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文檔簡介
第PAGE"pagenumber"pagenumber頁,共NUMPAGES"numberofpages"numberofpages頁2025年廣東高考化學適應性訓練練習題1說明:1.全卷共8頁,滿分100分.測試用時為75分鐘.2.答卷前,在答題卡上用黑色字跡的鋼筆或簽字筆填寫學校、班級、準考證號、姓名、考場號、座位號.3.選擇題每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑,如需改動,修改時用橡皮擦干凈后,重新填涂所選選項.4.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答、答案必須寫在答題卡各題目指定區域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新的答案;不準使用鉛筆和涂改液.不按以上要求作答的答案無效.5.務必保持答題卡的整潔.測試結束時,將測試卷和答題卡一并交回.一、選擇題:本大題共16小題,每小題3分,共48分.在每個小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求.1.成語是傳統文化的一部分,下列成語涉及的材料是有機高分子的是(
)A.石破天驚 B.火樹銀花 C.如膠似漆 D.信口雌黃()2.下列化學用語對事實的表述正確的是A.H2O2的電子式:B.對硝基甲苯的結構簡式:C.最近合成117號元素的反應為:,該反應不屬于化學變化D.硬脂酸與乙醇的酯化反應:C17H35COOH+C2H518OHC17H35COOC2H5+H218O3.2024年巴黎奧運會上,中國企業生產的體育器材出現在多個項目的賽場上。它們憑借過硬的質量、創新的產品形態,展現了我國科技創新的成果。下列說法正確的是(
)A.乒乓球使用的材料ABS塑料屬于純凈物B.杠鈴采用的彈簧鋼材料60Si2Mn屬于合金C.水翼帆板采用的碳纖維屬于有機高分子材料D.智能柔道墊所用“芯片”的主要成分為4.下列分子屬于極性分子的是()A.CS2 B.NF3 C.SO3 D.SiF45.我國自主設計建造的浮式生產儲卸油裝置“??惶枴睂⒃谥榻谂璧睾S蚴褂?,其鋼鐵外殼鑲嵌了鋅塊,以利用電化學原理延緩外殼的腐蝕。下列有關說法正確的是()A.鋼鐵外殼為負極 B.鑲嵌的鋅塊可永久使用C.該法為外加電流法 D.鋅發生反應:Zn?6.實驗室可利用硫酸廠爐渣(主要成分為鐵的氧化物及少量FeS、SiO2等)制備聚鐵和綠礬(FeSO4·7H2O),聚鐵的化學式可表示為[Fe2(OH)n(SO4)3-0.5n]m,主要工藝流程如下:爐渣足量O下列說法錯誤的是 ()A.爐渣中FeS與稀硫酸和氧氣反應的離子方程式為4FeS+3O2+12H+4Fe3++4S↓+6H2OB.氣體M的成分是SO2,通入H2O2溶液得到硫酸,可循環使用C.向溶液X中加入過量鐵粉,充分反應后過濾得到溶液Y,再經蒸干即得綠礬D.溶液Z的pH影響聚鐵中鐵的質量分數,若其pH偏小,將導致聚鐵中鐵的質量分數偏小7.“光榮屬于勞動者,幸福屬于勞動者?!毕铝袆趧禹椖颗c所述化學知識沒有關聯的是()選項勞動項目化學知識A水質檢驗員:用滴定法測水中Cl-含量Ag++Cl-AgCl↓B化學實驗員:檢驗Na2O2是否失效2Na2O2+2H2O4NaOH+O2↑C考古研究員:通過14C測定化石年代C60與石墨烯互為同素異形體D化工工程師:進行順丁橡膠硫化碳碳雙鍵可打開與硫形成二硫鍵8.按圖示裝置進行實驗。打開裝置Ⅰ中分液漏斗活塞,將濃鹽酸全部加入錐形瓶中,關閉活塞。下列說法不正確的是A.Ⅰ中生成大量黃綠色氣體,說明氧化性:KMnOB.Ⅱ中濕潤的紅色布條褪色,說明Cl2C.Ⅲ中溶液變為紅色,說明Fe2+的還原性比ClD.Ⅳ中可獲得漂白粉,說明Cl2既有氧化性,9.咖啡酸有較廣泛的抑菌和抗病毒活性,可在化妝品中安全使用,其結構簡式如圖所示。下列關于咖啡酸的說法不正確的是()A.分子中碳原子的雜化方式有1種B.分子中可能共平面的碳原子最多有8個C.該物質中可能存在分子間氫鍵D.1mol該物質與足量溴水反應,需要的Br2最多為4mol10.設NA為阿伏加德羅常數的值。侯氏制堿法涉及NaCl、NH4Cl和NaHCO3等物質。下列敘述正確的是A.1molNH4Cl含有的共價鍵數目為5NAB.1molNaHCO3完全分解,得到的CO2分子數目為2NAC.體積為1L的1mol·L-1NaHCO3溶液中,HCO3-數目為D.NaCl和NH4Cl的混合物中含1molCl-,則混合物中質子數為28NA11.按如圖裝置進行實驗。攪拌一段時間后,滴加濃鹽酸。不同反應階段的預期現象及其相應推理均合理的是()A.燒瓶壁會變冷,說明存在ΔHB.試紙會變藍,說明有NH3生成,C.滴加濃鹽酸后,有白煙產生,說明有NH4D.實驗過程中,氣球會一直變大,說明體系壓強增大12.某配合物的分子結構如圖所示,其中,M、X、Y、Z為原子序數依次增大的短周期主族元素,其最外層電子數之和為16;W元素基態原子的核外電子有15種空間運動狀態,以及有2個未成對電子。下列說法錯誤的是(
)A.Y的簡單氫化物是一種常見的制冷劑B.此配合物中W元素的化合價為+4價C.第一電離能由大到小的順序為Y>Z>XD.X與Z的簡單氫化物的鍵角大小為X>Z13.短周期元素組成的化合物X2R5YZ2和X3R7YZ2,相對分子質量相差A.原子半徑:RB.電負性:YC.最高價氧化物對應水化物的酸性:XD.X和Z都存在同素異形體14.價類二維圖是學習元素化合物的重要模型和工具,某元素在地殼中的含量居第四位,該元素的價類二維圖如下所示,下列說法正確的是(
)A.a在高溫下與水蒸氣反應可生成c和B.b、c是堿性氧化物,能與水反應生成e和dC.f、g只能與強堿反應制備e、dD.h既能殺菌消毒,還能凈水15.在催化作用下,汽車廢氣中的與反應轉化為和,反應歷程和相對能量變化關系如下圖所示(逸出后物質狀態不發生變化,圖中略去)。下列說法錯誤的是(
)A.是反應的中間體 B.該歷程中存在非極性鍵的斷裂與形成C.催化劑先吸附,后吸附 D.反應過程中最大能壘(活化能)為16.一種自生酸和堿的電化學回收體系,原理如圖所示。在Ⅲ室中將等含磷微粒轉化為羥基磷灰石(),同時將轉化為,實現廢水中的等含磷微粒和的回收。下列說法不正確的是(
)(注:表示等含磷微粒,為羥基磷灰石)A.a、c為陽離子交換膜,b為陰離子交換膜B.Ⅲ室可發生反應:C.當電路中通過電子,陰極增重10.04gD.物質X為硫酸溶液,將其泵入吸收室用于吸收二、非選擇題:本大題共4小題,共52分.要求填答題卡.17.先進的甲醇低壓羰基合成乙酸工藝的普及推廣,導致我國乙酸產能過剩。使用特定催化劑進行乙酸直接加氫制備乙醇,反應原理如下:主反應:CH3COOH(g)+2H2(g)?CH3CH2OH(g)+H2O(g)ΔH1副反應:CH3COOH(g)+CH3CH2OH(g)?CH3COOC2H5(g)+H2O(g)ΔH2<0回答下列問題:(1)一定溫度下,將不同量的原料通入恒壓密閉容器中,副反應熱效應小,可忽略。則該溫度下主反應的ΔH1=kJ·mol-1。實驗編號反應物投入量平衡時,熱量變化CH3COOH(g)H2(g)CH3CH2OH(g)H2O(g)Ⅰ0.5mol1mol00放熱xkJⅡ001mol1mol吸熱ykJ(2)250℃下,恒壓密閉容器中充入一定量H2(g)和CH3COOH(g),下列條件能判斷反應達到平衡狀態的是(填序號)。A.混合氣體的密度保持不變B.CH3CH2OH的體積分數不變C.n(H2)∶n(CH3COOH)=2∶1D.反應體系的熱效應為0(3)在n(H2)∶n(CH3COOH)=10時,2MPa下平衡時S(乙醇)和S(乙酸乙酯)隨溫度的變化、250℃下平衡時S(乙醇)和S(乙酸乙酯)隨壓強的變化如圖所示:已知:S(乙醇)=n(乙醇)①250℃下,乙醇選擇性隨壓強變化的曲線是。②曲線b變化的原因是。③150℃時,在催化劑作用下H2(g)和CH3COOH(g)反應一段時間后,乙醇的選擇性位于m點,不改變反應時間和溫度,一定能提高乙醇選擇性的措施是(填一條)。(4)一定溫度和壓強下,向初始體積為1L的密閉容器中通入2molH2(g)和1molCH3COOH(g),同時發生主反應和副反應,測得平衡時n[H2O(g)]=0.8mol,體積減小20%,則平衡時,c(H2)=,主反應的平衡常數K=。18.稀土元素是國家戰略資源,目前我國稀土提煉技術處于世界領先地位。某課題組以含鈰廢渣(含較多的、、FeO、及少量其他可溶于酸的物質)為原料,設計如圖流程回收稀土元素鈰,實現資源再利用。已知:不溶于稀硫酸,也不溶于NaOH溶液?;卮鹣铝袉栴}:(1)稀土元素在周期表中屬族;為提高“酸溶”的速率,實驗室常用圖示儀器進行固體物質的粉碎,該儀器的名稱是。(2)“濾渣2”中主要成分的化學式為;“反應1”的離子方程式為。(3)“反應2”的離子方程式為。(4)“濾液1”經一系列反應與操作可制得硫酸鐵銨,硫酸鐵銨可用作凈水劑,其凈水原理是(用離子方程式表示)。(5)氧化鈰()常用作玻璃工業添加劑,在其立方晶胞中摻雜,占據原來的位置,可以得到更穩定的結構,這種穩定的結構使得氧化鈰具有許多獨特的性質和應用,晶胞中與最近的核間距為apm。已知:的空缺率=。①晶胞中與最近的的個數為。②若摻雜后得到:的晶體,則此晶體中的空缺率為。③晶體的密度為(列出表達式)。19.水煤氣變換反應是工業上的重要反應,可用于制氫。水煤氣變換反應:
該反應分兩步完成:
請回答:(1)。(2)恒定總壓和水碳比[]投料,在不同條件下達到平衡時和的分壓(某成分分壓=總壓×該成分的物質的量分數)如下表:條件10.400.400條件20.420.360.02①在條件1下,水煤氣變換反應的平衡常數。②對比條件1,條件2中產率下降是因為發生了一個不涉及的副反應,寫出該反應方程式。(3)下列說法正確的是______。A.通入反應器的原料氣中應避免混入B.恒定水碳比,增加體系總壓可提高的平衡產率C.通入過量的水蒸氣可防止被進一步還原為D.通過充入惰性氣體增加體系總壓,可提高反應速率(4)水煤氣變換反應是放熱的可逆反應,需在多個催化劑反應層間進行降溫操作以“去除”反應過程中的余熱(如圖1所示),保證反應在最適宜溫度附近進行。
①在催化劑活性溫度范圍內,圖2中b-c段對應降溫操作的過程,實現該過程的一種操作方法是。A.按原水碳比通入冷的原料氣
B.噴入冷水(蒸氣)
C.通過熱交換器換熱②若采用噴入冷水(蒸氣)的方式降溫,在圖3中作出平衡轉化率隨溫度變化的曲線。(5)在催化劑活性溫度范圍內,水煤氣變換反應的歷程包含反應物分子在催化劑表面的吸附(快速)、反應及產物分子脫附等過程。隨著溫度升高,該反應的反應速率先增大后減小,其速率減小的原因是。20.奧昔布寧是具有解痙和抗膽堿作用的藥物。其合成路線如圖:已知:①R—ClRMgCl②R3COOR4+R5COOR6R3COOR6+R5COOR4(1)A是芳香族化合物,A分子中含氧官能團是。(2)B→C的反應類型是。(3)E的結構簡式是。(4)J→K的化學方程式是。(5)已知:G、L和奧昔布寧的沸點均高于200℃,G和L發生反應合成奧昔布寧時,通過在70℃左右蒸出(填物質名稱)來促進反應。(6)奧昔布寧的結構簡式是。
參考答案1.C2.C3.B4.B5.D6.C7.C8.B9.B10.D11.B12.B13.D14.D15.B16.C17.(每空2分,共14分)(1)-(2x+y)(2)ABD(3)①a②主反應與副反應均為放熱反應,溫度升高,主反應和副反應的平衡均逆向移動,主反應逆向移動的程度大于副反應③增大壓強(或使用對主反應催化活性更高的催化劑)(4)1mol·L-1
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