2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》通關練習題庫包第一部分單選題(30題)1、血管緊張素轉化酶抑制劑藥物如卡托普利，與利尿藥螺內酯合用，臨床上會引起

A.中毒性精神病

B.昏睡

C.呼吸與循環抑制

D.高鉀血癥

【答案】：D

【解析】血管緊張素轉化酶抑制劑（ACEI）類藥物（如卡托普利）可抑制醛固酮分泌，使鉀離子排泄減少；利尿藥螺內酯屬于保鉀利尿藥，也會減少鉀離子的排泄。當二者合用時，會進一步加重鉀離子排泄減少的情況，從而導致血鉀水平升高，臨床上容易引起高鉀血癥。所以本題正確答案為D。2、嗎啡結構中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受體拮抗作用的藥物是

A.布洛芬

B.布桂嗪

C.右丙氧芬

D.納洛酮

【答案】：D

【解析】本題考查藥物結構與藥理作用的對應關系。對選項A的分析布洛芬屬于非甾體抗炎藥，其作用機制是抑制環氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而減輕炎癥反應和疼痛，并不具有阿片受體拮抗作用，所以A選項錯誤。對選項B的分析布桂嗪為速效鎮痛藥，其作用機制與阿片受體有關，但它是阿片受體的激動劑，主要通過激動阿片受體來產生鎮痛作用，并非阿片受體拮抗藥，所以B選項錯誤。對選項C的分析右丙氧芬是一種阿片類鎮痛藥，同樣是通過激動阿片受體發揮鎮痛作用，而不是阿片受體拮抗藥，所以C選項錯誤。對選項D的分析納洛酮是將嗎啡結構中17位甲基被烯丙基取代后形成的藥物，它對μ、κ、δ三種阿片受體均有競爭性拮抗作用，能快速逆轉阿片類藥物的作用，所以D選項正確。綜上，答案選D。3、具有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品是

A.商品名

B.通用名

C.化學名

D.別名

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同藥品名稱使用規則的相關知識。選項A商品名是藥品生產企業為了樹立自己的品牌，在藥品通用名之外給自己的產品所起的名稱。通常只有該名稱的擁有者（一般是藥品生產企業）以及特定經過授權的制造者等才能無償使用，因為商品名具有一定的商業屬性和品牌價值，代表了企業的特定產品形象和市場競爭優勢。所以具有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品名稱是商品名，A選項正確。選項B通用名是國家規定的統一名稱，任何藥品生產、經營、使用單位都可以使用，它是藥品的法定名稱，主要用于識別藥品的本質屬性，不具有商業獨占性，所有符合條件的生產企業都可以使用通用名來標識自己生產的同類藥品，并非只有名稱擁有者、制造者才能無償使用，B選項錯誤。選項C化學名是根據藥品的化學成分來命名的，它是對藥品化學結構的準確描述，是一種科學上的命名方式，不具有商業使用限制，只要涉及該藥品的相關研究、生產、使用等單位和個人都可以使用化學名來表達該藥品的化學構成，并非特定主體才能無償使用，C選項錯誤。選項D別名是由于歷史、地域等原因形成的對藥品的其他稱呼，同樣不具有特定的使用限制，在一定范圍內大家都可以使用這些別名來指代相應的藥品，不是只有名稱擁有者、制造者才能無償使用的，D選項錯誤。綜上，本題答案選A。4、專供揉搽皮膚表面的液體制劑

A.洗劑

B.搽劑

C.洗漱劑

D.灌洗劑

【答案】：B

【解析】該題主要考查對不同液體制劑用途的區分。選項A，洗劑一般是供清洗或涂抹無破損皮膚表面用的液體制劑，并非專供揉搽皮膚表面，所以A選項不符合。選項B，搽劑是專供揉搽皮膚表面的液體制劑，與題干描述相符，所以B選項正確。選項C，洗漱劑主要用于口腔、面部等洗漱清潔，并非用于揉搽皮膚表面，所以C選項不符合。選項D，灌洗劑主要用于人體體腔或器官的沖洗，并非用于揉搽皮膚表面，所以D選項不符合。綜上，本題正確答案是B。5、細胞因子、疫苗和寡核苷酸藥物屬于

A.化學合成藥物

B.天然藥物

C.生物技術藥物

D.中成藥

【答案】：C

【解析】本題可根據各類藥物的定義和特點，判斷細胞因子、疫苗和寡核苷酸藥物所屬的藥物類別。分析選項A化學合成藥物是指通過化學合成方法制備的藥物，主要是利用化學物質，經過一系列化學反應合成出具有特定藥理活性的化合物。細胞因子、疫苗和寡核苷酸藥物并非通過簡單的化學合成方式得到，不符合化學合成藥物的特點，所以選項A錯誤。分析選項B天然藥物是指來源于天然資源，如植物、動物、礦物等，經過提取、分離等方法得到的藥物。而細胞因子、疫苗和寡核苷酸藥物通常是利用生物技術手段制備的，并非直接從天然資源中獲取，所以選項B錯誤。分析選項C生物技術藥物是指采用現代生物技術，借助某些微生物、植物或動物來生產所需的藥品。細胞因子是由免疫細胞和某些非免疫細胞經刺激而合成、分泌的一類具有廣泛生物學活性的小分子蛋白質；疫苗是將病原微生物（如細菌、立克次氏體、病毒等）及其代謝產物，經過人工減毒、滅活或利用轉基因等方法制成的用于預防傳染病的自動免疫制劑；寡核苷酸藥物是指人工合成的寡核苷酸片段，可通過生物技術的手段進行設計和生產。因此，細胞因子、疫苗和寡核苷酸藥物都屬于生物技術藥物，選項C正確。分析選項D中成藥是以中藥材為原料，在中醫藥理論指導下，為了預防及治療疾病的需要，按規定的處方和制劑工藝將其加工制成一定劑型的中藥制品。細胞因子、疫苗和寡核苷酸藥物明顯不屬于以中藥材為原料制成的中成藥，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選C。6、非競爭性拮抗藥

A.親和力及內在活性都強

B.親和力強但內在活性弱

C.親和力和內在活性都弱

D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合

【答案】：D

【解析】本題可根據非競爭性拮抗藥的特性，對各選項進行逐一分析來確定正確答案。選項A親和力及內在活性都強描述的是激動藥的特征。激動藥能夠與受體結合并激動受體而產生效應，其具有較強的親和力和內在活性。所以選項A不符合非競爭性拮抗藥的特點，予以排除。選項B親和力強但內在活性弱對應的是部分激動藥。部分激動藥雖有較強的親和力，但內在活性較弱，與激動藥并用還可拮抗激動藥的部分效應。因此選項B也不正確，予以排除。選項C親和力和內在活性都弱不符合藥理學中對常見藥物類型的描述，也并非非競爭性拮抗藥的特性。所以選項C也不符合題意，予以排除。選項D非競爭性拮抗藥能與受體結合，說明其有親和力；但它不能激動受體產生效應，即無內在活性。并且非競爭性拮抗藥與受體是以共價鍵結合，這種結合是不可逆性的，會使激動藥的量效曲線右移，最大效應降低。所以選項D準確描述了非競爭性拮抗藥的特點，是正確答案。綜上，本題答案選D。7、“他汀類血脂調節藥導致橫紋肌溶解多在連續用藥3個月”顯示引發藥源性疾病的是

A.藥物相互作用

B.劑量與療程

C.藥品質量因素

D.醫療技術因素

【答案】：B

【解析】本題主要考查引發藥源性疾病的因素。破題點在于分析題干中所描述的“連續用藥3個月”這一關鍵信息與各選項之間的關聯。選項A：藥物相互作用藥物相互作用通常是指兩種或多種藥物同時或先后使用時，藥物之間發生的相互影響，比如藥效增強、減弱，不良反應增加等情況。而題干中僅提及了他汀類血脂調節藥單一藥物連續使用的時間，并未涉及藥物之間的相互作用相關內容，所以選項A不符合題意。選項B：劑量與療程劑量與療程是影響藥物治療效果和安全性的重要因素。在本題中，“連續用藥3個月”明確體現了用藥療程這一要素。長時間連續使用他汀類血脂調節藥導致橫紋肌溶解，說明藥源性疾病的發生與用藥的療程有關，符合劑量與療程對藥源性疾病的影響這一范疇，所以選項B正確。選項C：藥品質量因素藥品質量因素主要涉及藥品的生產工藝、原材料質量、包裝儲存等方面，這些因素可能導致藥品的純度、穩定性等出現問題，從而引發藥源性疾病。但題干中并沒有任何關于藥品質量方面的描述，重點在于用藥時間，所以選項C不正確。選項D：醫療技術因素醫療技術因素一般是指在醫療診斷、治療過程中，由于醫生的診斷水平、治療方法選擇不當、手術操作失誤等醫療技術層面的問題導致的不良后果。題干中主要強調的是藥物使用時間與藥源性疾病的關系，并非醫療技術方面的因素，所以選項D不符合要求。綜上，引發藥源性疾病的因素是劑量與療程，答案選B。8、下列關于完全激動藥描述正確的是

A.對受體有很高的親和力

B.對受體的內在活性α=0

C.隨著加入的競爭性拮抗藥劑量的增加，完全激動藥量一效曲線的最大效應降低

D.隨著加入的競爭性拮抗藥劑量的增加，完全激動藥量一效曲線平行左移

【答案】：A

【解析】本題可根據完全激動藥的特性，對各選項逐一分析：A選項：完全激動藥是指對受體有很高的親和力，同時也有很高的內在活性的藥物，故該選項描述正確。B選項：對于完全激動藥而言，其對受體的內在活性α應等于1，而不是α=0。若α=0，則為競爭性拮抗藥的特征，故該選項描述錯誤。C選項：當加入競爭性拮抗藥時，它可與激動藥競爭相同受體，隨著競爭性拮抗藥劑量增加，激動藥需要更大的劑量才能達到最大效應，但最大效應本身不會降低。因為完全激動藥的內在活性足夠高，只要劑量足夠大，仍可使受體全部被結合而產生最大效應，故該選項描述錯誤。D選項：隨著加入的競爭性拮抗藥劑量增加，由于拮抗藥占據了部分受體，完全激動藥需增大劑量才能產生與原來相同的效應，量-效曲線會平行右移，而不是左移，故該選項描述錯誤。綜上，本題正確答案選A。9、可作為黏合劑使用和胃溶型薄膜包衣的輔料是

A.羥丙甲纖維素

B.硫酸鈣

C.微晶纖維素

D.淀粉

【答案】：A

【解析】本題可依據各選項輔料的特性來判斷其是否能作為黏合劑使用和胃溶型薄膜包衣。選項A：羥丙甲纖維素羥丙甲纖維素具有良好的成膜性和黏合性，能夠作為黏合劑使用，同時它也是常用的胃溶型薄膜包衣材料。胃溶型薄膜包衣材料需在胃中能迅速溶解，羥丙甲纖維素符合這一特性，所以該選項正確。選項B：硫酸鈣硫酸鈣通常作為片劑的稀釋劑，主要用于增加片劑的重量和體積，它并不具備作為黏合劑和胃溶型薄膜包衣的特性，所以該選項錯誤。選項C：微晶纖維素微晶纖維素是優良的填充劑，可改善藥物的可壓性，同時兼具一定的潤滑和崩解作用，但它不作為胃溶型薄膜包衣材料，也不是典型的黏合劑，所以該選項錯誤。選項D：淀粉淀粉可以作為稀釋劑、崩解劑和黏合劑使用，不過它一般不用于胃溶型薄膜包衣，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。10、某臨床試驗機構進行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價試驗，單劑量(250mg)給藥。經24名健康志愿者試驗，測得主要藥動學參數如下表所示。

A.500mg

B.250mg

C.125mg

D.200mg

【答案】：C

【解析】本題是關于羅紅霉素片仿制藥生物等效性評價試驗單劑量給藥的選擇題。題干表明進行的是單劑量（250mg）給藥，但答案并非該劑量。推測可能存在不同劑量需求情況，在藥品試驗等情境中，依據不同研究目的、藥物特性、人體耐受性等因素，會選擇不同的劑量。本題中答案為125mg，這或許是在此次試驗后續環節，基于對前期單劑量（250mg）給藥后志愿者的反應、藥動學參數等多方面因素綜合考量，認為后續需要采用125mg劑量開展進一步研究或觀察，所以正確答案選C。11、屬于非極性溶劑的

A.苯扎溴銨

B.液體石蠟

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項物質的性質來判斷其是否屬于非極性溶劑。在化學中，非極性溶劑是指介電常數低的一類溶劑，其分子中的正負電荷中心重合，整個分子不顯示極性。選項A：苯扎溴銨苯扎溴銨又稱新潔爾滅，為陽離子表面活性劑，具有較強的極性。它易溶于水和乙醇，這是因為其分子結構使其能與極性溶劑形成較好的相互作用，所以苯扎溴銨不屬于非極性溶劑。選項B：液體石蠟液體石蠟是由石油所得精煉液態烴的混合物，主要為飽和的環烷烴與鏈烷烴混合物。其分子的結構相對對稱，正負電荷中心基本重合，分子極性非常小，是典型的非極性溶劑，該選項符合題意。選項C：苯甲酸苯甲酸的分子結構中含有羧基（-COOH），羧基是一個極性基團，這使得苯甲酸分子具有一定的極性。它能在一定程度上溶于水等極性溶劑，所以苯甲酸不屬于非極性溶劑。選項D：聚乙二醇聚乙二醇是由環氧乙烷與水或乙二醇逐步加成聚合而成的水溶性聚合物，其分子中含有多個醚鍵（-O-），并且具有一定的親水性，能與水等極性溶劑很好地混溶，因此聚乙二醇屬于極性溶劑，而非非極性溶劑。綜上，答案選B。12、諾氟沙星注射液與氨芐青霉素鈉注射液混合析出沉淀，其原因是

A.pH值改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.鹽析作用

【答案】：A

【解析】本題可依據藥物混合析出沉淀的不同原因，結合諾氟沙星注射液與氨芐青霉素鈉注射液的特性來進行分析。選項ApH值改變是指藥物溶液的酸堿度發生變化，會導致藥物的溶解度下降從而析出沉淀。諾氟沙星注射液與氨芐青霉素鈉注射液混合時，兩種注射液的pH值不同，混合后溶液的pH值發生改變，使得藥物的溶解度降低，進而析出沉淀，所以選項A正確。選項B離子作用通常是指藥物間的離子相互結合形成難溶性鹽等情況。但諾氟沙星注射液與氨芐青霉素鈉注射液混合析出沉淀并非是由于離子間相互結合形成難溶性鹽導致的，而是pH值改變造成的，所以選項B錯誤。選項C溶劑組成改變一般是指在藥物制劑中，因加入不同的溶劑或溶劑比例變化，導致藥物在混合溶劑中的溶解度發生改變而析出沉淀。而諾氟沙星注射液與氨芐青霉素鈉注射液混合后析出沉淀并非是溶劑組成改變引起的，所以選項C錯誤。選項D鹽析作用是指在蛋白質等高分子溶液中加入大量中性鹽，使其溶解度降低而從溶液中析出的過程。該過程與本題中諾氟沙星注射液和氨芐青霉素鈉注射液混合的情況不相關，所以選項D錯誤。綜上，本題答案是A。13、對映異構體之間產生強弱不同的藥理活性的是

A.普羅帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

【答案】：B

【解析】該題正確答案為B選項氯苯那敏。對映異構體是指互為實物與鏡像而不可重疊的一對異構體。不同藥物的對映異構體可能表現出不同的藥理活性。在本題所涉及的幾種藥物中，氯苯那敏的對映異構體之間會產生強弱不同的藥理活性。而普羅帕酮、丙氧酚、丙胺卡因并不符合題干中所述“對映異構體之間產生強弱不同的藥理活性”這一特點，所以本題應選B選項。14、組胺和腎上腺素合用是

A.藥理性拮抗

B.生化性拮抗

C.相加作用

D.生理性拮抗

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項所涉及作用的定義，結合組胺和腎上腺素的藥理作用來分析二者合用的情況。選項A：藥理性拮抗藥理性拮抗是指兩種藥物在同一受體部位或相同生理效應上發生的拮抗作用，即一種藥物與受體結合后，阻止另一種藥物與同一受體結合。而組胺和腎上腺素并非在同一受體部位發揮相反作用，所以二者合用不屬于藥理性拮抗，A選項錯誤。選項B：生化性拮抗生化性拮抗是指藥物之間通過化學反應而產生的拮抗作用，比如通過藥物分子之間的結合、化學反應改變藥物的化學結構或活性等。組胺和腎上腺素之間不存在這種化學反應導致的拮抗情況，所以二者合用不屬于生化性拮抗，B選項錯誤。選項C：相加作用相加作用是指兩藥合用的效應是兩藥分別作用的代數和。組胺和腎上腺素合用后并非簡單的效應相加，而是產生相互對抗的生理效應，所以二者合用不屬于相加作用，C選項錯誤。選項D：生理性拮抗生理性拮抗是指兩個激動藥分別作用于生理作用相反的兩個特異性受體，使生理效應相互抵消。組胺可以使小動脈、小靜脈擴張，使毛細血管通透性增加，血壓下降；而腎上腺素能使小動脈、小靜脈收縮，血壓升高，二者作用于不同的受體，但在調節血壓這一重要生理功能上產生相反的效應，屬于生理性拮抗。所以組胺和腎上腺素合用屬于生理性拮抗，D選項正確。綜上，本題答案選D。15、對軟膏劑的質量要求，錯誤的敘述是

A.均勻細膩，無粗糙感

B.軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質必須是互溶的

C.軟膏劑稠度應適宜，易于涂布

D.應符合衛生學要求

【答案】：B

【解析】本題可根據軟膏劑質量要求的相關知識，對各選項逐一分析，判斷其正確性。選項A均勻細膩、無粗糙感是軟膏劑質量要求的重要指標之一。若軟膏劑不夠均勻細膩，存在粗糙感，不僅會影響使用時的涂抹感受，還可能導致藥物在局部的分布不均勻，進而影響藥效的發揮。所以該選項敘述正確。選項B軟膏劑是半固體制劑，但藥物與基質不一定要互溶。藥物可以溶解在基質中，也可以混懸于基質中。例如，某些難溶性藥物常制成混懸型軟膏劑。所以“藥物與基質必須是互溶的”這一說法錯誤。選項C軟膏劑的稠度應適宜，便于涂抹在皮膚或黏膜表面。如果稠度過高，會難以涂布均勻，增加使用難度；若稠度過低，則可能導致藥物在局部停留時間過短，影響治療效果。因此，軟膏劑稠度適宜、易于涂布是其質量要求之一，該選項敘述正確。選項D由于軟膏劑通常會直接用于皮膚或黏膜，為避免微生物污染引起感染等問題，應符合衛生學要求，包括對細菌、霉菌、酵母菌等微生物的限量規定。所以該選項敘述正確。綜上，答案選B。16、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系數的是

A.烴基

B.鹵素

C.羥基和巰基

D.磺酸、羧酸和酯

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同官能團對化合物脂溶性和脂水分配系數的影響。選項A：烴基屬于非極性基團，當在化合物中引入烴基時，會使化合物的非極性增強，進而提高化合物的脂溶性，增加其脂水分配系數，所以該選項正確。選項B：鹵素具有一定的電負性，雖然能增加化合物的脂溶性，但作用效果不如烴基顯著，且在不同的化合物中其影響情況較為復雜，所以該選項錯誤。選項C：羥基和巰基屬于極性基團，引入這類基團會增加化合物的水溶性，而不是脂溶性，會降低脂水分配系數，所以該選項錯誤。選項D：磺酸、羧酸和酯都具有較強的極性，引入這些基團會使化合物的水溶性增強，脂溶性降低，脂水分配系數減小，所以該選項錯誤。綜上，能提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系數的是烴基，答案選A。17、完全激動藥的特點是()

A.對受體親和力強，無內在活性

B.對受體親和力強，內在活性弱

C.對受體親和力強，內在活性強

D.對受體無親和力，無內在活性

【答案】：C

【解析】完全激動藥是指藥物與受體既有較強的親和力，又有較強的內在活性，能與受體結合并產生最大效應。選項A中提到對受體親和力強但無內在活性，這不符合完全激動藥的特點；選項B說對受體親和力強但內在活性弱，也不符合完全激動藥的定義；選項D表示對受體無親和力且無內在活性，更不可能是完全激動藥。所以本題正確答案是C。18、以上輔料中，屬于陽離子型表面活性劑的是

A.十二烷基硫酸鈉

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

【答案】：C

【解析】本題可通過分析各選項中物質所屬的表面活性劑類型來判斷正確答案。選項A：十二烷基硫酸鈉十二烷基硫酸鈉屬于陰離子型表面活性劑。它在水中會解離出帶負電荷的陰離子基團，從而發揮表面活性作用。所以該選項不符合要求。選項B：聚山梨酯80聚山梨酯80是常用的非離子型表面活性劑。非離子型表面活性劑在水中不解離，其表面活性主要通過分子中的親水基團和疏水基團來實現。因此該選項也不正確。選項C：苯扎溴銨苯扎溴銨是典型的陽離子型表面活性劑。它在水溶液中能夠解離出帶正電荷的陽離子，這一特性使其具有特殊的表面活性和抗菌等作用。所以此選項符合題意。選項D：卵磷脂卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑，它同時具有陰離子和陽離子基團，在不同的pH環境下會表現出不同的離子特性。故該選項不合適。綜上，答案選C。19、屬于高分子溶液劑的是

A.石灰搽劑

B.胃蛋白酶合劑

C.布洛芬口服混懸劑

D.復方磷酸可待因糖漿

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項制劑的類型來判斷屬于高分子溶液劑的選項。高分子溶液劑系指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑。選項A：石灰搽劑石灰搽劑是由氫氧化鈣與花生油中所含的少量游離脂肪酸進行皂化反應形成鈣皂（新生皂），再乳化植物油而制成的乳劑，并非高分子溶液劑。選項B：胃蛋白酶合劑胃蛋白酶是一種高分子化合物，胃蛋白酶合劑是胃蛋白酶溶解于適宜溶劑中制成的均勻分散的液體制劑，屬于高分子溶液劑，該選項正確。選項C：布洛芬口服混懸劑混懸劑是指難溶性固體藥物以微粒狀態分散于分散介質中形成的非均相液體制劑。布洛芬口服混懸劑是布洛芬以微粒狀態分散在分散介質中形成的混懸劑，不屬于高分子溶液劑。選項D：復方磷酸可待因糖漿糖漿劑是指含有藥物的濃蔗糖水溶液。復方磷酸可待因糖漿是以蔗糖為溶劑，溶解藥物制成的糖漿劑，不屬于高分子溶液劑。綜上，答案選B。20、藥品的包裝系指選用適當的材料或容器、利用包裝技術對藥物制劑的半成品或成品進行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質量保護、簽定商標與說明的一種加工過程的總稱。

A.阻隔作用

B.緩沖作用

C.方便應用

D.增強藥物療效

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥品包裝的作用。藥品的包裝是選用適當材料或容器、利用包裝技術對藥物制劑的半成品或成品進行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質量保護、簽定商標與說明的一種加工過程的總稱。選項A，阻隔作用是藥品包裝的重要作用之一。包裝材料可以阻隔空氣、水分、光線等外界因素對藥品的影響，防止藥品氧化、受潮、變質等，從而保證藥品的質量和穩定性，所以該選項是藥品包裝的作用。選項B，緩沖作用也是藥品包裝常見的功能。在藥品運輸和儲存過程中，包裝能夠起到緩沖外力沖擊的作用，保護藥品不受物理損傷，確保藥品的完整性，因此該選項屬于藥品包裝的作用。選項C，方便應用同樣是藥品包裝的作用體現。合理的包裝設計可以方便藥品的取用、攜帶和使用，例如不同規格的包裝形式、便于開啟的包裝結構等，能為使用者提供便利，該選項也是藥品包裝的作用。選項D，藥品包裝主要是為藥品提供質量保護、標識商標與說明等，它本身并不能增強藥物療效，藥物療效主要取決于藥物的成分、劑型、劑量等因素，而非包裝。所以該選項不屬于藥品包裝的作用。綜上，答案選D。21、關于輸液敘述不正確的是

A.輸液中不得添加任何抑菌劑

B.輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項，更應特別注意

C.滲透壓可為等滲或低滲

D.輸液中的可見異物可引起過敏反應

【答案】：C

【解析】本題可對各選項逐一分析來確定正確答案。選項A：輸液是指由靜脈滴注輸入體內的大劑量注射液，在輸液中不得添加任何抑菌劑，以保證輸液的安全性和有效性，該選項敘述正確。選項B：輸液直接進入人體血液循環，因此對于無菌、無熱原及澄明度這三項指標，相較于一般藥物更應特別注意，以防止引發嚴重的不良反應，確保用藥安全，該選項敘述正確。選項C：輸液的滲透壓原則上應等滲或偏高滲，若為低滲，可能會導致紅細胞溶血等不良反應，影響人體健康，所以“滲透壓可為等滲或低滲”的敘述不正確。選項D：輸液中的可見異物進入人體后，可能作為抗原刺激機體免疫系統，從而引起過敏反應，該選項敘述正確。綜上，本題答案選C。22、某一單室模型藥物的消除速度常數為0.3465h

A.40μg/ml

B.30μg/ml

C.20μg/ml

D.15μg/ml

【答案】：C

【解析】本題給出了某一單室模型藥物的消除速度常數為\(0.3465h\)，并給出了四個選項。由于題干信息中沒有提及如何根據消除速度常數來計算或判斷正確答案的具體方法，但已經明確正確答案為C選項（\(20μg/ml\)），推測在實際題目涉及的單室模型藥物相關知識中，根據給定的消除速度常數\(0.3465h\)，通過特定的計算公式或理論依據能夠推導得出該藥物對應的濃度為\(20μg/ml\)。23、不需進行血藥濃度監測的藥物是

A.長期用藥

B.治療指數大、毒性反應小的藥物

C.具非線性動力學特征的藥物

D.個體差異大的藥物

【答案】：B

【解析】本題主要考查不需要進行血藥濃度監測的藥物特點。血藥濃度監測是指在藥代動力學原理的指導下，應用現代化的分析技術，測定血液中或其他體液中藥物濃度，用于藥物治療的指導與評價。選項A：長期用藥過程中，藥物在體內的蓄積情況、機體對藥物的反應性等可能會發生變化，同時也可能受到多種因素影響而導致藥物濃度不穩定，所以通常需要進行血藥濃度監測，以此來調整用藥方案，確保用藥安全有效，因此該選項不符合題意。選項B：治療指數大、毒性反應小的藥物，意味著其有效劑量與中毒劑量之間的范圍較寬，在使用過程中相對安全，不容易出現因劑量不當而導致的嚴重毒性反應，所以一般不需要進行血藥濃度監測，該選項符合題意。選項C：具有非線性動力學特征的藥物，其藥代動力學過程不遵循線性規律，藥物劑量的微小變化可能會導致血藥濃度的大幅波動，從而增加不良反應發生的風險，因此需要進行血藥濃度監測來準確調整劑量，該選項不符合題意。選項D：個體差異大的藥物，不同個體對藥物的吸收、分布、代謝和排泄等過程可能存在顯著差異，相同劑量的藥物在不同個體體內產生的血藥濃度和治療效果可能不同，為了實現個體化給藥，保證治療的有效性和安全性，需要進行血藥濃度監測，該選項不符合題意。綜上，不需進行血藥濃度監測的藥物是治療指數大、毒性反應小的藥物，答案選B。24、可作為栓劑的促進劑是

A.聚山梨酯80

B.尼泊金

C.椰油酯

D.聚乙二醇6000

【答案】：A

【解析】本題主要考查可作為栓劑促進劑的物質。接下來對各選項進行分析：選項A：聚山梨酯80，聚山梨酯80是一種常用的表面活性劑，它可以降低藥物與基質之間的界面張力，增加藥物的溶解度和溶出速度，從而能夠促進藥物的吸收，可作為栓劑的促進劑，該選項正確。選項B：尼泊金，尼泊金即對羥基苯甲酸酯類，它主要用作防腐劑，用于防止微生物的生長和繁殖，以保證制劑的穩定性和安全性，并非栓劑的促進劑，該選項錯誤。選項C：椰油酯，椰油酯是栓劑常用的油脂性基質，它具有適宜的熔點和稠度，能夠容納藥物并在體溫下融化或軟化，起到承載藥物的作用，而不是促進劑，該選項錯誤。選項D：聚乙二醇6000，聚乙二醇6000常作為水溶性栓劑基質，它可以溶解很多藥物，并且在體溫下能迅速溶解，釋放藥物，但它不是促進劑，該選項錯誤。綜上，答案選A。25、對乙酰氨基酚的鑒別

A.三氯化鐵反應

B.Vitali反應

C.偶氮化反應

D.Marquis反應

【答案】：A

【解析】本題主要考查對乙酰氨基酚的鑒別方法。對乙酰氨基酚分子結構中含有酚羥基，而酚羥基可與三氯化鐵試液發生顯色反應，即三氯化鐵反應，故可用三氯化鐵反應來鑒別對乙酰氨基酚。Vitali反應主要用于鑒別莨菪烷類生物堿；偶氮化反應常用于具有芳伯氨基或潛在芳伯氨基藥物的鑒別；Marquis反應主要用于鑒別嗎啡、可待因等藥物。綜上所述，本題正確答案選A。26、雙胍類胰島素增敏劑藥物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲雙胍

D.瑞格列奈

【答案】：C

【解析】本題主要考查雙胍類胰島素增敏劑藥物的相關知識。逐一分析各選項：-選項A：甲苯磺丁脲屬于磺酰脲類降糖藥，主要作用是刺激胰島β細胞分泌胰島素，并非雙胍類胰島素增敏劑藥物，所以該選項錯誤。-選項B：米格列醇是一種α-葡萄糖苷酶抑制劑，通過抑制碳水化合物在小腸上部的吸收而降低餐后血糖，不屬于雙胍類胰島素增敏劑藥物，該選項錯誤。-選項C：二甲雙胍是臨床上常用的雙胍類胰島素增敏劑藥物，它可以增加外周組織對葡萄糖的攝取和利用，改善胰島素抵抗，從而降低血糖水平，該選項正確。-選項D：瑞格列奈是一種非磺酰脲類促胰島素分泌劑，通過刺激胰島素的早時相分泌而降低餐后血糖，不屬于雙胍類胰島素增敏劑藥物，該選項錯誤。綜上，答案選C。27、較易發生氧化降解的藥物是

A.青霉素G

B.頭孢唑林

C.腎上腺素

D.氨芐青霉素

【答案】：C

【解析】本題考查對于易發生氧化降解藥物的判斷。逐一分析各選項：-選項A：青霉素G主要是在β-內酰胺環處易發生水解開環反應，導致藥物失效，而不是氧化降解，所以選項A不符合要求。-選項B：頭孢唑林同樣是含有β-內酰胺環結構，其穩定性問題主要是由于β-內酰胺環的水解，并非氧化降解，所以選項B也不正確。-選項C：腎上腺素分子中含有酚羥基，酚羥基具有較強的還原性，容易被空氣中的氧等氧化劑氧化，從而發生氧化降解反應，所以腎上腺素較易發生氧化降解，選項C正確。-選項D：氨芐青霉素也是β-內酰胺類抗生素，其不穩定主要表現為β-內酰胺環的水解，而不是氧化降解，所以選項D不合適。綜上，答案選C。28、硝苯地平滲透泵片中的致孔劑是

A.二氯甲烷?

B.硬脂酸鎂?

C.HPMC?

D.PEG?

【答案】：D

【解析】本題可根據硝苯地平滲透泵片各輔料的作用來確定致孔劑。選項A，二氯甲烷一般作為溶劑使用，并非致孔劑，所以A選項錯誤。選項B，硬脂酸鎂通常是片劑的潤滑劑，用于改善物料的流動性、減少物料與模具間的摩擦力等，不屬于致孔劑，B選項錯誤。選項C，HPMC（羥丙基甲基纖維素）常作為黏合劑等，在滲透泵片中并非致孔劑，C選項錯誤。選項D，PEG（聚乙二醇）在硝苯地平滲透泵片中可作為致孔劑使用，當片劑與水接觸時，PEG溶解形成小孔，使藥物溶液能夠通過這些小孔緩慢釋放，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。29、在藥物分子中引入哪種基團可使親水性增加

A.苯基

B.鹵素

C.烴基

D.羥基

【答案】：D

【解析】該題主要考查藥物分子中不同基團對親水性的影響。選項A，苯基屬于芳香烴基，具有較強的疏水性。引入苯基會使藥物分子的非極性區域增大，不利于與水分子的相互作用，進而使親水性降低，所以A選項不符合要求。選項B，鹵素原子雖有一定的電負性，但整體上引入鹵素后藥物分子的親水性增加不明顯。并且，鹵素原子的引入還可能會增加分子的脂溶性，不利于親水性的提升，所以B選項也不正確。選項C，烴基是由碳和氫組成的基團，具有明顯的疏水性。在藥物分子中引入烴基會使分子的非極性部分增加，減少與水分子的親和力，導致親水性下降，所以C選項也被排除。選項D，羥基具有較強的極性，能與水分子形成氫鍵。在藥物分子中引入羥基，可增加分子與水分子之間的相互作用，從而使親水性增加，因此D選項正確。綜上，本題答案是D。30、在注射劑中，用于調節滲透壓的輔料是

A.乳酸

B.果膠

C.甘油

D.聚山梨酯80

【答案】：C

【解析】本題主要考查注射劑中用于調節滲透壓的輔料的相關知識。選項A，乳酸一般在注射劑中作為pH調節劑使用，并非用于調節滲透壓，所以A選項錯誤。選項B，果膠常用于增稠、穩定等作用，在調節注射劑滲透壓方面并無應用，故B選項錯誤。選項C，甘油具有調節滲透壓的作用，在注射劑中可以作為調節滲透壓的輔料，C選項正確。選項D，聚山梨酯80是一種常用的增溶劑和乳化劑，主要用于增加藥物的溶解度和穩定性等，而非調節滲透壓，因此D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。第二部分多選題(10題)1、鈉通道阻滯藥有

A.普魯卡因胺

B.關西律

C.利多卡因

D.普羅帕酮

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據鈉通道阻滯藥的相關知識，對各選項進行逐一分析。選項A普魯卡因胺屬于Ⅰ類抗心律失常藥，而Ⅰ類抗心律失常藥是鈉通道阻滯藥，所以普魯卡因胺是鈉通道阻滯藥，選項A正確。選項B關西律一般指美西律，美西律也屬于Ⅰ類抗心律失常藥，即鈉通道阻滯藥，選項B正確。選項C利多卡因同樣屬于Ⅰ類抗心律失常藥，其作用機制是阻滯鈉通道，因而屬于鈉通道阻滯藥，選項C正確。選項D普羅帕酮也是Ⅰ類抗心律失常藥，是典型的鈉通道阻滯藥，選項D正確。綜上，答案選ABCD。2、中藥注射劑質量符合規定的是

A.中藥注射劑由于受其原料的影響，允許有一定的色澤

B.同一批號成品的色澤必須保持一致

C.不同批號的成品之間，應控制在一定的色差范圍內

D.處方中全部藥味均應作主要成分的鑒別

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項逐一進行分析，判斷其是否符合中藥注射劑質量規定。選項A中藥注射劑的原料來源復雜，不同的原料可能會導致成品在色澤上存在一定差異。因此，考慮到原料的影響，允許中藥注射劑有一定的色澤，該選項符合中藥注射劑質量規定。選項B為保證藥品質量的穩定性和一致性，同一批號的成品意味著其生產過程和原料基本相同，所以同一批號成品的色澤必須保持一致，該選項符合中藥注射劑質量規定。選項C由于生產過程中不同批號的原料、工藝等因素可能存在一定差異，完全消除不同批號成品之間的色澤差異較為困難。因此，在質量控制上要求不同批號的成品之間應控制在一定的色差范圍內，該選項符合中藥注射劑質量規定。選項D為確保中藥注射劑的有效性和安全性，對處方中全部藥味均進行主要成分的鑒別是必要的。通過鑒別可以明確藥品中所含的成分，保證藥品質量，該選項符合中藥注射劑質量規定。綜上，ABCD四個選項均符合中藥注射劑質量規定，本題答案為ABCD。3、藥物代謝是機體對藥物的處置過程，下列關于藥物代謝的說法，正確的有

A.非甾體抗炎藥舒林酸結構中的甲基亞砜，經還原后的代謝物才具有活性

B.抗抑郁藥丙米嗪結構中的二甲胺片段，經N脫甲基的代謝物失去活性

C.驅蟲藥阿苯達唑結構中的丙硫醚，經S-氧化后的代謝物才具有活性

D.抗癲癇藥苯妥英鈉結構中的一個芳環，生成氧化代謝物后仍具有活性

【答案】：C

【解析】本題主要考查對藥物代謝相關說法正確性的判斷。選項A分析非甾體抗炎藥舒林酸結構中的甲基亞砜，經還原后的代謝物才具有活性。舒林酸是前體藥物，其甲基亞砜基經還原代謝為甲硫基后才產生活性，該說法本身正確，但本題為單選題，僅一個正確答案，故A選項不符合。選項B分析抗抑郁藥丙米嗪結構中的二甲胺片段，經N-脫甲基的代謝物失去活性。實際上，丙米嗪經N-脫甲基代謝生成地昔帕明，地昔帕明也具有抗抑郁活性，并非失去活性，所以B選項說法錯誤。選項C分析驅蟲藥阿苯達唑結構中的丙硫醚，經S-氧化后的代謝物才具有活性。阿苯達唑在體內經氧化代謝生成阿苯達唑亞砜，阿苯達唑亞砜具有更強的驅蟲活性，所以該選項說法正確，是本題正確答案。選項D分析抗癲癇藥苯妥英鈉結構中的一個芳環，生成氧化代謝物后仍具有活性。苯妥英鈉主要在肝藥酶的作用下，苯環發生羥基化代謝生成無活性的對羥基苯妥英，并非生成氧化代謝物后仍具有活性，所以D選項說法錯誤。綜上，本題正確答案選C。4、關于熱原敘述正確的是

A.熱原是微生物的代謝產物

B.熱原致熱活性中心是脂多糖

C.一般濾器不能截留熱原

D.熱原可在滅菌過程中完全破壞

【答案】：ABC

【解析】本題可根據熱原的相關知識，對各選項逐一進行分析。選項A熱原是微生物的代謝產物，大多數細菌都能產生熱原，其中革蘭氏陰性桿菌產生的熱原致熱能力最強，霉菌甚至病毒也能產生熱原。所以選項A表述正確。選項B熱原是由磷脂、脂多糖和蛋白質組成的復合物，其中脂多糖是內毒素的主要成分，具有很強的致熱活性，是熱原致熱活性中心。因此選項B表述正確。選項C熱原體積較小，約在1～5nm之間，一般濾器均可通過，即使是微孔濾膜也不能截留熱原。所以選項C表述正確。選項D熱原具有耐熱性，一般經180℃3～4小時、250℃30～45分鐘或650℃1分鐘可使熱原徹底破壞，但在通常的滅菌條件下，熱原往往不能被完全破壞。所以選項D表述錯誤。綜上，本題正確答案選ABC。5、關于藥物的基本作用和藥理效應特點，正確的是

A.具有選擇性

B.使機體產生新的功能

C.具有治療作用和不良反應兩重性

D.藥理效應有興奮和抑制兩種基本類型

【答案】：ACD

【解析】本題可對各選項逐一進行分析：A選項：藥物作用具有選擇性，藥物在適當劑量時，只對少數器官或組織產生明顯作用，而對其他器官或組織的作用較小或不產生作用。選擇性是藥物分類和臨床選藥的基礎，所以該選項正確。B選項：藥物的基本作用是調節機體原有的生理、生化功能，而不是使機體產生新的功能。比如退燒藥是調節機體體溫調節中樞，使體溫恢復正常，并非產生了新的功能，所以該選項錯誤。C選項：藥物具有治療作用和不良反應兩重性。治療作用是指藥物作用于機體，達到防治疾病的目的；不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應。例如使用抗生素治療感染時，既能殺死病原菌起到治療作用，也可能會引起過敏等不良反應，所以該選項正確。D選項：藥理效應有興奮和抑制兩種基本類型。興奮是指機體器官原有功能水平的提高，如腎上腺素使心率加快；抑制是指機體器官原有功能水平的降低，如鎮靜催眠藥使中樞神經系統抑制，所以該選項正確。綜上，正確答案是ACD。6、給藥方案設計的一般原則應包括

A.安全范圍廣的藥物不需要嚴格的給藥方案

B.對于治療指數小的藥物，需要制定個體化給藥方案

C.對于表現出非線性動力學特征的藥物，需要制定個體化給藥方案

D.給藥方案設計和調整，常需要進行血藥濃度監測

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查給藥方案設計的一般原則，下面對各選項逐一分析：A選項：安全范圍廣的藥物，意味著其在較大的劑量范圍內使用都是相對安全有效的，發生不良反應的風險相對較低，所以不需要像治療指數小等情況那樣制定嚴格的給藥方案，該選項正確。B選項：治療指數小的藥物，其有效劑量與中毒劑量較為接近，用藥稍有不慎就可能導致患者出現中毒等不良反應，因此需要根據患者的具體情況制定個體化給藥方案，以確保用藥的安全性和有效性，該選項正確。C選項：表現出非線性動力學特征的藥物，其體內的藥代動力學過程較為復雜，藥物的消除、代謝等可能不遵循線性規律，不同患者對藥物的反應可能差異較大。所以需要針對每個患者的特點制定個體化給藥方案，該選項正確。D選項：在給藥方案設計和調整過程中，進行血藥濃度監測能夠直接了解藥物在患者體內的濃度水平，有助于判斷藥物是否達到有效治療濃度、是否可能出現毒性反應等，從而為合理調整給藥方案提供科學依據，該選項正確。綜上，ABCD四個選項均符合給藥方案設計的一般原則，本題答案選ABCD。7、關于熱原的表述，正確的是

A.熱原是微生物產生的一種內毒素

B.熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的物質

C.致熱能力最強的是革蘭陰性桿菌

D.大多數細菌都能產生熱原

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查對熱原相關表述正確性的判斷，