天津傳媒學(xué)院《藥物商品學(xué)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷_第1頁
天津傳媒學(xué)院《藥物商品學(xué)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷_第2頁
天津傳媒學(xué)院《藥物商品學(xué)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷_第3頁
天津傳媒學(xué)院《藥物商品學(xué)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷_第4頁
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學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁,共3頁天津傳媒學(xué)院《藥物商品學(xué)》

2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分批閱人一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題1分,共15分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在天然藥物化學(xué)的萜類化合物研究中,對于單萜、倍半萜、二萜等的結(jié)構(gòu)分類、生物合成途徑和生物活性,以下說法不正確的是()A.結(jié)構(gòu)分類依據(jù)是碳原子數(shù)B.具有多種生物合成途徑C.生物活性廣泛D.所有萜類化合物的性質(zhì)相似2、在藥劑學(xué)的教學(xué)中,混懸劑的穩(wěn)定性是一個(gè)重要的知識(shí)點(diǎn)。對于一種混懸劑,若要提高其物理穩(wěn)定性,以下哪種方法不太可行?()A.增加分散介質(zhì)的黏度B.減小藥物粒子的粒徑C.升高混懸劑的儲(chǔ)存溫度D.使用助懸劑3、對于藥物的分布研究,以下哪種組織或器官通常是藥物容易蓄積的部位,可能導(dǎo)致潛在的毒性反應(yīng)?()A.肝臟B.腎臟C.脂肪組織D.腦4、在藥代動(dòng)力學(xué)的藥物相互作用研究中,某些藥物可以通過影響肝藥酶的活性來改變其他藥物的代謝。對于一種強(qiáng)效的肝藥酶誘導(dǎo)劑,以下哪種藥物與其合用時(shí)可能需要增加劑量?()A.經(jīng)該肝藥酶代謝的藥物B.抑制該肝藥酶的藥物C.不經(jīng)過該肝藥酶代謝的藥物D.以上都不是5、藥物的臨床應(yīng)用需要根據(jù)患者的個(gè)體差異進(jìn)行合理調(diào)整。對于一位患有肝腎功能不全的患者,使用以下哪種藥物時(shí)需要特別謹(jǐn)慎并減少劑量?()A.經(jīng)腎臟排泄的藥物B.經(jīng)肝臟代謝的藥物C.蛋白結(jié)合率高的藥物D.以上都是6、在藥劑學(xué)的教學(xué)中,表面活性劑在藥物制劑中的應(yīng)用廣泛且多樣。對于一種難溶性藥物的混懸劑制備,以下哪種表面活性劑更適合作為助懸劑,以提高混懸劑的穩(wěn)定性?()A.陰離子表面活性劑B.陽離子表面活性劑C.非離子表面活性劑D.兩性離子表面活性劑7、在藥學(xué)的文獻(xiàn)檢索和研究中,正確評估文獻(xiàn)的可靠性和科學(xué)性至關(guān)重要。對于一篇關(guān)于新藥臨床研究的論文,以下哪個(gè)方面不是評估其質(zhì)量的關(guān)鍵因素?()A.研究樣本的大小B.研究方法的創(chuàng)新性C.作者的學(xué)術(shù)背景D.統(tǒng)計(jì)分析的合理性8、在藥物制劑的穩(wěn)定性預(yù)測中,Arrhenius方程常用于計(jì)算藥物的有效期。對于一種對溫度敏感的藥物制劑,以下哪種情況可能導(dǎo)致根據(jù)Arrhenius方程預(yù)測的有效期與實(shí)際有效期存在較大偏差?()A.藥物在儲(chǔ)存過程中發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變B.藥物制劑的含水量發(fā)生變化C.藥物與包裝材料發(fā)生相互作用D.以上情況都可能9、在藥劑學(xué)的靶向制劑研究中,主動(dòng)靶向制劑可以通過特定的機(jī)制將藥物遞送到目標(biāo)部位。對于一種基于抗體介導(dǎo)的主動(dòng)靶向制劑,以下哪個(gè)因素可能對其靶向效率的影響最小?()A.抗體的親和力B.載體材料的生物相容性C.靶組織的血管通透性D.藥物的負(fù)載量10、在藥代動(dòng)力學(xué)的房室模型中,關(guān)于單室模型和多室模型的假設(shè)、參數(shù)及應(yīng)用,以下解釋不準(zhǔn)確的是()A.單室模型假設(shè)體內(nèi)藥物分布均勻B.多室模型更符合實(shí)際情況C.房室模型參數(shù)可用于預(yù)測藥物濃度D.選擇房室模型不影響藥代動(dòng)力學(xué)分析結(jié)果11、在藥物的儲(chǔ)存和保管中,需要遵循一定的要求。以下關(guān)于藥物儲(chǔ)存條件的描述,不準(zhǔn)確的是?()A.避光B.通風(fēng)C.高溫D.干燥12、在藥物代謝動(dòng)力學(xué)的研究中,藥物的消除過程包括多個(gè)環(huán)節(jié)。對于一種主要通過腎臟排泄消除的藥物,以下哪種情況會(huì)顯著影響其消除速率?()A.腎功能衰竭B.肝功能異常C.心臟功能不全D.呼吸系統(tǒng)疾病13、藥物的不良反應(yīng)可以通過多種方式進(jìn)行監(jiān)測和報(bào)告。以下哪種方式是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的主動(dòng)監(jiān)測方式?()A.自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)B.醫(yī)院集中監(jiān)測C.病例對照研究D.隊(duì)列研究14、在藥劑學(xué)的經(jīng)皮給藥制劑中,對于貼劑、軟膏劑等經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的特點(diǎn)、藥物滲透機(jī)制和影響因素,以下解釋錯(cuò)誤的是()A.具有避免首過效應(yīng)的優(yōu)點(diǎn)B.藥物通過皮膚的角質(zhì)層滲透C.皮膚狀態(tài)對藥物滲透沒有影響D.可以實(shí)現(xiàn)長時(shí)間的穩(wěn)定給藥15、關(guān)于藥事管理學(xué)中的藥品注冊管理,對于新藥注冊的分類、申報(bào)資料要求和審批程序,以下解釋錯(cuò)誤的是()A.新藥注冊分為化學(xué)藥、生物制品和中藥等類別B.申報(bào)資料應(yīng)包括藥學(xué)、藥理毒理和臨床研究等內(nèi)容C.審批程序嚴(yán)格且復(fù)雜D.所有新藥注冊申請都能快速獲得批準(zhǔn)二、多選題(本大題共10小題,每小題2分,共20分.有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的藥物中,以下屬于改善病情抗風(fēng)濕藥的是:A.甲氨蝶呤B.來氟米特C.柳氮磺吡啶D.布洛芬2、某患者需要進(jìn)行藥物過敏試驗(yàn),以下關(guān)于過敏試驗(yàn)的描述,正確的是:A.青霉素過敏試驗(yàn)陽性者禁用青霉素B.頭孢菌素類藥物使用前一般無需常規(guī)進(jìn)行過敏試驗(yàn)C.破傷風(fēng)抗毒素使用前需要進(jìn)行過敏試驗(yàn)D.過敏試驗(yàn)陰性者使用藥物時(shí)也可能發(fā)生過敏反應(yīng)3、在藥物質(zhì)量控制中,如何進(jìn)行藥物的鑒別?()。A.化學(xué)鑒別法;B.光譜鑒別法;C.色譜鑒別法;D.生物學(xué)鑒別法。4、在臨床用藥中,關(guān)于老年人的用藥特點(diǎn),下列說法正確的是()A.老年人對藥物的耐受性降低B.老年人藥物代謝速度加快C.老年人用藥劑量應(yīng)比年輕人小D.老年人對藥物的敏感性降低5、對于急性腎衰竭患者,下列哪些藥物可以用于治療?()。A.利尿劑;B.血管擴(kuò)張劑;C.腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制劑;D.血液透析。6、有關(guān)抗病毒藥物的作用機(jī)制,以下敘述準(zhǔn)確的是()A.阿昔洛韋通過抑制病毒DNA聚合酶發(fā)揮作用B.利巴韋林能直接殺滅病毒C.金剛烷胺主要用于流感病毒的預(yù)防D.奧司他韋作用于病毒的吸附和穿入階段7、對于藥物的受體理論,以下說法正確的是:A.受體具有飽和性B.受體與藥物的結(jié)合是可逆的C.受體的類型包括離子通道型受體D.受體的數(shù)量和親和力不隨生理病理狀態(tài)改變8、在藥物的臨床研究中,以下哪些屬于Ⅳ期臨床試驗(yàn)的目的:A.觀察藥物的不良反應(yīng)B.考察藥物的療效C.確定藥物的最佳使用劑量D.監(jiān)測藥物在廣泛使用條件下的療效和不良反應(yīng)9、糖尿病是一種常見的慢性疾病,治療藥物種類多樣。以下關(guān)于口服降糖藥的作用機(jī)制和適用情況的描述,正確的是()A.磺酰脲類藥物刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素B.雙胍類藥物通過減少肝糖原輸出降低血糖C.α-糖苷酶抑制劑延緩碳水化合物的吸收D.噻唑烷二酮類藥物增加胰島素敏感性10、在藥物臨床試驗(yàn)中,需要遵循的倫理原則包括:A.尊重受試者的自主決定權(quán)B.對受試者的風(fēng)險(xiǎn)最小化C.公平選擇受試者D.可以為了研究目的隱瞞部分風(fēng)險(xiǎn)信息三、論述題(本大題共5個(gè)小題,共25分)1、(本題5分)分析天然藥物化學(xué)中提取分離技術(shù)的發(fā)展現(xiàn)狀及未來趨勢,探討其在新藥研發(fā)中的價(jià)值。2、(本題5分)分析藥物穩(wěn)定性的影響因素及提高藥物穩(wěn)定性的方法,結(jié)合實(shí)際案例說明穩(wěn)定性研究的重要性。3、(本題5分)闡述藥物研發(fā)中的藥物研發(fā)倫理問題與社會(huì)責(zé)任的關(guān)系,分析其在藥物研發(fā)中的重要性。4、(本題5分)結(jié)合微生物發(fā)酵技術(shù),分析在生物制藥中如何利用發(fā)酵工藝生產(chǎn)抗生素、維生素等藥物,以及發(fā)酵條件的優(yōu)化和控制。5、(本題5分)探討藥事管理的主要內(nèi)容和法規(guī)體系,分析藥事管理在保障公眾用藥安全和促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展中的作用。四、簡答題(本大題共4個(gè)小題,共40分)1、(本題10分)抗菌藥物的耐藥性問題日益嚴(yán)重,請?jiān)敿?xì)論述抗菌藥物耐藥的機(jī)制、傳播途徑以及應(yīng)對

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