2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測試題第一部分單選題(30題)1、受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的，配體達(dá)到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)受體各特性的定義，逐一分析每個選項與題干描述是否相符，進而得出正確答案。選項A：可逆性受體的可逆性是指受體與配體的結(jié)合是可逆的，結(jié)合后可以解離。題干中并未涉及受體與配體結(jié)合后能否解離的內(nèi)容，因此選項A不符合題意。選項B：飽和性受體的飽和性是指受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的，當(dāng)配體達(dá)到一定濃度后，所有的受體都與配體結(jié)合，此時即使再增加配體的濃度，效應(yīng)也不再隨配體濃度的增加而增加。這與題干中“受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的，配體達(dá)到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加”的描述相符，所以選項B正確。選項C：特異性受體的特異性是指一種受體只能選擇性地與一種或一類配體結(jié)合。題干主要強調(diào)的是配體濃度與效應(yīng)之間的關(guān)系，并非受體與配體結(jié)合的選擇性，所以選項C不符合題意。選項D：靈敏性受體的靈敏性是指受體能識別周圍環(huán)境中微量的配體，只要很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)。題干中沒有體現(xiàn)出受體對微量配體的識別以及低濃度配體產(chǎn)生顯著效應(yīng)的內(nèi)容，因此選項D不符合題意。綜上，本題答案選B。2、制備維生素C注射液時應(yīng)通入氣體驅(qū)氧，最佳選擇的氣體為

A.氫氣

B.氮氣

C.二氧化碳

D.環(huán)氧乙烷

【答案】：C

【解析】本題主要考查制備維生素C注射液時驅(qū)氧氣體的最佳選擇。在制備維生素C注射液時通入氣體驅(qū)氧，需要考慮氣體的性質(zhì)及其對維生素C的影響。選項A：氫氣雖然具有還原性，但它是一種易燃易爆的氣體，在實際操作中使用氫氣存在極大的安全風(fēng)險，不符合生產(chǎn)過程中的安全要求，所以氫氣不是最佳選擇。選項B：氮氣化學(xué)性質(zhì)相對穩(wěn)定，是一種常用的惰性氣體，但它與維生素C注射液中的成分不發(fā)生反應(yīng)，只是起到隔絕氧氣的作用。然而，氮氣的驅(qū)氧效果不如能與溶液中殘留氧氣發(fā)生作用的氣體，所以氮氣也不是最佳答案。選項C：二氧化碳能溶解于水中形成碳酸，從而降低溶液的pH值，維生素C在酸性條件下比較穩(wěn)定。同時，二氧化碳可以驅(qū)趕溶液中的氧氣，防止維生素C被氧化，起到保護維生素C的作用，因此在制備維生素C注射液時通入二氧化碳是最佳選擇。選項D：環(huán)氧乙烷是一種有毒的氣體，并且具有很強的反應(yīng)活性和刺激性，對人體和環(huán)境都有危害。它不能用于驅(qū)氧，更不適合用于藥物制劑的生產(chǎn)過程，所以該選項明顯錯誤。綜上，本題的正確答案是C。3、將硫酸亞鐵制成微囊的目的是

A.掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば?/p>

B.防止氧化

C.降低藥物刺激性

D.提高藥物的生物利用度

【答案】：B

【解析】本題主要考查將硫酸亞鐵制成微囊的目的。逐一分析各選項：A選項：掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば允俏⒛壹夹g(shù)的用途之一，但硫酸亞鐵制成微囊的主要目的并非僅僅是掩蓋不良?xì)馕逗痛碳ば浴Ａ蛩醽嗚F在空氣中易被氧化，這是影響其穩(wěn)定性和有效性的重要因素，所以A選項不符合。B選項：硫酸亞鐵中的亞鐵離子具有較強的還原性，在空氣中極易被氧化成三價鐵離子，從而降低藥物的有效性。將硫酸亞鐵制成微囊，可以使藥物與外界環(huán)境隔離，防止其被氧化，保證藥物的穩(wěn)定性和有效性，故B選項正確。C選項：雖然制成微囊在一定程度上可能會降低藥物的刺激性，但這不是將硫酸亞鐵制成微囊的核心目的。硫酸亞鐵的氧化問題對其質(zhì)量和藥效影響更為關(guān)鍵，所以C選項錯誤。D選項：提高藥物的生物利用度通常與藥物的劑型設(shè)計、吸收過程等相關(guān)。將硫酸亞鐵制成微囊主要是為了防止氧化，而非直接提高其生物利用度，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。4、一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑的是()。

A.靜脈給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.口腔黏膜給藥

D.直腸給藥

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同給藥途徑一次給藥作用持續(xù)時間的特點。選項A，靜脈給藥是將藥物直接注入血液循環(huán)，藥物迅速分布到全身，起效快，但藥物在體內(nèi)消除也相對較快，一次給藥作用持續(xù)時間較短，所以A選項不符合題意。選項B，經(jīng)皮給藥是藥物通過皮膚吸收進入血液循環(huán)發(fā)揮作用。皮膚是一種天然的屏障，藥物通過皮膚吸收的速度相對緩慢且持續(xù)，使得藥物可以在較長時間內(nèi)持續(xù)進入體內(nèi)，從而一次給藥作用持續(xù)時間相對較長，故B選項正確。選項C，口腔黏膜給藥藥物能夠迅速通過口腔黏膜吸收入血，起效較快，但由于口腔黏膜表面積和血液循環(huán)等因素限制，藥物持續(xù)作用時間不會太長，因此C選項不正確。選項D，直腸給藥藥物可通過直腸黏膜吸收進入血液循環(huán)，吸收速度和起效時間介于口服和靜脈給藥之間，不過其一次給藥作用持續(xù)時間也不如經(jīng)皮給藥長，所以D選項不符合。綜上，答案選B。5、由10-去乙酰漿果赤霉素半合成得到的抗腫瘤藥，水溶性提高的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓?fù)涮婵?/p>

D.多西他賽

【答案】：D

【解析】本題主要考查由10-去乙酰漿果赤霉素半合成得到且水溶性提高的抗腫瘤藥。選項A，氟尿嘧啶是尿嘧啶衍生物，其作用機制是干擾核酸生物合成，并非由10-去乙酰漿果赤霉素半合成得到，所以A選項不符合題意。選項B，替尼泊苷為鬼臼毒素的半合成衍生物，主要作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ，與10-去乙酰漿果赤霉素?zé)o關(guān)，故B選項不正確。選項C，鹽酸拓?fù)涮婵凳峭負(fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ的抑制劑，屬于喜樹堿類衍生物，并非由10-去乙酰漿果赤霉素半合成，因此C選項也不正確。選項D，多西他賽是由10-去乙酰漿果赤霉素半合成得到的抗腫瘤藥物，并且相比于紫杉醇，其水溶性有所提高，所以D選項符合題意。綜上，答案選D。6、以靜脈制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進入血液循環(huán)的相對量的是

A.靜脈生物利用度

B.相對生物利用度

C.絕對生物利用度

D.生物利用度

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)不同生物利用度的定義來判斷正確選項。選項A：靜脈生物利用度通常不存在“靜脈生物利用度”這一規(guī)范的專業(yè)術(shù)語表述，所以該選項不符合題意。選項B：相對生物利用度相對生物利用度是以其他非靜脈途徑給藥的制劑（如口服制劑等）為參比制劑，測定其他非靜脈途徑給藥的制劑中藥物活性成分吸收進入血液循環(huán)的相對量，并非以靜脈制劑為參比制劑，所以該選項錯誤。選項C：絕對生物利用度絕對生物利用度是將靜脈制劑作為參比制劑，來測定藥物活性成分吸收進入血液循環(huán)的相對量，與題干描述相符，所以該選項正確。選項D：生物利用度生物利用度是指藥物活性成分從制劑釋放吸收進入血液循環(huán)的程度和速度，它是一個較為寬泛的概念，并不特指以靜脈制劑為參比制劑來確定藥物活性成分吸收進入血液循環(huán)的相對量，所以該選項不準(zhǔn)確。綜上，答案選C。7、具有光敏化過敏的藥物是（）

A.奮乃靜

B.硫噴妥

C.氯丙嗪

D.卡馬西平

【答案】：C

【解析】本題主要考查對具有光敏化過敏特性藥物的識別。逐一分析各選項：-選項A：奮乃靜主要用于治療精神分裂癥或其他精神病性障礙等，它并沒有典型的光敏化過敏這一特性。-選項B：硫噴妥為超短效的巴比妥類藥物，臨床上主要用作靜脈麻醉藥，并不具備光敏化過敏的特點。-選項C：氯丙嗪是吩噻嗪類抗精神病藥，具有光敏化過敏的不良反應(yīng)，患者在用藥后受到陽光或紫外線照射時，容易引起皮膚過敏反應(yīng)，如紅斑、水腫等，所以該選項正確。-選項D：卡馬西平是一種常見的抗癲癇藥，其不良反應(yīng)主要有頭暈、嗜睡、乏力、惡心等，一般不涉及光敏化過敏情況。綜上，答案選C。8、碘量法的指示劑

A.結(jié)晶紫

B.麝香草酚藍(lán)

C.淀粉

D.永停法

【答案】：C

【解析】本題主要考查碘量法的指示劑相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：結(jié)晶紫通常作為非水溶液滴定法的指示劑，而非碘量法的指示劑，所以A選項錯誤。-選項B：麝香草酚藍(lán)是一種酸堿指示劑，一般不用于碘量法，所以B選項錯誤。-選項C：淀粉是碘量法的專屬指示劑，淀粉遇碘會生成藍(lán)色化合物，反應(yīng)靈敏且現(xiàn)象明顯，常用于指示碘量法的滴定終點，所以C選項正確。-選項D：永停法是用于確定滴定終點的一種方法，并非指示劑，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。9、富馬酸酮替芬噴鼻劑中三氯叔丁醇的作用是

A.抗氧劑

B.防腐劑

C.潛溶劑

D.助溶劑

【答案】：B

【解析】本題考查富馬酸酮替芬噴鼻劑中三氯叔丁醇的作用。選項A，抗氧劑是防止藥物被氧化的物質(zhì)，三氯叔丁醇并不具備抗氧的作用，所以A選項錯誤。選項B，防腐劑是能抑制微生物生長繁殖的物質(zhì)，三氯叔丁醇在富馬酸酮替芬噴鼻劑中起到防止藥物被微生物污染、保證藥物穩(wěn)定性和安全性的作用，屬于防腐劑，故B選項正確。選項C，潛溶劑是能提高難溶性藥物溶解度的混合溶劑，三氯叔丁醇并非用于此目的，C選項錯誤。選項D，助溶劑是能與難溶性藥物形成可溶性絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物溶解度的物質(zhì)，三氯叔丁醇不符合助溶劑的定義，D選項錯誤。綜上，答案選B。10、單位是時間的倒數(shù)，如min

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表觀分布容積

D.速率常數(shù)

【答案】：D

【解析】本題主要考查對各專業(yè)概念單位的理解。解題的關(guān)鍵在于明確每個選項所代表概念的單位，并與題干中“時間的倒數(shù)”這一單位特征進行對比。選項A：生物利用度生物利用度是指藥物被機體吸收進入體循環(huán)的相對量和速率，它是一個比值，通常以百分?jǐn)?shù)來表示，并非時間的倒數(shù)，所以選項A不符合題意。選項B：生物半衰期生物半衰期是指體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間，其單位是時間，例如分鐘（min）、小時（h）等，并非時間的倒數(shù)，所以選項B不符合題意。選項C：表觀分布容積表觀分布容積是指當(dāng)藥物在體內(nèi)達(dá)動態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值，其單位通常是體積單位，如升（L）等，并非時間的倒數(shù)，所以選項C不符合題意。選項D：速率常數(shù)速率常數(shù)在藥物動力學(xué)等領(lǐng)域中，其單位是時間的倒數(shù)，例如min?1，與題干中“單位是時間的倒數(shù)，如min?1表述相符，所以選項D正確。綜上，本題答案選D。11、以PEG為基質(zhì)的對乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是（）

A.促進藥物釋放

B.保持栓劑硬度

C.減輕用藥刺激

D.增加栓劑的穩(wěn)定性

【答案】：C

【解析】本題主要考查以PEG為基質(zhì)的對乙酰氨基酚表面鯨蠟醇層的作用。選項A，促進藥物釋放并非鯨蠟醇層的主要作用，通常促進藥物釋放會采用一些能夠增加藥物溶解度、改善藥物擴散性能等方式的輔料，而鯨蠟醇層并不主要起到該作用，所以A選項錯誤。選項B，保持栓劑硬度一般會使用一些具有一定熔點和硬度特性的基質(zhì)材料，但鯨蠟醇層的主要功能不是保持栓劑硬度，故B選項錯誤。選項C，以PEG為基質(zhì)的對乙酰氨基酚，其表面的鯨蠟醇層能夠減輕用藥刺激。因為PEG在使用過程中可能對黏膜有一定刺激性，而鯨蠟醇層可以在一定程度上起到隔離和緩沖的作用，減少藥物與黏膜直接接觸所帶來的刺激，所以C選項正確。選項D，增加栓劑的穩(wěn)定性通常涉及到防止藥物降解、變質(zhì)等方面，一般會通過添加抗氧劑、防腐劑等方式來實現(xiàn)，鯨蠟醇層主要不是用于增加栓劑穩(wěn)定性，因此D選項錯誤。綜上，答案選C。12、溶膠劑膠體粒子的粒徑范圍為

A.>1nm

B.0.001～0.1μm

C.0.1～10μm

D.0.1～100μm

【答案】：B

【解析】本題考查溶膠劑膠體粒子的粒徑范圍。逐一分析各選項：-選項A：“>1nm”未明確上限，不能準(zhǔn)確界定溶膠劑膠體粒子的粒徑范圍，所以該選項錯誤。-選項B：溶膠劑也稱疏水膠體溶液，其膠體粒子的粒徑范圍為1～100nm，而1μm=1000nm，所以1～100nm換算后即為0.001～0.1μm，該選項正確。-選項C：“0.1～10μm”超出了溶膠劑膠體粒子的粒徑范圍，所以該選項錯誤。-選項D：“0.1～100μm”同樣超出了溶膠劑膠體粒子的粒徑范圍，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選B。13、在不同藥代動力學(xué)模型中，計算血藥濃度與時間關(guān)系會涉及不同參數(shù)非房室分析中，平均滯留時間是

A.cf

B.Km，Vm

C.MRT

D.ka

【答案】：C

【解析】本題主要考查非房室分析中平均滯留時間的參數(shù)表示。對各選項的分析A選項：“cf”并非非房室分析中平均滯留時間的表示，所以A選項錯誤。B選項：“Km，Vm”一般用于描述酶促反應(yīng)動力學(xué)的相關(guān)參數(shù)，與非房室分析中的平均滯留時間無關(guān)，所以B選項錯誤。C選項：在非房室分析中，“MRT”是平均滯留時間（MeanResidenceTime）的英文縮寫，所以C選項正確。D選項：“ka”通常表示吸收速率常數(shù)，并非平均滯留時間，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選C。14、藥效學(xué)是研究

A.藥物的臨床療效

B.機體如何對藥物處置

C.提高藥物療效的途徑

D.藥物對機體的作用及作用機制

【答案】：D

【解析】本題考查藥效學(xué)的定義。選項A，藥物的臨床療效是藥效在臨床應(yīng)用中的具體體現(xiàn)，它并非藥效學(xué)研究的本質(zhì)內(nèi)容。藥效學(xué)更側(cè)重于從原理層面去探究藥物作用，而不僅僅關(guān)注臨床應(yīng)用中所呈現(xiàn)出的療效，所以A選項不符合。選項B，機體如何對藥物處置主要是藥動學(xué)的研究范疇。藥動學(xué)著重研究藥物在機體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄等過程，即機體對藥物的處理方式，并非藥效學(xué)研究內(nèi)容，故B選項錯誤。選項C，提高藥物療效的途徑是基于藥效學(xué)和其他相關(guān)知識衍生出的應(yīng)用層面的探討，它并不是藥效學(xué)本身的研究定義。藥效學(xué)主要關(guān)注藥物作用的本質(zhì)和機制，而非具體的提高療效的方法，因此C選項也不正確。選項D，藥效學(xué)是藥理學(xué)的一個重要分支，其核心就是研究藥物對機體的作用以及這些作用產(chǎn)生的機制，所以該選項準(zhǔn)確地表述了藥效學(xué)的研究內(nèi)容。綜上，本題答案選D。15、以下說法正確的是

A.酸性藥物在胃中非解離型藥物量增加

B.酸性藥物在小腸非解離型藥物量增加

C.堿性藥物在胃中吸收增加

D.堿性藥物在胃中非解離型藥物量增加

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)藥物的酸堿性以及胃和小腸的酸堿環(huán)境，結(jié)合藥物的解離特性來逐一分析各選項。A選項胃內(nèi)環(huán)境呈酸性，對于酸性藥物而言，根據(jù)化學(xué)平衡原理，在酸性環(huán)境中，酸性藥物的解離受到抑制，非解離型藥物量會增加。非解離型藥物脂溶性高，容易透過生物膜，因此酸性藥物在胃中非解離型藥物量增加，該選項正確。B選項小腸內(nèi)環(huán)境偏堿性，酸性藥物在堿性環(huán)境中會促進解離，解離型藥物增多，非解離型藥物量減少，所以酸性藥物在小腸非解離型藥物量增加的說法錯誤。C選項胃內(nèi)為酸性環(huán)境，堿性藥物在酸性環(huán)境中會解離成離子型，離子型藥物脂溶性低，難以透過生物膜，不利于藥物吸收，因此堿性藥物在胃中吸收增加的說法錯誤。D選項堿性藥物在酸性的胃環(huán)境中會發(fā)生解離，解離型藥物增多，非解離型藥物量減少，所以堿性藥物在胃中非解離型藥物量增加的說法錯誤。綜上，本題正確答案是A。16、在氣霧劑的處方中，可作為拋射劑的輔料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐溫80

D.蜂蠟

【答案】：A

【解析】本題主要考查氣霧劑處方中拋射劑的相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：HFA-227是氫氟烷烴類物質(zhì)，在氣霧劑的處方中可作為拋射劑使用，該選項正確。-選項B：丙二醇在氣霧劑中通常作為溶劑或潛溶劑，并非拋射劑，該選項錯誤。-選項C：吐溫80是常用的表面活性劑，可作乳化劑、增溶劑等，但不是拋射劑，該選項錯誤。-選項D：蜂蠟一般用于制備膏劑等，在氣霧劑中不作為拋射劑，該選項錯誤。綜上，答案選A。17、藥物安全性檢查有些采用體外試驗，有些采用動物體內(nèi)試驗或離體實驗，并根據(jù)動物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動物或離體組織器官。

A.整體家兔

B.鱟試劑

C.麻醉貓

D.離體豚鼠回腸

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物安全性檢查所采用的實驗對象。題干提到藥物安全性檢查會采用體外試驗、動物體內(nèi)試驗或離體實驗，且會根據(jù)動物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動物或離體組織器官。選項A“整體家兔”，家兔常用于熱原檢查等安全性檢查試驗，通過觀察家兔體溫變化等生理反應(yīng)來判斷藥物的安全性，在藥物安全性檢查中有一定應(yīng)用。選項B“鱟試劑”，常用于細(xì)菌內(nèi)毒素檢查，是體外檢測方法，利用鱟試劑與內(nèi)毒素產(chǎn)生凝集反應(yīng)來判斷藥物中內(nèi)毒素的含量，在藥物安全性檢查中是重要的體外檢測手段。選項C“麻醉貓”，雖然貓在一些藥理學(xué)研究等方面有應(yīng)用，但在藥物安全性檢查中，并非像整體家兔用于熱原檢查、鱟試劑用于內(nèi)毒素檢查等那樣是常見且典型的用于藥物安全性檢查所選用的動物。所以該選項符合題意。選項D“離體豚鼠回腸”，可用于檢測藥物對平滑肌的作用等，是藥物安全性檢查中常用的離體實驗材料，通過觀察豚鼠回腸的收縮等反應(yīng)來評估藥物的安全性。綜上，答案選C。18、產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量是（）。

A.效價

B.治療量

C.治療指數(shù)

D.閾劑量

【答案】：D

【解析】本題可對每個選項所代表的概念進行分析，從而判斷產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量是哪個選項。選項A：效價效價是指藥物達(dá)到一定效應(yīng)時所需的劑量，它反映的是藥物與受體的親和力，并非是產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量，所以該選項錯誤。選項B：治療量治療量是指藥物治療疾病時常用的有效劑量范圍，是在能產(chǎn)生治療效果的劑量區(qū)間，而非產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量，所以該選項錯誤。選項C：治療指數(shù)治療指數(shù)是藥物的半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值，它主要用于衡量藥物的安全性，和產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量沒有直接關(guān)系，所以該選項錯誤。選項D：閾劑量閾劑量是指剛能引起藥理效應(yīng)的最小藥量，符合題干中“產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量”的定義，所以該選項正確。綜上，答案選D。19、下列哪項不是影響胃排空速率的因素

A.腸液中膽鹽

B.食物的類型

C.胃內(nèi)容物的體積

D.藥物

【答案】：A

【解析】本題可對各選項進行逐一分析，判斷其是否為影響胃排空速率的因素。選項A：腸液中膽鹽腸液中膽鹽主要在脂肪的消化和吸收過程中發(fā)揮作用，它有助于脂肪的乳化以及脂肪酸和甘油一酯的吸收，但并不直接影響胃排空速率。所以選項A不是影響胃排空速率的因素。選項B：食物的類型食物的類型不同，胃排空的速率也有所差異。一般來說，流體食物比固體食物排空快，等滲溶液比非等滲溶液排空快，糖類排空最快，蛋白質(zhì)次之，脂肪類排空最慢。因此，食物的類型是影響胃排空速率的因素，選項B不符合題意。選項C：胃內(nèi)容物的體積胃內(nèi)容物的體積對胃排空速率有影響。胃內(nèi)食物量越多，胃擴張程度越大，對胃壁的牽張刺激就越強，通過神經(jīng)反射可使胃的運動增強，從而加快胃排空。所以胃內(nèi)容物的體積是影響胃排空速率的因素，選項C不符合題意。選項D：藥物某些藥物可以影響胃的運動和排空。例如，促胃腸動力藥可以增強胃的蠕動，加快胃排空；而抗膽堿能藥物則會抑制胃的運動，減慢胃排空。所以藥物是影響胃排空速率的因素，選項D不符合題意。綜上，答案選A。20、口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺重攝取抑制劑的抗抑郁藥

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)題干中藥物的特征來逐一分析選項。選項A：氟西汀氟西汀是一種口服吸收良好，生物利用度高的5-羥色胺重攝取抑制劑，能夠選擇性抑制突觸前膜對5-羥色胺的攝取，從而增強5-羥色胺能神經(jīng)的功能，起到抗抑郁的作用，所以該選項符合題干要求。選項B：艾司佐匹克隆艾司佐匹克隆是一種新型的非苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥，主要用于治療失眠，并非抗抑郁藥，與題干中抗抑郁藥的描述不符，所以該選項不正確。選項C：艾司唑侖艾司唑侖屬于苯二氮?類藥物，具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥等作用，臨床上常用于失眠、焦慮、緊張等癥狀的治療，但它不屬于5-羥色胺重攝取抑制劑，也不是主要的抗抑郁藥，所以該選項不符合題意。選項D：齊拉西酮齊拉西酮是一種非典型抗精神病藥物，主要用于治療精神分裂癥等精神疾病，并非抗抑郁藥，因此該選項也不正確。綜上，正確答案是A。21、藥物擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是

A.主動轉(zhuǎn)運

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.膜動轉(zhuǎn)運

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同藥物轉(zhuǎn)運方式的特點。分析各選項A選項：主動轉(zhuǎn)運主動轉(zhuǎn)運是指藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的過程，其特點是需要載體、消耗能量、有飽和現(xiàn)象、有競爭性抑制等，藥物擴散速度并不取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度，所以A選項不符合題意。B選項：簡單擴散簡單擴散又稱脂溶擴散，是指脂溶性藥物可溶于脂質(zhì)而通過細(xì)胞膜。藥物的擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度，此選項符合題干中對藥物轉(zhuǎn)運方式的描述，所以B選項正確。C選項：易化擴散易化擴散是指某些藥物需要在細(xì)胞膜上的載體蛋白或通道蛋白的幫助下，由高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)擴散的過程，其特點是需要載體、不消耗能量、有飽和現(xiàn)象、有競爭性抑制等，與題干中所描述的擴散速度決定因素不符，所以C選項不符合題意。D選項：膜動轉(zhuǎn)運膜動轉(zhuǎn)運是指大分子物質(zhì)通過膜的運動而轉(zhuǎn)運，包括胞飲和胞吐，主要用于蛋白質(zhì)、多肽、脂類和微生物等物質(zhì)的轉(zhuǎn)運，并非取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度，所以D選項不符合題意。綜上，答案選B。22、下列關(guān)于pA2的描述，正確的是

A.在拮抗藥存在時，若2倍濃度的激動藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥時激動藥的效應(yīng)，則所加入的拮抗藥的摩爾濃度的對數(shù)稱為pA2值

B.pA2為親和力指數(shù)

C.拮抗藥的pA2值越大，其拮抗作用越弱

D.pA2值的大小反映競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強度

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及的pA2的定義及性質(zhì)，逐一分析判斷。選項A在拮抗藥存在時，若2倍濃度的激動藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥時激動藥的效應(yīng)，則所加入的拮抗藥摩爾濃度的負(fù)對數(shù)稱為pA2值，而不是摩爾濃度的對數(shù)，所以選項A錯誤。選項BpA2是競爭性拮抗藥的親和力指數(shù)，而題干未明確提及是競爭性拮抗藥，表述不準(zhǔn)確，所以選項B錯誤。選項C拮抗藥的pA2值越大，說明其能在更低的濃度下產(chǎn)生相同的拮抗效果，意味著其拮抗作用越強，而不是越弱，所以選項C錯誤。選項DpA2值反映的是競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強度，pA2值越大，拮抗強度越強，該選項說法正確。綜上，正確答案是D。23、軟膠囊的崩解時限

A.15分鐘

B.30分鐘

C.1小時

D.1.5小時

【答案】：C

【解析】本題考查軟膠囊崩解時限的相關(guān)知識。崩解時限是指固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中，以規(guī)定的方法進行檢查全部崩解溶散或成碎粒并通過篩網(wǎng)所需時間的限度。在相關(guān)藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定中，軟膠囊的崩解時限為1小時。因此本題的正確答案是C選項。24、靜脈注射某藥，X

A.5L

B.6L

C.15L

D.20L

【答案】：B

【解析】本題主要考查了對某藥靜脈注射相關(guān)數(shù)據(jù)的選擇。分析題目所給選項，A選項5L、C選項15L、D選項20L均不符合本題的正確答案要求，而B選項6L為本題的正確答案，所以應(yīng)選擇B。25、不屬于固體分散技術(shù)和包合技術(shù)共有的特點是（）

A.掩蓋不良?xì)馕?/p>

B.改善藥物溶解度

C.易發(fā)生老化現(xiàn)象

D.液體藥物固體化

【答案】：C

【解析】本題主要考查固體分散技術(shù)和包合技術(shù)共有的特點，需對每個選項進行分析來判斷其是否為二者共有的特點。選項A：固體分散技術(shù)可將藥物高度分散，包合技術(shù)是將藥物分子包藏在包合材料中，二者都能夠掩蓋藥物的不良?xì)馕叮栽撨x項是固體分散技術(shù)和包合技術(shù)共有的特點。選項B：通過固體分散技術(shù)，藥物以分子、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)分散，可增加藥物的比表面積，從而改善藥物溶解度；包合技術(shù)可使藥物的分子狀態(tài)發(fā)生改變，也能改善藥物溶解度，因此該選項也是二者共有的特點。選項C：老化現(xiàn)象是固體分散體的一個缺點，指的是在貯藏過程中，固體分散體中藥物的晶型可能會發(fā)生轉(zhuǎn)變，藥物的溶出度降低等；而包合技術(shù)一般不會出現(xiàn)老化現(xiàn)象，所以該選項不屬于固體分散技術(shù)和包合技術(shù)共有的特點。選項D：固體分散技術(shù)可將液體藥物吸附于載體材料中制成固體分散體，實現(xiàn)液體藥物固體化；包合技術(shù)能把液態(tài)藥物包合后形成固態(tài)粉末，同樣可以使液體藥物固體化，故該選項是二者共有的特點。綜上，答案選C。26、以下附加劑在注射劑中的作用甘露醇

A.抑菌劑

B.局麻劑

C.填充劑

D.等滲調(diào)節(jié)劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查甘露醇在注射劑中的作用。我們來分析一下各個選項：-選項A：抑菌劑是用于抑制微生物生長繁殖、防止注射劑變質(zhì)的附加劑，常見的抑菌劑有苯酚、甲酚等，甘露醇并不具備抑菌的作用，所以選項A錯誤。-選項B：局麻劑是能在用藥局部產(chǎn)生麻醉作用的藥物，可減輕注射時的疼痛，例如鹽酸普魯卡因、鹽酸利多卡因等，甘露醇沒有局部麻醉的效果，因此選項B錯誤。-選項C：在注射劑中，填充劑常用于凍干制劑，可改善產(chǎn)品的外觀和穩(wěn)定性。甘露醇常作為填充劑使用，在注射用無菌粉末中，它可以使產(chǎn)品成型并保持一定的物理形態(tài)，所以選項C正確。-選項D：等滲調(diào)節(jié)劑是用于調(diào)節(jié)注射劑滲透壓使其與血漿滲透壓相等的附加劑，常用的等滲調(diào)節(jié)劑有氯化鈉、葡萄糖等，甘露醇一般不用于調(diào)節(jié)等滲，故選項D錯誤。綜上，本題正確答案為C。27、糖包衣片劑的崩解時限要求為

A.15min

B.30min

C.45min

D.60min

【答案】：D

【解析】本題考查糖包衣片劑的崩解時限要求。崩解時限是指固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中，以規(guī)定的方法進行檢查全部崩解溶散或成碎粒并通過篩網(wǎng)所需時間的限度。不同類型的片劑其崩解時限要求不同。對于糖包衣片劑，其崩解時限要求為60分鐘，故本題正確答案選D。A選項15分鐘通常不是糖包衣片劑的崩解時限要求；B選項30分鐘也不符合糖包衣片劑崩解時限的規(guī)定；C選項45分鐘同樣不是糖包衣片劑崩解時限的標(biāo)準(zhǔn)值。28、與受體有親和力，內(nèi)在活性弱的是

A.激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各類藥物與受體親和力及內(nèi)在活性的特點，對各選項進行逐一分析。選項A：激動藥激動藥是指與受體既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物，能與受體結(jié)合并激動受體產(chǎn)生效應(yīng)。其內(nèi)在活性較強，可產(chǎn)生完全的激動效應(yīng)，與題干中“內(nèi)在活性弱”的描述不符，所以選項A錯誤。選項B：競爭性拮抗藥競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，其與受體有親和力，但無內(nèi)在活性。它通過占據(jù)受體而拮抗激動藥的效應(yīng)，并不具備題干中所說的“內(nèi)在活性弱”這一特征，所以選項B錯誤。選項C：部分激動藥部分激動藥與受體有親和力，但內(nèi)在活性較弱。它單獨使用時可產(chǎn)生較弱的效應(yīng)，當(dāng)與激動藥合用時，會表現(xiàn)出拮抗激動藥的作用。這與題干中“與受體有親和力，內(nèi)在活性弱”的描述相符，所以選項C正確。選項D：非競爭性拮抗藥非競爭性拮抗藥與受體結(jié)合牢固，能不可逆地阻斷激動藥與受體的結(jié)合，其與受體有親和力，但無內(nèi)在活性，和題干中“內(nèi)在活性弱”的表述不一致，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選C。29、頭孢克洛生物半衰期約為1h,口服頭孢克洛膠囊后,其在體內(nèi)基本清除干凈（99%）的時間約是（）

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)生物半衰期的概念來計算口服頭孢克洛膠囊后在體內(nèi)基本清除干凈（99%）所需的時間。生物半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需的時間。已知頭孢克洛生物半衰期約為1小時，也就是每經(jīng)過1小時，體內(nèi)藥物量減少一半。經(jīng)過1個半衰期，藥物剩余量為初始量的\(50\%\)；經(jīng)過2個半衰期，藥物剩余量為初始量的\(50\%×50\%=25\%\)；經(jīng)過3個半衰期，藥物剩余量為初始量的\(25\%×50\%=12.5\%\)；以此類推。經(jīng)過\(n\)個半衰期后，體內(nèi)剩余藥物量的計算公式為\((\frac{1}{2})^n\)。本題要求計算藥物在體內(nèi)基本清除干凈（\(99\%\)）的時間，也就是體內(nèi)剩余藥物量為初始量的\(1\%\)時所需的半衰期個數(shù)\(n\)，可列出等式\((\frac{1}{2})^n=1\%\)，即\((\frac{1}{2})^n=0.01\)。對兩邊取對數(shù)可得\(n\lg\frac{1}{2}=\lg0.01\)，因為\(\lg\frac{1}{2}=-\lg2\approx-0.301\)，\(\lg0.01=-2\)，則\(n=\frac{-2}{-0.301}\approx6.65\)，半衰期個數(shù)需取整，且要保證基本清除干凈，所以\(n\)應(yīng)取\(7\)。又因為每個半衰期約為1小時，所以所需時間約為\(7×1=7\)小時。綜上，答案選A。30、分散片的崩解時限為（）

A.1分鐘

B.3分鐘

C.5分鐘

D.15分鐘

【答案】：B

【解析】本題考查分散片崩解時限的相關(guān)知識。分散片是一種遇水迅速崩解并均勻分散的片劑。按照相關(guān)藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，分散片的崩解時限為3分鐘。所以本題正確答案選B。第二部分多選題(10題)1、根據(jù)駢合原理而設(shè)計的非典型抗精神病藥是

A.洛沙平

B.利培酮

C.喹硫平

D.齊拉西酮

【答案】：BD

【解析】本題主要考查根據(jù)駢合原理設(shè)計的非典型抗精神病藥相關(guān)知識。駢合原理是將兩種藥物的結(jié)構(gòu)拼合在一個分子中，或者將一個藥物的結(jié)構(gòu)通過共價鍵連接另一個藥物結(jié)構(gòu)或非藥物結(jié)構(gòu)，以期保留藥物原有的活性，又獲得新的性能。選項A，洛沙平是二苯并氧氮雜?類抗精神病藥，它并非是根據(jù)駢合原理設(shè)計的非典型抗精神病藥。選項B，利培酮是運用駢合原理設(shè)計的非典型抗精神病藥物。它是將傳統(tǒng)抗精神病藥氟哌啶醇的結(jié)構(gòu)與5-羥色胺（5-HT）結(jié)構(gòu)進行拼合得到的，對多巴胺D?受體和5-HT?受體均有較高的親和力，能有效控制精神分裂癥的陽性和陰性癥狀。選項C，喹硫平是一種新型非典型抗精神病藥，但其設(shè)計并非基于駢合原理。它是通過對化學(xué)結(jié)構(gòu)的修飾和優(yōu)化，以達(dá)到更好的治療效果和安全性。選項D，齊拉西酮也是基于駢合原理設(shè)計的非典型抗精神病藥。它結(jié)合了不同的活性結(jié)構(gòu)片段，對多巴胺D?、5-HT?以及其他受體具有多重作用，可改善精神分裂癥患者的各種癥狀。綜上，根據(jù)駢合原理而設(shè)計的非典型抗精神病藥是利培酮和齊拉西酮，答案選BD。2、核黃素屬于主動轉(zhuǎn)運而吸收的藥物，因此，應(yīng)該

A.飯后服用

B.飯前服用

C.大劑量一次性服用

D.小劑量分次服用

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)核黃素的吸收特點，對每個選項進行分析，以判斷其正確性。選項A：飯后服用核黃素屬于主動轉(zhuǎn)運而吸收的藥物，主動轉(zhuǎn)運需要特定的載體，且有飽和現(xiàn)象。飯后服用時，食物可緩慢刺激膽汁分泌，為藥物提供了良好的吸收環(huán)境，能使藥物在較長時間內(nèi)持續(xù)被吸收，從而提高其生物利用度。所以，核黃素飯后服用是合理的，選項A正確。選項B：飯前服用飯前胃內(nèi)基本沒有食物，藥物進入胃后會快速通過胃腸道，使得藥物與吸收部位的接觸時間縮短，不利于主動轉(zhuǎn)運過程充分進行。而且，飯前胃腸道的生理環(huán)境相對不利于藥物的吸收。因此，飯前服用核黃素不利于其吸收，選項B錯誤。選項C：大劑量一次性服用由于核黃素的吸收是主動轉(zhuǎn)運過程，存在載體飽和現(xiàn)象。大劑量一次性服用時，超過了載體的轉(zhuǎn)運能力，多余的藥物不能被及時吸收，會隨糞便排出體外，造成藥物的浪費。所以，大劑量一次性服用核黃素不是明智的選擇，選項C錯誤。選項D：小劑量分次服用小劑量分次服用可以使每次服用的藥物量在載體的轉(zhuǎn)運能力范圍內(nèi)，保證藥物能夠充分被吸收。通過多次給藥，能夠持續(xù)維持體內(nèi)藥物的有效濃度，提高藥物的吸收效果。因此，小劑量分次服用核黃素是合理的，選項D正確。綜上，本題的正確答案是AD。"3、哪些藥物的A環(huán)含有3-酮-4-烯的結(jié)構(gòu)

A.甲睪酮

B.達(dá)那唑

C.黃體酮

D.曲安奈德

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查對含有3-酮-4-烯結(jié)構(gòu)的藥物的識別。選項A：甲睪酮甲睪酮是雄激素類藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)的A環(huán)含有3-酮-4-烯的結(jié)構(gòu)，所以該選項正確。選項B：達(dá)那唑達(dá)那唑的結(jié)構(gòu)與上述含有3-酮-4-烯結(jié)構(gòu)的特征不符，它不具備這樣的結(jié)構(gòu)特點，因此該選項錯誤。選項C：黃體酮黃體酮屬于孕激素類藥物，其A環(huán)含有3-酮-4-烯的結(jié)構(gòu)，故該選項正確。選項D：曲安奈德曲安奈德是糖皮質(zhì)激素類藥物，其A環(huán)同樣含有3-酮-4-烯的結(jié)構(gòu)，所以該選項正確。綜上，答案選ACD。4、下列輔料中，可作為液體制劑防腐劑的有

A.瓊脂

B.苯甲酸鈉

C.甜菊苷

D.羥苯乙酯

【答案】：BD

【解析】本題可根據(jù)液體制劑防腐劑的相關(guān)知識，對各選項逐一分析來判斷。選項A瓊脂是一種親水性高分子化合物，常用作增稠劑、凝膠劑、穩(wěn)定劑等，在液體制劑中主要用于增加液體的黏稠度等，并不具備防腐的作用，所以選項A錯誤。選項B苯甲酸鈉是一種常見的防腐劑，它能抑制微生物的生長和繁殖，在液體制劑中常被用作防腐劑，以延長制劑的保存期限，所以選項B正確。選項C甜菊苷是一種天然甜味劑，甜度高、熱量低，主要用于調(diào)節(jié)液體制劑的甜味，改善口感，而不是作為防腐劑使用，所以選項C錯誤。選項D羥苯乙酯又稱尼泊金乙酯，具有良好的防腐作用，對霉菌、酵母菌、細(xì)菌等有廣泛的抗菌作用，是液體制劑中常用的防腐劑之一，所以選項D正確。綜上，可作為液體制劑防腐劑的有苯甲酸鈉和羥苯乙酯，答案選BD。5、哪些藥物的結(jié)構(gòu)中含有17α-乙炔基

A.左炔諾孕酮

B.甲地孕酮

C.達(dá)那唑

D.炔雌醇

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查含有17α-乙炔基的藥物。下面對各選項進行逐一分析：A選項左炔諾孕酮：該藥物的結(jié)構(gòu)中含有17α-乙炔基，所以左炔諾孕酮符合題意。B選項甲地孕酮：甲地孕酮的結(jié)構(gòu)特點與含有17α-乙炔基的藥物結(jié)構(gòu)特征不同，其結(jié)構(gòu)中并不含有17α-乙炔基，所以該選項不符合要求。C選項達(dá)那唑：達(dá)那唑在結(jié)構(gòu)上具備17α-乙炔基，因此該選項正確。D選項炔雌醇：炔雌醇的結(jié)構(gòu)中存在17α-乙炔基，此選項也符合條件。綜上，結(jié)構(gòu)中含有17α-乙炔基的藥物有左炔諾孕酮、達(dá)那唑和炔雌醇，答案選ACD。6、影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素包括

A.溫度

B.光線

C.空氣

D.金屬離子

【答案】：ABCD

【解析】本題考查影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素。選項A：溫度對藥物制劑穩(wěn)定性影響顯著。溫度升高，藥物的化學(xué)反應(yīng)速度加快，可能導(dǎo)致藥物發(fā)生分解、氧化、水解等反應(yīng)，從而使藥物制劑的穩(wěn)定性降低，因此溫度屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素。選項B：光線中含有紫外線等能量較高的射線，藥物暴露在光線中，尤其是紫外線照射下，容易發(fā)生光解反應(yīng)，使藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，導(dǎo)致藥物失效或產(chǎn)生有毒有害物質(zhì)，所以光線是影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素之一。選項C：空氣中含有氧氣和二氧化碳等氣體。氧氣具有氧化性，能使一些具有還原性的藥物發(fā)生氧化反應(yīng)，從而降低藥物的穩(wěn)定性；二氧化碳能與某些藥物發(fā)生反應(yīng)，影響藥物的質(zhì)量，因此空氣也會影響藥物制劑的穩(wěn)定性。選項D：金屬離子可以作為催化劑加速藥物的化學(xué)反應(yīng)，如催化氧化、水解等反應(yīng)，從而影響藥物制劑的穩(wěn)定性。例如，銅、鐵等金屬離子能加速藥物的氧化過程。所以金屬離子屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素。綜上，溫度、光線、空氣、金屬離子均為影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素，本題答案選ABCD。7、下列是注射劑的質(zhì)量要求包括

A.無茵

B.無熱原

C.滲透壓

D.澄明度

【答案】：ABCD

【解析】本題考查注射劑的質(zhì)量要求相關(guān)知識。選項A：無菌是注射劑的重要質(zhì)量要求之一。注射劑直接進入人體內(nèi)部，若含有細(xì)菌等微生物，可能會引發(fā)嚴(yán)重的感染等不良后果，故注射劑必須保證無菌，A選項正確。選項B：無熱原同樣是注射劑質(zhì)量的關(guān)鍵要求。熱原是能引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)的總稱，若注射劑中含有熱原，會導(dǎo)致患者出現(xiàn)發(fā)熱、寒戰(zhàn)等不良反應(yīng)，甚至危及生命，所以注射劑應(yīng)無熱原，B選項正確。選項C：滲透壓也關(guān)乎注射劑的質(zhì)量。人體的血漿具有一定的滲透壓，注射劑的滲透壓應(yīng)與血漿滲透壓相等或接近，否則可能會導(dǎo)致紅細(xì)胞的形態(tài)和功能改變，影響藥物的療效和患者的健康，C選項正確。選項D：澄明度對于注射劑至關(guān)重要。澄明度不合格的注射劑可能含有可見的異物、不溶性微粒等，這些物質(zhì)進入人體后可能會堵塞血管、引發(fā)炎癥等問題，因此注射劑需要有良好的澄明度，D選項正確。綜上，注射劑的質(zhì)量要求包括無菌、無熱原、滲透壓和澄明度，本題ABCD四個選項均正確。8、下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)，屬于第Ⅰ相反應(yīng)的有

A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英

B.對氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對乙酰氨基水楊酸

C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物

D.地西泮經(jīng)脫甲基和羥基化生成奧沙西泮

【答案】：ACD

【解析】本題可根據(jù)藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相反應(yīng)的定義來逐一分析選項。藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化主要分為兩相，第Ⅰ相反應(yīng)是引入官能團的反應(yīng)，通常是脂溶性藥物通過氧化、還原、水解等反應(yīng)引入羥基、氨基、羧基等極性基團，使藥物分子的極性增加，有利于后續(xù)的結(jié)合反應(yīng)。選項A：苯妥英鈉代謝生成