2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》通關練習題庫包第一部分單選題(30題)1、將氯霉素注射液加入5％葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出屬于

A.藥理學的配伍變化

B.給藥途徑的變化

C.適應證的變化

D.物理學的配伍變化

【答案】：D

【解析】本題可根據各個選項所涉及概念，結合題干中描述的現象來進行分析判斷。選項A：藥理學的配伍變化藥理學的配伍變化是指藥物合并使用后，在機體內一種藥物對另一種藥物的體內過程或受體作用產生影響，而使其藥理作用性質和強度、副作用、毒性等有所改變。題干中僅提到將氯霉素注射液加入5％葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出，未涉及藥物在機體內相互作用導致藥理作用改變等情況，所以不屬于藥理學的配伍變化，A選項錯誤。選項B：給藥途徑的變化給藥途徑是指藥物進入人體的方式，如口服、注射（靜脈注射、肌肉注射等）、外用等。題干只是描述了兩種溶液混合后氯霉素析出的現象，并沒有涉及給藥途徑發生改變的內容，B選項錯誤。選項C：適應證的變化適應證是指藥物能夠治療的疾病或癥狀范圍。題干中沒有體現出藥物適用的疾病或癥狀范圍發生變化，只是溶液混合出現了氯霉素析出的現象，C選項錯誤。選項D：物理學的配伍變化物理學的配伍變化是指藥物相互配合后，產生物理性質的改變，如溶解度、分散狀態等變化。在本題中，將氯霉素注射液加入5％葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出，這是由于溶液環境改變導致氯霉素的溶解度發生變化而析出，屬于物理性質的改變，因此屬于物理學的配伍變化，D選項正確。綜上，答案選D。2、關于生物等效性下列哪一種說法是正確的

A.兩種產品在吸收的速度上沒有差別

B.兩種產品在吸收程度上沒有差別

C.兩種產品在吸收程度與速度上沒有差別

D.在相同實驗條件下，相同劑量的藥劑等效產品，它們吸收速度與程度沒有顯著差別

【答案】：D

【解析】本題可根據生物等效性的準確概念，對各選項逐一分析來判斷其正確性。選項A：該選項僅提及兩種產品在吸收速度上沒有差別，然而生物等效性并非只取決于吸收速度這一個因素，還與吸收程度有關，所以僅強調吸收速度，不能完整準確地定義生物等效性，該選項錯誤。選項B：此選項只考慮了兩種產品在吸收程度上沒有差別，同樣忽略了吸收速度這一重要方面，生物等效性是吸收程度與吸收速度兩方面綜合考量的結果，故該選項也不正確。選項C：雖然提到了吸收程度與速度，但沒有明確前提條件，在實際情況中，不同的實驗條件、劑量等因素都會對結果產生影響。所以該表述不夠嚴謹，不能準確體現生物等效性的定義，該選項錯誤。選項D：明確指出在相同實驗條件下，相同劑量的藥劑等效產品，它們吸收速度與程度沒有顯著差別。這一表述既考慮了實驗條件和劑量的一致性，又綜合了吸收速度與吸收程度兩個關鍵要素，符合生物等效性的科學定義，該選項正確。綜上，本題的正確答案是D。3、MRT為

A.平均滯留時間

B.吸收系數

C.給藥間隔

D.有效期

【答案】：A

【解析】本題主要考查對專業術語含義的理解。選項A，平均滯留時間（MeanResidenceTime，MRT），是一個用于描述藥物在體內停留時間的重要藥動學參數，故MRT是平均滯留時間，該選項正確。選項B，吸收系數是指物質對光吸收的能力度量，與MRT無關，該選項錯誤。選項C，給藥間隔是指兩次給藥之間的時間間隔，通常用特定的時間單位來表示，并非MRT，該選項錯誤。選項D，有效期是指藥品在規定的貯存條件下能夠保證質量的期限，和MRT不相關，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。4、藥物與血漿蛋白結合的特點，正確的是

A.是不可逆的

B.促進藥物排泄

C.是疏松和可逆的

D.加速藥物在體內的分布

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物與血漿蛋白結合的特點。選項A：藥物與血漿蛋白結合是可逆的，而非不可逆的，當血漿中游離藥物濃度降低時，結合型藥物可解離為游離型藥物，故A選項錯誤。選項B：藥物與血漿蛋白結合后，不易通過血管壁，暫時“儲存”于血液中，會減慢藥物的排泄，而不是促進藥物排泄，故B選項錯誤。選項C：藥物與血漿蛋白的結合是疏松和可逆的，結合型藥物與游離型藥物處于動態平衡狀態，該選項正確。選項D：藥物與血漿蛋白結合后，分子變大，不易通過血管壁，會限制藥物在體內的分布，而非加速藥物在體內的分布，故D選項錯誤。綜上，正確答案是C。5、碘化鉀在碘酊中作為（）。

A.潛溶劑

B.助懸劑

C.防腐劑

D.助溶劑

【答案】：D

【解析】本題考查碘化鉀在碘酊中的作用。選項A分析潛溶劑是混合溶劑的一種特殊的類型，是能提高難溶性藥物的溶解度的混合溶劑。潛溶劑通過與水分子形成氫鍵等作用來增加藥物的溶解度。而碘化鉀在碘酊中并非發揮潛溶劑的作用，所以A選項不符合。選項B分析助懸劑是能增加分散介質的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。主要用于混懸劑中，使混懸微粒穩定地分散在分散介質中。碘化鉀在碘酊中的作用并非是作為助懸劑來穩定混懸微粒，故B選項錯誤。選項C分析防腐劑是能防止藥物制劑由于微生物污染而變質的添加劑。其作用是抑制或殺滅微生物，保證藥物制劑在一定時間內的質量和安全性。碘化鉀在碘酊中不是起到防腐的作用，因此C選項不正確。選項D分析助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質在溶劑中形成可溶性分子間絡合物、復鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。在碘酊中，碘化鉀可以與碘形成可溶性的絡合物，從而增加碘在溶劑中的溶解度，起到助溶劑的作用，所以D選項正確。綜上，答案選D。"6、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設計而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。

A.阿昔洛韋

B.更昔洛韋

C.噴昔洛韋

D.奧司他韋

【答案】：C

【解析】本題主要考查對核苷類抗病毒藥物及其具體化合物的了解。題干指出核苷類抗病毒藥物基于代謝拮抗的原理設計而成，主要包含嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物，并給出了四個選項讓我們進行判斷。選項A阿昔洛韋，它是一種經典的嘌呤核苷類抗病毒藥物，在臨床上常用于治療皰疹病毒感染等，是符合核苷類抗病毒藥物范疇的。選項B更昔洛韋，同樣屬于嘌呤核苷類抗病毒藥物，對巨細胞病毒等有較好的抑制作用，也屬于題干所提及的核苷類抗病毒藥物。選項C噴昔洛韋，它實際上是一種非核苷類抗病毒藥物，并不屬于基于代謝拮抗原理設計的嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物這兩類核苷類抗病毒藥物，所以該選項符合題意。選項D奧司他韋，它是一種神經氨酸酶抑制劑，主要用于治療和預防流感，并非核苷類抗病毒藥物。綜上所述，答案選C。7、血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為

A.脆碎度

B.絮凝度

C.波動度

D.絕對生物利用度

【答案】：D

【解析】本題可通過分析各選項所代表的概念，與題干中描述的定義進行對比，從而得出正確答案。選項A：脆碎度脆碎度是反映片劑抗震耐磨能力的一個指標，主要用于衡量片劑在生產、運輸等過程中抵抗磨損和破碎的能力，與血管外給藥和靜脈注射給藥的AUC比值毫無關系，所以該選項不符合題意。選項B：絮凝度絮凝度是評價混懸劑穩定性的重要參數，它表示由于絮凝劑的作用，使混懸劑中的微粒形成疏松聚集體的程度，與題干所涉及的藥物給藥AUC比值的概念不同，因此該選項不正確。選項C：波動度波動度通常用于描述藥物在體內濃度隨時間變化的波動情況，比如在藥物動力學中用于評估多次給藥后血藥濃度的峰谷波動程度，并非是血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值，所以該選項也不符合要求。選項D：絕對生物利用度絕對生物利用度的定義就是血管外給藥（如口服、肌肉注射等）的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值，它反映了藥物以血管外給藥途徑進入體循環的相對量，與題干描述的概念完全相符，故該選項正確。綜上，本題正確答案是D。8、磷酸可待因中檢查的特殊雜質是

A.嗎啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.對氨基酚

【答案】：A

【解析】本題考查磷酸可待因中檢查的特殊雜質。可待因是由嗎啡經甲基化制成，在生產過程中可能引入未反應完全的嗎啡，因此磷酸可待因需要檢查的特殊雜質是嗎啡，A選項正確。林可霉素B是林可霉素需要檢查的雜質，并非磷酸可待因的特殊雜質，B選項錯誤。哌啶苯丙酮與磷酸可待因的特殊雜質檢查無關，C選項錯誤。對氨基酚是對乙酰氨基酚需要檢查的特殊雜質，與磷酸可待因不相關，D選項錯誤。綜上，答案選A。9、腎上腺素皮質激素每天一般上午8時一次頓服，既提高療效，又大大減輕不良反應，屬于

A.生理因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.時辰因素

【答案】：D

【解析】本題主要考查影響藥物治療的相關因素分類。選項A，生理因素主要指年齡、性別、遺傳、個體差異等人體生理特征方面對藥物作用的影響，題干中描述的每天上午8時一次頓服的內容與生理特征因素并無直接關聯，所以A選項不符合。選項B，精神因素通常是指患者的情緒、心理狀態等對藥物治療產生的影響，如緊張、焦慮等情緒可能影響藥效，但題干所提及的“上午8時一次頓服”并非是精神因素的體現，故B選項不正確。選項C，疾病因素是指疾病本身的性質、病情嚴重程度、并發癥等對藥物治療的影響，而題干強調的是服藥時間與療效和不良反應的關系，并非疾病本身對藥物治療的影響，所以C選項錯誤。選項D，時辰因素是指人體的生理功能、病理變化等會隨時間節律發生變化，進而影響藥物的療效和不良反應。題干中提到腎上腺素皮質激素每天一般上午8時一次頓服，既提高療效，又大大減輕不良反應，這正是利用了時辰因素來進行合理用藥，所以D選項正確。綜上，答案選D。10、加料斗中顆粒過多或過少

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

【答案】：D

【解析】本題考查加料斗中顆粒過多或過少時會出現的情況。選項A分析松片是指片劑硬度不夠，稍加觸動即散碎的現象。其產生原因主要與物料的壓縮成型性、潤滑劑的種類和用量、壓力大小等因素有關，而不是加料斗中顆粒過多或過少，所以選項A不符合。選項B分析黏沖是指片劑表面被沖頭黏去一薄層或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的現象。黏沖主要是由于顆粒不夠干燥、物料較易吸濕、潤滑劑選用不當或用量不足、沖頭表面銹蝕或刻字等原因引起的，與加料斗中顆粒數量過多或過少并無直接關聯，所以選項B不符合。選項C分析片重差異超限是指片劑的重量超出了藥典規定的片重差異允許范圍。導致片重差異超限的主要原因包括顆粒流動性不好、顆粒內的細粉太多或顆粒的大小相差懸殊、加料斗內的顆粒時多時少、沖頭與模孔吻合性不好等。雖然加料斗內顆粒數量不穩定與本題有一定關聯，但加料斗中顆粒過多或過少并不直接指向片重差異超限，所以選項C不符合。選項D分析均勻度不合格是指藥物在片劑中的分布不均勻。當加料斗中顆粒過多時，可能會導致物料在混合過程中難以充分分散均勻；當顆粒過少時，可能無法保證每次加入模孔的物料組成一致，進而影響藥物在片劑中的均勻分布，使得均勻度不合格，所以選項D符合。綜上，答案選D。11、他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應，因該不良反應而撤出市場的藥物是()。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

【答案】：C

【解析】本題考查因特定不良反應而撤出市場的他汀類藥物。他汀類藥物在臨床應用中可引起肌痛或橫紋肌溶解癥等不良反應。本題的四個選項均為他汀類藥物，需要從中選出因該不良反應而撤出市場的藥物。選項A氟伐他汀、選項B普伐他汀、選項D阿托伐他汀，雖都為他汀類藥物，但它們并未因肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應而撤出市場。而選項C西立伐他汀，由于其引發肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應較為嚴重，最終因此不良反應而撤出市場。綜上，答案選C。12、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。為避免該藥的首過效應，不考慮其理化性質的情況下，可以考慮將其制成（）

A.膠囊劑

B.口服緩釋片劑

C.栓劑

D.口服乳劑

【答案】：C

【解析】本題解題關鍵在于理解首過效應的概念以及各類制劑特點，從而找出能避免首過效應的制劑類型。首過效應是指某些藥物經胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血循環的原形藥量減少的現象。要避免首過效應，就需要選擇不經過胃腸道吸收或者不直接進入肝臟代謝的制劑。對各選項分析如下：-膠囊劑：膠囊劑是將藥物填裝于空心硬質膠囊中或密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體制劑，它經口服后，藥物依然要通過胃腸道吸收，會經歷首過效應，所以A選項不符合要求。-口服緩釋片劑：口服緩釋片劑同樣是通過口服進入胃腸道，藥物在胃腸道被吸收后進入血液循環，在此過程中會受到首過效應的影響，因此B選項也不正確。-栓劑：栓劑是指藥物與適宜基質制成的具有一定形狀的供人體腔道內給藥的固體制劑。直腸給藥時，藥物可通過直腸下靜脈和肛門靜脈，經髂內靜脈繞過肝臟進入下腔靜脈，再進入體循環，可避免或減少藥物的首過效應，所以C選項正確。-口服乳劑：口服乳劑是供口服的乳狀液型液體制劑，經口服后藥物在胃腸道被吸收，同樣會產生首過效應，故D選項不合適。綜上，答案選C。13、需加入樹脂內壁涂層來增加化學穩定性，適用于具有稠度的乳膏或軟膏劑的包裝材料是

A.玻璃藥包材

B.塑料藥包材

C.復合藥包材

D.金屬藥包材

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項所涉及包裝材料的特性，結合題干中“需加入樹脂內壁涂層來增加化學穩定性，適用于具有稠度的乳膏或軟膏劑”的要求來進行分析。選項A：玻璃藥包材玻璃藥包材具有良好的化學穩定性，一般無需加入樹脂內壁涂層來增加化學穩定性。它主要用于盛裝注射劑、口服液等液態藥物，對于具有稠度的乳膏或軟膏劑，玻璃藥包材的取用便利性不佳，且其硬度較大，不利于膏劑的擠出等操作，所以該選項不符合題干要求。選項B：塑料藥包材塑料藥包材化學穩定性有一定局限性，通常也不需要加入樹脂內壁涂層來專門增加化學穩定性。其常用于一些普通的口服固體藥物、液體制劑的包裝等，但對于具有一定稠度的乳膏或軟膏劑，塑料可能會與某些膏劑成分發生相互作用，并且其密封性等方面可能也不太適合長期保存膏劑，因此該選項也不符合題干要求。選項C：復合藥包材復合藥包材是由多種材料復合而成，具有綜合的性能特點。不過它一般多用于包裝食品、粉末狀藥物等，對于乳膏或軟膏劑，復合藥包材并非最適用的選擇，它也不存在加入樹脂內壁涂層來增加化學穩定性以適用于膏劑的典型情況，所以該選項不正確。選項D：金屬藥包材金屬藥包材化學穩定性相對較差，需要加入樹脂內壁涂層來增加其化學穩定性，防止金屬與藥物成分發生化學反應。同時，金屬藥包材具有一定的強度和可塑性，能夠很好地適應具有稠度的乳膏或軟膏劑的包裝需求，方便膏劑的儲存和使用，因此該選項符合題干描述。綜上，答案選D。14、有關涂膜劑的不正確表述是

A.是一種可涂布成膜的外用膠體溶液制劑

B.使用方便

C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成

D.制備工藝簡單，無需特殊機械設備

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項內容與涂膜劑的特性進行對比分析來判斷其正確性。-選項A：涂膜劑是一種可涂布成膜的外用膠體溶液制劑，此表述符合涂膜劑的定義，因此該選項正確。-選項B：涂膜劑使用時只需將其涂布于患處，操作較為便捷，使用方便，所以該選項正確。-選項C：涂膜劑的處方通常由藥物、成膜材料和有機溶劑組成，而不是蒸餾水。因為成膜材料一般不溶于水，需要使用有機溶劑來溶解成膜材料，所以該選項錯誤。-選項D：涂膜劑的制備工藝相對簡單，只需將藥物、成膜材料溶解在有機溶劑中即可，無需特殊機械設備，該選項正確。綜上，答案選C。15、血漿蛋白結合率不影響藥物的

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代謝

【答案】：A

【解析】本題可依據血漿蛋白結合率對藥物各過程的影響來逐一分析選項。選項A：吸收藥物吸收是指藥物從用藥部位進入血液循環的過程。此過程主要受藥物的理化性質（如脂溶性、解離度等）、藥物劑型、給藥途徑以及吸收部位的生理狀況等因素影響，而血漿蛋白結合率主要涉及藥物進入血液循環后與血漿蛋白的結合情況，并不直接影響藥物從用藥部位進入血液循環這一吸收過程，所以血漿蛋白結合率不影響藥物的吸收。選項B：分布藥物的分布是指藥物吸收后隨血液循環到達各組織器官的過程。血漿蛋白結合率對藥物分布有顯著影響，藥物與血漿蛋白結合后，分子變大，不能跨膜轉運，會暫時失去藥理活性，且結合型藥物不能通過血管壁，限制了藥物的分布。只有游離型藥物才能自由地在體內組織器官中分布并發揮藥理作用，因此血漿蛋白結合率會影響藥物的分布。選項C：消除藥物消除是指藥物通過代謝和排泄從體內清除的過程。血漿蛋白結合率會影響藥物的消除，結合型藥物不能被代謝和排泄，只有游離型藥物才能被代謝和排泄。當藥物與血漿蛋白結合率高時，游離型藥物濃度降低，代謝和排泄速度減慢；反之，結合率低時，游離型藥物濃度升高，代謝和排泄速度加快，所以血漿蛋白結合率會影響藥物的消除。選項D：代謝藥物代謝主要在肝臟等器官進行。血漿蛋白結合率會影響藥物的代謝，結合型藥物通常不能被肝臟等代謝器官攝取和代謝，只有游離型藥物能夠被代謝酶作用而發生代謝轉化。血漿蛋白結合率的高低會影響游離型藥物的濃度，進而影響藥物的代謝速率，因此血漿蛋白結合率會影響藥物的代謝。綜上，血漿蛋白結合率不影響藥物的吸收，答案選A。16、口服給藥后，通過自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是

A.右旋糖酐

B.氫氧化鋁

C.甘露醇

D.硫酸鎂

【答案】：B

【解析】本題主要考查能通過自身弱堿性中和胃酸來治療胃潰瘍的藥物。選項A右旋糖酐主要作用是提高血漿膠體滲透壓，增加血容量，還可改善微循環等，并非通過中和胃酸來治療胃潰瘍，所以選項A不符合要求。選項B氫氧化鋁是一種弱堿性藥物，口服給藥后，它能與胃酸發生中和反應，從而降低胃酸的濃度，減少胃酸對胃黏膜的刺激和損傷，進而達到治療胃潰瘍的目的，因此選項B正確。選項C甘露醇在醫藥領域主要用作滲透性利尿藥，可降低顱內壓、眼內壓等，并不具備中和胃酸治療胃潰瘍的作用，所以選項C不正確。選項D硫酸鎂可用于導瀉、利膽等，但它不能通過中和胃酸來治療胃潰瘍，所以選項D也不符合題意。綜上，答案選B。17、乳劑屬于熱力學不穩定的非均相分散體系。制成后，放置過程中會出現分層、絮凝等不穩定現象。

A.分散相乳滴電位降低

B.分散相與連續相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：A

【解析】首先分析題目，本題主要考查乳劑放置過程中出現不穩定現象的原因。乳劑是熱力學不穩定的非均相分散體系，放置過程中會出現分層、絮凝等不穩定現象。接著看各選項：-A選項：當分散相乳滴電位降低時，乳滴間的排斥力減小，容易發生聚集形成絮狀物，從而導致絮凝現象，所以分散相乳滴電位降低是引起乳劑不穩定的一個重要原因，該選項正確。-B選項：分散相與連續相存在密度差主要會導致乳劑出現分層現象，而非題目所著重討論的絮凝等情況，所以該選項不符合題意。-C選項：乳化劑類型改變可能會對乳劑的穩定性產生影響，但通常不是導致絮凝這種特定不穩定現象的直接原因，所以該選項不正確。-D選項：乳化劑失去乳化作用主要會使乳劑出現破乳等嚴重的不穩定情況，和絮凝現象的直接關聯不大，所以該選項也不正確。綜上，答案選A。18、屬于補充體內物質的是

A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶

B.抗酸藥用于治療胃潰瘍

C.鐵劑治療缺鐵性貧血

D.硝苯地平阻滯Ca2+通道產生降壓作用

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項所涉及藥物的作用機制來判斷是否屬于補充體內物質。選項A：地高辛抑制Na?，K?-ATP酶，這是通過影響酶的活性來發揮藥物的藥理作用，并非是補充體內物質，故該選項不符合題意。選項B：抗酸藥用于治療胃潰瘍，其作用是中和胃酸，降低胃內酸度，從而緩解胃潰瘍癥狀，并非補充體內物質，所以該選項不符合題意。選項C：缺鐵性貧血是由于體內鐵元素缺乏導致的，鐵劑治療缺鐵性貧血是通過補充體內缺乏的鐵元素來改善貧血狀況，屬于補充體內物質，該選項符合題意。選項D：硝苯地平阻滯Ca2?通道產生降壓作用，是通過阻斷鈣離子通道，使血管平滑肌舒張，從而降低血壓，并非補充體內物質，因此該選項不符合題意。綜上，答案選C。19、關于阿西美辛分散片的敘述中哪一項是錯誤的

A.阿西美辛為主藥

B.MCC和淀粉為填充劑

C.CMS-Na為分散劑

D.1%HPMC溶液為黏合劑

【答案】：C

【解析】該題主要考查對阿西美辛分散片相關成分作用的了解。破題點在于準確掌握各成分在藥劑中所起的具體作用。選項A，阿西美辛作為藥物發揮主要治療作用，必然是該分散片的主藥，所以選項A敘述正確。選項B，MCC（微晶纖維素）和淀粉在藥劑中常作為填充劑使用，可增加片劑的體積和重量，故選項B敘述無誤。選項C，CMS-Na（羧甲基淀粉鈉）是一種優良的崩解劑，其作用是使片劑在體內迅速崩解成小顆粒，以利于藥物的溶出和吸收，而不是分散劑，所以選項C敘述錯誤。選項D，1%HPMC溶液（羥丙基甲基纖維素溶液）具有黏性，在片劑制備過程中可作為黏合劑，使物料黏結成顆粒以便于壓片，因此選項D敘述正確。綜上，本題答案選C。20、《中國藥典》規定前解時限為5分鐘的劑型是()。

A.含片

B.普通片

C.泡騰片

D.腸溶片

【答案】：C

【解析】本題考查《中國藥典》對不同劑型崩解時限的規定。選項A，含片是指含于口腔中緩慢溶化產生局部或全身作用的片劑，其崩解時限通常不是5分鐘。選項B，普通片是指將藥物與輔料混合壓制而成的片劑，《中國藥典》規定普通片的崩解時限為15分鐘，并非5分鐘。選項C，泡騰片是指含有碳酸氫鈉和有機酸，遇水可產生氣體而呈泡騰狀的片劑，《中國藥典》規定泡騰片的崩解時限為5分鐘，該選項正確。選項D，腸溶片是指用腸溶性包衣材料進行包衣的片劑，它在胃中不崩解，在腸內崩解溶化，其崩解時限與5分鐘不同。綜上，答案選C。21、服用阿托品在解除胃腸痙攣時,引起口干、心悸的不良反應屬于（）

A.后遺效應變態反應

B.副作用

C.首劑效應

D.繼發性反應

【答案】：B

【解析】本題主要考查對藥物不良反應類型的理解和區分。選項A，后遺效應是指停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時殘存的藥理效應，變態反應是機體受藥物刺激所發生的異常免疫反應，與題干中服用阿托品解除胃腸痙攣時出現的口干、心悸癥狀不符，所以A選項錯誤。選項B，副作用是指藥物在治療劑量時，出現的與治療目的無關的不適反應。阿托品能解除胃腸痙攣，這是其治療作用，但同時引起口干、心悸等癥狀，這些癥狀與治療胃腸痙攣的目的無關，屬于副作用，所以B選項正確。選項C，首劑效應是指一些患者在初服某種藥物時，由于機體對藥物作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反應，題干中未體現首劑服用的特殊情況以及不可耐受的強烈反應，所以C選項錯誤。選項D，繼發性反應是指由于藥物治療作用引起的不良后果，比如長期應用廣譜抗生素，使敏感菌受到抑制，而不敏感菌乘機大量繁殖，造成二重感染，題干的癥狀并非此類情況，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。22、分子中有三氮唑基團，被列為第一類精神藥品的苯二氮?類鎮靜催眠藥是

A.艾司佐匹克隆

B.三唑侖

C.氯丙嗪

D.地西泮

【答案】：B

【解析】本題主要考查對苯二氮?類鎮靜催眠藥特點及分類的了解。選項A艾司佐匹克隆屬于非苯二氮?類鎮靜催眠藥，它的分子中不存在三氮唑基團，也不屬于第一類精神藥品，所以選項A不符合題意。選項B三唑侖是苯二氮?類藥物，其分子中有三氮唑基團，并且被列為第一類精神藥品，選項B符合題干要求。選項C氯丙嗪是吩噻嗪類抗精神病藥物，并非苯二氮?類鎮靜催眠藥，不具備題干中所描述的特征，所以選項C不正確。選項D地西泮雖然是苯二氮?類鎮靜催眠藥，但它的分子中沒有三氮唑基團，且它不屬于第一類精神藥品，故選項D也不正確。綜上，答案是B。23、單位是時間的倒數，如min

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表觀分布容積

D.速率常數

【答案】：D

【解析】本題主要考查對各專業概念單位的理解。解題的關鍵在于明確每個選項所代表概念的單位，并與題干中“時間的倒數”這一單位特征進行對比。選項A：生物利用度生物利用度是指藥物被機體吸收進入體循環的相對量和速率，它是一個比值，通常以百分數來表示，并非時間的倒數，所以選項A不符合題意。選項B：生物半衰期生物半衰期是指體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間，其單位是時間，例如分鐘（min）、小時（h）等，并非時間的倒數，所以選項B不符合題意。選項C：表觀分布容積表觀分布容積是指當藥物在體內達動態平衡后，體內藥量與血藥濃度之比值，其單位通常是體積單位，如升（L）等，并非時間的倒數，所以選項C不符合題意。選項D：速率常數速率常數在藥物動力學等領域中，其單位是時間的倒數，例如min?1，與題干中“單位是時間的倒數，如min?1表述相符，所以選項D正確。綜上，本題答案選D。24、玻璃容器650℃，1min熱處理

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發性

【答案】：A

【解析】本題考查對物質特性的理解。題干描述了玻璃容器在650℃、1min熱處理這一情境。選項A：高溫可被破壞，從題干中玻璃容器進行650℃的熱處理，高溫環境下可能會使玻璃容器的某些性質或結構被破壞，該項與題干情境相關。選項B：水溶性是指物質在水中的溶解能力，題干中并未涉及到玻璃容器與水以及溶解相關的內容，所以該選項不符合題意。選項C：吸附性是指物質吸附其他物質的能力，題干里沒有關于玻璃容器吸附其他物質的描述，故該選項不正確。選項D：不揮發性通常是指物質不容易揮發的特性，題干中沒有體現玻璃容器揮發性方面的信息，因此該選項也不合適。綜上，正確答案是A。25、普通注射乳劑與亞微乳的主要劃分依據是

A.油相

B.水才目

C.粒徑

D.乳化劑

【答案】：C

【解析】這道題主要考查普通注射乳劑與亞微乳的主要劃分依據。選項A，油相是乳劑的組成成分之一，它對乳劑的性質有一定影響，但并非是劃分普通注射乳劑與亞微乳的主要依據。不同類型的乳劑可能使用相同或相似的油相，僅油相本身不能明確區分這兩種乳劑。選項B，水相同樣是乳劑的基本組成部分，雖然水相的性質、含量等會在一定程度上影響乳劑的穩定性和其他性質，但它不是劃分普通注射乳劑和亞微乳的關鍵因素。不同的乳劑在水相方面可能存在相似之處，不能依據水相來準確劃分這兩種乳劑。選項C，粒徑是區分普通注射乳劑與亞微乳的主要依據。普通注射乳劑和亞微乳在粒徑大小上有明顯差異，亞微乳的粒徑通常比普通注射乳劑更小，粒徑的不同導致了它們在物理化學性質、體內行為等方面表現出不同特點，因此可以根據粒徑來對二者進行劃分，該選項正確。選項D，乳化劑是乳劑制備過程中用于降低油水界面表面張力、使乳劑穩定的關鍵物質。雖然不同類型的乳化劑可能會用于不同的乳劑制備，但它不是劃分普通注射乳劑與亞微乳的主要依據。同樣的乳化劑可能會在普通注射乳劑和亞微乳的制備中都被使用，不能單純依靠乳化劑來區分這兩種乳劑。綜上，正確答案是C。26、耐藥性是()

A.機體連續多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現象

B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產生一種適應狀態，中斷用藥后產生的一系列強烈的癥狀或損害

C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現象

D.連續用藥后，可使機體對藥物產生生理/心理的需求

【答案】：C

【解析】本題考查對“耐藥性”概念的理解，需要準確把握各選項所描述的內容并與耐藥性的定義進行匹配。選項A：機體連續多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現象，這描述的是機體對藥物產生耐受性的表現。耐受性是機體在連續多次用藥后對藥物的反應性降低，與耐藥性的概念不同，所以選項A錯誤。選項B：反復使用具有依賴性特征的藥物，產生一種適應狀態，中斷用藥后產生的一系列強烈的癥狀或損害，此描述的是藥物依賴性中戒斷反應的特點。藥物依賴性是指藥物與機體相互作用造成的一種精神狀態，有時也包括身體狀態，表現為強迫性的連續或定期用藥的行為，與耐藥性概念不符，所以選項B錯誤。選項C：病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現象，這正是耐藥性的準確定義。耐藥性主要是針對病原微生物而言，由于長期使用抗菌藥等原因，病原微生物逐漸適應藥物環境，導致對抗菌藥的敏感性降低，符合題目對耐藥性的考查，所以選項C正確。選項D：連續用藥后，可使機體對藥物產生生理/心理的需求，這體現的是藥物成癮性或依賴性的概念。成癮性是指機體與藥物相互作用所造成的一種精神狀態，同時也包括身體狀態，表現出一種強迫性地要連續或定期使用該藥的行為和其它反應，并非耐藥性，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。27、在制劑制備中，常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是

A.注射用水

B.礦物質水

C.飲用水

D.滅菌注射用水

【答案】：A

【解析】在制劑制備領域，對于注射劑和滴眼劑而言，溶劑的選擇至關重要，需要滿足嚴格的質量和安全性標準。選項A注射用水，它是經過蒸餾法或反滲透法等工藝制得的水，去除了水中的大部分雜質和微生物，質量符合注射劑和滴眼劑等制劑的要求，能夠保證制劑的安全性和有效性，因此在制劑制備中常用作注射劑和滴眼劑溶劑。選項B礦物質水，通常是在純凈水中添加了礦物質等成分，其成分相對復雜且不符合注射劑和滴眼劑對溶劑高純度的要求，不能作為注射劑和滴眼劑的溶劑使用。選項C飲用水，是日常生活中使用的水，含有較多的雜質和微生物等，未經嚴格的處理和純化，無法滿足注射劑和滴眼劑對溶劑質量的嚴格要求，不能用于注射劑和滴眼劑的制備。選項D滅菌注射用水，它是注射用水按照注射劑生產工藝制備所得，主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑等，并非是常用的注射劑和滴眼劑的直接溶劑。綜上，正確答案是A。28、胰島素受體屬于

A.G蛋白偶聯受體

B.酪氨酸激酶受體

C.配體門控離子通道受體

D.細胞內受體

【答案】：B

【解析】本題主要考查胰島素受體所屬的類型。選項A：G蛋白偶聯受體此類受體在信號轉導過程中會與G蛋白相互作用，激活下游信號通路。但胰島素受體并不通過這種機制發揮作用，所以胰島素受體不屬于G蛋白偶聯受體，A選項錯誤。選項B：酪氨酸激酶受體胰島素受體具有內在的酪氨酸激酶活性，當胰島素與受體結合后，受體的酪氨酸殘基會發生自身磷酸化，進而激活下游一系列信號分子和信號通路，調節細胞的代謝、生長和增殖等過程。因此，胰島素受體屬于酪氨酸激酶受體，B選項正確。選項C：配體門控離子通道受體這種受體的特點是當配體與受體結合后，會引起離子通道的開放或關閉，導致離子的跨膜流動，從而改變細胞的膜電位。胰島素受體的作用機制并非如此，不具備配體門控離子通道受體的特征，C選項錯誤。選項D：細胞內受體細胞內受體一般位于細胞漿或細胞核內，主要與脂溶性的信號分子結合，調節基因的表達。而胰島素是一種水溶性的多肽激素，其受體位于細胞膜表面，不屬于細胞內受體，D選項錯誤。綜上，本題的正確答案是B。29、下列敘述中與地爾硫不符的是

A.屬于苯硫氮類鈣通道阻滯藥

B.分子結構中有兩個手性碳原子，臨床使用（2S，3S）-異構體

C.口服吸收完全，且無首關效應

D.體內主要代謝途徑為脫乙酰基、N-脫甲基和O-脫甲基

【答案】：C

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析，判斷其是否與地爾硫?的特性相符。選項A：地爾硫?屬于苯硫氮?類鈣通道阻滯藥，該描述與地爾硫?的類別特性相符，所以選項A表述正確。選項B：地爾硫?的分子結構中有兩個手性碳原子，臨床使用的是（2S，3S）-異構體，此內容符合地爾硫?的結構及應用情況，所以選項B表述正確。選項C：地爾硫?口服吸收完全，但存在首關效應，并非無首關效應，該選項描述與地爾硫?的藥代動力學特點不符，所以選項C表述錯誤。選項D：地爾硫?在體內主要代謝途徑為脫乙酰基、N-脫甲基和O-脫甲基，這是地爾硫?的正常體內代謝途徑，所以選項D表述正確。綜上，與地爾硫?不符的敘述是選項C。30、苯巴比妥與避孕藥合用可引起

A.苯巴比妥代謝減慢

B.避孕藥代謝加快

C.避孕效果增強

D.鎮靜作用增強

【答案】：B

【解析】本題可依據藥物相互作用的相關知識對各選項進行分析。選項A：苯巴比妥屬于肝藥酶誘導劑，它能誘導肝藥酶的活性，使藥物代謝加快，而不是減慢，所以苯巴比妥的代謝會加快，并非減慢，該選項錯誤。選項B：由于苯巴比妥是肝藥酶誘導劑，當它與避孕藥合用時，會誘導肝藥酶對避孕藥進行代謝，從而使避孕藥的代謝加快，該選項正確。選項C：因為苯巴比妥使避孕藥代謝加快，那么避孕藥在體內的有效濃度降低，其避孕效果會減弱，而不是增強，該選項錯誤。選項D：苯巴比妥與避孕藥之間不存在使彼此鎮靜作用增強的協同效應，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。第二部分多選題(10題)1、生物等效性評價常用的統計分析方法有

A.方差分析

B.雙向單側t檢驗

C.AUC0→72

D.卡方檢驗

【答案】：AB

【解析】本題主要考查生物等效性評價常用的統計分析方法。選項A方差分析是一種用于分析多個總體均值是否存在顯著差異的統計方法。在生物等效性評價中，方差分析可用于評估不同處理組（如不同制劑、不同給藥途徑等）之間的差異是否具有統計學意義，是生物等效性評價中常用的統計分析方法，所以選項A正確。選項B雙向單側t檢驗是專門用于生物等效性評價的統計方法。該方法通過設定兩個單側檢驗，以判斷受試制劑與參比制劑的藥動學參數（如血藥濃度-時間曲線下面積、峰濃度等）是否在一定的等效范圍內，是生物等效性評價的經典統計方法，選項B正確。選項CAUC0→72指的是從時間0到72小時的血藥濃度-時間曲線下面積，它是生物等效性評價中的一個重要藥動學參數，而不是統計分析方法，選項C錯誤。選項D卡方檢驗主要用于分析兩個或多個分類變量之間的關聯性，常用于比較不同類別之間的頻數分布是否存在差異，一般不用于生物等效性評價的統計分析，選項D錯誤。綜上，本題答案選AB。2、屬于抗代謝物的抗腫瘤藥是

A.塞替派

B.巰嘌呤

C.阿糖胞苷

D.甲氨蝶呤

【答案】：BCD

【解析】本題可根據各類抗腫瘤藥的作用機制來判斷哪些屬于抗代謝物類抗腫瘤藥。選項A：塞替派塞替派屬于烷化劑類抗腫瘤藥。烷化劑是一類高度活潑的化合物，能與細胞中DNA、RNA或蛋白質分子中的親核基團發生烷基化反應，常可形成交叉聯結或引起脫嘌呤，使DNA鏈斷裂，在下一次復制時，又可使堿基配對錯碼，造成DNA結構和功能的損害，嚴重時可致細胞死亡。所以塞替派不屬于抗代謝物類抗腫瘤藥。選項B：巰嘌呤巰嘌呤為抗嘌呤類抗代謝藥，它在體內先經過酶的催化變成硫代肌苷酸，競爭性阻止肌苷酸轉變為腺嘌呤核苷酸及鳥嘌呤核苷酸，干擾嘌呤代謝，阻礙核酸合成，對S期細胞作用最為顯著。因此，巰嘌呤屬于抗代謝物類抗腫瘤藥。選項C：阿糖胞苷阿糖胞苷是抗嘧啶類抗代謝藥，它在細胞內先經脫氧胞苷激酶催化磷酸化，轉變為有活性的阿糖胞苷三磷酸，抑制DNA多聚酶的活性而影響DNA合成，也可摻入DNA中干擾其復制，使細胞死亡。所以阿糖胞苷屬于抗代謝物類抗腫瘤藥。選項D：甲氨蝶呤甲氨蝶呤為抗葉酸類抗代謝藥，它通過抑制二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原為四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻，導致DNA的生物合成受到抑制。故而甲氨蝶呤屬于抗代謝物類抗腫瘤藥。綜上，答案選BCD。3、屬于受體信號轉導第二信使的有

A.二酰基甘油（DG）

B.環磷酸鳥苷（cGMP）

C.鈣離子（Ca2+）

D.一氧化氮（NO）

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項進行分析來判斷其是否屬于受體信號轉導第二信使。A選項：二酰基甘油（DG）二酰基甘油（DG）是磷脂酰肌醇特異性磷脂酶C（PLC）水解磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸（PIP?）所產生的產物之一，是一種重要的細胞內第二信使。DG生成后會留在細胞膜上，與膜上的蛋白激酶C（PKC）結合并使之活化，進而調節細胞內多種生物學過程，如細胞增殖、分化和代謝等。所以二酰基甘油（DG）屬于受體信號轉導第二信使，A選項正確。B選項：環磷酸鳥苷（cGMP）環磷酸鳥苷（cGMP）是由鳥苷酸環化酶（GC）催化三磷酸鳥苷（GTP）生成的，在細胞內發揮著重要的第二信使作用。它能激活蛋白激酶G（PKG），引起細胞內多種蛋白磷酸化，從而調節細胞的生理功能，如血管平滑肌舒張等。因此，環磷酸鳥苷（cGMP）屬于受體信號轉導第二信使，B選項正確。C選項：鈣離子（Ca2?）鈣離子（Ca2?）作為細胞內廣泛存在的第二信使，在細胞信號轉導過程中起著關鍵作用。細胞外或細胞內鈣庫中的Ca2?濃度變化可以通過與鈣調蛋白（CaM）等鈣結合蛋白結合，激活一系列下游信號分子和效應器，調節細胞的多種活動，如肌肉收縮、神經遞質釋放等。所以鈣離子（Ca2?）屬于受體信號轉導第二信使，C選項正確。D選項：一氧化氮（NO）一氧化氮（NO）是一種氣體信號分子，也可作為第二信使參與細胞信號轉導。NO可以激活鳥苷酸環化酶（GC），使細胞內cGMP水平升高，進而發揮其生物學效應，如參與血管舒張的調節等。所以一氧化氮（NO）屬于受體信號轉導第二信使，D選項正確。綜上，ABCD四個選項均屬于受體信號轉導第二信使，本題答案選ABCD。4、用于體內藥品檢測的體內樣品的種類包括

A.血液

B.唾液

C.尿液

D.汗液

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查用于體內藥品檢測的體內樣品的種類。選項A血液是體內物質運輸的重要載體，藥品進入人體后會隨著血液循環分布到全身各個組織和器官，因此血液中會含有藥品及其代謝產物。通過檢測血液中的藥物濃度，可以了解藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄情況，從而評估藥物的療效和安全性。所以血液可作為體內藥品檢測的體內樣品，選項A正確。選項B唾液的采集相對方便、無創，且其中也可能含有一定量的藥物及其代謝產物。許多藥物可以通過血液-唾液屏障進入唾液，因此檢測唾液中的藥物濃度也能在一定程度上反映體內藥物的情況，在某些情況下可作為體內藥品檢測的一種補充手段。所以唾液可作為體內藥品檢測的體內樣品，選項B正確。選項C尿液是人體排泄代謝廢物的主要途徑之一，藥物及其代謝產物經過體內代謝后，部分會通過腎臟過濾進入尿液并排出體外。檢測尿液中的藥物成分和濃度，可以了解藥物的排泄情況，對于評估藥物的療效、監測藥物濫用等方面具有重要意義。所以尿液可作為體內藥品檢測的體內樣品，選項C正確。選項D汗液主要是由汗腺分泌的液體，其成分主要是水分和少量的無機鹽等。雖然理論上可能會有極少量的藥物通過汗液排出，但藥物在汗液中的含量通常極低，難以準確檢測且不能有效反映體內藥物的真實情況，一般不作為體內藥品檢測的常規體內樣品，選項D錯誤。綜上，本題的正確答案是ABC。5、經皮給藥制劑的優點為

A.減少給藥次數?

B.避免肝首過效應?

C.有皮膚貯庫現象?

D.藥物種類多?

【答案】：AB

【解析】本題可根據經皮給藥制劑的特點，逐一分析各選項來判斷其是否為經皮給藥制劑的優點。選項A經皮給藥制劑可使藥物透過皮膚進入體循環，在一定時間內持續釋放藥物，從而減少了給藥次數，提高了患者用藥的順應性。所以減少給藥次數是經皮給藥制劑的優點，該選項正確。選項B口服藥物在進入體循環之前，會先經過肝臟代謝，部分藥物可能會被肝臟代謝滅活，從而降低了藥物的生物利用度，這就是肝首過效應。而經皮給藥制劑是通過皮膚吸收進入體循環，避免了藥物先經過肝臟代謝，從而避免了肝首過效應，能提高藥物的生物利用度。所以避免肝首過效應是經皮給藥制劑的優點，該選項正確。選項C有皮膚貯庫現象是指藥物在皮膚內形成一定的儲存，然后緩慢釋放進入體循環。雖然皮膚貯庫現象在一定程度上可以延長藥物的作用時間，但它也可能導致藥物在局部皮膚蓄積，增加不良反應的發生風險，并不一定是經皮給藥制劑的優點。所以該選項錯誤。選項D經皮給藥制劑對藥物有一定的要求，并不是所有藥物都適合制成經皮給藥制劑。例如，藥物需要有合適的分子量、脂溶性和溶解度等，才能透過皮膚進入體循環。因此，適合制成經皮給藥制劑的藥物種類相對較少，而不是多。所以該選項錯誤。綜上，經皮給藥制劑的優點為減少給藥次數和避免肝首過效應，答案選AB。6、屬于鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有

A.美西律

B.卡托普利

C.奎尼丁

D.普魯卡因胺

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥物的相關知識。以下對各選項進行詳細分析：選項A：美西律：美西律屬于Ⅰb類鈉通道阻滯劑，能夠抑制心肌細胞鈉內流，具有抗心律失常作用，因此該選項正確。選項B：卡托普利：卡托普利是血管緊張素轉換酶抑制劑，主要用于治療高血壓和心力衰竭，并非鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥物，所以該選項錯誤。選項C：奎尼丁：奎尼丁為Ⅰa類鈉通道阻滯劑，可適度阻滯心肌細胞鈉通道，是經典的抗心律失常藥物，該選項正確。選項D：普魯卡因胺：普魯卡因胺同樣屬于Ⅰa類鈉通道阻滯劑，能降低自律性、減慢傳導速度，可用于治療多種心律失常，該選項正確。綜上，屬于鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有美西律、奎尼丁和普魯卡因胺，答案選ACD。7、下列關于劑型重要性的敘述正確的是

A.劑型可影響療效?

B.劑型能改變藥物的作用速度?

C.劑型可產生靶向作用?

D.劑型能改變藥物作用性質?

【答案】：ABCD

【解析】本題可結合藥物劑型的相關知識，對每個選項進行逐一分析，判斷其是否正確描述了劑型的重要性。選項A不同的劑型在藥物的釋放、吸收和分布等方面存在差異，從而會對藥物