2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測試題第一部分單選題(30題)1、不存在吸收過程的給藥途徑是

A.靜脈注射

B.腹腔注射

C.肌內(nèi)注射

D.口服給藥

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同給藥途徑的特點。選項A：靜脈注射是將藥物直接注入靜脈血管，藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，不存在吸收過程，可迅速產(chǎn)生藥效，所以該選項正確。選項B：腹腔注射是將藥物注入腹腔，藥物需要透過腹膜吸收入血液循環(huán)，存在吸收過程，故該選項錯誤。選項C：肌內(nèi)注射是將藥物注入肌肉組織，藥物需通過肌肉中的毛細(xì)血管吸收入血，存在吸收過程，因此該選項錯誤。選項D：口服給藥是藥物經(jīng)胃腸道吸收后進(jìn)入血液循環(huán)，有明顯的吸收過程，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選A。2、辛伐他汀口腔崩解片處方中起崩解劑作用的是（）

A.微晶纖維素

B.直接壓片用乳糖

C.2，6-二叔丁基對甲酚

D.交聯(lián)聚維酮

【答案】：D

【解析】本題主要考查辛伐他汀口腔崩解片處方中各成分的作用。在藥物制劑中，崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速碎裂成細(xì)小顆粒的輔料。接下來分析各選項：-選項A：微晶纖維素在片劑中常作為填充劑和黏合劑使用，它可以增加片劑的硬度和可壓性，而非作為崩解劑，所以該選項不符合題意。-選項B：直接壓片用乳糖也是常用的填充劑，用于提供片劑必要的體積和重量，以保證藥物劑量準(zhǔn)確及片劑的成型，并非起崩解劑作用，該選項不正確。-選項C：2，6-二叔丁基對甲酚是一種抗氧化劑，其作用是防止藥物成分被氧化變質(zhì)，延長藥物的有效期，并非崩解劑，此選項錯誤。-選項D：交聯(lián)聚維酮是常用的崩解劑，它具有很強的吸水膨脹性，能促使片劑在接觸液體后迅速崩解，符合題目要求。綜上，答案選D。3、普通片劑的崩解時限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

【答案】：C

【解析】本題考查普通片劑的崩解時限。崩解時限是片劑質(zhì)量控制的一個重要指標(biāo)。在《中國藥典》等相關(guān)藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定中，普通片劑的崩解時限為15分鐘。選項A的3分鐘、選項B的5分鐘，時間過短不符合普通片劑的崩解特性；選項D的30分鐘是薄膜衣片等部分其他類型片劑的崩解時限。所以本題正確答案是C。4、溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑100~不到1000ml中溶解的是

A.易溶

B.微溶

C.溶解

D.不溶

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)藥物溶解度的相關(guān)概念來對各選項進(jìn)行分析判斷。選項A，“易溶”指的是溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑不到1ml中溶解，這與題干中溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑100-不到1000ml中溶解的條件不符，所以選項A錯誤。選項B，“微溶”是指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑100-不到1000ml中溶解，與題干描述的溶解度范圍一致，所以選項B正確。選項C，“溶解”指的是溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑10-不到100ml中溶解，和題干所給的溶解范圍不同，所以選項C錯誤。選項D，“不溶”是指溶質(zhì)1g（ml）在溶劑10000ml中不能完全溶解，明顯和題干條件不同，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。5、HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀(

A.吡啶環(huán)

B.氫化萘環(huán)

C.嘧啶環(huán)

D.吡咯環(huán)

【答案】：B

【解析】本題主要考查HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀的結(jié)構(gòu)特征相關(guān)知識。洛伐他汀作為一種HMG-CoA還原酶抑制劑，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中包含氫化萘環(huán)。而吡啶環(huán)、嘧啶環(huán)、吡咯環(huán)并非洛伐他汀結(jié)構(gòu)中的特征環(huán)。所以答案選B。6、屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的是

A.非洛地平

B.貝那普利

C.厄貝沙坦

D.哌唑嗪

【答案】：B

【解析】本題主要考查對血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑藥物的識別。逐一分析各選項：-A選項非洛地平：非洛地平屬于鈣通道阻滯劑，主要通過阻滯細(xì)胞膜L-型鈣通道，抑制平滑肌細(xì)胞Ca2?進(jìn)入血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)，從而松弛血管平滑肌，降低血壓等，并非血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑。-B選項貝那普利：貝那普利是一種血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑（ACEI）。血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑可以抑制血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ，從而降低血管緊張素Ⅱ的水平，產(chǎn)生擴張血管、降低血壓等作用，該選項正確。-C選項厄貝沙坦：厄貝沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB），它通過選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結(jié)合，抑制血管收縮和醛固酮的釋放，發(fā)揮降壓作用，不屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑。-D選項哌唑嗪：哌唑嗪為α?-受體阻滯劑，能選擇性地阻斷突觸后膜α?-受體，使血管擴張，血壓下降，并非血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑。綜上，答案選B。7、羧甲基纖維素鈉為

A.崩解劑

B.黏合劑

C.填充劑

D.潤滑劑

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)羧甲基纖維素鈉的性質(zhì)和在藥劑中的作用，對各選項進(jìn)行分析判斷。選項A崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細(xì)小顆粒的輔料，其作用是使片劑能在一定時間內(nèi)崩解成小顆粒，以利于藥物的溶出和吸收。羧甲基纖維素鈉并沒有促使片劑崩解的作用，所以它不是崩解劑，A選項錯誤。選項B黏合劑是能使無黏性或黏性較小的物料聚結(jié)成顆粒或壓縮成型的具黏性的固體粉末或黏稠液體。羧甲基纖維素鈉具有較強的黏性，可以增加物料的黏性，使物料能夠黏合在一起，在藥劑制備中常作為黏合劑使用，B選項正確。選項C填充劑的主要作用是用來增加片劑的重量或體積，改善藥物的成型性。羧甲基纖維素鈉的主要作用并非增加片劑重量或體積，所以它不屬于填充劑，C選項錯誤。選項D潤滑劑是在藥劑制備中，為了防止物料黏附于沖頭與沖模表面、保證壓片和推片順利進(jìn)行而加入的輔料。羧甲基纖維素鈉不具備潤滑的作用，不是潤滑劑，D選項錯誤。綜上，答案選B。8、可以減少或避免首過效應(yīng)的給藥途徑是

A.肌內(nèi)注射

B.直腸給藥

C.氣霧劑吸入給藥

D.舌下黏膜給藥

【答案】：B

【解析】首過效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥后，在尚未進(jìn)入全身血液循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進(jìn)入全身血液循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象。下面對各選項進(jìn)行分析：選項A：肌內(nèi)注射：藥物經(jīng)肌內(nèi)注射后，先進(jìn)入肌肉組織的毛細(xì)血管，然后隨血液循環(huán)進(jìn)入全身。但藥物最終還是要經(jīng)過肝臟，在肝臟內(nèi)可能會被代謝，因此無法減少或避免首過效應(yīng)。選項B：直腸給藥：直腸給藥時，藥物通過直腸黏膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)。直腸下部的血管與下腔靜脈相連，藥物吸收后可以不經(jīng)過肝臟直接進(jìn)入體循環(huán)，從而可減少或避免首過效應(yīng)，所以該選項正確。選項C：氣霧劑吸入給藥：氣霧劑吸入給藥主要是通過肺部吸收，雖然肺部吸收迅速，但藥物吸收入血后仍會隨血液循環(huán)經(jīng)過肝臟，不能減少或避免首過效應(yīng)。選項D：舌下黏膜給藥：舌下黏膜給藥時，藥物可通過舌下豐富的毛細(xì)血管吸收入血，直接進(jìn)入體循環(huán)，可避免首過效應(yīng)，但這不屬于本題的正確答案。綜上，答案選B。9、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計900盒，批號150201，有效期2年。該批產(chǎn)品的有效期至

A.2017年1月31日

B.2017年2月1日

C.2017年1月30日

D.2017年2月28日

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)藥品批號和有效期來推算該批產(chǎn)品的有效期至何時。藥品批號是用于識別一批藥品的唯一編號，通常由年份、月份和流水號等信息組成。本題中該批阿司匹林片的批號為150201，其中15代表2015年，02代表2月，即該藥品的生產(chǎn)日期為2015年2月。又已知該批產(chǎn)品的有效期為2年，那么從2015年2月開始往后推2年，即為2017年2月。在藥品有效期的表示中，有效期至XX年XX月，表示該藥品可以使用到該月的最后一天。2月在平年有28天，在閏年有29天，2017年是平年，2月有28天，但這里的有效期是到2月的前一個月（1月）的最后一天，1月是大月，有31天，所以該批產(chǎn)品的有效期至2017年1月31日。綜上，答案選A。10、磺胺類利尿藥和碳酸酐酶結(jié)合是通過

A.氫鍵

B.疏水性相互作用

C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

D.范德華引力

【答案】：A

【解析】本題主要考查磺胺類利尿藥和碳酸酐酶結(jié)合的方式。選項A，氫鍵是一種分子間作用力，在許多生物分子的相互作用中起著重要作用?；前奉惱蛩幙梢酝ㄟ^氫鍵與碳酸酐酶結(jié)合，從而發(fā)揮其利尿作用，該選項正確。選項B，疏水性相互作用是指非極性分子在水溶液中彼此靠近、聚集以減少與水接觸的現(xiàn)象。磺胺類利尿藥與碳酸酐酶的結(jié)合并非主要通過疏水性相互作用，故該選項錯誤。選項C，電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物是由電子給予體和電子接受體之間通過電荷轉(zhuǎn)移作用形成的復(fù)合物?；前奉惱蛩幒吞妓狒傅慕Y(jié)合不是這種電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物的形式，該選項錯誤。選項D，范德華引力是分子間普遍存在的一種弱相互作用力，它的作用相對較弱，不是磺胺類利尿藥和碳酸酐酶結(jié)合的主要方式，該選項錯誤。綜上，本題答案選A。11、對乙酰氨基酚貯藏不當(dāng)可產(chǎn)生的毒性水解產(chǎn)物是

A.對苯二酚

B.對氨基酚

C.N-乙?；孵?/p>

D.對乙酰氨基酚硫酸酯

【答案】：B

【解析】本題主要考查對乙酰氨基酚貯藏不當(dāng)產(chǎn)生的毒性水解產(chǎn)物的相關(guān)知識。我們來依次分析每個選項：-選項A：對苯二酚并非對乙酰氨基酚貯藏不當(dāng)產(chǎn)生的毒性水解產(chǎn)物，所以該選項不正確。-選項B：對乙酰氨基酚貯藏不當(dāng)會發(fā)生水解反應(yīng)，產(chǎn)生對氨基酚，對氨基酚是其毒性水解產(chǎn)物，該選項正確。-選項C：N-乙酰基胺醌通常不是對乙酰氨基酚貯藏不當(dāng)產(chǎn)生的直接毒性水解產(chǎn)物，所以該選項不符合題意。-選項D：對乙酰氨基酚硫酸酯是對乙酰氨基酚在體內(nèi)的一種結(jié)合代謝產(chǎn)物，并非貯藏不當(dāng)產(chǎn)生的毒性水解產(chǎn)物，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。12、關(guān)于外用制劑臨床適應(yīng)證的說法，錯誤的是

A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的凍瘡、手足皸裂的治療

B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療

C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療

D.吲|哚美辛軟膏適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各外用制劑的臨床適應(yīng)證相關(guān)知識，對每個選項進(jìn)行逐一分析。選項A：凍瘡軟膏主要用于未破潰的凍瘡，而不是中度破潰的凍瘡和手足皸裂。對于已破潰的凍瘡，使用該軟膏不僅可能無法起到治療作用，還可能因藥物對破潰處的刺激而加重病情。所以該選項說法錯誤。選項B：水楊酸乳膏具有一定的刺激性，糜爛或繼發(fā)性感染部位的皮膚屏障功能已受損，使用水楊酸乳膏可能會刺激創(chuàng)面，導(dǎo)致疼痛加劇、感染擴散等不良后果，因此忌用于此類部位治療，該選項說法正確。選項C：氧化鋅糊劑具有收斂、保護(hù)作用，對于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹，能吸收滲出液，保護(hù)皮膚，促進(jìn)皮膚的恢復(fù)，適用于此類病癥的治療，該選項說法正確。選項D：吲哚美辛軟膏為非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥，具有抗炎、解熱及鎮(zhèn)痛作用，可通過抑制前列腺素的合成來減輕炎癥反應(yīng)和疼痛，適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療，該選項說法正確。綜上，答案選A。13、常用作栓塞治療給藥的靶向制劑是

A.常規(guī)脂質(zhì)體

B.微球

C.納米囊

D.pH敏感脂質(zhì)體

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及靶向制劑的特點，來判斷常用作栓塞治療給藥的靶向制劑。選項A：常規(guī)脂質(zhì)體常規(guī)脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊體，它主要是通過被動靶向的方式，即被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取，從而達(dá)到靶向給藥的目的，通常用于提高藥物的穩(wěn)定性、降低藥物毒性等，但并非常用作栓塞治療給藥，所以選項A錯誤。選項B：微球微球是一種用適宜高分子材料為載體包裹或吸附藥物而制成的球形或類球形微粒。微球具有栓塞特性，將其經(jīng)血管注入后，可阻塞在靶區(qū)的血管中，既能阻斷靶區(qū)的血液供應(yīng)，又能使藥物濃集于靶區(qū)，因此常用作栓塞治療給藥，選項B正確。選項C：納米囊納米囊屬藥庫膜殼型，是由高分子物質(zhì)組成的膜殼骨架包裹藥物而成，粒徑在10-1000nm之間。納米囊主要通過被動靶向和主動靶向等機制實現(xiàn)藥物的靶向輸送，其粒徑相對較小，一般不會用于栓塞治療，所以選項C錯誤。選項D：pH敏感脂質(zhì)體pH敏感脂質(zhì)體是一種對pH值變化敏感的脂質(zhì)體，它可以根據(jù)不同組織或細(xì)胞內(nèi)的pH值差異，實現(xiàn)藥物的可控釋放，主要應(yīng)用于提高藥物在特定部位的釋放效率等，并非用于栓塞治療，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。14、噴昔洛韋的前體藥物是

A.替諾福韋酯

B.更昔洛韋

C.阿昔洛韋

D.泛昔洛韋

【答案】：D

【解析】本題主要考查噴昔洛韋的前體藥物相關(guān)知識。選項A，替諾福韋酯是替諾福韋的前體藥物，并非噴昔洛韋的前體藥物，所以A選項錯誤。選項B，更昔洛韋是一種抗病毒藥物，但它不是噴昔洛韋的前體藥物，B選項錯誤。選項C，阿昔洛韋也是常用的抗病毒藥，同樣不是噴昔洛韋的前體藥物，C選項錯誤。選項D，泛昔洛韋是噴昔洛韋的前體藥物，口服后在體內(nèi)迅速轉(zhuǎn)化為噴昔洛韋而發(fā)揮抗病毒作用，所以D選項正確。綜上，本題的正確答案是D。15、藥品代謝的主要部位是（）

A.胃

B.腸

C.脾

D.肝

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥品代謝的主要部位相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：胃主要功能是儲存和初步消化食物，雖然胃黏膜也有一定的吸收功能，但并非藥品代謝的主要部位。-選項B：腸是消化和吸收的重要場所，主要進(jìn)行營養(yǎng)物質(zhì)的吸收等生理過程，它在藥品代謝方面的作用不是主要的。-選項C：脾是人體重要的淋巴器官，具有免疫等功能，與藥品代謝并無直接的主要關(guān)聯(lián)。-選項D：肝臟是人體最大的實質(zhì)性器官，具有多種生理功能，其中代謝功能是其重要作用之一。肝臟含有豐富的藥物代謝酶，能夠?qū)M(jìn)入體內(nèi)的藥品進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化，將藥物轉(zhuǎn)化為更易排出體外的形式，因此肝臟是藥品代謝的主要部位。綜上，答案選D。16、脂肪酸山梨坦類非離子表面活性劑為

A.卵磷脂

B.吐溫80

C.司盤80

D.賣澤

【答案】：C

【解析】本題考查脂肪酸山梨坦類非離子表面活性劑的具體種類。選項A：卵磷脂是一種天然的兩性離子表面活性劑，它主要是由磷酸、膽堿、脂肪酸、甘油等組成，并非脂肪酸山梨坦類非離子表面活性劑，所以A選項錯誤。選項B：吐溫80即聚山梨酯80，它是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類非離子表面活性劑，不屬于脂肪酸山梨坦類，所以B選項錯誤。選項C：司盤80是失水山梨醇單油酸酯，屬于脂肪酸山梨坦類非離子表面活性劑，所以C選項正確。選項D：賣澤是聚氧乙烯脂肪酸酯類非離子表面活性劑，與脂肪酸山梨坦類無關(guān)，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選C。17、滴丸的水溶性基質(zhì)是

A.甘油明膠

B.氫化植物油

C.蜂蠟

D.硬脂酸

【答案】：A

【解析】本題主要考查滴丸的水溶性基質(zhì)相關(guān)知識。選項A，甘油明膠是常用的滴丸水溶性基質(zhì)，它具有良好的水溶性，能夠使藥物在其中均勻分散，并且在體內(nèi)可以迅速溶解，釋放出藥物發(fā)揮作用，所以選項A正確。選項B，氫化植物油是一種脂肪性物質(zhì)，屬于非水溶性的基質(zhì)，它通常用于一些需要緩慢釋放藥物或者對藥物穩(wěn)定性有特殊要求的制劑中，而不是滴丸的水溶性基質(zhì)，所以選項B錯誤。選項C，蜂蠟主要成分是高級脂肪酸和高級一元醇所形成的酯，其不溶于水，是一種典型的非水溶性物質(zhì)，常用于制作一些蠟丸等劑型，并非滴丸的水溶性基質(zhì)，所以選項C錯誤。選項D，硬脂酸是一種有機酸，在常溫下為固體，難溶于水，一般作為油相成分用于一些乳劑型或油膏劑等制劑中，不是滴丸的水溶性基質(zhì)，所以選項D錯誤。綜上，答案選A。18、可作為黏合劑使用和胃溶型薄膜包衣的輔料是

A.羥丙甲纖維素

B.硫酸鈣

C.微晶纖維素

D.淀粉

【答案】：A

【解析】本題可依據(jù)各選項輔料的特性來判斷其是否能作為黏合劑使用和胃溶型薄膜包衣。選項A：羥丙甲纖維素羥丙甲纖維素具有良好的成膜性和黏合性，能夠作為黏合劑使用，同時它也是常用的胃溶型薄膜包衣材料。胃溶型薄膜包衣材料需在胃中能迅速溶解，羥丙甲纖維素符合這一特性，所以該選項正確。選項B：硫酸鈣硫酸鈣通常作為片劑的稀釋劑，主要用于增加片劑的重量和體積，它并不具備作為黏合劑和胃溶型薄膜包衣的特性，所以該選項錯誤。選項C：微晶纖維素微晶纖維素是優(yōu)良的填充劑，可改善藥物的可壓性，同時兼具一定的潤滑和崩解作用，但它不作為胃溶型薄膜包衣材料，也不是典型的黏合劑，所以該選項錯誤。選項D：淀粉淀粉可以作為稀釋劑、崩解劑和黏合劑使用，不過它一般不用于胃溶型薄膜包衣，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。19、水楊酸乳膏

A.本品為W/O型乳膏

B.加入水楊酸時，基質(zhì)溫度宜低以免水楊酸揮發(fā)損失

C.應(yīng)避免與鐵或其他重金屬器皿接觸，以防水楊酸變色

D.加入凡士林有利于角質(zhì)層的水合而有潤滑作用

【答案】：A

【解析】本題可對各選項進(jìn)行逐一分析來判斷對錯。選項A一般情況下，水楊酸乳膏為O/W型乳膏，而非W/O型乳膏。O/W型乳膏是油相以小油滴形式分散于水相中形成的乳劑，這種劑型具有易清洗、不油膩等特點，更符合水楊酸乳膏的使用需求。所以選項A描述錯誤。選項B水楊酸具有一定的揮發(fā)性，在加入水楊酸時，若基質(zhì)溫度過高，會導(dǎo)致水楊酸揮發(fā)損失，從而影響產(chǎn)品的質(zhì)量和藥效。因此，為減少水楊酸的揮發(fā)，加入水楊酸時基質(zhì)溫度宜低，該選項描述正確。選項C水楊酸分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，酚羥基容易被氧化，并且與鐵或其他重金屬器皿接觸時，可能會發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致水楊酸變色，影響產(chǎn)品外觀和質(zhì)量。所以應(yīng)避免與鐵或其他重金屬器皿接觸，該選項描述正確。選項D凡士林是一種常用的油脂性基質(zhì)，具有良好的封閉性和潤滑性。它可以在皮膚表面形成一層保護(hù)膜，減少皮膚水分的散失，有利于角質(zhì)層的水合作用，使皮膚保持柔軟和潤滑。所以加入凡士林有利于角質(zhì)層的水合而有潤滑作用，該選項描述正確。綜上，本題答案選A。20、碳酸氫鈉在維生素C注射液處方中的作用

A.抗氧劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.金屬離子絡(luò)合劑

D.著色劑

【答案】：B

【解析】本題考查碳酸氫鈉在維生素C注射液處方中的作用。選項A，抗氧劑是用于防止藥物被氧化的物質(zhì)。維生素C注射液中常用的抗氧劑有亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉等，碳酸氫鈉并非抗氧劑，所以A選項錯誤。選項B，在維生素C注射液處方中，碳酸氫鈉可作為pH調(diào)節(jié)劑。維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu)，顯強酸性，其注射劑若直接注射會對組織產(chǎn)生刺激，加入碳酸氫鈉可調(diào)節(jié)溶液的pH，降低其刺激性，同時還可增強維生素C的穩(wěn)定性，故B選項正確。選項C，金屬離子絡(luò)合劑主要用于絡(luò)合金屬離子，防止金屬離子對藥物產(chǎn)生催化氧化等作用，常見的金屬離子絡(luò)合劑如依地酸二鈉。碳酸氫鈉不具備金屬離子絡(luò)合的作用，C選項錯誤。選項D，著色劑是用于改善制劑外觀色澤的物質(zhì)，碳酸氫鈉并不用作著色劑，D選項錯誤。綜上，本題答案選B。21、可作為栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.巴西棕櫚蠟

B.泊洛沙姆

C.甘油明膠

D.叔丁基羥基茴香醚

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項物質(zhì)的特性來判斷其是否可作為栓劑水溶性基質(zhì)。選項A：巴西棕櫚蠟巴西棕櫚蠟是一種天然的植物蠟，它具有良好的光澤性、硬度和疏水性。由于其疏水性，它不能在水中溶解，也就不具備作為栓劑水溶性基質(zhì)的基本條件，所以巴西棕櫚蠟不可作為栓劑水溶性基質(zhì)，該選項錯誤。選項B：泊洛沙姆泊洛沙姆是一種表面活性劑，雖然它具有一定的親水性，但一般不作為栓劑的水溶性基質(zhì)使用。在藥學(xué)中，它有其他廣泛的用途，但不是栓劑水溶性基質(zhì)的常見選擇，所以該選項錯誤。選項C：甘油明膠甘油明膠是由明膠、甘油與水制成的，具有良好的水溶性和凝膠特性。它在體溫下能融化，且能緩緩釋放藥物，符合栓劑水溶性基質(zhì)的要求，常被用作栓劑的水溶性基質(zhì)，所以該選項正確。選項D：叔丁基羥基茴香醚叔丁基羥基茴香醚是一種抗氧化劑，主要用于防止油脂氧化酸敗，延長食品、藥品等的保質(zhì)期。它并非栓劑水溶性基質(zhì)，不具備作為基質(zhì)容納藥物并發(fā)揮藥效的作用，所以該選項錯誤。綜上，可作為栓劑水溶性基質(zhì)的是甘油明膠，答案選C。22、與藥物劑量和本身藥理作用無關(guān)，不可預(yù)測的藥物不良反應(yīng)是（）

A.副作用

B.首劑效應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同類型藥物不良反應(yīng)的特點。選項A：副作用副作用是指在藥物治療劑量時，出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)，它與藥物的藥理作用有關(guān)，是藥物本身固有的作用，一般可以預(yù)知，且多數(shù)較輕微，可恢復(fù)。所以選項A不符合“與藥物劑量和本身藥理作用無關(guān)，不可預(yù)測”這一特點。選項B：首劑效應(yīng)首劑效應(yīng)是指一些患者在初服某種藥物時，由于機體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強烈反應(yīng)，通常與藥物的藥理作用及機體對藥物的敏感性有關(guān)，一般也是可以根據(jù)藥物特性有所預(yù)知的。因此選項B也不符合題意。選項C：后遺效應(yīng)后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應(yīng)，它是藥物在體內(nèi)作用的延續(xù)，和藥物的藥理作用相關(guān)，并且在一定程度上可以根據(jù)藥物的藥代動力學(xué)等知識進(jìn)行預(yù)測。所以選項C同樣不符合要求。選項D：特異質(zhì)反應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)是指少數(shù)特異體質(zhì)患者對某些藥物反應(yīng)異常敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴(yán)重程度與劑量成比例，藥理性拮抗藥救治可能有效。這種反應(yīng)是由患者的遺傳因素決定的，與藥物劑量和本身藥理作用無明顯關(guān)聯(lián)，且難以預(yù)測。所以選項D符合題意。綜上，答案選D。23、與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同類型藥物與受體親和力和內(nèi)在活性的相關(guān)知識。選項A：完全激動藥是指與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物，能夠充分激活受體產(chǎn)生最大效應(yīng)，所以該選項正確。選項B：競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，其與受體結(jié)合是可逆的，但本身無內(nèi)在活性，可使激動藥的量效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變，不符合與受體有很高內(nèi)在活性（α=1）這一特點，所以該選項錯誤。選項C：部分激動藥與受體有親和力，但內(nèi)在活性較弱（α＜1），只能產(chǎn)生較弱的效應(yīng)，即便增加劑量也不能達(dá)到完全激動藥那樣的最大效應(yīng)，并非內(nèi)在活性α=1，所以該選項錯誤。選項D：非競爭性拮抗藥與受體結(jié)合較為牢固，妨礙激動藥與特異性受體結(jié)合，可使激動藥的最大效應(yīng)降低，且內(nèi)在活性并非α=1，所以該選項錯誤。綜上，答案是A選項。24、下列屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的是（）

A.西咪替丁

B.紅霉素

C.甲硝唑

D.利福平

【答案】：D

【解析】本題主要考查對肝藥酶誘導(dǎo)劑的識別。肝藥酶誘導(dǎo)劑能夠增強肝藥酶的活性，加速其他藥物的代謝，從而影響藥物的療效。選項A，西咪替丁是肝藥酶抑制劑，它會抑制肝藥酶的活性，減慢其他藥物的代謝，使藥物在體內(nèi)的濃度升高，并非肝藥酶誘導(dǎo)劑，所以A選項錯誤。選項B，紅霉素同樣屬于肝藥酶抑制劑，它能抑制肝藥酶的功能，導(dǎo)致與之合用的藥物代謝減慢，血藥濃度升高，不符合肝藥酶誘導(dǎo)劑的特點，故B選項錯誤。選項C，甲硝唑也是肝藥酶抑制劑，它會對肝藥酶的活性產(chǎn)生抑制作用，進(jìn)而影響其他藥物的代謝過程，因此C選項也不正確。選項D，利福平是典型的肝藥酶誘導(dǎo)劑，它可以誘導(dǎo)肝藥酶的合成，加快其他藥物的代謝速度，符合題目要求，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。25、藥物制劑常用的表面活性劑中,毒性最大的是

A.高級脂肪酸鹽

B.卵磷脂

C.聚山梨酯

D.季銨化合物

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物制劑常用表面活性劑中毒性大小的比較。-選項A：高級脂肪酸鹽是常用的陰離子表面活性劑，其毒性相對較小，在藥物制劑等領(lǐng)域有較為廣泛的應(yīng)用，且安全性通常是被認(rèn)可的，所以它不是毒性最大的。-選項B：卵磷脂屬于天然的兩性離子表面活性劑，具有良好的生物相容性，毒性很低，常用于注射劑等制劑中，因此它也不符合毒性最大這一特點。-選項C：聚山梨酯是一類非離子表面活性劑，在藥物制劑中應(yīng)用廣泛，其毒性和刺激性都比較小，安全性較高，所以不是毒性最大的表面活性劑。-選項D：季銨化合物屬于陽離子表面活性劑，這類表面活性劑有較強的殺菌作用，但同時其毒性較大，在使用時需要嚴(yán)格控制劑量和使用范圍。綜上所述，在藥物制劑常用的表面活性劑中，毒性最大的是季銨化合物，答案選D。26、影響藥物作用的生理因素

A.年齡

B.心理活動

C.精神狀態(tài)

D.種族差異

【答案】：A

【解析】本題主要考查影響藥物作用的生理因素相關(guān)知識。各選項分析A選項：年齡年齡屬于生理因素的范疇。不同年齡段的人群，其生理機能存在顯著差異。例如，兒童的身體器官尚未發(fā)育完全，藥物代謝和反應(yīng)與成年人不同；老年人的器官功能逐漸衰退，對藥物的耐受性和反應(yīng)也有別于年輕人。年齡的這種生理特性會對藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程產(chǎn)生影響，進(jìn)而影響藥物的作用效果，所以年齡是影響藥物作用的生理因素，該選項正確。B選項：心理活動心理活動主要是指人的內(nèi)在精神層面的活動，如人的思維、情感、意志等。它更多地與精神、心理范疇相關(guān)，并非直接的生理因素。心理活動可能會通過影響人的神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)等間接影響藥物的效果，但這不是基于生理結(jié)構(gòu)和功能的直接作用，所以心理活動不屬于影響藥物作用的生理因素，該選項錯誤。C選項：精神狀態(tài)精神狀態(tài)同樣屬于精神心理方面的內(nèi)容，例如人的興奮、抑郁、焦慮等狀態(tài)。雖然精神狀態(tài)可能會對人體的整體機能產(chǎn)生一定影響，從而在一定程度上影響藥物的療效，但它不是生理層面上直接影響藥物作用的因素，所以精神狀態(tài)不屬于影響藥物作用的生理因素，該選項錯誤。D選項：種族差異種族差異包含了多種因素，雖然其中可能存在一些生理特征上的不同，但種族差異是一個綜合性的概念，不僅僅局限于生理方面，還涉及文化、生活習(xí)慣、遺傳背景等多個方面。它不是單純基于生理結(jié)構(gòu)和功能來影響藥物作用的因素，所以種族差異不屬于影響藥物作用的生理因素，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A選項。27、能增加藥物脂溶性和親核性，可與重金屬離子發(fā)生結(jié)合，含有該結(jié)構(gòu)藥物可用做重金屬解毒劑的是

A.鹵素

B.巰基

C.醚

D.羧酸

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及的化學(xué)基團的性質(zhì)來逐一分析，判斷哪個基團能增加藥物脂溶性和親核性，可與重金屬離子發(fā)生結(jié)合并可用做重金屬解毒劑。選項A：鹵素是指氟（F）、氯（Cl）、溴（Br）、碘（I）等元素，在藥物分子中引入鹵素，可提高藥物的脂溶性，但鹵素一般不具有親核性，也不能與重金屬離子發(fā)生結(jié)合并用于重金屬解毒，所以選項A錯誤。選項B：巰基（-SH）是由一個硫原子和一個氫原子相連組成的一價原子團。巰基的存在能增加藥物的脂溶性，因為硫原子具有一定的親脂性；同時巰基中的硫原子有孤對電子，具有較強的親核性。此外，巰基能夠與重金屬離子如汞、鉛等發(fā)生結(jié)合，形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，從而可以降低重金屬離子在體內(nèi)的濃度，達(dá)到解毒的目的，含有巰基結(jié)構(gòu)的藥物可用做重金屬解毒劑，所以選項B正確。選項C：醚是由一個氧原子連接兩個烴基的有機化合物，醚鍵的存在可以增加藥物分子的脂溶性，但醚鍵中的氧原子親核性較弱，且一般不能與重金屬離子發(fā)生結(jié)合用于解毒，所以選項C錯誤。選項D：羧酸是由烴基與羧基相連構(gòu)成的有機化合物，羧酸具有一定的水溶性，而非脂溶性；羧基雖然有一定的親核性，但通常不能與重金屬離子發(fā)生特異性結(jié)合以達(dá)到解毒的作用，所以選項D錯誤。綜上，能增加藥物脂溶性和親核性，可與重金屬離子發(fā)生結(jié)合，含有該結(jié)構(gòu)藥物可用做重金屬解毒劑的是巰基，答案選B。28、屬于限量檢查法的是

A.熾灼殘渣

B.崩解時限檢查

C.溶液澄清度

D.熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及檢查方法的性質(zhì)，判斷哪個屬于限量檢查法。選項A：熾灼殘渣熾灼殘渣是指有機藥物經(jīng)炭化或揮發(fā)性無機藥物加熱分解后，高溫?zé)胱疲a(chǎn)生的非揮發(fā)性無機雜質(zhì)的硫酸鹽。熾灼殘渣檢查法是檢查藥品中無機雜質(zhì)的一種限量檢查方法，它可以控制藥物中無機雜質(zhì)的含量，保證藥物的純度和質(zhì)量。所以該選項符合題意。選項B：崩解時限檢查崩解時限檢查是用于檢查固體制劑在規(guī)定條件下的崩解情況，也就是固體制劑從進(jìn)入體內(nèi)到完全崩解成顆粒所需的時間。其目的主要是保證藥物在體內(nèi)能及時釋放、吸收，發(fā)揮藥效，并不屬于限量檢查法，故該選項不符合題意。選項C：溶液澄清度溶液澄清度檢查主要是檢查藥品溶液中的不溶性雜質(zhì)，是判斷藥品溶液的澄清程度，從而反映藥品的純度情況，但它不是對某一特定雜質(zhì)進(jìn)行限量控制的方法，所以不屬于限量檢查法，該選項不符合題意。選項D：熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法是檢查藥品中是否含有熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素，以確保藥品的安全性，防止患者在使用藥品后出現(xiàn)發(fā)熱等不良反應(yīng)。它主要是一種安全性檢查方法，并非限量檢查法，該選項不符合題意。綜上，答案選A。29、屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的藥物是

A.阿莫西林

B.頭孢噻吩鈉

C.克拉維酸

D.鹽酸米諾環(huán)素

【答案】：C

【解析】本題主要考查β-內(nèi)酰胺酶抑制劑藥物的相關(guān)知識。選項A分析阿莫西林屬于青霉素類抗生素，它通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成來發(fā)揮殺菌作用，并不屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，故A選項不符合題意。選項B分析頭孢噻吩鈉是第一代頭孢菌素類抗生素，其作用機制也是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成，并非β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，所以B選項錯誤。選項C分析克拉維酸具有獨特的β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)，本身抗菌活性較弱，但它是一種強力的β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，能與β-內(nèi)酰胺酶牢固結(jié)合，使該酶失去活性，從而保護(hù)不耐酶的β-內(nèi)酰胺類抗生素免遭水解而發(fā)揮抗菌作用，因此C選項正確。選項D分析鹽酸米諾環(huán)素屬于四環(huán)素類抗生素，它主要是通過抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成來達(dá)到抗菌效果，并非β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，所以D選項不正確。綜上，答案選C。30、關(guān)于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法，錯誤的是

A.注射劑內(nèi)不應(yīng)含有任何活的微生物

B.為避免輸液貯存過程中滋生微生物，輸液中應(yīng)該添加適宜的抑菌劑

C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲

D.不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)輸液（靜脈注射用大容量注射液）的相關(guān)性質(zhì)和要求，對各選項進(jìn)行逐一分析。選項A：注射劑直接進(jìn)入人體血液循環(huán)，若含有活的微生物，會對人體健康造成嚴(yán)重危害，可能引發(fā)感染等一系列嚴(yán)重后果。所以注射劑內(nèi)不應(yīng)含有任何活的微生物，該選項說法正確。選項B：輸液作為靜脈注射用大容量注射液，在輸液中添加適宜的抑菌劑可能會帶來額外的不良反應(yīng)，且輸液通常采用密閉系統(tǒng)和嚴(yán)格的生產(chǎn)工藝來保證無菌，而不是依靠添加抑菌劑來防止微生物滋生。因此，輸液中一般不得添加抑菌劑，該選項說法錯誤。選項C：等滲或偏高滲的滲透壓可以避免紅細(xì)胞皺縮或膨脹破裂等情況，減少對人體組織和細(xì)胞的損傷，保證輸液的安全性和有效性。所以輸液的滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲，該選項說法正確。選項D：不溶性微粒進(jìn)入人體后，可能會引起血栓、肉芽腫等不良反應(yīng)，嚴(yán)重影響人體健康。所以不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定，該選項說法正確。本題要求選擇說法錯誤的選項，故答案是B。第二部分多選題(10題)1、藥用輔料的作用有（）

A.使制劑成型

B.使制備過程順利進(jìn)行

C.降低藥物毒副作用

D.提高藥物療效

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項進(jìn)行逐一分析，判斷其是否屬于藥用輔料的作用：選項A：使制劑成型藥用輔料能夠為藥物提供一定的物理形態(tài)，例如在片劑的制備中，淀粉等輔料可作為填充劑，與藥物混合后壓制成片，幫助藥物形成特定的劑型，從而便于患者服用、儲存和運輸，所以使制劑成型是藥用輔料的作用之一，該選項正確。選項B：使制備過程順利進(jìn)行在藥物的制備過程中，藥用輔料起著至關(guān)重要的作用。比如在注射劑的制備中，使用的緩沖劑可以調(diào)節(jié)溶液的pH值，保證藥物的穩(wěn)定性和有效性，使制備過程能夠按照預(yù)定的工藝順利進(jìn)行，因此使制備過程順利進(jìn)行屬于藥用輔料的作用，該選項正確。選項C：降低藥物毒副作用一些藥用輔料可以通過特定的方式降低藥物的毒副作用。例如，脂質(zhì)體作為一種藥用輔料，能夠包裹藥物，改變藥物的體內(nèi)分布，使藥物更多地集中在靶組織，減少對其他正常組織的影響，從而降低藥物的毒副作用，所以該選項正確。選項D：提高藥物療效某些藥用輔料能夠增強藥物的溶解性、穩(wěn)定性等，進(jìn)而提高藥物的療效。例如，表面活性劑可以增加難溶性藥物的溶解度，提高藥物的生物利用度，使藥物能夠更好地被人體吸收，發(fā)揮其治療作用，故提高藥物療效是藥用輔料的作用之一，該選項正確。綜上，ABCD四個選項均為藥用輔料的作用，本題答案選ABCD。2、需檢測TDM的有

A.阿托伐他汀

B.苯妥英鈉

C.地高辛

D.氨氯地平

【答案】：BC

【解析】本題主要考查需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測（TDM）的藥物。治療藥物監(jiān)測是臨床藥學(xué)工作的一項重要內(nèi)容，通過測定血液或其他體液中的藥物濃度，以藥代動力學(xué)原理為指導(dǎo)，使給藥方案個體化，從而提高藥物治療的有效性與安全性，減少不良反應(yīng)的發(fā)生。選項A，阿托伐他汀是一種調(diào)血脂藥物，在使用過程中通常不需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測。它主要通過抑制膽固醇合成過程中的關(guān)鍵酶來降低血脂水平，其療效和安全性主要通過定期檢查血脂指標(biāo)以及觀察是否出現(xiàn)不良反應(yīng)等來評估，而非監(jiān)測血藥濃度。選項B，苯妥英鈉是常用的抗癲癇藥物。其治療窗窄，即有效血藥濃度范圍與中毒血藥濃度范圍接近，個體差異大，不同患者服用相同劑量的苯妥英鈉后，血藥濃度可能存在較大差異，容易出現(xiàn)治療不足或中毒等情況。因此，在使用苯妥英鈉時需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測，以便根據(jù)血藥濃度調(diào)整劑量，保證治療效果和用藥安全。選項C，地高辛是強心苷類藥物，用于治療心力衰竭、心律失常等。地高辛的治療指數(shù)低、毒性反應(yīng)大，有效劑量與中毒劑量接近，且其藥代動力學(xué)個體差異顯著，不同患者對藥物的吸收、分布、代謝和排泄存在較大差別。所以，地高辛在臨床使用過程中需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測，根據(jù)血藥濃度合理調(diào)整用藥劑量，避免藥物中毒。選項D，氨氯地平是一種長效的鈣通道阻滯劑，常用于治療高血壓和心絞痛。在使用氨氯地平時，一般根據(jù)患者的血壓控制情況來調(diào)整藥物劑量，不需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測。其降壓效果相對平穩(wěn)，不良反應(yīng)相對較少，通過監(jiān)測血壓等指標(biāo)即可評估藥物療效和安全性。綜上所述，需要檢測TDM的藥物是苯妥英鈉和地高辛，本題答案選BC。3、藥物雜質(zhì)檢查法主要采用

A.化學(xué)法

B.光譜法

C.色譜法

D.滴定分析法

【答案】：ABC

【解析】本題考查藥物雜質(zhì)檢查法所采用的方法。選項A化學(xué)法是藥物雜質(zhì)檢查常用的方法之一。通過化學(xué)反應(yīng)來檢測雜質(zhì)的存在及其含量，例如利用沉淀反應(yīng)、顯色反應(yīng)等。比如某些藥物中重金屬雜質(zhì)的檢查，可利用重金屬離子與特定試劑反應(yīng)生成沉淀，根據(jù)沉淀的量來判斷雜質(zhì)的含量，所以化學(xué)法可用于藥物雜質(zhì)檢查，A選項正確。選項B光譜法也是藥物雜質(zhì)檢查的重要手段。不同的雜質(zhì)可能具有特定的吸收光譜特征，通過光譜分析可以對雜質(zhì)進(jìn)行定性和定量檢測。例如紫外-可見分光光度法可用于檢測具有共軛體系的雜質(zhì)；紅外光譜可用于鑒別雜質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)。因此，光譜法能夠應(yīng)用于藥物雜質(zhì)檢查，B選項正確。選項C色譜法在藥物雜質(zhì)檢查中應(yīng)用廣泛。它利用不同物質(zhì)在固定相和流動相之間的分配系數(shù)差異，實現(xiàn)對雜質(zhì)的分離和檢測。常見的色譜法包括高效液相色譜法（HPLC）、氣相色譜法（GC）等。這些方法具有分離效率高、靈敏度高的特點，能夠有效地分離和檢測藥物中的雜質(zhì)，C選項正確。選項D滴定分析法主要是用于測定藥物中主成分的含量，它是通過滴定劑與被測物質(zhì)之間的化學(xué)反應(yīng)來確定物質(zhì)的含量。雖然在某些情況下可以間接反映雜質(zhì)的影響，但它并不是專門用于藥物雜質(zhì)檢查的主要方法，D選項錯誤。綜上，本題正確答案為ABC。4、緩、控釋制劑的釋藥原理包括

A.溶出原理

B.擴散原理

C.骨架原理

D.膜控原理

【答案】：AB

【解析】本題可根據(jù)緩、控釋制劑釋藥原理的相關(guān)知識，對各選項進(jìn)行分析。選項A：溶出原理藥物的溶出速度直接影響藥物的吸收速度，緩、控釋制劑可通過控制藥物的溶出速度來實現(xiàn)緩慢、恒速或接近恒速地釋放藥物，從而延長藥物作用時間，達(dá)到緩、控釋的目的，所以溶出原理是緩、控釋制劑的釋藥原理之一。選項B：擴散原理藥物通過擴散作用逐步從制劑中釋放出來，這也是緩、控釋制劑常用的釋藥方式?？赏ㄟ^設(shè)計不同的劑型結(jié)構(gòu)，如包衣膜、骨架等，來控制藥物的擴散路徑和擴散速度，進(jìn)而實現(xiàn)藥物的緩、控釋，因此擴散原理屬于緩、控釋制劑的釋藥原理。選項C：骨架原理“骨架原理”并非是一種規(guī)范獨立的緩、控釋制劑釋藥原理表述，通常骨架型制劑是基于溶出原理、擴散原理或者二者結(jié)合來實現(xiàn)藥物的緩、控釋，所以該選項不符合要求。選項D：膜控原理膜控原理實際上是擴散原理的一種具體應(yīng)用形式，并非與溶出原理、擴散原理相并列的獨立釋藥原理類別，所以該選項也不正確。綜上，緩、控釋制劑的釋藥原理包括溶出原理和擴散原理，本題答案選AB。5、下列哪些敘述符合維拉帕米的性質(zhì)

A.結(jié)構(gòu)中含有硝基

B.結(jié)構(gòu)中含有氰基

C.為芳烷胺類鈣拮抗劑

D.右旋體比左旋體的活性強

【答案】：BCD

【解析】本題可根據(jù)維拉帕米的相關(guān)性質(zhì)，對各選項進(jìn)行逐一分析。選項A維拉帕米的化學(xué)結(jié)構(gòu)中并不含有硝基，所以選項A敘述不符合維拉帕米的性質(zhì)。選項B維拉帕米結(jié)構(gòu)中含有氰基，因此選項B敘述符合維拉帕米的性質(zhì)。選項C維拉帕米屬于芳烷胺類鈣拮抗劑，能選擇性阻滯心肌細(xì)胞膜上的鈣通道，抑制鈣離子內(nèi)流，從而發(fā)揮相應(yīng)的藥理作用，所以選項C敘述符合維拉帕米的性質(zhì)。選項D在維拉帕米的旋光異構(gòu)體中，右旋體比左旋體的活性強，所以選項D敘述符合維拉帕米的性質(zhì)。綜上，本題答案選BCD。6、中藥注射劑質(zhì)量符合規(guī)定的是

A.中藥注射劑由于受其原料的影響，允許有一定的色澤

B.同一批號成品的色澤必須保持一致

C.不同批號的成品之間，應(yīng)控制在一定的色差范圍內(nèi)

D.處方中全部藥味均應(yīng)作主要成分的鑒別

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項逐一進(jìn)行分析，判斷其是否符合中藥注射劑質(zhì)量規(guī)定。選項A中藥注射劑的原料來源復(fù)雜，不同的原料可能會導(dǎo)致成品在色澤上存在一定差異。因此，考慮到原料的影響，允許中藥注射劑有一定的色澤，該選項符合中藥注射劑質(zhì)量規(guī)定。選項B為保證藥品質(zhì)量的穩(wěn)定性和一致性，同一批號的成品意味著其生產(chǎn)過程和原料基本相同，所以同一批號成品的色澤必須保持一致，該選項符合中藥注射劑質(zhì)量規(guī)定。選項C由于生產(chǎn)過程中不同批號的原料、工藝等因素可能存在一定差異，完全消除不同批號成品之間的色澤差異較為困難。因此，在質(zhì)量控制上要求不同批號的成品之間應(yīng)控制在一定的色差范圍內(nèi)，該選項符合中藥注射劑質(zhì)量規(guī)定。選項D為確保中藥注射劑的有效性和安全性，對處方中全部藥味均進(jìn)行主要成分的鑒別是必要的。通過鑒別可以明確藥品中所含的成分，保證藥品質(zhì)量，該選項符合中藥注射劑質(zhì)量規(guī)定。綜上，ABCD四個選項均符合中藥注射劑質(zhì)量規(guī)定，本題答案為ABCD。7、以下哪些途徑藥物吸收的速度快，無首過效應(yīng)

A.肌肉注射

B.直腸給藥

C.氣霧劑吸入給藥

D.舌下黏膜給藥

【答案】：CD

【解析】本題主要考查不同給藥途徑的藥物吸收特點，重點在于判斷哪些途徑藥物吸收速度快且無首過效應(yīng)。選項A：肌肉注射肌肉注射是將藥物注入肌肉組織，藥物需先經(jīng)肌肉組織中的毛細(xì)