執業藥師資格證之《西藥學專業一》考前沖刺練習試題第一部分單選題(30題)1、以硬脂酸鈉和蟲蠟為基質制成的蕓香草油腸溶滴丸的目的是

A.提高藥物的療效

B.調節藥物作用，增加病人的順應性

C.提高藥物的穩定性

D.降低藥物的副作用

【答案】：D

【解析】本題可根據蕓香草油腸溶滴丸的特性，結合各選項內容來分析其制成的目的。選項A：提高藥物的療效提高藥物療效通常涉及藥物的活性成分、劑型對藥物吸收和利用程度等方面。以硬脂酸鈉和蟲蠟為基質制成蕓香草油腸溶滴丸，并沒有直接體現出對藥物療效的提升機制，如增強藥物活性、促進藥物在體內的吸收等，所以該選項不符合題意。選項B：調節藥物作用，增加病人的順應性調節藥物作用一般是指改變藥物的作用強度、作用時間、作用部位等，增加病人的順應性主要是從藥物的服用便利性、口感等方面考慮。而題干中以硬脂酸鈉和蟲蠟為基質制成腸溶滴丸，主要目的并非是調節藥物作用和增強病人順應性，所以該選項不正確。選項C：提高藥物的穩定性提高藥物穩定性通常是通過一些措施來防止藥物的氧化、水解、分解等，保證藥物在一定時間內質量和藥效不變。以硬脂酸鈉和蟲蠟為基質制成的蕓香草油腸溶滴丸，沒有明顯體現出提高藥物穩定性的作用機制，如防止藥物與外界環境的接觸等，所以該選項也不符合。選項D：降低藥物的副作用蕓香草油對胃腸道有一定刺激性，制成腸溶滴丸后，由于硬脂酸鈉和蟲蠟作為基質，使得滴丸在腸道才溶解，避免了藥物在胃中釋放，從而減少了對胃腸道的刺激，降低了藥物的副作用，該選項符合制成蕓香草油腸溶滴丸的目的。綜上，答案選D。2、體內代謝成乙酰亞胺醌,具有肝毒性的藥物是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.對乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項藥物的特性來判斷具有肝毒性且體內代謝成乙酰亞胺醌的藥物。選項A：可待因可待因是一種阿片類生物堿，具有鎮咳、鎮痛等作用。其主要作用于中樞神經系統，通過抑制延髓咳嗽中樞來發揮鎮咳效果，并不會在體內代謝成乙酰亞胺醌，也不具有因代謝成乙酰亞胺醌而導致的肝毒性，所以選項A錯誤。選項B：布洛芬布洛芬屬于非甾體抗炎藥，通過抑制環氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而減輕炎癥反應和疼痛感受。它主要的不良反應為胃腸道不適、皮疹等，不會代謝為乙酰亞胺醌，也沒有該代謝產物導致的肝毒性，所以選項B錯誤。選項C：對乙酰氨基酚對乙酰氨基酚在治療劑量下是安全有效的解熱鎮痛藥。但當大劑量使用時，其在體內經細胞色素P450氧化酶代謝會生成乙酰亞胺醌。該代謝產物是一種具有肝毒性的物質，可與肝細胞內的谷胱甘肽結合而解毒。當過量服用對乙酰氨基酚時，體內的谷胱甘肽被耗竭，乙酰亞胺醌可與肝細胞內的生物大分子共價結合，導致肝細胞損傷和壞死，從而產生肝毒性，所以選項C正確。選項D：乙酰半胱氨酸乙酰半胱氨酸是一種祛痰藥，其分子中含有巰基，可使黏蛋白的雙硫鍵斷裂，降低痰液的黏度，使痰液易于咳出。同時，它還是對乙酰氨基酚中毒的解毒劑，可提供巰基，補充肝內的谷胱甘肽，與乙酰亞胺醌結合而起到解毒作用，本身不會代謝成乙酰亞胺醌，也不具有該代謝產物導致的肝毒性，所以選項D錯誤。綜上，體內代謝成乙酰亞胺醌，具有肝毒性的藥物是對乙酰氨基酚，答案選C。3、以共價鍵方式與靶點結合的藥物是()

A.尼群地平

B.乙酰膽堿

C.氯喹

D.環磷酰胺

【答案】：D

【解析】本題主要考查以共價鍵方式與靶點結合的藥物。逐一分析各選項：-選項A：尼群地平是一種鈣通道阻滯劑，它與靶點的結合并非以共價鍵方式，故A選項錯誤。-選項B：乙酰膽堿是一種神經遞質，主要通過與受體進行非共價的相互作用來發揮生理效應，并非以共價鍵和靶點結合，故B選項錯誤。-選項C：氯喹主要通過嵌入DNA等方式發揮藥理作用，不是以共價鍵方式與靶點結合，故C選項錯誤。-選項D：環磷酰胺屬于烷化劑類抗腫瘤藥物，其在體內代謝后可產生具有烷化活性的磷酰胺氮芥，能與靶點（如DNA）以共價鍵的方式結合，從而發揮作用，故D選項正確。綜上，本題答案選D。4、熱原不具備的性質是

A.水溶性

B.耐熱性

C.揮發性

D.可被活性炭吸附

【答案】：C

【解析】本題可根據熱原的性質對各選項進行逐一分析。選項A熱原是微生物產生的一種內毒素，它具有水溶性。因為熱原的化學組成中含有多糖等親水性物質，所以能夠溶解于水中，因此選項A不符合題意。選項B熱原具有耐熱性，一般的高溫處理不易破壞熱原。通常需要在高溫（如180℃-200℃，2小時以上；250℃，30-45分鐘等）條件下才能使其破壞，這也是在藥品生產等過程中去除熱原較為困難的一個原因，所以選項B不符合題意。選項C熱原本身不具有揮發性，這是熱原的特性之一。因此，在蒸餾等利用揮發性分離物質的操作中，熱原不會隨蒸汽一同揮發，故選項C符合題意。選項D活性炭具有較大的比表面積和豐富的孔隙結構，具有很強的吸附作用。熱原可以被活性炭吸附，在藥品生產過程中，常利用活性炭的這一性質來去除藥液中的熱原，所以選項D不符合題意。綜上，熱原不具備的性質是揮發性，答案選C。5、用做栓劑脂溶性基質的是

A.甘油明膠

B.聚乙二醇

C.泊洛沙姆

D.棕櫚酸酯

【答案】：D

【解析】本題主要考查栓劑脂溶性基質的相關知識。下面對各選項逐一分析：-選項A：甘油明膠是常用的水溶性基質，由明膠、甘油與水制成，常用于陰道栓劑基質等，并非脂溶性基質，所以該選項錯誤。-選項B：聚乙二醇也是水溶性基質，具有良好的水溶性和吸濕性，能與多數藥物配伍，同樣不符合脂溶性基質的要求，該選項錯誤。-選項C：泊洛沙姆為高分子非離子表面活性劑，常用作增溶劑、乳化劑、穩定劑等，一般也不作為栓劑的脂溶性基質，該選項錯誤。-選項D：棕櫚酸酯是一種脂肪酸酯類物質，具有脂溶性，可作為栓劑的脂溶性基質使用，所以該選項正確。綜上，答案選D。6、停藥或者突然減少藥物用量引起的不良反應是（）

A.A型反應（擴大反應）

B.D型反應（給藥反應）

C.E型反應（撤藥反應）

D.F型反應（家族反應）

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同類型藥物不良反應的定義理解。選項A，A型反應（擴大反應）通常是由于藥物的藥理作用增強所引起的不良反應，其特點是可以預測，與劑量有關，一般發生率高但死亡率低，并非停藥或突然減少藥物用量引起的，所以A選項錯誤。選項B，D型反應（給藥反應）主要與藥物特定的給藥方式有關，比如靜脈注射、肌肉注射等不同給藥途徑導致的不良反應，和停藥或突然減藥無直接關聯，故B選項錯誤。選項C，E型反應（撤藥反應）指的是長期使用某種藥物，機體對其產生了適應性，一旦停藥或突然減少藥物用量，機體調節功能失調而發生功能紊亂，出現一系列難以忍受的癥狀，符合題干所描述的情況，所以C選項正確。選項D，F型反應（家族反應）是指由于遺傳因素導致的藥物不良反應，與家族遺傳基因有關，和停藥或突然減少藥物用量的情況不相關，因此D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。7、硫噴妥在體內代謝生成戊巴比妥，代謝特點是

A.本身有活性，代謝后失活

B.本身有活性，代謝物活性增強

C.本身有活性，代謝物活性降低

D.本身無活性，代謝后產生活性

【答案】：C

【解析】本題考查硫噴妥在體內代謝特點相關知識。對于選項A，硫噴妥本身是有活性的，但它代謝生成戊巴比妥后并非失活，所以A選項錯誤。對于選項B，硫噴妥代謝生成戊巴比妥后，其活性并非增強，而是降低了，所以B選項錯誤。對于選項C，硫噴妥本身具有活性，其在體內代謝生成戊巴比妥，戊巴比妥的活性相較于硫噴妥是降低的，該選項符合硫噴妥的代謝特點，所以C選項正確。對于選項D，硫噴妥本身是有活性的，并非無活性，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。8、異丙托溴銨氣霧劑處方中拋射劑是

A.異丙托溴銨

B.無水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

【答案】：C

【解析】本題可根據異丙托溴銨氣霧劑處方中各成分的作用來進行分析，從而確定拋射劑。選項A異丙托溴銨是異丙托溴銨氣霧劑的主要藥物成分，它能起到相應的治療作用，并非拋射劑，所以選項A錯誤。選項B無水乙醇在異丙托溴銨氣霧劑處方中通常作為溶劑使用，以溶解藥物等成分，并非拋射劑，所以選項B錯誤。選項CHFA-134a即1,1,1,2-四氟乙烷，是一種常用的藥用拋射劑，在異丙托溴銨氣霧劑處方中起到拋射藥物的作用，所以選項C正確。選項D檸檬酸在處方中常作為pH調節劑，用于調節溶液的酸堿度，保證藥物的穩定性和有效性，并非拋射劑，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選C。9、苯甲酸鈉下屬液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

【答案】：D

【解析】本題可對每個選項所代表的藥劑附加劑作用進行分析，以此來判斷苯甲酸鈉屬于哪種液體藥劑附加劑。選項A：非極性溶劑非極性溶劑是指介電常數低的一類溶劑，常用的非極性溶劑有脂肪油、液狀石蠟等。苯甲酸鈉并不具備非極性溶劑的特性，它不能作為非極性溶劑來使用，所以選項A錯誤。選項B：半極性溶劑半極性溶劑的介電常數介于極性與非極性溶劑之間，常見的半極性溶劑有乙醇、丙二醇等。苯甲酸鈉不符合半極性溶劑的特點，不屬于半極性溶劑，因此選項B錯誤。選項C：矯味劑矯味劑是指能改善制劑的氣味和味道，使病人樂于服用的物質，包括甜味劑、芳香劑、膠漿劑、泡騰劑等。苯甲酸鈉的主要作用并非改善制劑的氣味和味道，所以它不是矯味劑，選項C錯誤。選項D：防腐劑防腐劑是指能防止或抑制病原性微生物發育生長的化學藥品。苯甲酸鈉具有良好的防腐作用，它能抑制微生物的生長和繁殖，從而延長液體藥劑的保存時間，所以苯甲酸鈉屬于防腐劑，選項D正確。綜上，答案選D。10、改變細胞周圍環境的理化性質

A.解熱鎮痛藥抑制體內前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

【答案】：B

【解析】本題主要考查對改變細胞周圍環境理化性質這一作用機制的理解，需要分析各選項藥物的作用原理來判斷是否符合題干要求。選項A：解熱鎮痛藥抑制體內前列腺素的生物合成，其作用主要是通過抑制相關的酶來減少前列腺素的產生，從而發揮解熱、鎮痛、抗炎等作用，并非直接改變細胞周圍環境的理化性質。選項B：抗酸藥中和胃酸，胃酸的主要成分是鹽酸，抗酸藥可以與鹽酸發生化學反應，使胃酸的酸性降低，從而改變了胃內環境的酸堿度這一理化性質。這種改變細胞周圍（胃內）環境理化性質的方式可用于治療胃潰瘍，因為適宜的酸堿環境有助于潰瘍面的愈合，該選項符合題意。選項C：胰島素治療糖尿病是通過與細胞膜上的胰島素受體結合，激活細胞內的信號傳導通路，促進細胞對葡萄糖的攝取、利用和儲存，降低血糖水平，其作用機制并非改變細胞周圍環境的理化性質。選項D：抗心律失常藥可分別影響Na?、K?或Ca2?通道，是通過對離子通道的調控來影響心肌細胞的電生理活動，進而治療心律失常，并非直接改變細胞周圍環境的理化性質。綜上，正確答案是B。11、屬于血紅素蛋白的酶是

A.細胞色素P450酶系

B.黃素單加氧酶

C.過氧化酶

D.單胺氧化酶

【答案】：C

【解析】本題主要考查對血紅素蛋白的酶的判斷。逐一分析各選項：-選項A：細胞色素P450酶系是一類含鐵的單加氧酶，并不屬于血紅素蛋白，故A項不符合題意。-選項B：黃素單加氧酶是依賴黃素腺嘌呤二核苷酸（FAD）的氧化酶，它不是血紅素蛋白，所以B項錯誤。-選項C：過氧化酶是一種典型的血紅素蛋白，它含有血紅素輔基，具有過氧化物酶活性，因此該選項正確。-選項D：單胺氧化酶是一種含黃素的酶，用于催化單胺類物質的氧化脫氨反應，不屬于血紅素蛋白，所以D項錯誤。綜上，答案選C。12、關于常用制藥用水的錯誤表述是

A.純化水為原水經蒸餾、離子交換、反滲透等適宜方法制得的制藥用水

B.純化水中不合有任何附加劑

C.注射用水為純化水經蒸餾所得的水

D.注射用水可用于注射用滅菌粉末的溶劑

【答案】：D

【解析】本題可對每個選項逐一分析：-選項A：純化水是原水經過蒸餾、離子交換、反滲透等適宜的方法制得的制藥用水，該表述符合常用制藥用水中純化水的制取方式，所以選項A表述正確。-選項B：純化水是經過特定工藝制得的，其中不含有任何附加劑，這是純化水的基本性質之一，所以選項B表述正確。-選項C：注射用水是由純化水經蒸餾所得的水，這是注射用水的標準制取方法，所以選項C表述正確。-選項D：注射用水主要用于注射劑的配制等，但注射用滅菌粉末的溶劑通常是滅菌注射用水，而非注射用水，所以選項D表述錯誤。綜上，本題答案選D。13、有關制劑中易水解的藥物有

A.腎上腺素

B.氨芐西林

C.維生素C

D.葡萄糖

【答案】：B

【解析】本題主要考查制劑中易水解藥物的相關知識。解題的關鍵在于了解各選項中藥物的化學性質，判斷其是否易水解。選項A腎上腺素含有酚羥基等結構，其不穩定主要是因為酚羥基易被氧化，并非易發生水解反應，所以選項A不符合題意。選項B氨芐西林屬于β-內酰胺類抗生素，其化學結構中含有β-內酰胺環。β-內酰胺環具有較高的反應活性，在一定條件下（如遇酸堿、水分等），極易發生開環水解反應，導致藥物失效。因此，氨芐西林是易水解的藥物，選項B符合題意。選項C維生素C分子中具有烯二醇結構，其不穩定主要是由于烯二醇基具有較強的還原性，容易被氧化，而不是易水解，所以選項C不符合題意。選項D葡萄糖是一種多羥基醛，其化學性質相對穩定，在一般情況下不易發生水解反應，所以選項D不符合題意。綜上，答案選B。14、液體制劑中，硫柳汞屬于

A.防腐劑

B.增溶劑

C.矯味劑

D.著色劑

【答案】：A

【解析】本題可根據硫柳汞在液體制劑中的常見用途，對各選項進行逐一分析。選項A：防腐劑硫柳汞是一種含汞的有機化合物，具有良好的抑菌作用，在液體制劑中常被用作防腐劑，能夠抑制微生物的生長和繁殖，延長制劑的有效期，因此該選項正確。選項B：增溶劑增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，其作用是增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度。而硫柳汞的主要功能并非增溶，所以該選項錯誤。選項C：矯味劑矯味劑的作用是改善或屏蔽藥物的不良氣味和味道，使制劑更容易被患者接受。硫柳汞并不具備矯味的功能，故該選項錯誤。選項D：著色劑著色劑是用于改善制劑外觀顏色的物質，可使制劑便于識別或增加美觀度。硫柳汞顯然不是用于此目的，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。15、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑可以

A.降低血中三酰甘油的含量

B.阻止內源性膽固醇的合成

C.抑制血管緊張素Ⅰ向血管緊張素Ⅱ的轉化

D.抑制體內cAMP的降解

【答案】：B

【解析】本題可根據羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑的作用原理，對各選項進行逐一分析。A選項：降低血中三酰甘油的含量通常采用貝特類藥物等，其作用機制主要是增強脂蛋白脂酶的活性，促進三酰甘油的水解，并非羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑的主要作用，所以A選項錯誤。B選項：羥甲戊二酰輔酶A還原酶是內源性膽固醇合成過程中的限速酶，羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑能夠抑制該酶的活性，從而阻止內源性膽固醇的合成，B選項正確。C選項：抑制血管緊張素Ⅰ向血管緊張素Ⅱ的轉化是血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）的作用機制，例如卡托普利等藥物，并非羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑的作用，所以C選項錯誤。D選項：抑制體內cAMP的降解主要與磷酸二酯酶抑制劑相關，比如氨茶堿等，羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑并無此作用，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選B。16、關于芳香水劑的敘述錯誤的是（）

A.芳香水劑不宜大量配制

B.芳香揮發性藥物多數為揮發油

C.芳香水劑一般濃度很低

D.芳香水劑宜久貯

【答案】：D

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析來判斷其正確性。選項A，芳香水劑不宜大量配制，這是因為芳香水劑容易受微生物污染從而變質等情況，該說法符合芳香水劑的特性，所以此選項正確。選項B，芳香揮發性藥物多數為揮發油，揮發油具有揮發性和芳香氣味等特點，常作為芳香水劑中的有效成分，該說法是合理的，此選項正確。選項C，芳香水劑一般濃度很低，通常是因為其主要起芳香矯味等作用，不需要過高的濃度，該表述符合實際情況，此選項正確。選項D，芳香水劑不宜久貯，因為它穩定性較差，久貯后容易發生變質，如微生物生長、藥物揮發等，所以不宜久貯，該選項說法錯誤。綜上所述，敘述錯誤的是選項D。17、有關表面活性劑的正確表述是

A.表面活性劑用作去污劑時，最適宜的HLB值為13～16

B.表面活性劑用作乳化劑時，既可用作W／O型乳化劑又可作為O／W型乳化劑

C.非離子表面活性劑的HLB值越小，親水性越強

D.表面活性劑均有很大毒性

【答案】：A

【解析】本題可根據表面活性劑的相關性質，對各選項進行逐一分析。選項A表面活性劑的親水親油平衡值（HLB值）是衡量其親水親油特性的重要指標。當表面活性劑用作去污劑時，最適宜的HLB值范圍是13-16。因為在此HLB值區間內，表面活性劑既能有效降低表面張力，使污垢易于分散和去除，又能保證其在水相中有較好的溶解性，從而實現良好的去污效果。所以該選項表述正確。選項B不同類型的表面活性劑具有不同的親水親油特性，這決定了它們適合作為不同類型的乳化劑。有的表面活性劑親水性較強，更適合作為O／W（水包油）型乳化劑；而有的親油性較強，更適合作為W／O（油包水）型乳化劑。并非所有表面活性劑既可用作W／O型乳化劑又可作為O／W型乳化劑，所以該選項表述錯誤。選項CHLB值是用來衡量表面活性劑親水親油能力大小的指標，非離子表面活性劑的HLB值越小，說明其親油性越強，親水性越弱；反之，HLB值越大，親水性越強。所以該選項表述錯誤。選項D表面活性劑的種類繁多，其毒性大小差異很大。例如，一些天然的表面活性劑如卵磷脂等，具有良好的生物相容性，毒性非常低；而部分陽離子表面活性劑可能具有相對較高的毒性。所以不能一概而論地說表面活性劑均有很大毒性，該選項表述錯誤。綜上，本題正確答案是A選項。18、氣霧劑中的拋射劑是

A.氟氯烷烴

B.丙二醇

C.PVP

D.枸櫞酸鈉

【答案】：A

【解析】本題考查氣霧劑中拋射劑的相關知識。各選項分析A選項：氟氯烷烴是氣霧劑中常用的拋射劑。拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力，同時還可兼作藥物的溶劑或稀釋劑。氟氯烷烴具有適宜的沸點和蒸氣壓，在常溫下能使藥物以霧狀形式噴出，滿足氣霧劑的使用要求，因此該選項正確。B選項：丙二醇在藥劑中常用作溶劑、潛溶劑、保濕劑等。它在氣霧劑中一般不是作為拋射劑使用，所以該選項錯誤。C選項：PVP即聚乙烯吡咯烷酮，是一種常用的藥用輔料，可作為黏合劑、增溶劑、助溶劑等，但并非氣霧劑的拋射劑，故該選項錯誤。D選項：枸櫞酸鈉常用作緩沖劑、抗氧增效劑、整合劑及細菌培養基等。在氣霧劑領域，它并不充當拋射劑的角色，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。19、具有緩釋、靶向、降低毒副作用的滴丸屬于

A.速釋滴丸

B.栓劑滴丸

C.脂質體滴丸

D.緩釋滴丸

【答案】：C

【解析】本題可根據各類滴丸的特點來判斷具有緩釋、靶向、降低毒副作用的滴丸類型。選項A：速釋滴丸速釋滴丸的主要特點是能夠快速釋放藥物，使藥物迅速發揮作用，通常用于需要快速起效的情況，并不具備緩釋、靶向以及降低毒副作用的特性，所以A選項不符合。選項B：栓劑滴丸栓劑滴丸是一種特殊劑型，主要是通過直腸等途徑給藥，它有其特定的用藥方式和適用范圍，與緩釋、靶向以及降低毒副作用并無直接關聯，因此B選項也不正確。選項C：脂質體滴丸脂質體是一種人工膜，脂質體滴丸是以脂質體為載體包封藥物形成的滴丸制劑。脂質體可以包裹藥物并實現緩慢釋放，從而達到緩釋的效果；同時，脂質體具有一定的靶向性，能夠將藥物選擇性地輸送到特定的組織或細胞，提高藥物的治療效果；而且通過靶向作用，可減少藥物在非靶組織的分布，從而降低藥物的毒副作用。所以具有緩釋、靶向、降低毒副作用的滴丸屬于脂質體滴丸，C選項正確。選項D：緩釋滴丸緩釋滴丸主要強調的是藥物的緩慢釋放，以延長藥物的作用時間，但它一般不具備靶向性，也就無法針對性地將藥物輸送到特定部位，不能很好地實現降低毒副作用的效果，故D選項不合適。綜上，本題正確答案是C。20、以下關于該藥品說法不正確的是

A.香精為芳香劑

B.聚乙二醇400為穩定劑和助溶劑

C.對乙酰氨基酚在堿性條件下穩定

D.為加快藥物溶解可適當加熱

【答案】：C

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析。選項A香精通常在藥品中作為芳香劑使用，可改善藥物的氣味，增加患者的接受度，所以“香精為芳香劑”這一說法是正確的。選項B聚乙二醇400具有良好的溶解性和化學穩定性，在藥品中常被用作穩定劑和助溶劑，有助于藥物保持穩定狀態并促進其溶解，因此“聚乙二醇400為穩定劑和助溶劑”的表述無誤。選項C對乙酰氨基酚的化學結構中含有酰胺鍵，在堿性條件下，該酰胺鍵容易發生水解反應，導致藥物不穩定。所以“對乙酰氨基酚在堿性條件下穩定”的說法是不正確的。選項D一般情況下，適當加熱可以加快分子的運動速度，從而加快藥物的溶解過程，故“為加快藥物溶解可適當加熱”這一說法合理。綜上，答案選C。21、稱取“2g”指稱取重量可為查看材料ABCDE

A.1.5～2.59

B.±l0％

C.1.95～2.059

D.百分之一

【答案】：A

【解析】本題主要考查對“稱取‘2g’”時重量范圍的理解。在化學稱量等相關操作中，“稱取‘2g’”表示的是一個具有一定誤差范圍的重量取值。通常規定稱取重量可為1.5～2.5g。選項B“±10％”，若按±10％計算2g的范圍是1.8-2.2g，并非“稱取‘2g’”所對應的準確重量范圍，所以該選項錯誤。選項C“1.95～2.05g”，這是更精確的一個范圍，不符合“稱取‘2g’”所對應的一般范圍規定，所以該選項錯誤。選項D“百分之一”與“稱取‘2g’”所對應的重量范圍沒有直接關聯，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。22、借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運藥物的方式是

A.膜動轉運

B.簡單擴散

C.主動轉運

D.濾過

【答案】：C

【解析】本題考查藥物轉運方式的相關知識，需要根據各種轉運方式的特點來判斷從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運藥物的方式。選項A：膜動轉運膜動轉運是指通過細胞膜的主動變形將藥物攝入細胞內或從細胞內釋放到細胞外的轉運過程，包括胞飲、吞噬和胞吐等，它并不是借助載體幫助且從低濃度向高濃度轉運的方式，所以該選項不符合題意。選項B：簡單擴散簡單擴散是指藥物從高濃度一側向低濃度一側進行的跨膜轉運，不需要載體和能量，與題干中從低濃度一側向高濃度一側轉運的描述不符，因此該選項不正確。選項C：主動轉運主動轉運是指借助載體或酶促系統，消耗能量，藥物從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運的過程，這與題干中“借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運藥物”的描述完全相符，所以該選項正確。選項D：濾過濾過是指水溶性的小分子物質通過細胞膜的膜孔進行的擴散，主要與膜兩側的流體靜壓或滲透壓有關，并非借助載體從低濃度向高濃度轉運藥物，該選項不符合要求。綜上，答案選C。23、注射于真皮和肌內之間，注射劑量通常為1～2ml的注射途徑是

A.靜脈注射

B.脊椎腔注射

C.肌內注射

D.皮下注射

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同注射途徑的特點，需要根據各注射途徑的注射位置和劑量來判斷正確答案。選項A：靜脈注射靜脈注射是將藥物直接注入靜脈血管，其目的是使藥物迅速而準確地進入血液循環，起效快，但通常注射劑量較大，一般遠超過1-2ml，且不存在注射于真皮和肌內之間的情況，所以該選項不符合題意。選項B：脊椎腔注射脊椎腔注射是將藥物注入脊椎四周蛛網膜下腔內，主要用于診斷、麻醉等特殊用途，對注射的安全性和準確性要求極高，注射劑量一般較小且有嚴格的規定，并非注射于真皮和肌內之間，也不是1-2ml的常規劑量，因此該選項不正確。選項C：肌內注射肌內注射是將藥物注入肌肉組織內，一般選擇肌肉豐厚且遠離大血管和神經的部位，如臀大肌、臀中肌、臀小肌、股外側肌及上臂三角肌等。其注射位置在肌肉層，并非真皮和肌內之間，且注射劑量一般為2-5ml，所以該選項也不符合要求。選項D：皮下注射皮下注射是將少量藥液或生物制劑注入皮下組織，即真皮和肌內之間，注射劑量通常為1-2ml，符合題干中所描述的注射位置和劑量要求，所以該選項正確。綜上，答案選D。24、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水，處方組成中的枸櫞酸是作為（）

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調節劑

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項中物質的作用，結合布洛芬口服混懸液中枸櫞酸的實際用途來進行分析。A選項，著色劑的作用是改善制劑的外觀，使患者更容易接受藥物，而枸櫞酸并不具有使制劑著色的功能，所以枸櫞酸不是著色劑，A選項錯誤。B選項，助懸劑是能增加分散介質的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，常用的助懸劑有羥丙甲纖維素等，題干中已表明羥丙甲纖維素為助懸劑，所以枸櫞酸不是助懸劑，B選項錯誤。C選項，潤濕劑能使疏水性藥物微粒被水濕潤，以防止疏水性藥物微粒聚集，常用的潤濕劑有吐溫類等，枸櫞酸不具備潤濕劑的作用，C選項錯誤。D選項，pH調節劑是用于調節藥物制劑酸堿度的物質，枸櫞酸是一種有機酸，可在布洛芬口服混懸液中調節體系的pH值，使其保持在合適的范圍，以保證藥物的穩定性和有效性，所以枸櫞酸在處方組成中作為pH調節劑，D選項正確。綜上，答案選D。25、可用于軟膠囊中的分散介質是

A.二氧化硅

B.二氧化鈦

C.二氯甲烷

D.聚乙二醇400

【答案】：D

【解析】本題主要考查可用于軟膠囊中的分散介質的相關知識。對選項A的分析二氧化硅通常用作助流劑、抗結劑等，在制藥領域主要用于改善藥物粉末的流動性等，并不作為軟膠囊中的分散介質，所以選項A錯誤。對選項B的分析二氧化鈦是一種常用的白色顏料和遮光劑，常用于調節藥物制劑的色澤或防止藥物見光分解等，并非軟膠囊的分散介質，所以選項B錯誤。對選項C的分析二氯甲烷是一種有機溶劑，具有一定毒性，且揮發性較強，在軟膠囊制劑中一般不會作為分散介質使用，所以選項C錯誤。對選項D的分析聚乙二醇400是一種常用的溶劑和分散介質，具有良好的溶解性和化學穩定性，能與多種藥物成分相容，并且對人體相對安全，常用于軟膠囊中作為分散介質，所以選項D正確。綜上，本題答案選D。26、涂搽患處后形成薄膜的液體制劑是（）

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂膜劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同液體制劑的特點。選項A：搽劑搽劑系指原料藥物用乙醇、油或適宜的溶劑制成的溶液、乳狀液或混懸液，供無破損皮膚揉擦用的液體制劑。搽劑使用后一般不會在患處形成薄膜，所以A選項錯誤。選項B：甘油劑甘油劑系指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑。甘油劑主要利用甘油吸濕性強，對皮膚、黏膜有滋潤作用，一般也不會在涂搽患處后形成薄膜，所以B選項錯誤。選項C：露劑露劑系指含揮發性成分的中藥材用水蒸氣蒸餾法制成的芳香水劑。其性質與一般芳香水劑相似，涂搽于患處不會形成薄膜，所以C選項錯誤。選項D：涂膜劑涂膜劑系指原料藥物溶解或分散于含成膜材料的溶劑中，涂搽患處后形成薄膜的外用液體制劑。符合題干中涂搽患處后形成薄膜的描述，所以D選項正確。綜上，答案選D。27、表觀分布容積

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物動力學參數與相關概念的對應關系。表觀分布容積是指在藥物充分分布的假定條件下，體內全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總容積。各選項分析如下：-選項A：“Cl”通常代表清除率，清除率是指機體消除器官在單位時間內清除藥物的血漿容積，并非表觀分布容積，所以該選項錯誤。-選項B：“tl/2”代表半衰期，是指血漿藥物濃度下降一半所需要的時間，與表觀分布容積的概念不同，該選項錯誤。-選項C：“β”在藥物動力學中一般與消除相有關的參數相關，并非表觀分布容積，該選項錯誤。-選項D：“V”在藥物動力學里常用來表示表觀分布容積，所以該選項正確。綜上，答案選D。28、有關液體藥劑質量要求錯誤的是

A.液體制劑均應是澄明溶液

B.口服液體制劑應口感好

C.外用液體制劑應無刺激性

D.液體制劑應濃度準確

【答案】：A

【解析】本題可根據液體藥劑質量要求的相關知識，對各選項進行逐一分析。A選項：液體制劑并不都要求是澄明溶液。液體制劑包括真溶液型、膠體溶液型、乳濁液型和混懸液型等。其中，乳濁液型和混懸液型液體制劑就不是澄明溶液，所以該項說法錯誤。B選項：對于口服液體制劑，由于是口服給藥，口感好可以提高患者的順應性，方便患者服用，所以口服液體制劑應口感好這一要求是合理的。C選項：外用液體制劑是直接用于皮膚、黏膜等外部部位的，無刺激性可以避免對使用部位造成傷害，保證用藥的安全性和舒適性，因此外用液體制劑應無刺激性的要求是正確的。D選項：液體制劑的濃度直接關系到藥物的療效和安全性，濃度準確才能保證藥物發揮應有的治療作用，避免因濃度不準確而導致治療效果不佳或出現不良反應，所以液體制劑應濃度準確的要求是必要的。綜上，答案選A。29、不受專利和行政保護，藥典中使用的名稱是

A.商品名

B.通用名

C.俗名

D.化學名

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同藥品名稱的特點及是否受專利和行政保護等相關知識。選項A：商品名藥品的商品名通常是由生產企業自己確定并使用的名稱，是為了與其他企業的同類產品相區別，具有一定的商業標識作用。商品名往往受到商標法等相關法律法規的保護，生產企業對其商品名擁有專用權，具有排他性，所以商品名是受一定行政保護的，并非本題正確答案。選項B：通用名通用名是藥典中使用的名稱，它是由國家藥典委員會按照一定的原則制定的統一名稱，用于識別一種藥物，不受專利和行政保護的限制。所有生產同一藥品的企業都必須使用相同的通用名，這樣有利于保證藥品名稱的規范性和一致性，便于藥品的管理、使用和交流等。因此，該選項符合題意。選項C：俗名俗名是在民間或特定地區廣泛流傳使用的藥物名稱，通常缺乏規范性和統一性，可能因地域、習慣等因素而有所不同，也不是藥典中使用的標準名稱，所以該選項不正確。選項D：化學名化學名是根據藥物的化學結構按照化學命名原則確定的名稱，它能夠準確地反映藥物的化學組成和結構特點。但化學名一般比較復雜、專業，不便于普通使用者記憶和交流，也不是藥典中用于廣泛使用和標識藥物的名稱，所以該選項也不符合要求。綜上，答案選B。30、對于易溶于水，在水溶液中不穩定的藥物，可制成的注射劑是

A.注射用無菌粉末

B.溶膠型注射劑

C.混懸型注射劑

D.乳劑型注射劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同類型注射劑的適用情況。A選項，注射用無菌粉末是將藥物制成無菌粉末，臨用前用適當的溶劑溶解或混懸后注射。對于易溶于水且在水溶液中不穩定的藥物來說，制成注射用無菌粉末可以避免藥物在水溶液中不穩定而發生降解等情況，在使用時再進行溶解，能保證藥物的有效性和穩定性，所以該選項正確。B選項，溶膠型注射劑是藥物以膠粒狀態分散在分散介質中所形成的非均勻分散體系，易溶于水且在水溶液中不穩定的藥物制成溶膠型注射劑仍會面臨在水溶液中不穩定的問題，故該選項錯誤。C選項，混懸型注射劑是難溶性固體藥物以微粒狀態分散于分散介質中形成的非均勻分散的液體制劑，而題干中的藥物是易溶于水的，不適合制成混懸型注射劑，所以該選項錯誤。D選項，乳劑型注射劑是油相和水相在乳化劑作用下制成的乳狀液型注射劑，主要適用于油類藥物或對水性溶液不穩定的藥物，易溶于水的藥物一般不制成乳劑型注射劑，因此該選項錯誤。綜上，答案選A。第二部分多選題(10題)1、下列關于類脂質雙分子層的敘述正確的是

A.由蛋白質、類脂和多糖組成

B.極性端向內，非極性端向外

C.蛋白質在膜上處于靜止狀態

D.膜上的蛋白質擔負著各種生理功能

【答案】：AD

【解析】本題主要考查對類脂質雙分子層相關知識的理解。選項A類脂質雙分子層是細胞膜的基本結構，其組成成分包括蛋白質、類脂和多糖。在細胞膜中，蛋白質鑲嵌、貫穿或覆蓋于類脂雙分子層中，多糖常與蛋白質或脂質結合形成糖蛋白或糖脂，故選項A正確。選項B類脂質雙分子層具有極性和非極性之分，極性端是親水性的，非極性端是疏水性的。在細胞膜中，極性端向外，朝向細胞外液和細胞內液的水環境；非極性端向內，彼此相對，形成一個疏水的內部區域，這樣的排列方式有利于維持細胞膜的穩定性和功能。所以選項B錯誤。選項C膜上的蛋白質并不是處于靜止狀態。細胞膜具有流動性，膜蛋白可以在膜中進行側向移動等運動，這種流動性對于細胞膜完成物質運輸、信號傳遞等多種功能至關重要。因此選項C錯誤。選項D膜上的蛋白質具有多種重要功能，它們擔負著各種生理功能，例如載體蛋白可以介導物質的跨膜運輸；受體蛋白可以識別細胞外的信號分子并傳遞信息；酶蛋白可以催化特定的化學反應等。所以選項D正確。綜上，本題正確答案是AD。2、藥理反應屬于質反應的指標是

A.血壓

B.驚厥

C.睡眠

D.死亡

【答案】：BCD

【解析】本題可根據質反應的概念來判斷各選項是否屬于質反應的指標。質反應是指藥理效應不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續性量的變化，而表現為反應性質的變化。一般以陽性或陰性、全或無的方式表示，如存活與死亡、驚厥與不驚厥、睡眠與否等。選項A：血壓血壓會隨著藥物劑量或濃度的變化而發生連續性的量的改變，比如使用降壓藥后，血壓會逐漸降低，呈現出連續的數值變化，所以血壓屬于量反應的指標，而非質反應的指標。選項B：驚厥驚厥的出現與否是一種非此即彼的狀態，即要么發生驚厥，要么不發生驚厥，不會隨著藥物劑量或濃度的變化呈現連續性量的變化，符合質反應的特點，因此驚厥屬于質反應的指標。選項C：睡眠睡眠同樣是一種全或無的狀態，人要么處于睡眠狀態，要么處于清醒狀態，不存在中間的連續過渡狀態，不隨藥物劑量或濃度的增減呈連續性量的變化，屬于質反應的指標。選項D：死亡死亡和存活是明確的兩種狀態，不存在中間的連續過渡，是一種質的變化，不隨藥物劑量或濃度的變化呈連續性量的改變，所以死亡屬于質反應的指標。綜上，答案選BCD。3、微囊的質量評價項目包括

A.囊形與粒徑

B.載藥量

C.囊材對藥物的吸附率

D.包封率

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查微囊的質量評價項目相關知識。選項A囊形與粒徑是微囊質量評價的重要項目。微囊的囊形會影響其在體內的分布、釋放等特性，而粒徑大小也會對藥物的釋放速度、靶向性等方面產生重要影響。不同的給藥途徑和治療需求，對微囊的囊形和粒徑有不同的要求，所以囊形與粒徑屬于微囊的質量評價項目。選項B載藥量是指微囊中所含藥物的量。它反映了微囊能夠攜帶藥物的能力，是衡量微囊質量的關鍵指標之一。較高的載藥量可以減少給藥劑量和次數，提高藥物的治療效果，因此載藥量是微囊質量評價的必要項目。選項C囊材對藥物的吸附率并不是微囊質量評價的常規項目。微囊質量評價更側重于與藥物包封、載藥以及釋放等直接相關的指標，而囊材對藥物的吸附率并不是衡量微囊質量好壞的核心指標。選項D包封率是指被包封在微囊內的藥物量占投入藥物總量的百分比。包封率反映了微囊對藥物的包封效果，包封率越高，說明藥物被有效包封在微囊內的比例越大，能夠更好地實現藥物的控制釋放和靶向輸送等功能，所以包封率是微囊質量評價的重要項目。綜上，微囊的質量評價項目包括囊形與粒徑、載藥量、包封率，答案選ABD。4、片劑包衣的主要目的和效果包括

A.掩蓋藥物枯萎或不良氣味，改善用藥順應性

B.防潮，遮光，增加藥物穩定性

C.用于隔離藥物，避免藥物間配伍變化

D.控制藥物在胃腸道的釋放部位

【答案】：ABCD

【解析】本題考查片劑包衣的主要目的和效果。以下對各選項進行逐一分析：A選項：部分藥物具有不良氣味，這可能會使患者在用藥時產生抗拒心理，影響用藥順應性。通過對片劑進行包衣，可以掩蓋藥物的苦味或不良氣味，讓患者更易于接受藥物治療，從而改善用藥順應性，所以A選項正確。B選項：藥物在儲存和使用過程中，容易受到外界環境因素如水分、光線的影響而發生變質。包衣可以形成一層屏障，起到防潮、遮光的作用，減少外界環境對藥物的影響，進而增加藥物的穩定性，B選項正確。C選項：在一些復方制劑中，不同藥物成分之間可能會發生配伍變化，導致藥物療效降低或產生不良反應。包衣能夠將藥物隔離開來，避免藥物間直接接觸，從而防止藥物間的配伍變化，保證藥物的有效性和安全性，C選項正確。D選項：根據治療的需要，我們希望藥物在胃腸道的特定部位釋放，以達到最佳的治療效果。通過選擇合適的包衣材料和包衣工藝，可以控制藥物在胃腸道的釋放部位，比如采用腸溶包衣使藥物在腸道釋放，D選項正確。綜上，ABCD四個選項均是片劑包衣的主要目的和效果，本題答案選ABCD。5、下列有關藥物表觀分布容積的敘述中正確的是

A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

B.表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積

C.表觀分布容積有可能超過體液量

D.表觀分布容積的單位是升或升/千克

【答案】：ACD

【解析】本題可根據藥物表觀分布容積的相關知識，對每個選項逐一分析：A選項：表觀分布容積（Vd）是指當藥物在體內達動態平衡后，體內藥量與血藥濃度之比。其計算公式為\(Vd=D/C\)（其中\(D\)為體內藥量，\(C\)為血藥濃度）。由此可知，在體內藥量\(D\)一定的情況下，表觀分布容積\(Vd\)越大，血藥濃度\(C\)就越小，即藥物在血漿中濃度小，所以該選項正確。B選項：表觀分布容積是一個理論容積，它并不代表藥物在體內分布的實際容積，只是反映藥物在體內分布的廣泛程度以及與組織結合的程度，所以該選項錯誤。C選項：表觀分布容積有可能超過體液量。例如某些藥物與組織蛋白有高度親和力，可大量結合到組織中，使得藥物在組織中的濃度遠高于血漿濃度，此時計算得到的表觀分布容積可能會超過體液總量，所以該選項正確。D選項：表觀分布容積的單位可以用升（L）來表示，若考慮體重因素，也可以用升/千克（L/kg）表示，所以該選項正確。綜上，答案選ACD。6、屬于抗代謝物的抗腫瘤藥是

A.塞替派

B.巰嘌呤

C.阿糖胞苷

D.甲氨蝶呤

【答案】：BCD

【解析】本題可根據各類抗腫瘤藥的作用機制來判斷哪些屬于抗代謝物類抗腫瘤藥。選項A：塞替派塞替派屬于烷化劑類抗腫瘤藥。烷化劑是一類高度活潑的化合物，能與細胞中DNA、RNA或蛋白質分子中的親核基團發生烷基化反應，常可形成交叉聯結或引起脫嘌呤，使DNA鏈斷裂，在下一次復制時，又可使堿基配對錯碼，造成DNA結構和功能的損害，嚴重時可致細胞死亡。所以塞替派不屬于抗代謝物類抗腫瘤藥。選項B：巰嘌呤巰嘌呤為抗嘌呤類抗代謝藥，它在體內先經過酶的催化變成硫代肌苷酸，競爭性阻止肌苷酸轉變為腺嘌呤核苷酸及鳥嘌呤核苷酸，干擾嘌呤代謝，阻礙核酸合成，對S期細胞作用最為顯著。因此，巰嘌呤屬于抗代謝物類抗腫瘤藥。選項C：阿糖胞苷阿糖胞苷是抗嘧啶類抗代謝藥，它在細胞內先經脫氧胞苷激酶催化磷酸化，轉變為有活性的阿糖胞苷三磷酸，抑制DNA多聚酶的活性而影響DNA合成，也可摻入DNA中干擾其復制，使細胞死亡。所以阿糖胞苷屬于抗代謝物類抗腫瘤藥。選項D：甲氨蝶呤甲氨蝶呤為抗葉酸類抗代謝藥，它通過抑制二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原為四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻，導致DNA的生物合成受到抑制。故而甲氨蝶呤屬于抗代謝物類抗腫瘤藥。綜上，答案選BCD。7、下列是注射劑的質量要求包括

A.無茵

B.無熱原

C.滲透壓

D.澄明度

【答