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文檔簡介

微檢室清洗工藝及操作規程2.1無菌操作前的準備工作：2.1.1每次無菌操作結束后，將用過的吸管、培養皿等物品拿出微檢室，并用75%酒精擦拭操作臺桌面及周圍。2.1.2每周用75%酒精或0.25%新潔爾滅擦拭微檢室（緩沖間）四周墻壁。地面及室內其它物品。2.1.3隨時清理室內物品及培養皿、吸管、三角瓶等，超過一周未使用的，須重新進行嚴格滅菌。

2.1.4定期清洗工作服、工作鞋、工作帽、口罩等。2.1.5每天做空氣捕捉培養檢驗，掌握室內無菌情況，確定空間是否需要徹底消毒殺菌。2.1.6根據空間微生物檢測結果，若每個平皿內菌落不超過4個，則可以認為無菌程度良好；若菌落數很多，則應對無菌室用甲醛熏蒸徹底消毒（配制35～40%的甲醛液，其使用量為每立方米空間2ml）。2.1.7培養基的配制：在培養基配置前，首先要了解培養基的用途、成分，各成分在培養基中的作用原理，是否能承受加熱滅菌，需要調整的PH值等，然后再著手配置。培養基的制備按下述順序進行：配料→溶解→調整PH值→過濾→加瓊脂熔化→定容→分裝→包扎→滅菌。2.1.8玻璃器皿滅菌程序：為保證實驗的準確性，微生物檢驗所需的試管、三角瓶、移液管和培養皿等，除與其他實驗室要求一樣需洗刷干凈外，還需要滅菌即通過殺滅所有微生物的營養細胞和芽孢，使其永遠失去生命力。玻璃器皿的洗滌、滅菌程序如下：（1）新玻璃儀器使用前必須用2%鹽酸浸泡。（2）用洗衣粉水或洗滌靈浸泡（熱水煮沸）→清水沖洗→烘干→包扎→滅菌（3）通常使用150℃、3小時，160℃、2小時，或170℃、1小時干熱滅菌法。

注意：（1）干熱滅菌的溫度不能超過180℃，對帶有棉花塞、紙包的器皿，溫度宜采用150℃、3小時的滅菌法，溫度不宜過高，不要緊貼烘箱器壁，以免棉花塞、紙發脆、焦化，甚至著火。（2）滅菌操作時，必須等恒溫后再離人，滅菌完畢后或溫度升溫過程中，須在60度以下才能打開箱門。（3）如果不慎烘箱冒煙，應立即切斷電源，切忌打開箱門，以免高溫下棉花等遇見空氣后即燃燒，釀成火災。2.1.9每班對微檢室（包括緩沖間）利用打開紫外燈滅菌30分鐘。2.2無菌操作要點：2.2.1用75%酒精或0.25%新潔爾滅溶液擦手；2.2.2操作過程不離開酒精燈無菌區；2.2.3換下的棉塞不得亂放；2.2.4接種工具，使用前必須經火焰灼燒滅菌；2.2.5操作要準確、迅

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