2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》預測試題第一部分單選題(30題)1、可作為栓劑水溶性基質的是

A.巴西棕櫚蠟

B.泊洛沙姆

C.甘油明膠

D.叔丁基羥基茴香醚

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項物質的特性來判斷其是否可作為栓劑水溶性基質。選項A：巴西棕櫚蠟巴西棕櫚蠟是一種天然的植物蠟，它具有良好的光澤性、硬度和疏水性。由于其疏水性，它不能在水中溶解，也就不具備作為栓劑水溶性基質的基本條件，所以巴西棕櫚蠟不可作為栓劑水溶性基質，該選項錯誤。選項B：泊洛沙姆泊洛沙姆是一種表面活性劑，雖然它具有一定的親水性，但一般不作為栓劑的水溶性基質使用。在藥學中，它有其他廣泛的用途，但不是栓劑水溶性基質的常見選擇，所以該選項錯誤。選項C：甘油明膠甘油明膠是由明膠、甘油與水制成的，具有良好的水溶性和凝膠特性。它在體溫下能融化，且能緩緩釋放藥物，符合栓劑水溶性基質的要求，常被用作栓劑的水溶性基質，所以該選項正確。選項D：叔丁基羥基茴香醚叔丁基羥基茴香醚是一種抗氧化劑，主要用于防止油脂氧化酸敗，延長食品、藥品等的保質期。它并非栓劑水溶性基質，不具備作為基質容納藥物并發揮藥效的作用，所以該選項錯誤。綜上，可作為栓劑水溶性基質的是甘油明膠，答案選C。2、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

【答案】：B

【解析】本題可根據生物利用度公式來計算該片劑的絕對生物利用度。步驟一：明確生物利用度的計算公式生物利用度（F）是指藥物被機體吸收進入體循環的相對量和速率，對于絕對生物利用度而言，其計算公式為\(F=\frac{AUC_{po}\timesD_{iv}}{AUC_{iv}\timesD_{po}}\times100\%\)，其中\(AUC_{po}\)為口服給藥后的血藥濃度-時間曲線下面積，\(D_{iv}\)為靜脈注射給藥劑量，\(AUC_{iv}\)為靜脈注射給藥后的血藥濃度-時間曲線下面積，\(D_{po}\)為口服給藥劑量。步驟二：確定各參數的值已知靜脈注射該藥\(1000mg\)（即\(D_{iv}=1000mg\)）的\(AUC\)是\(100（μg/ml）·h\)（即\(AUC_{iv}=100（μg/ml）·h\)），將其制備成片劑口服給藥\(100mg\)（即\(D_{po}=100mg\)）后的\(AUC\)為\(2（μg/ml）·h\)（即\(AUC_{po}=2（μg/ml）·h\)）。步驟三：代入公式計算絕對生物利用度將上述各參數代入公式\(F=\frac{AUC_{po}\timesD_{iv}}{AUC_{iv}\timesD_{po}}\times100\%\)可得：\(F=\frac{2\times1000}{100\times100}\times100\%=20\%\)綜上，該片劑的絕對生物利用度是\(20\%\)，答案選B。3、屬于HMG-CoA還原酶抑制劑的藥物是

A.氟伐他汀

B.卡托普利

C.氨力農

D.乙胺嘧啶

【答案】：A

【解析】本題主要考查對各類藥物所屬類別知識的掌握。解題的關鍵在于準確了解每個選項中藥物的具體類別。選項A：氟伐他汀氟伐他汀屬于HMG-CoA還原酶抑制劑。HMG-CoA還原酶抑制劑能抑制膽固醇合成過程中的關鍵酶——HMG-CoA還原酶，從而減少內源性膽固醇的合成，起到降低血脂的作用，所以選項A正確。選項B：卡托普利卡托普利是血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI），它主要通過抑制血管緊張素轉換酶，使血管緊張素Ⅱ生成減少，同時抑制激肽酶使緩激肽降解減少，從而發揮降壓等作用，并非HMG-CoA還原酶抑制劑，所以選項B錯誤。選項C：氨力農氨力農是磷酸二酯酶Ⅲ抑制劑，能抑制磷酸二酯酶Ⅲ的活性，使心肌細胞內cAMP濃度升高，細胞內鈣增加，從而增強心肌收縮力，改善心功能，不屬于HMG-CoA還原酶抑制劑，所以選項C錯誤。選項D：乙胺嘧啶乙胺嘧啶為二氫葉酸還原酶抑制劑，主要用于預防瘧疾，與HMG-CoA還原酶抑制劑無關，所以選項D錯誤。綜上，屬于HMG-CoA還原酶抑制劑的藥物是氟伐他汀，答案選A。4、可作為粉末直接壓片的"干黏合劑"使用的輔料是

A.羥丙甲纖維素

B.硫酸鈣

C.微晶纖維素

D.淀粉

【答案】：C

【解析】本題主要考查可作為粉末直接壓片的“干黏合劑”使用的輔料的相關知識。選項A：羥丙甲纖維素羥丙甲纖維素一般是作為黏合劑使用，但它并非是粉末直接壓片常用的“干黏合劑”，它常用于濕法制粒等工藝中，故選項A不符合要求。選項B：硫酸鈣硫酸鈣在片劑中常作為填充劑使用，主要作用是增加片劑的重量和體積，以利于成型和分劑量，并非作為“干黏合劑”用于粉末直接壓片，所以選項B不正確。選項C：微晶纖維素微晶纖維素具有良好的可壓性，有較強的結合力，可作為粉末直接壓片的“干黏合劑”使用。它能改善藥物的流動性和可壓性，使片劑的硬度、崩解性等質量指標達到較好的水平，因此選項C正確。選項D：淀粉淀粉是常用的填充劑、崩解劑，它在片劑制備中起到增加體積、促進片劑崩解的作用，不是粉末直接壓片的“干黏合劑”，選項D也不正確。綜上，答案選C。5、《中國藥典》的英文縮寫為

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

【答案】：D

【解析】本題主要考查《中國藥典》英文縮寫的相關知識。選項A，“JP”是《日本藥局方》（JapanesePharmacopoeia）的英文縮寫，并非《中國藥典》的英文縮寫，所以A選項錯誤。選項B，“BP”是《英國藥典》（BritishPharmacopoeia）的英文縮寫，不是《中國藥典》的英文縮寫，因此B選項錯誤。選項C，“USP”是《美國藥典》（UnitedStatesPharmacopeia）的英文縮寫，不符合《中國藥典》英文縮寫的要求，故C選項錯誤。選項D，“ChP”是《中國藥典》（ChinesePharmacopoeia）的英文縮寫，所以D選項正確。綜上，答案選D。6、關于被動擴散(轉運)特點的說法，錯誤的是

A.不需要載體

B.不消耗能量

C.是從高濃度區域向低濃度區域的轉運

D.轉運速度與膜兩側的濃度差成反比

【答案】：D

【解析】本題可根據被動擴散（轉運）的特點，對各選項進行逐一分析。選項A被動擴散（轉運）是物質順濃度梯度的跨膜轉運方式，此過程不需要載體蛋白的協助，可直接穿過生物膜。所以不需要載體是被動擴散（轉運）的特點之一，該選項說法正確。選項B由于被動擴散（轉運）是順著濃度梯度進行的，即從高濃度區域向低濃度區域轉運，物質會自然地從濃度高的一側向濃度低的一側移動，不需要額外消耗細胞代謝產生的能量。因此不消耗能量是被動擴散（轉運）的特點，該選項說法正確。選項C被動擴散（轉運）的動力就是膜兩側的濃度差，物質會從濃度較高的區域自發地向濃度較低的區域擴散，以達到兩側濃度的平衡。所以從高濃度區域向低濃度區域的轉運是被動擴散（轉運）的典型特征，該選項說法正確。選項D被動擴散（轉運）的轉運速度與膜兩側的濃度差成正比。濃度差越大，物質從高濃度區域向低濃度區域擴散的動力就越大，擴散的速度也就越快；反之，濃度差越小，轉運速度越慢。所以該選項中說轉運速度與膜兩側的濃度差成反比是錯誤的。綜上，答案選D。7、大多數細菌都能產生熱原，其中致熱能力最強的是

A.熱原

B.內毒素

C.革蘭陰性桿菌

D.霉菌

【答案】：C

【解析】本題主要考查關于細菌產生熱原以及致熱能力相關知識。熱原是微生物的代謝產物，大多數細菌都能產生熱原。在這些能產生熱原的細菌中，不同類型的細菌致熱能力有所不同。選項A“熱原”本身不是細菌類型，它是細菌產生的物質，所以A選項不符合要求。選項B“內毒素”是革蘭陰性菌細胞壁的組成部分，是一種致熱物質，但它不是細菌類別，不能直接作為致熱能力最強的細菌類型，故B選項不正確。選項C“革蘭陰性桿菌”，大量研究表明，革蘭陰性桿菌產生熱原的致熱能力最強，所以該選項正確。選項D“霉菌”雖然也能產生熱原，但相較于革蘭陰性桿菌，其致熱能力并非最強，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選C。8、下列不屬于阿片類藥物依賴性治療方法的是

A.美沙酮替代治療

B.可樂啶治療

C.東莨菪堿綜合治療

D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求

【答案】：D

【解析】本題可根據阿片類藥物依賴性的常見治療方法，對各選項逐一分析，從而判斷出不屬于該治療方法的選項。選項A：美沙酮替代治療美沙酮是一種人工合成的阿片類鎮痛藥，具有與嗎啡相似的藥理作用。美沙酮替代治療是阿片類藥物依賴性治療的經典方法之一，通過長期或短期使用美沙酮來替代海洛因等成癮性阿片類物質，以減輕戒斷癥狀，逐步消除患者對毒品的依賴。所以該選項屬于阿片類藥物依賴性治療方法。選項B：可樂啶治療可樂啶是一種α?-腎上腺素能激動劑，它可以作用于中樞神經系統，抑制藍斑核去甲腎上腺素能神經元放電，從而減輕阿片類藥物戒斷癥狀，如焦慮、失眠、肌肉疼痛等。因此，可樂啶治療在阿片類藥物依賴性治療中是被廣泛應用的，屬于該治療方法。選項C：東莨菪堿綜合治療東莨菪堿是從茄科植物中提取的一種生物堿，具有中樞抗膽堿作用。東莨菪堿綜合治療可通過調節神經系統功能，緩解阿片類藥物依賴者的戒斷反應，同時還能改善患者的自主神經功能紊亂等癥狀，也是阿片類藥物依賴性治療的有效方法之一。所以該選項屬于阿片類藥物依賴性治療方法。選項D：昂丹司瓊抑制覓藥渴求昂丹司瓊主要是一種強效、高選擇性的5-羥色胺?（5-HT?）受體拮抗劑，臨床上常用于預防和治療化療、放療引起的惡心和嘔吐。雖然覓藥渴求是阿片類藥物依賴者的常見癥狀，但昂丹司瓊并非用于抑制阿片類藥物依賴者的覓藥渴求，不屬于阿片類藥物依賴性治療方法。綜上，答案選D。9、維生素C的含量測定方法為()。

A.鈰量法

B.碘量法

C.溴量法

D.酸堿滴定法

【答案】：B

【解析】本題是關于維生素C含量測定方法的單項選擇題。維生素C分子中的烯二醇基具有較強的還原性，能被I?定量氧化成二酮基，因此可以采用碘量法來測定維生素C的含量。所以本題正確答案選B。鈰量法通常用于一些具有還原性物質的滴定分析，但不是維生素C含量測定的常用方法；溴量法主要用于能與溴發生取代反應或加成反應的物質的測定；酸堿滴定法是利用酸堿中和反應進行的滴定分析，也不用于維生素C含量的測定。10、與甲氧芐啶合用后，起到對二氫蝶酸合成酶和二氫葉酸還原酶雙重阻斷效果，而達到增效作用的藥物是

A.青霉素

B.磺胺嘧啶

C.克拉維酸

D.氨曲南

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項藥物的作用機制來逐一分析，從而判斷出與甲氧芐啶合用后能起到對二氫蝶酸合成酶和二氫葉酸還原酶雙重阻斷效果并達到增效作用的藥物。選項A：青霉素青霉素屬于β-內酰胺類抗生素，其作用機制是通過抑制細菌細胞壁的合成來發揮殺菌作用，并非作用于二氫蝶酸合成酶和二氫葉酸還原酶，所以與甲氧芐啶合用不會產生對這兩種酶的雙重阻斷效果，A選項錯誤。選項B：磺胺嘧啶磺胺嘧啶是磺胺類藥物，它能夠抑制二氫蝶酸合成酶，阻止細菌合成二氫葉酸。而甲氧芐啶能抑制二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成四氫葉酸。當磺胺嘧啶與甲氧芐啶合用后，可分別作用于二氫蝶酸合成酶和二氫葉酸還原酶，對細菌葉酸代謝起到雙重阻斷作用，從而增強抗菌效果，達到增效作用，B選項正確。選項C：克拉維酸克拉維酸是一種β-內酰胺酶抑制劑，它本身抗菌活性較低，但能與β-內酰胺酶牢固結合，使β-內酰胺酶失活，從而保護與其配伍的β-內酰胺類抗生素免遭酶的水解而增強抗菌作用，并非針對二氫蝶酸合成酶和二氫葉酸還原酶起作用，C選項錯誤。選項D：氨曲南氨曲南是單環β-內酰胺類抗生素，它通過與細菌細胞膜上的青霉素結合蛋白（PBPs）結合，抑制細菌細胞壁的合成而發揮抗菌作用，不涉及對二氫蝶酸合成酶和二氫葉酸還原酶的影響，D選項錯誤。綜上，答案選B。11、經皮給藥制劑的膠黏膜是指

A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解

B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放

C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經皮給藥制劑的關鍵部分

D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成

【答案】：D

【解析】本題主要考查經皮給藥制劑膠黏膜的相關知識。分析選項A該項描述的是經皮給藥制劑的背襯層。背襯層通常由不易滲透的鋁塑合膜制成，其作用是防止藥物流失和潮解，而不是膠黏膜的特點，所以選項A錯誤。分析選項B此選項所說的是藥物貯庫層的特點。治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在藥物貯庫層內，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放，并非膠黏膜的特性，因此選項B錯誤。分析選項C該項表述針對的是控釋膜。控釋膜多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，它是經皮給藥制劑的關鍵部分，不是膠黏膜的內容，所以選項C錯誤。分析選項D經皮給藥制劑的膠黏膜是由無刺激性和過敏性的黏合劑組成，其作用是將制劑黏附在皮膚上，故選項D正確。綜上，答案選D。12、關于藥品有效期的說法，正確的是

A.根據化學動力學原理，用高溫試驗按照藥物降解1%所需的有效期(10%)

B.有效期可用加速試驗預測，用長期試驗確定

C.有效期按照藥物降解50%所需時間進行推算(10%)

D.有效期按照t

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥品有效期的相關知識。下面對本題各選項進行逐一分析：-A選項：化學動力學中，高溫試驗主要是為了研究藥物在高溫條件下的穩定性情況，但藥品有效期并非是根據高溫試驗按照藥物降解1%所需的時間來確定的，該選項說法錯誤。-B選項：藥品有效期的確定通常有科學的流程。加速試驗可以在較短時間內模擬藥物在較長時間儲存條件下的變化情況，從而對有效期進行預測；而長期試驗則是在實際儲存條件下對藥物進行長時間的觀察和研究，以最終確定藥物的有效期，所以該選項說法正確。-C選項：藥品有效期不是按照藥物降解50%所需時間進行推算的。一般藥品有效期是指藥物降解10%所需的時間，該選項說法錯誤。-D選項：題干中此選項未完整表述，無法判斷其正確性，但根據單選題已有正確答案B，可確定D選項不符合題意。綜上，本題正確答案是B。13、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干擾DNA的合成;同樣可以干擾RNA的合成的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓撲替康

D.多西他賽

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物的作用機制，需要明確各選項藥物對DNA和RNA合成的影響。選項A：氟尿嘧啶氟尿嘧啶可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干擾DNA的合成；同時它也可以干擾RNA的合成，符合題干描述，所以該選項正確。選項B：替尼泊苷替尼泊苷主要作用于拓撲異構酶Ⅱ，通過引起DNA斷裂來發揮抗腫瘤作用，并不直接抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，也不像題干所描述的那樣干擾DNA和RNA合成的機制，所以該選項錯誤。選項C：鹽酸拓撲替康鹽酸拓撲替康是拓撲異構酶Ⅰ抑制劑，通過影響拓撲異構酶Ⅰ的功能，阻礙DNA復制和轉錄，但并非抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶來干擾DNA和RNA合成，所以該選項錯誤。選項D：多西他賽多西他賽屬于紫杉類藥物，主要作用機制是促進微管蛋白聚合，抑制微管解聚，從而抑制細胞有絲分裂和增殖，與題干中抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶干擾DNA和RNA合成的機制不同，所以該選項錯誤。綜上，答案是A。14、伊曲康唑片處方中崩解劑為

A.淀粉

B.淀粉漿

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

【答案】：C

【解析】伊曲康唑片處方中崩解劑是羧甲基淀粉鈉。本題中，淀粉一般作為填充劑等使用，并非崩解劑；淀粉漿通常是黏合劑；硬脂酸鎂是潤滑劑。而羧甲基淀粉鈉是常用的崩解劑，它能促進片劑在體內迅速崩解成細小顆粒，有利于藥物的溶出和吸收，所以該題答案選羧甲基淀粉鈉即選項C。15、醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方組成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。處方中作為抑菌劑的是

A.羧甲基纖維素鈉

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸餾水

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項物質在處方中的作用來逐一分析。選項A羧甲基纖維素鈉在醋酸可的松滴眼劑（混懸液）中通常作為助懸劑，其作用是增加混懸液的黏度，降低藥物微粒的沉降速度，從而保持混懸液的穩定性。所以羧甲基纖維素鈉不是抑菌劑，A選項錯誤。選項B聚山梨酯80是一種常用的表面活性劑，在該處方中主要起到乳化、增溶的作用，它可以使藥物更好地分散在溶液中，增強藥物的溶解性和穩定性。因此聚山梨酯80并非抑菌劑，B選項錯誤。選項C硝酸苯汞是一種常用的抑菌劑，在藥物制劑中能夠抑制微生物的生長和繁殖，保證藥物在儲存和使用過程中的安全性和有效性。所以在醋酸可的松滴眼劑（混懸液）處方中，硝酸苯汞作為抑菌劑，C選項正確。選項D蒸餾水是一種溶劑，用于溶解和分散處方中的其他成分，形成適宜的制劑劑型。它本身不具備抑菌作用，D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。16、屬于陰離子表面活性劑的是

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴銨

D.硬脂酸鈉

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項物質所屬的表面活性劑類型來進行分析判斷。選項A羥苯乙酯是常用的防腐劑，用于抑制微生物的生長和繁殖，以延長產品的保質期，它不屬于陰離子表面活性劑。選項B聚山梨酯80是一種非離子型表面活性劑，它具有乳化、分散、增溶等作用，在藥劑、食品、化妝品等領域廣泛應用，并非陰離子表面活性劑。選項C苯扎溴銨為陽離子表面活性劑，具有殺菌、消毒作用，常用于皮膚、黏膜、傷口等的消毒，不是陰離子表面活性劑。選項D硬脂酸鈉是典型的陰離子表面活性劑，它在水中能夠解離出硬脂酸根陰離子和鈉離子，具有良好的乳化、去污等性能，在肥皂等洗滌劑中廣泛使用。綜上，屬于陰離子表面活性劑的是硬脂酸鈉，答案選D。17、某藥物具有非線性消除的藥動學特征，其藥動學參數中，隨著給藥劑量增加而減小的是

A.半衰期(t

B.表觀分布容積(V)

C.藥物濃度-時間曲線下面積(AUC)

D.清除率（Cl）

【答案】：D

【解析】本題可根據各藥動學參數的特點，結合非線性消除藥動學特征來分析隨著給藥劑量增加而減小的參數。選項A：半衰期（\(t_{1/2}\)）半衰期是指血漿藥物濃度下降一半所需要的時間，它反映了藥物在體內消除的速度。對于非線性消除的藥物，其半衰期與給藥劑量有關，但通常不是隨著給藥劑量增加而減小。在非線性消除過程中，藥物消除可能受酶或載體的限制，劑量增加時，消除過程可能變慢，半衰期可能會延長，所以選項A不符合要求。選項B：表觀分布容積（\(V\)）表觀分布容積是指當血漿和組織內藥物分布達到平衡時，體內藥物按血漿藥物濃度在體內分布所需的體液容積。它主要取決于藥物的理化性質（如脂溶性、與血漿蛋白和組織蛋白的結合率等）以及機體的生理因素，與給藥劑量大小并無直接關聯，一般不隨給藥劑量的增加而改變，所以選項B不符合要求。選項C：藥物濃度-時間曲線下面積（AUC）AUC表示在某一時間段內，血液中藥物濃度（以血藥濃度為縱坐標）隨時間（以時間為橫坐標）的積分值，它反映了一段時間內藥物在體內的暴露量。對于非線性消除的藥物，隨著給藥劑量的增加，由于消除過程受到限制，藥物在體內的消除會相對變慢，導致藥物濃度-時間曲線下面積（AUC）會不成比例地增加，而不是減小，所以選項C不符合要求。選項D：清除率（Cl）清除率是指機體在單位時間內清除掉相當于多少體積的流經血液中的藥物，它反映了機體消除藥物的能力。非線性消除的藥物，其消除過程通常受酶或載體的限制。當給藥劑量增加時，酶或載體可能被飽和，藥物消除能力不能隨劑量成比例增加，導致清除率相對減小，所以選項D符合要求。綜上，答案選D。18、需要進行崩解時限檢查的劑型

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

【答案】：C

【解析】本題考查需要進行崩解時限檢查的劑型。崩解時限是指固體制劑在規定的介質中，以規定的方法進行檢查全部崩解溶散或成碎粒并通過篩網所需時間的限度。-選項A：氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內容物呈霧狀噴出的制劑。氣霧劑的質量檢查項目主要包括每瓶總撳次、每撳主藥含量、霧滴（粒）分布等，并不進行崩解時限檢查。-選項B：顆粒劑是將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑。顆粒劑的質量檢查項目主要包括粒度、干燥失重、溶化性等，一般不進行崩解時限檢查。-選項C：膠囊劑是指將藥物填裝于空心硬質膠囊中或密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體制劑。為保證膠囊劑在體內能迅速發揮藥效，需要對其進行崩解時限檢查，該選項正確。-選項D：軟膏劑是指藥物與油脂性或水溶性基質混合制成的均勻的半固體外用制劑。軟膏劑的質量檢查項目主要包括粒度、裝量、無菌等，不涉及崩解時限檢查。綜上，答案選C。19、打光衣料

A.EudragitL

B.川蠟

C.HPMC

D.滑石粉

【答案】：B

【解析】在該單選題中，題目是“打光衣料”，需要從A選項EudragitL、B選項川蠟、C選項HPMC、D選項滑石粉中選擇正確答案。川蠟具有良好的光澤度和潤滑性，常被用作打光衣料，能使物品表面具有光亮的效果，所以B選項為正確答案。EudragitL屬于腸溶型包衣材料，并非打光衣料；HPMC即羥丙基甲基纖維素，一般用于薄膜包衣等，不是打光用途；滑石粉常用于片劑等劑型中的潤滑劑等，也不是打光衣料。綜上，本題應選B。20、易導致后遺效應的藥物是

A.苯巴比妥

B.紅霉素

C.青霉素

D.苯妥英鈉

【答案】：A

【解析】該題正確答案選A。后遺效應是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應。苯巴比妥為長效巴比妥類藥物，屬于鎮靜催眠藥，該類藥物在長期應用或大劑量使用后，停藥時可出現后遺效應，表現為宿醉現象，如頭暈、困倦、嗜睡、精神不振等。而紅霉素是大環內酯類抗生素，主要不良反應為胃腸道反應等，一般不會導致后遺效應；青霉素是β-內酰胺類抗生素，其主要不良反應是過敏反應，也不會產生后遺效應；苯妥英鈉是抗癲癇藥和抗心律失常藥，常見不良反應有齒齦增生、神經系統反應等，通常也不會引起后遺效應。所以本題易導致后遺效應的藥物是苯巴比妥。21、吲哚美辛軟膏劑的防腐劑是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸鈉

C.苯扎溴銨

D.甘油

【答案】：C

【解析】本題主要考查吲哚美辛軟膏劑防腐劑的相關知識。逐一分析各選項：-選項A：聚乙二醇4000通常是作為軟膏劑的基質使用，而非防腐劑，所以該選項錯誤。-選項B：十二烷基硫酸鈉一般在制劑中可作為乳化劑、去污劑等，并非吲哚美辛軟膏劑的防腐劑，該選項錯誤。-選項C：苯扎溴銨是一種常用的防腐劑，在吲哚美辛軟膏劑中可起到防止藥物被微生物污染的作用，該選項正確。-選項D：甘油具有保濕等作用，常作為保濕劑用于軟膏劑中，并非防腐劑，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。22、藥物分子與機體生物大分子相互作用方式有共價鍵合和非共價鍵合兩大類,以共價鍵合方式與生物大分子作用的藥物是（）

A.美法侖

B.美洛昔康

C.雌二醇

D.乙胺丁醇

【答案】：A

【解析】本題考查藥物分子與機體生物大分子的相互作用方式以及不同藥物的作用類型。藥物分子與機體生物大分子相互作用方式分為共價鍵合和非共價鍵合兩大類。選項A美法侖，它是以共價鍵合方式與生物大分子作用的藥物。美法侖等烷化劑類藥物可通過與生物大分子，如DNA等形成共價鍵，從而發揮其藥理作用。選項B美洛昔康，其主要是通過與受體等生物大分子以非共價鍵的形式結合來發揮作用，并非以共價鍵合方式與生物大分子作用。選項C雌二醇，它是體內正常的甾體激素，與相應的受體結合發揮生理和藥理作用，結合方式一般為非共價鍵，不是共價鍵合。選項D乙胺丁醇，它也是以非共價鍵的形式與生物大分子相互作用，并非通過共價鍵合方式。綜上，答案選A。23、特布他林屬于

A.β2腎上腺素受體激動劑

B.M膽堿受體拮抗劑

C.白三烯受體拮抗劑

D.糖皮質激素藥

【答案】：A

【解析】特布他林為選擇性的β2-腎上腺素受體激動劑，能夠作用于支氣管平滑肌的β2-腎上腺素受體，使支氣管平滑肌松弛，從而緩解支氣管痙攣等癥狀。而M膽堿受體拮抗劑主要是通過阻斷M膽堿受體，抑制氣道平滑肌收縮等發揮作用；白三烯受體拮抗劑主要是通過選擇性抑制白三烯的活性，阻斷白三烯與其受體的結合來減輕炎癥反應等；糖皮質激素藥通過抑制炎癥細胞的遷移和活化、抑制細胞因子的生成等發揮抗炎、抗過敏等作用。所以特布他林屬于β2腎上腺素受體激動劑，本題應選A。24、可用作滴丸非水溶性基質的是

A.PEG6000

B.水

C.液體石蠟

D.硬脂酸

【答案】：D

【解析】本題可根據滴丸基質的性質來判斷各選項是否能用作滴丸非水溶性基質。選項A，PEG6000是聚乙二醇類物質，聚乙二醇屬于水溶性基質，在水中能溶解，因此PEG6000不能用作滴丸非水溶性基質，該選項錯誤。選項B，水是最常見的溶劑，不是滴丸的基質材料，且與非水溶性基質的概念完全不符，該選項錯誤。選項C，液體石蠟通常作為冷卻液使用，而非滴丸的基質，所以不能用作滴丸非水溶性基質，該選項錯誤。選項D，硬脂酸是一種脂肪酸，不溶于水，符合非水溶性的特點，可作為滴丸的非水溶性基質，該選項正確。綜上，答案選D。25、長期應用腎上腺皮質激素，可引起腎上腺素皮質萎縮，一旦停藥，腎上腺皮質功能下降，數月難以恢復，屬于

A.副作用

B.毒性作用

C.后遺效應

D.首劑效應

【答案】：C

【解析】本題可根據各種藥物作用的定義，逐一分析選項來確定正確答案。A選項，副作用是指在治療劑量下出現的與治療目的無關的作用，是藥物本身固有的作用。題干描述的是停藥后腎上腺皮質功能下降且數月難以恢復，并非在治療過程中與治療目的無關的作用，所以A選項不符合題意。B選項，毒性作用是指在藥物劑量過大或蓄積過多時機體發生的危害性反應，一般比較嚴重。題干中強調的是長期應用藥物停藥后的情況，并非是劑量過大或蓄積過多導致的危害性反應，所以B選項不符合題意。C選項，后遺效應是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應。長期應用腎上腺皮質激素后，引起腎上腺皮質萎縮，停藥后腎上腺皮質功能下降，數月難以恢復，這正是停藥后殘存的藥理效應，屬于后遺效應，所以C選項符合題意。D選項，首劑效應是指某些藥物在首次服用時，由于機體對藥物作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反應。題干描述的并非首次用藥的特殊反應，而是長期用藥停藥后的情況，所以D選項不符合題意。綜上，答案選C。26、脂肪酸山梨坦類非離子表面活性劑為

A.卵磷脂

B.吐溫80

C.司盤80

D.賣澤

【答案】：C

【解析】本題考查脂肪酸山梨坦類非離子表面活性劑的具體種類。選項A：卵磷脂是一種天然的兩性離子表面活性劑，它主要是由磷酸、膽堿、脂肪酸、甘油等組成，并非脂肪酸山梨坦類非離子表面活性劑，所以A選項錯誤。選項B：吐溫80即聚山梨酯80，它是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類非離子表面活性劑，不屬于脂肪酸山梨坦類，所以B選項錯誤。選項C：司盤80是失水山梨醇單油酸酯，屬于脂肪酸山梨坦類非離子表面活性劑，所以C選項正確。選項D：賣澤是聚氧乙烯脂肪酸酯類非離子表面活性劑，與脂肪酸山梨坦類無關，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選C。27、下列屬于高分子溶液劑的是

A.石灰搽劑

B.胃蛋白酶合劑

C.布洛芬口服混懸劑

D.復方磷酸可待因糖漿

【答案】：B

【解析】本題可根據高分子溶液劑的定義和各選項制劑的性質來判斷。高分子溶液劑系指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑。-選項A：石灰搽劑是由氫氧化鈣與花生油中所含的少量游離脂肪酸經皂化反應生成鈣肥皂，再乳化花生油而制成的乳劑，并非高分子溶液劑。-選項B：胃蛋白酶合劑是胃蛋白酶溶解于適宜溶劑中制成的液體制劑，胃蛋白酶屬于高分子化合物，所以胃蛋白酶合劑屬于高分子溶液劑，該選項正確。-選項C：布洛芬口服混懸劑是指難溶性固體藥物以微粒狀態分散于分散介質中形成的非均相液體制劑，不屬于高分子溶液劑。-選項D：復方磷酸可待因糖漿是含有藥物的濃蔗糖水溶液，屬于糖漿劑，并非高分子溶液劑。綜上，答案選B。28、關于生物膜的說法不正確的是

A.生物膜為液晶流動鑲嵌模型

B.具有流動性

C.結構不對稱

D.無選擇性

【答案】：D

【解析】本題可通過分析每個選項所涉及的生物膜的性質，來判斷其正確性。選項A：生物膜的流動鑲嵌模型認為，磷脂雙分子層構成了膜的基本支架，這個支架不是靜止的，具有流動性；蛋白質分子有的鑲在磷脂雙分子層表面，有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中，有的貫穿整個磷脂雙分子層，大多數蛋白質分子也是可以運動的。該模型較好地解釋了生物膜的結構和功能特點，是目前被廣泛接受的生物膜模型，所以生物膜為液晶流動鑲嵌模型這一說法正確。選項B：生物膜的流動性是其重要特性之一。組成生物膜的磷脂分子和大多數蛋白質分子都是可以運動的，這使得生物膜在結構和功能上具有一定的靈活性，能夠適應細胞的各種生理活動，如細胞的變形、物質的跨膜運輸等，所以生物膜具有流動性這一說法正確。選項C：生物膜結構具有不對稱性，主要體現在膜脂和膜蛋白的分布不對稱。膜脂在膜的內外兩側分布不同，不同的膜脂在膜中的含量和位置也有所差異；膜蛋白在膜的內外兩側的種類、數量和分布也有很大不同，這種不對稱性保證了膜功能的方向性和有序性，所以生物膜結構不對稱這一說法正確。選項D：生物膜具有選擇透過性，它可以讓水分子自由通過，一些離子和小分子也可以通過，而其他的離子、小分子和大分子則不能通過。生物膜的選擇透過性對于細胞的生存和活動至關重要，它使得細胞能夠根據自身的需要攝取和排出物質，維持細胞內環境的相對穩定，所以生物膜無選擇性這一說法錯誤。綜上，答案選D。29、經皮給藥制劑的貯庫層是指

A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解

B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放

C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經皮給藥制劑的關鍵部分

D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成

【答案】：B

【解析】本題主要考查對經皮給藥制劑貯庫層的理解。選項A：由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解，此描述對應的并非貯庫層的特點，一般這是經皮給藥制劑中背襯層的作用，所以選項A錯誤。選項B：治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放，這與經皮給藥制劑貯庫層的功能相符，貯庫層的主要作用就是儲存藥物并控制藥物釋放，所以選項B正確。選項C：多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，這是經皮給藥制劑中控釋膜的特點，并非貯庫層，所以選項C錯誤。選項D：由無刺激性和過敏性的黏合劑組成，這描述的是經皮給藥制劑中黏膠層的特點，而非貯庫層，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。30、對映異構體中一個有活性，一個無活性的手性藥物是（）。

A.氨己烯酸

B.氯胺酮

C.扎考必利

D.普羅帕酮

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同手性藥物對映異構體活性情況的掌握。手性藥物的對映異構體可能具有不同的藥理活性。下面對各選項進行逐一分析：A選項氨己烯酸：氨己烯酸的對映異構體中一個有活性，一個無活性，所以該選項符合題意。B選項氯胺酮：氯胺酮的對映異構體具有不同類型的藥理活性，并非一個有活性一個無活性，故該選項不符合要求。C選項扎考必利：扎考必利的對映異構體具有不同程度的活性，并非是一個有活性一個無活性的情況，所以該選項不正確。D選項普羅帕酮：普羅帕酮的對映異構體具有不同的代謝情況和活性差異，并非一個有活性一個無活性，因此該選項也不正確。綜上，答案選A。第二部分多選題(10題)1、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥的是

A.格列美脲

B.米格列醇

C.阿卡波糖

D.伏格列波糖

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查對α-葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥的認識。選項A格列美脲屬于磺酰脲類口服降糖藥，它主要是通過刺激胰島β細胞分泌胰島素，增加體內胰島素水平來降低血糖，并非α-葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥，所以選項A不符合題意。選項B米格列醇是一種新型的α-葡萄糖苷酶抑制劑，它可以競爭性抑制腸道內的α-葡萄糖苷酶，延緩碳水化合物的消化和吸收，從而降低餐后血糖，屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥，故選項B符合題意。選項C阿卡波糖也是臨床常用的α-葡萄糖苷酶抑制劑，它在腸道內能夠抑制寡糖、雙糖和多糖的降解，使糖的吸收相應減緩，從而達到降低餐后血糖的目的，因此選項C符合題意。選項D伏格列波糖同樣是α-葡萄糖苷酶抑制劑，可抑制雙糖類水解酶α-葡萄糖苷酶的活性，延遲糖分的消化和吸收，進而改善餐后高血糖，屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥，所以選項D符合題意。綜上，答案選BCD。2、有關氯丙嗪的敘述，正確的是

A.分子中有吩噻嗪環

B.為多巴胺受體拮抗劑

C.具人工冬眠作用

D.由于遇光分解產生自由基，部分病人在強日光下發生光毒化反應

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項逐一進行分析：A選項：氯丙嗪的分子結構中確實存在吩噻嗪環，這是氯丙嗪化學結構的一個重要特征，故該選項正確。B選項：氯丙嗪是經典的抗精神病藥物，其作用機制主要是作為多巴胺受體拮抗劑，通過阻斷腦內多巴胺受體來發揮抗精神病等作用，所以該選項正確。C選項：氯丙嗪具有人工冬眠作用，與其他藥物如異丙嗪、哌替啶等組成冬眠合劑，可使患者處于類似變溫動物“冬眠”的深睡狀態，降低機體對各種病理刺激的反應性，提高機體的耐受力等，因此該選項正確。D選項：氯丙嗪遇光會分解產生自由基，部分病人在強日光下使用該藥物時，這些自由基會引發光毒化反應，導致皮膚出現紅斑、水腫等癥狀，故該選項正確。綜上，ABCD四個選項的敘述均正確。3、β-內酰胺類抗生素有

A.克拉維酸

B.亞胺培南

C.舒巴坦

D.克拉霉素

【答案】：ABC

【解析】本題可根據各類藥物的所屬類別來判斷選項是否屬于β-內酰胺類抗生素。選項A克拉維酸是一種β-內酰胺酶抑制劑，它屬于β-內酰胺類抗生素。其化學結構中具有β-內酰胺環，能與β-內酰胺酶不可逆地結合，使酶失活，從而保護不耐酶的β-內酰胺類抗生素不被酶水解，增強后者的抗菌作用，所以選項A正確。選項B亞胺培南是碳青霉烯類抗生素，碳青霉烯類抗生素屬于β-內酰胺類抗生素的一種。亞胺培南具有抗菌譜廣、抗菌活性強的特點，其β-內酰胺環結構賦予了它抗菌的活性，所以選項B正確。選項C舒巴坦同樣是β-內酰胺酶抑制劑，屬于β-內酰胺類抗生素。它可以抑制β-內酰胺酶對β-內酰胺類抗生素的破壞，常與其他β-內酰胺類抗生素聯合使用以增強抗菌效果，故選項C正確。選項D克拉霉素屬于大環內酯類抗生素，其化學結構與β-內酰胺類抗生素不同，不具有β-內酰胺環結構，所以選項D錯誤。綜上，答案選ABC。4、關于奧美拉唑的敘述正確的是

A.質子泵抑制劑

B.本身無活性

C.為兩性化合物

D.經H

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查對奧美拉唑相關性質的理解。下面對每個選項進行分析：A選項：奧美拉唑屬于質子泵抑制劑。質子泵抑制劑是一類重要的抑制胃酸分泌的藥物，奧美拉唑通過作用于胃壁細胞的質子泵，抑制胃酸的分泌，從而發揮治療消化性潰瘍、胃食管反流病等疾病的作用，所以A選項敘述正確。B選項：奧美拉唑本身無活性。它在酸性環境中會轉化為有活性的次磺胺或次磺酰胺，進而與質子泵的巰基結合，發揮抑制胃酸分泌的作用，所以其本身以無活性形式存在，B選項敘述正確。C選項：奧美拉唑是兩性化合物。其分子結構中既含有堿性的取代苯并咪唑基，又含有酸性的吡啶基，具有兩性的化學性質，C選項敘述正確。D選項：雖然題干此處未完整給出相關信息，但從答案為ABCD來看，該選項所描述的關于奧美拉唑的內容也是正確的。綜上，本題ABCD四個選項的敘述均正確，答案選ABCD。5、下列哪些與布洛芬相符

A.為非甾體消炎鎮痛藥

B.具有抗菌作用

C.其化學結構中含有一個手性碳原子，臨床上使用其消旋體

D.結構中含有異丁基

【答案】：ACD

【解析】本題可根據布洛芬的性質和結構特點，對各選項逐一進行分析。選項A布洛芬屬于非甾體消炎鎮痛藥，這類藥物具有解熱、鎮痛和抗炎的作用。布洛芬通過抑制環氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而減輕炎癥反應和疼痛感受。所以選項A與布洛芬相符。選項B布洛芬主要的作用是抗炎、解熱、鎮痛，并不具有抗菌作用。抗菌藥物是用于抑制或殺滅細菌的藥物，其作用機制與布洛芬不同。因此選項B與布洛芬不相符。選項C布洛芬的化學結構中含有一個手性碳原子，存在一對對映異構體。在臨床上，通常使用其消旋體。消旋體是由等量的左旋體和右旋體混合而成的。雖然布洛芬的兩種對映異構體在體內的藥理活性有所差異，但消旋體在治療上能發揮有效的作用。所以選項C與布洛芬相符。選項D從布洛芬的化學結構來看，其結構中含有異丁基。異丁基是該藥物化學結構的一個重要組成部分。所以選項D與布洛芬相符。綜上，答案選ACD。6、屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的是

A.培美曲塞

B.克拉維酸

C.磺胺甲噁唑

D.甲氨蝶呤

【答案】：AD

【解析】本題可根據各選項藥物的作用機制來判斷其是否屬于二氫葉酸還原酶抑制劑。選項A：培美曲塞培美曲塞是一種多靶點抗葉酸制劑，它能夠抑制多個葉酸依賴性酶，其中就包括二氫葉酸還原酶，通過抑制該酶的活性，干擾細胞復制所必需的葉酸依賴性代謝過程，從而抑制腫瘤細胞的生長，所以培美曲塞屬于二氫葉酸還原酶抑制劑，選項A正確。選項B：克拉維酸克拉維酸是一種β-內酰胺酶抑制劑，它本身抗菌活性較弱，但能與β-內酰胺酶不可逆地結合，使β-內酰胺酶失活，從而保護不耐酶的β-內酰胺類抗生素，增強其抗菌作用，并非二氫葉酸還原酶抑制劑，選項B錯誤。選項C：磺胺甲噁唑磺胺甲噁唑屬于磺胺類抗菌藥，其作用機制是通過與對氨基苯甲酸（PABA）競爭二氫蝶酸合酶，阻礙二氫葉酸的合成，進而影響核酸的生成，達到抗菌的目的，它作用的靶點是二氫蝶酸合酶，而非二氫葉酸還原酶，選項C錯誤。選項D：甲氨蝶呤甲氨蝶呤是一種經典的二氫葉酸還原酶抑制劑，它能與二氫葉酸還原酶緊密結合，阻止二氫葉酸還原成四氫葉酸，從而影響嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成，最終抑制DNA、RNA及蛋白質的合成，選項D正確。綜上，屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的是培美曲塞和甲氨蝶呤，答案選AD。7、片劑包衣的主要目的和效果包括（）

A.掩蓋藥物苦味或不良氣味，改善用藥順應性

B.防潮，遮光，增加藥物穩定性

C.用于隔離藥物，避免藥物間配伍變化

D.控制藥物在胃腸道的釋放部位

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項逐一