2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一》預(yù)測(cè)試題第一部分單選題(30題)1、細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Na+可通過(guò)Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過(guò)程稱(chēng)為

A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

B.濾過(guò)

C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

【答案】：D

【解析】本題主要考查物質(zhì)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式的相關(guān)知識(shí)。解題關(guān)鍵在于明確各種跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式的特點(diǎn)，并將題干中描述的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程與之進(jìn)行匹配。選項(xiàng)A：簡(jiǎn)單擴(kuò)散簡(jiǎn)單擴(kuò)散是指物質(zhì)從質(zhì)膜的高濃度一側(cè)通過(guò)脂質(zhì)分子間隙向低濃度一側(cè)進(jìn)行的跨膜擴(kuò)散，這是一種順濃度差的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式，不需要消耗能量，也不需要載體蛋白的協(xié)助。而題干中描述的是逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，與簡(jiǎn)單擴(kuò)散的特點(diǎn)不符，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：濾過(guò)濾過(guò)是指溶液中的水分子和小分子溶質(zhì)，在壓力差的作用下通過(guò)細(xì)胞膜的過(guò)程，它也是一種順壓力差的被動(dòng)過(guò)程，并非逆濃度差的轉(zhuǎn)運(yùn)方式。因此，B選項(xiàng)不符合題干要求，予以排除。選項(xiàng)C：膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指大分子和顆粒物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞并不直接穿過(guò)細(xì)胞膜，而是由膜包圍形成囊泡，通過(guò)膜包裹、膜融合和膜離斷等一系列過(guò)程完成物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)，主要包括出胞和入胞兩種形式。它與題干中通過(guò)\(Na^+\)，\(K^+\)-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)特定離子的方式不同，所以C選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指某些物質(zhì)在膜蛋白的幫助下，由細(xì)胞代謝供能而進(jìn)行的逆濃度梯度和（或）電位梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。題干中明確提到細(xì)胞外的\(K^+\)及細(xì)胞內(nèi)的\(Na^+\)通過(guò)\(Na^+\)，\(K^+\)-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，\(Na^+\)，\(K^+\)-ATP酶在轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中消耗ATP提供能量，符合主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要載體蛋白且逆濃度差、消耗能量的特點(diǎn)，所以這種過(guò)程稱(chēng)為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。2、維生素B12在回腸末端部位吸收方式是（）

A.濾過(guò)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.易化擴(kuò)散

【答案】：C

【解析】本題考查維生素B12在回腸末端的吸收方式。解題關(guān)鍵在于對(duì)各種物質(zhì)吸收方式特點(diǎn)的了解。選項(xiàng)A分析濾過(guò)是指液體在壓力差作用下通過(guò)細(xì)胞膜或毛細(xì)血管壁等的過(guò)程，通常與液體和小分子物質(zhì)在壓力驅(qū)動(dòng)下的移動(dòng)有關(guān)，并非維生素B12在回腸末端的吸收方式，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B分析簡(jiǎn)單擴(kuò)散是指物質(zhì)從高濃度一側(cè)通過(guò)細(xì)胞膜向低濃度一側(cè)的自由擴(kuò)散，不需要載體和能量，一些脂溶性物質(zhì)、氣體等多通過(guò)簡(jiǎn)單擴(kuò)散方式進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，但維生素B12的吸收并非這種方式，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C分析主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指物質(zhì)逆濃度梯度或電位梯度，在載體蛋白和能量的作用下將物質(zhì)運(yùn)進(jìn)或運(yùn)出細(xì)胞膜的過(guò)程。維生素B12在回腸末端的吸收是一個(gè)需要載體蛋白參與且消耗能量的過(guò)程，符合主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D分析易化擴(kuò)散是指一些非脂溶性或脂溶性很小的物質(zhì)，在膜蛋白幫助下，順濃度差的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，分為經(jīng)載體的易化擴(kuò)散和經(jīng)通道的易化擴(kuò)散。它與維生素B12在回腸末端的吸收機(jī)制不符，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為C。3、下列哪個(gè)實(shí)驗(yàn)的檢測(cè)指標(biāo)屬于質(zhì)反應(yīng)

A.利尿?qū)嶒?yàn)中對(duì)尿量多少的測(cè)定

B.抗驚厥實(shí)驗(yàn)中驚厥發(fā)生與否的檢測(cè)

C.解熱實(shí)驗(yàn)中體溫變化的測(cè)定

D.鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn)中痛覺(jué)潛伏期檢測(cè)

【答案】：B

【解析】本題主要考查對(duì)質(zhì)反應(yīng)概念的理解以及在不同實(shí)驗(yàn)檢測(cè)指標(biāo)中的應(yīng)用。質(zhì)反應(yīng)是指藥理效應(yīng)不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化，而是表現(xiàn)為反應(yīng)性質(zhì)的變化，一般以陽(yáng)性或陰性、全或無(wú)的方式表示。選項(xiàng)A：在利尿?qū)嶒?yàn)中對(duì)尿量多少的測(cè)定，尿量是可測(cè)量的連續(xù)性數(shù)據(jù)，其變化是隨著藥物劑量等因素呈連續(xù)性變化的，屬于量反應(yīng)，并非質(zhì)反應(yīng)，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B：抗驚厥實(shí)驗(yàn)中驚厥發(fā)生與否的檢測(cè)，結(jié)果只有發(fā)生驚厥和不發(fā)生驚厥兩種情況，呈現(xiàn)出全或無(wú)的性質(zhì)變化，屬于質(zhì)反應(yīng)，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：解熱實(shí)驗(yàn)中體溫變化的測(cè)定，體溫是一個(gè)連續(xù)變化的指標(biāo)，會(huì)隨著藥物作用等因素呈現(xiàn)出連續(xù)性的量的改變，屬于量反應(yīng)，而不是質(zhì)反應(yīng)，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn)中痛覺(jué)潛伏期檢測(cè)，痛覺(jué)潛伏期是一個(gè)可測(cè)量的連續(xù)數(shù)值，會(huì)因藥物等因素發(fā)生連續(xù)性的變化，屬于量反應(yīng)，并非質(zhì)反應(yīng)，所以該選項(xiàng)也不正確。綜上，本題答案選B。4、下列不屬于片劑黏合劑的是

A.CMC-Na

B.HP

C.MC

D.CMS-Na

【答案】：D

【解析】本題主要考查片劑黏合劑的相關(guān)知識(shí)，需要判斷選項(xiàng)中不屬于片劑黏合劑的物質(zhì)。選項(xiàng)A：CMC-Na羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）是一種常用的片劑黏合劑，它具有良好的黏性和增稠性，能夠使片劑中的物料黏合在一起，有助于片劑的成型，所以選項(xiàng)A屬于片劑黏合劑。選項(xiàng)B：HP羥丙基纖維素（HP）也是常用的片劑黏合劑之一，它可以增加物料的黏性，促進(jìn)片劑的成型，在片劑制備中發(fā)揮著重要作用，因此選項(xiàng)B屬于片劑黏合劑。選項(xiàng)C：MC甲基纖維素（MC）同樣是常見(jiàn)的片劑黏合劑，其具有一定的黏性，能將片劑各成分黏合起來(lái)，保證片劑的質(zhì)量和穩(wěn)定性，所以選項(xiàng)C屬于片劑黏合劑。選項(xiàng)D：CMS-Na羧甲基淀粉鈉（CMS-Na）是一種常用的片劑崩解劑，而不是黏合劑。崩解劑的作用是使片劑在體內(nèi)迅速崩解，釋放出藥物，與黏合劑的作用相反，所以選項(xiàng)D不屬于片劑黏合劑。綜上，答案選D。5、含有一個(gè)硝基的是

A.硝酸甘油

B.硝酸異山梨醇酯

C.單硝酸異山梨醇酯

D.戊四硝酯

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)來(lái)判斷含有一個(gè)硝基的藥物。選項(xiàng)A：硝酸甘油硝酸甘油的化學(xué)名稱(chēng)為三硝酸甘油酯，其結(jié)構(gòu)中含有三個(gè)硝酸酯基，即含有三個(gè)硝基，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B：硝酸異山梨醇酯硝酸異山梨醇酯又稱(chēng)消心痛，分子結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)硝酸酯基，也就是含有兩個(gè)硝基，因此該選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)C：?jiǎn)蜗跛岙惿嚼娲减蜗跛岙惿嚼娲减ナ窍跛岙惿嚼骢サ闹饕钚源x產(chǎn)物，其分子結(jié)構(gòu)中僅存在一個(gè)硝酸酯基，即含有一個(gè)硝基，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)D：戊四硝酯戊四硝酯是四硝酸季戊四醇酯，分子結(jié)構(gòu)中含有四個(gè)硝酸酯基，也就是四個(gè)硝基，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。6、藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素包括處方因素與外界因素。有些藥物分子受輻射作用使藥物分子活化而產(chǎn)生分解，分解速度與系統(tǒng)的溫度無(wú)關(guān)。這種影響藥物降解的因素屬于下列哪種因素

A.光線(xiàn)

B.空氣

C.溫度

D.金屬離子絡(luò)合劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查影響藥物制劑穩(wěn)定性因素的相關(guān)知識(shí)。解題的關(guān)鍵在于分析題干中描述的影響藥物降解因素的特點(diǎn)，然后與各個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行匹配。分析題干題干指出有些藥物分子受輻射作用使藥物分子活化而產(chǎn)生分解，且分解速度與系統(tǒng)的溫度無(wú)關(guān)。逐一分析選項(xiàng)A選項(xiàng)光線(xiàn)：光線(xiàn)屬于輻射的一種，很多藥物在光線(xiàn)的照射下，其分子會(huì)吸收光能而活化，從而產(chǎn)生分解反應(yīng)，并且這種光解反應(yīng)的速度通常與系統(tǒng)溫度無(wú)關(guān)，這與題干中描述的影響藥物降解的因素特點(diǎn)相符，所以A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)空氣：空氣中的氧氣等成分可能會(huì)與藥物發(fā)生氧化反應(yīng)，導(dǎo)致藥物降解，但題干中強(qiáng)調(diào)的是輻射作用，并非空氣的影響，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)溫度：題干明確說(shuō)明分解速度與系統(tǒng)的溫度無(wú)關(guān)，而溫度主要是通過(guò)影響化學(xué)反應(yīng)速率來(lái)影響藥物穩(wěn)定性的，與題干描述不符，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)金屬離子絡(luò)合劑：金屬離子絡(luò)合劑主要是用于防止金屬離子對(duì)藥物穩(wěn)定性的影響，與題干中提到的輻射作用無(wú)關(guān)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案是A選項(xiàng)。7、繼發(fā)于藥物治療作用后的不良反應(yīng)，治療劑量下治療作用本身帶來(lái)的間接結(jié)果，稱(chēng)為

A.繼發(fā)反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同類(lèi)型藥物不良反應(yīng)的概念。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：選項(xiàng)A：繼發(fā)反應(yīng)繼發(fā)反應(yīng)是指繼發(fā)于藥物治療作用后的不良反應(yīng)，是在治療劑量下治療作用本身帶來(lái)的間接結(jié)果。符合題干中對(duì)該不良反應(yīng)的描述，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：毒性反應(yīng)毒性反應(yīng)是指在藥物劑量過(guò)大或體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)，一般較為嚴(yán)重，并非治療作用本身帶來(lái)的間接結(jié)果，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：后遺效應(yīng)后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)，與治療作用本身帶來(lái)的間接結(jié)果這一表述不符，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：特異質(zhì)反應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)是指少數(shù)特異體質(zhì)患者對(duì)某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，但與題干描述的概念不一致，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，正確答案是A。8、物料中細(xì)粉太多會(huì)引起

A.裂片

B.松片

C.崩解遲緩

D.溶出超限

【答案】：A

【解析】本題主要考查物料中細(xì)粉太多所引發(fā)的結(jié)果。選項(xiàng)A：裂片是指片劑受到震動(dòng)或經(jīng)放置后，從腰間開(kāi)裂或頂部脫落一層的現(xiàn)象。當(dāng)物料中細(xì)粉太多時(shí)，空氣容易混入顆粒中，在壓片過(guò)程中，這些空氣不能及時(shí)排出，當(dāng)壓力解除后，空氣膨脹導(dǎo)致片劑出現(xiàn)裂片現(xiàn)象，所以物料中細(xì)粉太多會(huì)引起裂片，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：松片是指片劑硬度不夠，稍加觸動(dòng)即散碎的現(xiàn)象。松片通常是由于物料的壓縮成形性差、含纖維成分多、黏性不足等原因引起，而非細(xì)粉太多，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：崩解遲緩是指片劑不能在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完全崩解。崩解遲緩主要與片劑的崩解劑用量、顆粒的硬度、壓片壓力等因素有關(guān)，并非細(xì)粉太多導(dǎo)致，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：溶出超限是指片劑在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)未能溶出規(guī)定量的藥物。溶出超限主要與藥物的溶解度、藥物粒子大小、片劑的孔隙率等因素相關(guān)，與細(xì)粉太多沒(méi)有直接關(guān)聯(lián)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。9、基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是()

A.常規(guī)脂質(zhì)體

B.微球

C.納米囊

D.pH敏感脂質(zhì)體

【答案】：D

【解析】本題主要考查基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑的類(lèi)型。選項(xiàng)A，常規(guī)脂質(zhì)體是將藥物包封于類(lèi)脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊體，它并非是基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑，故A項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，微球是一種用適宜高分子材料制成的球形或類(lèi)球形骨架實(shí)體，通常用于控制藥物釋放等，但并非是基于酸堿性差異的靶向制劑，故B項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，納米囊屬藥庫(kù)膜殼型，是高分子物質(zhì)組成的固態(tài)膠體粒子，同樣不是基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑，故C項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，pH敏感脂質(zhì)體基于病變組織與正常組織間酸堿性差異發(fā)揮作用。在不同的pH環(huán)境下，pH敏感脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生變化，從而實(shí)現(xiàn)藥物在特定部位的釋放，屬于基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑，故D項(xiàng)正確。綜上，答案選D。10、尼莫地平的特點(diǎn)是

A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會(huì)產(chǎn)生光歧化反應(yīng)

B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)

C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)

D.二氫吡啶母核，能選擇性擴(kuò)張腦血管

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所描述的藥物特點(diǎn)，結(jié)合尼莫地平的化學(xué)結(jié)構(gòu)和藥理特性來(lái)逐一分析判斷。選項(xiàng)A不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會(huì)產(chǎn)生光歧化反應(yīng)，這一特點(diǎn)描述的是硝苯地平。而尼莫地平具有特定的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，并非該選項(xiàng)所描述的情況，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B含有苯并硫氮雜?結(jié)構(gòu)的藥物是地爾硫?，并非尼莫地平，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)的藥物代表是維拉帕米，并非尼莫地平的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D尼莫地平屬于二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯劑，具有二氫吡啶母核。并且它對(duì)腦血管有較高的選擇性，能選擇性地?cái)U(kuò)張腦血管，增加腦血流量，改善腦循環(huán)，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。"11、抑菌劑（）

A.氯化鈉

B.硫柳汞

C.甲基纖維素

D.焦亞硫酸鈉

【答案】：B

【解析】本題主要考查抑菌劑的相關(guān)知識(shí)。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：-A選項(xiàng)：氯化鈉通常用作等滲調(diào)節(jié)劑，主要作用是調(diào)節(jié)溶液的滲透壓，使其與人體血漿滲透壓基本相等，而非抑菌劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-B選項(xiàng)：硫柳汞是一種常用的抑菌劑，能夠抑制微生物的生長(zhǎng)和繁殖，起到防止藥物被微生物污染的作用，所以B選項(xiàng)正確。-C選項(xiàng)：甲基纖維素常作為增稠劑、助懸劑使用，可增加溶液的黏稠度，改善制劑的穩(wěn)定性和物理性質(zhì)，并非抑菌劑，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-D選項(xiàng)：焦亞硫酸鈉是一種抗氧化劑，它可以防止藥物中的成分被氧化，維持藥物的穩(wěn)定性，不是抑菌劑，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為B。12、常用的O/W型乳劑的乳化劑是

A.吐溫80

B.卵磷脂

C.司盤(pán)80

D.單硬脂酸甘油酯

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)中乳化劑的類(lèi)型來(lái)判斷常用的O/W型乳劑的乳化劑。分析選項(xiàng)A吐溫80是聚山梨酯類(lèi)表面活性劑，具有較強(qiáng)的親水性，能使水包油（O/W）型乳劑更加穩(wěn)定，是常用的O/W型乳劑的乳化劑，所以選項(xiàng)A正確。分析選項(xiàng)B卵磷脂是一種天然的兩性離子表面活性劑，具有良好的乳化性能，但它更常用于制備油包水（W/O）型乳劑或脂質(zhì)體等，并非常用的O/W型乳劑的乳化劑，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)C司盤(pán)80是失水山梨醇脂肪酸酯類(lèi)表面活性劑，其親水性較弱，親油性較強(qiáng)，主要用于制備油包水（W/O）型乳劑，而不是O/W型乳劑，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)D單硬脂酸甘油酯是一種常用的乳化劑和穩(wěn)定劑，但其乳化能力較弱，通常與其他乳化劑合用，且更傾向于形成油包水（W/O）型乳劑，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題的正確答案是A。13、屬于陰離子型表面活性劑的是

A.普朗尼克

B.潔爾滅

C.卵磷脂

D.肥皂類(lèi)

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)中物質(zhì)所屬類(lèi)型來(lái)判斷屬于陰離子型表面活性劑的選項(xiàng)。選項(xiàng)A：普朗尼克普朗尼克也叫泊洛沙姆，它是一種非離子型表面活性劑，并非陰離子型表面活性劑，所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B：潔爾滅潔爾滅即苯扎溴銨，屬于陽(yáng)離子型表面活性劑，并非陰離子型表面活性劑，因此選項(xiàng)B也不正確。選項(xiàng)C：卵磷脂卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑，它既不是單純的陰離子型表面活性劑，所以選項(xiàng)C也不是正確答案。選項(xiàng)D：肥皂類(lèi)肥皂類(lèi)是以脂肪酸鹽為主要成分的表面活性劑，其在水中能解離出具有表面活性的陰離子，所以屬于陰離子型表面活性劑，選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選D。14、生物制品收載在《中國(guó)藥典》的

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

【答案】：C

【解析】《中國(guó)藥典》分為四部，每一部收載的內(nèi)容有所不同。其中，一部收載藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等；二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等；三部專(zhuān)門(mén)收載生物制品；四部收載通則和藥用輔料。所以生物制品收載在《中國(guó)藥典》的三部，答案選C。15、易引起腎小管壞死或急性腎小管損傷的常見(jiàn)藥物是

A.氨基糖苷類(lèi)

B.非甾體類(lèi)抗炎藥

C.磺胺類(lèi)

D.環(huán)孢素

【答案】：A

【解析】本題主要考查易引起腎小管壞死或急性腎小管損傷的常見(jiàn)藥物。選項(xiàng)A氨基糖苷類(lèi)抗生素具有腎毒性，是易引起腎小管壞死或急性腎小管損傷的常見(jiàn)藥物。其腎毒性主要表現(xiàn)為近端腎小管上皮細(xì)胞變性、壞死。氨基糖苷類(lèi)藥物可與腎小管刷狀緣膜上的陰離子磷脂結(jié)合，通過(guò)胞飲作用進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，在溶酶體內(nèi)蓄積，導(dǎo)致溶酶體破裂，釋放出多種水解酶，引起細(xì)胞損傷和壞死。同時(shí)，藥物還可抑制線(xiàn)粒體的功能，影響能量代謝，進(jìn)一步加重細(xì)胞損傷。因此選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B非甾體類(lèi)抗炎藥主要是抑制環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而影響腎臟的血流動(dòng)力學(xué)。長(zhǎng)期或大量使用非甾體類(lèi)抗炎藥可導(dǎo)致腎缺血、急性腎損傷等，但并非主要引起腎小管壞死或急性腎小管損傷，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C磺胺類(lèi)藥物可在腎小管內(nèi)形成結(jié)晶，阻塞腎小管，導(dǎo)致腎內(nèi)梗阻性腎病，但它并非主要引起腎小管的壞死或急性損傷，而是以梗阻性病變?yōu)橹鳎赃x項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D環(huán)孢素的腎毒性主要表現(xiàn)為慢性腎間質(zhì)纖維化和急性腎毒性（如腎前性氮質(zhì)血癥），其主要是通過(guò)收縮腎血管，減少腎血流量和腎小球?yàn)V過(guò)率而影響腎功能，并非是易引起腎小管壞死或急性腎小管損傷的常見(jiàn)藥物，因此選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選A。16、引起藥源性腎病的藥物是

A.辛伐他汀

B.青霉素

C.地西泮

D.苯妥英鈉

【答案】：B

【解析】本題主要考查能引起藥源性腎病的藥物。選項(xiàng)A，辛伐他汀是一種調(diào)血脂藥，主要不良反應(yīng)為橫紋肌溶解、肝損害等，一般不會(huì)引起藥源性腎病。選項(xiàng)B，青霉素在使用過(guò)程中，尤其是大劑量使用時(shí)，可能會(huì)引起急性間質(zhì)性腎炎等藥源性腎病，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，地西泮是苯二氮?類(lèi)鎮(zhèn)靜催眠藥，主要不良反應(yīng)包括嗜睡、頭昏、乏力等，通常不會(huì)導(dǎo)致藥源性腎病。選項(xiàng)D，苯妥英鈉是抗癲癇藥及抗心律失常藥，常見(jiàn)不良反應(yīng)有牙齦增生、共濟(jì)失調(diào)等，一般不會(huì)引發(fā)藥源性腎病。綜上，答案選B。17、腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細(xì)胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用。

A.療程

B.給藥時(shí)間

C.藥物的劑量

D.體型

【答案】：D

【解析】題干描述了腫瘤組織血管壁內(nèi)皮細(xì)胞間隙特點(diǎn)，以及通過(guò)將藥物制成合適粒度劑型可使藥物集中分布于腫瘤組織發(fā)揮抗腫瘤作用，強(qiáng)調(diào)的是劑型粒度對(duì)藥物分布及作用的影響。選項(xiàng)A療程指的是針對(duì)病情經(jīng)用藥多長(zhǎng)時(shí)間后所達(dá)到何種程度，然后再?zèng)Q定新的治療方案，與劑型粒度和藥物分布無(wú)關(guān)；選項(xiàng)B給藥時(shí)間是指在何時(shí)給予藥物，主要涉及用藥的時(shí)間安排，和題干重點(diǎn)內(nèi)容不相關(guān)；選項(xiàng)C藥物的劑量是指一次或多次用藥的數(shù)量，和劑型粒度以及藥物在腫瘤組織與正常組織的分布聯(lián)系不大；而選項(xiàng)D體型并非影響藥物在腫瘤組織和正常組織分布的關(guān)鍵因素，題干內(nèi)容并沒(méi)有提及體型與藥物發(fā)揮抗腫瘤作用的關(guān)系。所以答案選D。18、適合于制成乳劑型注射劑的是

A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物

B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物

C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物

D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物

【答案】：C

【解析】本題主要考查適合制成乳劑型注射劑的藥物特性。選項(xiàng)A水中難溶且穩(wěn)定的藥物，由于其在水中的溶解性差，通常不適合制成乳劑型注射劑。乳劑型注射劑是將互不相溶的兩種液體混合，其中一種液體以液滴的形式分散在另一種液體中，而難溶于水的特性不利于形成穩(wěn)定的乳劑結(jié)構(gòu)，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B水中易溶且穩(wěn)定的藥物，其在水中能夠較好地溶解并保持穩(wěn)定，這種情況下一般會(huì)優(yōu)先考慮制成水溶液型注射劑，因?yàn)樵搫┬椭苽湎鄬?duì)簡(jiǎn)單且能保證藥物的溶解和穩(wěn)定性，無(wú)需制成乳劑型，故該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C油中易溶且穩(wěn)定的藥物，具備制成乳劑型注射劑的優(yōu)勢(shì)。乳劑型注射劑通常由油相和水相組成，藥物易溶于油相可使其在油滴中較好地分散，并且藥物在油相中的穩(wěn)定性可以保證乳劑在儲(chǔ)存和使用過(guò)程中藥物的有效性和安全性，所以這類(lèi)藥物適合制成乳劑型注射劑，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D水中易溶且不穩(wěn)定的藥物，雖然能溶解在水中，但穩(wěn)定性較差，這類(lèi)藥物一般會(huì)采用一些特殊的制劑技術(shù)來(lái)提高其穩(wěn)定性，如制成粉針劑等，而不是乳劑型注射劑，因此該選項(xiàng)也不正確。綜上，本題答案選C。19、關(guān)于藥物吸收的說(shuō)法正確的是（）

A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物,胃排空緩慢有利于其口服吸收

B.食物可減少藥物的吸收,藥物均不能與食物同服

C.藥物的親脂性會(huì)影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小的藥物吸收較好

D.固體藥物粒子越大，溶出越快,吸收越好

【答案】：A

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析，判斷其說(shuō)法是否正確。A選項(xiàng)：在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物，胃排空緩慢意味著藥物在胃中停留時(shí)間延長(zhǎng)，可使藥物有更充足的時(shí)間到達(dá)十二指腸，利于藥物在十二指腸通過(guò)載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收，所以胃排空緩慢有利于其口服吸收，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。B選項(xiàng)：食物對(duì)藥物吸收的影響較為復(fù)雜，并非所有食物都會(huì)減少藥物的吸收，有些藥物與食物同服還能增加吸收，或者減少藥物對(duì)胃腸道的刺激，所以“藥物均不能與食物同服”這一說(shuō)法過(guò)于絕對(duì)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：藥物的親脂性會(huì)影響藥物的吸收，一般來(lái)說(shuō)油/水分配系數(shù)大的藥物，脂溶性高，更容易通過(guò)生物膜，吸收較好，而不是油/水分配系數(shù)小的藥物吸收好，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：固體藥物粒子越大，其比表面積越小，溶出越慢，越不利于吸收；相反，固體藥物粒子越小，溶出越快，吸收越好，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，正確答案是A。20、吲哚美辛軟膏劑的防腐劑是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸鈉

C.苯扎溴銨

D.甘油

【答案】：C

【解析】本題主要考查吲哚美辛軟膏劑防腐劑的相關(guān)知識(shí)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：聚乙二醇4000通常是作為軟膏劑的基質(zhì)使用，而非防腐劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：十二烷基硫酸鈉一般在制劑中可作為乳化劑、去污劑等，并非吲哚美辛軟膏劑的防腐劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：苯扎溴銨是一種常用的防腐劑，在吲哚美辛軟膏劑中可起到防止藥物被微生物污染的作用，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：甘油具有保濕等作用，常作為保濕劑用于軟膏劑中，并非防腐劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。21、需要載體，不需要消耗能量的是()

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.促進(jìn)擴(kuò)散

C.吞噬

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及的轉(zhuǎn)運(yùn)方式的特點(diǎn)來(lái)判斷需要載體且不需要消耗能量的是哪種。選項(xiàng)A：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指某些物質(zhì)（如鉀離子、鈉離子）以細(xì)胞膜特異載體蛋白攜帶下，通過(guò)細(xì)胞膜本身的某種耗能過(guò)程，逆濃度差或逆電位差的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)稱(chēng)為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要載體且消耗能量，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B：促進(jìn)擴(kuò)散促進(jìn)擴(kuò)散又稱(chēng)易化擴(kuò)散，是指非脂溶性物質(zhì)或親水性物質(zhì)，如氨基酸、糖和金屬離子等借助細(xì)胞膜上的膜蛋白的幫助順濃度梯度或順電化學(xué)濃度梯度，不消耗ATP進(jìn)入膜內(nèi)的一種運(yùn)輸方式。因此，促進(jìn)擴(kuò)散需要載體，但不需要消耗能量，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C：吞噬吞噬是指細(xì)胞通過(guò)吞噬作用攝取大的顆粒物質(zhì)（如細(xì)菌、細(xì)胞碎片等）的過(guò)程。吞噬作用不需要載體，但需要消耗能量來(lái)形成吞噬泡和進(jìn)行后續(xù)的轉(zhuǎn)運(yùn)，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)D：膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指大分子物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)伴有膜的運(yùn)動(dòng)，包括胞飲、吞噬和胞吐。膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中需要消耗能量，而且不依賴(lài)特定的載體蛋白，所以該選項(xiàng)不符合要求。綜上，需要載體，不需要消耗能量的是促進(jìn)擴(kuò)散，答案選B。22、類(lèi)食物中，胃排空最快的是

A.糖類(lèi)

B.蛋白質(zhì)

C.脂肪

D.三者混合物

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同類(lèi)食物胃排空速度的相關(guān)知識(shí)。胃排空是指食物由胃排入十二指腸的過(guò)程，不同類(lèi)型的食物胃排空速度存在差異。選項(xiàng)A，糖類(lèi)在胃內(nèi)的排空速度相對(duì)較快。因?yàn)樘穷?lèi)的分子結(jié)構(gòu)相對(duì)較為簡(jiǎn)單，在胃腸道內(nèi)更容易被消化分解，能較快地從胃進(jìn)入十二指腸，所以糖類(lèi)的胃排空速度是各類(lèi)食物中最快的。選項(xiàng)B，蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)比糖類(lèi)復(fù)雜，其消化過(guò)程相對(duì)需要更多的時(shí)間和消化酶。蛋白質(zhì)在胃內(nèi)需要經(jīng)過(guò)胃蛋白酶等多種酶的作用才能逐步分解，因此其胃排空速度比糖類(lèi)慢。選項(xiàng)C，脂肪的胃排空速度最慢。脂肪的物理和化學(xué)性質(zhì)決定了它在胃內(nèi)的排空較為困難。脂肪需要在膽汁的乳化作用以及胰脂肪酶等的作用下才能被消化，而且脂肪在胃內(nèi)會(huì)刺激胃黏膜分泌某些物質(zhì)，進(jìn)而抑制胃的排空，所以脂肪的胃排空時(shí)間較長(zhǎng)。選項(xiàng)D，三者混合物的胃排空速度會(huì)受到其中各成分比例以及其他因素的影響，但總體來(lái)說(shuō)，由于包含了排空較慢的蛋白質(zhì)和脂肪，其排空速度必然不會(huì)比單純的糖類(lèi)快。綜上所述，在糖類(lèi)、蛋白質(zhì)、脂肪以及三者混合物這幾類(lèi)食物中，胃排空最快的是糖類(lèi)，本題正確答案為A。23、屬于青霉烷砜類(lèi)藥物的是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.美羅培南

D.克拉維酸

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)青霉烷砜類(lèi)藥物的了解。選項(xiàng)A：舒巴坦屬于青霉烷砜類(lèi)藥物。它是一種不可逆的競(jìng)爭(zhēng)性β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，能與β-內(nèi)酰胺酶發(fā)生不可逆的反應(yīng)后使酶失活，從而增強(qiáng)青霉素類(lèi)及頭孢菌素類(lèi)藥物的抗菌作用。所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：氨曲南是單環(huán)β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素，主要通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成而發(fā)揮抗菌作用，并非青霉烷砜類(lèi)藥物，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：美羅培南屬于碳青霉烯類(lèi)抗生素，具有抗菌譜廣、抗菌活性強(qiáng)等特點(diǎn)，與青霉烷砜類(lèi)藥物不同，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：克拉維酸是氧青霉烷類(lèi)的典型藥物，也是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，但不屬于青霉烷砜類(lèi)藥物，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。24、鎮(zhèn)靜催眠藥引起次日早晨困倦、頭昏和乏力屬于

A.后遺反應(yīng)

B.停藥反應(yīng)

C.毒性反應(yīng)

D.過(guò)敏反應(yīng)

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同藥物反應(yīng)類(lèi)型的概念區(qū)分。首先來(lái)看選項(xiàng)A，后遺反應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)。鎮(zhèn)靜催眠藥引起次日早晨困倦、頭昏和乏力，是在藥物使用后，當(dāng)血藥濃度下降到一定程度后仍然存在的效應(yīng)，符合后遺反應(yīng)的定義，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B，停藥反應(yīng)是指突然停藥后原有疾病加劇，又稱(chēng)回躍反應(yīng)，與題干中描述的次日出現(xiàn)困倦、頭昏和乏力等表現(xiàn)不符，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，毒性反應(yīng)是指在劑量過(guò)大或藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)，一般比較嚴(yán)重，題干中只是次日早晨出現(xiàn)的一些輕度不適癥狀，并非由于藥物劑量過(guò)大或蓄積導(dǎo)致的嚴(yán)重危害性反應(yīng)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，過(guò)敏反應(yīng)是指機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷，通常表現(xiàn)為皮疹、瘙癢、呼吸困難等，與題干中次日早晨困倦、頭昏和乏力的表現(xiàn)不同，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。"25、由藥物的治療作用引起的不良后果（治療矛盾），稱(chēng)為（）。

A.繼發(fā)反應(yīng)

B.耐受性

C.耐藥性

D.特異質(zhì)反應(yīng)

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物相關(guān)概念的理解與區(qū)分。選項(xiàng)A：繼發(fā)反應(yīng)繼發(fā)反應(yīng)是指由藥物的治療作用引起的不良后果，也就是治療矛盾，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B：耐受性耐受性是指機(jī)體在連續(xù)多次用藥后對(duì)藥物的反應(yīng)性降低，要達(dá)到原來(lái)反應(yīng)必須增加劑量，這與由藥物治療作用引起的不良后果這一概念不同，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：耐藥性耐藥性一般是指病原體與藥物多次接觸后，對(duì)藥物的敏感性下降甚至消失，造成藥物對(duì)該病原體的療效降低或無(wú)效，并非是藥物治療作用引發(fā)的不良后果，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：特異質(zhì)反應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)是指少數(shù)特異體質(zhì)患者對(duì)某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，但與藥物固有藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴(yán)重程度與劑量成比例，這與題干所描述的由藥物治療作用引起的不良后果不相符，所以該選項(xiàng)不符合題意。綜上，本題正確答案是A。26、把機(jī)體看成藥物分布速度不同的兩個(gè)單元組成的體系是

A.清除率

B.表觀(guān)分布容積

C.二室模型

D.單室模型

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥物動(dòng)力學(xué)模型及相關(guān)概念的理解。選項(xiàng)A分析清除率是指機(jī)體在單位時(shí)間內(nèi)能清除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物，它反映的是機(jī)體清除藥物的能力，與將機(jī)體看成藥物分布速度不同的兩個(gè)單元組成的體系這一描述無(wú)關(guān)，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B分析表觀(guān)分布容積是指當(dāng)藥物在體內(nèi)達(dá)動(dòng)態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值，其反映了藥物在體內(nèi)分布的廣泛程度或與組織結(jié)合的程度，并非是將機(jī)體看作兩個(gè)不同藥物分布速度單元組成的體系，因此選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C分析二室模型是把機(jī)體看成藥物分布速度不同的兩個(gè)單元組成的體系，即中央室和周邊室。中央室一般包括血漿及血流豐富的組織（如心、肝、腎等），藥物在中央室的分布迅速達(dá)到平衡；周邊室則代表血流緩慢的組織（如脂肪、肌肉等），藥物在周邊室的分布較慢。所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D分析單室模型是將整個(gè)機(jī)體視為一個(gè)隔室，假設(shè)藥物進(jìn)入機(jī)體后立即在全身各組織、器官達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡，與題干中藥物分布速度不同的兩個(gè)單元組成體系的描述不符，故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。27、不影響藥物分布的因素有（）

A.肝腸循環(huán)

B.血漿蛋白結(jié)合率

C.膜通透性

D.體液pH值

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)對(duì)藥物分布的影響來(lái)逐一分析。選項(xiàng)A：肝腸循環(huán)肝腸循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門(mén)靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象。它主要影響藥物的排泄和藥時(shí)曲線(xiàn)，使藥物在體內(nèi)的停留時(shí)間延長(zhǎng)，而不是影響藥物在體內(nèi)各組織器官的分布情況，所以肝腸循環(huán)不影響藥物分布。選項(xiàng)B：血漿蛋白結(jié)合率血漿蛋白結(jié)合率是指藥物與血漿蛋白結(jié)合的程度。藥物與血漿蛋白結(jié)合后，形成結(jié)合型藥物，結(jié)合型藥物一般沒(méi)有藥理活性，且不能透過(guò)生物膜，暫時(shí)“儲(chǔ)存”在血液中。只有游離型藥物才能自由地在體內(nèi)組織器官中分布、轉(zhuǎn)運(yùn)并發(fā)揮藥理作用。所以血漿蛋白結(jié)合率會(huì)影響藥物的分布。選項(xiàng)C：膜通透性膜通透性是指生物膜對(duì)物質(zhì)通過(guò)的一種能力。藥物要在體內(nèi)分布，需要通過(guò)各種生物膜，如細(xì)胞膜、毛細(xì)血管壁等。膜通透性不同，藥物通過(guò)的難易程度就不同，進(jìn)而影響藥物在不同組織器官中的分布。例如，脂溶性高的藥物容易透過(guò)生物膜，分布范圍可能更廣。選項(xiàng)D：體液pH值體液的pH值會(huì)影響藥物的解離度。大多數(shù)藥物是弱酸性或弱堿性的，在不同的pH環(huán)境中，藥物的解離程度不同。離子型藥物不易透過(guò)生物膜，而分子型藥物容易透過(guò)生物膜。因此，體液pH值的改變會(huì)影響藥物的解離狀態(tài)，從而影響藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)和分布。例如，在酸性環(huán)境中，弱酸性藥物的分子型比例增加，更容易透過(guò)生物膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。綜上，不影響藥物分布的因素是肝腸循環(huán)，答案選A。28、膠囊服用方法不當(dāng)?shù)氖?/p>

A.最佳姿勢(shì)為站著服用

B.抬頭吞咽

C.須整粒吞服

D.溫開(kāi)水吞服

【答案】：B

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析來(lái)判斷膠囊服用方法是否正確。選項(xiàng)A：站著服用膠囊是最佳姿勢(shì)。站著時(shí)，食管呈自然垂直狀態(tài)，膠囊更易順利通過(guò)食管進(jìn)入胃內(nèi)，有利于藥物的正常服用和發(fā)揮藥效，所以該選項(xiàng)中膠囊服用方法正確。選項(xiàng)B：服用膠囊時(shí)抬頭吞咽是不當(dāng)?shù)?。因?yàn)樘ь^吞咽時(shí)，膠囊可能會(huì)隨著食管的彎曲而漂浮在食管中，不易順利進(jìn)入胃內(nèi)，甚至可能卡在食管中，導(dǎo)致膠囊不能及時(shí)被消化吸收，還可能引起不適，所以該選項(xiàng)中膠囊服用方法不正確。選項(xiàng)C：膠囊須整粒吞服。膠囊通常有其特定的設(shè)計(jì)目的，比如有的膠囊是腸溶膠囊，可避免藥物在胃中被胃酸破壞，保證藥物在腸道特定部位釋放；有的膠囊是為了掩蓋藥物的不良?xì)馕兜取Ｈ魧⒛z囊拆開(kāi)服用，可能影響藥物的療效，所以該選項(xiàng)中膠囊服用方法正確。選項(xiàng)D：用溫開(kāi)水吞服膠囊是合適的。溫開(kāi)水可以幫助膠囊順利通過(guò)食管，減少膠囊對(duì)食管的刺激，同時(shí)也有助于膠囊在胃內(nèi)的溶解和藥物的釋放，所以該選項(xiàng)中膠囊服用方法正確。綜上，答案選B。29、制備O／W型乳劑時(shí)，乳化劑的最佳HLB為

A.15

B.3

C.6

D.8

【答案】：A

【解析】本題考查制備O／W型乳劑時(shí)乳化劑最佳HLB值的相關(guān)知識(shí)。HLB即親水親油平衡值，是用來(lái)表示表面活性劑親水或親油能力大小的指標(biāo)，不同類(lèi)型的乳劑對(duì)乳化劑的HLB值有不同要求。在制備O／W型（水包油型）乳劑時(shí)，通常需要選擇具有較高HLB值的乳化劑，以確保形成穩(wěn)定的水包油體系。選項(xiàng)A：HLB值為15，此值處于較高范圍，符合O／W型乳劑對(duì)乳化劑HLB值的要求，較高的HLB值意味著乳化劑親水性強(qiáng)，能夠較好地將油滴分散在水相中，形成穩(wěn)定的水包油乳劑，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：HLB值為3，這個(gè)數(shù)值較低，表明乳化劑親油性較強(qiáng)，一般適用于制備W／O型（油包水型）乳劑，而不適用于O／W型乳劑，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：HLB值為6，同樣相對(duì)較低，更傾向于親油，不利于形成穩(wěn)定的O／W型乳劑，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：HLB值為8，雖然比3和6稍高，但對(duì)于制備O／W型乳劑來(lái)說(shuō)，通常認(rèn)為還不夠理想，其親水性相對(duì)不足，不能很好地滿(mǎn)足O／W型乳劑的穩(wěn)定性要求，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。30、測(cè)定乙琥胺的含量使用

A.碘量法

B.鈰量法

C.亞硝酸鈉滴定法

D.非水酸量法

【答案】：D

【解析】本題考查的是測(cè)定乙琥胺含量所使用的方法。選項(xiàng)A：碘量法碘量法是以碘作為氧化劑，或以碘化物（如碘化鉀）作為還原劑進(jìn)行氧化還原滴定的方法。該方法主要用于具有還原性或氧化性的物質(zhì)的測(cè)定，并不適用于乙琥胺含量的測(cè)定。所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：鈰量法鈰量法是以硫酸鈰為標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定的氧化還原滴定法，通常用于一些具有還原性的藥物的含量測(cè)定，而乙琥胺不適合用這種方法測(cè)定含量。所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：亞硝酸鈉滴定法亞硝酸鈉滴定法是利用亞硝酸鈉在鹽酸存在下可與具有芳伯氨基的化合物發(fā)生重氮化反應(yīng)，定量生成重氮鹽，來(lái)測(cè)定藥物含量的方法。乙琥胺不具有芳伯氨基等適合該方法測(cè)定的結(jié)構(gòu)特征，不能用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定其含量。所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：非水酸量法非水酸量法是在非水溶劑中進(jìn)行的酸堿滴定法，乙琥胺具有一定的酸性，在非水溶劑中其酸性可以得到增強(qiáng)，從而可以用適當(dāng)?shù)膲A標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定來(lái)測(cè)定其含量，所以測(cè)定乙琥胺的含量使用非水酸量法。選項(xiàng)D正確。綜上，本題正確答案是D。第二部分多選題(10題)1、屬于醌類(lèi)抗生素及其衍生物的是

A.阿糖胞苷

B.多柔比星

C.米托蒽醌

D.柔紅霉素

【答案】：BCD

【解析】本題可根據(jù)醌類(lèi)抗生素及其衍生物的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：阿糖胞苷阿糖胞苷是一種嘧啶類(lèi)抗代謝藥物，主要通過(guò)抑制細(xì)胞DNA的合成來(lái)發(fā)揮抗腫瘤作用，它并不屬于醌類(lèi)抗生素及其衍生物。所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B：多柔比星多柔比星屬于蒽環(huán)類(lèi)抗生素，是醌類(lèi)抗生素的一種。它能夠嵌入DNA堿基對(duì)之間，干擾轉(zhuǎn)錄過(guò)程，阻止mRNA的形成，進(jìn)而發(fā)揮抗腫瘤作用。因此，選項(xiàng)B屬于醌類(lèi)抗生素及其衍生物，該選項(xiàng)符合要求。選項(xiàng)C：米托蒽醌米托蒽醌是人工合成的蒽醌類(lèi)衍生物，它可以和DNA發(fā)生相互作用，抑制核酸合成，從而達(dá)到抗腫瘤的效果。所以選項(xiàng)C也屬于醌類(lèi)抗生素及其衍生物，該選項(xiàng)符合要求。選項(xiàng)D：柔紅霉素柔紅霉素同樣屬于蒽環(huán)類(lèi)抗生素，是醌類(lèi)抗生素的典型代表之一。它可以抑制DNA和RNA的合成，對(duì)多種腫瘤細(xì)胞具有殺傷作用。所以選項(xiàng)D屬于醌類(lèi)抗生素及其衍生物，該選項(xiàng)符合要求。綜上，答案選BCD。2、關(guān)于奧美拉唑的敘述正確的是

A.質(zhì)子泵抑制劑

B.本身無(wú)活性

C.為兩性化合物

D.經(jīng)H

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查對(duì)奧美拉唑相關(guān)性質(zhì)的理解。下面對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：奧美拉唑?qū)儆谫|(zhì)子泵抑制劑。質(zhì)子泵抑制劑是一類(lèi)重要的抑制胃酸分泌的藥物，奧美拉唑通過(guò)作用于胃壁細(xì)胞的質(zhì)子泵，抑制胃酸的分泌，從而發(fā)揮治療消化性潰瘍、胃食管反流病等疾病的作用，所以A選項(xiàng)敘述正確。B選項(xiàng)：奧美拉唑本身無(wú)活性。它在酸性環(huán)境中會(huì)轉(zhuǎn)化為有活性的次磺胺或次磺酰胺，進(jìn)而與質(zhì)子泵的巰基結(jié)合，發(fā)揮抑制胃酸分泌的作用，所以其本身以無(wú)活性形式存在，B選項(xiàng)敘述正確。C選項(xiàng)：奧美拉唑是兩性化合物。其分子結(jié)構(gòu)中既含有堿性的取代苯并咪唑基，又含有酸性的吡啶基，具有兩性的化學(xué)性質(zhì)，C選項(xiàng)敘述正確。D選項(xiàng)：雖然題干此處未完整給出相關(guān)信息，但從答案為ABCD來(lái)看，該選項(xiàng)所描述的關(guān)于奧美拉唑的內(nèi)容也是正確的。綜上，本題ABCD四個(gè)選項(xiàng)的敘述均正確，答案選ABCD。3、包衣的目的有

A.控制藥物在胃腸道中的釋放部位

B.控制藥物在胃腸道中的釋放速度

C.掩蓋藥物的苦味或不良?xì)馕?/p>

D.防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查包衣的目的。以下對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：通過(guò)包衣技術(shù)，可以選擇合適的包衣材料，使藥物在特定的胃腸道部位釋放。例如，采用腸溶包衣，可讓藥物避免在胃酸環(huán)境的胃中釋放，而是到達(dá)堿性環(huán)境的腸道后再釋放，從而實(shí)現(xiàn)控制藥物在胃腸道中釋放部位的目的，該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：包衣能夠調(diào)節(jié)藥物的釋放速度。不同的包衣材料和包衣工藝可以控制藥物從包衣膜中的擴(kuò)散速率，如緩釋包衣可使藥物緩慢釋放，延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的作用時(shí)間，達(dá)到控制藥物在胃腸道中釋放速度的效果，該選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：某些藥物可能具有苦味或不良?xì)馕?，這會(huì)影響患者的順應(yīng)性。包衣可以將藥物包裹起來(lái)，從而掩蓋藥物的苦味或不良?xì)馕?，使患者更易于接受藥物治療，該選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：藥物在儲(chǔ)存過(guò)程中，容易受到水分、光線(xiàn)和空氣的影響而發(fā)生變質(zhì)。包衣能夠形成一層保護(hù)膜，起到防潮、避光、隔離空氣的作用，減少外界因素對(duì)藥物的影響，增加藥物的穩(wěn)定性，該選項(xiàng)正確。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)均是包衣的目的，本題答案選ABCD。4、胺類(lèi)藥物的代謝途徑包括

A.N-脫烷基化反應(yīng)

B.N-氧化反應(yīng)

C.加成反應(yīng)

D.氧化脫胺反應(yīng)

【答案】：ABD

【解析】本題考查胺類(lèi)藥物的代謝途徑相關(guān)知識(shí)。解題的關(guān)鍵在于了解胺類(lèi)藥物常見(jiàn)的代謝反應(yīng)類(lèi)型，并對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析判斷。選項(xiàng)A：N-脫烷基化反應(yīng)胺類(lèi)藥物中的氮原子上若連接有烷基，在體內(nèi)代謝過(guò)程中，該烷基可發(fā)生脫除反應(yīng)，這是胺類(lèi)藥物常見(jiàn)的代謝途徑之一。因此，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：N-氧化反應(yīng)胺類(lèi)藥物中的氮原子具有一定的電子云密度，在體內(nèi)酶的作用下，氮原子可以被氧化，發(fā)生N-氧化反應(yīng)，這也是其重要的代謝途徑。所以，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：加成反應(yīng)加成反應(yīng)一般是不飽和化合物與其他物質(zhì)發(fā)生的反應(yīng)，而胺類(lèi)藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和常見(jiàn)的代謝環(huán)境并不傾向于發(fā)生加成反應(yīng)，它不屬于胺類(lèi)藥物的典型代謝途徑。故選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：氧化脫胺反應(yīng)在體內(nèi)代謝系統(tǒng)的作用下，胺類(lèi)藥物可以發(fā)生氧化脫胺反應(yīng)，將氨基從藥物分子中脫除，這同樣是胺類(lèi)藥物的一種代謝方式。所以，選項(xiàng)D正確。綜上，答案選ABD。5、屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有

A.對(duì)乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.對(duì)氨基水楊酸的乙酰化結(jié)合反應(yīng)

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類(lèi)型。第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化又稱(chēng)結(jié)合反應(yīng)，是在酶的催化下將內(nèi)源性的極性小分子，如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽等結(jié)合到藥物分子中或第Ⅰ相的藥物代謝產(chǎn)物中。-選項(xiàng)A：對(duì)乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)，屬于葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)，是第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化中常見(jiàn)的結(jié)合反應(yīng)類(lèi)型。通過(guò)這種結(jié)合，增加了藥物的水溶性，有利于藥物的排泄。-選項(xiàng)B：沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)，屬于硫酸結(jié)合反應(yīng)，也是第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的一種重要方式。硫酸結(jié)合可以使藥物的極性增加，從而促進(jìn)藥物從體內(nèi)排出。-選項(xiàng)C：白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)，谷胱甘肽具有解毒作用，與藥物結(jié)合后能降低藥物的毒性，并增加其水溶性，便于排出體外，此反應(yīng)屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化中的谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)。-選項(xiàng)D：對(duì)氨基水楊酸的乙?；Y(jié)合反應(yīng)，乙?；磻?yīng)是在乙?；D(zhuǎn)移酶的催化下，將乙?；Y(jié)合到藥物分子中，是第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)之一。綜上所述，選項(xiàng)A、B、C、D中的反應(yīng)均屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)，本題答案選ABCD。6、屬于β受體拮抗劑的是

A.哌唑嗪

B.普萘洛爾

C.拉貝洛爾

D.比索洛爾

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查對(duì)β受體拮抗劑藥物的識(shí)別。選項(xiàng)A：哌唑嗪哌唑嗪是選擇性α?受體阻滯劑，它可以阻斷血管平滑肌突觸后膜α?受體，使小動(dòng)脈和小靜脈舒張，從而降低外周血管阻力，起到降壓作用，并非β受體拮抗劑，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B：普萘洛爾普萘洛爾是非選擇性β受體拮抗劑，它能競(jìng)爭(zhēng)性阻斷β?和β?受體，可降低心肌耗氧量、減慢心率等，在臨床上常用于治療多種心血管疾病，如心律失常、心絞痛、高血壓等，屬于β受體拮抗劑，所以選項(xiàng)B符合題意。選項(xiàng)C：拉貝洛爾拉貝洛爾兼具α受體和β受體阻斷作用，對(duì)β受體的阻斷作用約為α受體阻斷作用的4～8倍，通過(guò)阻斷β受體可產(chǎn)生一系列藥理效應(yīng)，因此屬于β受體拮抗劑的范疇，選項(xiàng)C符合題意。選項(xiàng)D：比索洛爾比索洛爾是選擇性β?受體拮抗劑，它對(duì)心臟的β?受體有較高的選擇性阻斷作用，可降低心臟的興奮性、減慢心率、減少心肌耗氧量，常用于治療高血壓、冠心病等心血管疾病，屬于β受體拮抗劑，選項(xiàng)D符合題意。綜上，本題答案選BCD。7、下列有關(guān)藥物表觀(guān)分布容積的敘述中正確的是

A.表觀(guān)分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

B.表觀(guān)分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)