試題試題2024北京育才學校高一（下）期中生物（選考）一、單選題（1-15題每題1分，16-30題每題2分，共45分）1.孟德爾對遺傳規律的探索過程經過（）A.分析→假設→實驗→驗證 B.假設→實驗→結論→驗證C.實驗→分析→假設→結論 D.實驗→假設→驗證→結論2.等位基因位于（）A.DNA的兩條鏈上 B.兩條姐妹染色單體上C.兩條非同源染色體上 D.一對同源染色體上3.基因型為DdRr的個體，正常減數分裂過程中不可能形成的配子是（）A.Rr B.Dr C.dR D.dr4.基因型為AaBb的個體進行測交，后代中不會出現的基因型是（）A.AaBb B.aabb C.AABb D.aaBb5.讓獨立遺傳的黃色非甜玉米（YYTT）與白色甜玉米（yytt）雜交獲得F1，再讓F1自交獲得F2，若在F2中得到黃色甜玉米150株，其中雜合植株約為（）A.0 B.50 C.100 D.1506.下表是大豆花色的三個雜交組合的遺傳實驗結果，據表分析下列推斷錯誤的是（）組合親本表現型F1的表現型和植株數目紫花白花一紫花×白花405411二紫花×白花8070三紫花×紫花1240413A.組合一的雜交方式稱為測交B.根據組合一可判斷紫花對白花為顯性C.組合三中兩親本均為雜合子D.大豆花色的遺傳符合分離定律7.人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現正常；乙家庭中，夫妻都表現正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲。從優生角度考慮，甲、乙家庭應分別選擇生育（）A.男孩，男孩 B.女孩，女孩 C.男孩，女孩 D.女孩，男孩8.人類的多指是一種顯性遺傳病，白化病是一種隱性遺傳病，已知控制這兩種疾病的等位基因位于兩對常染色體上，現有家庭遺傳系譜如下圖所示。這對夫婦生一個正?；蛲瑫r患這兩種病的孩子的概率分別是（）A.3/8、1/8 B.3/4、0 C.1/4、1/4 D.1/4、1/89.人的X染色體和Y染色體大小，形態不完全相同，但存在著同源區（Ⅱ）和非同源區（I、Ⅲ），如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.I片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B.Ⅱ片段上的基因在X、Y染色體上可以有等位基因C.Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D.由于存在I、Ⅲ片段，X、Y染色體互為非同源染色體10.下面是減數分裂過程的幾個關鍵步驟，其中正確的順序是（）①形成次級性母細胞②同源染色體分離③染色體交叉互換④染色體復制⑤著絲粒分裂，姐妹染色單體分離A.④②⑤③① B.④②③⑤① C.④③②③① D.④③②①⑤11.人的精原細胞中有46條染色體，在四分體時期，每個細胞內有同源染色體、四分體，姐妹染色單體的數目依次是（）A.23對23個92條 B.46條46個46條C.46條23個46條 D.23對46個92條12.下列細胞中既含有染色單體又含有同源染色體的是()A.有絲分裂后期的細胞B.減數第一次分裂后期細胞C.減數第二次分裂中期細胞D.減數分裂形成的精細胞13.在用顯微鏡觀察減數分裂的細胞時，判斷同源染色體的主要依據是（）A.正在向細胞兩極移動的兩條染色體B.正在發生聯會的兩條染色體C.一條來自父方一條來自母方的染色體D.形態大小都相同的兩條染色體14.DNA不僅具有一定的化學結構，還具有特殊的空間結構。其空間結構是（）A.碳酸和核糖縱向交替連接而成B.兩個DNA分子盤旋而成的雙螺旋結構C.兩條脫氧核苷酸鏈反向平行的雙螺旋結構D.脫氧核苷酸與磷酸交替連接排列在空間結構外側15.如下圖，甲、乙為兩種不同的病毒，經病毒重建形成“雜種病毒”丙，用丙病毒侵染植物細胞，在植物細胞內產生的新一代病毒可表示為（）A. B. C. D.16.根據堿基互補配對原則，在A≠G時，雙鏈DNA分子中，下列四個式子正確的是（）A.（A+C）/（G+T）=1 B.（A+G）/（G+C）=1C.（A+T）/（G+C）=1 D.（A+C）/（G+C）=117.一段信使RNA有1000個堿基，那么指導合成它的基因中胸腺嘧啶和鳥嘌呤的總數是（）A.1000個 B.4000個 C.3000個 D.2000個18.已知病毒的核酸有雙鏈DNA、單鏈DNA、雙鏈RNA、單鏈RNA四種類型?，F發現了一種新病毒，要確定其核酸屬于上述哪一種類型，應該分析（）A.蛋白質的氨基酸組成和五碳糖類型B.堿基類型并確定堿基比率C.蛋白質的氨基酸組成和堿基類型D.堿基類型和五碳糖類型19.下列各項過程中，遵循“堿基互補配對原則”的有（）①DNA復制②RNA復制③轉錄④翻譯⑤逆轉錄A.①③④⑤ B.①②③④ C.①②③⑤ D.①②③④⑤20.下列有關遺傳信息的敘述錯誤的是（）A.遺傳信息可以通過DNA復制傳遞給后代B.遺傳信息控制蛋白質的分子結構C.遺傳信息是指基因的脫氧核苷酸對的排列順序D.遺傳信息全部以密碼子的方式體現出來21.“人類基因組計劃”測定了人體細胞內的24條染色體，這24條染色體是（）A.全部的常染色體B.22對常染色體和各一條和X、Y染色體C.24對同源染色體的各一條D.隨機抽取的24條染色體22.下圖能正確表示基因分離定律實質的是（）A. B. C. D.23.下列物質由大到小的層次關系是（）A.染色體→DNA→基因→脫氧核苷酸 B.染色體→DNA→脫氧核苷酸→基因C.染色體→脫氧核苷酸→DNA→基因 D.基因→染色體→脫氧核苷酸→DNA24.下圖表示中心法則，①—③代表生理過程，以下說法錯誤的是（）A.①過程表示DNA分子復制B.②過程表示基因轉錄C.③④過程不需要堿基互補配對D.⑤過程表示翻譯25.現有DNA分子的兩條鏈均只含有15N的大腸桿菌，轉移到含有14N的培養基中繁殖2代。提取細胞中的DNA分子并離心處理，結果是（）A.有一條重帶和一條輕帶 B.只有一條中帶C.一條重帶和一條中帶 D.一條輕帶和一條中帶26.圖為果蠅核DNA復制的電鏡照片，箭頭所指的部位形成一個“氣泡”結構叫做DNA復制泡。有關DNA復制的敘述正確的是（）A.只有果蠅的DNA上存在多個復制泡B.較小的復制泡復制起始時間較晚C.復制泡出現的時期為分裂后期D.復制泡的出現說明復制過程出現了錯誤27.在一個蜂巢中，大多數幼蟲取食花粉和花蜜而發育成工蜂，若幼蟲一直取食蜂王漿則發育成蜂王。Dnmt3蛋白是Dnmt3基因表達的一種DNA甲基化轉移酶，能使DNA某些區域添加甲基基團（如下圖）。研究發現，敲除Dnmt3基因后蜜蜂幼蟲將直接發育成蜂王。下列分析不正確的是（）A.蜂王漿的作用可能是抑制Dnmt3基因的表達B.基因甲基化后可能會干擾DNA聚合酶的識別結合C.蜜蜂細胞內Dnmt3基因的表達與否與取食蜂王漿有關D.該實例說明DNA甲基化水平是發育成蜂王的關鍵要素28.狂犬病是由狂犬病毒（RABV）引起的一種人獸共患病。RABV進入機體后會通過神經纖維運動到中樞神經系統后大量增殖，圖1為RABV在神經元中的增殖過程。請從圖2中選擇出RABV在宿主細胞內遺傳信息傳遞所涉及的過程（）A.②③④ B.③④ C.③④⑤ D.①②③④29.我國科學家將某種“海水稻”中的耐鹽基因（LEA基因）導入棉花體內培育出耐鹽轉基因棉花，能夠在鹽堿地正常生長。下列說法中正確的是（）A.LEA基因只有在海水稻中具有遺傳效應B.LEA基因的特異性在于脫氧核苷酸的數量C.海水稻中LEA基因與棉花基因的組成單位不同D.LEA基因能夠在棉花細胞內正常表達30.關于細胞內RNA的敘述，不正確的是（）A.有的RNA可作為遺傳物質 B.有的RNA是構成細胞器的成分C.有的RNA具有催化功能 D.有的RNA中會形成部分雙鏈結構二、非選擇題（共55分）31.甲圖表示細胞中發生的某一生理過程，乙圖為DNA分子平面結構模式圖，據圖回答問題：（1）甲圖表示________過程。其方式為________，此過程需要___________酶催化，（2）乙圖中[7]結構稱為______________，堿基之間通過[9]___________連接，遵循___________原則。32.研究者利用3個純合品系的雞群：藏雞（麻羽深脛）、壽光雞（黑羽淺脛）和白來航雞（白羽淺脛）進行研究，尋找其羽色和脛色遺傳規律，為雞的育種提供科學的依據。組別雜交組合F1F2公雞母雞公雞母雞實驗1藏雞♂×壽光雞♀黑羽黑羽433：麻羽86實驗2壽光雞♂×藏雞♀黑羽黑羽163：麻羽33實驗3白來航雞♂×藏雞♀深脛1淺脛42深脛0淺脛35深脛5淺脛56深脛28淺脛37請回答問題：（1）實驗1和實驗2互為______，根據其結果可知________羽是顯性性狀，與其相關的基因位于_______染色體上。（2）由實驗1和實驗2的雜交結果_______（能/不能）確定雞羽色由一對等位基因控制，依據是__________。（3）實驗3的F1和F2均表現出______現象，說明控制脛色的基因位于性染色體。雞的性別決定為ZW型，若選取實驗3的F1中的淺脛公雞與純合______母雞作為親本進行雜交，出現_____結果，則可驗證該結論。（4）實驗3中F1和F2中均出現少量深脛公雞，說明雙親中的______雞群混有雜合子。（5）進一步研究發現，白來航雞和壽光雞的顯性基因抑制黑色素的形成，脛色為淺色，飼料中的成分也會影響脛色的深淺，可見雞的脛色是_____的結果。（6）黑羽公雞生長速度快、肉質好，深受市場歡迎。雛雞通常難以直接區分雌雄，請根據脛色遺傳規律，利用上述3個純合品系設計一個方案，在飼養早期從雛雞中篩選出黑羽公雞，以降低生產成本____。33.下圖表示細胞內基因控制蛋白質合成的過程，據圖回答問題：（1）圖一發生在細胞核中的過程稱為______，物質①是______.（2）圖一基因表達的最后階段是在[]______中完成的，mRNA上的③被稱為______，在蛋白質合成過程中，______識別并攜帶氨基酸，將多肽鏈中氨基酸序列與mRNA上的核苷酸序列聯系起來。（3）圖二X在MN上的移動方向是______，結合在MN上多個X最終形成的多肽鏈中氨基酸的順序______（相同/不同），該機制的意義是提高了翻譯的效率，細胞可以迅速合成出大量的蛋白質。34.研究人員發現某野生稻品種甲7號染色體上具有抗病基因H，12號染色體上具有耐缺氮基因T，而華南秈稻優良品種乙染色體相應位置均為隱性基因。將甲、乙雜交，F1自交，用PCR方法檢測F2群體中不同植株的基因型，發現不同基因型個體數如表。HHHhhhTTTttt127160549749（1）耐缺氮性狀的遺傳遵循_____定律，判斷的依據是_____。（2）F2群體中HH、Hh、hh基因型個體的數量比總是1：6：5，_____（選填“符合”或“不符合”）典型的孟德爾遺傳比例。研究人員推測“F1產生的雌配子育性正常，而帶有H基因的花粉成活率很低?！闭堅O計雜交實驗檢驗上述推測，并寫出支持上述推測的子代性狀及數量比_____。（3）進一步研究發現品種乙7號染色體上有兩個緊密連鎖在一起的基因P1和P2（如圖），P1編碼抑制花粉發育的毒性蛋白，P2編碼能解除該毒性蛋白作用的保護性蛋白。品種甲7號染色體上無基因P1和P2。①據此可知，F1帶有H基因花粉成活率低的原因是P1在_____分裂過程中表達，而P2在_____細胞中表達。②P1和P2被稱為自私基因，其“自私性”的意義是使_____更多地傳遞給子代，“自私”地維持了物種自身的穩定性。35.下圖為果蠅染色體組成圖解。Ⅳ號染色體少一條的個體稱為Ⅳ—單體，能正常生活，而且可以繁殖后代?；卮饐栴}：（1）正常果蠅的體細胞中有______條染色體。（2）有眼（E）和無眼（e）是由位于Ⅳ染色體上一對等位基因控制的。純合的有眼果蠅與無眼果蠅雜交，后代出現一只無眼果蠅，進一步對其進行鏡檢，發現該無眼果蠅為Ⅳ—單體，基因型可能為______。（3）果蠅的紅眼（B）和白眼（b）是由位于X染色體上的一對等位基因控制，將基因型為eXBXb和EeXBY的果蠅雜交，后代中有眼白眼個體的基因型可能為______。（4）下圖示果蠅紅眼基因一條鏈的部分堿基序列及該基因編碼的部分氨基酸序列:若由于基因一個堿基對改變，使賴氨酸變成了谷氨酸，則可推知圖中紅眼基因中堿基對發生的變化是______變為______。36.請閱讀下面科普短文，并回答問題：氨基酸家族的新成員氨基酸是蛋白質的基本單位，在遺傳信息的傳遞過程中，由AUCG四種堿基構成的“核酸語言”，通過三個堿基形成的密碼子轉變成20種常見的天然氨基酸組成的“蛋白質語言”。人們很早就破譯得到包括64個密碼子的傳統密碼子表（下表中為部分密碼子）。第一字母第二字母第三字母UCAGU苯丙氨酸絲氨酸酪氨酸半胱氨酸U苯丙氨酸絲氨酸酪氨酸半胱氨酸C亮氨酸絲氨酸終止終止A亮氨酸絲氨酸終止色氨酸G………………1986年，科學家在研究谷胱甘肽過氧化物酶的作用時，發現了硒代半胱氨酸（Sec)。通過比較含硒（Se）多肽鏈的基因序列和氨基酸序列，證實了終止密碼子UGA是編碼Sec的密碼子。因為這種新發現的氨基酸在結構上可視為半胱氨酸（如圖）側鏈上的S元素被Se取代的產物，所以它被稱為Sec.又因為它是在20種常見的天然蛋白質氨基酸之后發現的，所以又稱為第21種蛋白質氨基酸。研究發現，密碼子UGA通常作為蛋白質合成的終止密碼子，但當mRNA鏈UGA密碼子后面出現一段特殊序列時，UGA才成為Sec的密碼子，使Sec摻入到多肽鏈中去。后來科學家發現某些古細菌以及包括哺乳動物在內的動物體中的Sec也都是由UGA編碼。Sec是蛋白質中硒的主要存在形式，也是唯一的含有準金屬元素的氨基酸。迄今為止，Sec已經被發現是25種含硒酶的活性中心，是含硒酶的靈魂，如果沒有這第21種氨基酸，含硒酶就無法工作，人就會出各種各樣的病癥。如谷胱甘肽過氧化物酶是人體內廣泛存在的一種重要的過氧化物分解酶，它能催化有毒的過氧化物還原成無毒的羥基化合物，從而保護細胞膜的結構及功能不受過氧化物的干擾及損害。人體“第21種氨基酸--硒代半胱氨酸”的發現說明科學是一個發展的過程，科學知識也隨著研究的深入而不斷改變著。（1）請根據上述文章內容對傳統密碼子表提出一處修正意見：__________。Sec的密碼子為UGA，DNA分子上與該密碼子對應的堿基對序列是______。（2）請畫出Sec的側鏈基團（R基）：___________。（3）當核糖體進行翻譯時，終止密碼子沒有相應的RNA結合，而是與終止因子（一種蛋白質）結合，翻譯終止。mRNA上的密碼子UGA是對應翻譯終止還是編碼Sec呢?有人曾經提出過“終止因子與攜帶Sec的IRNA克爭結合密碼子UGA”的假設。請結合文中內容判斷研究結果是否支持該假設。并在下表中相應位置寫出理由_____。支持不支持（4）硒是人體生命活動不可缺少的微量元素，被國內外醫藥界和營養學界稱為“長壽元素”，請根據文中提供的資料進行解釋___________。

參考答案一、單選題（1-15題每題1分，16-30題每題2分，共45分）1.【答案】D【分析】孟德爾對遺傳規律的探索過程是先雜交再自交，在此實驗的基礎上提出問題，提出假設，做測交實驗驗證假設，最后得出結論?！驹斀狻棵系聽栂扔^察實驗現象，對實驗現象作出假說，再通過設計實驗驗證假說，得出結論，因此孟德爾對遺傳規律的探索經過了實驗→假設→驗證→結論，D正確，ABC錯誤。故選D。2.【答案】D【分析】等位基因是指位于一對同源染色體相同位置上控制同一性狀不同形態的基因，這些基因在體細胞中成對存在?！驹斀狻康任换蚴侵肝挥谝粚ν慈旧w的相同位置，并控制著相對性狀的一對基因，D正確，ABC錯誤。故選D。3.【答案】A【分析】基因自由組合定律的實質是等位基因彼此分離的同時非同源染色體上的非等位基因自由組合；發生的時間為減數分裂形成配子時?！驹斀狻緼、在減數分裂形成配子的過程中，等位基因分離，非等位基因自由組合，Rr配子中缺失了非等位基因，等位基因也未分離，因此正常減數分裂不可能形成該配子，A錯誤；BCD、先分析D/d基因，根據基因的分離定律，基因型為Dd的個體可產生D、d兩種類型的配子，再分析R/r基因，基因型為Rr的個體可產生R和r兩種類型的配子，基因型為DdRr的個體，根據自由組合定律，可以產生DR、dr、Dr、dR四種類型的配子，BCD正確。故選A。4.【答案】C【分析】基因自由組合定律的實質是：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合?；蛐蜑锳aBb的個體可以產生AB、Ab、aB、ab四種配子。【詳解】測交是指雜種子一代與隱性個體雜交的過程，所以基因型AaBb的個體與aabb進行測交，后代的基因型為AaBb、aaBb、Aabb和aabb四種，沒有AABb，所以后代中不會出現的基因型是AABb，C正確。

故選C。5.【答案】C【分析】基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻坑深}意可知，讓獨立遺傳的黃色非甜玉米（YYTT）與白色甜玉米（yytt）雜交，F1均為黃色非甜玉米，基因型為YyTt。讓F1黃色非甜玉米（YyTt）自交獲得F2，F2中黃色甜玉米的基因型及其相關份數為1YYtt、2Yytt。若在F2中得到黃色甜玉米150株，其中雜合植株約為2/3×150=100株，C正確。故選C。6.【答案】B【分析】1、基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、根據組合三可知紫花對白花為顯性，且花色的遺傳受一對等位基因控制，若相關基因用A/a表示，而組合一種紫花與白花的比例接近1∶1，因此可確定組合一的雜交方式為測交，A正確；B、組合一的雜交方式為測交，根據后代的性狀表現，無法判斷紫花對白花為顯性，B錯誤；C、組合三產生的后代中紫花∶白花=3∶1，因而可判斷兩親本均為雜合子，即相關基因型為Aa，C正確；D、組合三產生的后代中紫花∶白花=3∶1，據此可判斷花色的遺傳受一對等位基因控制，大豆花色的遺傳符合分離定律，D正確。故選B。7.【答案】C【分析】抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病，紅綠色盲為伴X隱性遺傳病。【詳解】甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，假設抗維生素D佝僂病由致病基因A控制，則丈夫基因型為XAY，妻子表現正常，其基因型為XaXa，因為女性的X染色體可以傳遞給兒子，妻子沒有致病基因，所以這對夫妻只要生育男孩就可以避免該遺傳病在后代中出現。乙家庭中，夫妻都表現正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，因為紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，由此可以判斷妻子有可能是致病基因的攜帶者，所以這對夫妻最好生女兒，以降低后代患病的機率。故選C。8.【答案】A【分析】多指是常染色體顯性遺傳?。ㄓ肁、a表示），白化病是常染色體隱性遺傳?。ㄓ肂、b表示），則多指父親的基因型為A-B-，正常母親的基因型為aaB-，患白化病但手指正常的孩子的基因型為aabb，則這對夫婦的基因型為AaBb×aaBb?！驹斀狻慷嘀甘浅Ｈ旧w顯性遺傳?。ㄓ肁、a表示），白化病是常染色體隱性遺傳?。ㄓ肂、b表示），則多指父親的基因型為A-B-，正常母親的基因型為aaB-，患白化病但手指正常的孩子的基因型為aabb，則這對夫婦的基因型為AaBb×aaBb，他們所生孩子患多指的概率為1/2，不患多指的概率為1/2，患白化病的概率為1/4，不患白化病的概率為3/4。所以他們下一個孩子正常的概率1/2×3/4=3/8，同時患有此兩種疾病的概率為1/2×1/4=1/8，A正確，BCD錯誤。故選A。9.【答案】D【分析】X、Y的同源區段有相同或等位基因。X、Y的非同源區段，沒有相同或等位基因，其上的基因是X特有或Y特有。同源區段或非同源區段上基因的遺傳遵循孟德爾遺傳規律?？捎眉僬f—演繹法對題干中基因位置進行分析?！驹斀狻緼、I片段上隱性基因控制的遺傳病，是伴X隱性遺傳病，男性只要有致病基因就患病，而女性必須要有兩個致病基因才患病，因而男性患病率高于女性，A正確；B、Ⅱ片段上的基因在X、Y染色體上有同源區，可以有等位基因，B正確；C、Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，只在Y染色體上，X染色體上沒有，所以患病者全為男性，C正確；D、雖然存在I、III片段，但X、Y染色體在減數分裂中聯會，是同源染色體，D錯誤。故選D。10.【答案】D【分析】減數分裂過程：（1）減數第一次分裂前的間期：染色體的復制。（2）減數第一次分裂：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數第二次分裂：①前期：染色體散亂的排布與細胞內；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻竣贉p數第一次分裂末期，形成次級性母細胞；②同源染色體分離發生在減數第一次分裂后期；③染色體交叉互換發生在減數第一次分裂前期；④染色體復制發生在減數第一次分裂前的間期；⑤著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，發生在減數第二次分裂后期；因此，正確的順序為④③②①⑤。故選D。11.【答案】A【分析】減數分裂過程：（1）減數分裂前間期：染色體的復制；（2）減數第一次分裂：①前期：聯會；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數第二次分裂：①前期：染色體散亂分布；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻繙p數第一次分裂前期（四分體時期），細胞中所含染色體數目與體細胞相同，此時細胞中含有23對同源染色體；四分體是由同源染色體兩兩配對形成的，即一個四分體就是一對同源染色體，因此此時細胞中含有23個四分體；四分體時期，細胞中含有23個四分體，每個四分體含有4條染色單體，因此此時細胞中含有92條染色單體；A正確，BCD錯誤。故選A。12.【答案】B【分析】【詳解】A、有絲分裂后期著絲點分裂，細胞中不含染色單體，只含同源染色體，A錯誤；B、減數第一次分裂后期，著絲點沒有分裂，染色體含有染色單體；此時同源染色體分離，但仍在一個細胞中，所以細胞中既含有染色單體又含有同源染色體，B正確；C、減數第二次分裂中期細胞中已不含同源染色體了，C錯誤；D、精細胞已完成了減數分裂，既不含有染色單體又不含有同源染色體，D錯誤。故選B13.【答案】B【分析】同源染色體是指，一條來自父方，一條來自母方的的形態大小結構基本相同的一對染色體?！驹斀狻緼D、同源染色體的定義是，一條來自父方，一條來自母方的的形態大小結構基本相同的一對染色體，正在向細胞兩極移動的兩條染色體，可以是減數第二次分裂后期的姐妹染色單體，同時此時的染色體形態大小都相同，但是其為姐妹染色單體，AD錯誤；B、正在發生聯會的兩條染色體，是同源染色體，B正確；C、一條來自父方一條來自母方的染色體形態大小不一定相同，不屬于同源染色體，C錯誤。故選B。14.【答案】C【分析】DNA分子結構的主要特點：DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結構；DNA的外側由脫氧核糖和磷酸交替連接構成的基本骨架，內側是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則（A-T、C-G）?！驹斀狻緼D、脫氧核糖與磷酸交替連接排列在空間結構外側，構成DNA的基本骨架，AD錯誤；BC、DNA的基本單位是脫氧核苷酸，兩條脫氧核苷酸鏈反向平行的雙螺旋結構，而非兩個DNA分子盤旋而成的雙螺旋結構，B錯誤，C正確。故選C。15.【答案】D【分析】病毒為非細胞生物，專性寄生物，沒有獨立的代謝能力，只能生活在活細胞中，病毒的遺傳物質是DNA或RNA?！驹斀狻俊半s種病毒丙”遺傳物質來自病毒丙，侵染植物細胞后，增殖時其遺傳物質決定蛋白質的結構和性質，故產生的新一代病毒為病毒乙，即D正確。故選D。16.【答案】A【分析】DNA分子內側是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則（A-T、C-G）。在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，即A=T，C=G，則A+C=G+T。據此答題。【詳解】A、雙鏈DNA分子中，A=T、C=G，因此A+C=G+T，即（A+C）/（G+T）=1，A正確；B、雙鏈DNA分子中，A=T、C=G，若A≠G，則A+G≠G+C，即（A+G）/（G+C）≠1，B錯誤；C、雙鏈DNA分子中，A=T、C=G，若A≠G，則A+T≠G+C，即（A+T）/（G+C）≠1，C錯誤；D、雙鏈DNA分子中，A=T、C=G，若A≠G，則A+C≠G+C，即（A+C）/（G+C）≠1，D錯誤。故選A。17.【答案】A【分析】DNA分子結構的主要特點：DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結構；DNA的外側由脫氧核糖和磷酸交替連接構成的基本骨架，內側是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則（A-T、C-G）。【詳解】mRNA是以DNA分子的一條鏈為模板轉錄形成的，一段mRNA具有1000個堿基，這轉錄它的基因雙鏈含有堿基2000個，根據堿基互補配對原則，在雙鏈DNA分子中，非互補配對的堿基之和占堿基總數的一半，因此轉錄它的基因雙鏈中胸腺嘧啶（T）和鳥嘌呤（G）的總數是1000個，A符合題意。故選A。18.【答案】B【分析】病毒是非細胞生物，只能寄生在活細胞中進行生命活動。病毒依據宿主細胞的種類可分為植物病毒、動物病毒和噬菌體；根據遺傳物質來分，分為DNA病毒和RNA病毒；病毒由核酸和蛋白質組成。【詳解】確定核酸屬于DNA還是RNA，可以分析核酸的組成，如果核酸中含有堿基T或脫氧核糖，則是DNA，如果核酸中含有堿基U或者核糖則是RNA；配對單鏈DNA或雙鏈DNA可以通過分析堿基的比例，雙鏈DNA分子中嘌呤總是與嘧啶相等，單鏈DNA中的嘌呤與嘧啶不一定相等，B符合題意。故選B。19.【答案】D【分析】堿基互補配對原則是指在DNA分子結構中，由于堿基之間的氫鍵具有固定的數目和DNA兩條鏈之間的距離保持不變，使得堿基配對必須遵循一定的規律，這就是A（腺嘌呤）一定與T（胸腺嘧啶）配對，G（鳥嘌呤）一定與C（胞嘧啶）配對，反之亦然。DNA的復制、轉錄和翻譯、RNA的復制和逆轉錄過程中都會發生堿基互補配對原則。【詳解】①DNA復制是分別以DNA的兩條單鏈為模板合成子鏈的過程，遵循“堿基互補配對原則”，①正確；②RNA復制是以RNA為模板，合成RNA的過程，遵循“堿基互補配對原則”，②正確；③轉錄的過程是以DNA的一條鏈為模板，合成RNA的過程，遵循“堿基互補配對原則”，③正確；④翻譯的過程是以信使RNA為模板，（以tRNA為運載工具）合成具有一定氨基酸順序的蛋白質的過程，堿基的互補配對發生在信使RNA上的堿基與tRNA的堿基之間，④正確；⑤逆轉錄是以RNA為模板，合成DNA的過程，遵循“堿基互補配對原則”，⑤正確，綜上可知，遺傳信息傳遞的過程中只要涉及以核酸單鏈為模板，都有堿基互補配對發生，所以①②③④⑤過程都遵循“堿基互補配對原則”，D正確，ABC錯誤。故選D。20.【答案】D【分析】1、基因的概念：基因是具有遺傳效應的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。2、基因和染色體的關系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。3、基因和遺傳信息的關系：基因中的脫氧核苷酸（堿基對）排列順序代表遺傳信息。【詳解】A、遺傳信息可以通過DNA復制傳遞給后代，保持了遺傳信息的連續性，A正確；B、遺傳信息通過轉錄翻譯進而控制蛋白質的分子結構，B正確；C、遺傳信息是指DNA分子的脫氧核糖核苷酸（堿基對）的排列順序，C正確；D、有一些DNA片段是不能編碼蛋白質的，但他們也是遺傳信息的一部分，所以并不是所有遺傳信息都以密碼子的形式體現出來，D錯誤。故選D。21.【答案】B【分析】人類基因組計劃至少應測24條染色體上的DNA的堿基序列，原因是①基因在染色體上。②染色體上的DNA的堿基序列代表遺傳信息。③由于X、Y染色體之間具有不相同的基因和堿基順序，只有測24條（22+XY）染色體，才能獲得人類基因組的全部遺傳信息。【詳解】“人類基因組計劃”需要測定人體的染色體是22對常染色體和1條X染色體、1條Y染色體上的堿基序列，因此共測24條染色體。綜上所述，B正確，ACD錯誤。故選B。22.【答案】C【分析】1、基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼B、DD和dd均是純合物，不含等位基因，只能產生一種配子，所以不能正確表示基因分離定律實質，AB錯誤；C、Dd是雜合體，含等位基因，在減數第一次分裂后期，等位基因分離，產生D和d兩種配子，比例1:1，能正確表示基因分離定律實質，C正確；D、Dd是雜合體，其產生的子代細胞的基因型也為Dd，說明該過程表示的是有絲分裂過程，不會出現等位基因分離過程，D錯誤。故選C。23.【答案】A【分析】1、染色體的主要成分是DNA和蛋白質，染色體是DNA的主要載體。2、基因是有遺傳效應的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質的功能單位和結構單位，DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸。3、基因在染色體上，且一條染色體含有多個基因，基因在染色體上呈線性排列?！驹斀狻咳旧w主要由蛋白質和DNA組成，基因是有遺傳效應的DNA片段，因此基因的基本組成單位為脫氧核苷酸，所以它們的關系由大到小依次是染色體→DNA→基因→脫氧核苷酸，綜上所述，A正確、BCD錯誤。故選A。24.【答案】C【分析】據圖分析，①表示DNA分子復制，②是轉錄，③是逆轉錄，④是RNA復制，⑤是翻譯，據此分析作答?！驹斀狻緼、①過程表示DNA分子復制，即DNA→DNA過程，A正確；B、②是以DNA為模板合成RNA的過程，表示轉錄，B正確；C、③是逆轉錄，④是RNA復制，兩個過程都需要遵循堿基互補配對原則，C錯誤；D、⑤表示以mRNA為模板合成蛋白質的翻譯過程，D正確。故選C。25.【答案】D【分析】DNA復制在解旋酶的作用下，兩條螺旋的雙鏈解開，以解開的每一段母鏈為模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補配對原則，合成與母鏈互補的子鏈，延伸子鏈，母鏈和相應子鏈盤繞成雙螺旋結構?！驹斀狻緿NA的復制方式為半保留復制，DNA分子的兩條鏈均只含有15N的大腸桿菌，轉移到含有14N的培養基中復制1代，子一代DNA為15N/14N，復制2代，DNA一半為15N/14N，一半為14N/14N，提取細胞中的DNA分子并離心處理，結果是一條輕帶和一條中帶，ABC錯誤，D正確。故選D。26.【答案】B【分析】圖為果蠅DNA的電鏡照片，圖中的泡狀結構叫作DNA復制泡，是DNA上正在復制的部分，果蠅DNA形成多個復制泡，而且復制泡大小不同，可能的原因是DNA分子的復制為多起點復制。【詳解】A、圖為果蠅DNA的電鏡照片，圖中的泡狀結構叫作DNA復制泡，是DNA上正在復制的部分，大部分能進行DNA復制的生物都含有復制泡，A錯誤；B、果蠅DNA形成多個復制泡，而且復制泡大小不同，較小的復制泡復制起始時間較晚，B正確；C、分裂間期主要進行DNA復制和有關蛋白質合成，復制泡出現的時期為間期，C錯誤；D、復制泡是正常的生理現象，說明DNA分子的復制為多起點復制，并不是復制過程出現了錯誤，D錯誤。故選B。27.【答案】B【分析】少數幼蟲一直取食蜂王漿而發育成蜂王，而大多數幼蟲以花粉和花蜜為食將發育成工蜂。這說明蜂王和工蜂的差別并不是由遺傳物質不同造成的，而是由食物的差異造成的，是環境對表型的影響。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲將發育成蜂王，這與取食蜂王漿有相同的效果。說明這個基因的表達產物與環境因素類似，也能改變蜜蜂的表型?！驹斀狻緼C、幼蟲一直取食蜂王漿則發育成蜂王，而敲除Dnmt3基因后蜜蜂幼蟲將直接發育成蜂王，說明蜂王漿的作用可能是抑制Dnmt3基因的表達，且蜜蜂細胞內Dnmt3基因的表達與否與取食蜂王漿有關，AC正確；B、DNA甲基化是指DNA序列上特定的堿基在DNA甲基轉移酶的催化作用下添加上甲基，不會影響DNA的復制，因此不會干擾DNA聚合酶的識別結合，可能干擾了RNA聚合酶等對DNA部分區域的識別和結合，導致轉錄和翻譯過程變化，使生物表現出不同的性狀，B錯誤；D、幼蟲DNA甲基化減少而發育成蜂王，故DNA甲基化水平是發育成蜂王的關鍵要素，D正確。故選B。28.【答案】B【分析】病毒沒有細胞結構，在宿主細胞內合成核酸和蛋白質外殼?！驹斀狻糠治鰣D1可知，RABV在神經元中的增殖過程涉及RNA通過復制合成RNA以及RNA通過翻譯合成蛋白質外殼的過程；分析圖2可知，①表示DNA的復制，②表示轉錄，③表示翻譯，④表示RNA的復制，⑤表示逆轉錄。故RABV在宿主細胞內遺傳信息傳遞涉及圖2的過程有③和④。綜上分析，B正確，ACD錯誤。故選B。29.【答案】D【分析】基因通常是有遺傳效應的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。基因中的脫氧核苷酸（堿基對）排列順序代表遺傳信息。【詳解】A、由題意可知，LEA基因在海水稻和棉花中均有遺傳效應，A錯誤；B、遺傳信息蘊藏在DNA分子的堿基排列順序中，所以LEA基因的特異性在于堿基（脫氧核苷酸）的排列順序不同，B錯誤；C、海水稻中LEA基因與棉花基因的組成單位相同，均為脫氧核苷酸，C錯誤；D、由題意可知，LEA基因能夠在棉花細胞內正常表達，D正確。故選D。30.【答案】A【分析】細胞生物的遺傳物質是DNA，病毒的遺傳物質是RNA或DNA。【詳解】A、細胞內的遺傳物質是DNA，不是RNA，A錯誤；B、有的RNA是構成細胞器的成分，如rRNA是構成核糖體的成分，B正確；C、少數酶的化學本質是RNA，具有催化功能，C正確；D、有的RNA中會形成部分雙鏈結構，如tRNA的部分區域，D正確。故選A。二、非選擇題（共55分）31.【答案】（1）①.DNA分子復制②.半保留復制③.解旋酶和DNA聚合（2）①.胸腺嘧啶脫氧核苷酸②.氫鍵③.堿基互補配對【分析】根據題意和圖示分析可知：圖示表示真核細胞DNA復制過程，首先需要解旋酶將DNA雙螺旋打開，為復制提供模板；然后需要DNA聚合酶將脫氧核苷酸連接形成子鏈，該過程還需要ATP提供能量；子鏈與母鏈再螺旋化形成子代DNA分子?！拘?詳解】甲圖表示DNA分子復制過程，復制時，兩條DNA鏈均可作為模板，分別合成子鏈，故方式為半保留復制。復制時首先需要解旋酶將DNA雙螺旋打開，為復制提供模板，然后需要DNA聚合酶將脫氧核苷酸連接形成子鏈，該過程還需要ATP提供能量，子鏈與母鏈再螺旋化形成子代DNA分子，其方式為半保留復制，因此該過程需要解旋酶和DNA聚合酶催化?！拘?詳解】DNA分子中兩條鏈上的堿基通過[9]氫鍵連接形成堿基對，堿基之間遵循A與T配對，G與C配對的堿基互補配對原則。根據堿基互補配對原則可知，4是堿基T，7由一分子磷酸，一分子脫氧核糖、一分子堿基T組成，為胸腺嘧啶脫氧核苷酸。32.【答案】①.正反交②.黑③.常④.不能⑤.F2中沒有出現3∶1的性狀分離比及其變式⑥.雌雄兩種性別中性狀分離比不同⑦.淺脛⑧.深脛母雞∶淺脛母雞∶淺脛公雞=1∶1∶2（只有母雞中出現深脛）⑨.白來航雞⑩.基因與環境共同作用?.雄性藏雞與雌性壽光雞雜交，從后代中選擇淺脛個體培養，即為黑羽公雞【分析】依據親本的純種品系雜交結果：實驗1和實驗2中黑羽與麻羽雜交后代都是黑羽，可知黑羽為顯性性狀，根據實驗3淺脛與深脛雜交后代主要為淺脛，可知淺脛為顯性性狀，據此答題?！驹斀狻浚?）實驗1和實驗2互為正交與反交，根據正反交結果相同，說明與其相關的基因位于常染色體上，且麻羽與黑羽雜交后代都是黑羽，可知黑羽為顯性性狀。（2）根據實驗1和實驗2的子一代產生的子二代的性狀分離比不滿足3∶1或3∶1的變式，因而不能推出控制雞羽色的性狀是否由一對等位基因控制。（3）實驗3的F1和F2中雌雄兩種性別的性狀分離比均不同，說明控制脛色的基因位于性染色體。實驗3中親本的淺脛與深脛雜交后代出現大量的淺脛，說明淺脛為顯性性狀。F1中的淺脛公雞是雜合子，若其與純合的淺脛母雞進行雜交，后代中公雞都是淺脛則可證明，或后代中深脛母雞∶淺脛母雞∶淺脛公雞=1∶1∶2（只有母雞中出現深脛）。（4）實驗3中F1和F2中均出現少量深脛公雞，說明雙親中的白來航雞混有雜合子。（5）依據淺脛既受基因控制也受飼料成分的控制，可知雞的脛色是基因與環境共同作用的結果。（6）由以上分析可知，根據脛色可判斷雌雄，故可用雄性藏雞與雌性壽光雞雜交，從后代中選擇淺脛個體培養，即為黑羽公雞。【點睛】本題考查的伴性遺傳的應用，解答本題的關鍵是根據親本的雜交組合判斷出親本相應的基因型，主要考查了考生的理解和分析推理的能力。33.【答案】（1）①.轉錄②.RNA聚合酶（2）①.5核糖體②.密碼子③.tRNA（3）①.M→N②.相同【分析】轉錄是指在細胞核內，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程；翻譯是在核糖體中以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質，此過程需要mRNA為模板、氨基酸為原料、tRNA運輸、能量和酶等協助，通常，一個mRNA上可以連接多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成，因此少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白質?！拘?詳解】圖一發生在細胞核中的過程稱為轉錄，物質①能催化RNA的合成，是RNA聚合酶?！拘?詳解】圖一基因表達的最后階段翻譯，是在[5]核糖體中完成的，mRNA上的③被稱為密碼子，在蛋白質合成過程中，tRNA識別密碼子并攜帶氨基酸，進而在核糖體上合成具有氨基酸順序的多肽鏈，進而將多肽鏈中氨基酸序列與mRNA上的核苷酸序列聯系起來?！拘?詳解】根據多肽鏈的長度變化可知，圖二X在MN上的移動方向是M→N，由于模板mRNA相同，故結合在MN上多個X最終形成的多肽鏈中氨基酸的順序相同，該機制的意義是提高了翻譯的效率，細胞可以迅速合成出大量的蛋白質，即可以實現少量的mRNA即可合成大量的蛋白質。34.【答案】①.基因分離②.F2中TT、Tt、tt的比例為1：2：1（F2耐缺氮：不耐缺氮＝3：1）③.不符合④.以F1為母本，品種乙為父本，子代抗病：不抗?。?：1；以F1為父本，品種乙為母本，子代抗?。翰豢共。?：5⑤.減數⑥.精細胞（花粉）⑦.親本遺傳信息（親本遺傳物質、親本DNA）【分析】基因分離定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數分裂產生配子時，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代。【詳解】（1）分析表格信息可知，子一代自交后代T_∶tt≈3∶1，因此遵循分離定律。（2）由表格信息可知，F2群體中HH、Hh、hh基因型個體的數量比總是1∶6∶5，如果按照基因分離定律，正常的分離比是1∶2∶1，因此不是典型的孟德爾遺傳比例；如果基因型偏離是由于含有H基因的花粉成活率很低造成的，假設成活率是X，則具有活力的花粉的配子類型及比例是H∶h＝X∶1，H花粉的比例是X/（1+X），子二代HH比例是1/2X/（1+X）＝1/12，解得X＝1/5，父本產生的可育配子