黑龍江省遺傳咨詢師資格認(rèn)證認(rèn)證考試試卷與答案

一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.以下哪種遺傳疾病是由染色體數(shù)目異常引起的？A.白化病B.21-三體綜合征C.紅綠色盲D.血友病答案：B2.基因的本質(zhì)是？A.蛋白質(zhì)B.糖類C.DNAD.脂肪答案：C3.下列哪項(xiàng)不屬于伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)？A.男性患者多于女性患者B.交叉遺傳C.女性患者的父親和兒子一定患病D.代代相傳答案：D4.遺傳信息的轉(zhuǎn)錄過(guò)程發(fā)生在？A.細(xì)胞核B.核糖體C.線粒體D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)答案：A5.人類ABO血型系統(tǒng)的遺傳遵循？A.分離定律B.自由組合定律C.連鎖互換定律D.都不遵循答案：A6.基因突變發(fā)生在？A.DNA復(fù)制過(guò)程中B.轉(zhuǎn)錄過(guò)程中C.翻譯過(guò)程中D.蛋白質(zhì)合成后答案：A7.一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交，F(xiàn)2中表現(xiàn)型比例為3:1的原因是？A.F1產(chǎn)生兩種比例相等的配子B.F2基因型有三種C.雌雄配子數(shù)量相等D.基因自由組合答案：A8.下列屬于多基因遺傳病的是？A.冠心病B.21-三體綜合征C.白化病D.多指答案：A9.遺傳咨詢的基本程序不包括？A.病情診斷B.系譜分析C.染色體檢查D.治療方案制定答案：D10.一個(gè)正常女性與一個(gè)患抗維生素D佝僂病的男性結(jié)婚，他們所生子女中患病率的情況是？A.女兒都患病，兒子都正常B.女兒都正常，兒子都患病C.子女都患病D.子女都正常答案：A二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.下列關(guān)于染色體的說(shuō)法正確的是？A.染色體是遺傳物質(zhì)的主要載體B.染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成C.不同生物的染色體數(shù)目和形態(tài)不同D.染色體在細(xì)胞分裂過(guò)程中會(huì)發(fā)生形態(tài)和數(shù)目的變化答案：ABCD2.下列屬于可遺傳變異的是？A.基因突變B.基因重組C.染色體變異D.環(huán)境引起的變異答案：ABC3.孟德?tīng)柅@得成功的原因包括？A.正確選用實(shí)驗(yàn)材料B.先研究一對(duì)相對(duì)性狀再研究多對(duì)C.運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果D.科學(xué)地設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)程序答案：ABCD4.下列關(guān)于基因表達(dá)的敘述正確的是？A.轉(zhuǎn)錄以核糖核苷酸為原料B.翻譯過(guò)程需要tRNA參與C.基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程D.一個(gè)基因只能表達(dá)一種蛋白質(zhì)答案：ABC5.下列屬于單基因遺傳病的是？A.并指B.軟骨發(fā)育不全C.先天性聾啞D.唇裂答案：ABC6.遺傳咨詢中，醫(yī)生需要了解的信息有？A.家族病史B.婚姻史C.生育史D.個(gè)人疾病史答案：ABCD7.基因工程的工具包括？A.限制性核酸內(nèi)切酶B.DNA連接酶C.運(yùn)載體D.解旋酶答案：ABC8.下列關(guān)于性染色體的說(shuō)法正確的是？A.男性的性染色體為XYB.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)C.女性的性染色體為XXD.性染色體只存在于生殖細(xì)胞中答案：AC9.下列屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳特點(diǎn)的是？A.母系遺傳B.后代不出現(xiàn)一定的分離比C.遺傳物質(zhì)存在于線粒體或葉綠體中D.遵循孟德?tīng)栠z傳定律答案：ABC10.下列關(guān)于人類遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防的措施，正確的是？A.遺傳咨詢B.產(chǎn)前診斷C.禁止近親結(jié)婚D.適齡生育答案：ABCD三、判斷題（每題2分，共10題）1.所有的生物都有遺傳物質(zhì)。（）答案：√2.基因重組只能發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中。（）答案：×3.染色體組中不含有同源染色體。（）答案：√4.隱性性狀是指生物體不能表現(xiàn)出來(lái)的性狀。（）答案：×5.基因頻率的改變一定會(huì)導(dǎo)致新物種的形成。（）答案：×6.遺傳信息在親子代之間傳遞的橋梁是生殖細(xì)胞。（）答案：√7.多基因遺傳病的發(fā)病率往往比較高。（）答案：√8.基因突變一定會(huì)引起生物性狀的改變。（）答案：×9.伴X顯性遺傳病中，男性患者的母親和女兒一定患病。（）答案：√10.遺傳咨詢能治療遺傳病。（）答案：×四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）1.簡(jiǎn)述基因突變的特點(diǎn)。答案：普遍性、隨機(jī)性、低頻性、不定向性、多害少利性。2.什么是基因重組？基因重組有哪些類型？答案：基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因重新組合。類型有減數(shù)第一次分裂前期的交叉互換和減數(shù)第一次分裂后期的非同源染色體自由組合。3.簡(jiǎn)述單基因遺傳病的遺傳方式有哪些？答案：常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、伴X顯性遺傳、伴X隱性遺傳、伴Y遺傳。4.遺傳咨詢的意義是什么？答案：了解遺傳病相關(guān)信息，分析遺傳方式和發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，為咨詢者提供生育、防治等建議，降低遺傳病發(fā)病率，提高人口素質(zhì)。五、討論題（每題5分，共4題）1.如何看待基因編輯技術(shù)在人類遺傳疾病治療中的應(yīng)用？答案：基因編輯技術(shù)為治療遺傳疾病帶來(lái)新希望，可精準(zhǔn)修復(fù)缺陷基因。但也可能引發(fā)倫理爭(zhēng)議，如改變?nèi)祟惢驇?kù)、導(dǎo)致“設(shè)計(jì)嬰兒”等。應(yīng)在嚴(yán)格監(jiān)管下謹(jǐn)慎推進(jìn)，確保其用于治療且符合倫理道德。2.近親結(jié)婚為什么會(huì)增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)？答案：近親雙方可能攜帶相同隱性致病基因，結(jié)婚后其子女獲得兩個(gè)隱性致病基因的概率增加，從而使隱性遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)大幅上升。3.談?wù)勀銓?duì)遺傳多樣性保護(hù)的理解。答案：遺傳多樣性是生物多樣性的重要組成部分。保護(hù)遺傳多樣性可通過(guò)保護(hù)自然棲息地、建立基因庫(kù)、開(kāi)展遷地保護(hù)等方式，維持物種基因庫(kù)豐富性，為生物進(jìn)化和人類發(fā)展提供資源。4.假