第1頁/共1頁生物練習題全卷滿分100分，考試時間90分鐘注意事項：1.答題前，先將自己的姓名、準考證號等填寫在答題卡上，并將準考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.選擇題的作答：選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區域均無效。3.非選擇題的作答：用簽字筆直接寫在答題卡上對應的答題區域內。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區域均無效。4.考試結束后，請將本試題卷和答題卡一并上交。一、選擇題：本題共20小題，每題2分，共40分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.孟德爾探索遺傳規律時，運用了“假說一演繹法”。下列敘述錯誤的是（）A.“一對相對性狀的遺傳實驗中F2出現3：1的性狀分離比”屬于假說內容B.“F1（Dd）能產生數量相等的2種配子（D：d=1：1）”屬于演繹推理內容C.“決定相對性狀的遺傳因子在體細胞中成對存在”屬于假說內容D.“測交實驗”的目的在于對假說及演繹推理的結論進行驗證【答案】A【解析】【分析】孟德爾發現遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論。①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎上提出問題）；②做出假設（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結合）；③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產生兩種數量相等的配子，這樣測交后代應該會產生兩種數量相等的類型）；④實驗驗證（測交實驗驗證，結果確實產生了兩種數量相等的類型）；⑤得出結論（就是分離定律）。【詳解】A、“一對相對性狀的遺傳實驗中F2出現3：1的性狀分離比”屬于實驗現象，不屬于孟德爾假說的內容，A錯誤；B、“F1（Dd）能產生數量相等的2種配子（D:d=1:1）”是孟德爾根據假說內容進行演繹推理得出的結論，B正確；C、孟德爾認為“決定相對性狀遺傳因子在體細胞中成對存在”屬于孟德爾假說內容之一，C正確；D、“測交實驗”是為了驗證孟德爾的假說以及演繹推理得出的結論是否正確而進行的實驗，D正確。故選A。2.某品種兔的體表斑紋受一組復等位基因HD、HS、HT控制。當存在HD時，表現為褐斑；當無HD，存在HS時，表現為花斑；當無HD、HS，存在HT時，表現為白斑。某小組進行實驗時發現一褐斑個體與花斑個體雜交，F1為褐斑∶花斑∶白斑=2∶1∶1。下列敘述正確的是（）A.復等位基因位于同源染色體上，隨著DNA雙鏈解旋而分離B.親本基因型為HDHT、HSHT，F1的褐斑個體中純合子占1/2C.F1花斑與白斑個體雜交，后代表現為花斑∶白斑=1∶1D.F1花斑個體相互雜交，子代表現為花斑∶白斑=1∶1【答案】C【解析】【分析】某品種兔的體表斑紋受一組復等位基因HD、HS、HT控制。當存在HD時，表現為褐斑；當無HD，存在HS時，表現為花斑；當無HD、HS，存在HT時，表現為白斑，可以推出，三個基因之間的顯性為HD>HS>HT,一褐斑個體與花斑個體雜交，F1為褐斑∶花斑∶白斑=2∶1∶1，F1中出現白斑（HTHT）所以親本褐斑（HDHT）花斑（HSHT）【詳解】A、復等位基因位于同源染色體上，隨著同源染色體分開而分離，A錯誤；B、某品種兔的體表斑紋受一組復等位基因HD、HS、HT控制。當存在HD時，表現為褐斑；當無HD，存在HS時，表現為花斑；當無HD、HS，存在HT時，表現為白斑，可以推出，三個基因之間的顯性為HD>HS>HT,一褐斑個體與花斑個體雜交，F1為褐斑∶花斑∶白斑=2∶1∶1，F1中出現白斑（HTHT）所以親本褐斑（HDHT）花斑（HSHT），F1褐斑個體基因型為HDHS、HDHT，均為雜合子，B錯誤；C、F1花斑（HSHT）與白斑（HTHT）個體雜交，后代表現為花斑∶白斑=1∶1，C正確；D、讓F1的花斑（HSHT）個體相互雜交，子代花斑∶白斑=3∶1，D錯誤。故選C。3.下列關于遺傳學問題的敘述，正確的是（）A.豌豆體細胞中成對的常染色體和性染色體均可分離進入不同的配子中B.馬的白毛和黑毛，羊的長毛和卷毛是相對性狀C.表型不同的兩親本雜交，后代中可能會同時出現純合子、雜合子個體D.表型相同的兩親本雜交，F1表現的性狀就是顯性性狀【答案】C【解析】【分析】1、相對性狀是指同種生物的相同性狀的不同表現類型。2、性狀分離是指雜合子自交，在雜種后代中，同時顯現出顯性性狀和隱性性狀的現象。3、表現性=基因型+外界環境。【詳解】A、豌豆花是兩性花，植株之間沒有性別分化，所以其染色體沒有常染色體和性染色體的劃分，A錯誤；B、相對性狀是指同種生物同一性狀的不同表現類型，馬的白毛和黑毛是馬毛顏色這一性狀的不同表現，屬于相對性狀，但羊的長毛和卷毛，一個是毛的長度性狀，一個是毛的形狀性狀，不是同一性狀，B錯誤；C、表型不同的兩親本雜交，后代中可能會同時出現純合子、雜合子個體，例如，當親本為AA（顯性純合）和aa（隱性純合）時，雜交后代為Aa（雜合子）；若親本為Aa（雜合子）和aa（隱性純合子），雜交后代會出現Aa（雜合子）和aa（純合子），C正確；D、具有相對性狀的純合親本雜交，F1表現出來的性狀才是顯性性狀，如果兩親本不是純合子，F1表現的性狀不一定是顯性性狀，例如，Aa和Aa雜交，后代會出現aa這種隱性性狀個體，D錯誤。故選C。4.某種植物果實質量由三對獨立遺傳的等位基因控制，這三對基因對果實質量的增加效應相同且具疊加性。已知隱性純合子和顯性純合子果實質量分別為150g和270g?，F將三對基因均雜合的兩植株雜交，F1中質量為190g的果實所占比例為（）A.3/64 B.5/64 C.12/64 D.15/64【答案】D【解析】【分析】題意分析：控制植物果實重量的三對等位基因（用A和a、B和b、C和c表示）分別位于三對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。【詳解】設控制該種植物果實質量的基因分別為A、a，B、b，C、c，由于隱性純合子（aabbcc）和顯性純合子（AABBCC）果實質量分別為150g和270g，則每個顯性基因增加質量（270-150）÷6=20g，基因型為AaBbCc的兩植株雜交，F1中質量為190g的果實的基因型中含有兩個顯性基因、四個隱性基因，即有AAbbcc，aaBBcc，aabbCC，AaBbcc、AabbCc，aaBbCc六種，所占比例依次為1/64、1/64、1/64、4/64、4/64、4/64，故F1中質量為190g的果實所占比例為15/64，ABC錯誤，D正確。故選D。5.基因型為AaBb（A/a、B/b分別控制一對相對性狀，且為完全顯性）的個體測交后代出現四種表型，比例為9：1：1：9.下列關于出現該分離比的可能原因解釋正確的是（）A.同源染色體上的姐妹染色單體發生了互換B.同源染色體上的非姐妹染色單體發生了互換C.非同源染色體上的非姐妹染色單體發生了互換D.非同源染色體上的非等位基因自由組合【答案】B【解析】【分析】基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數分裝過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同酒染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、同源染色體上的姐妹染色單體是復制形成的，其基因組成一般相同，發生互換后不會改變配子的基因組成及比例，不會出現9:1:1:9的性狀分離比，A錯誤；B、基因型為AaBb的個體測交后代出現四種表型，比例為9:1:1:9，說明A與b、a與B連鎖在一起，在減數分裂過程中，同源染色體上的非姐妹染色單體發生了互換，產生了重組型配子，才會出現該異常比例，B正確；C、非同源染色體上的非姐妹染色單體之間不存在互換現象，C錯誤；D、若非同源染色體上的非等位基因自由組合，正常情況下測交后代性狀分離比應為1:1:1:1，而不是9:1:1:9，D錯誤。故選B。6.下列關于同源染色體的敘述，不正確的是（）A.減數分裂過程中，能聯會的兩條染色體一定是同源染色體B.同源染色體的相同位置都含有等位基因C.一條來自父方，一條來自母方的兩條染色體不一定是同源染色體D.一個四分體一定是一對同源染色體，但一對同源染色體不一定形成四分體【答案】B【解析】【分析】同源染色體是指形態、大小一般相同，一條來自父方，一條來自母方的兩條染色體；在減數分裂過程中聯會形成四分體?！驹斀狻緼、減數分裂過程中能聯會的兩條染色體一定是同源染色體，A正確；B、同源染色體的相同位置上不一定都含有等位基因，也可能含有相同基因，如A、A，B錯誤；C、一條來自父方，一條來自母方的兩條染色體不一定是同源染色體，也可能是非同源染色體，C正確；D、一個四分體一定是一對同源染色體，但一對同源染色體不一定形成四分體，例如有絲分裂過程中存在同源染色體，但不形成四分體，D正確。故選B。7.甲、乙表示某動物個體的某些細胞的分裂過程，丙、丁表示另一動物個體的某些細胞的分裂過程。下列分析正確的是（）A.甲細胞具有2對同源染色體B.乙細胞若進行減數分裂，染色體①②和①③出現在子細胞中的概率不同C.丙細胞所在的動物個體中，細胞最多含8條染色體D.丁細胞是次級精母細胞或極體【答案】C【解析】【分析】根據題意和圖示分析可知：甲圖表示有絲分裂后期，丙圖表示減數第一次分裂后期、細胞質均等分裂，丁圖表示減數第二次分裂后期、細胞質均等分裂?！驹斀狻緼、分析題圖可知，甲中含有同源染色體，且著絲粒（著絲點）分裂，染色體數目加倍，含有4對同源染色體，A錯誤；B、乙細胞中①④表示一對同源染色體，②③表示另一對同源染色體，減數第一分裂過程中同源染色體分離，非同源染色體自由組合，因此染色體①②和①③出現在子細胞中的概率相同，B錯誤；C、分析丙細胞可知，丙細胞處于減數第一次分裂后期，此時細胞中含有4條染色體，與體細胞染色體數目相同，故丙細胞所在的動物個體中，細胞最多含8條染色體，是有絲分裂后期，C正確；D、據圖分析，丙細胞細胞質均分（丙細胞處于減數第一次分裂后期），因此該動物表示雄性動物，丁細胞內無同源染色體，且著絲粒（著絲點）分裂，處于減數第二次分裂后期，所以丁表示次級精母細胞，D錯誤。故選C。8.蝗蟲的染色體較大且數量較少（雄性2n=23，XO；雌性2n=24，XX）。興趣小組同學以蝗蟲精巢中精小管為材料觀察細胞的減數分裂，得到不同時期的分裂圖像，如圖。相關敘述正確的是（）A.圖示細胞分裂圖像的正確排序為⑤①④③②⑥B.正常分裂時，圖②⑥細胞中移向兩極的染色體數目和形態相同C.圖④細胞中含11個四分體，46個核DNA分子D.圖④每個細胞中的染色體數是圖⑥每個細胞中的兩倍【答案】C【解析】【分析】減數分裂過程：（1）減數第一次分裂間期：染色體的復制。（2）減數第一次分裂：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體發生互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】A、圖示細胞分裂圖像的正確排序為⑤（減數分裂前的間期）→①（減數第一次分裂前期）→④（減數第一次分裂中期）→②（減數第一次分裂后期）→⑥（減數第二次分裂后期）→③（減數第二次分裂末期），A錯誤；B、②處于減數第一次分裂后期，⑥處于減數第二次分裂后期，正常分裂時，圖②⑥細胞中移向兩極的染色體數目相同，但形態不同，②中每條染色體由兩條姐妹染色單體組成，⑥中每條染色體中沒有染色單體，B錯誤；C、④處于減數第一次分裂中期，雄性染色體組成為2n=23，XO，細胞中含有11對同源染色體，11個四分體，23條染色體，每條染色體由兩條姐妹染色單體組成，每條染色體含有2個DNA，含有46個核DNA分子，C正確；D、④處于減數第一次分裂中期，每個細胞中的染色體數有23條，⑥處于減數第二次分裂后期，著絲粒分裂，細胞中的染色體數可能含有22條或24條染色體，D錯誤。故選C。9.如圖為進行有性生殖的哺乳動物個體發育過程的示意圖。下列敘述錯誤的是（）A.受精卵中的核DNA一半來自精子，一半來自卵細胞B.姐妹染色單體間的互換導致配子中染色體組合的多樣性C.一對夫婦的后代呈現多樣性主要與過程Ⅰ和Ⅱ有關D.減數分裂和受精作用保證了親子代染色體數目的恒定【答案】B【解析】【分析】受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數目又恢復到體細胞的數目，其中有一半來自精子有一半來自卵細胞。【詳解】A、受精卵中的染色體一半來自精子，一半來自卵細胞，故受精卵中的核DNA一半來自卵細胞，一半來自精子，A正確；B、互換發生在減數分裂Ⅰ四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間，B錯誤；C、圖示過程Ⅰ表示減數分裂，過程Ⅱ表示受精作用，同一雙親的后代呈現多樣性主要與減數分裂和受精作用有關，C正確；D、減數分裂使配子中染色體數目減半，而受精作用又使細胞內的染色體數恢復到正常，因此減數分裂和受精作用保證了物種染色體數目的穩定，D正確。故選B。10.生物學家在遺傳學研究過程中采用過多種實驗材料，下列有關說法錯誤的是（）A.用豌豆進行自交實驗，無需去雄和套袋B.山柳菊的生殖方式為有性生殖，適合作為孟德爾雜交實驗的材料C.蝗蟲細胞可以作為研究精子和卵細胞形成過程的實驗材料D.果蠅易飼養、繁殖快，是摩爾根進行遺傳學研究的重要材料【答案】B【解析】【分析】豌豆作為遺傳學實驗材料容易取得成功的原因：豌豆是嚴格的自花傳粉、閉花受粉的植物，在自然狀態下一般為純種；豌豆具有多對易于區分的相對性狀，易于觀察；豌豆的花大，易于操作；豌豆生長期短，易于栽培?！驹斀狻緼、豌豆在自然狀態下是自花傳粉、閉花受粉，因此用豌豆進行自交實驗，無需去雄和套袋，A正確；B、山柳菊沒有既容易區分又可以連續觀察的相對性狀，有時進行有性生殖，有時進行無性生殖，山柳菊的花小，難以做人工雜交實驗，不適合作為孟德爾雜交實驗的材料，B錯誤；C、蝗蟲的精原細胞通過減數分裂形成精子，卵原細胞通過減數分裂形成卵細胞，因此蝗蟲細胞可以作為研究精子和卵細胞形成過程的實驗材料，C正確；D、摩爾根用果蠅開展遺傳學實驗研究的原因有：果蠅有分布廣、易飼養、繁殖周期短、繁殖快等特點，同時其染色體數量少、具有多對容易區分的相對性狀等優點，D正確。故選B。11.利用熒光標記技術得到果蠅一個初級精母細胞中部分基因在一對同源染色體上的相對位置圖（一個黑點代表一個基因）。相關敘述錯誤的是（）A摩爾根等通過實驗證明了基因位于染色體上B.該圖可以說明基因在染色體上呈線性排列C.圖中方框內黑點代表的兩個基因不可能是等位基因D.減數分裂形成的精子中可同時有圖示兩條染色體上的基因【答案】C【解析】【分析】圖中兩條染色體為一對同源染色體，且每條染色體上都有兩條姐妹染色單體?！驹斀狻緼、摩爾根通過果蠅雜交實驗利用假說—演繹法得出基因在染色體上的結論，A正確；B、據圖中不同熒光點的位置分布可以說明基因在染色體上呈線性排列，B正確；C、方框中的黑點位置相同，說明這兩個基因可能是相同基因（染色體復制），也可能是等位基因（同源染色體的非姐妹染色單體間互換），C錯誤；D、圖中不同位置上的基因稱為非等位基因，非等位基因位于同一條染色體上，隨染色體分離進入同一配子中，若減數分裂時同源染色體未分離，則形成的精子中可同時有圖示兩條染色體上的基因，D正確。故選C。12.下列有關性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是（）A.XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小B.雙親表現正常，一般不會生出患紅綠色盲的女兒C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D.抗維生素D佝僂病的女性患者的病癥都相同【答案】B【解析】【分析】決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別決定有關；基因在染色體上，并隨著染色體傳遞，隔代交叉遺傳是伴X隱性遺傳病的特點?！驹斀狻緼、XY型性別決定的生物，Y染色體不一定比X染色體短小，如果蠅中Y染色體比X染色體長，A錯誤；B、紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病（假設相關基因為B和b），父親表現正常，其基因型為XBY，在不發生突變的情況下，其女兒的基因型為XBX-，表現正常，B正確；C、XY型性別決定的生物，雄性動物性染色體組成是XY，所以含X染色體的配子也可能是雄配子，含Y染色體的配子是雄配子，C錯誤；D、抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，女性患者中雜合子的發病癥狀比純合子要輕，D錯誤。故選B。13.果蠅的體色有黑體和灰體，眼色有紅眼和朱紅眼。隨機選取多只灰體紅眼雌果蠅和多只黑體紅眼雄果蠅雜交，表型及比例如下表。下列說法錯誤的是（）雌黑體紅眼：灰體紅眼=1：5雄黑體紅眼：灰體紅眼：黑體朱紅眼：灰體朱紅眼=1：5：1：5A.根據表中數據判斷，灰體、紅眼為顯性性狀B.控制眼色的基因位于X染色體上，母本的眼色基因均為雜合C.母本中體色基因純合的個體占1/3D.中灰體紅眼果蠅隨機交配，中黑體朱紅眼占1/32【答案】C【解析】【分析】題表分析：F1中，雌性個體中：黑體：灰體=1:5，全為紅眼；雄性個體中：黑體：灰體=1:5，紅眼：朱紅眼=1:1，說明控制體色的性狀無性別差異，位于常染色體上，控制眼色的性狀有性別差異，位于X染色體上?！驹斀狻緼、依據題干信息可知，多只灰體紅眼雌果蠅和多只黑體紅眼雄果蠅雜交，F1中，雌性個體中：黑體：灰體=1:5，全為紅眼；雄性個體中：黑體：灰體=1:5，紅眼：朱紅眼=1:1，說明控制體色的性狀無性別差異，位于常染色體上，且灰體對黑體為顯性，控制眼色的性狀有性別差異，位于X染色體上，且紅眼對朱紅眼為顯性，A正確；B、結合A項可知，控制眼色的性狀有性別差異，位于X染色體上，且紅眼對朱紅眼為顯性，若控制眼色的基因用B、b來表示，則親本的基因型為XBXb、XBY，B正確；C、若控制體色的基因用A、a來表示，則親本為A-aaAa：aa=5:1，則可推知，雌性親本灰體的不同基因型之比為AA：Aa=2:1，即母本中體色基因純合的個體占2/3，C錯誤；D、結合B、C兩項可知，F1中灰體紅眼果蠅的基因型分別為：雌果蠅，1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，雄果蠅的基因型為AaXBY，按照拆分法，可知，子代中黑體的概率為1/4，按照配子法，朱紅眼的概率為1/41/2=1/8，故F2中黑體朱紅眼占1/41/8=1/32，D正確。故選C。14.某遺傳病是一種由某種先天性酶缺陷所造成的疾?。ㄊ芤唤M復等位基因控制）。為研究該病的遺傳機制，研究人員對該遺傳病家系的部分個體中與該病相關的基因進行檢測，結果如圖所示。不考慮其他因素的影響，下列敘述正確的是（）A.該致病基因為常染色體上的隱性基因B.Ⅰ1的一個次級卵母細胞可能含有0或2個該致病基因C.Ⅱ1和Ⅱ2所含X染色體相同的概率為1/2D.Ⅱ3與一正常男性婚配所生孩子患病的概率為1/4【答案】B【解析】【分析】根據圖示，Ⅰ1和Ⅰ2都表現正常，但他們的孩子Ⅱ1患病，這說明致病基因是隱性基因，因為如果是顯性基因，那么至少有一個父母會表現出病癥?！驹斀狻緼、根據圖示，Ⅰ1和Ⅰ2都表現正常，但他們的孩子Ⅱ1患病，這說明致病基因是隱性基因，因為如果是顯性基因，那么至少有一個父母會表現出病癥，根據題意，該遺傳病受一組復等位基因控制，假定用A、A1、a表示，假定基因位于常染色體上，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型為Aa、A1a，Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3的基因型分別為aa、AA、AA1，符合題意；假定基因位于X染色體上，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型為XAXa、XA1Y，Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3的基因型分別為XaY、XAY、XAXA1，也符合題意；因此無法判斷基因型的位置，A錯誤；B、該病是常染色體隱性遺傳病或者伴X隱性遺傳病，根據電泳檢測結果，Ⅰ1的基因型為XAXa或者Aa，一個次級卵母細胞可能含有0（只含A的次級卵母細胞）或2個該致病基因（含有a的次級卵母細胞），B正確；C、Ⅱ1和Ⅱ2都是男性，性染色體為XY，其中的X染色體來自其母方，因此Ⅱ1和Ⅱ2所含X染色體是相同的，都來自Ⅰ1，C錯誤；D、若Ⅱ3基因型為AA1，正常男性基因型為A_，兩者婚配，后代一定含有A或者A1，表現一定正常，D錯誤。故選B。15.朊病毒是一類不含核酸而僅由蛋白質構成的可自我復制并具感染性的因子，為驗證朊病毒的侵染因子，科研人員分別按照圖示1→2→3→4和5→2→3→4進行實驗①、②（題中所用牛腦組織細胞為無任何標記的活體細胞）。下列敘述錯誤的是（）A.圖中進行攪拌的目的是將牛腦組織細胞和未侵入細胞的朊病毒分離開B.T2噬菌體與朊病毒最主要的區別是朊病毒可能是向宿主細胞注入蛋白質C.實驗①離心后上清液中幾乎不能檢測到32P，沉淀物中也幾乎檢測不到32PD.推測實驗②培養適宜時間后攪拌離心，檢測放射性位置應主要位于上清液中【答案】D【解析】【分析】朊病毒不能獨立生活，在活細胞內才能增殖，所以要標記朊病毒需先培養帶標記的宿主細胞-牛腦組織細胞，再讓朊病毒侵染帶標記的牛腦組織細胞，完成對朊病毒的標記?！驹斀狻緼、由圖可知，本實驗用32P和35S標記的朊病毒進行實驗，采用了同位素標記法。圖中攪拌的目的是將牛腦組織細胞和未侵入的朊病毒分開，A正確；B、朊病毒是一類非正常的病毒，它不含通常病毒所含有的核酸。一般病毒是將遺傳物質送到宿主細胞體內，再進行自身基因的轉錄、翻譯過程。T2噬菌體與朊病毒之間最主要的區別是T2噬菌體侵入細胞是向宿主細胞注入DNA，利用宿主細胞的脫氧核苷酸和氨基酸進行自身核酸的復制和蛋白質的合成，而朊病毒不含核酸，可能是向宿主細胞注入蛋白質，B正確；C、由于朊病毒不含DNA和RNA，只含蛋白質，蛋白質中磷含量極低，故試管2中提取的朊病毒幾乎不含32P，因此，從理論上講，離心后試管4的上清液中幾乎不能檢測到32P，沉淀物中幾乎不能檢測到32P，C正確；D、朊病毒的蛋白質中含有S元素，如果添加試管5，從試管2中提取朊病毒后先加入試管5，連續培養一段時間后，再提取朊病毒并加入試管3，朊病毒的蛋白質中含有35S，培養適宜時間后離心，由于朊病毒的蛋白質是侵染因子，35S隨朊病毒侵入牛腦組織細胞中，離心后放射性應主要位于牛腦組織細胞中，即沉淀物中，少量的朊病毒不能成功侵入牛腦組織細胞，離心后位于上清液中，D錯誤。故選D。16.英國劍橋大學科學家宣布在人體快速分裂的活細胞如癌細胞中發現了DNA的四螺旋結構。形成該結構的DNA單鏈中富含G，每4個G之間通過氫鍵等作用力形成一個正方形的“G-4平面”，繼而形成立體的“G～四聯體螺旋結構”（如圖），下列有關敘述正確的是（）A.該結構的四聯體與雙螺旋DNA的二聯體形成原理相同B.該結構中含有1個游離的磷酸基團C.該DNA每個磷酸連接兩個脫氧核糖D.通常情況下該結構中A+G/T＋C的比值等于1【答案】B【解析】【分析】DNA的雙螺旋結構：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基在內側。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則?！驹斀狻緼、DNA雙螺旋結構是DNA的兩條鏈之間，相互作用，形成的立體結構，DNA的四螺旋結構DNA單鏈中，每4個G之間通過氫鍵等作用力形成一個正方形的“G-4平面”，繼而形成立體的“G～四聯體螺旋結構”，二者不同，A錯誤；B、DNA分子中“G～四聯體螺旋結構”是一條單鏈形成的，該結構中含有1個游離的磷酸基團，B正確；C、該DNA分子中大多數磷酸連接兩個脫氧核糖，但末端的一個磷酸只連接一個脫氧核糖，C錯誤；D、該結構不遵循堿基互補配對原則，因此該結構中A+GT+C的比值不一定等于1，D錯誤。故選B。17.用15N標記了兩條鏈含有100個堿基對的DNA分子，其中有胞嘧啶60個，該DNA分子在含14N的培養基中連續復制3次。下列有關說法中錯誤的是（）A.該DNA分子含有的氫鍵數目是260個B.該DNA分子復制第3次共需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸160個C.子代DNA分子中含15N的單鏈與含14N的單鏈之比為1:7D.子代DNA分子中含15N的DNA分子與含14N的DNA分子之比為1:3【答案】D【解析】【分析】1個DNA經過3次復制，共產生23=8個DNA分子；由于DNA分子的復制是半保留復制，故8個DNA分子都含14N，比例為100%；含15N的DNA有2個；根據堿基互補配對原則，該DNA分子中含40個A，復制3次需A的數量=（23-1）×40=280個?！驹斀狻緼、由于A與T之間有2個氫鍵，G與C之間有3個氫鍵，所以該DNA分子含有的氫鍵數目是40×2+60×3=260個，A正確；B、含有100個堿基對（200個堿基）的DNA分子，其中有胞嘧啶60個，解得A=40個，故復制過程中需腺嘌呤脫氧核苷酸：（23-22）×40=160，B正確；C、由于DNA分子的復制是半保留復制，最終只有2個子代DNA各含1條15N鏈，1條14N鏈，其余DNA都含14N，故子代DNA分子中含15N的單鏈與含14N的單鏈之比為2：（16-2）=1：7，C正確；D、子代DNA分子中只有2個子代DNA各含1條15N鏈，1條14N鏈，其余DNA都含14N，故含15N的DNA分子與含14N的DNA分子之比為2：8=1：4，D錯誤。故選D。18.下圖中圖1和圖2是雌雄果蠅體細胞染色體示意圖，圖3為果蠅X染色體上一些基因的示意圖。下列有關說法正確的是（）A.X染色體上有控制白眼表型的基因，Y染色體的相同位置有其等位基因或相同基因B.在減數第一次分裂后期，果蠅Ⅱ號染色體上的一對等位基因可與控制棒眼的基因自由組合C.果蠅細胞內所有的基因都位于染色體上，基因在染色體上呈線性排列D.摩爾根和他的學生們運用假說演繹的方法測定了基因在染色體上的相對位置【答案】B【解析】【分析】1、基因與染色體之間的關系：一條染色體上有多個基因，基因在染色體上呈線性排列。2、等位基因是指位于同源染色體上相同位置，控制相對性狀的基因?！驹斀狻緼、果蠅的X和Y染色體是一對同源染色體，但存在非同源區段，控制白眼表型的基因位于X染色體的非同源區段，Y染色體上沒有其等位基因或相同基因，A錯誤；B、在減數第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因自由組合。果蠅II號染色體與X染色體是非同源染色體，II號染色體上的一對等位基因與控制棒眼（位于X染色體上）的基因屬于非同源染色體上的非等位基因，可發生自由組合，B正確；C、果蠅細胞內的基因主要位于染色體上，但細胞質中也有少量基因，如線粒體DNA上也有基因，C錯誤；D、摩爾根和他的學生們運用假說-演繹法證明了基因在染色體上，而測定基因在染色體上的相對位置是通過具有多對相對性狀親本的雜交實驗，D錯誤。故選B。19.下列有關基因、DNA和染色體的敘述，正確的是（）A.染色體是基因的唯一載體，基因在染色體上呈線性排列B.通常基因和DNA的基本組成單位都是脫氧核糖核苷酸C.人體所有基因的堿基總數等于所有DNA分子的堿基總數D.基因具有多樣性的原因是不同基因含有的堿基種類不同【答案】B【解析】【分析】染色體主要由DNA和蛋白質組成，DNA是主要的遺傳物質，在通常情況下，1條染色體上含有一個DNA分子，染色體復制后，著絲點分裂之前，一條染色體上含有2個DNA分子?；蛲ǔＪ怯羞z傳效應的DNA片段，是決定生物性狀的遺傳物質的結構和功能單位?！驹斀狻緼、基因通常是有遺傳效應的DNA片段，DNA和蛋白質構成染色體，染色體是基因的主要載體，由于線粒體和葉綠體中也含有DNA，所以染色體并非DNA的唯一載體，A錯誤；B、通常情況下，DNA基本組成單位是脫氧核糖核苷酸，基因的基本組成單位是脫氧核糖核苷酸，B正確；C、DNA上具有無遺傳效應的非基因片段，因此人體所有基因的堿基總數小于所有DNA分子的堿基總數，C正確；D、基因具有多樣性的原因是不同基因含有的堿基數目和排列順序不同，堿基種類相同，D錯誤。故選B。20.DNA復制時雙鏈DNA從復制起點處解開螺旋成單鏈，復制起點呈現叉子形的復制叉。復制起始點的共同特點是含有豐富的AT序列，DNA復制從固定的起始點以雙向等速方式進行，如圖所示。下3列有關敘述錯誤的是（）A.復制起始點含有豐富的AT序列的原因是該序列氫鍵少，更容易解旋B.酶a催化DNA兩條鏈之間氫鍵的斷裂，該過程不需要消耗ATPC.酶b可將脫氧核苷酸聚合到前導鏈的3'端，形成磷酸二酯鍵D.岡崎片段②先于①形成，酶c可將相鄰兩個岡崎片段連接起來【答案】B【解析】【分析】1、DNA的復制的過程：DNA分子在解旋酶的作用下解旋形成兩條單鏈，解開的兩條單鏈分別為模板，在DNA聚合酶的作用下，按照堿基互補配對原則形成子鏈，子鏈與模板鏈雙螺旋成新的DNA分子。DNA復制具有半保留復制、邊解旋邊復制的特點。2、DNA復制形成的兩條子鏈，一條合成是連續的，叫做前導鏈；一條合成是不連續的，形成的片段叫做岡崎片段，岡崎片段在DNA連接酶的作用下連接形成長鏈，叫做后隨鏈。3、分析該圖可知，酶a為解旋酶，作用是斷開DNA雙鏈中的氫鍵；酶b為DNA聚合酶，作用是將單個脫氧核苷酸加到已有的模板鏈上，形成磷酸二酯鍵；酶c為DNA連接酶，作用是在兩個DNA片段間形成磷酸二酯鍵。【詳解】A、雙鏈DNA的堿基A、T之間含有2個氫鍵，G、C之間含有3個氫鍵，故復制起始點含有豐富的A、T序列的氫鍵少，更容易解旋，A正確；B、據圖可知，酶a為解旋酶，DNA復制時，解旋酶催化氫鍵斷開，需要消耗ATP，B錯誤；C、酶b為DNA聚合酶，DNA聚合酶可將脫氧核苷酸聚合到前導鏈的3'端，形成磷酸二酯鍵，C正確；D、前導鏈的合成是連續的，解旋的方向應與前導鏈的合成方向一致，因此岡崎片段②先于①合成，D正確。故選B。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求，全部選對的得3分，選擇對但不全的得1分，有選錯的得0分。21.甘藍型油菜花的花色通常以黃色為主，也有白色、乳白色、金黃色等，為探究花色基因的遺傳機理，研究人員進行了如下雜交實驗。下列說法正確的是（）組別PF1F2甲組白色×金黃色金黃色金黃色：乳白色：白色=9：3：4乙組黃色×乳白色金黃色金黃色：黃色：乳白色=9：3：4A.甘藍型油菜花色至少受三對等位基因控制B.甲、乙兩組的F1進行雜交，子代乳白色個體占比為1/4C.某隱性純合個體與純合金黃色個體雜交得F1，F1自交得F2，F2中白色個體占比為1/64D.親本中的白色與黃色個體雜交得F1，F1自交得F2，F2中黃色個體占比可能為3/16【答案】ABD【解析】【分析】1、基因的分離定律的實質：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性，在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。2、基因的自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、甲組中F2出現金黃色：乳白色：白色=9：3：4，為9：3：3：1的變式，乙組中，F2出現金黃色：黃色：乳白色=9：3：4，也為9：3：3：1的變式，但表型不同，故可推知，甘藍型油菜花色至少受三對等位基因控制，A正確；B、結合A項，若甘藍型油菜花色由三對基因控制，則可推知，甲組中白色的基因型為aabbDD，金黃色的基因型為AABBDD，F1金黃色的基因型為AaBbDD，乳白色的基因型為A-bbDD，白色的基因型為aa--DD，則乙組中乳白色的基因型為AAbbDD，黃色的基因型為AABBdd，F?金黃色的基因型為AABbDd，F?中會出現，黃色AAB__dd的概率為3/16，則乳白色的基因型為AAbb--，綜上，乳白色的基因型為A-bb--，甲、乙兩組的F1進行雜交，即AaBbDd×AABbDd→乳白色（A-bbD-）的概率為1×1/4×1=1/4，B正確；C、結合B項可知，某隱性純合個體（aabbdd）×與純合金黃色親本（AABBDD）→F1：金黃色（AaBbDd）F2：白色（基因型為aa--D-）所占的概率為1/4×1×3/4=3/16，C錯誤；D、結合B項可知，親本中白色個體的基因型為aabbDD，黃色個體的基因型為AABBdd，二者雜交，F1的基因型為AaBbDd，如果A和d、a和D在一條染色體上，則F1產生的配子及比例為Abd：ABd：aBD：aBd=1：1：1：1，F1自交，F2黃色個體（A-B-dd）所占的概率為3/4×1/4×1=3/16，D正確。故選ABD。22.某基因型為AaXDY的二倍體雄性動物（2n＝8），1個初級精母細胞的染色體發生片段交換，引起1個A和1個a發生互換。該初級精母細胞進行減數分裂過程中，某兩個時期的染色體數目與核DNA分子數如圖所示。下列敘述正確是（）A.甲時期細胞中可能出現同源染色體兩兩配對的現象B.乙時期細胞中含有1條X染色體和1條Y染色體C.甲、乙兩時期細胞中的染色單體數均為8個D.該初級精母細胞完成減數分裂產生的4個精細胞的基因型均不相同【答案】D【解析】【分析】1、分析題圖：圖甲中染色體數目與核DNA分子數比為1:2，但染色體數為4，所以圖甲表示次級精母細胞的前期和中期細胞；圖乙中染色體數目與核DNA分子數比為1:1，可表示間期或次級精母細胞的后期。2、同源染色體分離，處于減數第一次分裂后期，為初級精母細胞；著絲點分裂，染色體移向細胞兩極，處于減數第二次分裂后期，為次級精母細胞?！驹斀狻緼、表示次級精母細胞的前期和中期細胞，則甲時期細胞中不可能出現同源染色體兩兩配對的現象，A錯誤；B、若圖表示減數分裂Ⅱ后期，則乙時期細胞中含有2條X染色體或2條Y染色體，B錯誤；C、圖乙中染色體數目與核DNA分子數比為1:1，無染色單體數，C錯誤；D、因為初級精母細胞的染色體發生片段交換，引起1個A和1個a發生互換，產生了AXD、aXD、AY、aY4種基因型的精細胞，D正確。故選D。23.某ZW型二倍體昆蟲的裂翅（A）對正常翅（a）為顯性，科研人員將一個sDNA導入實驗一中F1裂翅雄性個體的細胞，獲得轉基因昆蟲，再將上述轉基因昆蟲與F1正常翅雌性雜交。通過sDNA具體的插入位置分析后代表型，下列說法錯誤的是（）A.若sDNA導入的染色體上不含A或a基因，則子代裂翅:正常翅為1:1B.若sDNA導入A基因所在的染色體，但不破壞A基因，則子代裂翅:正常翅為1:1C.若sDNA導入a基因所在的染色體，但不破壞a基因，則子代裂翅:正常翅為1:1D.若sDNA的導入破壞了A基因，則子代雌雄比例為2:1【答案】ABD【解析】【分析】1、伴性遺傳概念：控制性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯系。2、基因的自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、由實驗一F1雌性全為正常翅、雄性全為裂翅，說明親代基因型為ZaZa和ZAW，裂翅雄性為ZAZa，正常翅雌性為ZaW，假設含有sDNA的即為S，不含sDNA的記為s，如果若sDNA導入的染色體上不含A或a基因，則實驗二中轉基因昆蟲基因型是SsZAZa和ssZaW，二者雜交子代裂翅和正常翅的比例為1:3，A錯誤；B、若sDNA位于A基因的染色體，但不破壞A基因，則裂翅雄性為ZSAZa，與正常翅雌性為ZaW雜交，子代為ZSAZa（正常翅雄性），ZaZa（正常翅雄性），ZSAW（正常翅雌性），ZaW（正常翅雌性），子代雌雄比例為1:1，全為正常翅，B錯誤；C、若sDNA位于a基因的染色體，但不破壞a基因，則實驗二中轉基因昆蟲基因型為ZAZSa，正常翅雌性基因型為ZaW，它們雜交的子代為ZAZa（裂翅雄性），ZSaZa（正常翅雄性），ZAW（裂翅雌性），ZSaW（正常翅雌性），子代裂翅和正常翅的比例為1:1，C正確；D、若sDNA的導入破壞了A基因，則實驗二的雜交組合是ZSZa和ZaW，子代中基因型是ZSZa、ZaZa、ZSW（致死）、ZaW，雌雄比例為1:2，D錯誤。故選ABD。24.ZFN基因編輯系統的作用原理如圖所示，ZFN-L和ZFN-R蛋白結合DNA上的特定序列（圖中帶下劃線的序列），之后由連接在ZFN上的FokI蛋白將DNA雙鏈切開（FokI僅當其形成二聚體時才可以切割DNA），在細胞修復DNA損傷時可能會使基因在特定位置被編輯。下列有關敘述正確的是（）A.FokI作用位點是DNA雙螺旋結構骨架上的磷酸二酯鍵B.FokI切開DNA雙鏈時，新增1個游離磷酸基團C.僅當切割位點的DNA序列同時與ZFN-L、ZFN-R結合時，FokI才可以切割DNAD.若ZFN-L或ZFN-R直接連接FokI二聚體，對DNA非特異性的切割會變多【答案】CD【解析】【分析】DNA的雙螺旋結構：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的；②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基在內側；③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則?！驹斀狻緼、分析題意可知，FokI蛋白將DNA雙鏈切開，而DNA雙鏈之間靠氫鍵連接，故FokI作用位點是DNA雙螺旋結構之間的氫鍵，A錯誤；B、FokI切開DNA雙鏈時，只是解開雙鏈，不增加游離磷酸基團，B錯誤；C、ZFN-R蛋白結合DNA上的特定序列，之后由連接在ZFN上的FokI蛋白將DNA雙鏈切開，故據此推測，僅當切割位點的DNA序列同時與ZFN-L、ZFN-R結合時，FokI才可以切割DNA，C正確；D、由于FokI僅當其形成二聚體時才可以切割DNA，故若ZFN-L或ZFN-R直接連接FokI二聚體，對DNA非特異性的切割會變多，D正確。故選CD。25.DNA半不連續復制假說認為，在DNA復制時，一條子鏈是連續形成的稱為前導鏈；另一條子鏈是不連續形成的稱為后隨鏈，即先形成短鏈片段（如圖1所示）后再連接成長鏈片段。為驗證該假說進行了如下實驗：讓T4噬菌體在20℃時侵染大腸桿菌70min后，將3H標記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培養基中，在15s、30s、60s、120s時，分離T4噬菌體DNA并通過加熱使DNA全部解旋，再進行密度梯度離心，DNA單鏈片段越小。離離心管口距離越近。檢測結果如圖2所示。下列敘述正確的是（）A.用3H標記的脫氧核苷酸，3H標記的位置應該是脫氧核苷酸3'—C位上的–OHB.通過加熱破壞了DNA分子中的氫鍵，起到的作用跟DNA解旋酶類似C.短于30s時，距離管口較遠的低放射性有部分來自尚未復制完成的先導鏈D.120s時高放射性強度集中在距離管口較遠原因是更多的短鏈片段逐步連接成長鏈片段【答案】BCD【解析】【分析】分析題圖：圖1為DNA的半保留復制過程，顯示復制方向、起點缺口等；圖2自變量有時間、離試管口的距離，因變量是放射性的強度?！驹斀狻緼、3H標記的位置如果是脫氧核苷酸3'-C位上的–OH，形成磷酸二酯鍵時會脫去，不能被標記，A錯誤；B、通過加熱破壞了DNA分子中的氫鍵，起到的作用跟DNA解旋酶類似，B正確；C、3H標記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培養基中，在15s、30s、60s、120s時，分離T4噬菌體DNA并通過加熱使DNA全部解旋，再進行密度梯度離心，吸收的3H標記的脫氧核苷酸為噬菌體DNA復制提供原料，故在噬菌體DNA中能夠檢測到放射性，短于30s時，距離管口較遠的低放射性有部分來自尚未復制完成的先導鏈，C正確；D、圖2中，與60秒結果相比，120秒結果中短鏈片段減少的原因是短鏈片段連接形成長片段，D正確。故選BCD。三、非選擇題：本題包括3小題，共45分。26.某雌雄同株異花傳粉的二倍體植物，抗除草劑與不抗除草劑受兩對獨立遺傳的基因控制，相關基因為A、a和B、b，且A對a、B對b為完全顯性，只要存在一種顯性基因就表現出抗除草劑性狀?；駻使雄配子生物育性降低50%，其他配子育性正常。基因B存在顯性純合致死現象。請回答問題。（1）A與a互為____________（填“等位“非等位”或“相同”）基因的關系。該種植物抗除草劑與不抗除草劑的遺傳遵循________定律，植株中共有__________種基因型。（2）該植物（AaBb）體細胞中含有________條性染色體，其產生的花粉AB∶Ab∶aB∶ab=__________。（3）若♀甲（Aabb）×♂乙（aaBb）進行雜交，子代抗除草劑植株中含有兩種除草劑基因的個體所占比例是__________，用這些含兩種抗除草劑基因的植株雜交，子代中不抗除草劑植株所占比例是_________。（4）若其他配子育性正常，用基因型不同的兩親本進行一次雜交實驗，可驗證基因A使雄配子可育性降低了50%。請設計一個最佳雜交方案驗證，并用遺傳圖解表示_________?！敬鸢浮竣?等位②.自由組合③.6④.0⑤.1∶1∶2∶2⑥.1/3⑦.1/9⑧.【解析】【分析】基因自由組合定律的實質是：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。【詳解】（1）A與a互為等位基因，抗除草劑與不抗除草劑受兩對獨立遺傳的基因控制，兩對等位基因遵循基因的自由組合定律。分析題意可知，“只要存在一種顯性基因就表現出抗除草劑性狀”，并且“基因B存在顯性純合致死現象”，因此抗除草劑植株的基因型有AABb、AaBb、AAbb、Aabb，aaBb，不抗除草劑植株的基因型只有aabb，植株中共有6種基因型。（2）由題意知，該二倍體植物屬于雌雄同株，故沒有性染色體；基因A使雄配子生物育性降低50%，故AaBb產生的花粉AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶2∶2。（3）♀甲（Aabb）×♂乙（aaBb）進行雜交，正常情況下，產生的后代的基因型及比例為AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1，子代中表現為抗除草劑植株所占比例為3/4，在抗除草劑植株中含有兩種除草劑基因的個體所占比例是1/3，這些含兩種抗除草劑基因的植株雜交，由于雄配子的種類和比例為AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶2∶2，并且子代中BB基因純合致死，因此利用棋盤格法可以獲得子代中不抗除草劑植株所占比例是1/9。（4）若利用基因型不同的兩親本進行一次雜交，驗證基因A使雄配子可育性降低了50%，其他配子育性正常，一般用測交的實驗方法，可選擇的親本基因型的最佳組合是母本為aabb，父本為Aabb，由于母本只能產生ab一種卵細胞，而父本產生的精子為Ab、ab，比例為1∶2，因此預期子代的表現型及比例為抗除草劑植株∶不抗除草劑植株=1∶2，遺傳圖解如下：【點睛】本題考查遺傳規律相關知識，意在考查考生能從課外材料中獲取相關的生物學信息，并能運用這些信息，結合所學知識解決相關的生物學問題。27.某動物的體細胞中含有4條染色體（2n=4），其基因型為AaBb。圖1表示該動物體內某細胞分裂模式圖，圖2表示細胞分裂時期染色體與核DNA數目比的曲線圖。請回答下列問題：（1）圖1所示細胞處于________時期，判斷依據是________。圖1所示細胞對應圖2________段。DE段變化的原因是________。（2）圖1所示細胞分裂將得到兩個子細胞，每個子細胞中染色體數目可能是________條，兩個子細胞基因組成分別是________。（3）若該生物個體產生的精細胞類型及比例為AB：Ab：aB：ab=4：1：1：4，可能的原因是________。（4）將某雄性哺乳動物細胞（染色體數為20）一對同源染色體上的全部DNA分子用32P標記后，置于不含32P的培養基中培養，若讓該細胞只完成一次完整的減數分裂過程，則含有32P的子細胞數為________個；若讓該細胞完成兩次連續的有絲分裂過程，則含有32P的子細胞數為________個?！敬鸢浮浚?）①.減數第一次分裂后期②.該細胞中同源染色體分離、非同源染色體自由組合③.CD④.著絲粒分裂，每條染色體含有1個DNA分子（2）①.2或4②.AABB和aabb或AAbb和aaBB（3）該細胞中A和B、a和b連鎖，同時在產生配子的過程中部分精原細胞發生了同源染色體的姐妹染色單體之間的互換（4）①.4②.2或3或4【解析】【分析】題圖分析，圖1細胞中同源染色體分離，處于減數第一次分裂后期；圖2中BC段形成的原因是DNA的復制；CD段表示有絲分裂前期和中期、減數第一次分裂、減數第二次分裂前期和中期；DE段形成的原因是著絲粒分裂；EF段表示有絲分裂后期和末期、減數第二次分裂后期和末期。【小問1詳解】圖1所示細胞處于減數第一次分裂后期，此時細胞中同源染色體分離、非同源染色體自由組合。圖1所示細胞中染色體與核DNA數目比為1/2，對應圖2的CD段。DE段變化的原因是著絲粒分裂，處于減數第二次分裂后期或有絲分裂后期，此時細胞中每條染色體含有1個DNA分子?！拘?詳解】圖1所示細胞中含有4條染色體，且每條染色體含有2個DNA分子，其分裂將得到的兩個子細胞為次級精母細胞，若細胞處于減數第二次分裂前、中期，則細胞中含有2條染色體，若處于減數第二次分裂后期，細胞中著絲粒分裂，此時該細胞中含有的染色體數目為4，即該細胞分裂產生的子細胞中染色體數目為2或4，兩個子細胞基因組成分別是AABB和aabb或AAbb和aaBB?！拘?詳解】若該生物個體產生的精細胞類型及比例為AB∶Ab∶aB∶ab=4∶1∶1∶4，即沒有表現出AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1的