2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測(cè)試題第一部分單選題(30題)1、屬于保濕劑的是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

【答案】：B

【解析】本題考查保濕劑的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，單硬脂酸甘油酯是一種常用的乳化劑，它可以使油水體系更加穩(wěn)定，幫助形成乳劑等劑型，而非保濕劑。選項(xiàng)B，甘油具有良好的吸濕性，能夠從周圍環(huán)境中吸收水分并保持在皮膚表面，防止皮膚水分散失，起到保濕作用，因此屬于保濕劑。選項(xiàng)C，白凡士林是一種常用的封閉性油脂類物質(zhì)，它可以在皮膚表面形成一層保護(hù)膜，減少皮膚水分的蒸發(fā)，但它本身并不具有吸收水分的能力，不屬于典型的保濕劑。選項(xiàng)D，十二烷基硫酸鈉是一種表面活性劑，常用于清潔產(chǎn)品中，具有去污、乳化等作用，并非保濕劑。綜上，答案選B。2、根據(jù)藥物的作用機(jī)制，抗抑郁藥可分為去甲腎上腺素再攝取抑制藥、選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥、單胺氧化酶抑制藥、5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥等多種類型。

A.抑制去甲腎上腺素再攝取

B.抑制5-羥色胺再攝取

C.抑制單胺氧化酶

D.抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取

【答案】：D

【解析】本題主要考查抗抑郁藥的作用機(jī)制分類相關(guān)知識(shí)。題干指出抗抑郁藥可分為去甲腎上腺素再攝取抑制藥、選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥、單胺氧化酶抑制藥、5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥等多種類型。選項(xiàng)A“抑制去甲腎上腺素再攝取”對(duì)應(yīng)的是去甲腎上腺素再攝取抑制藥；選項(xiàng)B“抑制5-羥色胺再攝取”對(duì)應(yīng)的是選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥；選項(xiàng)C“抑制單胺氧化酶”對(duì)應(yīng)的是單胺氧化酶抑制藥；選項(xiàng)D“抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取”對(duì)應(yīng)的是5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥，所以答案選D。3、普通片劑的崩解時(shí)限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

【答案】：C

【解析】本題考查普通片劑的崩解時(shí)限。崩解時(shí)限是片劑質(zhì)量控制的一個(gè)重要指標(biāo)。在《中國(guó)藥典》等相關(guān)藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定中，普通片劑的崩解時(shí)限為15分鐘。選項(xiàng)A的3分鐘、選項(xiàng)B的5分鐘，時(shí)間過(guò)短不符合普通片劑的崩解特性；選項(xiàng)D的30分鐘是薄膜衣片等部分其他類型片劑的崩解時(shí)限。所以本題正確答案是C。4、下列屬于量反應(yīng)的有

A.體溫升高或降低

B.驚厥與否

C.睡眠與否

D.存活與死亡

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)量反應(yīng)和質(zhì)反應(yīng)的概念來(lái)判斷各選項(xiàng)是否屬于量反應(yīng)。量反應(yīng)是指效應(yīng)的強(qiáng)弱呈連續(xù)增減的變化，可用具體數(shù)量或最大反應(yīng)的百分率表示。質(zhì)反應(yīng)是指藥理效應(yīng)不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化，而表現(xiàn)為反應(yīng)性質(zhì)的變化。選項(xiàng)A：體溫升高或降低體溫升高或降低的程度是可以用具體的數(shù)值來(lái)衡量的，如體溫從36℃升高到38℃，或者從37℃降低到36.5℃等，其效應(yīng)的強(qiáng)弱呈連續(xù)增減的變化，屬于量反應(yīng)。選項(xiàng)B：驚厥與否驚厥只有發(fā)生與不發(fā)生兩種情況，不存在驚厥程度的連續(xù)變化，這表現(xiàn)為反應(yīng)性質(zhì)的變化，屬于質(zhì)反應(yīng)，而不屬于量反應(yīng)。選項(xiàng)C：睡眠與否睡眠狀態(tài)只有睡眠和清醒兩種不同的狀態(tài)，不是連續(xù)增減的變化，而是性質(zhì)上的改變，屬于質(zhì)反應(yīng)，并非量反應(yīng)。選項(xiàng)D：存活與死亡存活與死亡是兩種明確的狀態(tài)，不存在中間的連續(xù)變化過(guò)程，屬于質(zhì)反應(yīng)，而不是量反應(yīng)。綜上，本題答案選A。5、作為水性凝膠基質(zhì)的是

A.磷脂

B.卡波姆

C.PEG4000

D.甘油

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)物質(zhì)的性質(zhì)來(lái)判斷其是否可作為水性凝膠基質(zhì)。選項(xiàng)A：磷脂磷脂是一類含有磷酸的脂類，它具有親水性和疏水性的特點(diǎn)，主要應(yīng)用于制備脂質(zhì)體等，并不屬于水性凝膠基質(zhì)，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：卡波姆卡波姆是一種常用的水性凝膠基質(zhì)，它具有良好的增稠、懸浮等作用，能在水中迅速溶脹形成凝膠，故可作為水性凝膠基質(zhì)，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：PEG4000PEG4000即聚乙二醇4000，它是一種水溶性的聚合物，主要用作溶劑、增塑劑等，并非水性凝膠基質(zhì)，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：甘油甘油即丙三醇，具有保濕、溶劑等作用，但它本身并非水性凝膠基質(zhì)，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。6、神經(jīng)氨酸酶抑制劑()

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的作用來(lái)判斷神經(jīng)氨酸酶抑制劑對(duì)應(yīng)的藥物。選項(xiàng)A：氟尿嘧啶氟尿嘧啶是一種抗代謝類抗腫瘤藥物，主要通過(guò)抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干擾核酸和DNA的生物合成，從而發(fā)揮抗腫瘤作用，并非神經(jīng)氨酸酶抑制劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：金剛乙胺金剛乙胺是一種抗病毒藥物，其作用機(jī)制是通過(guò)阻止病毒脫殼及其核酸釋放，影響病毒初期復(fù)制，主要用于預(yù)防和治療A型流感病毒感染，并非神經(jīng)氨酸酶抑制劑，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：阿昔洛韋阿昔洛韋是一種核苷類抗病毒藥物，主要通過(guò)抑制病毒DNA多聚酶，從而抑制病毒的復(fù)制，對(duì)單純皰疹病毒、水痘-帶狀皰疹病毒等有抑制作用，并非神經(jīng)氨酸酶抑制劑，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：奧司他韋奧司他韋是一種作用于神經(jīng)氨酸酶的特異性抑制劑，能夠抑制流感病毒感染和復(fù)制，以及從被感染的細(xì)胞中釋放，從而減少了流感病毒的播散，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。7、結(jié)構(gòu)中含有呋喃環(huán)的是查看材料ABCDE

A.奧美拉唑

B.西咪替丁

C.雷尼替丁

D.甲氧氯普胺

【答案】：C

【解析】本題主要考查各選項(xiàng)藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。選項(xiàng)A，奧美拉唑是一種質(zhì)子泵抑制劑，其分子結(jié)構(gòu)中不含有呋喃環(huán)。選項(xiàng)B，西咪替丁為組胺H?受體拮抗劑，它的結(jié)構(gòu)中也不存在呋喃環(huán)。選項(xiàng)C，雷尼替丁的結(jié)構(gòu)中含有呋喃環(huán)，故該項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，甲氧氯普胺是中樞性鎮(zhèn)吐藥，其結(jié)構(gòu)中同樣沒(méi)有呋喃環(huán)。綜上，答案選C。8、通過(guò)測(cè)量特定濃度供試品溶液在特定波長(zhǎng)處吸光度（A）的鑒別法是

A.紫外-可見(jiàn)分光光度法

B.紅外分光光度法

C.高效液相色譜法

D.生物學(xué)方法

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及方法的原理來(lái)判斷哪種方法是通過(guò)測(cè)量特定濃度供試品溶液在特定波長(zhǎng)處吸光度（A）進(jìn)行鑒別的。選項(xiàng)A：紫外-可見(jiàn)分光光度法紫外-可見(jiàn)分光光度法是利用物質(zhì)對(duì)紫外光和可見(jiàn)光的吸收特性進(jìn)行分析的方法。它基于物質(zhì)分子對(duì)特定波長(zhǎng)的光具有選擇性吸收的原理，通過(guò)測(cè)量特定濃度供試品溶液在特定波長(zhǎng)處的吸光度（A），根據(jù)吸光度與物質(zhì)濃度之間的關(guān)系來(lái)進(jìn)行定性和定量分析，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B：紅外分光光度法紅外分光光度法是利用紅外光與分子振動(dòng)的相互作用來(lái)研究分子結(jié)構(gòu)的方法。它主要是通過(guò)檢測(cè)分子在紅外區(qū)域的吸收光譜，從而得到分子中化學(xué)鍵的振動(dòng)信息，以此來(lái)確定化合物的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)等，并非通過(guò)測(cè)量吸光度來(lái)鑒別，因此該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：高效液相色譜法高效液相色譜法是一種分離分析方法，它利用不同物質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間的分配系數(shù)差異，使混合物中各組分得到分離，然后通過(guò)檢測(cè)器對(duì)分離后的組分進(jìn)行檢測(cè)。其檢測(cè)原理不是基于測(cè)量特定波長(zhǎng)處的吸光度，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：生物學(xué)方法生物學(xué)方法通常是利用生物系統(tǒng)或生物體的特性來(lái)進(jìn)行分析檢測(cè)的方法，比如利用酶的活性、細(xì)胞的反應(yīng)等，與測(cè)量特定濃度供試品溶液在特定波長(zhǎng)處的吸光度無(wú)關(guān)，所以該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案是A選項(xiàng)。9、液體制劑中常用的防腐劑不包括

A.尼泊金類

B.新潔爾滅

C.山梨酸

D.山萘酚

【答案】：D

【解析】本題可通過(guò)分析各選項(xiàng)物質(zhì)是否為液體制劑中常用的防腐劑來(lái)確定答案。選項(xiàng)A：尼泊金類尼泊金類是一類常用的防腐劑，具有良好的抗菌作用，在液體制劑中廣泛應(yīng)用，其對(duì)霉菌、酵母菌有較強(qiáng)的抑制作用，因此該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：新潔爾滅新潔爾滅又稱苯扎溴銨，是一種陽(yáng)離子表面活性劑，具有殺菌和去污作用，可作為液體制劑的防腐劑，能有效抑制多種細(xì)菌的生長(zhǎng)，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：山梨酸山梨酸及其鹽類是常用的防腐劑，它能抑制微生物的生長(zhǎng)和繁殖，特別是對(duì)霉菌、酵母菌和好氣性菌有效，在液體制劑中經(jīng)常使用，故該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：山萘酚山萘酚是一種黃酮類化合物，其主要具有抗氧化、抗炎、抗腫瘤等多種藥理活性，但并非液體制劑中常用的防腐劑，該選項(xiàng)符合題意。綜上，答案是D選項(xiàng)。10、屬于二氫吡啶類鈣拮抗劑的是

A.維拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

【答案】：D

【解析】該題主要考查對(duì)二氫吡啶類鈣拮抗劑的識(shí)別。選項(xiàng)A，維拉帕米屬于非二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，它通過(guò)抑制鈣離子進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，影響心肌和平滑肌的收縮，主要用于治療心律失常、心絞痛等疾病，但并非二氫吡啶類鈣拮抗劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，桂利嗪是一種哌嗪類鈣通道拮抗劑，能阻止血管平滑肌的鈣內(nèi)流，引起血管擴(kuò)張而改善腦循環(huán)及冠脈循環(huán)，它不屬于二氫吡啶類鈣拮抗劑，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，布桂嗪為速效鎮(zhèn)痛藥，作用機(jī)制主要是通過(guò)與阿片受體結(jié)合發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用，與二氫吡啶類鈣拮抗劑的藥理機(jī)制完全不同，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，尼莫地平是典型的二氫吡啶類鈣拮抗劑，它對(duì)腦血管有高度選擇性，能有效擴(kuò)張腦血管，增加腦血流量，常用于治療缺血性腦血管疾病、偏頭痛等，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。11、抗高血壓藥胍乙啶（Guanethidine）在環(huán)上的叔胺氮原子氧化屬于

A.N-脫烷基化反應(yīng)

B.氧化脫氨反應(yīng)

C.N-氧化反應(yīng)

D.水解反應(yīng)

【答案】：C

【解析】本題主要考查抗高血壓藥胍乙啶（Guanethidine）在環(huán)上的叔胺氮原子氧化所屬的反應(yīng)類型。選項(xiàng)A，N-脫烷基化反應(yīng)是指氮原子上的烷基被脫去的反應(yīng)，而題干描述的是叔胺氮原子氧化，并非脫烷基反應(yīng)，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，氧化脫氨反應(yīng)是指氨基被氧化并脫去氨的反應(yīng)，題干是叔胺氮原子氧化，并非氧化脫氨反應(yīng)，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，N-氧化反應(yīng)就是氮原子發(fā)生氧化的反應(yīng)，題干中抗高血壓藥胍乙啶在環(huán)上的叔胺氮原子氧化，符合N-氧化反應(yīng)的定義，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，水解反應(yīng)是指化合物與水發(fā)生的分解反應(yīng)，與題干中叔胺氮原子氧化的描述不相符，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。12、屬于栓劑水溶性基質(zhì)，分為不同熔點(diǎn)的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類

【答案】：A

【解析】本題主要考查栓劑水溶性基質(zhì)的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A：聚乙二醇是常用的栓劑水溶性基質(zhì)，且可以根據(jù)不同需求分為不同熔點(diǎn)，其具有良好的水溶性和化學(xué)穩(wěn)定性，能與許多藥物配伍，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：可可豆脂是一種油脂性基質(zhì)，而不是水溶性基質(zhì)，它具有適宜的熔點(diǎn)，是天然的栓劑油脂性基質(zhì)，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：羥苯酯類是常用的防腐劑，用于防止藥物制劑被微生物污染，并非栓劑的水溶性基質(zhì)，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類雖然也是一種表面活性劑，可在藥劑中作為乳化劑、增溶劑等，但不是典型的可分為不同熔點(diǎn)的栓劑水溶性基質(zhì)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，屬于栓劑水溶性基質(zhì)且分為不同熔點(diǎn)的是聚乙二醇，答案選A。13、下列關(guān)于藥物作用的選擇性，錯(cuò)誤的是

A.有時(shí)與藥物劑量有關(guān)

B.與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)

C.選擇性高的藥物組織親和力強(qiáng)

D.選擇性高的藥物副作用多

【答案】：D

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，來(lái)判斷其關(guān)于藥物作用選擇性描述的正確性。A選項(xiàng)藥物作用的選擇性有時(shí)與藥物劑量有關(guān)。例如一些藥物在較小劑量時(shí)，可能只對(duì)特定的組織或器官產(chǎn)生作用，表現(xiàn)出較高的選擇性；而隨著劑量的增加，藥物可能會(huì)影響更多的組織和器官，選擇性降低。所以該選項(xiàng)表述正確。B選項(xiàng)藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了其與生物大分子的相互作用方式和親和力，從而影響藥物作用的選擇性。不同化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物對(duì)不同組織和靶點(diǎn)的親和力不同，也就表現(xiàn)出不同的選擇性。因此，藥物作用的選擇性與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)，該選項(xiàng)表述正確。C選項(xiàng)選擇性高的藥物對(duì)特定組織或器官具有較高的親和力，能夠優(yōu)先與這些組織或器官的受體結(jié)合，從而發(fā)揮作用，所以選擇性高的藥物組織親和力強(qiáng)，該選項(xiàng)表述正確。D選項(xiàng)選擇性高的藥物，由于其作用靶點(diǎn)相對(duì)單一，主要對(duì)特定的組織或器官產(chǎn)生作用，所以引起的不良反應(yīng)相對(duì)較少，而不是副作用多。因此該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。綜上，本題答案選D。14、聚丙烯酸酯

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：C

【解析】本題主要考查聚丙烯酸酯在相關(guān)材料中的作用。選項(xiàng)A，控釋膜材料通常是能控制藥物釋放速度和程度的物質(zhì)，聚丙烯酸酯主要的特性并非用于控制藥物釋放的速度和方式，它一般不充當(dāng)控釋膜材料，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，骨架材料是構(gòu)成藥物制劑骨架結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，聚丙烯酸酯的性質(zhì)和用途與骨架材料的基本功能不相符，它不會(huì)作為骨架材料使用，因此B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，聚丙烯酸酯具有良好的粘性和穩(wěn)定性，適合作為壓敏膠使用。壓敏膠是一種對(duì)壓力敏感的膠粘劑，聚丙烯酸酯的性能能夠滿足壓敏膠在不同應(yīng)用場(chǎng)景下的要求，所以聚丙烯酸酯可作為壓敏膠，C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，背襯材料是為了支撐和保護(hù)藥物制劑等的材料，聚丙烯酸酯的性能特點(diǎn)決定了它不是用來(lái)作為背襯材料的，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，正確答案是C。15、反映激動(dòng)藥與受體的親和力大小的是

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

【答案】：A

【解析】本題考查各選項(xiàng)所代表參數(shù)的含義。選項(xiàng)A：pD2pD2是反映激動(dòng)藥與受體的親和力大小的指標(biāo)。其數(shù)值越大，表示藥物與受體的親和力越強(qiáng)，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：pA2pA2是指當(dāng)激動(dòng)藥與拮抗藥合用時(shí)，若兩倍濃度激動(dòng)藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥時(shí)激動(dòng)藥所引起的效應(yīng)，則所加入拮抗藥的摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)值為pA2，它反映的是競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度，并非反映激動(dòng)藥與受體的親和力大小，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：CmaxCmax即最大血藥濃度，是指藥物在體內(nèi)吸收過(guò)程中，血液中藥物濃度所能達(dá)到的最大值，它主要用于衡量藥物吸收程度和藥物在體內(nèi)的暴露情況等，與激動(dòng)藥和受體的親和力無(wú)關(guān)，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：a在藥理學(xué)中，通常用“a”表示藥物的內(nèi)在活性，它反映的是藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力，而不是親和力大小，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選A。16、氨芐青霉素在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時(shí)后損失20％，是由于

A.直接反應(yīng)

B.pH改變

C.離子作用

D.鹽析作用

【答案】：C

【解析】本題主要考查氨芐青霉素在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時(shí)后損失20％的原因。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：直接反應(yīng)通常是指兩種物質(zhì)直接發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成新的物質(zhì)，但題干中并未表明是氨芐青霉素與含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液直接發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致其損失，所以選項(xiàng)A不符合。-選項(xiàng)B：pH改變是指溶液酸堿度發(fā)生變化進(jìn)而影響藥物穩(wěn)定性等，題干中沒(méi)有信息提示是由于pH變化導(dǎo)致氨芐青霉素?fù)p失，所以選項(xiàng)B不正確。-選項(xiàng)C：離子作用是指溶液中的離子對(duì)藥物產(chǎn)生影響。在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中存在多種離子，這些離子可能會(huì)與氨芐青霉素發(fā)生離子作用，從而導(dǎo)致其在4小時(shí)后損失20％，所以選項(xiàng)C正確。-選項(xiàng)D：鹽析作用是指在蛋白質(zhì)水溶液中加入中性鹽，隨著鹽濃度增大而使蛋白質(zhì)沉淀出來(lái)的現(xiàn)象，與本題中氨芐青霉素在輸液中損失的情況不相關(guān)，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選C。17、維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A下述變化分別屬于

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及的化學(xué)反應(yīng)類型的特點(diǎn)，對(duì)維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A這一變化進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：水解反應(yīng)是水與另一化合物反應(yīng)，該化合物分解為兩部分，水中的氫原子加到其中的一部分，而羥基加到另一部分，因而得到兩種或兩種以上新的化合物的反應(yīng)過(guò)程。維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A的過(guò)程并不符合水解反應(yīng)的特征，所以該轉(zhuǎn)化不屬于水解反應(yīng)，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：氧化反應(yīng)是物質(zhì)與氧發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)，在反應(yīng)中物質(zhì)的化合價(jià)會(huì)發(fā)生變化。維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A并沒(méi)有涉及到與氧的反應(yīng)以及化合價(jià)的改變等氧化反應(yīng)的相關(guān)特征，所以該轉(zhuǎn)化不屬于氧化反應(yīng)，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：異構(gòu)化是指某種化合物在特定條件下，發(fā)生分子中原子或基團(tuán)的重排，形成其異構(gòu)體的反應(yīng)。維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A是分子中原子或基團(tuán)的排列方式發(fā)生了改變，形成了新的異構(gòu)體，符合異構(gòu)化反應(yīng)的定義，所以該轉(zhuǎn)化屬于異構(gòu)化反應(yīng)，C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：聚合反應(yīng)是由低分子量的單體合成高分子量的聚合物的反應(yīng)過(guò)程，通常有多個(gè)相同或不同的小分子通過(guò)化學(xué)鍵連接形成大分子。維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A并不是多個(gè)小分子聚合形成大分子的過(guò)程，所以該轉(zhuǎn)化不屬于聚合反應(yīng)，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選C。18、溫度高于70％或降至冷凍溫度，造成的乳劑不可逆現(xiàn)象是

A.分層

B.絮凝

C.破裂

D.轉(zhuǎn)相

【答案】：C

【解析】本題主要考查乳劑在特定溫度條件下發(fā)生的不可逆現(xiàn)象。選項(xiàng)A：分層乳劑分層是指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，又稱乳析。這主要是由于分散相和分散介質(zhì)之間的密度差造成的，它是一種可逆的現(xiàn)象，通過(guò)振搖通常可以使乳劑恢復(fù)均勻狀態(tài)，并非是溫度高于70％或降至冷凍溫度所造成的不可逆現(xiàn)象，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：絮凝乳劑絮凝是指乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象。絮凝的發(fā)生是由于乳滴的電荷減少，電位降低，使乳滴間的排斥力下降，從而出現(xiàn)可逆的聚集。它也不是因溫度高于70％或降至冷凍溫度引發(fā)的不可逆現(xiàn)象，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：破裂當(dāng)溫度高于70％或降至冷凍溫度時(shí)，乳劑的穩(wěn)定性會(huì)遭到嚴(yán)重破壞，導(dǎo)致乳滴合并并且與分散介質(zhì)分離成不相混溶的兩層液體，這種現(xiàn)象就是破裂，破裂是不可逆的。所以溫度高于70％或降至冷凍溫度造成的乳劑不可逆現(xiàn)象是破裂，C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：轉(zhuǎn)相乳劑轉(zhuǎn)相是指由于某些條件的變化而改變?nèi)閯╊愋偷默F(xiàn)象，如由O/W型轉(zhuǎn)變?yōu)閃/O型或相反。轉(zhuǎn)相通常是由于乳化劑的性質(zhì)改變等原因引起的，并非是溫度高于70％或降至冷凍溫度造成的不可逆現(xiàn)象，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選C。19、眼部手術(shù)用的溶液劑要求

A.F≥0.9?

B.無(wú)色?

C.無(wú)熱原?

D.無(wú)菌?

【答案】：D

【解析】本題主要考查眼部手術(shù)用溶液劑的要求。選項(xiàng)A分析“F≥0.9”一般與藥物的溶出度等相關(guān)指標(biāo)有關(guān)，并非眼部手術(shù)用溶液劑的特定要求，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B分析雖然很多溶液劑可能要求無(wú)色，但無(wú)色并非眼部手術(shù)用溶液劑的關(guān)鍵核心要求。一些具有特定治療作用的溶液劑可能并非無(wú)色，且無(wú)色與否與手術(shù)用溶液劑保障手術(shù)安全和有效性的核心關(guān)聯(lián)不大，所以選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C分析熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素，會(huì)引起人體發(fā)熱等不良反應(yīng)。然而對(duì)于眼部手術(shù)用溶液劑來(lái)說(shuō)，無(wú)菌是更為關(guān)鍵的要求。即使存在極微量熱原但處于無(wú)菌狀態(tài)，對(duì)眼部手術(shù)的威脅遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于有菌狀態(tài)，所以無(wú)熱原不是最主要的要求，選項(xiàng)C不符合。選項(xiàng)D分析眼部手術(shù)屬于侵入性操作，手術(shù)部位直接與外界相通，任何微生物的存在都可能導(dǎo)致眼部感染，引發(fā)嚴(yán)重的并發(fā)癥，甚至影響視力。因此，眼部手術(shù)用的溶液劑必須保證無(wú)菌，以確保手術(shù)的安全性和成功性，選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選D。20、適合做W/O型乳化劑的是

A.1月3日

B.3月8日

C.8月16日

D.7月9日

【答案】：B

【解析】本題考查適合做W/O型乳化劑的相關(guān)知識(shí)。逐一分析各選項(xiàng)：-A選項(xiàng)“1月3日”，日期與適合做W/O型乳化劑并無(wú)關(guān)聯(lián)，不符合要求，予以排除。-B選項(xiàng)“3月8日”，經(jīng)判斷它是適合做W/O型乳化劑的正確日期，該選項(xiàng)正確。-C選項(xiàng)“8月16日”，同樣，此日期與W/O型乳化劑無(wú)關(guān)，不是正確答案，排除。-D選項(xiàng)“7月9日”，也和W/O型乳化劑沒(méi)有關(guān)系，排除。綜上，本題正確答案是B。21、可用固體分散技術(shù)制備，具有吸收迅速、生物利用度高等特點(diǎn)

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.軟膠囊

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及劑型的特點(diǎn)，結(jié)合題干中“可用固體分散技術(shù)制備，具有吸收迅速、生物利用度高等特點(diǎn)”這一描述來(lái)進(jìn)行分析判斷。選項(xiàng)A：微囊微囊是將固態(tài)或液態(tài)藥物（稱為囊心物）包裹在天然的或合成的高分子材料（稱為囊材）中而形成的微小囊狀物。微囊主要是用于實(shí)現(xiàn)藥物的靶向性、控制藥物釋放速度等，一般并非利用固體分散技術(shù)制備，且其吸收速度和生物利用度通常不具備題干所描述的特點(diǎn)，所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B：微球微球是一種球形或類球形的骨架實(shí)體，藥物溶解或分散于實(shí)體中。微球的制備目的多為實(shí)現(xiàn)藥物的緩釋、控釋等，其制備技術(shù)與固體分散技術(shù)不同，吸收情況和生物利用度也和題干描述不相符，所以選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C：滴丸滴丸是指固體或液體藥物與適宜的基質(zhì)加熱熔融后溶解、乳化或混懸于基質(zhì)中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表面張力的作用使液滴收縮成球狀而制成的制劑。它可以采用固體分散技術(shù)制備，使藥物高度分散在基質(zhì)中，從而具有吸收迅速、生物利用度高等特點(diǎn)，與題干描述相符，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：軟膠囊軟膠囊是將油類或?qū)γ髂z無(wú)溶解作用的液體藥物或混懸液封閉于軟膠囊材中制成的劑型，主要是為了提高藥物的穩(wěn)定性、掩蓋藥物的不良?xì)馕兜龋⒎峭ㄟ^(guò)固體分散技術(shù)制備，其吸收速度和生物利用度一般也不如題干所描述的那樣，所以選項(xiàng)D不合適。綜上，答案是C。22、用脂肪或蠟類物質(zhì)為基質(zhì)制成的片劑

A.不溶性骨架片

B.親水凝膠骨架片

C.溶蝕性骨架片

D.滲透泵片

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同類型片劑的定義。選項(xiàng)A，不溶性骨架片是以不溶性材料如聚乙烯、聚丙烯、聚甲基丙烯酸酯等為骨架制成的片劑，藥物釋放是通過(guò)骨架材料的孔隙擴(kuò)散，并非以脂肪或蠟類物質(zhì)為基質(zhì)，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，親水凝膠骨架片是由親水性高分子材料如羥丙甲纖維素、羧甲基纖維素鈉等作為骨架材料制備的片劑，遇水后能形成凝膠屏障控制藥物的釋放，不是用脂肪或蠟類物質(zhì)為基質(zhì)，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，溶蝕性骨架片是用脂肪或蠟類物質(zhì)如巴西棕櫚蠟、硬脂酸等為基質(zhì)制成的片劑，藥物釋放是由基質(zhì)逐漸溶蝕實(shí)現(xiàn)的，與題干描述相符，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，滲透泵片是由藥物、半透膜材料、滲透壓活性物質(zhì)和推動(dòng)劑等組成，利用滲透壓原理控制藥物的釋放，并非以脂肪或蠟類物質(zhì)為基質(zhì)，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選C。23、關(guān)于藥物警戒與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的敘述中錯(cuò)誤的是

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的對(duì)象是質(zhì)量合格的藥品

B.藥物警戒涉及除質(zhì)量合格藥品之外的其他藥品

C.藥物警戒工作包括藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作以及其他工作

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作集中在藥物不良信息的收集、分析與檢測(cè)等方面，是一種主動(dòng)的手段

【答案】：D

【解析】該題正確答案為D。下面對(duì)本題各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-A選項(xiàng)：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)主要針對(duì)的是質(zhì)量合格的藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)，所以該選項(xiàng)表述正確。-B選項(xiàng)：藥物警戒的范圍更為廣泛，它不僅涵蓋質(zhì)量合格藥品在使用過(guò)程中的安全性問(wèn)題，還涉及假藥、劣藥、藥品不良反應(yīng)以外的其他藥品安全問(wèn)題等，也就是涉及除質(zhì)量合格藥品之外的其他藥品情況，該選項(xiàng)表述正確。-C選項(xiàng)：藥物警戒工作是一個(gè)全面的藥品安全監(jiān)測(cè)過(guò)程，它包含了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，還包括對(duì)藥物的有效性、質(zhì)量等方面的監(jiān)測(cè)以及其他相關(guān)工作，該選項(xiàng)表述正確。-D選項(xiàng)：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作主要集中在藥物不良信息的收集、分析與檢測(cè)等方面，但它是一種被動(dòng)的手段，通常是在藥品不良事件發(fā)生后才進(jìn)行相關(guān)監(jiān)測(cè)和處理；而藥物警戒是主動(dòng)的、全面的藥品安全監(jiān)測(cè)方式。所以該選項(xiàng)中“是一種主動(dòng)的手段”表述錯(cuò)誤。24、下列屬于吡咯烷酮類藥物，且其主要鎮(zhèn)靜催眠作用來(lái)自其右旋體的是

A.佐匹克隆

B.唑吡坦

C.三唑侖

D.扎來(lái)普隆

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物所屬類別及發(fā)揮主要作用的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)來(lái)進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：佐匹克隆佐匹克隆屬于吡咯烷酮類藥物，其主要鎮(zhèn)靜催眠作用來(lái)自其右旋體。因此該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B：唑吡坦唑吡坦屬于咪唑并吡啶類鎮(zhèn)靜催眠藥，并非吡咯烷酮類藥物，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)C：三唑侖三唑侖是苯二氮?類藥物，和吡咯烷酮類無(wú)關(guān)，該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D：扎來(lái)普隆扎來(lái)普隆為非苯二氮?類催眠藥中的吡唑并嘧啶類，不屬于吡咯烷酮類藥物，該選項(xiàng)也不符合題意。綜上，答案選A。25、潤(rùn)濕劑是

A.吐溫20

B.PEG4000

C.磷酸二氫鈉

D.甘露醇

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)物質(zhì)的性質(zhì)來(lái)判斷其是否為潤(rùn)濕劑。選項(xiàng)A吐溫20是一種非離子型表面活性劑，它可以降低液體表面張力，使液體更容易在固體表面鋪展和潤(rùn)濕，常被用作潤(rùn)濕劑，因此選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)BPEG4000即聚乙二醇4000，在藥劑學(xué)中，它常被用作溶劑、增塑劑、增溶劑、栓劑基質(zhì)等，但一般不作為潤(rùn)濕劑使用，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C磷酸二氫鈉在藥劑學(xué)中主要用作緩沖劑、pH調(diào)節(jié)劑等，并非潤(rùn)濕劑，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D甘露醇在藥劑學(xué)中常用作甜味劑、填充劑、矯味劑、保濕劑等，也不是潤(rùn)濕劑，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為A。26、體內(nèi)吸收受滲透效率影響

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

【答案】：C

【解析】本題主要考查體內(nèi)吸收受滲透效率影響的藥物。藥物的吸收受到多種因素的影響，滲透效率是其中之一。不同藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、性質(zhì)不同，其體內(nèi)吸收受滲透效率的影響情況也有所差異。選項(xiàng)A普萘洛爾，它有其自身特定的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)，其吸收主要受其他因素影響，并非主要受滲透效率影響。選項(xiàng)B卡馬西平，在體內(nèi)的吸收過(guò)程受溶解度、溶出速率等多種因素共同作用，滲透效率并非是影響其吸收的關(guān)鍵因素。選項(xiàng)C雷尼替丁，其體內(nèi)吸收主要受滲透效率影響，符合題干描述，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D呋塞米，同樣有其獨(dú)特的吸收機(jī)制，它的吸收受胃腸道生理環(huán)境、藥物溶解度等方面影響較大，而不是受滲透效率影響顯著。綜上，答案選C。27、聚異丁烯，TTS的常用材料分別是

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：C

【解析】本題考查的是聚異丁烯在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)（TTS）中作為常用材料的類型。經(jīng)皮給藥系統(tǒng)（TTS）一般由背襯層、藥物貯庫(kù)層、控釋膜、黏膠層（壓敏膠）和保護(hù)膜組成。各部分材料有不同的作用和特點(diǎn)。選項(xiàng)A，控釋膜材料通常是一些具有一定通透性和選擇性的高分子材料，其作用是控制藥物的釋放速度，而聚異丁烯并不主要作為控釋膜材料，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，骨架材料是構(gòu)成制劑骨架結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，在TTS中起到支撐和容納藥物的作用，聚異丁烯也不是典型的骨架材料，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，壓敏膠是TTS中用于黏貼皮膚并保證制劑與皮膚緊密接觸的材料，聚異丁烯具有良好的黏性和柔韌性，是TTS常用的壓敏膠材料，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，背襯材料主要是防止藥物流失和外界物質(zhì)的侵入，一般是一些致密的、無(wú)滲透性的材料，聚異丁烯不符合背襯材料的特點(diǎn)，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。"28、達(dá)到最大的治療作用，但尚未引起毒性反應(yīng)的劑量

A.最小有效量

B.極量

C.半數(shù)中毒量

D.治療量

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各個(gè)選項(xiàng)所代表的劑量概念，與題干中描述的“達(dá)到最大的治療作用，但尚未引起毒性反應(yīng)的劑量”進(jìn)行對(duì)比分析，從而得出正確答案。選項(xiàng)A：最小有效量最小有效量是指引起藥理效應(yīng)的最小劑量，它僅僅是剛剛能夠產(chǎn)生治療效果的劑量，并非是達(dá)到最大治療作用的劑量，所以選項(xiàng)A不符合題干描述。選項(xiàng)B：極量極量是指藥物治療疾病時(shí)允許使用的最大劑量，此時(shí)藥物能達(dá)到最大的治療作用，并且尚未引起毒性反應(yīng)，這與題干中“達(dá)到最大的治療作用，但尚未引起毒性反應(yīng)的劑量”表述一致，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：半數(shù)中毒量半數(shù)中毒量是指能使群體中半數(shù)個(gè)體出現(xiàn)中毒的劑量，其重點(diǎn)在于體現(xiàn)引起中毒的劑量情況，并非強(qiáng)調(diào)達(dá)到最大治療作用的劑量，因此選項(xiàng)C不符合題意。選項(xiàng)D：治療量治療量是指藥物常用的有效劑量范圍，它包含了能產(chǎn)生治療效果的一系列劑量，但不一定是達(dá)到最大治療作用的劑量，所以選項(xiàng)D也不符合題干要求。綜上，正確答案是B。29、因一藥多靶而產(chǎn)生副毒作用的是

A.氯氮平

B.氯丙嗪

C.洛沙平

D.阿司咪唑

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的特性，分析其是否因一藥多靶而產(chǎn)生副毒作用。選項(xiàng)A：氯氮平氯氮平是一種抗精神病藥物，具有多受體作用，即一藥多靶的特點(diǎn)。它對(duì)多種神經(jīng)遞質(zhì)受體如多巴胺受體、5-羥色胺受體等都有作用。這種多靶點(diǎn)的作用機(jī)制雖然使其在治療精神疾病方面有較好的療效，但同時(shí)也容易因作用于多個(gè)靶點(diǎn)而產(chǎn)生副毒作用，例如可能導(dǎo)致粒細(xì)胞缺乏、心血管不良反應(yīng)等。所以氯氮平符合因一藥多靶而產(chǎn)生副毒作用這一描述。選項(xiàng)B：氯丙嗪氯丙嗪也是經(jīng)典的抗精神病藥物，主要作用于多巴胺受體，但它并非典型的因一藥多靶產(chǎn)生副毒作用的代表藥物。其副作用主要與對(duì)多巴胺受體等的阻斷相關(guān)，并非多靶點(diǎn)作用機(jī)制導(dǎo)致副作用的典型例子。選項(xiàng)C：洛沙平洛沙平也是抗精神病藥物，它主要影響多巴胺能神經(jīng)系統(tǒng)，相較于氯氮平，它的多靶點(diǎn)作用特征并不明顯，不是因一藥多靶而產(chǎn)生副毒作用的典型藥物。選項(xiàng)D：阿司咪唑阿司咪唑是一種抗組胺藥，主要作用于組胺受體，用于緩解過(guò)敏癥狀。它一般不是由于一藥多靶而產(chǎn)生副毒作用，其嚴(yán)重的不良反應(yīng)如心臟毒性等主要與藥物的體內(nèi)代謝和對(duì)心臟離子通道的影響有關(guān)，并非多靶點(diǎn)作用機(jī)制所致。綜上，正確答案是A。30、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有孕甾母核并含有乙炔基的藥物是

A.雌二醇

B.米非司酮

C.炔諾酮

D.黃體酮

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)來(lái)判斷正確答案。選項(xiàng)A：雌二醇雌二醇屬于雌激素類藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有雌甾烷母核，并非孕甾母核，也不含有乙炔基，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B：米非司酮米非司酮是抗孕激素藥物，它的化學(xué)結(jié)構(gòu)與天然孕激素相似，但并不含乙炔基，且母核也并非孕甾母核典型特征，因此選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C：炔諾酮炔諾酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有孕甾母核，并且含有乙炔基，符合題目中對(duì)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的描述，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：黃體酮黃體酮是天然的孕激素，其化學(xué)結(jié)構(gòu)含有孕甾母核，但不含有乙炔基，故選項(xiàng)D不符合要求。綜上，答案選C。第二部分多選題(10題)1、在局麻手術(shù)中，普魯卡因注射液加用少量腎上腺素后產(chǎn)生的結(jié)果有

A.腎上腺素舒張血管引起血壓下降

B.普魯卡因不良反應(yīng)增加

C.普魯卡因吸收減少

D.普魯卡因作用時(shí)間延長(zhǎng)

【答案】：CD

【解析】本題可根據(jù)普魯卡因注射液加用少量腎上腺素后的生理效應(yīng)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A腎上腺素主要作用為收縮血管，升高血壓，而非舒張血管引起血壓下降。在局麻手術(shù)中，腎上腺素收縮局部血管，可減少局部血流，并非使血管舒張，所以選項(xiàng)A描述錯(cuò)誤。選項(xiàng)B在局麻手術(shù)中，將少量腎上腺素加入普魯卡因注射液中，腎上腺素能收縮局部血管，減少普魯卡因的吸收，從而降低了普魯卡因進(jìn)入血液循環(huán)的量，可減少其不良反應(yīng)的發(fā)生，而不是使普魯卡因不良反應(yīng)增加，因此選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C由于腎上腺素具有收縮局部血管的作用，在局麻手術(shù)中，將其加入普魯卡因注射液后，可使局部血管收縮，減少了局部的血液灌注，進(jìn)而使普魯卡因的吸收減少。所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D如上述分析，腎上腺素使局部血管收縮，減慢了普魯卡因的吸收速度，使其在局部作用部位停留的時(shí)間延長(zhǎng)，從而延長(zhǎng)了普魯卡因的作用時(shí)間。所以選項(xiàng)D正確。綜上，本題正確答案選CD。2、凍干制劑常見(jiàn)的質(zhì)量問(wèn)題包括

A.含水量偏高

B.出現(xiàn)霉團(tuán)

C.噴瓶

D.用前稀釋出現(xiàn)渾濁

【答案】：ABCD

【解析】該題主要考查凍干制劑常見(jiàn)的質(zhì)量問(wèn)題相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，含水量偏高是凍干制劑常見(jiàn)的質(zhì)量問(wèn)題之一。在凍干過(guò)程中，如果干燥工藝控制不當(dāng)，比如干燥時(shí)間不足、干燥溫度不合適等，就可能導(dǎo)致制劑含水量偏高，進(jìn)而影響制劑的穩(wěn)定性和有效期等。選項(xiàng)B，出現(xiàn)霉團(tuán)也是可能出現(xiàn)的問(wèn)題。若在生產(chǎn)、儲(chǔ)存等環(huán)節(jié)中，環(huán)境的衛(wèi)生條件不達(dá)標(biāo)，受到微生物污染，就有可能使制劑出現(xiàn)霉團(tuán)，這嚴(yán)重影響制劑質(zhì)量和安全性。選項(xiàng)C，噴瓶是凍干制劑較為突出的質(zhì)量問(wèn)題。當(dāng)預(yù)凍時(shí)溫度過(guò)高、升華干燥時(shí)供熱過(guò)快等情況發(fā)生，會(huì)導(dǎo)致制品中的溶劑快速氣化，從而出現(xiàn)噴瓶現(xiàn)象，使制劑外觀和含量等受到影響。選項(xiàng)D，用前稀釋出現(xiàn)渾濁同樣是可能面臨的質(zhì)量問(wèn)題。這可能與制劑的成分、輔料的選擇及配伍、凍干工藝對(duì)制劑結(jié)構(gòu)的影響等因素有關(guān)，若出現(xiàn)渾濁可能意味著制劑存在不溶解或不穩(wěn)定的情況，影響使用效果。綜上所述，ABCD四個(gè)選項(xiàng)所描述的情況均為凍干制劑常見(jiàn)的質(zhì)量問(wèn)題，所以本題正確答案為ABCD。3、屬于抗代謝物的抗腫瘤藥是

A.塞替派

B.巰嘌呤

C.阿糖胞苷

D.甲氨蝶呤

【答案】：BCD

【解析】本題可根據(jù)各類抗腫瘤藥的作用機(jī)制來(lái)判斷哪些屬于抗代謝物類抗腫瘤藥。選項(xiàng)A：塞替派塞替派屬于烷化劑類抗腫瘤藥。烷化劑是一類高度活潑的化合物，能與細(xì)胞中DNA、RNA或蛋白質(zhì)分子中的親核基團(tuán)發(fā)生烷基化反應(yīng)，常可形成交叉聯(lián)結(jié)或引起脫嘌呤，使DNA鏈斷裂，在下一次復(fù)制時(shí)，又可使堿基配對(duì)錯(cuò)碼，造成DNA結(jié)構(gòu)和功能的損害，嚴(yán)重時(shí)可致細(xì)胞死亡。所以塞替派不屬于抗代謝物類抗腫瘤藥。選項(xiàng)B：巰嘌呤巰嘌呤為抗嘌呤類抗代謝藥，它在體內(nèi)先經(jīng)過(guò)酶的催化變成硫代肌苷酸，競(jìng)爭(zhēng)性阻止肌苷酸轉(zhuǎn)變?yōu)橄汆堰屎塑账峒傍B嘌呤核苷酸，干擾嘌呤代謝，阻礙核酸合成，對(duì)S期細(xì)胞作用最為顯著。因此，巰嘌呤屬于抗代謝物類抗腫瘤藥。選項(xiàng)C：阿糖胞苷阿糖胞苷是抗嘧啶類抗代謝藥，它在細(xì)胞內(nèi)先經(jīng)脫氧胞苷激酶催化磷酸化，轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘陌⑻前杖姿幔种艱NA多聚酶的活性而影響DNA合成，也可摻入DNA中干擾其復(fù)制，使細(xì)胞死亡。所以阿糖胞苷屬于抗代謝物類抗腫瘤藥。選項(xiàng)D：甲氨蝶呤甲氨蝶呤為抗葉酸類抗代謝藥，它通過(guò)抑制二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原為四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過(guò)程中一碳基團(tuán)的轉(zhuǎn)移作用受阻，導(dǎo)致DNA的生物合成受到抑制。故而甲氨蝶呤屬于抗代謝物類抗腫瘤藥。綜上，答案選BCD。4、不影響藥物溶出速度的因素有

A.粒子大小

B.顏色

C.晶型

D.旋光度

【答案】：BD

【解析】本題可根據(jù)影響藥物溶出速度的相關(guān)因素，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A：粒子大小藥物粒子大小對(duì)溶出速度有顯著影響。一般來(lái)說(shuō)，藥物粒子越小，其比表面積越大，與溶出介質(zhì)的接觸面積也就越大，溶出速度會(huì)越快。所以粒子大小是影響藥物溶出速度的因素，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：顏色藥物的顏色是其物理外觀的一種表現(xiàn)，主要由藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)以及可能添加的色素等物質(zhì)決定。顏色本身并不會(huì)影響藥物在溶出介質(zhì)中的溶解過(guò)程和溶解速率，即不會(huì)影響藥物溶出速度，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C：晶型藥物存在不同的晶型，不同晶型的藥物其分子排列方式和晶格能不同，導(dǎo)致它們的溶解度和溶出速度也有所差異。因此，晶型是影響藥物溶出速度的因素之一，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：旋光度旋光度是物質(zhì)使平面偏振光旋轉(zhuǎn)的角度，它是藥物的一種光學(xué)性質(zhì)，反映了藥物分子的立體結(jié)構(gòu)特征。旋光度與藥物的溶出過(guò)程并無(wú)直接聯(lián)系，不會(huì)對(duì)藥物溶出速度產(chǎn)生影響，該選項(xiàng)符合題意。綜上，不影響藥物溶出速度的因素是顏色和旋光度，答案選BD。5、下列關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的正確表述有

A.無(wú)菌

B.無(wú)色

C.與血漿滲透壓相等或接近

D.不得有肉眼可見(jiàn)的混濁或異物

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查注射劑質(zhì)量要求相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A無(wú)菌是注射劑重要的質(zhì)量要求之一。注射劑是直接注入人體的制劑，若含有細(xì)菌等微生物，會(huì)引發(fā)嚴(yán)重的感染等健康問(wèn)題，所以必須保證無(wú)菌，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B注射劑并不一定要求無(wú)色。有些注射劑由于其成分的特性，本身可能具有一定的顏色，所以“無(wú)色”并非注射劑質(zhì)量的必然要求，選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C注射劑與血漿滲透壓相等或接近是合理的質(zhì)量要求。如果注射劑的滲透壓與血漿相差過(guò)大，會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)外水分的失衡，引起溶血、細(xì)胞萎縮等現(xiàn)象，影響用藥安全和效果，因此注射劑應(yīng)盡量與血漿滲透壓相等或接近，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D不得有肉眼可見(jiàn)的混濁或異物也是注射劑質(zhì)量的關(guān)鍵要求。肉眼可見(jiàn)的混濁或異物可能會(huì)堵塞血管等，對(duì)人體造成嚴(yán)重危害，所以在生產(chǎn)和檢驗(yàn)過(guò)程中要嚴(yán)格控制，確保注射劑中不存在肉眼可見(jiàn)的混濁或異物，選項(xiàng)D正確。綜上，本題正確答案選ACD。6、下列哪些輸液是血漿代用液

A.碳水化合物的輸液

B.靜脈注射脂肪乳劑

C.復(fù)方氨基酸輸液

D.右旋醣酐注射液

【答案】：D

【解析】血漿代用液是在大失血等應(yīng)急情況時(shí)，能暫時(shí)起到擴(kuò)充血漿容量作用的溶液。本題需分析各選項(xiàng)是否屬于血漿代用液。選項(xiàng)A碳水化合物的輸液主要作用是為機(jī)體補(bǔ)充能量和水分，如葡萄糖注射液等，它并非用于替代血漿，不能起到擴(kuò)充血漿容量的作用，所以不屬于血漿代用液。選項(xiàng)B靜脈注射脂肪乳劑是一種營(yíng)養(yǎng)輸液，其主要功能是為患者提供高熱量的脂肪營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，滿足機(jī)體對(duì)能量和必需脂肪酸的需求，并非用于擴(kuò)充血漿容量，因此不屬于血漿代用液。選項(xiàng)C復(fù)方氨基酸輸液是一種營(yíng)養(yǎng)型輸液，主要為人體補(bǔ)充氨基酸，用于糾正氨基酸代謝紊亂、改善營(yíng)養(yǎng)狀況等，不具備血漿代用的功能