藥物制劑技術(shù)模擬習(xí)題及參考答案解析一、單選題（共50題，每題1分，共50分）1.Krafft點(diǎn)越高的表面活性劑,其臨界膠束濃度()A、不確定B、越大C、不變或變小D、越小E、不變正確答案：B2.顆粒大小不均勻易產(chǎn)生()A、裂片B、崩解遲緩C、片重差異超限D(zhuǎn)、溶出超限E、粘沖正確答案：C答案解析：顆粒大小不均勻會(huì)導(dǎo)致片重差異超限。因?yàn)轭w粒大小不同，在壓片過程中，重量差異較大，從而容易出現(xiàn)片重差異不符合規(guī)定的情況。3.《中國藥典》規(guī)定內(nèi)服散劑應(yīng)是()A、最細(xì)粉B、細(xì)粉C、極細(xì)粉D、中粉E、細(xì)末正確答案：B答案解析：散劑的質(zhì)量要求中，《中國藥典》規(guī)定內(nèi)服散劑應(yīng)為細(xì)粉，兒科用及局部用散劑應(yīng)為最細(xì)粉，眼用散劑應(yīng)為極細(xì)粉。所以內(nèi)服散劑應(yīng)是細(xì)粉，答案選B。4.維生素C注射液中依地酸鈉的作用為()A、pH調(diào)節(jié)劑B、抗氧劑C、防腐劑D、金屬螯合劑E、滲透壓調(diào)節(jié)劑正確答案：D答案解析：依地酸鈉可與金屬離子螯合，防止金屬離子對(duì)維生素C注射液的氧化催化作用，所以其作用為金屬螯合劑。5.粒徑1~100nm的微粒混懸在分散介質(zhì)中()A、溶液劑B、溶膠劑C、膠體溶液D、乳劑E、混懸液正確答案：B答案解析：粒徑在1～100nm的微粒混懸在分散介質(zhì)中形成的是溶膠劑，溶液劑中溶質(zhì)粒徑小于1nm，膠體溶液是一個(gè)比較寬泛的概念，乳劑是由兩種互不相溶的液體組成，混懸液中微粒粒徑大于100nm。6.對(duì)熱敏感的液體藥劑用()A、濾過除菌法B、干熱滅菌法C、環(huán)氧乙烷滅菌法D、熱壓滅菌法E、紫外線滅菌法正確答案：A答案解析：濾過除菌法適用于對(duì)熱敏感的液體藥劑的除菌，可避免藥物因受熱而變質(zhì)。熱壓滅菌法適用于耐高溫的制劑；干熱滅菌法主要用于耐高溫的玻璃、金屬等制品；紫外線滅菌法主要用于空氣和物體表面的滅菌；環(huán)氧乙烷滅菌法用于不耐熱的醫(yī)療器械、塑料制品等的滅菌，但不適用于液體藥劑。7.對(duì)自氧化反應(yīng)有顯著催化作用的因素是()A、溫度B、pHC、金屬離子D、水分E、包裝材料正確答案：C答案解析：自氧化反應(yīng)是在常溫常壓下進(jìn)行的自由基鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，金屬離子可以作為自由基的引發(fā)劑或催化劑，能夠顯著促進(jìn)自氧化反應(yīng)的進(jìn)行。溫度、pH、水分和包裝材料等因素雖然也可能對(duì)某些化學(xué)反應(yīng)有一定影響，但相比之下，金屬離子對(duì)自氧化反應(yīng)的催化作用更為顯著。8.注射劑的抗氧劑()A、鹽酸B、EDTA-2NAC、亞硫酸氫鈉D、0.9%氯化鈉E、二氧化碳?xì)怏w正確答案：C答案解析：注射劑常用的抗氧劑有亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉等，亞硫酸氫鈉是其中一種常見的抗氧劑。9.微囊的是()A、卵磷脂可用于制備B、丙三醇C、明膠D、β-環(huán)糊精E、聚乙二醇正確答案：C答案解析：微囊的囊材可分為天然高分子囊材、半合成高分子囊材和合成高分子囊材。明膠是天然高分子囊材，可用于制備微囊。丙三醇常用作溶劑等；聚乙二醇可用于固體分散體等；β-環(huán)糊精主要用于包合物；卵磷脂常用作乳化劑等。10.下列不適宜作為水丸賦形劑的是()A、藥汁B、蒸餾水C、淀粉漿D、米醋E、黃酒正確答案：C答案解析：水丸的賦形劑有多種，如蒸餾水、黃酒、米醋、藥汁等。淀粉漿一般作為黏合劑使用，不適宜作為水丸的賦形劑。11.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中哪一條是錯(cuò)誤的()A、藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性B、藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)、強(qiáng)光照射試驗(yàn)、經(jīng)典恒溫法C、藥物的降解速度受溶劑的影響,但與離子強(qiáng)度無關(guān)D、固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性E、表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定正確答案：C答案解析：藥物的降解速度不僅受溶劑的影響，還與離子強(qiáng)度有關(guān)。離子強(qiáng)度會(huì)影響藥物的水解速度等穩(wěn)定性相關(guān)性質(zhì)。選項(xiàng)A中藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性是正確的；選項(xiàng)B中列舉的藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法也是常見的；選項(xiàng)D中固體制劑的賦形劑確實(shí)可能影響藥物穩(wěn)定性；選項(xiàng)E中表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定也是合理的。12.對(duì)于軟膏劑基質(zhì)的敘述不正確的是()A、遇水不穩(wěn)定藥物不宜選用乳劑基質(zhì)B、加入固體石蠟可增加基質(zhì)的稠度C、分為油脂性、乳劑型和水溶性三大類D、油脂性基質(zhì)適用于有滲出液的皮膚損傷E、油脂性基質(zhì)主要用于遇水不穩(wěn)定藥物正確答案：E13.用搓丸法制備丸劑的工藝流程是()A、藥粉+黏合劑→制丸條→制丸塊→分割搓圓→成丸→質(zhì)量檢查B、藥粉+黏合劑→制丸塊→制丸條→成丸→分割搓圓→質(zhì)量檢查C、藥粉+黏合劑→制丸塊→制丸條→分割搓圓→成丸→質(zhì)量檢查D、藥粉+黏合劑→制丸條→制丸塊→成丸→分割搓圓→質(zhì)量檢查E、藥粉+黏合劑→制丸條→分割搓圓→制丸塊→成丸→質(zhì)量檢查正確答案：C答案解析：搓丸法制備丸劑的工藝流程為：先將藥粉與黏合劑混合制成丸塊，再將丸塊制成丸條，然后分割搓圓成丸，最后進(jìn)行質(zhì)量檢查。所以答案是[C、]。14.一般應(yīng)制成倍散的藥物是()A、揮發(fā)性成分B、共熔成分C、礦物藥D、液體成分E、毒性成分正確答案：E答案解析：倍散是在小劑量的毒劇藥中添加一定量的填充劑制成的稀釋散，以利下一步配制。所以一般應(yīng)制成倍散的藥物是毒性成分。液體成分、礦物藥、共熔成分、揮發(fā)性成分通常不需要制成倍散。15.藥物裝硬膠囊時(shí),易風(fēng)化藥物易使膠囊()A、分解B、變色C、變脆D、變形E、軟化正確答案：E答案解析：易風(fēng)化的藥物可使膠囊殼中的水分逐漸減少，導(dǎo)致膠囊殼軟化。16.顆粒劑“軟材”質(zhì)量的經(jīng)驗(yàn)判斷標(biāo)準(zhǔn)是()A、含水量充足B、有效成分含量符合規(guī)定C、含水量在12%以下D、黏度適宜,握之成型E、握之成團(tuán),觸之即散正確答案：E答案解析：軟材質(zhì)量的經(jīng)驗(yàn)判斷標(biāo)準(zhǔn)是握之成團(tuán)，觸之即散。含水量充足不一定能說明軟材質(zhì)量好；含水量在12%以下不是軟材質(zhì)量的直接經(jīng)驗(yàn)判斷標(biāo)準(zhǔn)；有效成分含量符合規(guī)定與軟材質(zhì)量的經(jīng)驗(yàn)判斷無關(guān)；黏度適宜，握之成型表述不準(zhǔn)確，正確的是握之成團(tuán)，觸之即散。17.吐溫類是屬于哪一類表面活性劑()A、陽離子型B、離子型C、非離子型D、陰離子型E、兩性離子型正確答案：C答案解析：吐溫類表面活性劑是一類常用的非離子型表面活性劑，其分子結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)聚氧乙烯基，具有良好的乳化、分散、增溶等作用。18.關(guān)于Stokes定律下列說法正確的是()A、混懸微粒的沉降速度與分散介質(zhì)的黏度與微粒與分散介質(zhì)的密度差成反比B、混懸微粒的沉降速度與微粒半徑的平方成反比C、加入高分子物質(zhì),能減少分散介質(zhì)的黏度D、混懸微粒的沉降速度與微粒半徑的平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比;E、降低微粒半徑是加快混懸微粒沉降速度最有效的方法正確答案：A19.散劑在貯藏過程中的關(guān)鍵是()A、控制溫度B、防止微生物污染C、避免光線照射E防止氧化D、防潮正確答案：D答案解析：散劑在貯藏過程中容易吸收空氣中的水分而潮解、結(jié)塊等，影響質(zhì)量和藥效，所以防潮是關(guān)鍵。微生物污染、溫度、光線、氧化等雖然也可能對(duì)散劑有一定影響，但相比之下防潮更為關(guān)鍵。20.天然的兩性離子表面活性劑的是()A、季銨化合物B、司盤類C、.吐溫類D、卵磷脂E、肥皂類正確答案：D答案解析：卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑。吐溫類和司盤類屬于非離子表面活性劑；季銨化合物屬于陽離子表面活性劑；肥皂類屬于陰離子表面活性劑。21.顆粒過分松散時(shí)()A、用高濃度乙醇制粒B、用淀粉漿制粒C、過篩整粒D、加浸膏粉調(diào)整第九章片劑E、加輔料調(diào)整正確答案：B22.采用等量遞加法混合()A、含少量液體組分的散劑B、液體組分含量過大,藥效物質(zhì)無揮發(fā)性的散劑C、組分比例量差異大的散劑D、含動(dòng)物藥的散劑E、含有少量礦物藥的散劑正確答案：C答案解析：組分比例量差異大的散劑采用等量遞加法混合，可使各組分均勻混合。液體組分含量過大，藥效物質(zhì)無揮發(fā)性的散劑通常采用特殊處理方法，如吸收劑吸收等，而非等量遞加法；含有少量礦物藥、含動(dòng)物藥、含少量液體組分的散劑一般不強(qiáng)調(diào)用等量遞加法混合。23.濕法制粒壓片,主藥和輔料都要求是()目以上的細(xì)粉。A、80B、100-120C、80-100D、100E、200正確答案：A24.用物理和化學(xué)方法將微生物殺死的技術(shù)是()A、消毒B、防腐C、除菌D、滅菌E、過濾除菌正確答案：D答案解析：滅菌是指用物理或化學(xué)方法殺滅或清除傳播媒介上全部微生物的處理，包括致病微生物和非致病微生物，也包括細(xì)菌芽胞和真菌孢子。所以用物理和化學(xué)方法將微生物殺死的技術(shù)是滅菌。25.17%淀粉漿()A、稀釋劑B、粘合劑C、主藥D、崩解劑E、助流劑正確答案：B答案解析：17%淀粉漿是常用的粘合劑，可使物料黏合在一起，便于制成顆粒或片劑等劑型。26.不屬于高分子溶液劑的性質(zhì)的是()A、電泳現(xiàn)象B、凝聚作用C、可以分為正膠體和負(fù)膠體D、透水作用E、鹽析作用正確答案：D27.下列分類方法與臨床使用密切結(jié)合是()。A、按給藥途徑分類B、按藥物種類分類C、按形態(tài)分類D、按制法分類E、按分散系統(tǒng)分類正確答案：A答案解析：按給藥途徑分類與臨床使用密切相關(guān)，不同的給藥途徑會(huì)影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄，進(jìn)而影響藥物的療效和安全性，所以這種分類方法對(duì)臨床用藥很重要。28.鹽酸嗎啡注射液屬于()A、第二類精神藥品B、醫(yī)療用毒性藥品C、放射性藥品D、貴重藥品E、麻醉藥品正確答案：E答案解析：鹽酸嗎啡注射液屬于麻醉藥品。麻醉藥品是指對(duì)中樞神經(jīng)有麻醉作用，連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能形成癮癖的藥品。鹽酸嗎啡具有成癮性等麻醉藥品的典型特征，所以屬于麻醉藥品。29.操作室的空氣滅菌()A、環(huán)氧乙烷滅菌法B、紫外線滅菌法C、干熱滅菌法D、熱壓滅菌法E、濾過除菌法正確答案：B答案解析：紫外線滅菌法適用于操作室等空間的空氣滅菌。紫外線能使空氣中的氧電離產(chǎn)生臭氧，從而達(dá)到殺菌作用，可有效殺滅空氣中的微生物。熱壓滅菌法主要用于耐高溫高壓物品的滅菌；濾過除菌法主要用于一些不耐熱的液體或氣體的除菌；干熱滅菌法常用于耐高溫的玻璃、金屬等制品的滅菌；環(huán)氧乙烷滅菌法主要用于不耐熱、不耐濕的醫(yī)療器械等的滅菌。30.兩種藥劑配伍后產(chǎn)生變色屬于()A、化學(xué)配伍變化B、物理配伍變化C、藥理配伍變化D、生物配伍變化E、環(huán)境配伍變化正確答案：A答案解析：兩種藥劑配伍后產(chǎn)生變色是由于發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)，屬于化學(xué)配伍變化。化學(xué)配伍變化是指藥物之間發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)改變，從而產(chǎn)生了新的物質(zhì)，可能會(huì)影響藥物的療效和安全性。而物理配伍變化通常是指藥物的物理性質(zhì)發(fā)生改變，如溶解度、粒徑等；藥理配伍變化主要涉及藥物的藥理作用相互影響；生物配伍變化一般與微生物等生物因素有關(guān)；環(huán)境配伍變化概念不準(zhǔn)確。所以答案是[A]31.不是以降低擴(kuò)散速度為主要原理制備緩、控釋制的工藝為()A、包衣B、制成藥樹脂C、胃內(nèi)滯留型D、制成微型膠囊E、制成植入劑正確答案：C32.DMSO屬于()A、極性溶劑B、半極性溶劑C、非極性溶劑D、水性溶劑E、油性溶劑正確答案：A33.注射液的稀釋劑或各科內(nèi)腔鏡手術(shù)沖洗劑()A、注射用水B、飲用水C、滅菌注射用水D、純化水E、去離子水正確答案：C答案解析：滅菌注射用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑以及各科內(nèi)腔鏡手術(shù)沖洗劑等。它是經(jīng)過滅菌處理的注射用水，符合無菌等要求，可安全用于相關(guān)醫(yī)療用途。而純化水、注射用水、飲用水、去離子水等一般不直接用于這些特定的醫(yī)療場(chǎng)景。34.液體藥劑按分散體系可分為()A、均相液體制劑和非均相液體制劑B、乳劑和混懸劑C、溶液劑和注射劑D、穩(wěn)定體系和不穩(wěn)定體系E、內(nèi)服液體藥劑和外用液體藥劑正確答案：A答案解析：液體藥劑按分散體系可分為均相液體制劑和非均相液體制劑。均相液體制劑藥物以分子或離子狀態(tài)分散，非均相液體制劑藥物以微粒、小液滴、膠粒等狀態(tài)分散。乳劑和混懸劑屬于非均相液體制劑的具體類型；溶液劑是均相液體制劑的一種，注射劑不屬于按分散體系分類；穩(wěn)定體系和不穩(wěn)定體系不是按分散體系分類方式；內(nèi)服液體藥劑和外用液體藥劑是按給藥途徑分類。35.俗稱冷霜的基質(zhì)()A、O/WB、W/OC、烴類基質(zhì)D、類脂類基質(zhì)E、油脂類基質(zhì)正確答案：B答案解析：冷霜是一種典型的W/O型乳劑基質(zhì)，其特點(diǎn)是水分以小液滴的形式分散在油相中，所以俗稱冷霜的基質(zhì)是W/O型。36.薄荷水屬于A、合劑B、混懸劑C、微粒體系D、真溶液E、膠漿劑B型題正確答案：A37.藥材凈制時(shí)的漂洗、制藥用具的粗洗()A、注射用水B、飲用水C、去離子水D、滅菌注射用水E、純化水正確答案：B答案解析：凈制時(shí)的漂洗、制藥用具的粗洗用飲用水即可。飲用水為天然水經(jīng)凈化處理所得的水，可用于藥材凈制時(shí)的漂洗等初步清潔操作。38.利用其他固體組分吸收后研勻()A、含動(dòng)物藥的散劑B、含有少量礦物藥的散劑C、液體組分含量過大,藥效物質(zhì)無揮發(fā)性的散劑D、含少量液體組分的散劑E、組分比例量差異大的散劑正確答案：D答案解析：對(duì)于含少量液體組分的散劑，可利用其他固體組分吸收后研勻。39.下列屬于半極性溶劑的是()A、甘油B、脂肪油C、水D、丙二醇E、液體石蠟正確答案：D答案解析：半極性溶劑包括乙醇、丙二醇、聚乙二醇等。甘油屬于極性溶劑，脂肪油和液體石蠟屬于非極性溶劑，水是典型的極性溶劑。所以丙二醇屬于半極性溶劑，答案選D。40.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,不按特殊管理藥品管理的藥物是()A、放射性藥品B、第二類精神藥品C、醫(yī)療用毒性藥品D、麻醉藥品E、貴重藥品正確答案：E答案解析：貴重藥品不屬于特殊管理藥品，麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品、放射性藥品都屬于特殊管理藥品，《中華人民共和國藥品管理法》對(duì)其有嚴(yán)格的管理規(guī)定。41.兩性霉素B注射液為膠體分散體系,若加入到含大量電解質(zhì)的輸液中出現(xiàn)沉淀,是由于()A、直接反應(yīng)引起B(yǎng)、鹽析作用引起C、pH改變引起D、離子作用引起E、溶劑組成改變引起正確答案：B答案解析：兩性霉素B注射液為膠體分散體系，加入大量電解質(zhì)會(huì)導(dǎo)致鹽析作用，使膠體粒子聚集而出現(xiàn)沉淀。42.具有一定表面活性的油脂性基質(zhì)()A、O/WB、W/OC、烴類基質(zhì)D、類脂類基質(zhì)E、油脂類基質(zhì)第八章散劑、顆粒劑、膠囊劑A型題正確答案：D43.注射劑的滲透壓調(diào)節(jié)劑()A、鹽酸B、EDTA-2NAC、亞硫酸氫鈉D、0.9%氯化鈉E、二氧化碳?xì)怏w正確答案：D答案解析：注射劑常用的滲透壓調(diào)節(jié)劑是0.9%氯化鈉溶液或等滲的葡萄糖溶液等，以調(diào)節(jié)注射劑的滲透壓使其與人體血液等滲，保證用藥安全。44.表面活性劑濃度達(dá)CMC以上的水溶液()A、溶液劑B、溶膠劑C、膠體溶液D、乳劑E、混懸液正確答案：C答案解析：表面活性劑濃度達(dá)CMC以上時(shí)，溶液的表面張力不再降低，此時(shí)溶液中開始形成膠束，具有膠體溶液的性質(zhì)，所以答案選[C]。45.乳化劑()A、甘油B、對(duì)羥基苯甲酸乙酯【25-28】C、十二烷基硫酸鈉D、單硬脂酸甘油酯E、白凡士林正確答案：C答案解析：十二烷基硫酸鈉是一種常見的陰離子乳化劑，具有良好的乳化、分散等作用。單硬脂酸甘