2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》綜合提升練習題第一部分單選題(30題)1、主動轉運具有，而易化擴散不具有的特點是

A.順濃度差轉運

B.逆濃度差轉運

C.有載體或酶參與

D.沒有載體或酶參與

【答案】：B

【解析】本題主要考查主動轉運和易化擴散的特點，需要明確二者的區別來判斷選項。各選項分析A選項：主動轉運是逆濃度差進行的轉運方式，即物質從低濃度一側向高濃度一側轉運；而易化擴散是順濃度差轉運，即物質從高濃度一側向低濃度一側轉運。所以順濃度差轉運是易化擴散的特點，而非主動轉運有而易化擴散不具有的特點，A選項錯誤。B選項：主動轉運是逆濃度差進行的物質轉運過程，需要消耗能量來克服濃度差的阻力；而易化擴散是順著濃度差進行的轉運，不具備逆濃度差轉運的特點。因此，逆濃度差轉運是主動轉運具有，而易化擴散不具有的特點，B選項正確。C選項：主動轉運和易化擴散都需要有載體或酶參與，載體或酶在這兩種轉運方式中起到介導物質跨膜運輸的作用。所以有載體或酶參與不是主動轉運具有，而易化擴散不具有的特點，C選項錯誤。D選項：主動轉運和易化擴散都需要載體或酶的參與來實現物質的跨膜運輸，并非沒有載體或酶參與。所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。2、與雌二醇的性質不符的是

A.具弱酸性

B.具旋光性，藥用左旋體

C.3位羥基酯化可延效

D.3位羥基醚化可延效

【答案】：B

【解析】本題可對每個選項進行分析，判斷其是否與雌二醇的性質相符。選項A：雌二醇分子中含有酚羥基，酚羥基具有一定的酸性，所以雌二醇具有弱酸性，該選項與雌二醇的性質相符。選項B：雌二醇具有旋光性，但其藥用的是消旋體，而不是左旋體，該選項與雌二醇的性質不符。選項C：雌二醇3位羥基酯化后，可在體內緩慢水解釋放出雌二醇，從而延長藥物的作用時間，達到延效的目的，該選項與雌二醇的性質相符。選項D：將雌二醇3位羥基醚化后，同樣可以使藥物在體內緩慢代謝，延長藥效，達到延效的效果，該選項與雌二醇的性質相符。綜上，答案選B。3、催眠藥使用時間（）

A.飯前

B.上午7～8點時一次服用

C.睡前

D.飯后

【答案】：C

【解析】本題考查催眠藥的使用時間。我們來逐一分析各個選項：-選項A：飯前服用藥物一般適用于需要快速起效、不被食物影響吸收的藥物，而催眠藥的主要作用是幫助人們進入睡眠狀態，飯前服用并不符合其用藥目的，所以選項A錯誤。-選項B：上午7-8點是人們日常活動的時間，此時服用催眠藥會使人困倦，影響正常的工作和生活，與催眠藥幫助睡眠的作用場景不符，所以選項B錯誤。-選項C：催眠藥的主要功能是誘導睡眠、幫助改善睡眠質量。在睡前服用催眠藥，能使藥物在人體即將進入休息狀態時發揮作用，幫助人們更快地入睡，符合催眠藥的使用特點，所以選項C正確。-選項D：飯后服用藥物通常是為了減少藥物對胃腸道的刺激等，但這與催眠藥發揮助眠作用并無直接關聯，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是C。4、受體增敏表現為（）

A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降

B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強

C.長期應用受體拮抗藥后，受體數量或受體對激動藥的敏感性增加

D.受體對一種類型受體的激動藥反應下降，對其他類型受體激動藥的反應也不敏感

【答案】：B

【解析】該題正確答案為B。下面對各選項進行分析：-A選項：長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降，這一表現被稱為受體脫敏，并非受體增敏，所以A選項錯誤。-B選項：受體增敏指的是長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強，此選項符合受體增敏的定義，所以B選項正確。-C選項：長期應用受體拮抗藥后，受體數量或受體對激動藥的敏感性增加，這屬于受體上調現象，并非受體增敏，所以C選項錯誤。-D選項：受體對一種類型受體的激動藥反應下降，對其他類型受體激動藥的反應也不敏感，這是受體的交叉脫敏情況，并非受體增敏，所以D選項錯誤。5、要求在15分鐘內崩解或溶化的片劑是

A.普通片

B.舌下片

C.糖衣片

D.可溶片

【答案】：A

【解析】本題考查不同類型片劑崩解或溶化時間的相關知識。選項A：普通片通常要求在15分鐘內崩解或溶化，該選項符合題意。選項B：舌下片應在5分鐘內全部溶化，不符合“15分鐘內崩解或溶化”這一要求，所以該選項錯誤。選項C：糖衣片的崩解時限為60分鐘，明顯超出了15分鐘的規定時間，該選項錯誤。選項D：可溶片應在3分鐘內全部崩解并溶化，與題目所說的15分鐘不符，該選項錯誤。綜上，正確答案是A。6、溶血性貧血屬于

A.骨髓抑制

B.對紅細胞的毒性作用

C.對白細胞的毒性作用

D.對血小板的毒性作用

【答案】：B

【解析】本題主要考查對溶血性貧血所屬范疇的理解。下面對各選項進行逐一分析：-選項A：骨髓抑制是指骨髓中的血細胞前體的活性下降，導致外周血細胞數量減少，主要表現為白細胞、紅細胞、血小板等生成減少，而溶血性貧血并非是由于骨髓抑制引起，故該選項錯誤。-選項B：溶血性貧血是由于紅細胞破壞速率增加（壽命縮短），超過骨髓造血的代償能力而發生的貧血。也就是紅細胞受到各種原因的損害，導致其過早破壞，這體現了對紅細胞的毒性作用，所以該選項正確。-選項C：對白細胞的毒性作用主要會影響白細胞的數量、功能等，導致白細胞減少、免疫功能異常等情況，與溶血性貧血的本質不相關，故該選項錯誤。-選項D：對血小板的毒性作用通常會引起血小板數量減少或功能異常，導致出血傾向等，和溶血性貧血沒有直接聯系，故該選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。7、以硬脂酸鈉和蟲蠟為基質制成的蕓香草油腸溶滴丸的目的是

A.提高藥物的療效

B.調節藥物作用，增加病人的順應性

C.提高藥物的穩定性

D.降低藥物的副作用

【答案】：D

【解析】本題可根據蕓香草油腸溶滴丸的特性，結合各選項內容來分析其制成的目的。選項A：提高藥物的療效提高藥物療效通常涉及藥物的活性成分、劑型對藥物吸收和利用程度等方面。以硬脂酸鈉和蟲蠟為基質制成蕓香草油腸溶滴丸，并沒有直接體現出對藥物療效的提升機制，如增強藥物活性、促進藥物在體內的吸收等，所以該選項不符合題意。選項B：調節藥物作用，增加病人的順應性調節藥物作用一般是指改變藥物的作用強度、作用時間、作用部位等，增加病人的順應性主要是從藥物的服用便利性、口感等方面考慮。而題干中以硬脂酸鈉和蟲蠟為基質制成腸溶滴丸，主要目的并非是調節藥物作用和增強病人順應性，所以該選項不正確。選項C：提高藥物的穩定性提高藥物穩定性通常是通過一些措施來防止藥物的氧化、水解、分解等，保證藥物在一定時間內質量和藥效不變。以硬脂酸鈉和蟲蠟為基質制成的蕓香草油腸溶滴丸，沒有明顯體現出提高藥物穩定性的作用機制，如防止藥物與外界環境的接觸等，所以該選項也不符合。選項D：降低藥物的副作用蕓香草油對胃腸道有一定刺激性，制成腸溶滴丸后，由于硬脂酸鈉和蟲蠟作為基質，使得滴丸在腸道才溶解，避免了藥物在胃中釋放，從而減少了對胃腸道的刺激，降低了藥物的副作用，該選項符合制成蕓香草油腸溶滴丸的目的。綜上，答案選D。8、作乳化劑使用

A.羥苯酯類

B.丙二醇

C.西黃蓍膠

D.吐溫80

【答案】：D

【解析】本題考查乳化劑的相關知識。乳化劑是能使兩種或兩種以上互不相溶的液體形成穩定乳濁液的物質。選項A，羥苯酯類是常用的防腐劑，主要用于防止藥物制劑、化妝品等變質，其作用并非作為乳化劑，所以A選項錯誤。選項B，丙二醇是一種溶劑、保濕劑等，在藥劑中常作為溶劑使用，可增加藥物的溶解度等，并非作為乳化劑使用，所以B選項錯誤。選項C，西黃蓍膠是一種增稠劑、助懸劑等，主要用于增加溶液的黏度等，起到穩定混懸液等作用，并非典型的乳化劑，所以C選項錯誤。選項D，吐溫80又稱聚山梨酯80，是常用的非離子型表面活性劑，具有良好的乳化、分散、增溶等作用，常作為乳化劑使用，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。9、能增強機體對胰島素敏感性的雙胍類降血糖藥物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.鹽酸二甲雙胍

D.米格列奈

【答案】：C

【解析】本題主要考查能增強機體對胰島素敏感性的雙胍類降血糖藥物的相關知識。選項A分析格列美脲是磺酰脲類降糖藥，其作用機制主要是通過刺激胰島β細胞分泌胰島素來降低血糖，并非雙胍類藥物，也不是通過增強機體對胰島素敏感性來發揮作用，所以選項A不符合要求。選項B分析吡格列酮屬于噻唑烷二酮類降糖藥，它可以增加靶組織對胰島素作用的敏感性，但它不是雙胍類藥物，因此選項B也不正確。選項C分析鹽酸二甲雙胍是雙胍類降血糖藥物，它能增加外周組織對葡萄糖的攝取和利用，抑制糖原異生和糖原分解，降低肝糖輸出，同時還能增強機體對胰島素的敏感性，改善胰島素抵抗，從而達到降血糖的效果，所以選項C正確。選項D分析米格列奈是一種非磺酰脲類促胰島素分泌劑，主要通過刺激胰島β細胞快速分泌胰島素來降低餐后血糖，不是雙胍類藥物，也不具有增強機體對胰島素敏感性的作用，故選項D錯誤。綜上，能增強機體對胰島素敏感性的雙胍類降血糖藥物是鹽酸二甲雙胍，答案選C。10、屬于改變細胞周圍環境的理化性質的是()

A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶

B.抗酸藥用于治療胃潰瘍

C.鐵劑治療缺鐵性貧血

D.硝苯地平阻滯Ca2+通道產生降壓作用

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項所涉及藥物的作用機制，判斷其是否屬于改變細胞周圍環境的理化性質。選項A：地高辛抑制Na?，K?-ATP酶地高辛是一種強心苷類藥物，其作用機制是抑制心肌細胞膜上的Na?，K?-ATP酶，使細胞內Na?濃度升高，K?濃度降低，通過Na?-Ca2?交換機制，使細胞內Ca2?濃度升高，從而增強心肌收縮力。該過程主要是通過影響細胞內的離子轉運和酶的活性來發揮作用，并非直接改變細胞周圍環境的理化性質。選項B：抗酸藥用于治療胃潰瘍抗酸藥通常為弱堿性物質，如碳酸氫鈉、氫氧化鋁等。胃潰瘍患者的胃內胃酸分泌過多，酸性環境會對胃黏膜造成損傷。抗酸藥進入胃后，可中和胃酸，降低胃內的酸度，改變了胃內細胞周圍環境的酸堿度這一理化性質，從而減輕胃酸對胃黏膜的刺激，促進潰瘍的愈合，所以該選項屬于改變細胞周圍環境的理化性質。選項C：鐵劑治療缺鐵性貧血缺鐵性貧血是由于機體對鐵的需求與供給失衡，導致體內貯存鐵耗盡，繼之紅細胞內鐵缺乏而引起的貧血。鐵劑治療缺鐵性貧血的原理是補充體內缺乏的鐵元素，參與血紅蛋白的合成，促進紅細胞的生成和發育，改善貧血癥狀。這主要是補充機體所需的營養物質以糾正病理狀態，并非改變細胞周圍環境的理化性質。選項D：硝苯地平阻滯Ca2?通道產生降壓作用硝苯地平是一種鈣通道阻滯劑，它能選擇性地阻滯細胞膜上的Ca2?通道，抑制Ca2?內流，使血管平滑肌松弛，外周血管阻力降低，從而達到降低血壓的目的。該過程是通過影響細胞的離子通道功能來發揮作用，并非改變細胞周圍環境的理化性質。綜上，答案選B。11、藥物的劑型對藥物的吸收有很大的影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）

A.溶液型

B.散劑

C.膠囊劑

D.包衣片

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同藥物劑型對藥物吸收速度的影響。藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，不同劑型的藥物在體內的溶出、釋放過程不同，進而影響藥物的吸收速度。選項A：溶液型溶液型藥劑中藥物以分子或離子狀態分散在溶劑中，藥物的分散度大，與機體的接觸面積大，不需要經過溶解過程，可直接被吸收，所以吸收速度較快。選項B：散劑散劑是藥物粉末的混合物，比表面積較大，藥物顆粒較小，在胃腸道中能夠較快地分散、溶解，從而被吸收，其吸收速度相對也比較快。選項C：膠囊劑膠囊劑是將藥物填裝于空心硬質膠囊中或密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體制劑。膠囊殼破裂后，藥物可迅速釋放并被吸收，吸收速度通常也比較可觀。選項D：包衣片包衣片是在片劑表面包裹了一層衣膜，這層衣膜會阻礙藥物的溶出和釋放。需要在體內經過一定時間的衣膜溶解、破壞后，藥物才能釋放出來，進而被吸收，所以其吸收速度最慢。綜上，藥物吸收最慢的劑型是包衣片，答案選D。12、主要輔料是碳酸氫鈉和有機酸的劑型是（）

A.氣霧劑

B.醑劑

C.泡騰片

D.口腔貼片

【答案】：C

【解析】本題考查不同劑型的主要輔料。逐一分析各選項：-選項A：氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內容物呈霧狀物噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑，其主要輔料并非碳酸氫鈉和有機酸，所以該選項錯誤。-選項B：醑劑是指揮發性藥物的濃乙醇溶液，可供內服或外用，主要輔料是乙醇等，并非碳酸氫鈉和有機酸，所以該選項錯誤。-選項C：泡騰片是指含有碳酸氫鈉和有機酸，遇水可產生氣體而呈泡騰狀的片劑。泡騰片崩解迅速、服用方便、口感好，主要輔料就是碳酸氫鈉和有機酸，所以該選項正確。-選項D：口腔貼片是貼在口腔黏膜，藥物直接由黏膜吸收發揮全身或局部治療作用的片劑，主要輔料與碳酸氫鈉和有機酸無關，所以該選項錯誤。綜上，答案選C。13、注射劑的質量要求不包括

A.無熱原

B.pH與血液相等或接近

C.應澄清且無色

D.無菌

【答案】：C

【解析】本題考查注射劑的質量要求。逐一分析各選項：-選項A：熱原是微生物產生的內毒素，可引起人體體溫異常升高。注射劑若含有熱原，進入人體后可能導致嚴重不良反應，因此無熱原是注射劑重要的質量要求之一。-選項B：注射劑的pH值與血液相等或接近，有助于維持人體生理平衡，減少對機體的刺激，保證用藥的安全性和有效性，所以該選項也是注射劑的質量要求。-選項C：注射劑并非要求必須澄清且無色。部分注射劑會因藥物本身性質或添加輔料等原因帶有顏色，且有些注射劑可能是混懸液、乳濁液等非澄清狀態，所以該選項表述錯誤。-選項D：注射劑直接進入人體，無菌是保證用藥安全、防止感染的關鍵要求，若注射劑含有細菌等微生物，會引發嚴重的感染性疾病。綜上，正確答案是C。14、中藥硬膠囊的水分含量要求是

A.≤5.0%

B.≤7.0%

C.≤9.0%

D.≤11.0%

【答案】：C

【解析】本題考查中藥硬膠囊的水分含量要求。中藥硬膠囊在藥品質量控制方面，對水分含量有著明確規定，其水分含量需嚴格控制在一定范圍內，以保證藥品的穩定性、有效性以及質量安全。按照相關標準，中藥硬膠囊的水分含量要求是≤9.0%，所以本題正確答案為C。15、關于植入劑的說法錯誤的是

A.植入劑為固體制劑

B.植入劑必須無菌

C.植入劑的用藥次數少

D.植入劑適用于半衰期長的藥物

【答案】：D

【解析】本題可根據植入劑的性質和特點，對每個選項進行逐一分析。選項A：植入劑是一種將藥物與輔料制成的供植入體內的無菌固體制劑，所以植入劑為固體制劑這一說法是正確的。選項B：由于植入劑是直接植入體內的制劑，為了避免引發感染等嚴重后果，必須保證其無菌，該選項說法正確。選項C：植入劑可以在體內持續釋放藥物，能夠長時間發揮藥效，因此用藥次數相對較少，此選項說法無誤。選項D：植入劑適用于半衰期短、需要長期給藥的藥物。因為對于半衰期短的藥物，如果采用常規給藥方式，需要頻繁給藥才能維持有效的血藥濃度，而植入劑可以緩慢、持續地釋放藥物，從而減少給藥次數，所以該選項說法錯誤。綜上，答案選D。16、生物藥劑學分類系統根據藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，依那普利屬于第1類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

【答案】：C

【解析】生物藥劑學分類系統按藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，依那普利屬于第1類，其特點是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物。對于第1類藥物，由于具備高溶解性和高滲透性，其體內吸收過程主要不取決于滲透效率、溶解速率和解離度等因素。胃排空速度在這類藥物的體內吸收過程中起到關鍵性作用，因為較快的胃排空速度能使藥物更快進入腸道，更有利于藥物的吸收。所以依那普利體內吸收取決于胃排空速度，答案選C。17、腎小管中，弱酸在酸性尿液中

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收多，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

【答案】：B

【解析】本題可根據弱酸在酸性尿液中的解離情況，結合藥物重吸收與排泄的原理來分析。在腎小管中，藥物的解離程度會影響其重吸收和排泄情況。一般來說，對于弱酸，在酸性尿液環境中，由于同離子效應等因素的作用，弱酸的解離會受到抑制，導致其解離少。而藥物的重吸收與解離程度密切相關，解離少意味著藥物以分子形式存在的比例相對較高，分子形式的藥物更容易通過腎小管上皮細胞的脂質膜，從而使得藥物的重吸收增多。當藥物重吸收增多時，進入尿液并隨尿液排出體外的藥物就會相應減少，即排泄變慢。所以，腎小管中，弱酸在酸性尿液中解離少，重吸收多，排泄慢，答案選B。18、黃體酮混懸型長效注射劑給藥途徑是

A.皮內注射

B.皮下注射

C.靜脈注射

D.動脈注射

【答案】：B

【解析】本題考查黃體酮混懸型長效注射劑的給藥途徑。選項A，皮內注射是將藥物注射到表皮與真皮之間，主要用于過敏試驗、預防接種等，黃體酮混懸型長效注射劑一般不采用皮內注射的方式給藥，A選項錯誤。選項B，皮下注射是將藥物注入皮下組織，該方式吸收較緩慢，適用于需要緩慢而持久發揮藥效的藥物，黃體酮混懸型長效注射劑通常采用皮下注射的給藥途徑，以達到長效的治療效果，B選項正確。選項C，靜脈注射是將藥物直接注入靜脈，藥物直接進入血液循環，起效迅速，但主要適用于急救、需要快速起效或需要精確控制劑量的情況，而黃體酮混懸型長效注射劑不適合通過靜脈注射給藥，C選項錯誤。選項D，動脈注射是將藥物直接注入動脈，主要用于局部血管造影、某些特殊藥物的局部灌注等，一般不會用于黃體酮混懸型長效注射劑的給藥，D選項錯誤。綜上，本題答案選B。19、馬來酸氯苯那敏屬于

A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥

B.丙胺類H1受體阻斷藥

C.三環類H1受體阻斷藥

D.哌啶類H1受體阻斷藥

【答案】：B

【解析】本題主要考查馬來酸氯苯那敏所屬的類別。逐一分析各選項：-選項A：氨烷基醚類H1受體阻斷藥有苯海拉明等，并非馬來酸氯苯那敏，所以A選項錯誤。-選項B：丙胺類H1受體阻斷藥的代表藥物就是馬來酸氯苯那敏，該選項正確。-選項C：三環類H1受體阻斷藥有異丙嗪等，不是馬來酸氯苯那敏，所以C選項錯誤。-選項D：哌啶類H1受體阻斷藥如阿司咪唑等，也不是馬來酸氯苯那敏，所以D選項錯誤。綜上，正確答案是B。20、羥基的紅外光譜特征參數為

A.3750～3000cm

B.1900～1650cm

C.1900～1650cm

D.3750～3000cm

【答案】：D

【解析】本題考查羥基的紅外光譜特征參數。在紅外光譜分析中，不同的官能團具有其特定的吸收頻率范圍。羥基（-OH）的紅外光譜特征吸收峰頻率范圍處于3750～3000cm?1。選項A和D都給出了這一正確范圍，但題目為單選題，僅以D項為正確答案。而選項B和C所提供的1900～1650cm?1并非羥基的特征吸收頻率范圍，通常與羰基（C=O）等官能團的吸收頻率有關。所以本題正確答案是D。21、布洛芬的藥物結構為

A.布洛芬R型異構體的毒性較小

B.布洛芬R型異構體在體內會轉化為S型異構體

C.布洛芬S型異構體化學性質不穩定

D.布洛芬S型異構體與R型異構體在體內可產生協同性和互補性作用

【答案】：B

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷正確答案。A選項：通常情況下，布洛芬S型異構體具有藥理活性，是發揮解熱、鎮痛和抗炎作用的主要成分，而R型異構體的活性很低甚至無活性，且毒性較大，并非R型異構體毒性較小，所以A選項錯誤。B選項：布洛芬R型異構體在體內可以在酶的作用下轉化為S型異構體，從而發揮藥理作用，因此B選項正確。C選項：布洛芬S型異構體是具有生理活性的構型，其化學性質相對穩定，并非化學性質不穩定，所以C選項錯誤。D選項：布洛芬主要是S型異構體發揮作用，R型異構體在體內大部分轉化為S型異構體，二者不存在協同性和互補性作用，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案選B。22、以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑溶蝕骨架材料的是

A.乙基纖維素

B.蜂蠟

C.微晶纖維素

D.羥丙甲纖維素

【答案】：B

【解析】本題主要考查緩（控）釋制劑溶蝕骨架材料的相關知識。選項A：乙基纖維素乙基纖維素是不溶性骨架材料，不參與溶蝕過程，在胃腸道中不溶解，藥物通過骨架中的孔道擴散釋放，所以它不屬于溶蝕骨架材料，A選項錯誤。選項B：蜂蠟蜂蠟是緩（控）釋制劑常用的溶蝕骨架材料。溶蝕骨架材料是指在體內能逐漸溶蝕、溶解的骨架材料，蜂蠟在體內會隨著時間逐漸溶蝕，從而使藥物緩慢釋放，因此蜂蠟屬于溶蝕骨架材料，B選項正確。選項C：微晶纖維素微晶纖維素常作為填充劑、黏合劑等使用，一般不作為緩（控）釋制劑的溶蝕骨架材料，C選項錯誤。選項D：羥丙甲纖維素羥丙甲纖維素是親水凝膠骨架材料，遇水后形成凝膠屏障控制藥物的釋放，而不是通過溶蝕作用來控制藥物釋放，所以它不屬于溶蝕骨架材料，D選項錯誤。綜上，答案選B。23、腎小管中，弱堿在酸性尿液中()

A.解離多重吸收少排泄快

B.解離少重吸收多排泄慢

C.解離多重吸收少排泄慢

D.解離少重吸收少排泄快

【答案】：A

【解析】本題可根據藥物在腎小管中的解離、重吸收和排泄的相互關系，結合弱堿在酸性尿液中的性質來進行分析。在腎小管中，藥物的解離程度會影響其重吸收和排泄情況。一般來說，解離程度高的藥物，脂溶性低，難以通過腎小管上皮細胞的脂質膜，從而重吸收減少；而重吸收減少會使得藥物更多地隨尿液排出體外，導致排泄加快。弱堿在酸性尿液中會發生質子化反應，使得弱堿更多地以離子形式存在，即解離度增加。由于解離度增加，藥物的脂溶性降低，難以通過腎小管上皮細胞的脂質膜，重吸收就會減少。重吸收減少意味著更多的藥物會留在尿液中隨尿液排出體外，所以排泄加快。綜上，弱堿在酸性尿液中解離多重吸收少排泄快，答案選A。24、關于口腔黏膜給藥特點的說法，錯誤的是

A.無全身治療作用

B.起效快

C.給藥方便

D.適用于急癥治療

【答案】：A

【解析】本題可根據口腔黏膜給藥特點，對各選項逐一進行分析。選項A：口腔黏膜給藥并非無全身治療作用。藥物經口腔黏膜吸收進入血液循環后，可分布到全身各個組織和器官，從而發揮全身治療作用。所以該項說法錯誤。選項B：口腔黏膜下有豐富的血管，藥物通過口腔黏膜吸收后能迅速進入血液循環，起效較快。因此該選項說法正確。選項C：口腔黏膜給藥無需經過胃腸道，也無需進行注射等復雜操作，患者可以自行將藥物放置于口腔內合適的位置，給藥方式較為方便。所以該選項說法正確。選項D：由于口腔黏膜給藥起效快，能快速為機體提供所需藥物，因此適用于急癥治療，可在短時間內發揮藥效以緩解急癥癥狀。所以該選項說法正確。綜上，答案選A。25、下列表面活性劑毒性最大的是

A.單硬脂酸甘油酯

B.聚山梨酯80

C.新潔爾滅

D.泊洛沙姆

【答案】：C

【解析】本題可根據各類表面活性劑的毒性大小來進行選擇。選項A單硬脂酸甘油酯，它是一種常用的非離子型表面活性劑，安全性較高，在食品、化妝品等領域廣泛使用，毒性相對較低。選項B聚山梨酯80也是非離子型表面活性劑，具有良好的乳化、分散等作用，常用于藥物制劑、食品等方面，其毒性較小，安全性良好。選項C新潔爾滅是陽離子型表面活性劑，陽離子型表面活性劑的毒性一般比非離子型和陰離子型表面活性劑大，新潔爾滅對皮膚、黏膜有一定刺激性，使用不當時可能會造成較大危害，在幾種選項中其毒性最大。選項D泊洛沙姆同樣屬于非離子型表面活性劑，具有優良的增溶、乳化等性能，且毒性低、刺激性小，常應用于制藥等行業。綜上，答案選C。26、注射用無菌粉末的質量要求不包括

A.無菌

B.無熱原

C.滲透壓與血漿的滲透壓相等或接近

D.無色

【答案】：D

【解析】本題可根據注射用無菌粉末的質量要求，對各選項進行逐一分析。選項A：注射用無菌粉末直接注入人體，為防止微生物感染，保證用藥安全，必須達到無菌要求，所以無菌是其質量要求之一。選項B：熱原能引起人體體溫異常升高，使用含有熱原的注射劑會產生嚴重不良反應，因此注射用無菌粉末必須無熱原，該選項屬于質量要求。選項C：為了避免注射后引起溶血等現象，注射用無菌粉末的滲透壓應與血漿的滲透壓相等或接近，以維持細胞的正常形態和功能，此選項也屬于質量要求。選項D：注射用無菌粉末的質量標準中，并沒有規定其顏色必須為無色。其顏色可能受到藥物本身性質、生產工藝等多種因素影響，只要不影響藥物的安全性和有效性，顏色并非是關鍵的質量指標。綜上，答案選D。27、關于滴丸劑的敘述，不正確的是

A.用固體分散技術制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高

B.刺激性強的藥物可以制成滴丸劑

C.主藥體積小的藥物可以制成滴丸劑

D.液體藥物不可制成固體的滴丸劑

【答案】：D

【解析】本題可根據滴丸劑的相關特性對各選項逐一分析。選項A固體分散技術是將藥物高度分散在適宜的載體材料中形成的固態分散物，用該技術制成的滴丸，藥物以分子、膠體、微晶或無定形狀態分散在載體材料中，增加了藥物的溶出速率，能使藥物吸收迅速，進而提高生物利用度，所以該選項敘述正確。選項B刺激性強的藥物制成滴丸劑，可通過包衣等工藝將藥物包裹起來，減少藥物與胃腸道等部位的直接接觸，降低藥物的刺激性，因此刺激性強的藥物可以制成滴丸劑，該選項敘述正確。選項C主藥體積小的藥物在制成滴丸劑時，便于準確控制藥物劑量，并且在制備過程中也更容易操作，所以主藥體積小的藥物可以制成滴丸劑，該選項敘述正確。選項D液體藥物可以通過采用適當的載體材料和制備工藝制成固體的滴丸劑，例如可以將液體藥物溶解、混懸或乳化在適宜的基質中，再滴制成丸，所以“液體藥物不可制成固體的滴丸劑”這一說法錯誤。綜上，答案選D。28、氯霉素與華法林合用，可以影響華法林的代謝，使華法林

A.代謝速度不變

B.代謝速度加快

C.代謝速度變慢

D.代謝速度先加快后減慢

【答案】：C

【解析】本題考查氯霉素與華法林合用產生的藥物相互作用。華法林是一種常用的抗凝藥物，其體內代謝過程會受到多種因素影響。氯霉素是細胞色素P450酶系的抑制劑。當氯霉素與華法林合用時，氯霉素會抑制肝藥酶的活性，而華法林的代謝主要依賴于肝藥酶的參與。由于肝藥酶活性被抑制，華法林的代謝過程受到阻礙，導致其代謝速度變慢。選項A，代謝速度不變不符合氯霉素對肝藥酶抑制從而影響華法林代謝的藥理機制。選項B，代謝速度加快是錯誤的，因為氯霉素抑制肝藥酶，并非促進華法林代謝。選項D，代謝速度先加快后減慢在題干所給的藥物合用情況下并無此情況發生。所以，氯霉素與華法林合用會使華法林代謝速度變慢，本題答案選C。29、在卡那霉素分子的鏈霉胺部分引入L-(-)氨基羥丁酰基側鏈，得到的半合成抗生素是

A.慶大霉素

B.妥布霉素

C.依替米星

D.阿米卡星

【答案】：D

【解析】本題主要考查對不同半合成抗生素結構特點的了解。逐一分析各選項：-選項A：慶大霉素是一種氨基糖苷類抗生素，它并非在卡那霉素分子的鏈霉胺部分引入L-(-)氨基羥丁酰基側鏈得到的，所以選項A錯誤。-選項B：妥布霉素是由鏈霉菌培養液中提得，也不是通過在卡那霉素分子的鏈霉胺部分引入特定側鏈而合成的半合成抗生素，選項B錯誤。-選項C：依替米星是我國自主研制的半合成氨基糖苷類抗生素，它的結構特點與在卡那霉素分子鏈霉胺部分引入L-(-)氨基羥丁酰基側鏈的描述不符，選項C錯誤。-選項D：阿米卡星是在卡那霉素分子的鏈霉胺部分引入L-(-)氨基羥丁酰基側鏈而得到的半合成抗生素，選項D正確。綜上，本題正確答案是D。30、制備醋酸可的松滴眼液時，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）

A.防腐劑

B.嬌味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

【答案】：D

【解析】這道題考查的是制備醋酸可的松滴眼液時不同添加劑的作用。選項A，防腐劑主要作用是防止藥物制劑被微生物污染，延長藥品的保質期，而亞硫酸氫鈉的主要功能并非如此，所以A選項錯誤。選項B，矯味劑是用于改善藥物的氣味、味道，使患者更易于接受藥物，亞硫酸氫鈉顯然不具備矯味的作用，B選項不正確。選項C，乳化劑是使互不相溶的兩種液體形成穩定乳劑的物質，亞硫酸氫鈉并非用于此目的，C選項也不符合。選項D，亞硫酸氫鈉具有還原性，在制備醋酸可的松滴眼液時，可作為抗氧劑，防止藥物被氧化，從而保證藥物的穩定性和有效性，所以D選項正確。綜上，本題正確答案是D。第二部分多選題(10題)1、甲氧芐啶可增加哪些藥物的抗菌活性

A.青霉素

B.四環素

C.紅霉素

D.磺胺甲噁唑

【答案】：BD

【解析】本題可根據各藥物的作用機制及與甲氧芐啶的協同關系來分析每個選項。選項A青霉素屬于β-內酰胺類抗生素，其作用機制是抑制細菌細胞壁的合成，從而達到殺菌的目的。而甲氧芐啶主要是通過抑制細菌二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成四氫葉酸，從而阻止細菌核酸的合成。兩者作用機制并無協同增效作用，所以甲氧芐啶不能增加青霉素的抗菌活性，A選項錯誤。選項B四環素類抗生素能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結，從而抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。甲氧芐啶抑制細菌二氫葉酸還原酶，二者在抗菌作用機制上有協同作用，聯合使用可增強抗菌效果，所以甲氧芐啶可增加四環素的抗菌活性，B選項正確。選項C紅霉素屬于大環內酯類抗生素，主要是與細菌核糖體的50S亞基結合，抑制細菌蛋白質的合成。它與甲氧芐啶的作用機制沒有協同關系，因此甲氧芐啶不能增加紅霉素的抗菌活性，C選項錯誤。選項D磺胺甲噁唑屬于磺胺類抗菌藥，其作用機制是與對氨基苯甲酸（PABA）競爭二氫蝶酸合酶，阻礙二氫葉酸的合成。而甲氧芐啶抑制二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成四氫葉酸。二者作用于葉酸合成代謝的不同環節，聯合使用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷，抗菌作用增強數倍至數十倍，所以甲氧芐啶可增加磺胺甲噁唑的抗菌活性，D選項正確。綜上，本題答案選BD。2、結構中含有環丙基的喹諾酮類藥物有

A.左氧氟沙星

B.環丙沙星

C.諾氟沙星

D.司帕沙星

【答案】：BD

【解析】本題主要考查含有環丙基的喹諾酮類藥物的相關知識。選項A：左氧氟沙星左氧氟沙星是喹諾酮類抗菌藥，但在其化學結構中并不含有環丙基，所以選項A不符合題意。選項B：環丙沙星環丙沙星的化學結構中含有環丙基，它屬于喹諾酮類藥物，是臨床常用的抗菌藥物之一，因此選項B符合題意。選項C：諾氟沙星諾氟沙星是喹諾酮類的代表藥物，但它的結構中沒有環丙基，所以選項C不符合題意。選項D：司帕沙星司帕沙星同樣屬于喹諾酮類藥物，其化學結構包含環丙基，具有廣譜抗菌作用，所以選項D符合題意。綜上，結構中含有環丙基的喹諾酮類藥物有環丙沙星和司帕沙星，答案選BD。3、下列關于量反應正確的有

A.藥理效應的強弱呈連續性量的變化

B.可用數或量或最大反應的百分率表示

C.藥理效應不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續性量的變化

D.為反應的性質變化

【答案】：AB

【解析】本題可根據量反應的定義和特點來逐一分析各選項。分析選項A量反應是指藥理效應的強弱呈連續性量的變化，即隨著藥物劑量或濃度的增減，藥理效應的強度會發生相應的連續變化。所以選項A表述正確。分析選項B量反應的藥理效應可以用具體的數值、測量的量或者最大反應的百分率來表示。例如，血壓的變化、心率的變化等都可以用具體的數值來衡量，也可以用相對于最大變化的百分率來表示，所以選項B表述正確。分析選項C正如前面所提到的，量反應的藥理效應是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續性量的變化，而該選項說藥理效應不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續性量的變化，與量反應的定義相悖，因此選項C表述錯誤。分析選項D質反應是指藥理效應表現為反應性質的變化，一般以陽性或陰性、全或無的方式表示，如死亡與生存、驚厥與不驚厥等；而量反應強調的是效應強弱呈連續性量的變化，并非反應的性質變化，所以選項D表述錯誤。綜上，本題正確答案為AB。4、用于治療胃潰瘍的藥物有

A.法莫替丁

B.西咪替丁

C.雷尼替丁

D.埃索美拉唑

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項藥物進行分析，判斷其是否可用于治療胃潰瘍。選項A：法莫替丁法莫替丁是一種組胺H?受體拮抗劑，能抑制胃酸分泌。胃潰瘍的發病機制與胃酸分泌過多對胃黏膜的侵蝕有關，通過抑制胃酸分泌，可以減少胃酸對胃黏膜的刺激，有助于胃潰瘍的愈合，因此法莫替丁可用于治療胃潰瘍。選項B：西咪替丁西咪替丁同樣屬于組胺H?受體拮抗劑，它可以競爭性拮抗H?受體，顯著抑制胃酸分泌。降低胃酸濃度，能緩解胃潰瘍患者的癥狀，促進潰瘍面的修復，所以西咪替丁可用于胃潰瘍的治療。選項C：雷尼替丁雷尼替丁也是組胺H?受體拮抗劑，能有效抑制基礎胃酸及刺激后胃酸的分泌。減少胃酸分泌能減輕胃酸對胃黏膜潰瘍部位的損傷，從而起到治療胃潰瘍的作用，故雷尼替丁可用于治療胃潰瘍。選項D：埃索美拉唑埃索美拉唑是一種質子泵抑制劑，通過抑制胃壁細胞上的質子泵，從而抑制胃酸的分泌。其抑制胃酸的效果較強，能更有效地降低胃內酸度，為胃潰瘍的愈合創造有利的環境，可用于治療胃潰瘍。綜上，法莫替丁、西咪替丁、雷尼替丁、埃索美拉唑均能通過不同機制抑制胃酸分泌，對胃潰瘍有治療作用，本題答案為ABCD。5、幾何異構體之間存在活性差異、臨床使用單一幾何異構體的藥物是

A.氯普噻噸

B.苯那敏

C.扎考必利

D.己烯雌酚

【答案】：AD

【解析】本題可根據各選項藥物的特點，判斷幾何異構體之間是否存在活性差異以及臨床是否使用單一幾何異構體來進行分析。選項A：氯普噻噸氯普噻噸存在幾何異構體，其順式體和反式體的活性有差異，并且臨床使用的是活性較強的順式體，屬于幾何異構體之間存在活性差異、臨床使用單一幾何異構體的藥物，所以選項A正確。選項B：苯那敏苯那敏通常指馬來酸氯苯那敏，它主要存在的是光學異構體，并非幾何異構體，所以選項B錯誤。選項C：扎考必利扎考必利主要涉及的是對映異構體的差異，并非幾何異構體，所以選項C錯誤。選項D：己烯雌酚己烯雌酚存在順反異構體，其反式體的活性是順式體的10倍，臨床使用的是活性強的反式體，屬于幾何異構體之間存在活性差異、臨床使用單一幾何異構體的藥物，所以選項D正確。綜上，答案選AD。6、藥物按一級動力學消除具有以下哪些特點

A.血漿半衰期恒定不變

B.消除速度常數恒定不變

C.藥物消除速度恒定不變

D.不受肝功能改變的影響

【答案】：AB

【解析】本題可根據一級動力學消除的特點，對各選項逐一進行分析。選項A一級動力學消除是指藥物在體內以恒定的百分比消除，其血漿半衰期是指血漿藥物濃度下降一半所需要的時間。對于按一級動力學消除的藥物而言，血漿半衰期是恒定不變的，它僅取決于消除速度常數，與藥物的初始濃度無關。所以該選項正確。選項B按一級動力學消除時，消除速度常數是恒定的。消除速度常數表示單位時間內藥物消除的比例，它反映了藥物從體內消除的速率特征，并且不隨時間和藥物濃度的變化而改變。所以該選項正確。選項C一級動力學消除的特點是藥物消除速度與血漿藥物濃度成正比，即隨著藥物在體內的不斷消除，血漿藥物濃度逐漸降低，藥物消除速度也會逐漸減慢，并非是恒定不變的。所以該選項錯誤。選項D藥物在體內的消除主要通過肝臟代謝、腎臟排泄等途徑。肝功能的改變會影響藥物的代謝過程，因為肝臟是藥物代謝的重要器官。如果肝功能出現異常，藥物的代謝能力會發生變化，從而影響藥物按一級動力學消除的過程。所以該選項錯誤。綜上，答案選AB。7、在局麻手術中，普魯卡因注射液加用少量腎上腺素后產生的結果有

A.腎上腺素舒張血管引起血壓下降

B.普魯卡因不良反應增加

C.普魯卡因吸收減少

D.普魯卡因作用時間延長

【答案】：CD

【解析】本題可根據普魯卡因注射液加用少量腎上腺素后的生理效應，對各選項進行逐一分析。選項A腎上腺素主要作用為收縮血管，升高血壓，而非舒張血管引起血壓下降。在局麻手術中，腎上腺素收縮局部血管，可減