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文檔簡介
藥店定期檢查管理制度一、總則1.目的為加強藥店的規(guī)范化管理,確保藥品質(zhì)量安全,保障顧客用藥權益,特制定本藥店定期檢查管理制度。通過定期檢查,及時發(fā)現(xiàn)和解決藥店運營過程中存在的問題,不斷提升藥店的管理水平和服務質(zhì)量。2.適用范圍本制度適用于本藥店全體員工以及藥店運營的各個環(huán)節(jié),包括藥品采購、儲存、銷售、售后服務等。3.基本原則定期檢查工作應遵循全面覆蓋、重點突出、及時整改、持續(xù)改進的原則。確保對藥店各項工作進行全面檢查,同時關注關鍵環(huán)節(jié)和風險點,對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時采取措施進行整改,并不斷總結經(jīng)驗,完善管理制度,促進藥店持續(xù)健康發(fā)展。二、檢查組織與職責1.檢查小組構成成立由藥店店長擔任組長,質(zhì)量管理人員、采購人員、銷售人員、倉庫保管人員等相關崗位人員為成員的定期檢查小組。2.職責分工店長職責全面負責定期檢查工作的組織、協(xié)調(diào)和監(jiān)督。對檢查結果進行審核和決策,確保檢查工作達到預期目的。根據(jù)檢查情況,制定改進措施并組織實施。質(zhì)量管理人員職責負責制定檢查計劃和檢查標準,確保檢查工作的科學性和規(guī)范性。對藥品質(zhì)量相關的環(huán)節(jié)進行重點檢查,包括藥品驗收、儲存、養(yǎng)護等。對檢查中發(fā)現(xiàn)的藥品質(zhì)量問題進行分析和判斷,提出處理意見。采購人員職責配合檢查小組對藥品采購渠道、供應商資質(zhì)等進行檢查。提供采購相關的文件和記錄,協(xié)助核實采購藥品的合法性和質(zhì)量情況。銷售人員職責負責對藥品銷售過程進行自查,包括銷售記錄、處方藥銷售管理等。配合檢查小組對銷售環(huán)節(jié)的顧客反饋進行收集和整理,提供相關信息。倉庫保管人員職責負責對倉庫藥品的儲存條件、庫存數(shù)量等進行檢查。確保倉庫設施設備正常運行,做好藥品的保管和養(yǎng)護工作。提供倉庫管理相關的文件和記錄,配合檢查工作。三、檢查內(nèi)容與標準1.藥品質(zhì)量檢查藥品驗收檢查藥品驗收記錄是否完整、準確,包括藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、批號、有效期、驗收結論等信息。核對驗收藥品的外觀、包裝、標簽、說明書等是否符合規(guī)定,有無破損、污染、變質(zhì)等情況。檢查驗收人員是否按照規(guī)定的驗收程序和方法進行操作,對特殊管理藥品是否進行雙人驗收。藥品儲存檢查倉庫溫濕度是否符合藥品儲存要求,溫濕度記錄是否真實、完整。查看藥品的分類存放是否合理,是否按照藥品的劑型、用途、儲存條件等進行分區(qū)存放,不同批號的藥品是否分開存放。檢查藥品的堆碼是否規(guī)范,垛間距是否符合要求,是否便于藥品的搬運和檢查。核實倉庫設施設備是否正常運行,如空調(diào)、除濕機、防蟲防鼠設施等。藥品養(yǎng)護檢查藥品養(yǎng)護記錄是否齊全,養(yǎng)護計劃是否合理,養(yǎng)護措施是否有效。查看對重點養(yǎng)護品種是否增加養(yǎng)護頻次,是否對近效期藥品進行重點監(jiān)控。檢查養(yǎng)護人員是否對養(yǎng)護過程中發(fā)現(xiàn)的問題及時進行處理,如藥品質(zhì)量變化、包裝破損等情況。2.銷售管理檢查銷售記錄檢查藥品銷售記錄是否完整,包括藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、銷售日期、購貨單位、銷售人員等信息。核實銷售記錄與實際銷售情況是否一致,有無漏記、錯記等現(xiàn)象。處方藥銷售檢查處方藥銷售是否憑處方銷售,處方是否符合規(guī)定,包括處方醫(yī)師的資質(zhì)、處方內(nèi)容的完整性等。查看處方藥銷售記錄是否留存處方原件或復印件,復印件是否與原件一致,并注明“與原件核對無誤”字樣,同時有銷售日期和銷售人員簽名。顧客投訴處理檢查顧客投訴記錄是否詳細,包括投訴時間、投訴內(nèi)容、處理過程和結果等。查看對顧客投訴是否及時進行處理,處理結果是否得到顧客認可,有無對投訴處理情況進行跟蹤回訪。3.人員資質(zhì)與培訓檢查人員資質(zhì)核實藥店員工是否具備相應的崗位資質(zhì),如執(zhí)業(yè)藥師、藥師、營業(yè)員等是否持有有效的資格證書。檢查員工的健康證明是否在有效期內(nèi),是否符合從事藥品經(jīng)營工作的健康要求。培訓情況查看員工培訓記錄是否完整,培訓計劃是否合理,培訓內(nèi)容是否涵蓋藥品法律法規(guī)、專業(yè)知識、服務技能等方面。檢查員工是否按時參加培訓,培訓效果是否達到預期,有無對培訓效果進行考核評估。4.設施設備檢查營業(yè)場所設施檢查營業(yè)場所的照明、通風、溫度、濕度等環(huán)境條件是否符合要求,是否有利于顧客選購藥品和員工開展工作。查看營業(yè)場所的陳列設備是否完好,藥品陳列是否整齊、美觀、易取放,分類標識是否清晰。檢查營業(yè)場所的消防設施設備是否齊全、有效,疏散通道是否暢通無阻。倉庫設施設備核實倉庫的貨架、貨柜是否牢固、完好,能夠滿足藥品儲存的需要。檢查倉庫的溫濕度監(jiān)測設備、防蟲防鼠設施、通風設備、照明設備等是否正常運行,是否定期進行維護和校準。查看倉庫的消防設施設備是否符合要求,消防器材是否在有效期內(nèi),有無消防應急預案并定期演練。四、檢查周期與方式1.檢查周期每月進行一次全面的自查,由藥店定期檢查小組按照檢查內(nèi)容和標準對藥店各項工作進行逐一檢查。每季度進行一次內(nèi)部交叉檢查,由不同崗位的員工相互交叉對各自負責的工作區(qū)域進行檢查,以發(fā)現(xiàn)潛在問題和不同視角的管理漏洞。每年邀請外部專業(yè)機構進行一次全面的審計檢查,對藥店的整體運營情況進行評估和指導。2.檢查方式文件審查:檢查各類文件和記錄,如藥品驗收記錄、銷售記錄、人員培訓記錄、設施設備維護記錄等,核實其完整性、準確性和規(guī)范性。現(xiàn)場檢查:對營業(yè)場所、倉庫等進行實地查看,檢查藥品的陳列、儲存情況,設施設備的運行狀況,人員的工作狀態(tài)等。人員訪談:與藥店員工、顧客進行交流,了解員工對管理制度的執(zhí)行情況和顧客對藥店服務的滿意度,收集相關意見和建議。五、檢查結果處理1.問題記錄檢查小組對檢查過程中發(fā)現(xiàn)的問題進行詳細記錄,包括問題發(fā)生的部門、崗位、具體情況、發(fā)現(xiàn)時間等信息。2.問題分析針對記錄的問題,組織相關人員進行分析,查找問題產(chǎn)生的原因,確定是制度執(zhí)行不到位、人員操作失誤、設施設備故障還是其他原因?qū)е碌摹?.整改措施制定根據(jù)問題分析結果,制定具體的整改措施,明確整改責任部門、責任人、整改期限和整改目標。整改措施應具有針對性和可操作性,能夠有效解決問題。4.整改實施與跟蹤整改責任部門和責任人按照整改措施認真組織實施整改工作。檢查小組對整改過程進行跟蹤檢查,確保整改工作按時完成。對于整改難度較大的問題,及時協(xié)調(diào)相關資源,推動整改工作順利進行。5.整改結果驗收整改期限屆滿后,檢查小組對整改結果進行驗收。驗收合格的,對整改工作進行總結和評價;驗收不合格的,責令責任部門和責任人重新進行整改,直至達到要求為止。6.結果通報與獎懲定期對檢查結果進行通報,對檢查中表現(xiàn)優(yōu)秀的部門和個人進行表揚和獎勵,對存在問題較多、整改不力的部門和個人進行批評和處罰。處罰措施可包括警告、罰款、績效扣分、崗位調(diào)整等,具體根據(jù)問題的嚴重程度和造成的影響確定。六、檔案管理1.建立檢查檔案對每次定期檢查的相關資料進行整理歸檔,包括檢查計劃、檢查記錄、問題清單、整改措施及結果等,形成完整的檢查檔案。2.檔案內(nèi)容要求檢查檔案應內(nèi)容詳實、字跡清晰、圖表規(guī)范,能夠真實反映藥店定期檢查工作的全過程。檔案中的各項記錄應注明日期、檢查人員、問題描述、整改情況等詳細信息。3.檔案保管期限檢查檔案的保管期限為[X]年,期滿后按照檔案管理規(guī)定進行銷毀或存檔。在保管期限內(nèi),應確保檔案的安全和完整,便于查閱和追溯。七、培訓與宣傳1.培訓計劃制定針對定期檢查管理制度的培訓計劃,定期組織藥店員工進行培訓,確保員工熟悉檢查內(nèi)容、標準、流程和要求。2.培訓內(nèi)容培訓內(nèi)容包括本制度的各項條款、檢查方法和技巧、問題分析與整改措施制定等,通過案例分析、實際操作演示等方式,提高員工的檢查能力和問題解決能力。3.宣傳工作加強對定期檢查管理制度的宣傳,通過內(nèi)部會議、宣傳欄、培訓等多
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