2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一》基礎(chǔ)試題庫(kù)第一部分單選題(30題)1、粉末直接壓片的干黏合劑是

A.乙基纖維素

B.甲基纖維素

C.微晶纖維素

D.羥丙基纖維素

【答案】：C

【解析】本題主要考查粉末直接壓片的干黏合劑相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，乙基纖維素主要用于緩控釋制劑，作為包衣材料或骨架材料等，并非粉末直接壓片的干黏合劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，甲基纖維素可作為增稠劑、乳化劑、穩(wěn)定劑等，一般不用于粉末直接壓片作為干黏合劑，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，微晶纖維素具有良好的可壓性，有較強(qiáng)的結(jié)合力，壓成的片劑有較大硬度，可作為粉末直接壓片的干黏合劑，因此C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，羥丙基纖維素常用作濕法制粒的黏合劑等，而非粉末直接壓片的干黏合劑，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。2、需長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是

A.早晨1次

B.晚飯前1次

C.每日3次

D.午飯后1次

【答案】：A

【解析】本題考查需長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病的適宜給藥方案。糖皮質(zhì)激素的分泌具有晝夜節(jié)律性，其分泌高峰在早晨8時(shí)左右，隨后逐漸下降，至午夜12時(shí)左右最低。長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素會(huì)反饋性抑制垂體-腎上腺皮質(zhì)軸，導(dǎo)致腎上腺皮質(zhì)萎縮和功能不全。為了減少對(duì)垂體-腎上腺皮質(zhì)軸的抑制，降低不良反應(yīng)的發(fā)生，對(duì)于需長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病，最適宜的給藥方案是早晨1次給藥，這樣可以使外源性糖皮質(zhì)激素的給藥時(shí)間與內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素的分泌高峰一致，減少對(duì)下丘腦-垂體-腎上腺軸的負(fù)反饋抑制，從而降低腎上腺皮質(zhì)功能減退的風(fēng)險(xiǎn)。選項(xiàng)B晚飯前1次給藥，此時(shí)內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素分泌已處于較低水平，外源性糖皮質(zhì)激素的使用會(huì)進(jìn)一步抑制腎上腺皮質(zhì)功能，不利于維持正常的內(nèi)分泌調(diào)節(jié)，故該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C每日3次給藥，多次給藥會(huì)持續(xù)抑制腎上腺皮質(zhì)的分泌功能，增加不良反應(yīng)的發(fā)生，且不符合糖皮質(zhì)激素的生理分泌節(jié)律，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D午飯后1次給藥，同樣不是內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素分泌的高峰時(shí)間，不能有效減少對(duì)腎上腺皮質(zhì)軸的抑制，所以該選項(xiàng)也不合適。綜上所述，答案選A。3、常用作栓劑治療給藥的靶向制劑是()

A.常規(guī)脂質(zhì)體

B.微球

C.納米囊

D.pH敏感脂質(zhì)體

【答案】：B

【解析】本題主要考查常用作栓劑治療給藥的靶向制劑類(lèi)型。選項(xiàng)A，常規(guī)脂質(zhì)體是將藥物包封于類(lèi)脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊體，一般不作為栓劑治療給藥的靶向制劑。選項(xiàng)B，微球是一種藥物與高分子材料制成的球形骨架實(shí)體，微球具有良好的生物相容性和生物可降解性，可作為栓劑的靶向制劑使用，用于治療給藥，故該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，納米囊屬于納米粒的一種，是藥物被高分子材料包裹而成的藥庫(kù)膜殼型納米粒，通常不是栓劑治療給藥常用的靶向制劑。選項(xiàng)D，pH敏感脂質(zhì)體是一種對(duì)環(huán)境pH敏感的靶向制劑，可在特定pH條件下釋放藥物，但一般并非用于栓劑治療給藥。綜上，答案選B。4、腎上腺素顏色變紅下述變化分別屬于

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

【答案】：B

【解析】本題考查腎上腺素顏色變紅所發(fā)生的變化類(lèi)型。逐一分析各選項(xiàng)：A選項(xiàng)水解：水解反應(yīng)通常是指化合物與水發(fā)生的分解反應(yīng)，在水解過(guò)程中，化合物的化學(xué)鍵在水的作用下斷裂并形成新的化合物。而腎上腺素顏色變紅并非是因?yàn)槠渑c水發(fā)生分解反應(yīng)導(dǎo)致的，所以A選項(xiàng)不符合。B選項(xiàng)氧化：氧化反應(yīng)是指物質(zhì)與氧發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)，在氧化過(guò)程中，物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)和結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生改變。腎上腺素具有還原性，容易被空氣中的氧氣等氧化劑氧化，氧化后的腎上腺素結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，顏色會(huì)變紅，所以B選項(xiàng)符合要求。C選項(xiàng)異構(gòu)化：異構(gòu)化是指化合物分子中原子的排列方式發(fā)生改變，而生成不同異構(gòu)體的過(guò)程。腎上腺素顏色變紅不是由于原子排列方式改變即異構(gòu)化導(dǎo)致的，所以C選項(xiàng)不正確。D選項(xiàng)聚合：聚合反應(yīng)是由低分子量的單體合成高分子量的聚合物的反應(yīng)。腎上腺素顏色變紅不是通過(guò)單體聚合形成高分子化合物而產(chǎn)生的現(xiàn)象，所以D選項(xiàng)也不符合。綜上，答案選B。5、經(jīng)蒸餾所得的無(wú)熱原水，為配制注射劑用的溶劑是

A.純化水

B.滅菌蒸餾水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各種水的定義和用途來(lái)判斷正確答案。選項(xiàng)A：純化水純化水是原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的供藥用的水，可作為配制普通藥物制劑用的溶劑或試驗(yàn)用水，但它并非經(jīng)蒸餾所得的無(wú)熱原水，也不是配制注射劑用的溶劑，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：滅菌蒸餾水滅菌蒸餾水是指經(jīng)過(guò)滅菌處理的蒸餾水，主要是去除了水中的微生物，但它不一定滿(mǎn)足無(wú)熱原的要求，且一般不作為配制注射劑的首選溶劑，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：注射用水注射用水是指符合中國(guó)藥典注射用水項(xiàng)下規(guī)定的水，它是經(jīng)蒸餾所得的無(wú)熱原水，主要用作配制注射劑的溶劑，符合題干中對(duì)于該溶劑的描述，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：滅菌注射用水滅菌注射用水為注射用水按照注射劑生產(chǎn)工藝制備所得，主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑，而不是直接作為配制注射劑的溶劑，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選C。6、制備維生素C注射液時(shí)，以下不屬于增加藥物穩(wěn)定性機(jī)制的是

A.加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)PH

B.加入碳酸鈉中和維生素

C.通入二氧化碳

D.加亞硫酸氫鈉

【答案】：B

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，判斷其是否屬于增加維生素C注射液藥物穩(wěn)定性的機(jī)制。選項(xiàng)A：加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH維生素C顯酸性，在酸性條件下相對(duì)穩(wěn)定。加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH，可使溶液保持適宜的酸堿度，避免因pH不適宜導(dǎo)致維生素C被氧化等情況，從而增加藥物的穩(wěn)定性，所以該選項(xiàng)屬于增加藥物穩(wěn)定性的機(jī)制。選項(xiàng)B：加入碳酸鈉中和維生素碳酸鈉的堿性較強(qiáng)，加入碳酸鈉中和維生素C時(shí)，可能會(huì)破壞維生素C的結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致其穩(wěn)定性下降。而且在制備維生素C注射液時(shí)，不會(huì)采用這種方式來(lái)增加穩(wěn)定性，所以該選項(xiàng)不屬于增加藥物穩(wěn)定性的機(jī)制。選項(xiàng)C：通入二氧化碳維生素C具有較強(qiáng)的還原性，易被空氣中的氧氣氧化。通入二氧化碳可以排除注射液中的空氣，降低氧氣的含量，減少維生素C被氧化的機(jī)會(huì)，進(jìn)而增加藥物的穩(wěn)定性，所以該選項(xiàng)屬于增加藥物穩(wěn)定性的機(jī)制。選項(xiàng)D：加亞硫酸氫鈉亞硫酸氫鈉具有還原性，在維生素C注射液中可作為抗氧劑。它能優(yōu)先與溶液中的氧氣等氧化劑反應(yīng)，保護(hù)維生素C不被氧化，從而增加藥物的穩(wěn)定性，所以該選項(xiàng)屬于增加藥物穩(wěn)定性的機(jī)制。綜上，答案選B。7、以下實(shí)例中影響藥物作用的因素分別是白種人服用三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥的不良反應(yīng)發(fā)生率較黃種人高

A.疾病因素

B.種族因素

C.年齡因素

D.個(gè)體差異

【答案】：B

【解析】題干描述的是白種人服用三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥的不良反應(yīng)發(fā)生率較黃種人高這一現(xiàn)象。選項(xiàng)A疾病因素，通常指患者所患疾病會(huì)影響藥物的作用，如肝腎功能不全等疾病會(huì)改變藥物代謝等，但題干未涉及疾病相關(guān)內(nèi)容，A選項(xiàng)不符合；選項(xiàng)C年齡因素，是指不同年齡段人群對(duì)藥物反應(yīng)不同，題干中沒(méi)有體現(xiàn)出年齡差異對(duì)藥物作用的影響，C選項(xiàng)不正確；選項(xiàng)D個(gè)體差異，是指?jìng)€(gè)體之間在對(duì)藥物反應(yīng)方面的不同，但這里強(qiáng)調(diào)的是種族整體的差異而非個(gè)體間的差異，D選項(xiàng)不合適；選項(xiàng)B種族因素，不同種族在遺傳、代謝等方面存在差異，會(huì)導(dǎo)致對(duì)藥物的反應(yīng)不同，白種人和黃種人屬于不同種族，題干中白種人和黃種人服用藥物不良反應(yīng)發(fā)生率的差異正是種族因素影響藥物作用的體現(xiàn)，所以答案選B。8、作乳化劑使用

A.羥苯酯類(lèi)

B.丙二醇

C.西黃蓍膠

D.吐溫80

【答案】：D

【解析】本題考查乳化劑的相關(guān)知識(shí)。乳化劑是能使兩種或兩種以上互不相溶的液體形成穩(wěn)定乳濁液的物質(zhì)。選項(xiàng)A，羥苯酯類(lèi)是常用的防腐劑，主要用于防止藥物制劑、化妝品等變質(zhì)，其作用并非作為乳化劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，丙二醇是一種溶劑、保濕劑等，在藥劑中常作為溶劑使用，可增加藥物的溶解度等，并非作為乳化劑使用，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，西黃蓍膠是一種增稠劑、助懸劑等，主要用于增加溶液的黏度等，起到穩(wěn)定混懸液等作用，并非典型的乳化劑，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，吐溫80又稱(chēng)聚山梨酯80，是常用的非離子型表面活性劑，具有良好的乳化、分散、增溶等作用，常作為乳化劑使用，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。9、乙醇下屬液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

【答案】：B

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，判斷乙醇作為液體藥劑附加劑的作用。選項(xiàng)A：非極性溶劑非極性溶劑是指介電常數(shù)低的一類(lèi)溶劑，常用的非極性溶劑有脂肪油、液狀石蠟、油酸乙酯等，乙醇并不屬于非極性溶劑，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：半極性溶劑半極性溶劑的介電常數(shù)及極性介于極性與非極性溶劑之間，乙醇是常用的半極性溶劑，能與水、甘油、丙二醇等以任意比例混合，可溶解大部分有機(jī)藥物和中藥材中的有效成分，故乙醇作為液體藥劑附加劑的作用為半極性溶劑，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：矯味劑矯味劑是指能改善藥物不良?xì)馕逗臀兜溃共∪艘子诮邮艿囊活?lèi)附加劑，常用的矯味劑有甜味劑、芳香劑、膠漿劑、泡騰劑等，乙醇一般不用于作為矯味劑，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：防腐劑防腐劑是指能防止或抑制病原微生物生長(zhǎng)發(fā)育的化學(xué)藥品，常用的防腐劑有苯甲酸與苯甲酸鈉、對(duì)羥基苯甲酸酯類(lèi)、山梨酸與山梨酸鉀等，乙醇雖有一定的防腐作用，但通常不是作為液體藥劑附加劑的主要作用，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。10、下列為口服、作用于多個(gè)激酶靶點(diǎn)的抗腫瘤藥物是

A.甲磺酸伊馬替尼

B.吉非替尼

C.厄洛替尼

D.索拉非尼

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的給藥途徑及作用靶點(diǎn)來(lái)逐一分析。選項(xiàng)A：甲磺酸伊馬替尼甲磺酸伊馬替尼是一種口服的小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，但它主要是針對(duì)BCR-ABL酪氨酸激酶起作用，并非作用于多個(gè)激酶靶點(diǎn)，故A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：吉非替尼吉非替尼是口服的選擇性表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑，主要作用于EGFR這一單一靶點(diǎn)，并非作用于多個(gè)激酶靶點(diǎn)，所以B選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C：厄洛替尼厄洛替尼同樣為口服的EGFR酪氨酸激酶抑制劑，其主要作用于EGFR靶點(diǎn)，并非作用于多個(gè)激酶靶點(diǎn)，因此C選項(xiàng)也不符合要求。選項(xiàng)D：索拉非尼索拉非尼是一種口服的多激酶抑制劑，它可以同時(shí)作用于多個(gè)激酶靶點(diǎn)，包括RAF激酶、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體（VEGFR）-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生長(zhǎng)因子受體（PDGFR）-β等，具有抗腫瘤血管生成和抗腫瘤細(xì)胞增殖的雙重作用，屬于作用于多個(gè)激酶靶點(diǎn)的抗腫瘤藥物，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。11、氨芐西林屬于

A.藥品通用名

B.化學(xué)名

C.拉丁名

D.商品名

【答案】：A

【解析】藥品通用名是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的名稱(chēng)，具有通用性和規(guī)范性，是藥品的法定名稱(chēng)。化學(xué)名是根據(jù)藥物的化學(xué)成分進(jìn)行命名的，較為復(fù)雜專(zhuān)業(yè)。拉丁名常用于植物、微生物等的分類(lèi)命名。商品名則是藥品生產(chǎn)企業(yè)為了產(chǎn)品的推廣營(yíng)銷(xiāo)而使用的名稱(chēng)。氨芐西林是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的法定名稱(chēng)，屬于藥品通用名。因此本題正確答案選A。12、藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程稱(chēng)為

A.代謝

B.吸收

C.清除率

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物藥代動(dòng)力學(xué)相關(guān)概念的區(qū)分。選項(xiàng)A，代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程，并非從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，吸收的定義就是藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程，與題干描述相符，故B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，清除率是指機(jī)體消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除藥物的血漿容積，即單位時(shí)間內(nèi)有多少毫升血漿中所含藥物被機(jī)體清除，并非題干所描述的過(guò)程，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指大分子物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)伴有膜的運(yùn)動(dòng)，如胞飲、胞吐等，和藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)并無(wú)直接關(guān)聯(lián)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。13、增加藥物溶解度的方法不包括（）

A.加入增溶劑

B.加入助溶劑

C.制成共晶

D.加入助懸劑

【答案】：D

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析來(lái)確定增加藥物溶解度的方法不包括哪一項(xiàng)。A選項(xiàng)，加入增溶劑是增加藥物溶解度的常見(jiàn)方法之一。增溶劑通常是表面活性劑，它能夠在溶液中形成膠束，將藥物分子包裹在膠束內(nèi)部，從而增加藥物在溶劑中的溶解度，所以該選項(xiàng)不符合題意。B選項(xiàng)，加入助溶劑也是增加藥物溶解度的有效手段。助溶劑可以與藥物形成絡(luò)合物、復(fù)合物或通過(guò)復(fù)分解反應(yīng)生成可溶性鹽類(lèi)，從而提高藥物的溶解度，所以該選項(xiàng)不符合題意。C選項(xiàng)，制成共晶是近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的一種改善藥物溶解度的新方法。共晶是由藥物分子和共晶形成物通過(guò)非共價(jià)鍵相互作用結(jié)合而成的晶體，這種晶體結(jié)構(gòu)的改變可以提高藥物的溶解度和溶出速率，所以該選項(xiàng)不符合題意。D選項(xiàng)，助懸劑的作用主要是增加分散介質(zhì)的黏度，降低藥物微粒的沉降速度，從而使混懸劑保持穩(wěn)定，它并不能增加藥物的溶解度，所以該選項(xiàng)符合題意。綜上，答案選D。14、腎上腺素生成3-O-甲基腎上腺素

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.乙酰化結(jié)合反應(yīng)

C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

【答案】：A

【解析】本題考查藥物代謝中結(jié)合反應(yīng)的類(lèi)型判斷。藥物的結(jié)合反應(yīng)是在酶的催化下將內(nèi)源性的極性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽等結(jié)合到藥物分子中或第Ⅰ相的藥物代謝產(chǎn)物中。常見(jiàn)的結(jié)合反應(yīng)有與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)、與硫酸的結(jié)合反應(yīng)、乙酰化結(jié)合反應(yīng)、甲基化結(jié)合反應(yīng)等。甲基化結(jié)合反應(yīng)是將甲基基團(tuán)添加到分子上的過(guò)程。腎上腺素生成3-O-甲基腎上腺素的過(guò)程中，是發(fā)生了甲基化結(jié)合反應(yīng)，具體表現(xiàn)為在特定酶的作用下，腎上腺素分子上的羥基被甲基化，從而生成了3-O-甲基腎上腺素。而乙酰化結(jié)合反應(yīng)是將乙酰基結(jié)合到藥物分子或其代謝物上；與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)是藥物在UDP-葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶的催化下與葡萄糖醛酸結(jié)合；與硫酸的結(jié)合反應(yīng)是在磺基轉(zhuǎn)移酶的催化下，藥物分子中的羥基、氨基、羥氨基等基團(tuán)與硫酸結(jié)合。所以本題答案選A。15、氣霧劑中作穩(wěn)定劑

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盤(pán)85

【答案】：D

【解析】本題主要考查氣霧劑中穩(wěn)定劑的相關(guān)知識(shí)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：氟利昂在氣霧劑中常作為拋射劑，利用其沸點(diǎn)低、常溫下蒸氣壓高于大氣壓的特性，在閥門(mén)打開(kāi)時(shí)使藥物以霧狀噴出，而非作為穩(wěn)定劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：可可豆酯是常用的栓劑基質(zhì)，具有良好的物理性質(zhì)、可塑性、無(wú)刺激性等特點(diǎn)，與氣霧劑的穩(wěn)定劑無(wú)關(guān)，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：月桂氮?酮是一種常用的皮膚滲透促進(jìn)劑，能夠增加藥物對(duì)皮膚的滲透性，并非氣霧劑的穩(wěn)定劑，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：司盤(pán)85可作為氣霧劑的穩(wěn)定劑，起到穩(wěn)定藥物制劑的作用，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。16、下列屬于吡咯烷酮類(lèi)藥物，且其主要鎮(zhèn)靜催眠作用來(lái)自其右旋體的是

A.佐匹克隆

B.唑吡坦

C.三唑侖

D.扎來(lái)普隆

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物所屬類(lèi)別及發(fā)揮主要作用的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)來(lái)進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：佐匹克隆佐匹克隆屬于吡咯烷酮類(lèi)藥物，其主要鎮(zhèn)靜催眠作用來(lái)自其右旋體。因此該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B：唑吡坦唑吡坦屬于咪唑并吡啶類(lèi)鎮(zhèn)靜催眠藥，并非吡咯烷酮類(lèi)藥物，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)C：三唑侖三唑侖是苯二氮?類(lèi)藥物，和吡咯烷酮類(lèi)無(wú)關(guān)，該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D：扎來(lái)普隆扎來(lái)普隆為非苯二氮?類(lèi)催眠藥中的吡唑并嘧啶類(lèi)，不屬于吡咯烷酮類(lèi)藥物，該選項(xiàng)也不符合題意。綜上，答案選A。17、膠黏劑

A.鋁塑復(fù)合膜

B.乙烯一醋酸乙烯共聚物

C.聚異丁烯

D.氟碳聚酯薄膜

【答案】：C

【解析】該題主要考查對(duì)膠黏劑相關(guān)材料的了解。選項(xiàng)A，鋁塑復(fù)合膜是一種由鋁層和塑料層復(fù)合而成的材料，通常用于包裝等領(lǐng)域，并非膠黏劑。選項(xiàng)B，乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）用途廣泛，可用于制造鞋底、薄膜等，雖然在一些特殊應(yīng)用中可能有一定黏合性，但它不是典型的膠黏劑。選項(xiàng)C，聚異丁烯具有良好的黏合性和柔韌性，是常用的膠黏劑之一，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，氟碳聚酯薄膜具有優(yōu)異的耐候性、耐化學(xué)腐蝕性等，常用于建筑、電子等行業(yè)的表面防護(hù)，不屬于膠黏劑。綜上，本題答案選C。18、普萘洛爾抗心律失常，可引起胰島素降血糖作用減弱，屬于

A.受體脫敏

B.受體增敏

C.異源脫敏

D.高敏性

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及概念的定義，來(lái)判斷普萘洛爾抗心律失常引起胰島素降血糖作用減弱屬于哪種情況。選項(xiàng)A：受體脫敏受體脫敏是指在長(zhǎng)期使用一種激動(dòng)藥后，組織或細(xì)胞的受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性和反應(yīng)性下降的現(xiàn)象，一般是針對(duì)同一受體與同一激動(dòng)藥之間的關(guān)系。而題干中涉及普萘洛爾和胰島素兩種不同藥物，并非是同一激動(dòng)藥導(dǎo)致受體敏感性變化，所以不屬于受體脫敏，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：受體增敏受體增敏是與受體脫敏相反的一種現(xiàn)象，指因長(zhǎng)期應(yīng)用拮抗藥，造成受體數(shù)量或敏感性提高。題干描述的是普萘洛爾抗心律失常引起胰島素降血糖作用減弱，并非是受體敏感性提高，所以不屬于受體增敏，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：異源脫敏異源脫敏是指受體對(duì)一種類(lèi)型激動(dòng)藥脫敏，而對(duì)其他類(lèi)型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)性也降低。普萘洛爾抗心律失常時(shí)，影響了胰島素的降血糖作用，說(shuō)明普萘洛爾的作用使得機(jī)體對(duì)胰島素的反應(yīng)性降低，屬于不同類(lèi)型藥物之間導(dǎo)致的受體反應(yīng)性變化，符合異源脫敏的定義，C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：高敏性高敏性是指?jìng)€(gè)體對(duì)藥物的反應(yīng)非常敏感，所需藥量低于常用量。題干強(qiáng)調(diào)的是胰島素降血糖作用減弱，即敏感性降低，而不是高敏，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。19、《中國(guó)藥典》規(guī)定前解時(shí)限為5分鐘的劑型是()。

A.含片

B.普通片

C.泡騰片

D.腸溶片

【答案】：C

【解析】本題考查《中國(guó)藥典》對(duì)不同劑型崩解時(shí)限的規(guī)定。選項(xiàng)A，含片是指含于口腔中緩慢溶化產(chǎn)生局部或全身作用的片劑，其崩解時(shí)限通常不是5分鐘。選項(xiàng)B，普通片是指將藥物與輔料混合壓制而成的片劑，《中國(guó)藥典》規(guī)定普通片的崩解時(shí)限為15分鐘，并非5分鐘。選項(xiàng)C，泡騰片是指含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀的片劑，《中國(guó)藥典》規(guī)定泡騰片的崩解時(shí)限為5分鐘，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，腸溶片是指用腸溶性包衣材料進(jìn)行包衣的片劑，它在胃中不崩解，在腸內(nèi)崩解溶化，其崩解時(shí)限與5分鐘不同。綜上，答案選C。20、可作為黏合劑使用和胃溶型薄膜包衣的輔料是

A.羥丙甲纖維素

B.硫酸鈣

C.微晶纖維素

D.淀粉

【答案】：A

【解析】本題可依據(jù)各選項(xiàng)輔料的特性來(lái)判斷其是否能作為黏合劑使用和胃溶型薄膜包衣。選項(xiàng)A：羥丙甲纖維素羥丙甲纖維素具有良好的成膜性和黏合性，能夠作為黏合劑使用，同時(shí)它也是常用的胃溶型薄膜包衣材料。胃溶型薄膜包衣材料需在胃中能迅速溶解，羥丙甲纖維素符合這一特性，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：硫酸鈣硫酸鈣通常作為片劑的稀釋劑，主要用于增加片劑的重量和體積，它并不具備作為黏合劑和胃溶型薄膜包衣的特性，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：微晶纖維素微晶纖維素是優(yōu)良的填充劑，可改善藥物的可壓性，同時(shí)兼具一定的潤(rùn)滑和崩解作用，但它不作為胃溶型薄膜包衣材料，也不是典型的黏合劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：淀粉淀粉可以作為稀釋劑、崩解劑和黏合劑使用，不過(guò)它一般不用于胃溶型薄膜包衣，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。21、屬于神經(jīng)氨酸酶抑制劑的非核苷類(lèi)抗病毒藥是

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的類(lèi)別來(lái)逐一分析。選項(xiàng)A：氟尿嘧啶是抗代謝類(lèi)抗腫瘤藥，并非抗病毒藥，更不屬于神經(jīng)氨酸酶抑制劑的非核苷類(lèi)抗病毒藥，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：金剛乙胺是抗甲型流感病毒藥，它通過(guò)抑制甲型流感病毒脫殼及其核酸釋放，影響病毒初期復(fù)制，并非神經(jīng)氨酸酶抑制劑，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：阿昔洛韋是核苷類(lèi)抗病毒藥，主要用于治療單純皰疹病毒感染、帶狀皰疹等，不屬于非核苷類(lèi)抗病毒藥，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：奧司他韋是神經(jīng)氨酸酶抑制劑的非核苷類(lèi)抗病毒藥，能抑制流感病毒神經(jīng)氨酸酶的活性，抑制流感病毒感染和復(fù)制，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。22、反映藥物內(nèi)在活性的大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

【答案】：D

【解析】本題考查反映藥物內(nèi)在活性大小的指標(biāo)。選項(xiàng)A分析pD?是親和力指數(shù)，是產(chǎn)生最大效應(yīng)一半時(shí)（即50%受體被占領(lǐng)時(shí)）激動(dòng)劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)。它主要體現(xiàn)的是藥物與受體的親和力大小，而非內(nèi)在活性大小，所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B分析pA?是拮抗參數(shù)，當(dāng)激動(dòng)藥與拮抗藥合用時(shí)，若兩倍濃度激動(dòng)藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥時(shí)激動(dòng)藥所產(chǎn)生的效應(yīng)，則所加入拮抗藥的摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)值即為pA?。它反映的是競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)相應(yīng)激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度，并非反映藥物內(nèi)在活性大小，所以選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C分析Cmax是指血藥濃度-時(shí)間曲線上的最大血藥濃度值，即用藥后所能達(dá)到的最高血漿藥物濃度。它主要用于衡量藥物在體內(nèi)的吸收程度，和藥物內(nèi)在活性大小并無(wú)直接關(guān)聯(lián)，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D分析α表示藥物的內(nèi)在活性，是指藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力，它反映了藥物內(nèi)在活性的大小。所以選項(xiàng)D正確。綜上，答案選D。23、乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類(lèi)型是

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用

D.范德華引力

【答案】：C

【解析】本題主要考查乙酰膽堿與受體作用形成的主要鍵合類(lèi)型。選項(xiàng)A，共價(jià)鍵是原子間通過(guò)共用電子對(duì)所形成的化學(xué)鍵，通常較為穩(wěn)定且不可逆，而乙酰膽堿與受體的作用并非主要通過(guò)這種強(qiáng)而不可逆的共價(jià)鍵，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，氫鍵是一種弱的分子間作用力，是由已經(jīng)與電負(fù)性很大的原子形成共價(jià)鍵的氫原子與另一個(gè)電負(fù)性很大的原子之間的作用力，雖然氫鍵在生物分子相互作用中較為常見(jiàn)，但并非乙酰膽堿與受體作用的主要鍵合類(lèi)型，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，離子-偶極和偶極-偶極相互作用是分子間的一種作用力。乙酰膽堿具有一定的極性，其與受體之間能夠發(fā)生離子-偶極和偶極-偶極相互作用，這是乙酰膽堿與受體作用形成的主要鍵合類(lèi)型，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，范德華引力是存在于分子間的一種吸引力，能量較低，作用較弱，不是乙酰膽堿與受體作用的主要鍵合類(lèi)型，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。24、安全界限

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

【答案】：D

【解析】本題考查對(duì)安全界限概念的理解。選項(xiàng)A中，LD50是半數(shù)致死量，指引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量，它主要反映的是藥物的毒性大小，并非安全界限，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B里，ED50是半數(shù)有效量，是指能引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)的劑量，它主要體現(xiàn)藥物的藥效情況，并非用于衡量安全界限，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，LD50/ED50是治療指數(shù)，治療指數(shù)雖然在一定程度上可反映藥物的安全性，但不是安全界限的準(zhǔn)確表述，因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，LD1是引起1%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量，ED99是引起99%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物產(chǎn)生陽(yáng)性反應(yīng)的劑量，LD1/ED99這一比值被用來(lái)衡量藥物的安全界限，比值越大說(shuō)明藥物越安全，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。25、作用機(jī)制屬于影響免疫功能的是

A.解熱鎮(zhèn)痛藥作用于環(huán)氧合酶，阻斷前列腺素合成

B.消毒防腐藥對(duì)蛋白質(zhì)的變性作用

C.胰島素治療糖尿病

D.環(huán)孢素用于器官移植的排斥反應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥物作用機(jī)制的理解以及對(duì)影響免疫功能作用機(jī)制的判斷。選項(xiàng)A解熱鎮(zhèn)痛藥作用于環(huán)氧合酶，阻斷前列腺素合成。這一機(jī)制主要是通過(guò)抑制體內(nèi)的環(huán)氧合酶，減少前列腺素的生物合成，從而發(fā)揮解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎的作用，其作用機(jī)制與免疫功能并無(wú)直接關(guān)聯(lián)，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B消毒防腐藥對(duì)蛋白質(zhì)的變性作用。消毒防腐藥是通過(guò)使細(xì)菌或其他微生物的蛋白質(zhì)發(fā)生變性，進(jìn)而達(dá)到殺滅或抑制病原體的目的，這是一種直接的殺菌消毒機(jī)制，并非影響免疫功能的作用機(jī)制，因此該選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)C胰島素治療糖尿病。胰島素是一種調(diào)節(jié)血糖水平的激素，它能促進(jìn)組織細(xì)胞對(duì)葡萄糖的攝取和利用，加速糖原合成，抑制糖異生，從而降低血糖濃度。此作用機(jī)制主要是針對(duì)血糖的調(diào)節(jié)，和免疫功能沒(méi)有直接聯(lián)系，所以該選項(xiàng)也被排除。選項(xiàng)D環(huán)孢素用于器官移植的排斥反應(yīng)。在器官移植后，機(jī)體的免疫系統(tǒng)會(huì)將移植的器官識(shí)別為外來(lái)物，從而發(fā)動(dòng)免疫攻擊，引發(fā)排斥反應(yīng)。環(huán)孢素可以選擇性地抑制T淋巴細(xì)胞的活性和增殖，抑制機(jī)體的免疫反應(yīng)，使得免疫系統(tǒng)對(duì)移植器官的攻擊減弱，進(jìn)而降低排斥反應(yīng)的發(fā)生，其作用機(jī)制屬于影響免疫功能，所以該選項(xiàng)符合題意。綜上，答案選D。"26、阿托品的作用機(jī)制是

A.影響機(jī)體免疫功能

B.影響酶活性

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.阻斷受體

【答案】：D

【解析】這道題主要考查阿托品的作用機(jī)制相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，影響機(jī)體免疫功能通常是一些免疫調(diào)節(jié)劑等藥物的作用特點(diǎn)，阿托品并不主要通過(guò)影響機(jī)體免疫功能發(fā)揮作用，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，影響酶活性的藥物是通過(guò)對(duì)特定酶的抑制或激活來(lái)產(chǎn)生效應(yīng)，而阿托品并非以這種方式起作用，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，影響細(xì)胞膜離子通道的藥物會(huì)改變離子的跨膜流動(dòng)，常見(jiàn)于一些抗心律失常藥等，阿托品的作用機(jī)制并非如此，因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，阿托品是M膽堿受體阻斷藥，它通過(guò)阻斷M受體從而發(fā)揮一系列的藥理作用，所以其作用機(jī)制是阻斷受體，D選項(xiàng)正確。綜上所述，本題的正確答案是D。27、以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類(lèi)藥物在臨床的作用是

A.抗過(guò)敏

B.抗病毒

C.利尿

D.抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱

【答案】：D

【解析】本題主要考查以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類(lèi)藥物在臨床的作用。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：抗過(guò)敏通常是抗組胺藥等藥物的作用，而以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類(lèi)藥物并不具備抗過(guò)敏的功效，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：抗病毒藥物主要用于抑制或殺滅病毒，芳基烷酸類(lèi)藥物并非用于抗病毒，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：利尿藥的作用是促進(jìn)尿液生成和排出，以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類(lèi)藥物沒(méi)有利尿作用，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類(lèi)藥物具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱的作用，在臨床上可用于緩解炎癥疼痛、減輕發(fā)熱癥狀等，D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。28、布洛芬的藥物結(jié)構(gòu)為

A.布洛芬R型異構(gòu)體的毒性較小

B.布洛芬R型異構(gòu)體在體內(nèi)會(huì)轉(zhuǎn)化為S型異構(gòu)體

C.布洛芬S型異構(gòu)體化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定

D.布洛芬S型異構(gòu)體與R型異構(gòu)體在體內(nèi)可產(chǎn)生協(xié)同性和互補(bǔ)性作用

【答案】：B

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析來(lái)判斷正確答案。A選項(xiàng)：通常情況下，布洛芬S型異構(gòu)體具有藥理活性，是發(fā)揮解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用的主要成分，而R型異構(gòu)體的活性很低甚至無(wú)活性，且毒性較大，并非R型異構(gòu)體毒性較小，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：布洛芬R型異構(gòu)體在體內(nèi)可以在酶的作用下轉(zhuǎn)化為S型異構(gòu)體，從而發(fā)揮藥理作用，因此B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：布洛芬S型異構(gòu)體是具有生理活性的構(gòu)型，其化學(xué)性質(zhì)相對(duì)穩(wěn)定，并非化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：布洛芬主要是S型異構(gòu)體發(fā)揮作用，R型異構(gòu)體在體內(nèi)大部分轉(zhuǎn)化為S型異構(gòu)體，二者不存在協(xié)同性和互補(bǔ)性作用，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案選B。29、鑒別鹽酸麻黃堿時(shí)會(huì)出現(xiàn)()。

A.褪色反應(yīng)

B.雙縮脲反應(yīng)

C.亞硒酸反應(yīng)

D.甲醛-硫酸試液的反應(yīng)

【答案】：B

【解析】本題主要考查鑒別鹽酸麻黃堿時(shí)所出現(xiàn)的反應(yīng)類(lèi)型。我們對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：褪色反應(yīng)通常是指某些物質(zhì)在特定條件下發(fā)生化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致顏色褪去的現(xiàn)象，它并非鑒別鹽酸麻黃堿時(shí)出現(xiàn)的特征反應(yīng)。-選項(xiàng)B：雙縮脲反應(yīng)是含有兩個(gè)或兩個(gè)以上肽鍵的化合物在堿性條件下與銅離子反應(yīng)生成紫色絡(luò)合物的反應(yīng)。鹽酸麻黃堿分子結(jié)構(gòu)中具有類(lèi)似肽鍵的結(jié)構(gòu)，能夠發(fā)生雙縮脲反應(yīng)，所以在鑒別鹽酸麻黃堿時(shí)會(huì)出現(xiàn)雙縮脲反應(yīng)，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：亞硒酸反應(yīng)一般是特定物質(zhì)與亞硒酸發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)，并非鑒別鹽酸麻黃堿的特征反應(yīng)。-選項(xiàng)D：甲醛-硫酸試液的反應(yīng)主要用于鑒別一些特定的有機(jī)物，但不是鑒別鹽酸麻黃堿的特征反應(yīng)。綜上，本題正確答案是B。30、受體與配體所形成的復(fù)合物可以解離，也可被另一種特異性配體所置換，這一屬性屬于受體的

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

【答案】：A

【解析】本題主要考查受體的屬性特點(diǎn)。分析選項(xiàng)A受體與配體所形成的復(fù)合物可以解離，并且能夠被另一種特異性配體所置換，這體現(xiàn)了受體與配體結(jié)合的可逆性。即這種結(jié)合不是永久性的，在一定條件下可以分離，同時(shí)也可以被其他合適的配體替代，所以該屬性屬于受體的可逆性，選項(xiàng)A正確。分析選項(xiàng)B受體的飽和性是指當(dāng)配體達(dá)到一定濃度時(shí)，受體結(jié)合達(dá)到飽和狀態(tài)，再增加配體濃度，結(jié)合量不再增加，題干中并未體現(xiàn)飽和相關(guān)的內(nèi)容，選項(xiàng)B錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)C受體的特異性是指受體對(duì)配體有高度的識(shí)別能力，只與其結(jié)構(gòu)相適應(yīng)的配體結(jié)合，強(qiáng)調(diào)的是結(jié)合對(duì)象的特定性，而題干主要描述的是結(jié)合的解離和置換特征，并非特異性，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)D受體的靈敏性是指受體能識(shí)別周?chē)h(huán)境中微量的配體，對(duì)配體的濃度變化有較高的敏感性，這與題干中復(fù)合物的解離和置換屬性無(wú)關(guān)，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選A。第二部分多選題(10題)1、下列可以用于骨質(zhì)疏松治療的藥物有

A.依替膦酸二鈉

B.阿侖膦酸鈉

C.阿法骨化醇

D.維生素D

【答案】：ABCD

【解析】本題可依據(jù)各選項(xiàng)藥物的藥理作用來(lái)判斷其是否可用于骨質(zhì)疏松的治療。選項(xiàng)A：依替膦酸二鈉依替膦酸二鈉是骨代謝調(diào)節(jié)藥，能抑制破骨細(xì)胞活性，從而減少骨的吸收，防止骨丟失，在臨床上可用于治療和預(yù)防各種類(lèi)型的骨質(zhì)疏松癥，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：阿侖膦酸鈉阿侖膦酸鈉屬于雙膦酸鹽類(lèi)藥物，此類(lèi)藥物可以特異性地結(jié)合到骨重建活躍的骨表面，抑制破骨細(xì)胞的活性和功能，減少骨吸收，增加骨密度，降低骨折風(fēng)險(xiǎn)，是治療骨質(zhì)疏松的常用藥物之一，因此該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：阿法骨化醇阿法骨化醇在體內(nèi)經(jīng)肝臟迅速轉(zhuǎn)化為1,25-二羥基維生素D?，它能促進(jìn)腸道對(duì)鈣、磷的吸收，調(diào)節(jié)甲狀旁腺激素的分泌，促進(jìn)骨的礦化和骨的生長(zhǎng)，提高骨密度，可用于骨質(zhì)疏松癥的治療，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：維生素D維生素D可以促進(jìn)腸道對(duì)鈣、磷的吸收，增加腎小管對(duì)鈣、磷的重吸收，調(diào)節(jié)血鈣水平，還能促進(jìn)骨的生長(zhǎng)和礦化。當(dāng)維生素D缺乏時(shí)，會(huì)導(dǎo)致鈣、磷吸收減少，骨量丟失增加，從而引發(fā)骨質(zhì)疏松。補(bǔ)充維生素D有助于維持骨健康，是骨質(zhì)疏松綜合治療的重要組成部分，故該選項(xiàng)正確。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)中的藥物均可用于骨質(zhì)疏松的治療，本題答案選ABCD。2、具有抗艾滋病的藥物有

A.阿昔洛韋

B.拉米夫定

C.齊多夫定

D.茚地那韋

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查具有抗艾滋病作用的藥物。以下對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：選項(xiàng)A阿昔洛韋是一種合成的嘌呤核苷類(lèi)似物，主要用于治療單純皰疹病毒感染、帶狀皰疹以及免疫缺陷者水痘等疾病，它并不用于抗艾滋病治療，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B拉米夫定是一種核苷類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，對(duì)人類(lèi)免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）均有抑制作用，可用于艾滋病的治療，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C齊多夫定是世界上第一個(gè)獲得美國(guó)食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)生產(chǎn)的抗艾滋病藥品，它能夠選擇性抑制HIV逆轉(zhuǎn)錄酶，從而抑制HIV的復(fù)制，是治療艾滋病的常用藥物之一，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D茚地那韋屬于蛋白酶抑制劑，通過(guò)抑制HIV蛋白酶，使其無(wú)法將前體蛋白裂解成成熟的病毒蛋白，進(jìn)而阻止病毒的裝配與釋放，起到抗艾滋病的作用，所以選項(xiàng)D正確。綜上，具有抗艾滋病作用的藥物是拉米夫定、齊多夫定和茚地那韋，答案選BCD。3、藥物的物理化學(xué)因素和患者的生理因素均影響藥物吸收，屬于影響藥物吸收的物理化學(xué)因素有（）

A.溶出速

B.脂溶性度

C.胃排空速率

D.在胃腸道中的穩(wěn)定性

【答案】：ABD

【解析】本題考查影響藥物吸收的物理化學(xué)因素相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A溶出速會(huì)對(duì)藥物吸收產(chǎn)生影響。藥物在被吸收前需要先從制劑中溶出，溶出速度越快，越有利于藥物在胃腸道中的吸收，所以溶出速屬于影響藥物吸收的物理化學(xué)因素。選項(xiàng)B脂溶性度也是重要影響因素。藥物的脂溶性越高，越容易透過(guò)生物膜，從而更有利于藥物的吸收，脂溶性度是藥物自身的物理化學(xué)特性，因此脂溶性度屬于影響藥物吸收的物理化學(xué)因素。選項(xiàng)C胃排空速率是指胃內(nèi)容物進(jìn)入十二指腸的速度，它主要受胃和十二指腸的運(yùn)動(dòng)等生理因素的調(diào)節(jié)，反映的是人體消化系統(tǒng)的生理活動(dòng)情況，不屬于物理化學(xué)因素，而是影響藥物吸收的生理因素，故該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性會(huì)影響其吸收效果。如果藥物在胃腸道中不穩(wěn)定，可能會(huì)被胃腸道中的酸堿環(huán)境、酶等破壞，從而降低藥物的吸收量，藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性是由其化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)決定的，屬于影響藥物吸收的物理化學(xué)因素。綜上，屬于影響藥物吸收的物理化學(xué)因素的有溶出速、脂溶性度、在胃腸道中的穩(wěn)定性，答案選ABD。4、膠囊劑具有的特點(diǎn)是

A.能掩蓋藥物不良嗅味、提高穩(wěn)定性

B.藥物的生物利用度較高

C.起效迅速

D.含油量高的藥物或液態(tài)藥物難以制成丸劑、片劑等，但可制成軟膠囊劑

【答案】：ABCD

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)逐一分析，判斷其是否為膠囊劑具有的特點(diǎn)。選項(xiàng)A：能掩蓋藥物不良嗅味、提高穩(wěn)定性膠囊劑一般是將藥物填充于空心硬膠囊或密封于軟質(zhì)囊材中制成，這可以有效地掩蓋藥物的不良嗅味，避免患者在服用藥物時(shí)因藥物氣味不佳而產(chǎn)生不適。同時(shí)，膠囊外殼能夠保護(hù)藥物不受外界環(huán)境因素（如空氣、水分、光線等）的影響，從而提高藥物的穩(wěn)定性，減少藥物的降解和變質(zhì)，故該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：藥物的生物利用度較高膠囊劑在胃腸道中能夠迅速崩解，使藥物快速釋放出來(lái)，與傳統(tǒng)的片劑等劑型相比，藥物能更快地被吸收進(jìn)入血液循環(huán)，從而提高了藥物的生物利用度，使藥物能夠更有效地發(fā)揮治療作用，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：起效迅速由于膠囊劑崩解快，藥物釋放迅速，能更快地被人體吸收并進(jìn)入血液循環(huán)，作用于靶器官，因此起效相對(duì)較快，可較快地發(fā)揮藥物的治療效果，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：含油量高的藥物或液態(tài)藥物難以制成丸劑、片劑等，但可制成軟膠囊劑對(duì)于含油量高的藥物或液態(tài)藥物，由于其物理性質(zhì)的原因，在制備丸劑、片劑時(shí)會(huì)面臨諸多困難，如難以成型、穩(wěn)定性差等問(wèn)題。而軟膠囊劑是將液態(tài)藥物或混懸液等密封于軟質(zhì)囊材中制成，能夠很好地容納含油量高的藥物或液態(tài)藥物，解決了這類(lèi)藥物劑型制備的難題，所以該選項(xiàng)正確。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)均是膠囊劑具有的特點(diǎn)。5、藥物相互作用的理化配伍變化可表現(xiàn)為

A.混濁

B.取代

C.聚合

D.協(xié)同

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查藥物相互作用的理化配伍變化的表現(xiàn)形式。選項(xiàng)A在藥物相互作用中，理化配伍變化可能導(dǎo)致溶液出現(xiàn)混濁現(xiàn)象。當(dāng)兩種或多種藥物混合時(shí)，可能會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，生成難溶性物質(zhì)，進(jìn)而使溶液變得混濁，所以混濁是藥物相互作用理化配伍變化的一種表現(xiàn)，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B取代反應(yīng)是一種常見(jiàn)的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型，在藥物的理化配伍過(guò)程中，藥物分子之間可能會(huì)發(fā)生取代反應(yīng)。例如某些藥物分子中的原子或基團(tuán)被其他原子或基團(tuán)所取代，從而引起藥物理化性質(zhì)的改變，因此取代屬于藥物相互作用的理化配伍變化，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C聚合是指由小分子化合物通過(guò)化學(xué)鍵連接形成大分子化合物的過(guò)程。在藥物的配伍過(guò)程中，藥物分子可能會(huì)發(fā)生聚合反應(yīng)，使藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)發(fā)生改變，這也是藥物相互作用理化配伍變化的一種體現(xiàn)，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D協(xié)同是指兩種或兩種以上藥物合用時(shí)，產(chǎn)生的效應(yīng)大于它們分別作用的總和，這是從藥物的藥效學(xué)角度來(lái)描述藥物之間的相互作用，而不是藥物相互作用的理化配伍變化，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選ABC。6、藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因有

A.用藥劑量過(guò)大

B.藥物有抗原性

C.機(jī)體有遺傳性疾病

D.用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)

【答案】：AD

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析，判斷其是否為藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因。A選項(xiàng)：用藥劑量過(guò)大時(shí)，進(jìn)入體內(nèi)的藥物量超出了機(jī)體能夠正常代謝和耐受的范圍，就容易導(dǎo)致藥物在體內(nèi)蓄積，從而對(duì)機(jī)體產(chǎn)生毒性作用，引發(fā)毒性反應(yīng)。所以用藥劑量過(guò)大是藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的一個(gè)重要原因，A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：藥物有抗原性，意味著機(jī)體可能會(huì)針對(duì)該藥物產(chǎn)生免疫反應(yīng)，這種免疫反應(yīng)主要表現(xiàn)為過(guò)敏反應(yīng)，而不是毒性反應(yīng)。過(guò)敏反應(yīng)是免疫系統(tǒng)對(duì)藥物的一種異常免疫應(yīng)答，與藥物的毒性作用機(jī)制不同，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：機(jī)體有遺傳性疾病主要影響的是個(gè)體對(duì)某些疾病的易感性或者對(duì)特定藥物的代謝能力和反應(yīng)性，但這并不直接等同于藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因。遺傳性疾病可能會(huì)使機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)與正常人有所不同，但不是藥物產(chǎn)生毒性的直接因素，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)使藥物持續(xù)不斷地進(jìn)入體內(nèi)，隨著時(shí)間的累積，藥物在體內(nèi)的總量逐漸增加，超過(guò)一定限度后就可能對(duì)機(jī)體的組織器官產(chǎn)生損害，進(jìn)而導(dǎo)致毒性反應(yīng)。所以用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)也是藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的常見(jiàn)原因之一，D選項(xiàng)正確。綜上，答案選AD。7、藥物被脂質(zhì)體包封后的特點(diǎn)有

A.靶向性和淋巴定向性

B.緩釋性

C.細(xì)胞親和性與組織相容性

D.降低藥物毒性

【答案】：ABCD

【解析】本題選擇ABCD選項(xiàng)。藥物被脂質(zhì)體包封后具有多種特點(diǎn)，以下對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A選項(xiàng)：脂質(zhì)體具有靶向性和淋巴定向性。脂質(zhì)體進(jìn)入體內(nèi)后，可被巨噬細(xì)胞作為外界異物而吞噬，濃集于肝、脾、