執業藥師資格證之《西藥學專業一》考前沖刺練習試題第一部分單選題(30題)1、用高分子材料制成，粒徑在1～500μm，屬被動靶向給藥系統

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.軟膠囊

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項所涉及藥劑的特點，結合題干中對藥劑的描述來判斷正確答案。選項A：微囊微囊是利用天然的或合成的高分子材料（稱為囊材）作為囊膜壁殼，將固態藥物或液態藥物（稱為囊心物）包裹而成藥庫型微型膠囊。它主要是將藥物包裹在囊材中，且題干強調的是“粒徑在1～500μm”的特定形態，微囊并不一定符合這一粒徑范圍的典型特征，所以該選項不符合題意。選項B：微球微球是一種用高分子材料制成的球形或類球形骨架實體，粒徑通常在1～500μm，且屬于被動靶向給藥系統，這與題干中“用高分子材料制成，粒徑在1～500μm，屬被動靶向給藥系統”的描述完全相符，所以該選項正確。選項C：滴丸滴丸是指固體或液體藥物與適宜的基質加熱熔融后溶解、乳化或混懸于基質中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表面張力的作用使液滴收縮成球狀而制成的制劑，它并非題干中所描述的用高分子材料制成且具有特定粒徑的靶向給藥系統，所以該選項不符合題意。選項D：軟膠囊軟膠囊是將油類或對明膠無溶解作用的液體藥物或混懸液封閉于球形或橢圓形的軟質囊材中，軟質囊材是由明膠、增塑劑、水等物質組成，重點在于囊材包裹液體等藥物的形式，并非題干所描述的具有特定粒徑的高分子材料制成的靶向給藥系統，所以該選項不符合題意。綜上，答案選B。2、以下不屬于免疫分析法的是

A.放射免疫法

B.熒光免疫法

C.酶免疫法

D.紅外免疫法

【答案】：D

【解析】本題可根據免疫分析法的常見類型來判斷選項。免疫分析法是基于抗原與抗體特異性結合原理而建立的分析方法，常見的免疫分析法有放射免疫法、熒光免疫法、酶免疫法等。-選項A：放射免疫法是將放射性核素分析的高靈敏度與免疫反應的特異性相結合的一種免疫分析技術，屬于免疫分析法。-選項B：熒光免疫法是用熒光素標記抗體或抗原，通過檢測熒光信號來進行免疫分析的方法，屬于免疫分析法。-選項C：酶免疫法是利用酶標記抗原或抗體，通過酶催化底物顯色來進行免疫分析的方法，屬于免疫分析法。-選項D：紅外免疫法并不是常見的免疫分析法類型，不屬于免疫分析法。綜上，答案選D。3、在體內經過兩次羥基化產生活性物質的藥物是（）

A.阿倫膦酸鈉

B.利塞膦酸鈉

C.維生素D3

D.阿法骨化醇

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物在體內的代謝過程。選項A，阿倫膦酸鈉是第三代氨基二膦酸鹽類骨代謝調節劑，主要通過抑制破骨細胞的活性來減少骨吸收，并非經過兩次羥基化產生活性物質，所以該選項錯誤。選項B，利塞膦酸鈉也是一種雙膦酸鹽類藥物，用于治療和預防絕經后婦女的骨質疏松癥，它不通過兩次羥基化產生活性物質這一途徑發揮作用，該選項也錯誤。選項C，維生素D?本身沒有活性，在體內首先在肝臟經25-羥化酶作用轉化為25-羥維生素D?，隨后在腎臟進一步經1α-羥化酶作用轉化為1,25-二羥維生素D?，即其活性形式，經過了兩次羥基化過程，所以該選項正確。選項D，阿法骨化醇在體內只需經過一次羥基化，在肝臟被迅速轉化為1α，25-二羥基維生素D?后發揮生物學效應，并非經過兩次羥基化，該選項錯誤。綜上，答案選C。4、舌下片劑的給藥途徑屬于

A.眼部給藥

B.口腔給藥

C.注射給藥

D.皮膚給藥

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同給藥途徑的分類。要確定舌下片劑的給藥途徑，需明確題干中各選項所代表的給藥途徑特點。各選項分析A選項：眼部給藥：指將藥物直接應用于眼部，如眼藥水、眼藥膏等，用于治療眼部疾病，顯然舌下片劑并非用于眼部，所以A選項錯誤。B選項：口腔給藥：是指通過口腔將藥物送入體內，包括口服、舌下含服等方式。舌下片劑是將片劑置于舌下，藥物通過舌下黏膜吸收進入血液循環，屬于口腔給藥途徑，故B選項正確。C選項：注射給藥：是將藥物通過注射器注入體內，包括皮內注射、皮下注射、肌內注射、靜脈注射等方式，與舌下片劑的給藥方式不同，所以C選項錯誤。D選項：皮膚給藥：是將藥物涂抹或貼敷在皮膚表面，通過皮膚吸收發揮藥效，如外用膏藥、涂抹劑等，并非舌下片劑的給藥方式，因此D選項錯誤。綜上，答案選B。5、評價藥物作用強弱的指標是()

A.效價

B.親和力

C.治療指數

D.內在活性

【答案】：A

【解析】此題主要考查評價藥物作用強弱的指標相關知識。選項A，效價是指能引起等效反應（一般采用50%效應量）的相對濃度或劑量，其值越小則強度越大，是評價藥物作用強弱的重要指標，所以選項A正確。選項B，親和力指藥物與受體結合的能力，它主要體現的是藥物與受體結合的緊密程度，并非直接衡量藥物作用的強弱，故選項B錯誤。選項C，治療指數是藥物的半數致死量（LD??）與半數有效量（ED??）的比值，主要用于評價藥物的安全性，而非藥物作用的強弱，因此選項C錯誤。選項D，內在活性是指藥物與受體結合后產生效應的能力，它側重于描述藥物在與受體結合后引發生物學效應的效能，并非專門用于評價藥物作用強弱，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。6、含有三個硝基的是

A.硝酸甘油

B.硝酸異山梨醇酯

C.單硝酸異山梨醇酯

D.戊四硝酯

【答案】：A

【解析】本題主要考查對含有三個硝基物質的判斷。分析各選項A選項硝酸甘油：硝酸甘油化學名為三硝酸甘油酯，其分子結構中含有三個硝基，故A選項正確。B選項硝酸異山梨醇酯：硝酸異山梨醇酯分子中含有兩個硝基，不符合含有三個硝基的要求，所以B選項錯誤。C選項單硝酸異山梨醇酯：單硝酸異山梨醇酯分子中只含有一個硝基，并非含有三個硝基，因此C選項錯誤。D選項戊四硝酯：戊四硝酯分子中含有四個硝基，與題干中含有三個硝基的條件不符，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。7、胃溶性包衣材料是

A.CAP

B.E

C.PEG

D.HPMC

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項所代表的包衣材料的性質，來判斷胃溶性包衣材料。分析選項ACAP即醋酸纖維素酞酸酯，它是腸溶性包衣材料。腸溶性包衣材料在胃中不溶解，而在腸液中能夠溶解，從而保證藥物在腸道釋放，因此選項A不符合胃溶性包衣材料的要求。分析選項B題目中“E”表述不明確，且通常其并不作為常見的胃溶性包衣材料被提及，故選項B不正確。分析選項CPEG即聚乙二醇，它一般作為增塑劑、溶劑等使用，并非胃溶性包衣材料，所以選項C錯誤。分析選項DHPMC即羥丙甲纖維素，它是常用的胃溶性包衣材料，能夠在胃中溶解，符合題意，因此選項D正確。綜上，本題答案選D。8、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細胞降低胃壁細胞中H

A.通過藥物溶解產生滲透壓作為驅動力促使藥物釋放

B.通過包衣膜溶解使藥物釋放

C.通過藥物與腸道內離子發生離子交換使藥物釋放

D.通過骨架材料吸水膨脹產生推動力使藥物釋放

【答案】：B

【解析】本題主要考查奧美拉唑這種胃酸分泌抑制劑的藥物釋放機制。對于選項A，通過藥物溶解產生滲透壓作為驅動力促使藥物釋放，這通常是一些滲透泵制劑的釋藥原理，并非奧美拉唑的釋藥方式，因此該選項不符合。選項B，通過包衣膜溶解使藥物釋放，在藥物制劑中，有許多藥物采用包衣技術，當包衣膜在特定環境中溶解后，藥物即可釋放出來。奧美拉唑作為一種常見藥物，其釋藥機制符合通過包衣膜溶解使藥物釋放這一方式，該選項正確。選項C，通過藥物與腸道內離子發生離子交換使藥物釋放，此為離子交換樹脂類藥物制劑的釋藥特點，與奧美拉唑的釋藥機制不相符，所以該選項錯誤。選項D，通過骨架材料吸水膨脹產生推動力使藥物釋放，這是骨架型制劑的常見釋藥方式，并非奧美拉唑的釋藥機制，故該選項也不正確。綜上，答案選B。9、當體內藥物達穩態時，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關性最大的生物檢測樣本是

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

【答案】：B

【解析】本題主要考查當體內藥物達穩態時，與靶器官中藥物濃度相關性最大的生物檢測樣本。逐一分析各選項：-選項A：全血包含血細胞和血漿等成分，血細胞會對藥物濃度產生一定的影響和干擾，其藥物濃度并不能很好地反映與靶器官藥物濃度的相關性，所以全血不是相關性最大的生物檢測樣本，A選項錯誤。-選項B：血漿是血液中除去血細胞的部分，藥物在血漿中相對穩定地存在，且與靶器官之間的物質交換較為直接和密切。當體內藥物達到穩態時，血漿中的藥物濃度能夠較為準確地反映靶器官中藥物的濃度情況，二者相關性最大，所以B選項正確。-選項C：唾液的成分和分泌受多種因素影響，其藥物濃度與靶器官中藥物濃度的關聯相對較弱，不能很好地代表靶器官的藥物情況，C選項錯誤。-選項D：尿液是經過腎臟過濾、重吸收等過程后的排泄物，其中的藥物成分已經經過了復雜的代謝和處理，其藥物濃度與靶器官中藥物濃度的相關性很低，不能作為與靶器官藥物濃度相關性最大的生物檢測樣本，D選項錯誤。綜上，答案選B。10、中藥藥典中，收載針對各劑型特點所規定的基本技術要領部分是

A.正文

B.凡例

C.索引

D.通則

【答案】：D

【解析】本題主要考查中藥藥典中各部分內容的定義。選項A，正文是藥品標準的具體內容，載有藥品的品名、來源、性狀、鑒別、檢查、含量測定、炮制、功能與主治、用法與用量、注意、貯藏等詳細信息，并非收載針對各劑型特點所規定的基本技術要領部分，所以A選項錯誤。選項B，凡例是解釋和使用《中國藥典》、正確進行質量檢定的基本原則，對與正文品種、附錄及質量檢定有關的共性問題加以規定，并不針對各劑型特點規定基本技術要領，所以B選項錯誤。選項C，索引是為了方便快速查閱藥典內容而設置的，主要包括品名目次、筆畫索引、漢語拼音索引、英文索引等，不涉及劑型基本技術要領，所以C選項錯誤。選項D，通則主要收載制劑通則、通用方法/檢測方法和指導原則，其中制劑通則系按照藥物劑型分類，針對劑型特點所規定的基本技術要求，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。11、屬于雌激素調節劑的抗腫瘤藥是

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

【答案】：B

【解析】本題主要考查對抗腫瘤藥分類的掌握，需判斷各選項中的藥物是否屬于雌激素調節劑。選項A：伊馬替尼伊馬替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑，通過抑制酪氨酸激酶的活性，阻斷腫瘤細胞的生長、增殖信號傳導通路，從而發揮抗腫瘤作用，并非雌激素調節劑，所以該項不符合題意。選項B：他莫昔芬他莫昔芬是一種雌激素調節劑，能與雌激素受體結合，競爭性抑制雌激素的作用，進而抑制腫瘤細胞的生長和增殖，在乳腺癌等疾病的治療中應用廣泛，屬于雌激素調節劑的抗腫瘤藥，該項符合題意。選項C：氨魯米特氨魯米特為腎上腺皮質激素合成抑制劑，能抑制膽固醇轉變為孕烯醇酮的過程，從而減少腎上腺皮質激素的合成，同時也能抑制芳香化酶，阻止雄激素轉變為雌激素，但它并非典型的雌激素調節劑，所以該項不符合題意。選項D：氟他胺氟他胺是一種非甾體類抗雄激素藥物，主要用于治療前列腺癌，通過與雄激素受體結合，阻止雄激素發揮作用，而不是作為雌激素調節劑，所以該項不符合題意。綜上，答案是B。12、藥物從給藥部位進入體循環的過程稱為

A.代謝

B.吸收

C.清除率

D.膜動轉運

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物藥代動力學相關概念的區分。選項A，代謝是指藥物在體內發生化學結構改變的過程，并非從給藥部位進入體循環的過程，所以A選項錯誤。選項B，吸收的定義就是藥物從給藥部位進入體循環的過程，與題干描述相符，故B選項正確。選項C，清除率是指機體消除器官在單位時間內清除藥物的血漿容積，即單位時間內有多少毫升血漿中所含藥物被機體清除，并非題干所描述的過程，所以C選項錯誤。選項D，膜動轉運是指大分子物質的轉運伴有膜的運動，如胞飲、胞吐等，和藥物從給藥部位進入體循環并無直接關聯，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選B。13、乙烯-醋酸乙烯共聚物

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：A

【解析】本題考查乙烯-醋酸乙烯共聚物在相關材料中的應用類型。在藥劑學等領域，不同材料具有不同的功能和用途。乙烯-醋酸乙烯共聚物常被用作控釋膜材料，控釋膜材料的作用是控制藥物釋放的速度和程度，以達到穩定、持久的藥效。而骨架材料主要是構建藥物劑型的骨架結構；壓敏膠用于使制劑能夠粘貼在皮膚上或其他物體表面；背襯材料主要起到保護和支撐制劑的作用。因此，乙烯-醋酸乙烯共聚物對應的是控釋膜材料，答案選A。14、對洛美沙星進行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg·h／ml和36μg·h／ml。

A.與靶DNA聚合酶作用強，抗菌活性減弱

B.藥物光毒性減少

C.口服生物利用度增加

D.減少副作用

【答案】：C

【解析】本題是圍繞洛美沙星人體生物利用度研究相關信息來判斷選項。題干中明確對洛美沙星采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，且給出靜脈給藥和口服給藥的AUC（血藥濃度-時間曲線下面積）分別為40μg·h／ml和36μg·h／ml。A選項：題干中未提及洛美沙星與靶DNA聚合酶作用以及抗菌活性相關內容，無法得出該結論，所以A選項錯誤。B選項：整個題干沒有關于藥物光毒性的描述，不能推斷出藥物光毒性減少這一結果，故B選項錯誤。C選項：生物利用度是指藥物被機體吸收進入體循環的相對量和速率。血藥濃度-時間曲線下面積（AUC）是衡量藥物吸收程度的重要指標?？诜o藥的AUC為36μg·h／ml，靜脈給藥的AUC為40μg·h／ml，說明口服洛美沙星后有一定量的藥物被吸收進入體循環，體現出口服生物利用度增加，C選項正確。D選項：題干中沒有提到洛美沙星副作用的相關信息，不能得出減少副作用的結論，因此D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。15、以下公式表示C=ko(1-e-kt)／Vk

A.單室單劑量血管外給藥C-t關系式

B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關系式

C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關系式

D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關系式

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同給藥方式下的血藥濃度-時間（C-t）關系式。分析選項A單室單劑量血管外給藥的C-t關系式并不是題干中的公式。單室單劑量血管外給藥時，藥物有一個吸收過程，其C-t關系式與血管外給藥的吸收特性相關，與題干所給公式形式不符，所以選項A錯誤。分析選項B單室單劑量靜脈滴注給藥時，藥物以恒速持續進入體內，其血藥濃度-時間（C-t）關系式為\(C=k_0(1-e^{-kt})／V_k\)，其中\(k_0\)為靜脈滴注速度，\(k\)為消除速率常數，\(t\)為滴注時間，\(V\)為表觀分布容積。該公式與題干所給公式一致，所以選項B正確。分析選項C單室單劑量靜脈注射給藥，藥物直接進入血液循環，不存在吸收過程，其C-t關系式是\(C=C_0e^{-kt}\)，與題干公式不同，所以選項C錯誤。分析選項D單室多劑量靜脈注射給藥的C-t關系式更為復雜，需要考慮多次給藥的時間間隔以及累加效應等因素，和題干所給的公式形式不相符，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。16、在氣霧劑中不要使用的附加劑是（）

A.拋射劑

B.遮光劑

C.抗氧劑

D.潤滑劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查氣霧劑中附加劑的使用情況。選項A，拋射劑是氣霧劑的重要組成部分，它能使藥物以霧狀形式噴出，在氣霧劑中是必須使用的，所以A選項不符合題意。選項B，遮光劑通常用于需要避光保存的制劑中，以防止藥物因光照而變質。而氣霧劑一般不需要遮光劑來保證其性能和穩定性，通常不會在氣霧劑中使用，所以B選項符合題意。選項C，抗氧劑可以防止藥物在儲存過程中被氧化，保證藥物的穩定性和有效性，在氣霧劑中是常用的附加劑，故C選項不符合題意。選項D，潤滑劑能改善藥物的流動性等，便于藥物在容器中順利噴出和保證制劑的質量，在氣霧劑中也會使用，所以D選項不符合題意。綜上，答案選B。17、影響藥物吸收的生理因素（）

A.血腦屏障

B.首關效應

C.腎小球過濾

D.胃排空與胃腸蠕動

【答案】：D

【解析】本題主要考查影響藥物吸收的生理因素。選項A，血腦屏障是指腦毛細血管壁與神經膠質細胞形成的血漿與腦細胞之間的屏障和由脈絡叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障，其作用是阻止某些物質（多半是有害的）由血液進入腦組織，主要與藥物在腦內的分布有關，并非影響藥物吸收的生理因素，所以A選項錯誤。選項B，首關效應又稱第一關卡效應，指某些藥物經胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血循環的原形藥量減少的現象，它是影響藥物療效的一種因素，但不屬于影響藥物吸收的生理因素，所以B選項錯誤。選項C，腎小球過濾是指血液流經腎小球毛細血管時，除蛋白質分子外的血漿成分被濾過進入腎小囊腔而形成超濾液的過程，它主要與藥物的排泄有關，而非影響藥物吸收的生理因素，所以C選項錯誤。選項D，胃排空與胃腸蠕動是影響藥物吸收的重要生理因素。胃排空的速度能影響藥物到達小腸的時間和在小腸的吸收速率；胃腸蠕動可使藥物與腸壁充分接觸，有利于藥物的吸收，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。18、分子中含有酚羥基，遇光易氧化變質，需避光保存的藥物是

A.腎上腺素

B.維生素A

C.苯巴比妥鈉

D.維生素B

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項藥物的結構特點及性質來判斷正確答案。選項A：腎上腺素腎上腺素分子中含有酚羥基。酚羥基具有較強的還原性，在光照條件下，易被空氣中的氧氣等氧化劑氧化，發生氧化變質反應。因此，腎上腺素遇光易氧化變質，需要避光保存，該選項符合題意。選項B：維生素A維生素A的化學性質主要與其分子中的不飽和鍵有關，它主要是對紫外線敏感，易發生氧化和異構化反應，但分子中不含有酚羥基，所以不符合題目中“分子中含有酚羥基”這一條件，該選項不符合題意。選項C：苯巴比妥鈉苯巴比妥鈉是巴比妥類藥物，其分子結構中不含有酚羥基。它主要的穩定性問題在于其水溶液易水解，特別是在堿性條件下，水解速度加快，而不是因為酚羥基遇光氧化變質，該選項不符合題意。選項D：維生素B維生素B是一類水溶性維生素的總稱，不同的維生素B族成員結構和性質各有特點，但一般都不含有酚羥基，也不存在因酚羥基遇光氧化變質的情況，該選項不符合題意。綜上，答案選A。19、屬于糖皮質激素的平喘藥是

A.茶堿

B.丙酸氟替卡松

C.異丙托溴銨

D.孟魯斯特

【答案】：B

【解析】本題可根據各類藥物的屬性來逐一分析選項。選項A：茶堿茶堿是一類甲基黃嘌呤類藥物，它主要通過抑制磷酸二酯酶，減少環磷腺苷（cAMP）的水解，使細胞內cAMP含量升高，氣道平滑肌舒張，從而發揮平喘作用，它不屬于糖皮質激素，所以選項A錯誤。選項B：丙酸氟替卡松丙酸氟替卡松是一種合成的三氟化糖皮質激素，具有強大的抗炎作用，能有效抑制氣道炎癥，降低氣道高反應性，是常用的糖皮質激素類平喘藥，所以選項B正確。選項C：異丙托溴銨異丙托溴銨是一種抗膽堿能藥物，它通過阻斷氣道平滑肌上的M膽堿受體，使氣道平滑肌松弛，減少黏液分泌，進而起到平喘作用，并非糖皮質激素，所以選項C錯誤。選項D：孟魯司特孟魯司特是白三烯受體拮抗劑，它能特異性抑制氣道中的半胱氨酰白三烯（CysLT1）受體，從而改善氣道炎癥，有效控制哮喘癥狀，但它不是糖皮質激素，所以選項D錯誤。綜上，屬于糖皮質激素的平喘藥是丙酸氟替卡松，答案選B。20、醑劑屬于

A.低分子溶液劑

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.氣體分散型

【答案】：A

【解析】這道題考查的是醑劑所屬的劑型類別。下面對各選項進行分析：-A選項：低分子溶液劑是指小分子藥物以分子或離子狀態分散在溶劑中形成的均勻的可供內服或外用的液體制劑。醑劑系指揮發性藥物的濃乙醇溶液，符合低分子溶液劑的特征，所以醑劑屬于低分子溶液劑，A選項正確。-B選項：膠體溶液型是指質點大小在1-100nm范圍內的分散體系，醑劑并不屬于該類型，故B選項錯誤。-C選項：固體分散型是固體藥物以聚集體狀態存在的分散體系，醑劑是液體制劑，并非固體分散型，C選項錯誤。-D選項：氣體分散型是藥物以微粒狀態分散在氣體分散介質中所形成的制劑，顯然醑劑不屬于氣體分散型，D選項錯誤。綜上，答案是A選項。21、嗎啡及合成鎮痛藥均具鎮痛活性，是因為

A.具有相似的疏水性

B.具有相似的構型

C.具有相同的藥效構象

D.具有相似的化學結構

【答案】：C

【解析】本題主要考查嗎啡及合成鎮痛藥具有鎮痛活性的原因。選項A，疏水性主要影響藥物在體內的轉運、分布等過程，并不是決定藥物具有鎮痛活性的關鍵因素，所以具有相似的疏水性不能解釋嗎啡及合成鎮痛藥均具鎮痛活性這一現象，A選項錯誤。選項B，構型是指分子中原子或基團在空間的排列方式，僅僅相似的構型并不足以說明藥物具有相同的藥理活性，因為藥物發揮作用還與其他多種因素相關，所以B選項不正確。選項C，藥效構象是指藥物與受體結合時呈現的特定構象，當藥物具有相同的藥效構象時，就能夠與受體產生特異性的結合，進而產生相同或相似的藥理活性。嗎啡及合成鎮痛藥均具有相同的藥效構象，使得它們都能與體內的阿片受體結合，從而發揮鎮痛作用，所以C選項正確。選項D，雖然嗎啡和一些合成鎮痛藥在結構上可能有一定的相似性，但化學結構相似并不一定就意味著具有相同的藥理活性，藥物的活性還與構象等因素密切相關，所以相似的化學結構不是它們均具鎮痛活性的根本原因，D選項錯誤。綜上，答案選C。22、地西泮的活性代謝制成的藥品是（）

A.硝西泮

B.奧沙西泮

C.勞拉西泮

D.氯硝西泮

【答案】：B

【解析】本題考查地西泮活性代謝制成的藥品知識。地西泮在體內會進行代謝轉化，其活性代謝產物制成的藥品是奧沙西泮。選項A硝西泮并非地西泮的活性代謝制成的藥品；選項C勞拉西泮也不是地西泮活性代謝所得；選項D氯硝西泮同樣不符合地西泮活性代謝制成藥品這一條件。所以本題正確答案是B。23、常用于硬膠囊內容物中的助流劑是

A.二氧化硅

B.二氧化鈦

C.二氯甲烷

D.聚乙二醇400

【答案】：A

【解析】本題主要考查常用于硬膠囊內容物中的助流劑。選項A：二氧化硅二氧化硅是一種常用的助流劑，在硬膠囊內容物中，它可以改善藥物粉末的流動性，使藥物能更均勻地填充到膠囊中，保證每粒膠囊中藥物含量的準確性和一致性，所以該選項正確。選項B：二氧化鈦二氧化鈦通常作為包衣材料中的遮光劑使用，用于防止藥物受光線影響而變質，并非硬膠囊內容物的助流劑，所以該選項錯誤。選項C：二氯甲烷二氯甲烷是一種有機溶劑，主要用于溶解一些藥物成分或作為提取溶劑使用，而不是助流劑，所以該選項錯誤。選項D：聚乙二醇400聚乙二醇400常用作溶劑、增塑劑等，可增加藥物的溶解性和穩定性，但不是硬膠囊內容物的助流劑，所以該選項錯誤。綜上，本題答案是A。24、上述維生素C注射液處方中，用于絡合金屬離子的是

A.維生素C104g

B.依地酸二鈉0.05g

C.碳酸氫鈉49g

D.亞硫酸氫鈉2g

【答案】：B

【解析】本題考查維生素C注射液處方中各成分的作用。在藥品制劑中，不同的輔料有著不同的功能。選項A，維生素C是該注射液的主藥，其主要作用是發揮藥物本身的治療功效，并非用于絡合金屬離子，所以A選項不符合要求。選項B，依地酸二鈉是一種金屬離子絡合劑，它能夠與金屬離子形成穩定的絡合物，從而防止金屬離子對藥物的氧化、催化等不良影響，在維生素C注射液處方中，依地酸二鈉的作用正是絡合金屬離子，故B選項正確。選項C，碳酸氫鈉在維生素C注射液中主要是作為pH調節劑，用于調節溶液的酸堿度，以保證藥物的穩定性和有效性，并非用于絡合金屬離子，所以C選項不正確。選項D，亞硫酸氫鈉是一種抗氧劑，其作用是防止藥物被氧化，保持藥物的穩定性，而不是絡合金屬離子，因此D選項也不符合題意。綜上，答案選B。25、發揮全身作用噴霧劑粒徑應控制在

A.1～0.5μm

B.1～2μm

C.2～5μm

D.3～10μm

【答案】：A

【解析】本題主要考查可發揮全身作用的噴霧劑的粒徑控制范圍。對于噴霧劑而言，不同的粒徑范圍具有不同的作用特點和應用場景。選項A，粒徑控制在1～0.5μm時，藥物能夠更好地到達肺部并被吸收進入血液循環，從而發揮全身作用，該選項符合要求。選項B，1～2μm的粒徑范圍并不典型地對應發揮全身作用的最佳條件，其在發揮全身作用方面不如1～0.5μm合適。選項C，2～5μm的粒徑主要適用于能在呼吸道局部發揮作用的情況，而非主要用于發揮全身作用。選項D，3～10μm的粒徑通常也是用于在呼吸道局部產生治療效果，難以有效發揮全身作用。綜上所述，發揮全身作用噴霧劑粒徑應控制在1～0.5μm，本題答案選A。26、常用的不溶性包衣材料是

A.乙基纖維素

B.甲基纖維素

C.明膠

D.鄰苯二甲酸醋酸纖維素

【答案】：A

【解析】本題主要考查常用不溶性包衣材料的相關知識。選項A：乙基纖維素是常用的不溶性包衣材料，它不溶于水，在胃腸液中也不溶解，能形成穩定的包衣膜，可控制藥物的釋放速度等，所以該選項正確。選項B：甲基纖維素是水溶性的高分子材料，可作為增稠劑、成膜劑等，但并非不溶性包衣材料，所以該選項錯誤。選項C：明膠是一種天然的高分子材料，常用于制備膠囊等，它可溶于水，不屬于不溶性包衣材料，所以該選項錯誤。選項D：鄰苯二甲酸醋酸纖維素是腸溶性包衣材料，在胃液中不溶，在腸液中能溶解，并非不溶性包衣材料，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。27、某藥物分解被確定為一級反應，反應速度常數在25℃時，k為2.48×10-4（天-1），則該藥物在室溫下的有效期為

A.279天?

B.375天?

C.425天?

D.516天?

【答案】：C

【解析】本題可根據一級反應有效期的計算公式來求解該藥物在室溫下的有效期。步驟一：明確一級反應有效期的計算公式對于一級反應，其有效期\(t_{0.9}\)（藥物降解\(10\%\)所需的時間）的計算公式為\(t_{0.9}=\frac{0.1054}{k}\)，其中\(k\)為反應速度常數。步驟二：確定反應速度常數\(k\)的值已知該藥物反應速度常數在\(25^{\circ}C\)（室溫）時，\(k\)為\(2.48\times10^{-4}\)（天\(-1\)）。步驟三：計算該藥物在室溫下的有效期\(t_{0.9}\)將\(k=2.48\times10^{-4}\)（天\(-1\)）代入公式\(t_{0.9}=\frac{0.1054}{k}\)，可得：\(t_{0.9}=\frac{0.1054}{2.48\times10^{-4}}\)天\(=\frac{0.1054}{0.000248}\)天\(\approx425\)天所以該藥物在室溫下的有效期為\(425\)天，答案選C。28、參與藥物Ⅰ相代謝的酶類有氧化-還原酶、還原酶和水解酶。其中氧化-還原酶是體內一類主要代謝酶，能催化兩分子之間發生氧化-還原反應，細胞色素P450酶系是一個多功能酶系，目前已發現17種以上。下列最主要的代謝酶是

A.CYP3A4

B.CYP2D6

C.CYP2C19

D.FMO

【答案】：A

【解析】本題主要考查參與藥物Ⅰ相代謝的最主要代謝酶。題干中提到氧化-還原酶是體內一類主要代謝酶，細胞色素P450酶系是一個多功能酶系。在細胞色素P450酶系中，CYP3A4是含量最豐富的一種亞型，它參與了約50%臨床藥物的代謝，在藥物代謝過程中發揮著極為關鍵的作用，是最主要的代謝酶。選項B中的CYP2D6，雖然也是細胞色素P450酶系的成員之一，但其參與代謝的藥物種類和比例相對CYP3A4要少。選項C中的CYP2C19同樣是細胞色素P450酶系的組成部分，但是其在藥物代謝的廣泛程度和重要性上不如CYP3A4。選項D中的FMO（黃素單加氧酶）并不是本題所涉及的最主要的代謝酶。綜上所述，最主要的代謝酶是CYP3A4，答案選A。29、無菌藥品被某些微生物污染后可能導致其活性降低，所以多數非無菌制劑需進行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是

A.平皿法

B.鈰量法

C.碘量法

D.色譜法

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥品微生物限度檢查常用方法的相關知識。選項A：平皿法是常用于藥品微生物限度檢查的方法，該方法通過將供試品接種于適宜的培養基上，在一定條件下培養后，計數生長的菌落數，從而判斷供試品中的微生物數量是否符合規定，所以選項A正確。選項B：鈰量法是一種氧化還原滴定法，主要用于某些藥物的含量測定，并非用于藥品微生物限度檢查，故選項B錯誤。選項C：碘量法也是氧化還原滴定法的一種，常用于具有還原性或氧化性物質的含量測定，與藥品微生物限度檢查無關，所以選項C錯誤。選項D：色譜法是一種分離分析方法，常用于藥物的純度檢查、雜質限量檢查以及含量測定等，但不是藥品微生物限度檢查的常用方法，因此選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。30、屬于緩控釋制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質體

【答案】：A

【解析】本題可根據緩控釋制劑的特點，對各選項進行逐一分析。選項A硝苯地平滲透泵片是一種典型的緩控釋制劑。滲透泵片利用滲透壓原理控制藥物的釋放速度，使藥物在體內緩慢、恒速地釋放，以維持穩定的血藥濃度，減少服藥次數和不良反應，提高藥物的治療效果，所以該選項符合題意。選項B利培酮口崩片是一種口腔速崩制劑，它能在口腔內迅速崩解，無需用水即可吞服，起效快，主要用于快速發揮藥效，不屬于緩控釋制劑，故該選項不符合題意。選項C利巴韋林膠囊只是普通的膠囊劑型，藥物在體內的釋放沒有經過特殊的控制，是按照常規的方式溶解和吸收，不屬于緩控釋制劑，因此該選項不符合題意。選項D注射用紫杉醇脂質體是一種新型的藥物載體劑型，脂質體可以將藥物包裹在其中，改變藥物的體內分布，提高藥物的靶向性，但它不是緩控釋制劑，所以該選項不符合題意。綜上，答案選A。第二部分多選題(10題)1、下列哪些藥物不是非甾體抗炎藥

A.可的松

B.吲哚美辛

C.雙氯芬酸鈉

D.地塞米松

【答案】：AD

【解析】本題主要考查對非甾體抗炎藥的識別，關鍵在于明確各選項藥物所屬類別。選項A可的松是腎上腺皮質激素類藥物，它具有抗炎、抗過敏、抗休克等作用，并非非甾體抗炎藥，所以選項A符合題意。選項B吲哚美辛屬于非甾體抗炎藥，這類藥物具有解熱、鎮痛、抗炎等作用。吲哚美辛通過抑制體內前列腺素的合成來發揮藥效，所以選項B不符合題意。選項C雙氯芬酸鈉也是常見的非甾體抗炎藥，它同樣是通過抑制環氧化酶的活性，減少前列腺素合成，從而減輕炎癥反應和疼痛，所以選項C不符合題意。選項D地塞米松屬于糖皮質激素類藥物，其作用廣泛，能調節糖、脂肪和蛋白質的代謝等，不屬于非甾體抗炎藥，所以選項D符合題意。綜上，答案選AD。2、藥品不良反應發生的機體方面原因包括

A.種族差別

B.個體差別

C.病理狀態

D.營養狀態

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查藥品不良反應發生在機體方面的原因。選項A，不同種族在遺傳、代謝、生理等方面存在差異，這種種族差別可能導致機體對藥物的反應不同，從而使藥品不良反應的發生情況有所不同，所以種族差別是藥品不良反應發生的機體方面原因之一。選項B，個體差別也是影響藥品不良反應發生的重要因素。由于個體在基因、年齡、性別等多方面存在差異，使得不同個體對同一種藥物的耐受性、敏感性等各不相同，進而可能出現不同程度和類型的藥品不良反應。選項C，病理狀態會改變機體的生理功能和代謝過程。處于不同病理狀態下的機體，其對藥物的吸收、分布、代謝和排泄等過程可能發生變化，導致藥物在體內的濃度和作用效果與正常狀態不同，增加了藥品不良反應發生的可能性。選項D，營養狀態雖然對機體健康有一定影響，但它并非藥品不良反應發生的直接機體方面原因。營養狀態更多地是影響機體的整體功能和抵抗力，而與藥品不良反應的直接關聯相對較弱。綜上，藥品不良反應發生的機體方面原因包括種族差別、個體差別、病理狀態，本題答案選ABC。3、側鏈含有叔胺結構的鈣拮抗劑是

A.硝苯地平

B.尼卡地平

C.地爾硫

D.維拉帕米

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查對含有叔胺結構的鈣拮抗劑的掌握。選項A：硝苯地平硝苯地平是一種經典的鈣拮抗劑，其化學結構中不含有叔胺結構。因此，選項A不符合題意。選項B：尼卡地平尼卡地平屬于二氫吡啶類鈣拮抗劑，它的側鏈中含有叔胺結構。所以，選項B符合題意。選項C：地爾硫?地爾硫?是苯并硫氮雜?類鈣拮抗劑，在其結構中存在叔胺結構。所以，選項C符合題意。選項D：維拉帕米維拉帕米為苯烷胺類鈣拮抗劑，其側鏈上含有叔胺結構。所以，選項D符合題意。綜上，側鏈含有叔胺結構的鈣拮抗劑是尼卡地平、地爾硫?和維拉帕米，答案選BCD。4、藥物產生毒性反應的原因有

A.用藥劑量過大

B.藥物有抗原性

C.機體有遺傳性疾病

D.用藥時間過長

【答案】：AD

【解析】本題可對每個選項進行分析，判斷其是否為藥物產生毒性反應的原因。A選項：用藥劑量過大時，進入體內的藥物量超出了機體能夠正常代謝和耐受的范圍，就容易導致藥物在體內蓄積，從而對機體產生毒性作用，引發毒性反應。所以用藥劑量過大是藥物產生毒性反應的一個重要原因，A選項正確。B選項：藥物有抗原性，意味著機體可能會針對該藥物產生免疫反應，這種免疫反應主要表現為過敏反應，而不是毒性反應。過敏反應是免疫系統對藥物的一種異常免疫應答，與藥物的毒性作用機制不同，故B選項錯誤。C選項：機體有遺傳性疾病主要影響的是個體對某些疾病的易感性或者對特定藥物的代謝能力和反應性，但這并不直接等同于藥物產生毒性反應的原因。遺傳性疾病可能會使機體對藥物的反應與正常人有所不同，但不是藥物產生毒性的直接因素，C選項錯誤。D選項：用藥時間過長會使藥物持續不斷地進入體內，隨著時間的累積，藥物在體內的總量逐漸增加，超過一定限度后就可能對機體的組織器官產生損害，進而導致毒性反應。所以用藥時間過長也是藥物產生毒性反應的常見原因之一，D選項正確。綜上，答案選AD。5、藥物被脂質體包封后的特點有

A.靶向性和淋巴定向性

B.緩釋性

C.細胞親和性與組織相容性

D.降低藥物毒性

【答案】：ABCD

【解析】本題選擇ABCD選項。藥物被脂質體包封后具有多種特點，以下對各選項進行逐一分析：A選項：脂質體具有靶向性和淋巴定向性。脂質體進入體內后，可被巨噬細胞作為外界異物而吞噬，濃集于肝、脾、淋巴系統等單核-巨噬細胞豐富的組織器官中，從而具有一定的靶向性；同時，脂質體也容易被淋巴系統攝取，呈現出淋巴定向性。因此，該選項正確。B選項：脂質體可以實現藥物的緩釋。脂質體包裹藥物后，藥物從脂質體中緩慢釋放出來，延長了藥物在體內的作用時間，減少了藥物的給藥次數，降低了血藥濃度的峰谷現象，從而達到緩釋的效果。所以，該選項正確。C選項：脂質體具有細胞親和性與組織相容性。脂質體的結構與生物膜相似，主要由磷脂和膽固醇等組成，能夠與細胞融合，容易被細胞攝取，表現出良好的細胞親和性；同時，它在體內能被生物膜所接受，與組織具有較好的相容性。故該選項正確。D選項：脂質體能夠降低藥物毒性。通過將藥物包封在脂質體中，可減少藥物在非靶組織中的分布，使藥物相對集中在靶組織，從而降低了藥物對正常組織和細胞的毒副作用。所以，該選項正確。綜上，ABCD四個選項均是藥物被脂質體包封后的特點。6、鈉通道阻滯藥有

A.普魯卡因胺

B.美西律

C.利多卡因

D.普羅帕酮

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查鈉通道阻滯藥的相關知識。逐一分析各選項：-選項A：普魯卡因胺屬于Ⅰ類抗心律失常藥，是鈉通道阻滯藥，能夠降低細胞膜對鈉離子的通透性，抑制鈉離子內流，從而影響心肌細胞的電生理特性，起到抗心律失常作用，所以選項A正確。-選項B：美西律也屬于Ⅰ類抗心律失常藥中的Ⅰb類，是鈉通道阻滯藥，它主要作用于希-浦系統，對正常心肌的作用較小，可用于治療室性心律失常等，故選項B正確。-選項C：利多卡因同樣是Ⅰb類鈉通道阻滯藥，能輕度阻滯鈉通道，縮短浦肯野纖維及心室肌的動作電位時程，提高室顫閾值，常用于急性心肌梗死等所致的室性心律失常，因此選項C正確。-選項D：普羅帕酮屬于Ⅰc類抗心律失常藥，為鈉通道阻滯藥，它明顯阻滯鈉通道，減慢傳導速度，對心肌有較強的抑制作用，可用于治療室上性和室性心律失常，所以選項D正確。綜上，本題的正確答案是ABCD。7、下列藥物屬于前藥的是

A.洛伐他汀?

B.辛伐他汀?

C.氟伐他汀?

D.阿托伐他汀?

【答案】：AB

【解析】本題可依據前藥的定義及各選項藥物的特性來判斷。前藥是指某些在體外無活性或活性較小，在體內經過代謝轉化為有活性的藥物。選項A洛伐他汀，它本身無活性，需在體內經水解才能轉化為具有活性的β-羥基酸形式，進而發揮