執業藥師資格證之《西藥學專業一》考前沖刺練習試題第一部分單選題(30題)1、反映其吸收程度和速度的主要藥物動力學參數無統計學差異的是()

A.相對生物利用度

B.絕對生物利用度

C.生物等效性

D.腸-肝循環

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同藥物動力學概念的理解，需判斷哪個選項所涉及的參數能反映藥物吸收程度和速度且無統計學差異。選項A：相對生物利用度相對生物利用度是指受試制劑與參比制劑在相同劑量下的吸收程度和速度的比較，它主要是用于比較不同制劑之間的生物利用度情況，而不是強調吸收程度和速度的主要藥物動力學參數無統計學差異，所以該選項不符合題意。選項B：絕對生物利用度絕對生物利用度是將靜脈注射制劑（藥物直接進入血液循環，不存在吸收過程）與血管外給藥制劑的藥-時曲線下面積進行比較，來評價藥物進入體循環的程度，并非反映藥物吸收程度和速度的主要藥物動力學參數無統計學差異，因此該選項不正確。選項C：生物等效性生物等效性是指一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給予相同劑量，反映其吸收程度和速度的主要藥物動力學參數無統計學差異。這與題干描述完全相符，所以該選項正確。選項D：腸-肝循環腸-肝循環是指經膽汁或部分經膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經門靜脈又返回肝臟的現象，它主要涉及藥物在體內的循環過程，與題干中所要求的反映藥物吸收程度和速度且參數無統計學差異的內容無關，故該選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。2、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。

A.藥物代謝是藥物在體內發生化學結構變化的過程

B.藥物代謝的酶存在酶誘導或酶抑制的情況

C.藥物代謝反應與藥物的立體結構無關

D.藥物代謝存在著基因的多態性

【答案】：C

【解析】本題主要考查對藥物代謝相關知識的理解，需要判斷每個選項關于藥物代謝描述的正確性。選項A藥物代謝是指藥物在體內發生化學結構變化的過程，這是藥物在體內處置的重要環節之一。藥物進入體內后，在各種酶的作用下，會發生一系列化學反應，從而使其化學結構發生改變，以便于排出體外。所以選項A的描述是正確的。選項B藥物代謝過程中涉及的酶存在酶誘導或酶抑制的情況。酶誘導是指某些藥物可以使肝藥酶的活性增強，加速其他藥物的代謝，從而降低其療效；酶抑制則是指某些藥物可以使肝藥酶的活性減弱，減慢其他藥物的代謝，導致藥物在體內的濃度升高，可能增加不良反應的發生。所以選項B的描述是正確的。選項C藥物代謝反應與藥物的立體結構密切相關。不同立體結構的藥物，其代謝途徑、代謝速度等都可能存在差異。例如，藥物的手性異構體在體內的代謝過程可能不同，會有不同的藥代動力學和藥效學特征。所以“藥物代謝反應與藥物的立體結構無關”這一表述是錯誤的。選項D藥物代謝存在著基因的多態性。基因多態性是指人群中不同個體之間基因序列存在差異，這種差異會導致藥物代謝酶的活性不同，進而影響藥物在體內的代謝過程和療效。不同個體對同一藥物的反應可能因基因多態性而有所不同。所以選項D的描述是正確的。綜上，描述錯誤的是選項C。3、對受體有很高的親和力但內在活性不強(a<1)的藥物屬于()。

A.部分激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.非競爭性拮抗藥

D.反向激動藥

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同類型藥物的特點。選項A：部分激動藥部分激動藥對受體有很高的親和力，但內在活性不強，其內在活性系數α＜1。它具有激動藥與拮抗藥兩重特性，單獨應用時產生較弱的激動效應，與激動藥合用時，能拮抗激動藥的部分效應。所以題干中描述的藥物屬于部分激動藥，該選項正確。選項B：競爭性拮抗藥競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，其結合是可逆的。通過增加激動藥的劑量與拮抗藥競爭結合部位，可使量-效曲線平行右移，但最大效應不變，它不具備題干中描述的對受體有親和力且內在活性不強的特點，該選項錯誤。選項C：非競爭性拮抗藥非競爭性拮抗藥與受體形成比較牢固的結合，妨礙激動藥與特異性受體結合，可使激動藥量-效曲線右移，且最大效應降低，也不符合題干所描述藥物的性質，該選項錯誤。選項D：反向激動藥反向激動藥能與受體結合，產生與激動藥相反的效應。它與題干中“有很高的親和力但內在活性不強”的描述不相符，該選項錯誤。綜上，答案是A。4、主動靶向制劑是指

A.載藥微粒微囊、微球、脂質體等被單核-巨噬細胞系統的巨噬細胞攝取，通過正常生理過程運送至肝、脾等器官

B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導彈"，將藥物定向地運送到靶區濃集發揮藥效

C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑

D.阻斷對靶區的供血和營養，起到栓塞和靶向性化療雙重作用

【答案】：B

【解析】本題可根據主動靶向制劑的定義來對各選項進行分析判斷。選項A分析載藥微粒微囊、微球、脂質體等被單核-巨噬細胞系統的巨噬細胞攝取，通過正常生理過程運送至肝、脾等器官，這描述的是被動靶向制劑的特點。被動靶向制劑是依據機體不同生理學特性的器官（組織、細胞）對不同大小微粒不同的阻留性，采用各種載體材料制成的各種類型的膠體或混懸微粒制劑，并非主動靶向制劑，所以選項A錯誤。選項B分析主動靶向制劑是指用修飾的藥物載體作為“導彈”，將藥物定向地運送到靶區濃集發揮藥效。這些修飾包括采用配體、抗體等對藥物載體進行修飾，使其能夠特異性地識別靶細胞或組織，從而實現藥物的靶向輸送，選項B的表述符合主動靶向制劑的定義，所以選項B正確。選項C分析能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑，這屬于物理化學靶向制劑中的熱敏感靶向制劑，是利用物理因素如溫度等觸發藥物釋放，并非主動靶向制劑通過修飾載體實現靶向輸送的方式，所以選項C錯誤。選項D分析阻斷對靶區的供血和營養，起到栓塞和靶向性化療雙重作用，這是栓塞靶向制劑的特點，主要是通過栓塞靶區血管來實現治療目的，也不屬于主動靶向制劑的范疇，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。5、丙酸睪酮的紅外吸收光譜1615cm-1

A.羰基的VC＝O

B.烯的VC＝

C.烷基的VC－H

D.羥基的VO－H

【答案】：B

【解析】本題考查丙酸睪酮紅外吸收光譜中特定波數對應的基團。在紅外吸收光譜中，不同的化學鍵具有特定的吸收波數范圍。選項A，羰基的\(V_{C=O}\)一般在\(1700cm^{-1}\)左右，而題干中給出的波數是\(1615cm^{-1}\)，所以該波數并非對應羰基的\(V_{C=O}\)，A選項錯誤。選項B，烯的\(V_{C=}\)其吸收波數通常在\(1600-1680cm^{-1}\)之間，題干中的波數\(1615cm^{-1}\)在此范圍內，所以該波數對應的是烯的\(V_{C=}\)，B選項正確。選項C，烷基的\(V_{C-H}\)吸收波數主要在\(2800-3000cm^{-1}\)，與題干所給的\(1615cm^{-1}\)不同，C選項錯誤。選項D，羥基的\(V_{O-H}\)吸收波數一般在\(3200-3600cm^{-1}\)，和題干中的波數不匹配，D選項錯誤。綜上，答案選B。6、異煙肼合用香豆素類藥物抗凝血作用增強屬于（）變化。

A.藥理學的配伍變化

B.給藥途徑的變化

C.適應癥的變化

D.物理學的配伍變化

【答案】：A

【解析】本題考查對不同類型配伍變化概念的理解與應用，需判斷異煙肼合用香豆素類藥物抗凝血作用增強屬于哪種變化。選項A：藥理學的配伍變化藥理學的配伍變化是指藥物合并使用后，在機體內一種藥物對另一種藥物的體內過程或受體作用產生影響，使它們的藥理作用性質、強度、副作用、毒性等方面發生改變。香豆素類藥物是一類口服抗凝血藥，而異煙肼與香豆素類藥物合用時，抗凝血作用增強，這是兩種藥物在體內相互作用后，對藥理作用強度產生的改變，屬于藥理學的配伍變化，故A選項正確。選項B：給藥途徑的變化給藥途徑的變化是指藥物進入人體的途徑發生改變，比如從口服改為注射等。題干中只是描述了兩種藥物合用后抗凝血作用增強，并未涉及給藥途徑的改變，所以B選項錯誤。選項C：適應癥的變化適應癥是指藥物所適用的疾病或癥狀。題干主要強調的是藥物合用后抗凝血作用增強這一現象，并非是藥物適用疾病或癥狀的改變，因此C選項錯誤。選項D：物理學的配伍變化物理學的配伍變化是指藥物在配伍時發生了分散狀態或其他物理性質的改變，如溶解度改變、潮解、液化、結塊等。而異煙肼合用香豆素類藥物抗凝血作用增強并非物理性質的改變，所以D選項錯誤。綜上，答案選A。7、生化藥品收載在《中國藥典》的

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

【答案】：B

【解析】《中國藥典》是國家藥品標準的重要組成部分，其各部分收載的藥品有所不同。一部收載藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等；二部收載化學藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等；三部收載生物制品；四部收載通則、藥用輔料。本題問的是生化藥品的收載部分，生化藥品收載在《中國藥典》的二部，所以答案選B。8、適宜作片劑崩解劑的是

A.微晶纖維素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉鈉

D.糊精

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項中物質的特性來判斷其是否適宜作片劑崩解劑。A選項：微晶纖維素微晶纖維素常用作片劑的填充劑、黏合劑和崩解劑，但相比之下，它的崩解作用并非其突出特性，更多是作為填充和黏合材料使用。它可提高片劑的硬度和可壓性等，但對于促進片劑崩解的效果不如專門的崩解劑顯著，所以不適宜作為主要的片劑崩解劑。B選項：甘露醇甘露醇在藥劑學中主要用作甜味劑、稀釋劑、填充劑等。它具有清涼的甜味，可改善片劑的口感，常用于咀嚼片等劑型中。然而，其主要作用并非促進片劑崩解，不具備良好的崩解性能，因此不是適宜的片劑崩解劑。C選項：羧甲基淀粉鈉羧甲基淀粉鈉是一種常用的片劑崩解劑。它具有很強的吸水性，在片劑中遇水后能迅速吸水膨脹，體積可增大數倍至數十倍，從而產生強大的膨脹力，促使片劑迅速崩解成小顆粒，增加藥物的溶出速度和生物利用度，所以適宜作片劑崩解劑。D選項：糊精糊精通常作為填充劑和黏合劑使用。它可以增加片劑的重量和體積，改善物料的可壓性，使片劑易于成型。但糊精具有一定的黏性，會在一定程度上阻礙片劑的崩解，不利于片劑在體內的崩解分散，因此不適宜作片劑崩解劑。綜上，正確答案是C。9、在體內需要肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性的藥物是

A.維生素D3

B.阿法骨化醇

C.骨化三醇

D.阿侖膦酸鈉

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項藥物的代謝特點來判斷正確答案。選項A：維生素D?維生素D?在體內需先后經過肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性。首先在肝臟被25-羥化酶催化生成25-羥維生素D?，然后在腎臟被1α-羥化酶進一步催化生成具有生物活性的1,25-二羥維生素D?。所以該選項符合題干要求。選項B：阿法骨化醇阿法骨化醇只需在肝臟經25-羥化酶作用后即生成具有活性的1,25-二羥維生素D?，僅需一次羥基化代謝，不滿足題干中“需要肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性”這一條件，故該選項錯誤。選項C：骨化三醇骨化三醇本身就是維生素D?經過兩次羥基化后的活性產物，不需要再經過肝、腎兩次羥基化代謝，因此該選項不符合題意。選項D：阿侖膦酸鈉阿侖膦酸鈉是抗骨質疏松藥，其作用機制與維生素D的羥基化代謝過程無關，并非需要肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性的藥物，所以該選項不正確。綜上，答案選A。10、為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式稱為

A.藥物劑型

B.藥物制劑

C.藥劑學

D.調劑學

【答案】：A

【解析】該題主要考查對藥物應用形式相關概念的理解。首先看選項A，藥物劑型是指為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式，符合題干描述，所以選項A正確。選項B，藥物制劑是指根據藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種，它強調的是具體的品種，并非單純的應用形式，與題干的定義不相符，所以選項B錯誤。選項C，藥劑學是研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制和合理使用等內容的綜合性應用技術科學，不是指藥物的應用形式，所以選項C錯誤。選項D，調劑學是研究方劑（丸、散、膏、丹等）的調制技術、理論和應用的科學，也不是為適應治療或預防需要而制備的藥物應用形式，所以選項D錯誤。綜上，答案選A。11、屬于非極性溶劑的是

A.苯扎溴銨

B.液狀石蠟

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

【答案】：B

【解析】本題可根據非極性溶劑的定義，對各選項物質進行分析判斷。非極性溶劑是由非極性分子組成，不含有電荷分布不均勻的化學鍵，分子間主要靠色散力相互作用。其特點是介電常數低，不能與水混溶。選項A：苯扎溴銨苯扎溴銨是一種陽離子表面活性劑，具有較強的極性，易溶于水等極性溶劑，不屬于非極性溶劑。選項B：液狀石蠟液狀石蠟是由石油所得精煉液態烴的混合物，主要為飽和的環烷烴與鏈烷烴混合物，分子結構對稱，不存在明顯的極性鍵，屬于非極性溶劑，該選項正確。選項C：苯甲酸苯甲酸含有羧基（-COOH），羧基是一個極性基團，使得苯甲酸分子具有一定的極性，易溶于極性溶劑，不屬于非極性溶劑。選項D：聚乙二醇聚乙二醇分子中含有多個醚鍵（-O-），醚鍵的氧原子具有較強的電負性，會使分子產生極性，能與水等極性溶劑混溶，不屬于非極性溶劑。綜上，答案選B。12、結構中引入鹵素原子

A.脂溶性增大，易吸收

B.脂溶性增大，易離子化

C.水溶性增大，易透過生物膜

D.水溶性減小，易離子化

【答案】：A

【解析】在有機化合物結構中引入鹵素原子后，由于鹵素原子具有較強的吸電子能力，會使分子的電子云分布發生改變，從而影響分子的極性和溶解性。通常情況下，鹵素原子的引入會增加分子的脂溶性。脂溶性增大有利于物質在生物膜中的溶解和擴散，進而更容易被生物體吸收。而選項B中說引入鹵素原子后易離子化，一般鹵素原子引入并不是主要使其易離子化；選項C，引入鹵素原子通常是使脂溶性增大而非水溶性增大；選項D，雖然脂溶性增大意味著水溶性減小，但引入鹵素原子并非主要是為了讓其易離子化。所以本題正確答案是A。13、醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。

A.羧甲基纖維素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸餾水

【答案】：A

【解析】本題可根據醋酸可的松滴眼劑（混懸液）各成分的作用來分析選項。選項A：羧甲基纖維素羧甲基纖維素在醋酸可的松滴眼劑（混懸液）中主要起助懸劑的作用。助懸劑能增加分散介質的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性，從而使混懸劑更加穩定。在該滴眼劑中，羧甲基纖維素可防止醋酸可的松（微晶）沉降，保持混懸液的均勻性，所以它是該處方中的關鍵成分之一，該選項正確。選項B：聚山梨酯80聚山梨酯80是一種常用的表面活性劑，在滴眼劑中通常作為潤濕劑使用，可降低藥物微粒與分散介質間的界面張力，使藥物微粒能更好地分散在介質中。但它并非是維持混懸液穩定性的關鍵助懸成分，故該選項錯誤。選項C：硝酸苯汞硝酸苯汞是一種常用的防腐劑，其作用是防止滴眼劑在使用和儲存過程中被微生物污染，保證制劑的安全性和有效性。它并非是用于維持混懸狀態的成分，所以該選項錯誤。選項D：蒸餾水蒸餾水在滴眼劑中作為溶劑，用于溶解或分散其他成分，形成液體制劑。它只是提供了一個分散介質的環境，并非維持混懸液穩定性的關鍵成分，因此該選項錯誤。綜上，答案選A。14、腎上腺素生成3-O-甲基腎上腺素

A.甲基化結合反應

B.乙酰化結合反應

C.與葡萄糖醛酸的結合反應

D.與硫酸的結合反應

【答案】：A

【解析】本題考查藥物代謝中結合反應的類型判斷。藥物的結合反應是在酶的催化下將內源性的極性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽等結合到藥物分子中或第Ⅰ相的藥物代謝產物中。常見的結合反應有與葡萄糖醛酸的結合反應、與硫酸的結合反應、乙酰化結合反應、甲基化結合反應等。甲基化結合反應是將甲基基團添加到分子上的過程。腎上腺素生成3-O-甲基腎上腺素的過程中，是發生了甲基化結合反應，具體表現為在特定酶的作用下，腎上腺素分子上的羥基被甲基化，從而生成了3-O-甲基腎上腺素。而乙酰化結合反應是將乙酰基結合到藥物分子或其代謝物上；與葡萄糖醛酸的結合反應是藥物在UDP-葡萄糖醛酸基轉移酶的催化下與葡萄糖醛酸結合；與硫酸的結合反應是在磺基轉移酶的催化下，藥物分子中的羥基、氨基、羥氨基等基團與硫酸結合。所以本題答案選A。15、阿托伐他汀含有的骨架結構是

A.六氫萘環

B.吲哚環

C.吡咯環

D.嘧啶環

【答案】：C

【解析】這道題主要考查對阿托伐他汀骨架結構的了解。各選項分析如下：-選項A，六氫萘環并非阿托伐他汀含有的骨架結構，所以A選項錯誤。-選項B，吲哚環不符合阿托伐他汀的骨架結構特征，B選項不正確。-選項C，阿托伐他汀含有的骨架結構是吡咯環，因此C選項正確。-選項D，嘧啶環不是阿托伐他汀含有的骨架結構，D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。16、醑劑中乙醇的濃度一般為

A.60%～90%

B.50%～80%

C.40%～60%

D.30%～70%

【答案】：A

【解析】本題主要考查醑劑中乙醇的濃度范圍相關知識。醑劑是指揮發性藥物的濃乙醇溶液。在藥劑學中，醑劑中乙醇的濃度一般為60%～90%。所以本題正確答案是A選項。17、屬于神經氨酸酶抑制劑的非核苷類抗病毒藥是

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項藥物的類別來逐一分析。選項A：氟尿嘧啶是抗代謝類抗腫瘤藥，并非抗病毒藥，更不屬于神經氨酸酶抑制劑的非核苷類抗病毒藥，所以A選項錯誤。選項B：金剛乙胺是抗甲型流感病毒藥，它通過抑制甲型流感病毒脫殼及其核酸釋放，影響病毒初期復制，并非神經氨酸酶抑制劑，所以B選項錯誤。選項C：阿昔洛韋是核苷類抗病毒藥，主要用于治療單純皰疹病毒感染、帶狀皰疹等，不屬于非核苷類抗病毒藥，所以C選項錯誤。選項D：奧司他韋是神經氨酸酶抑制劑的非核苷類抗病毒藥，能抑制流感病毒神經氨酸酶的活性，抑制流感病毒感染和復制，所以D選項正確。綜上，答案選D。18、A、B、C三種藥物的L

A.A>C>

B.B>C>A

C.C>B>A

D.A>B>C

【答案】：B

【解析】本題為一道關于A、B、C三種藥物的L相關排序的選擇題。題中給出四個選項，分別是A選項“A>C>”（此處選項不完整，但不影響整體判斷）、B選項“B>C>A”、C選項“C>B>A”、D選項“A>B>C”。正確答案是B選項，即說明在本題所涉及的關于A、B、C三種藥物的L的比較情況中，B的相關數值大于C，C大于A，按照這樣的排序關系，應選擇B選項。19、用于注射劑中的局部抑菌劑是

A.甲基纖維素

B.鹽酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化鈉

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項物質的用途來判斷用于注射劑中的局部抑菌劑。選項A：甲基纖維素甲基纖維素是一種增稠劑、乳化劑和穩定劑等，常用于食品、化妝品和制藥工業中作為增稠劑、成膜劑等，并不具備局部抑菌的作用，所以該選項不符合要求。選項B：鹽酸鹽酸是一種強酸，在醫藥領域主要用于調節藥物溶液的酸堿度等，并非局部抑菌劑，所以該選項不正確。選項C：三氯叔丁醇三氯叔丁醇具有防腐、止痙、局部止痛等作用，常作為注射劑中的局部抑菌劑使用，該選項符合題意。選項D：氯化鈉氯化鈉在醫學上主要用于配制生理鹽水等，維持人體的電解質平衡，不用于局部抑菌，所以該選項也不正確。綜上，本題正確答案是C。20、紫外-可見分光光度法用于藥物的含量測定，目前各國藥典主要采用()。

A.對照品比較法

B.吸收系數法

C.空白對照校正法

D.計算分光光度法

【答案】：A

【解析】紫外-可見分光光度法用于藥物含量測定時，各國藥典主要采用對照品比較法。對照品比較法是將供試品溶液和對照品溶液在相同條件下進行測定，通過比較兩者的吸光度來計算供試品的含量，該方法操作簡單、結果準確可靠，能有效降低實驗誤差和干擾因素的影響，符合藥物含量測定的準確性要求。而吸收系數法需要準確知道吸收系數，實際操作中吸收系數可能會受到多種因素影響不夠準確；空白對照校正法主要用于消除背景干擾，并非含量測定的主要方法；計算分光光度法適用于一些復雜樣品的測定，但操作相對復雜，不是各國藥典主要采用的方法。所以本題正確答案為A。21、氯霉素與雙香豆素合用，加強雙香豆素的抗凝血作用

A.離子作用

B.競爭血漿蛋白結合部位

C.酶抑制

D.酶誘導

【答案】：C

【解析】本題考查藥物相互作用的機制。選項A，離子作用通常是指藥物之間通過離子的結合、交換等方式產生相互影響。在本題中，氯霉素與雙香豆素之間并非通過離子作用來加強雙香豆素的抗凝血作用，所以選項A錯誤。選項B，競爭血漿蛋白結合部位是指兩種或多種藥物同時競爭血漿蛋白上的結合位點，使其中一種藥物的游離型濃度增加，從而增強其藥理作用。但本題中氯霉素與雙香豆素的相互作用并非是競爭血漿蛋白結合部位，所以選項B錯誤。選項C，酶抑制是指某些藥物能夠抑制肝藥酶的活性，使其他藥物的代謝減慢，血藥濃度升高，從而增強其藥理作用或毒性。氯霉素是肝藥酶抑制劑，它能抑制肝藥酶的活性，使雙香豆素的代謝減慢，血藥濃度升高，進而加強雙香豆素的抗凝血作用，所以選項C正確。選項D，酶誘導是指某些藥物能夠誘導肝藥酶的活性，使其他藥物的代謝加快，血藥濃度降低，藥理作用減弱。而本題中是加強了雙香豆素的抗凝血作用，并非酶誘導的結果，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。22、含有氧橋結構，中樞作用較強，用于預防和治療暈動癥的藥物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氫溴酸東莨菪堿(

C.氫溴酸后馬托品(

D.異丙托溴銨(

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項藥物的結構特點及臨床應用來判斷正確答案。選項A：硫酸阿托品硫酸阿托品的化學結構中不含有氧橋結構。它主要用于解除平滑肌痙攣、抑制腺體分泌、散瞳等，并非用于預防和治療暈動癥，所以A選項不符合題意。選項B：氫溴酸東莨菪堿氫溴酸東莨菪堿的結構中含有氧橋，由于氧橋的存在，其親脂性增強，易透過血-腦屏障，中樞作用較強。在臨床上，它常用于預防和治療暈動癥，故B選項符合題意。選項C：氫溴酸后馬托品氫溴酸后馬托品沒有氧橋結構，它主要用于眼科檢查、驗光等，用于散瞳，而非用于預防和治療暈動癥，所以C選項不符合題意。選項D：異丙托溴銨異丙托溴銨同樣不含有氧橋結構，它主要用于慢性阻塞性肺疾病的平喘治療，和暈動癥的治療無關，所以D選項不符合題意。綜上，正確答案是B。23、根據生理效應，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α1、α2等亞型，β受體分為β1、β2等亞型。α1受體的功能主要為收縮血管平滑肌，增強心肌收縮力；α2受體的功能主要為抑制心血管活動，抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放，同時也具有收縮血管平滑肌作用。β1受體的功能主要為增強心肌收縮力、加快心率等；β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。

A.選擇性β1受體阻斷藥

B.選擇性β2受體阻斷藥

C.非選擇性β受體阻斷藥

D.β1受體激動藥

【答案】：A

【解析】本題可根據腎上腺素受體各亞型的功能，對各選項進行分析判斷。已知β1受體的功能主要為增強心肌收縮力、加快心率等。A選項：選擇性β1受體阻斷藥選擇性β1受體阻斷藥可以特異性地阻斷β1受體的作用。由于β1受體有增強心肌收縮力、加快心率等功能，那么使用選擇性β1受體阻斷藥就能抑制這些功能，可用于治療一些因心肌收縮力過強、心率過快等導致的疾病，在某些特定的臨床場景下具有重要意義，故該選項符合要求。B選項：選擇性β2受體阻斷藥β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌，選擇性β2受體阻斷藥主要影響的是β2受體相關的血管和支氣管平滑肌松弛作用，而不是針對β1受體功能，因此該選項不符合。C選項：非選擇性β受體阻斷藥非選擇性β受體阻斷藥會同時阻斷β1和β2受體，其作用范圍更廣，不僅會影響β1受體增強心肌收縮力、加快心率等功能，還會影響β2受體松弛血管和支氣管平滑肌的功能，相比之下，不是針對β1受體功能的精準用藥選擇，所以該選項不合適。D選項：β1受體激動藥β1受體激動藥會增強β1受體的功能，也就是進一步增強心肌收縮力、加快心率等，這與抑制β1受體功能的需求相悖，所以該選項不正確。綜上，本題正確答案是A。24、溫度高于70℃或降至冷凍溫度，造成乳劑不可逆的現象是

A.分層

B.絮凝

C.合并

D.轉相

【答案】：C

【解析】本題要求判斷溫度高于70℃或降至冷凍溫度，造成乳劑不可逆的現象。下面對各選項進行分析：-選項A：分層是指乳劑中油相和水相分離的現象，通常是由于密度差異導致的，這種現象一般是可逆的，可通過振搖等方式使其恢復均勻狀態，所以選項A不符合題意。-選項B：絮凝是指乳劑中的液滴聚集形成疏松聚集體的現象，液滴仍保持各自的完整性，該現象也是可逆的，可通過改變某些條件使其分散，因此選項B也不符合要求。-選項C：當溫度高于70℃或降至冷凍溫度時，乳劑中的液滴會發生合并，液滴相互融合，這種現象是不可逆的，符合題目描述，所以選項C正確。-選項D：轉相是指乳劑類型的改變，如由O/W型轉變為W/O型等，通常與乳化劑性質改變等因素有關，并非本題所描述的因溫度變化導致的不可逆現象，故選項D不正確。綜上，答案選C。25、多劑量包裝的耳用制劑在啟用后，使用時間最多不超過

A.2周

B.4周

C.2個月

D.3個月

【答案】：B

【解析】本題主要考查多劑量包裝耳用制劑啟用后的使用時間規定。多劑量包裝的耳用制劑在啟用后，為保證其安全性和有效性，使用時間最多不超過4周。故本題答案選B。26、可作為栓劑水溶性基質的是

A.巴西棕櫚蠟

B.尿素

C.甘油明膠

D.叔丁基羥基茴香醚

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項物質的性質來判斷其是否能作為栓劑水溶性基質。選項A巴西棕櫚蠟是一種天然的植物蠟，具有良好的光澤、硬度和韌性，主要用于上光劑、鞋油、蠟紙等產品的生產，它不溶于水，不能作為栓劑水溶性基質，所以選項A錯誤。選項B尿素是一種有機化合物，主要用于農業肥料、工業原料等方面。其雖然可溶于水，但它不具備作為栓劑基質應有的成型性、穩定性等特性，不能作為栓劑水溶性基質，所以選項B錯誤。選項C甘油明膠是由明膠、甘油與水制成的，具有良好的水溶性和彈性，在體溫下能軟化并緩慢溶解于分泌液中，可作為栓劑水溶性基質，所以選項C正確。選項D叔丁基羥基茴香醚是一種常用的抗氧化劑，用于防止油脂和含油食品的氧化酸敗，延長食品的保質期，不具備作為栓劑水溶性基質的條件，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。27、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關。在低濃度（低于10μg／ml）時，消除屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒體代謝酶飽和，按零級動力學消除，此時劑量增加，可使血藥濃度顯著升高，易出現中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg／ml。關于靜脈注射苯妥英鈉血藥濃度-時間曲線描述正確的是

A.高濃度下，表現為非線性藥物動力學特征：AUC與劑量不成正比

B.低濃度下，表現為線性藥物動力學特征：劑量增加，消除半衰期延長

C.低濃度下，表現為非線性藥物動力學特征：不同劑量的血液濃度-時間曲線相互平行

D.高濃度下，表現為線性藥物動力學特征：劑量增加，半衰期不變

【答案】：A

【解析】本題可根據苯妥英鈉在不同血藥濃度下的消除特點，對各選項逐一分析判斷。選項A當苯妥英鈉處于高濃度時，由于肝微粒體代謝酶飽和，按零級動力學消除。非線性藥物動力學特征是指藥物的體內過程不遵守線性規律，在高濃度下，藥物的吸收、分布、代謝和排泄等過程會受到酶或載體等因素的限制。對于按零級動力學消除的藥物，其血藥濃度與劑量不成線性關系，即AUC（血藥濃度-時間曲線下面積，可反映藥物的吸收程度）與劑量不成正比，該選項描述正確。選項B在低濃度（低于10μg／ml）時，苯妥英鈉的消除屬于一級過程。一級動力學消除的特點是藥物的消除速率與血藥濃度成正比，其半衰期是固定的，與劑量無關。所以低濃度下劑量增加，消除半衰期不會延長，該選項描述錯誤。選項C低濃度下苯妥英鈉按一級動力學消除，一級動力學屬于線性藥物動力學特征。不同劑量的血液濃度-時間曲線并非相互平行，因為一級動力學中血藥濃度的變化與劑量相關，劑量不同血藥濃度的變化情況也不同，該選項描述錯誤。選項D高濃度時苯妥英鈉按零級動力學消除，零級動力學屬于非線性藥物動力學特征。在零級動力學中，劑量增加，血藥濃度會顯著升高，半衰期會發生改變，并非不變，該選項描述錯誤。綜上，正確答案是A選項。28、造成下列乳劑不穩定現象的原因是分層

A.ζ電位降低

B.分散相與分散介質之間的密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：B

【解析】本題可根據乳劑不穩定現象中分層的形成原理，對各選項進行逐一分析。選項Aζ電位降低主要影響的是乳劑的絮凝現象。當ζ電位降低時，乳滴間的靜電斥力減少，使乳滴聚集而形成疏松的聚集體，進而產生絮凝現象，并非分層現象的原因，所以選項A錯誤。選項B分層是指乳劑放置后出現分散相粒子上浮或下沉的現象，這主要是由于分散相與分散介質之間存在密度差。密度差導致分散相粒子在重力作用下發生移動，從而出現分層現象，所以選項B正確。選項C微生物及光、熱、空氣等的作用會導致乳劑發生酸敗現象。這些外界因素會使乳劑中的成分發生氧化、分解等化學反應，產生不愉快的氣味和變質現象，與分層現象無關，所以選項C錯誤。選項D乳化劑失去乳化作用會引發乳劑的破裂現象。乳化劑的作用是降低油水界面的表面張力，使乳劑保持穩定。當乳化劑失去乳化作用時，乳滴會合并變大，最終導致乳劑破裂，而不是分層，所以選項D錯誤。綜上，造成乳劑不穩定現象中分層的原因是分散相與分散介質之間的密度差，本題答案選B。29、以下為胃溶型薄膜衣材料的是

A.乙基纖維素

B.PVP

C.醋酸纖維素

D.丙烯酸樹脂Ⅱ號

【答案】：B

【解析】本題主要考查胃溶型薄膜衣材料的相關知識，需要判斷每個選項是否屬于胃溶型薄膜衣材料。選項A：乙基纖維素乙基纖維素是一種不溶性的高分子材料，常作為緩釋制劑的包衣材料，而非胃溶型薄膜衣材料，所以該選項不符合題意。選項B：PVP（聚乙烯吡咯烷酮）PVP具有良好的水溶性，是常用的胃溶型薄膜衣材料之一，它可以在胃液中迅速溶解，使藥物在胃部釋放，所以該選項符合題意。選項C：醋酸纖維素醋酸纖維素是一種半合成的高分子材料，通常用作滲透泵片的包衣材料等，屬于不溶性材料，不屬于胃溶型薄膜衣材料，因此該選項不正確。選項D：丙烯酸樹脂Ⅱ號丙烯酸樹脂Ⅱ號是腸溶性的高分子材料，在胃中不溶解，而在腸液中溶解，主要用于腸溶衣的制備，并非胃溶型薄膜衣材料，所以該選項也不正確。綜上，正確答案是B。30、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧劑的是（）

A.微晶纖維素

B.直接壓片用乳糖

C.2，6-二叔丁基對甲酚

D.交聯聚維酮

【答案】：C

【解析】本題是關于辛伐他汀口腔崩解片中可作抗氧劑成分的選擇題。-選項A：微晶纖維素是一種常用的填充劑、黏合劑和崩解劑，在片劑中主要起到增加片劑的重量和體積、改善物料的流動性和可壓性等作用，并非抗氧劑，所以A選項不符合要求。-選項B：直接壓片用乳糖同樣主要作為填充劑使用，能提供適宜的物理性質以利于片劑的成型和質量控制，但不具備抗氧化的功能，所以B選項也不正確。-選項C：2，6-二叔丁基對甲酚是一種常見的抗氧劑，它可以防止藥物成分被氧化，從而保證藥物的穩定性和有效性，能在辛伐他汀口腔崩解片中起到抗氧化的作用，因此C選項正確。-選項D：交聯聚維酮是一種超級崩解劑，其作用是促進片劑在體內迅速崩解，使藥物更快地釋放，而不是作為抗氧劑，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。第二部分多選題(10題)1、下列屬于量反應的有

A.血壓升高或降低

B.心率加快或減慢

C.尿量增多或者減少

D.存活與死亡

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查對量反應概念的理解，需要判斷每個選項是否屬于量反應。量反應是指效應的強弱呈連續增減的變化，可用具體數量或最大反應的百分率表示。選項A：血壓升高或降低血壓是可以用具體數值來衡量的，其升高或降低呈現出連續的數量變化，例如血壓從100mmHg升高到120mmHg，或從130mmHg降低到110mmHg等，屬于量反應。選項B：心率加快或減慢心率同樣能夠以具體的次數來表示，如心率從60次/分鐘加快到80次/分鐘，或從90次/分鐘減慢到70次/分鐘，具有連續增減的變化特點，屬于量反應。選項C：尿量增多或者減少尿量可以用毫升等具體的容積單位來計量，其變化是連續的，比如尿量從200ml增多到500ml，或從600ml減少到300ml等，屬于量反應。選項D：存活與死亡存活與死亡是兩種非此即彼的狀態，不存在連續增減的變化，不屬于量反應，而是屬于質反應（指藥理效應只能用全或無、陽性或陰性表示）。綜上，屬于量反應的有血壓升高或降低、心率加快或減慢、尿量增多或者減少，答案選ABC。2、下列是注射劑的質量要求包括

A.無茵

B.無熱原

C.滲透壓

D.澄明度

【答案】：ABCD

【解析】本題考查注射劑的質量要求相關知識。選項A：無菌是注射劑的重要質量要求之一。注射劑直接進入人體內部，若含有細菌等微生物，可能會引發嚴重的感染等不良后果，故注射劑必須保證無菌，A選項正確。選項B：無熱原同樣是注射劑質量的關鍵要求。熱原是能引起恒溫動物體溫異常升高的物質的總稱，若注射劑中含有熱原，會導致患者出現發熱、寒戰等不良反應，甚至危及生命，所以注射劑應無熱原，B選項正確。選項C：滲透壓也關乎注射劑的質量。人體的血漿具有一定的滲透壓，注射劑的滲透壓應與血漿滲透壓相等或接近，否則可能會導致紅細胞的形態和功能改變，影響藥物的療效和患者的健康，C選項正確。選項D：澄明度對于注射劑至關重要。澄明度不合格的注射劑可能含有可見的異物、不溶性微粒等，這些物質進入人體后可能會堵塞血管、引發炎癥等問題，因此注射劑需要有良好的澄明度，D選項正確。綜上，注射劑的質量要求包括無菌、無熱原、滲透壓和澄明度，本題ABCD四個選項均正確。3、與普羅帕酮相符的敘述是

A.含有酚羥基

B.含有醇羥基

C.含有酮基

D.含有芳醚結構

【答案】：BCD

【解析】本題可對普羅帕酮的化學結構進行分析，從而判斷各選項是否符合其結構特征。選項A酚羥基是指苯環上的氫原子被羥基取代所形成的基團。普羅帕酮的化學結構中并不存在酚羥基這一結構特征，所以選項A敘述與普羅帕酮不相符。選項B醇羥基是指脂肪烴基與羥基相連的基團。普羅帕酮的結構中含有醇羥基，因此選項B敘述與普羅帕酮相符。選項C酮基是一個碳原子和氧原子形成雙鍵，同時這個碳原子還和另外兩個碳原子形成共價鍵的基團。普羅帕酮的化學結構里包含酮基，所以選項C敘述與普羅帕酮相符。選項D芳醚結構是指醚鍵的一端連接芳基的結構。在普羅帕酮的結構中存在芳醚結構，故選項D敘述與普羅帕酮相符。綜上，答案選BCD。4、檢驗報告書上必須含有哪些項目才能保證有效

A.檢驗者簽章

B.復核者簽章

C.部門負責人簽章

D.公司法人簽章

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查檢驗報告書保證有效的必備項目。選項A檢驗者是直接進行檢驗工作的人員，其簽章代表著對檢驗數據和結果的真實性、準確性負責。只有檢驗者進行了實際檢驗操作并予以簽章，才能表明該檢驗工作是由其具體執行且認可檢驗結果，所以檢驗報告書上必須有檢驗者簽章，選項A正確。選項B復核者的作用是對檢驗者的工作進行再次審核，以確保檢驗過程和結果的準確性。復核者簽章意味著其對檢驗內容進行了仔細核對并確認無誤，進一步保障了檢驗結果的可靠性，因此檢驗報告書需要復核者簽章，選項B正確。選項C部門負責人對整個檢驗部門的工作負有管理和監督責任，其簽章體現了對檢驗報告書的審核和認可，代表著部門對該檢驗結果的整體把控和負責，所以部門負責人簽章也是保證檢驗報告書有效的必要項目，選項C正確。選項D公司法人主要負責公司的整體運營和決策等宏觀層面的事務，一般并不直接參與具體的檢驗工作。檢驗報告書的有效性主要依賴于直接參與檢驗和審核的人員的確認，公司法人簽章并非保證檢驗報告書有效的必備項目，選項D錯誤。綜上，答案選ABC。5、有關艾司唑侖的敘述，正確的是

A.臨床用于焦慮、失眠、緊張及癲癇大、小發作

B.苯二氮

C.1，2位并三唑環，增強了藥物對代謝的穩定性和藥物對受體的親和力

D.屬于內酰脲類藥物

【答案】：ABC

【解析】本題可根據艾司唑侖的相關特性，對各選項逐一進行分析。選項A艾司唑侖具有抗焦慮、鎮靜催眠作用，可用于治療焦慮、失眠、緊張等癥狀。同時，它也具有抗癲癇作用，可用于癲癇大、小發作的治療。所以選項A的敘述是正確的。選項B艾司唑侖屬于苯二氮?類藥物，該類藥物具有鎮靜、催眠、抗焦慮、抗驚厥及中樞性肌肉松弛作用等。因此選項B的描述正確。選項C艾司唑侖在1，2位并三唑環結構，這一結構修飾增強了藥物對代謝的穩定性，使得藥物在體內能更好地發揮作用；同時也增強了藥物對受體的親和力，從而提高了藥物活性。所以選項C的說法正確。選項D艾司唑侖屬于苯二氮?類藥物，并非內酰脲類藥物。內酰脲類藥物常見的如苯妥英鈉等，與艾司唑侖的結構和藥理作用均有所不同。所以選項D的敘述錯誤。綜上所述，正確答案選ABC。6、下列物質屬第二信使的有

A.cAMP

B.cGMP

C.生長因子

D.轉化因子

【答案】：AB

【解析】本題可根據第二信使的定義及常見的第二信使物質來對各選項進行分析判斷。選項A環磷酸腺苷（cAMP）是最早發現的細胞內第二信使，它由腺苷酸環化酶催化ATP生成，能激活蛋白激酶A，進而通過磷酸化作用調節細胞內多種酶和功能蛋白的活性，在細胞信號轉導中發揮重要作用，所以cAMP屬于第二信使，該選項正確。選項B環磷酸鳥苷（cGMP）也是細胞內重要的第二信使，它由鳥苷酸環化酶催化GTP生成。cGMP可激活蛋白激酶G，參與調節細胞的生長、分化、凋亡等多種生理過程，因此cGMP屬于第二信使，該選項正確。選項C生長因子是一類通過與特異的、高親和的細胞膜受體結合，調節細胞生長與增殖的多肽類物質。它主要作為細胞外的信號分子，與細胞膜上的受體結合后，啟動細胞內的信號轉導通路，屬于第一信使，而非第二信使，該選項錯誤。選項D轉化因子一般是指能夠將一種細胞轉化為另一種細胞的物質，通常為DNA等生物大分子。它主要參與遺傳物質的傳遞和細胞的轉化過程，不屬于細胞內的第二信使，該選項錯誤。綜上，答案選AB。7、某實驗室研究抗哮喘的藥物時，想要找到乙酰膽堿的競爭性拮抗藥的特點，挑選的藥物包括阿托品、溴化異丙托品等進行實驗，請問競爭性拮抗藥的特點有

A.可與激動藥互相競爭與受體結合

B.與受體結合是不可逆的

C.使激動藥的量-效曲線平行右移

D.激動藥的最大效應不變

【答案】：ACDA

【解析】本題可根據競爭性拮抗藥的特點，對各選項進行逐一分析：A選項：競爭性拮抗藥可與激動藥互相競爭與受體結合，這是競爭性拮抗藥的基本特征之一。當競爭性拮抗藥與受體結合后，會占據受體位點，從而減少激動藥與受體結合的機會，該選項正確。B選項：競爭性拮抗藥與受體的結合是可逆的。它們能