2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》預測試題第一部分單選題(30題)1、氨氯地平和氫氯噻嗪產生的相互作用可能導致（）

A.降壓作用增強

B.巨幼紅細胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

【答案】：A

【解析】本題可根據氨氯地平和氫氯噻嗪的藥理作用來分析它們相互作用可能產生的結果。氨氯地平是一種二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，通過抑制鈣離子進入血管平滑肌細胞，從而擴張血管，達到降低血壓的作用。氫氯噻嗪是一種噻嗪類利尿劑，它通過增加尿液中鈉離子和水的排泄，減少血容量，進而降低血壓。當氨氯地平和氫氯噻嗪聯合使用時，它們從不同的機制發揮降壓作用，二者的協同作用使得降壓效果增強。所以氨氯地平和氫氯噻嗪產生的相互作用可能導致降壓作用增強，選項A正確。巨幼紅細胞癥通常是由于缺乏維生素B??或葉酸引起的，與氨氯地平和氫氯噻嗪的相互作用無關，選項B錯誤。抗凝作用下降一般涉及到影響凝血因子的藥物或其他病理生理因素，氨氯地平和氫氯噻嗪主要作用于血壓調節，并不直接影響抗凝功能，選項C錯誤。氨氯地平一般不影響血鉀水平，而氫氯噻嗪是排鉀利尿劑，使用后可能導致低鉀血癥，而非高鉀血癥，選項D錯誤。綜上，本題答案選A。2、治療指數表示（）

A.毒效曲線斜率

B.引起藥理效應的閾濃度

C.量效曲線斜率

D.LD50與ED50的比值

【答案】：D

【解析】本題主要考查治療指數的定義。逐一分析各選項：-選項A：毒效曲線斜率反映的是毒性反應隨劑量變化的速率，并非治療指數的含義，所以該選項錯誤。-選項B：引起藥理效應的閾濃度是指能引起藥理效應的最小濃度，和治療指數沒有直接關聯，該選項錯誤。-選項C：量效曲線斜率表示藥理效應隨劑量變化的程度，并非治療指數，該選項錯誤。-選項D：治療指數是指半數致死量（LD50）與半數有效量（ED50）的比值，它是評價藥物安全性的一個重要指標，該選項正確。綜上，本題正確答案選D。3、適合作消泡劑的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

【答案】：A

【解析】本題主要考查適合作消泡劑的HLB值范圍。HLB值即親水親油平衡值，它反映了表面活性劑分子中親水基和親油基之間的比例關系，不同的HLB值范圍對應著表面活性劑不同的用途。選項A，HLB值為1-3時，表面活性劑的親油性較強，這種特性使其適用于消泡劑。因為消泡的原理是破壞泡沫的表面膜，親油性強的表面活性劑能夠迅速地進入泡沫的表面膜，降低表面膜的強度，從而使泡沫破裂，達到消泡的效果，所以選項A正確。選項B，HLB值在3-8的表面活性劑通常適用于W/O（油包水）型乳化劑，這類表面活性劑能使油滴分散在水中形成穩定的油包水型乳液，而不是作為消泡劑使用，所以選項B錯誤。選項C，HLB值在8-16的表面活性劑一般用作O/W（水包油）型乳化劑，其親水性能較強，可以使水和油更好地混合形成水包油型的乳液，并非用于消泡，所以選項C錯誤。選項D，HLB值在7-9的表面活性劑常用作潤濕劑，它能夠降低液體的表面張力，使液體更好地潤濕固體表面，與消泡劑的作用不相關，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。4、藥物經皮滲透速率與其理化性質相關。下列藥物中，透皮速率相對較大的是

A.熔點高的藥物

B.離子型的藥物

C.脂溶性大的藥物

D.分子極性大的藥物

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物經皮滲透速率與其理化性質的關系。下面對各選項進行分析：-選項A：一般來說，熔點高的藥物，其分子間作用力較強，分子運動相對較困難，不利于藥物從制劑中釋放以及穿過皮膚，所以透皮速率相對較小，該選項不符合要求。-選項B：離子型藥物由于其帶電性，在皮膚這個脂質屏障中較難穿透。皮膚主要由脂質雙分子層組成，對離子型藥物有一定的排斥作用，因此離子型藥物的透皮速率通常較低，該選項不符合要求。-選項C：皮膚的角質層是藥物經皮吸收的主要屏障，其具有親脂性。脂溶性大的藥物更容易溶解于角質層的脂質中，從而能夠更順利地穿過皮膚，所以透皮速率相對較大，該選項符合要求。-選項D：分子極性大的藥物，其水溶性往往較好，但在親脂性的皮膚角質層中溶解度低，難以穿過皮膚屏障，導致透皮速率較低，該選項不符合要求。綜上，透皮速率相對較大的是脂溶性大的藥物，答案選C。"5、反映藥物內在活性的大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

【答案】：D

【解析】本題考查反映藥物內在活性大小的指標。選項A分析pD?是親和力指數，是產生最大效應一半時（即50%受體被占領時）激動劑濃度的負對數。它主要體現的是藥物與受體的親和力大小，而非內在活性大小，所以選項A不符合要求。選項B分析pA?是拮抗參數，當激動藥與拮抗藥合用時，若兩倍濃度激動藥所產生的效應恰好等于未加入拮抗藥時激動藥所產生的效應，則所加入拮抗藥的摩爾濃度的負對數值即為pA?。它反映的是競爭性拮抗藥對相應激動藥的拮抗強度，并非反映藥物內在活性大小，所以選項B不正確。選項C分析Cmax是指血藥濃度-時間曲線上的最大血藥濃度值，即用藥后所能達到的最高血漿藥物濃度。它主要用于衡量藥物在體內的吸收程度，和藥物內在活性大小并無直接關聯，所以選項C錯誤。選項D分析α表示藥物的內在活性，是指藥物與受體結合后產生效應的能力，它反映了藥物內在活性的大小。所以選項D正確。綜上，答案選D。6、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環結構的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-苯妥英鈉屬于非線性藥物動力學轉運的藥物，請分析。

A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會明顯減慢.會引起血藥濃度明顯增加

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監測其血藥濃度

C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時較為安全

D.制訂苯妥英鈉給藥方案時，只需要根據半衰期制訂給藥間隔

【答案】：A

【解析】本題主要考查對非線性藥物動力學轉運藥物特點以及苯妥英鈉相關特性的理解。選項A非線性藥物動力學轉運的藥物，其藥代動力學過程會隨劑量的變化而改變。當給藥劑量增加時，藥物的消除過程可能會受到影響，導致消除明顯減慢。由于消除減慢，藥物在體內的蓄積增加，進而會引起血藥濃度明顯增加。所以選項A的表述符合非線性藥物動力學轉運藥物的特點，該選項正確。選項B苯妥英鈉是治療窗窄的藥物，治療窗窄意味著藥物有效劑量與中毒劑量接近。在臨床應用中，血藥濃度的微小變化就可能導致治療效果不佳或出現嚴重的毒副作用。因此，為了確保用藥安全有效，必須密切監測其血藥濃度。所以選項B錯誤。選項C正如前面所述，苯妥英鈉治療窗窄，安全濃度范圍較小，使用過程中稍有不慎就可能使血藥濃度超出安全范圍，引發不良反應甚至中毒。所以該藥物使用時并非較為安全，選項C錯誤。選項D制訂苯妥英鈉給藥方案時，不能僅僅根據半衰期來制訂給藥間隔。因為苯妥英鈉屬于非線性藥物動力學轉運的藥物，其藥動學過程復雜，受劑量等多種因素影響。除了考慮半衰期，還需要結合患者的具體情況、血藥濃度監測結果等多方面因素來綜合制訂給藥方案，以保證藥物治療的有效性和安全性。所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案為A。7、關于藥物警戒與藥品不良反應監測的敘述中錯誤的是

A.藥品不良反應監測的對象是質量合格的藥品

B.藥物警戒涉及除質量合格藥品之外的其他藥品

C.藥物警戒工作包括藥品不良反應監測工作以及其他工作

D.藥品不良反應監測工作集中在藥物不良信息的收集、分析與檢測等方面，是一種主動的手段

【答案】：D

【解析】該題正確答案為D。下面對本題各選項進行分析：-A選項：藥品不良反應監測主要針對的是質量合格的藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應，所以該選項表述正確。-B選項：藥物警戒的范圍更為廣泛，它不僅涵蓋質量合格藥品在使用過程中的安全性問題，還涉及假藥、劣藥、藥品不良反應以外的其他藥品安全問題等，也就是涉及除質量合格藥品之外的其他藥品情況，該選項表述正確。-C選項：藥物警戒工作是一個全面的藥品安全監測過程，它包含了藥品不良反應監測工作，還包括對藥物的有效性、質量等方面的監測以及其他相關工作，該選項表述正確。-D選項：藥品不良反應監測工作主要集中在藥物不良信息的收集、分析與檢測等方面，但它是一種被動的手段，通常是在藥品不良事件發生后才進行相關監測和處理；而藥物警戒是主動的、全面的藥品安全監測方式。所以該選項中“是一種主動的手段”表述錯誤。8、以PEG為基質的對乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是()。

A.促進藥物釋放

B.保持栓劑硬整理度

C.減輕用藥刺激

D.增加栓劑的穩定性

【答案】：C

【解析】本題考查以PEG為基質的對乙酰氨基酚表面鯨蠟醇層的作用。對乙酰氨基酚栓劑若以PEG為基質，由于PEG具有一定的吸水性，可能會對用藥部位產生刺激。在其表面涂上鯨蠟醇層，能夠起到減輕用藥刺激的作用。選項A，鯨蠟醇層主要作用并非促進藥物釋放，故A項錯誤。選項B，保持栓劑硬度通常有其他針對性的物質或工藝，鯨蠟醇層的主要功能不是保持栓劑硬度，故B項錯誤。選項C，如上述分析，涂上鯨蠟醇層能減輕用藥刺激，該項正確。選項D，增加栓劑穩定性并非鯨蠟醇層的主要作用，故D項錯誤。綜上，答案選C。9、引起藥源性腎病的藥物是

A.辛伐他汀

B.青霉素

C.地西泮

D.苯妥英鈉

【答案】：B

【解析】本題主要考查能引起藥源性腎病的藥物。選項A，辛伐他汀是一種調血脂藥，主要不良反應為橫紋肌溶解、肝損害等，一般不會引起藥源性腎病。選項B，青霉素在使用過程中，尤其是大劑量使用時，可能會引起急性間質性腎炎等藥源性腎病，所以該選項正確。選項C，地西泮是苯二氮?類鎮靜催眠藥，主要不良反應包括嗜睡、頭昏、乏力等，通常不會導致藥源性腎病。選項D，苯妥英鈉是抗癲癇藥及抗心律失常藥，常見不良反應有牙齦增生、共濟失調等，一般不會引發藥源性腎病。綜上，答案選B。10、治療指數為

A.LD

B.ED

C.LD

D.LD

【答案】：C

【解析】本題可通過對各選項含義的分析來確定治療指數的表示。逐一分析各選項：A選項“LD”單獨出現不能明確其代表與治療指數的關系，且題目中未給出其具體所指的有意義的醫學指標含義；B選項“ED”同理，沒有足夠線索表明它是治療指數；C選項為本題答案，在醫學領域，治療指數（TI）是指半數致死量（LD??）與半數有效量（ED??）的比值，這里“LD”可能是出題者用其指代與治療指數相關計算中的半數致死量等概念相關部分，所以C選項正確；D選項“LD”和A選項一樣，不能明確其與治療指數的關聯，也未表明其具體代表的醫學意義。綜上，本題答案選C。11、作用于神經氨酸酶的抗流感毒藥物的是（）

A.阿昔洛韋

B.利巴韋林

C.奧司他韋

D.膦甲酸鈉

【答案】：C

【解析】本題主要考查作用于神經氨酸酶的抗流感病毒藥物的相關知識。選項A，阿昔洛韋是一種合成的嘌呤核苷類似物，主要用于治療單純皰疹病毒感染、帶狀皰疹等，其作用機制并非作用于神經氨酸酶，故A選項不符合題意。選項B，利巴韋林為廣譜抗病毒藥，它的作用機制是抑制肌苷單磷酸脫氫酶，阻斷肌苷酸轉化為鳥苷酸，從而抑制病毒核酸的合成，但它并非作用于神經氨酸酶，故B選項不符合題意。選項C，奧司他韋是一種作用于神經氨酸酶的特異性抑制劑，通過抑制流感病毒感染和復制過程中起關鍵作用的神經氨酸酶的活性，抑制流感病毒感染和復制，從而發揮抗流感病毒的作用，故C選項符合題意。選項D，膦甲酸鈉是一種無機焦磷酸鹽類似物，主要用于治療免疫缺陷者（如艾滋病患者）發生的巨細胞病毒性視網膜炎等，其作用機制不涉及神經氨酸酶，故D選項不符合題意。綜上，本題正確答案是C。12、易揮發的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是（）

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.呼吸道給藥

D.經皮給藥

【答案】：C

【解析】本題可根據不同給藥途徑的特點，分析易揮發的藥物或氣霧劑適宜的給藥途徑。選項A：直腸給藥直腸給藥是指通過肛門將藥物送入腸管，通過直腸黏膜的迅速吸收進入大循環，發揮藥效以治療全身或局部疾病的給藥方法。該途徑主要適用于不宜口服給藥或需要局部治療的情況，藥物一般為栓劑等劑型，并非易揮發的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑。所以選項A不符合題意。選項B：舌下給藥舌下給藥是將藥物置于舌下，通過舌下黏膜吸收而發揮全身作用。此給藥途徑可避免肝臟的首過效應，使藥物迅速起效，但它通常適用于一些脂溶性高、用量少、作用強的藥物，易揮發的藥物或氣霧劑通過舌下給藥難以發揮其優勢，不是適宜的給藥途徑。所以選項B不符合題意。選項C：呼吸道給藥呼吸道給藥是指將藥物通過吸入等方式直接輸送到呼吸道，藥物可直接到達作用部位。易揮發的藥物或氣霧劑具有揮發性，能夠以氣體或霧滴的形式存在，通過呼吸道給藥可以使藥物隨著呼吸運動均勻地分布在呼吸道內，迅速發揮作用。所以呼吸道給藥是易揮發的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑，選項C符合題意。選項D：經皮給藥經皮給藥是將藥物涂抹或貼敷于皮膚表面，藥物透過皮膚進入血液循環而發揮全身作用。該途徑主要適用于一些能夠透過皮膚的藥物，且藥物吸收相對緩慢，易揮發的藥物或氣霧劑在皮膚表面容易揮發散失，不利于藥物的吸收和發揮作用，不是適宜的給藥途徑。所以選項D不符合題意。綜上，答案選C。13、按藥理作用的關系分型的B型ADR為

A.副作用

B.繼發反應

C.首劑效應

D.特異質反應

【答案】：D

【解析】本題主要考查按藥理作用的關系分型的B型ADR（藥品不良反應）的相關知識。下面對各選項逐一分析：A選項“副作用”：副作用是指在治療劑量下出現的與治療目的無關的作用，是藥物本身固有的作用，多數較輕微并可以預料，屬于A型ADR，即量變型異常，它是由于藥物的藥理作用增強所致，不符合題意，所以A選項錯誤。B選項“繼發反應”：繼發反應是指由于藥物治療作用引起的不良后果，例如長期應用廣譜抗生素，使敏感菌受到抑制，不敏感菌趁機大量繁殖，造成二重感染，這也屬于A型ADR，故B選項錯誤。C選項“首劑效應”：首劑效應是指一些患者在初服某種藥物時，由于機體對藥物作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反應，同樣屬于A型ADR，因此C選項錯誤。D選項“特異質反應”：特異質反應是指少數特異體質患者對某些藥物反應特別敏感，反應性質也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應嚴重程度與劑量成比例，是一類先天遺傳異常所致的反應，屬于B型ADR，即質變型異常，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。14、藥物代謝的主要器官是

A.肝臟

B.小腸

C.肺

D.膽

【答案】：A

【解析】藥物代謝是指藥物在體內發生化學結構改變的過程。肝臟是人體代謝的重要器官，具有豐富的酶系統，如細胞色素P450酶系等，這些酶能夠對進入體內的藥物進行氧化、還原、水解、結合等多種化學反應，從而使藥物的化學結構發生改變，促進其排出體外，所以肝臟是藥物代謝的主要器官。小腸雖然也是消化吸收的重要場所，在藥物的吸收過程中發揮重要作用，但它并非藥物代謝的主要器官。肺主要的功能是進行氣體交換，對于藥物代謝的作用相對較小。膽主要的功能是儲存和濃縮膽汁，參與脂肪的消化吸收，并非藥物代謝的主要部位。因此，本題的正確答案是A。15、關于靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇穩定劑

A.植物油

B.動物油

C.普朗尼克F-68

D.油酸鈉

【答案】：D

【解析】本題主要考查靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇穩定劑相關知識。選項A，植物油常作為靜脈注射脂肪乳劑的油相原料，但并非穩定劑，故A項錯誤。選項B，動物油一般不用于靜脈注射脂肪乳劑，更不是該制劑的穩定劑，故B項錯誤。選項C，普朗尼克F-68是一種非離子型表面活性劑，可作為靜脈注射脂肪乳劑的乳化劑，但不是穩定劑，故C項錯誤。選項D，油酸鈉具有一定的乳化和穩定作用，是靜脈注射脂肪乳劑常用的穩定劑，所以D項正確。綜上，本題正確答案是D。16、利用溶出原理達到緩(控)釋目的的方法是

A.包衣

B.制成微囊

C.制成藥樹脂

D.將藥物包藏于親水性高分子材料中

【答案】：D

【解析】本題主要考查利用溶出原理達到緩（控）釋目的的方法。選項A包衣主要是在藥物表面包裹一層衣膜，其目的通常包括保護藥物、掩蓋藥物不良氣味、控制藥物釋放部位等，但它并非主要基于溶出原理來達到緩（控）釋目的，而是更多地與控制藥物釋放的時間、部位相關，所以選項A不符合要求。選項B制成微囊是將藥物包裹在微型膠囊中，微囊的作用機制較為復雜，可能涉及到擴散、溶解等多種過程，但一般不是單純利用溶出原理來實現緩（控）釋，其釋放過程可能受到囊材性質、微囊的結構等多種因素影響，所以選項B不正確。選項C制成藥樹脂是將藥物與離子交換樹脂結合，藥物的釋放主要是通過離子交換的方式，并非基于溶出原理，所以選項C也不正確。選項D將藥物包藏于親水性高分子材料中，藥物在體內需先溶解在親水性高分子材料所形成的凝膠層中，然后通過溶出的方式緩慢釋放出來，這是典型的利用溶出原理達到緩（控）釋目的的方法，所以選項D正確。綜上，本題答案選D。17、背襯層材料

A.鋁塑復合膜

B.乙烯一醋酸乙烯共聚物

C.聚異丁烯

D.氟碳聚酯薄膜

【答案】：A

【解析】本題主要考查背襯層材料的相關知識。選項A：鋁塑復合膜是一種常用的背襯層材料，它具有良好的阻隔性、柔韌性等特點，能夠滿足作為背襯層的多種性能要求，故該選項正確。選項B：乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）通常具有良好的柔韌性、彈性和耐低溫性等，一般多用于制作膠粘劑、鞋底、玩具等，并非典型的背襯層材料，所以該選項錯誤。選項C：聚異丁烯具有良好的化學穩定性、氣密性等，常被用作膠粘劑、密封劑的基料等，不是背襯層的常用材料，因此該選項錯誤。選項D：氟碳聚酯薄膜具有優異的耐候性、耐化學腐蝕性等，主要應用于建筑幕墻、汽車等領域的裝飾和防護，并非背襯層材料，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。18、藥物被吸收進入血液循環的速度與程度，稱為（）

A.生物轉化

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.肝腸循環

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物相關概念的定義。選項A，生物轉化是指藥物在體內發生的化學結構改變，主要在肝臟進行，并非指藥物被吸收進入血液循環的速度與程度，所以A選項錯誤。選項B，生物利用度是指藥物被吸收進入血液循環的速度與程度，與題干描述相符，所以B選項正確。選項C，生物半衰期是指藥物在體內消除一半所需要的時間，它反映了藥物在體內的消除速度，并非藥物被吸收進入血液循環的速度與程度，所以C選項錯誤。選項D，肝腸循環是指藥物經肝臟代謝后，隨膽汁排入腸道，在腸道被重新吸收又回到肝臟的過程，和藥物被吸收進入血液循環的速度與程度的概念不同，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。19、異丙托溴銨氣霧劑處方中調節體系PH是()

A.異丙托溴銨

B.無水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

【答案】：D

【解析】本題可根據異丙托溴銨氣霧劑處方中各成分的作用來分析選項。選項A，異丙托溴銨是異丙托溴銨氣霧劑的主要活性成分，主要起治療作用，并非用于調節體系pH，所以A選項錯誤。選項B，無水乙醇在異丙托溴銨氣霧劑中主要作為溶劑使用，可使藥物更好地溶解和分散，而非用于調節體系pH，所以B選項錯誤。選項C，HFA-134a是拋射劑，其作用是提供壓力，使藥物能夠以霧狀形式噴出，并非用于調節體系pH，所以C選項錯誤。選項D，檸檬酸是常用的pH調節劑，在異丙托溴銨氣霧劑處方中可調節體系的pH，所以D選項正確。綜上，答案選D。20、用于類風濕性關節炎治療的選擇性環氧酶-2（COX-2）抑制劑是（）

A.舒林酸

B.塞來昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

【答案】：B

【解析】本題主要考查用于類風濕性關節炎治療的選擇性環氧酶-2（COX-2）抑制劑的相關知識。選項A中，舒林酸是一種非甾體抗炎藥，但其并非選擇性環氧酶-2抑制劑，所以選項A不符合題意。選項B，塞來昔布是典型的選擇性環氧酶-2（COX-2）抑制劑，可用于類風濕性關節炎等疾病的治療，該選項符合題意。選項C，吲哚美辛屬于非選擇性的環氧化酶（COX）抑制劑，它對COX-1和COX-2都有抑制作用，并非選擇性環氧酶-2抑制劑，所以選項C不正確。選項D，布洛芬也是非甾體抗炎藥，它同樣是非選擇性的環氧化酶抑制劑，不是選擇性環氧酶-2抑制劑，因此選項D也不正確。綜上，本題的正確答案為B。21、屬于水溶性高分子增稠材料的是()。

A.醋酸纖維素酞酸酯

B.羫苯乙酯

C.β-環糊精

D.明膠

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項物質的性質，判斷其是否屬于水溶性高分子增稠材料。選項A醋酸纖維素酞酸酯是一種腸溶性包衣材料，它不溶于水，常用于藥物制劑中，以實現藥物在腸道特定部位的釋放等功能，并不屬于水溶性高分子增稠材料，所以A選項錯誤。選項B羫苯乙酯是常用的防腐劑，具有抑制微生物生長的作用，主要用于保持產品的穩定性和保質期，并非水溶性高分子增稠材料，因此B選項錯誤。選項Cβ-環糊精是一種環狀低聚糖，它主要起包合作用，能夠包合一些藥物、香料等分子，增加其穩定性、溶解性等，但它不是水溶性高分子增稠材料，故C選項錯誤。選項D明膠是一種天然的水溶性高分子化合物，在溶液中具有增稠的作用，常被廣泛應用于食品、制藥等行業中作為增稠劑使用，所以屬于水溶性高分子增稠材料，D選項正確。綜上，答案選D。22、不能用于液體藥劑矯味劑的是

A.泡騰劑

B.消泡劑

C.芳香劑

D.膠漿劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查液體藥劑矯味劑的相關知識。選項A，泡騰劑在水中能產生二氧化碳，可改善藥劑的口感，常用于液體藥劑的矯味，使藥劑喝起來有清涼舒適的感覺，所以泡騰劑可以作為液體藥劑矯味劑。選項B，消泡劑主要用于消除或抑制液體表面的泡沫，其作用并非改善藥劑的味道，不能作為液體藥劑的矯味劑，該選項符合題意。選項C，芳香劑能產生芳香氣味，可掩蓋藥物的不良氣味，起到矯味的作用，在液體藥劑中經常被使用，因此芳香劑可作為液體藥劑矯味劑。選項D，膠漿劑可以干擾味蕾的味覺，降低藥物的刺激性，有矯味作用，常用于液體藥劑中改善口感，所以膠漿劑可作為液體藥劑矯味劑。綜上，不能用于液體藥劑矯味劑的是消泡劑，答案選B。23、氨芐西林屬于

A.藥品通用名

B.化學名

C.拉丁名

D.商品名

【答案】：A

【解析】藥品通用名是國家藥品標準規定的名稱，具有通用性和規范性，是藥品的法定名稱。化學名是根據藥物的化學成分進行命名的，較為復雜專業。拉丁名常用于植物、微生物等的分類命名。商品名則是藥品生產企業為了產品的推廣營銷而使用的名稱。氨芐西林是國家藥品標準規定的法定名稱，屬于藥品通用名。因此本題正確答案選A。24、在工作中，欲了解化學藥物制劑各劑型的基本要求和常規檢查的有關內容，需查閱的是

A.《中國藥典》二部凡例

B.《中國藥典》二部正文

C.《中國藥典》四部正文

D.《中國藥典》四部通則

【答案】：D

【解析】《中國藥典》四部通則主要收載制劑通則、通用方法/檢測方法和指導原則等內容，其中制劑通則包含了化學藥物制劑各劑型的基本要求，通用方法/檢測方法涉及常規檢查的相關內容。所以欲了解化學藥物制劑各劑型的基本要求和常規檢查的有關內容，需查閱《中國藥典》四部通則，答案選D。而《中國藥典》二部凡例是對《中國藥典》正文等的原則性規定；《中國藥典》二部正文收載化學藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等；《中國藥典》四部正文內容并非主要涉及化學藥物制劑各劑型基本要求和常規檢查方面，因此A、B、C選項不符合需求。25、一次給藥作用持續時間相對較長的給藥途徑是()。

A.經皮給藥

B.直腸給藥

C.吸入給藥

D.口腔黏膜給藥

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同給藥途徑一次給藥作用持續時間的特點。選項A：經皮給藥經皮給藥是藥物通過皮膚吸收進入體循環的給藥方式。藥物貼劑等經皮給藥制劑可以使藥物緩慢持續地釋放進入血液循環，從而使一次給藥后藥物在體內維持有效濃度的時間相對較長，作用持續時間也較長，所以該選項符合題意。選項B：直腸給藥直腸給藥是將藥物通過直腸黏膜吸收進入血液循環。但是直腸黏膜的吸收面積相對有限，且藥物在直腸內可能受到腸道蠕動、糞便等因素的影響，藥物吸收速度和程度有一定局限性，一般不能像經皮給藥那樣使藥物持續緩慢釋放，作用持續時間相對較短，故該選項不符合題意。選項C：吸入給藥吸入給藥是將藥物以氣霧、干粉等形式經呼吸道吸入。藥物能迅速到達肺部并被吸收進入血液循環，起效快，但藥物在體內的停留時間較短，一次給藥作用持續時間不長，多適用于需要快速起效的情況，如緩解哮喘發作等，因此該選項不符合題意。選項D：口腔黏膜給藥口腔黏膜給藥是藥物通過口腔黏膜吸收進入血液循環。口腔黏膜的表面積相對較小，而且唾液的沖刷等因素會影響藥物的吸收和作用時間，一般一次給藥的作用持續時間也相對不太長，所以該選項不符合題意。綜上，一次給藥作用持續時間相對較長的給藥途徑是經皮給藥，答案選A。26、藥品名稱“鹽酸小檗堿”屬于

A.注冊商標

B.商品名

C.品牌名

D.通用名

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項所涉及概念的特點，分析“鹽酸小檗堿”所屬類別。選項A：注冊商標注冊商標是指經政府有關部門核準注冊的商標，商標申請人取得商標專用權，注冊商標享有使用某個品牌名稱和品牌標志的專用權，這個品牌名稱和品牌標志受到法律保護，其他任何企業都不得仿效使用。“鹽酸小檗堿”是藥品的一種名稱表述，并非用于區分商品或服務來源的經注冊的標志，所以不屬于注冊商標。選項B：商品名商品名是藥品生產廠商自己確定，經藥品監督管理部門核準的產品名稱，具有專有性質，不得仿用。不同生產廠家生產的同一種藥品可能會有不同的商品名。而“鹽酸小檗堿”并不是某一特定廠家為其藥品所起的專有名稱，所以不屬于商品名。選項C：品牌名品牌名是指用來識別一個或一群賣主的商品或勞務的名稱、術語、象征、記號或設計及其組合，以和其他競爭者的商品或勞務相區別。“鹽酸小檗堿”是對藥品成分的一種通用稱謂，并非用于區分不同廠家產品的品牌標識，所以不屬于品牌名。選項D：通用名藥品通用名是中國國家藥品標準規定的藥品名稱，是同一種成分或相同配方組成的藥品在中國境內的通用名稱，具有強制性和約束性。“鹽酸小檗堿”是藥品的法定通用名稱，任何企業生產的同種藥品都只能使用這一名稱，所以“鹽酸小檗堿”屬于通用名。綜上，答案選D。27、滴丸劑的特點不正確的是

A.設備簡單、操作方便，工藝周期短、生產率高

B.工藝條件不易控制

C.基質容納液態藥物量大，故可使液態藥物固化

D.用固體分散技術制備的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特點

【答案】：B

【解析】本題主要考查滴丸劑特點相關知識，需要判斷各選項描述是否正確。選項A滴丸劑的生產設備相對簡單，操作較為方便，工藝周期較短，這使得其生產率較高。在實際生產中，能夠快速地完成滴丸劑的制備過程，因此選項A的描述是正確的。選項B現代滴丸劑的生產工藝條件是可以精確控制的，從基質的選擇、藥物與基質的比例調配，到滴制的溫度、速度等參數，都有較為成熟的控制方法和技術，以確保滴丸劑的質量穩定。所以“工藝條件不易控制”這一描述是錯誤的。選項C滴丸劑的基質具有容納液態藥物量大的特點，能夠將液態藥物包裹其中，實現液態藥物的固化。這一特性使得一些液態藥物可以制成更便于儲存、運輸和服用的滴丸劑型，選項C的描述是正確的。選項D采用固體分散技術制備的滴丸，可使藥物以分子、微晶或無定形狀態分散于基質中，增加了藥物的分散度和溶出速率，進而具有吸收迅速、生物利用度高的特點。這一優勢有助于提高藥物的療效，選項D的描述是正確的。綜上，答案選B。28、連續用藥較長時間，藥效逐漸減弱，須加大劑量才能出現藥效的現象是

A.耐藥性

B.耐受性

C.成癮性

D.習慣性

【答案】：B

【解析】本題主要考查對幾個醫學相關概念的理解和區分。選項A：耐藥性耐藥性是指微生物、寄生蟲以及腫瘤細胞對于化療藥物作用的耐受性，是病原體與藥物多次接觸后，對藥物的敏感性下降甚至消失，致使藥物對該病原體的療效降低或無效，與題干中描述的連續用藥較長時間，人體對藥物反應性變化的情況不符，所以A選項錯誤。選項B：耐受性耐受性是指機體在連續多次用藥后反應性降低，需加大劑量才能出現原來的效應，這與題干中“連續用藥較長時間，藥效逐漸減弱，須加大劑量才能出現藥效”的表述一致，所以B選項正確。選項C：成癮性成癮性是指患者對藥物產生了生理上依賴，與習慣性的根本區別在于停藥后產生戒斷癥狀，表現為一系列的不適癥狀，題干中未涉及停藥戒斷癥狀相關內容，所以C選項錯誤。選項D：習慣性習慣性是指長期連續用藥后，在精神上對藥物產生的依賴性，中斷給藥后會出現不適應的感覺，但無戒斷癥狀，也不符合題干所描述的藥效變化特征，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。29、屬于水溶性高分子增稠材料的是（）

A.羥米乙酯

B.明膠

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-環糊精

【答案】：B

【解析】本題主要考查對水溶性高分子增稠材料的識別。選項A羥米乙酯，一般稱為羥苯乙酯，它是一種常用的防腐劑，主要用于抑制微生物的生長和繁殖，并不屬于水溶性高分子增稠材料。選項B明膠是一種由動物皮、骨、肌腱等部位提取的水溶性蛋白質，具有良好的增稠、乳化、穩定等作用，屬于水溶性高分子增稠材料，所以該選項正確。選項C乙烯-醋酸乙烯共聚物是一種熱塑性彈性體，具有良好的柔韌性、耐環境應力開裂性等特點，主要用于制造塑料制品、膠粘劑等，不屬于水溶性高分子增稠材料。選項Dβ-環糊精是一種環狀低聚糖，它可以包合一些小分子物質，常用于藥物制劑、食品工業等領域，但它不具備作為增稠材料的主要特性，不屬于水溶性高分子增稠材料。綜上，答案選B。30、下列屬于陰離子型表面活性劑的是

A.司盤80

B.卵磷脂

C.吐溫80

D.十二烷基磺酸鈉

【答案】：D

【解析】本題主要考查對陰離子型表面活性劑的識別。選項A，司盤80屬于非離子型表面活性劑，它是山梨醇酐單油酸酯，主要應用于乳化劑、穩定劑等領域，并非陰離子型表面活性劑，所以該選項不符合題意。選項B，卵磷脂屬于兩性離子表面活性劑，它同時具有正電荷和負電荷基團，在生物膜等方面有重要作用，不屬于陰離子型表面活性劑，因此該選項錯誤。選項C，吐溫80是聚山梨酯80的別稱，同樣屬于非離子型表面活性劑，常作為增溶劑、乳化劑等使用，不屬于陰離子型表面活性劑范疇，該選項不正確。選項D，十二烷基磺酸鈉屬于陰離子型表面活性劑，它在水中能夠解離出帶負電荷的表面活性離子，具有良好的去污、發泡等性能，所以該選項正確。綜上，本題正確答案為D。第二部分多選題(10題)1、生物等效性評價常用的統計分析方法包括

A.方差分析

B.雙單側檢驗

C.卡方檢驗

D.(1-2α)置信區間

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查生物等效性評價常用的統計分析方法。選項A方差分析（ANOVA）是用于兩個及兩個以上樣本均數差別的顯著性檢驗，在生物等效性評價中，可用于分析不同處理組之間的變異情況，從而判斷藥物在不同條件下的效應是否存在差異，是生物等效性評價常用的統計分析方法之一，所以選項A正確。選項B雙單側檢驗是生物等效性評價中的重要方法。它通過設定兩個單側檢驗，分別檢驗受試制劑的參數是否不低于參比制劑參數的下限，以及受試制劑的參數是否不高于參比制劑參數的上限，以此來判斷兩種制劑是否具有生物等效性，是常用的統計分析方法，所以選項B正確。選項C卡方檢驗主要用于檢驗兩個或多個樣本率（構成比）之間的差異是否有統計學意義，以及檢驗兩個分類變量之間是否存在關聯性等，它并不適用于生物等效性評價中對藥物效應參數的分析，所以選項C錯誤。選項D(1-2α)置信區間法也是生物等效性評價的常用方法。通過計算受試制劑與參比制劑參數比值的置信區間，如果該置信區間落在預先規定的等效范圍內，則可認為兩種制劑具有生物等效性，所以選項D正確。綜上，本題答案選ABD。2、（2018年真題）由于影響藥物代謝而產生的藥物相關作用有（）

A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱

B.異煙肼與卡馬西平合用，肝毒性加重

C.保泰松使華法林的抗凝血作用增強

D.諾氟沙星與硫酸亞鐵同時服用,抗菌作用減弱

【答案】：AB

【解析】本題可根據藥物相互作用的類型，逐一分析各選項是否是由于影響藥物代謝而產生的藥物相關作用。選項A苯巴比妥是肝藥酶誘導劑，它可以誘導肝臟中的藥物代謝酶活性增強。華法林是一種抗凝血藥，主要在肝臟中通過藥物代謝酶進行代謝。當苯巴比妥與華法林合用時，苯巴比妥誘導肝藥酶對華法林的代謝加快，使華法林在體內的濃度降低，從而導致其抗凝血作用減弱。這是通過影響藥物代謝而產生的藥物相互作用，所以該選項正確。選項B異煙肼是肝藥酶抑制劑，它能夠抑制肝臟中某些藥物代謝酶的活性。卡馬西平在體內需要通過肝臟的藥物代謝酶進行代謝。當異煙肼與卡馬西平合用，異煙肼抑制了肝藥酶對卡馬西平的代謝，使得卡馬西平在體內的濃度升高，藥物的不良反應增加，進而導致肝毒性加重。這屬于因影響藥物代謝而產生的藥物相互作用，所以該選項正確。選項C保泰松與華法林合用時，保泰松可與華法林競爭血漿蛋白結合部位，使華法林從血漿蛋白結合部位游離出來，導致華法林在體內的游離藥物濃度升高，從而增強其抗凝血作用。此過程是通過影響藥物的血漿蛋白結合率來發揮作用，并非影響藥物代謝，所以該選項錯誤。選項D諾氟沙星屬于喹諾酮類抗菌藥，硫酸亞鐵含有金屬離子。諾氟沙星可與硫酸亞鐵中的金屬離子形成絡合物，從而影響諾氟沙星的吸收，導致其抗菌作用減弱。這是由于影響藥物的吸收過程，而非影響藥物代謝，所以該選項錯誤。綜上，答案選AB。3、以下藥物屬于PEPT1底物的是

A.烏苯美司

B.氨芐西林

C.伐昔洛韋

D.卡托普利

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查對PEPT1底物的藥物類型的了解。選項A：烏苯美司屬于PEPT1底物。烏苯美司可競爭性抑制氨肽酶B及亮氨酸肽酶，增強T細胞的功能，還能通過影響PEPT1發揮一定的作用。選項B：氨芐西林是PEPT1底物。氨芐西林作為一種抗生素，在體內的轉運過程與PEPT1有一定關聯，它可以借助PEPT1進行跨膜轉運等。選項C：伐昔洛韋同樣屬于PEPT1底物。伐昔洛韋是阿昔洛韋的前體藥物，其在體內的吸收等過程和PEPT1相關，能被PEPT1識別和轉運。選項D：卡托普利也是PEPT1底物。卡托普利是一種血管緊張素轉換酶抑制劑，在體內的藥代動力學過程涉及到PEPT1的參與，可通過PEPT1進行轉運。綜上所述，烏苯美司、氨芐西林、伐昔洛韋、卡托普利均屬于PEPT1底物，本題答案選ABCD。4、含有多氫萘結構的藥物是

A.洛伐他汀

B.氟伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

【答案】：AC

【解析】本題可根據各選項中藥物的結構特點來判斷含有多氫萘結構的藥物。選項A：洛伐他汀洛伐他汀是天然的HMG-CoA還原酶抑制劑，其化學結構中含有多氫萘結構，所以選項A符合題意。選項B：氟伐他汀氟伐他汀是全合成的HMG-CoA還原酶抑制劑，它的結構不包含多氫萘結構，因此選項B不符合要求。選項C：辛伐他汀辛伐他汀是洛伐他汀的羥基化、甲基化衍生物，同樣具有多氫萘結構，故選項C符合題意。選項D：阿托伐他汀阿托伐他汀也是一種人工合成的調血脂藥，其化學結構與多氫萘結構不同，不含有多氫萘結構，所以選項D不符合題意。綜上，含有多氫萘結構的藥物是洛伐他汀和辛伐他汀，答案選AC。5、藥物在體內代謝的反應有

A.氧化反應

B.還原反應

C.水解反應

D.葡萄糖醛苷化反應

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項進行分析來確定藥物在體內代謝的反應。A選項：氧化反應是藥物在體內代謝過程中常見的反應類型，許多藥物會在體內通過氧化反應發生結構變化，進而影響其藥理活性和代謝過程，所以氧化反應屬于藥物在體內的代謝反應。B選項：還原反應也是藥物體內代謝的重要反應之一，某些藥物在特定的酶催化作用下會進行還原反應，改變藥物的化學結構，因此還原反應是藥物在體內代謝的反應。C選項：水解反應同樣在藥物代謝中較為普遍，一些含有酯鍵、酰胺鍵等可水解基團的藥物，能夠在體內酶或體液的作用下發生水解反應，使藥物分子裂解，所以水解反應屬于藥物在體內的代謝反應。D選項：葡萄糖醛苷化反應是藥物代謝中的一種重要的結合反應，藥物或其代謝產物與葡萄糖醛酸結合后，水溶性增加，更易于排出體外，它是藥物在體內代謝的重要途徑之一。綜上所述，ABCD四個選項所涉及的反應均為藥物在體內代謝的反應，本題答案選ABCD。6、與布桂嗪相符的敘述是

A.結構中含有哌啶環

B.結構中含有哌嗪環

C.鎮痛作用較嗎啡弱

D.顯效快

【答案】：BCD

【解析】本題可對每個選項逐一分析來判斷其是否與布桂嗪相符。選項A布桂嗪的化學結構中并不含有哌啶環，所以選項A不符合布桂嗪的結構特征，該選項錯誤。選項B布桂嗪的結構中含有哌嗪環，此結構特征與布桂嗪實際情況相符，所以選項B正確。選項C布桂嗪是一種中等強度的鎮痛藥，其鎮痛作用較嗎啡弱。嗎啡是強效的鎮痛藥，在臨床上的鎮痛效力較強，而布桂嗪的鎮痛效果相對較弱，因此選項C正確。選項D布桂嗪的特點之一是顯效快，用藥后能較快地發揮鎮痛作用，所以選項D正確。綜上，正確答案是BCD。7、鈉通道阻滯藥有

A.普魯卡因胺

B.關西律

C.利多卡因

D.普羅帕酮

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據鈉通道阻滯藥的相關知識