2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)二》通關(guān)提分題庫含答案詳解【滿分必刷】_第1頁
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2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)二》通關(guān)提分題庫第一部分單選題(30題)1、患者,女,55歲。經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)術(shù)后-一直服用他汀類藥物,但是低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)未達(dá)標(biāo),醫(yī)師增加了他汀類藥物的劑量后,患者的ALT升至120U/L,故醫(yī)師擬恢復(fù)原他汀藥物的劑量,并聯(lián)用其他調(diào)血脂藥,該患者宜聯(lián)用的藥物是

A.依折麥布

B.非諾貝特

C.辛伐他汀

D.氟伐他汀同德

【答案】:A

【解析】本題主要考查調(diào)血脂藥的聯(lián)合使用。解題關(guān)鍵在于根據(jù)患者的具體情況,即經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)術(shù)后服用他汀類藥物但低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)未達(dá)標(biāo),增加他汀劑量后出現(xiàn)ALT升高(ALT升至120U/L,提示肝功能可能受損),來選擇合適的聯(lián)用調(diào)血脂藥。分析題干情況該患者在PCI術(shù)后一直服用他汀類藥物,然而LDL-C未達(dá)標(biāo),增加他汀類藥物劑量后出現(xiàn)ALT升高,這表明進(jìn)一步增加他汀類藥物劑量可能會(huì)加重肝臟負(fù)擔(dān),存在肝功能損害風(fēng)險(xiǎn),所以醫(yī)師擬恢復(fù)原他汀藥物劑量,并需要聯(lián)用其他調(diào)血脂藥來更好地控制血脂。逐一分析選項(xiàng)A.依折麥布:依折麥布是一種膽固醇吸收抑制劑,它與他汀類藥物聯(lián)用可以從不同途徑降低血脂,且不增加他汀類藥物的不良反應(yīng),對(duì)于因他汀劑量增加出現(xiàn)肝功能異常的患者是一個(gè)合適的聯(lián)用選擇,故該選項(xiàng)正確。B.非諾貝特:非諾貝特主要用于降低甘油三酯,對(duì)以降低LDL-C為主要目標(biāo)的患者并非首選聯(lián)用藥物,且其與他汀類藥物聯(lián)用可能增加肌病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。C.辛伐他汀:辛伐他汀本身就屬于他汀類藥物,患者已經(jīng)因增加他汀類藥物劑量出現(xiàn)了肝功能異常,此時(shí)再聯(lián)用辛伐他汀會(huì)進(jìn)一步增加肝臟負(fù)擔(dān),不利于患者肝功能恢復(fù),因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。D.氟伐他汀:氟伐他汀同樣是他汀類藥物,與辛伐他汀類似,患者已出現(xiàn)因他汀劑量增加導(dǎo)致的肝功能異常情況,不宜再聯(lián)用氟伐他汀,所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,答案選A。2、關(guān)于右美沙芬藥理作用及臨床評(píng)價(jià)的說法,正確的是()

A.通過阻斷肺-胸膜的牽張感受器產(chǎn)生的肺迷走神經(jīng)反射而起到鎮(zhèn)咳作用

B.口服吸收緩慢,主要經(jīng)肝臟代謝,作用時(shí)間長

C.鎮(zhèn)咳作用弱于可待因

D.主要用于干咳,但左旋右美沙芬有鎮(zhèn)痛作用

【答案】:D

【解析】本題可根據(jù)右美沙芬的藥理作用及臨床評(píng)價(jià),對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。A選項(xiàng):右美沙芬通過抑制延髓咳嗽中樞而發(fā)揮中樞性鎮(zhèn)咳作用,并非通過阻斷肺-胸膜的牽張感受器產(chǎn)生的肺迷走神經(jīng)反射起到鎮(zhèn)咳作用,所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng):右美沙芬口服吸收迅速,在體內(nèi)主要經(jīng)肝臟代謝,并非吸收緩慢,所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng):右美沙芬鎮(zhèn)咳作用與可待因相當(dāng)或略強(qiáng),并非弱于可待因,所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng):右美沙芬主要用于干咳,且左旋右美沙芬有鎮(zhèn)痛作用,所以D選項(xiàng)正確。綜上,答案選D。3、患者,女性,63歲,診斷為支氣管哮喘急性發(fā)作,使用布地奈德、沙丁胺醇吸人、氨茶堿靜脈滴注治療。

A.增加25%

B.增加10%

C.減少25%

D.減少50%

【答案】:D

【解析】本題給出了一名63歲診斷為支氣管哮喘急性發(fā)作的女性患者,正在使用布地奈德、沙丁胺醇吸入以及氨茶堿靜脈滴注治療的情境,接著給出了四個(gè)選項(xiàng),分別是增加25%、增加10%、減少25%、減少50%。正確答案選D,即減少50%。推測(cè)可能是由于患者的具體身體狀況、藥物相互作用或相關(guān)治療規(guī)范等因素,在該患者使用氨茶堿靜脈滴注治療支氣管哮喘急性發(fā)作時(shí),需要將相應(yīng)的藥物劑量減少50%以確保治療的安全性和有效性。可能是考慮到患者年齡較大,身體機(jī)能有所下降,對(duì)藥物的耐受性和反應(yīng)與一般人群不同,為避免藥物劑量過大帶來不良反應(yīng),所以采取減少50%的用藥劑量。4、非選擇性NSAID可引起胃黏膜損傷的原因是

A.抑制COX-1

B.抑制COX-2

C.阻滯ARB

D.抑制AC

【答案】:A

【解析】本題主要考查非選擇性NSAID可引起胃黏膜損傷的原因。選項(xiàng)A:COX即環(huán)氧合酶,有COX-1和COX-2兩種同工酶。COX-1是一種結(jié)構(gòu)酶,存在于胃腸道、腎等組織中,具有保護(hù)胃腸道黏膜、調(diào)節(jié)血小板聚集等功能。非選擇性NSAID(非甾體抗炎藥)可抑制COX-1,使前列腺素合成減少,而前列腺素對(duì)胃黏膜有保護(hù)作用,其合成減少會(huì)導(dǎo)致胃黏膜保護(hù)作用減弱,從而引起胃黏膜損傷,所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B:COX-2是誘導(dǎo)酶,在炎癥部位表達(dá)增加,非選擇性NSAID抑制COX-2可發(fā)揮抗炎、鎮(zhèn)痛和解熱作用,并非引起胃黏膜損傷的原因,該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C:ARB即血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑,阻滯ARB主要用于治療高血壓等疾病,與非選擇性NSAID引起胃黏膜損傷無關(guān),該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D:AC為腺苷酸環(huán)化酶,抑制AC與非選擇性NSAID引起胃黏膜損傷無直接關(guān)聯(lián),該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,答案是A。5、胰島素依賴型重癥糖尿病用

A.二甲雙胍

B.刺激胰島β細(xì)胞釋放胰島素

C.胰島素皮下注射

D.艾塞那肽

【答案】:C

【解析】這道題考查胰島素依賴型重癥糖尿病的治療藥物。選項(xiàng)A分析二甲雙胍屬于雙胍類降糖藥,主要是通過抑制肝糖原輸出,改善外周組織對(duì)胰島素的敏感性、增加對(duì)葡萄糖的攝取和利用而降低血糖。它并非胰島素依賴型重癥糖尿病的首選治療藥物,對(duì)于胰島素依賴型重癥糖尿病患者,其自身胰島功能嚴(yán)重受損,分泌胰島素極少甚至幾乎不分泌,二甲雙胍無法起到直接補(bǔ)充胰島素的作用,所以選項(xiàng)A不正確。選項(xiàng)B分析刺激胰島β細(xì)胞釋放胰島素的藥物,如磺脲類、格列奈類等,主要作用機(jī)制是刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素來降低血糖。但胰島素依賴型重癥糖尿病患者的胰島β細(xì)胞功能已嚴(yán)重衰竭,這類藥物難以有效刺激其分泌足夠的胰島素以控制血糖,故選項(xiàng)B不符合要求。選項(xiàng)C分析胰島素依賴型重癥糖尿病患者由于胰島β細(xì)胞功能嚴(yán)重受損,幾乎不能分泌胰島素,而胰島素是人體內(nèi)唯一能降低血糖的激素,所以需要通過皮下注射胰島素來補(bǔ)充外源性胰島素,以維持血糖的正常水平。因此,該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D分析艾塞那肽是胰高糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動(dòng)劑,通過激動(dòng)GLP-1受體,以葡萄糖濃度依賴的方式增強(qiáng)胰島素分泌、抑制胰高血糖素分泌,并延緩胃排空。它不能替代胰島素在胰島素依賴型重癥糖尿病中的治療作用,所以選項(xiàng)D也不正確。綜上,正確答案是C。6、解救由蒽醌類抗腫瘤藥物導(dǎo)致的心肌炎,應(yīng)當(dāng)選用的藥物是

A.氟馬西尼

B.納洛酮

C.右雷佐生

D.乙酰半胱氨酸

【答案】:C

【解析】本題主要考查解救由蒽醌類抗腫瘤藥物導(dǎo)致的心肌炎應(yīng)選用的藥物。選項(xiàng)A:氟馬西尼:氟馬西尼是苯二氮?類藥物的特異性解毒劑,主要用于苯二氮?類藥物過量或中毒的解救,并非用于解救蒽醌類抗腫瘤藥物導(dǎo)致的心肌炎,所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B:納洛酮:納洛酮是阿片類受體拮抗劑,可用于阿片類藥物中毒的解救,能迅速解除阿片類藥物中毒引起的呼吸抑制等癥狀,與解救蒽醌類抗腫瘤藥物導(dǎo)致的心肌炎無關(guān),所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C:右雷佐生:右雷佐生是一種細(xì)胞保護(hù)劑,可預(yù)防蒽醌類抗腫瘤藥物(如多柔比星等)引起的心臟毒性,能降低蒽醌類藥物導(dǎo)致的心肌炎等心臟不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),因此解救由蒽醌類抗腫瘤藥物導(dǎo)致的心肌炎,應(yīng)當(dāng)選用右雷佐生,該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D:乙酰半胱氨酸:乙酰半胱氨酸可作為祛痰藥,還可用于對(duì)乙酰氨基酚過量中毒的解救,對(duì)蒽醌類抗腫瘤藥物導(dǎo)致的心肌炎沒有解救作用,所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,答案選C。7、氟他胺適用于治療()。

A.晚期睪丸腫瘤

B.絨毛膜上皮癌

C.晚期前列腺癌

D.急性淋巴細(xì)胞白血病

【答案】:C

【解析】本題可根據(jù)氟他胺的藥理作用來分析其適用的治療病癥。選項(xiàng)A:晚期睪丸腫瘤晚期睪丸腫瘤的治療通常采用手術(shù)、化療、放療等綜合治療方法,常用的化療藥物有順鉑、博來霉素等,氟他胺并不用于晚期睪丸腫瘤的治療,所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B:絨毛膜上皮癌絨毛膜上皮癌是一種高度惡性的滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤,治療以化療為主,常用的化療藥物有甲氨蝶呤、放線菌素D等,氟他胺對(duì)絨毛膜上皮癌沒有治療作用,所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C:晚期前列腺癌氟他胺是一種非甾體類抗雄激素藥物,它能與雄激素競(jìng)爭(zhēng)腫瘤部位的雄激素受體,阻滯細(xì)胞對(duì)雄激素的攝取,抑制雄激素與靶器官的結(jié)合,從而抑制前列腺癌細(xì)胞的生長,因此適用于治療晚期前列腺癌,選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D:急性淋巴細(xì)胞白血病急性淋巴細(xì)胞白血病的治療主要是化療,常用的化療方案有VP方案(長春新堿+潑尼松)等,氟他胺與急性淋巴細(xì)胞白血病的治療無關(guān),所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上,答案選C。8、主要作用于有絲分裂M期,干擾微管蛋白合成的藥物是

A.多柔比星

B.順鉑

C.氟尿嘧啶

D.高三尖杉酯堿

【答案】:D

【解析】本題主要考查不同藥物的作用機(jī)制,需判斷各選項(xiàng)藥物的作用特點(diǎn)與題干中“主要作用于有絲分裂M期,干擾微管蛋白合成”是否相符。選項(xiàng)A多柔比星屬于抗生素類抗腫瘤藥物,其作用機(jī)制主要是嵌入DNA堿基對(duì)之間,干擾轉(zhuǎn)錄過程,阻止mRNA的形成,從而抑制腫瘤細(xì)胞的生長和繁殖,并非主要作用于有絲分裂M期且干擾微管蛋白合成,所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B順鉑是一種常用的金屬鉑類絡(luò)合物,其作用機(jī)制是與DNA結(jié)合,形成交叉聯(lián)結(jié),從而破壞DNA的結(jié)構(gòu)和功能,抑制腫瘤細(xì)胞的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄,并非作用于有絲分裂M期干擾微管蛋白合成,所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C氟尿嘧啶是抗代謝類抗腫瘤藥物,在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)?-氟尿嘧啶脫氧核苷酸(5F-dUMP),而抑制脫氧胸苷酸合成酶,阻止脫氧尿苷酸(dUMP)甲基化轉(zhuǎn)變?yōu)槊撗跣剀账幔╠TMP),從而影響DNA的合成,并非作用于有絲分裂M期,也不干擾微管蛋白合成,所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D高三尖杉酯堿主要作用于有絲分裂M期,能干擾微管蛋白合成,影響細(xì)胞有絲分裂,使腫瘤細(xì)胞停止于分裂中期,從而發(fā)揮抗腫瘤作用,符合題干描述,所以D選項(xiàng)正確。綜上,答案是D。9、屬于濃度依賴性抗菌藥物的是

A.頭孢西丁

B.拉氧頭孢

C.慶大霉素

D.氨曲南

【答案】:C

【解析】本題主要考查對(duì)濃度依賴性抗菌藥物的識(shí)別。抗菌藥物根據(jù)其藥效學(xué)特點(diǎn)可分為濃度依賴性抗菌藥物和時(shí)間依賴性抗菌藥物。濃度依賴性抗菌藥物的殺菌作用取決于藥物峰濃度,而與作用時(shí)間關(guān)系不密切,即藥物濃度越高,殺菌作用越強(qiáng)。接下來分析各選項(xiàng):-選項(xiàng)A:頭孢西丁屬于頭霉素類抗生素,它是時(shí)間依賴性抗菌藥物,其抗菌效果主要取決于血藥濃度超過最低抑菌濃度(MIC)的時(shí)間,而非藥物的峰濃度,所以選項(xiàng)A不符合要求。-選項(xiàng)B:拉氧頭孢是氧頭孢烯類抗生素,同樣屬于時(shí)間依賴性抗菌藥物,其殺菌作用主要與藥物在體內(nèi)超過MIC的時(shí)間相關(guān),并非依賴于高濃度,因此選項(xiàng)B也不正確。-選項(xiàng)C:慶大霉素屬于氨基糖苷類抗生素,是典型的濃度依賴性抗菌藥物,其殺菌作用和臨床療效與藥物峰濃度密切相關(guān),濃度越高,殺菌活性越強(qiáng),所以選項(xiàng)C正確。-選項(xiàng)D:氨曲南是單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素,它屬于時(shí)間依賴性抗菌藥物,其抗菌作用主要依賴于藥物在體內(nèi)維持有效濃度的時(shí)間,而不是藥物濃度的高低,故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上,答案選C。10、降壓不引起重要器官血流量減少,不影響脂和糖代謝的藥物是

A.拉貝洛爾

B.可樂定

C.依那普利

D.普萘洛爾

【答案】:C

【解析】本題主要考查不同降壓藥物的特點(diǎn)。選項(xiàng)A:拉貝洛爾拉貝洛爾是一種兼具α受體和β受體阻滯作用的降壓藥。在臨床應(yīng)用中,雖然它有一定的降壓效果,但可能對(duì)某些器官的血流量產(chǎn)生一定影響,并且在脂和糖代謝方面也并非毫無影響,所以該選項(xiàng)不符合題干要求。選項(xiàng)B:可樂定可樂定屬于中樞性降壓藥,它能夠激動(dòng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的α?受體,減少交感神經(jīng)沖動(dòng)傳出,從而降低血壓。然而,可樂定可能會(huì)引起一些不良反應(yīng),其中就包括對(duì)重要器官血流量的影響,同時(shí)也可能對(duì)脂和糖代謝產(chǎn)生不良作用,故該選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)C:依那普利依那普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)類藥物。它通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性,減少血管緊張素Ⅱ的生成,從而擴(kuò)張血管,降低血壓。在降壓過程中,依那普利不會(huì)引起重要器官血流量的減少,能夠保證心、腦、腎等重要器官的血液灌注。此外,ACEI類藥物對(duì)脂和糖代謝沒有不良影響,甚至在一定程度上可能對(duì)糖代謝有有益作用,所以依那普利符合題干中降壓不引起重要器官血流量減少,不影響脂和糖代謝的特點(diǎn),該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D:普萘洛爾普萘洛爾為非選擇性β受體阻滯劑,它可以減慢心率、降低心肌收縮力、減少心輸出量,從而發(fā)揮降壓作用。但由于其對(duì)β受體的廣泛阻滯作用,可能會(huì)影響心臟、腎臟等重要器官的血流量。同時(shí),普萘洛爾還可能掩蓋低血糖癥狀,影響糖代謝,并且對(duì)脂代謝也有一定的不良影響,因此該選項(xiàng)不符合題意。綜上,答案是C。11、老年患者長期大劑量使用可引起骨折的藥物是()

A.奧美拉唑

B.膠體果膠鉍

C.替普瑞酮

D.復(fù)方碳酸鈣

【答案】:A

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)藥物的特點(diǎn)進(jìn)行分析,從而判斷哪種藥物老年患者長期大劑量使用可引起骨折。選項(xiàng)A:奧美拉唑奧美拉唑?qū)儆谫|(zhì)子泵抑制劑,這類藥物長期大劑量使用會(huì)影響鈣的吸收,增加老年患者骨折的風(fēng)險(xiǎn)。因?yàn)橘|(zhì)子泵抑制劑會(huì)抑制胃酸分泌,而胃酸對(duì)于鈣的溶解和吸收起著重要作用,胃酸分泌減少會(huì)使鈣的吸收減少,進(jìn)而導(dǎo)致骨密度下降,增加骨折的可能性。所以老年患者長期大劑量使用奧美拉唑可引起骨折,該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B:膠體果膠鉍膠體果膠鉍是一種胃黏膜保護(hù)劑,它能在胃黏膜表面形成一層保護(hù)膜,隔離胃酸,保護(hù)受損的胃黏膜,促進(jìn)潰瘍面的愈合。其不良反應(yīng)主要是黑便,一般不會(huì)引起老年患者骨折,該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C:替普瑞酮替普瑞酮具有組織修復(fù)作用,能促進(jìn)胃黏膜損傷的愈合,增強(qiáng)胃黏膜的防御能力。通常耐受性良好,不良反應(yīng)輕微,不會(huì)導(dǎo)致老年患者骨折,該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D:復(fù)方碳酸鈣復(fù)方碳酸鈣是一種補(bǔ)鈣劑,主要用于預(yù)防和治療鈣缺乏癥,如骨質(zhì)疏松等。它可以增加骨密度,降低骨折的風(fēng)險(xiǎn),而不是引起骨折,該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,答案選A。12、精神病患者及神經(jīng)中毒癥狀者慎用

A.更昔洛韋

B.四環(huán)素可的松

C.利巴韋林

D.氯霉素

【答案】:A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的使用注意事項(xiàng)來進(jìn)行分析判斷。選項(xiàng)A:更昔洛韋更昔洛韋在使用時(shí),精神病患者及神經(jīng)中毒癥狀者需要慎用。因?yàn)樵撍幬锟赡軙?huì)對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生一定的影響,對(duì)于本身就有精神病或存在神經(jīng)中毒癥狀的患者,使用后可能會(huì)加重相關(guān)癥狀或引發(fā)其他神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)。所以選項(xiàng)A符合題干要求。選項(xiàng)B:四環(huán)素可的松四環(huán)素可的松主要為外用制劑,常用于眼部炎癥等。其主要的不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)主要集中在可能引起局部過敏反應(yīng)、長期使用可能導(dǎo)致眼壓升高等,與題干中提到的精神病患者及神經(jīng)中毒癥狀者慎用并無關(guān)聯(lián),所以選項(xiàng)B不符合。選項(xiàng)C:利巴韋林利巴韋林常見的不良反應(yīng)主要有貧血、乏力等,較為嚴(yán)重的不良反應(yīng)可能會(huì)涉及心臟損害、對(duì)胎兒有明顯的致畸性等,一般并不強(qiáng)調(diào)精神病患者及神經(jīng)中毒癥狀者慎用,所以選項(xiàng)C不符合。選項(xiàng)D:氯霉素氯霉素的主要不良反應(yīng)有血液系統(tǒng)毒性,如再生障礙性貧血等,以及灰嬰綜合征等,其使用注意事項(xiàng)與題干所提及的特定人群慎用情況不相關(guān),所以選項(xiàng)D不符合。綜上,正確答案是A。13、對(duì)心肌梗死患者,若無禁忌,應(yīng)盡快給予阿司匹林的初始劑量為每日

A.10~25mg

B.25~50mg

C.75~150mg

D.150~300mg

【答案】:D

【解析】本題主要考查對(duì)心肌梗死患者若無禁忌時(shí),阿司匹林初始劑量的知識(shí)點(diǎn)。在臨床上,對(duì)于心肌梗死患者,若無禁忌情況,為了快速達(dá)到抗血小板的效果,應(yīng)盡快給予阿司匹林較大的初始劑量。通常該初始劑量為每日150-300mg,這一劑量能夠及時(shí)抑制血小板的聚集,減少血栓形成等不良事件的發(fā)生,有助于患者病情的穩(wěn)定和救治。選項(xiàng)A中10-25mg的劑量過小,無法在短時(shí)間內(nèi)起到有效的抗血小板作用,不能滿足心肌梗死患者緊急治療的需求,所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B的25-50mg同樣劑量不足,難以達(dá)到預(yù)期的治療效果,故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C的75-150mg,雖然在日常抗血小板治療中可能是常用維持劑量,但對(duì)于心肌梗死患者早期的緊急處理來說,該劑量不能迅速發(fā)揮足夠的抗血小板功效,因此C選項(xiàng)也不正確。而選項(xiàng)D的150-300mg符合心肌梗死患者初始使用阿司匹林的劑量要求,所以答案選D。14、通過監(jiān)測(cè)國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)調(diào)整給藥劑量的藥物是()

A.茶堿

B.丙戊酸鈉

C.華法林

D.地高辛

【答案】:C

【解析】本題主要考查不同藥物的給藥劑量調(diào)整依據(jù)。選項(xiàng)A,茶堿的血藥濃度個(gè)體差異大,治療窗窄,通常是通過監(jiān)測(cè)茶堿血藥濃度來調(diào)整給藥劑量,而非國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR),所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B,丙戊酸鈉為抗癲癇藥,一般是通過監(jiān)測(cè)丙戊酸鈉血藥濃度來調(diào)整劑量,以達(dá)到最佳的治療效果和避免不良反應(yīng),并非依據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR),所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C,華法林是香豆素類抗凝劑的一種,在使用過程中需要密切監(jiān)測(cè)國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR),根據(jù)INR的值來調(diào)整給藥劑量,以確保抗凝效果的同時(shí)減少出血等不良反應(yīng)的發(fā)生,所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D,地高辛是強(qiáng)心苷類藥物,其治療窗窄,容易發(fā)生中毒反應(yīng),一般是通過監(jiān)測(cè)地高辛血藥濃度來調(diào)整劑量,而不是國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR),所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,答案選C。15、不屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)類藥物作用特點(diǎn)是()

A.ACEI禁用于雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄者

B.ACEI對(duì)腎臟有保護(hù)作用

C.ACEI可引起反射性心率加快

D.ACEI可防治高血壓患者心肌細(xì)胞肥大

【答案】:C

【解析】本題可通過對(duì)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)類藥物各作用特點(diǎn)進(jìn)行分析,來判斷選項(xiàng)的正確性。對(duì)選項(xiàng)A的分析雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄患者的腎臟灌注主要依賴血管緊張素Ⅱ介導(dǎo)的出球小動(dòng)脈收縮來維持,如果使用ACEI類藥物,會(huì)抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶,使血管緊張素Ⅱ生成減少,導(dǎo)致出球小動(dòng)脈擴(kuò)張,腎灌注壓下降,腎小球?yàn)V過率降低,從而加重腎功能損害,因此ACEI禁用于雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄者,該選項(xiàng)是ACEI類藥物的作用特點(diǎn),不符合題意。對(duì)選項(xiàng)B的分析ACEI可以降低腎小球內(nèi)壓,減少蛋白尿的產(chǎn)生,同時(shí)還能改善腎小球的濾過膜通透性,延緩腎纖維化的進(jìn)程,對(duì)腎臟具有保護(hù)作用,該選項(xiàng)是ACEI類藥物的作用特點(diǎn),不符合題意。對(duì)選項(xiàng)C的分析ACEI類藥物通過抑制循環(huán)和局部組織中血管緊張素轉(zhuǎn)化酶,使血管緊張素Ⅱ生成減少,同時(shí)使緩激肽降解減少,從而發(fā)揮降壓作用。由于其不興奮交感神經(jīng),不會(huì)引起反射性心率加快,所以“ACEI可引起反射性心率加快”不屬于ACEI類藥物的作用特點(diǎn),該選項(xiàng)符合題意。對(duì)選項(xiàng)D的分析高血壓患者長期血壓升高會(huì)導(dǎo)致心肌細(xì)胞肥厚和心肌重構(gòu),ACEI通過抑制血管緊張素Ⅱ的生成,減少醛固酮分泌,降低心臟前后負(fù)荷,同時(shí)還能抑制心肌和血管的重構(gòu),可防治高血壓患者心肌細(xì)胞肥大,該選項(xiàng)是ACEI類藥物的作用特點(diǎn),不符合題意。綜上,答案選C。"16、術(shù)后復(fù)發(fā)的甲狀腺功能亢進(jìn)癥選用

A.丙硫氧嘧啶

B.放射性碘

C.格列齊特

D.大劑量碘劑

【答案】:B

【解析】本題主要考查術(shù)后復(fù)發(fā)的甲狀腺功能亢進(jìn)癥的治療藥物選擇。分析各選項(xiàng)A選項(xiàng):丙硫氧嘧啶:丙硫氧嘧啶是一種抗甲狀腺藥物,主要通過抑制甲狀腺內(nèi)過氧化物酶,從而阻止甲狀腺內(nèi)酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的縮合,抑制甲狀腺素的合成。它一般用于病情較輕、甲狀腺輕至中度腫大的患者,也可作為甲狀腺手術(shù)前的準(zhǔn)備用藥,但不是術(shù)后復(fù)發(fā)甲狀腺功能亢進(jìn)癥的首選藥物。B選項(xiàng):放射性碘:放射性碘治療是利用甲狀腺高度攝取和濃集碘的能力,以及放射性碘釋放出的β射線對(duì)甲狀腺的生物效應(yīng),破壞甲狀腺濾泡上皮而減少甲狀腺素的分泌。對(duì)于術(shù)后復(fù)發(fā)的甲狀腺功能亢進(jìn)癥,放射性碘治療是一種有效的治療方法,因?yàn)槭中g(shù)已經(jīng)切除部分甲狀腺組織,而放射性碘可以進(jìn)一步破壞剩余甲狀腺組織中異常活躍的細(xì)胞,從而控制甲狀腺功能亢進(jìn)的癥狀,所以該選項(xiàng)正確。C選項(xiàng):格列齊特:格列齊特是一種磺脲類降糖藥,主要作用是刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素,從而降低血糖,用于治療2型糖尿病,與甲狀腺功能亢進(jìn)癥的治療無關(guān)。D選項(xiàng):大劑量碘劑:大劑量碘劑主要用于甲狀腺危象的治療和甲狀腺手術(shù)前的準(zhǔn)備。在甲狀腺手術(shù)前使用大劑量碘劑,可使甲狀腺縮小變硬,減少甲狀腺的血液供應(yīng),有利于手術(shù)進(jìn)行。但它不是術(shù)后復(fù)發(fā)甲狀腺功能亢進(jìn)癥的治療藥物。綜上,術(shù)后復(fù)發(fā)的甲狀腺功能亢進(jìn)癥應(yīng)選用放射性碘,答案選B。17、抑制蛋白質(zhì)合成與功能的藥物是()

A.多柔比星

B.順鉑

C.氟尿嘧啶

D.高三尖杉酯堿

【答案】:D

【解析】本題主要考查抑制蛋白質(zhì)合成與功能藥物的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A:多柔比星多柔比星屬于蒽環(huán)類抗生素,其主要作用機(jī)制是嵌入DNA堿基對(duì)之間,干擾轉(zhuǎn)錄過程,阻止mRNA的形成,從而抑制DNA和RNA的合成,并非主要抑制蛋白質(zhì)合成與功能。所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B:順鉑順鉑是一種金屬絡(luò)合物,它主要是與腫瘤細(xì)胞的DNA結(jié)合,形成交叉聯(lián)結(jié),破壞DNA的結(jié)構(gòu)和功能,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡,主要作用于DNA層面,并非抑制蛋白質(zhì)合成與功能。所以選項(xiàng)B不符合題意。選項(xiàng)C:氟尿嘧啶氟尿嘧啶是抗代謝類抗腫瘤藥物,其作用機(jī)制是在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)?-氟尿嘧啶脫氧核苷酸,抑制脫氧胸苷酸合成酶,從而影響DNA的合成;也能摻入RNA中干擾蛋白質(zhì)合成,但其主要作用是影響DNA合成,并非以抑制蛋白質(zhì)合成與功能為主。所以選項(xiàng)C不符合題意。選項(xiàng)D:高三尖杉酯堿高三尖杉酯堿是從三尖杉屬植物中提取的生物堿,它可以抑制蛋白質(zhì)合成的起始階段,使多聚核糖體分解,釋放出新生肽鏈,從而抑制蛋白質(zhì)的合成與功能。所以選項(xiàng)D符合題意。綜上,答案選D。18、雙香豆素與保泰松合用可

A.產(chǎn)生協(xié)同作用

B.與其競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合血漿蛋白

C.誘導(dǎo)肝藥酶加速滅活,作用減弱

D.競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗

【答案】:B

【解析】雙香豆素是一種抗凝血藥,保泰松是一種非甾體抗炎藥。兩種藥物合用時(shí),它們會(huì)競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合血漿蛋白。血漿蛋白上的結(jié)合位點(diǎn)有限,雙香豆素和保泰松都能與血漿蛋白結(jié)合,當(dāng)二者合用,就會(huì)競(jìng)爭(zhēng)這些結(jié)合位點(diǎn),使結(jié)合型藥物減少,游離型藥物增多。游離型藥物具有藥理活性,其濃度增加會(huì)導(dǎo)致藥物的效應(yīng)增強(qiáng),甚至可能出現(xiàn)毒性反應(yīng),并非產(chǎn)生協(xié)同作用,A選項(xiàng)錯(cuò)誤。二者之間不存在誘導(dǎo)肝藥酶加速滅活的關(guān)系,C選項(xiàng)錯(cuò)誤。也不是競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗的關(guān)系,D選項(xiàng)錯(cuò)誤。所以雙香豆素與保泰松合用是與其競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合血漿蛋白,答案選B。19、下列藥物中不屬于降壓藥的是()

A.阿利克侖

B.利血平

C.左旋多巴

D.肼屈嗪

【答案】:C

【解析】本題可通過分析各選項(xiàng)藥物的作用來判斷其是否為降壓藥。選項(xiàng)A:阿利克侖阿利克侖是一種腎素抑制劑,通過直接抑制腎素活性,減少血管緊張素原轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅰ,進(jìn)而降低血管緊張素Ⅱ水平,起到舒張血管、降低血壓的作用,所以它屬于降壓藥。選項(xiàng)B:利血平利血平是一種交感神經(jīng)末梢抑制劑,它能使交感神經(jīng)末梢囊泡內(nèi)的神經(jīng)遞質(zhì)(去甲腎上腺素)釋放增加,并阻止其再攝取,導(dǎo)致囊泡內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)逐漸減少或耗竭,使交感神經(jīng)沖動(dòng)的傳導(dǎo)受阻,從而達(dá)到降低血壓的目的,因此利血平屬于降壓藥。選項(xiàng)C:左旋多巴左旋多巴是一種抗帕金森病藥,它是多巴胺的前體藥物,進(jìn)入人體后可通過血-腦脊液屏障,在腦內(nèi)轉(zhuǎn)化為多巴胺,補(bǔ)充紋狀體中多巴胺的不足,從而改善帕金森病患者的癥狀,它并不具有降壓作用,不屬于降壓藥。選項(xiàng)D:肼屈嗪肼屈嗪直接作用于血管平滑肌,使小動(dòng)脈擴(kuò)張,外周阻力降低,從而降低血壓,是常用的降壓藥物之一。綜上,答案選C。20、屬于選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑的是()。

A.阿米替林

B.氟西汀

C.嗎氯貝胺

D.文拉法辛

【答案】:B

【解析】本題可根據(jù)各類藥物所屬類別來逐一分析選項(xiàng),從而確定屬于選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑的藥物。選項(xiàng)A:阿米替林阿米替林屬于三環(huán)類抗抑郁藥,這類藥物主要通過抑制突觸前膜對(duì)去甲腎上腺素和5-羥色胺的再攝取,使突觸間隙的遞質(zhì)濃度升高,促進(jìn)突觸傳遞功能而發(fā)揮抗抑郁作用,并非選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B:氟西汀氟西汀是典型的選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)。它能選擇性地抑制突觸前膜對(duì)5-羥色胺的再攝取,增強(qiáng)中樞5-羥色胺能神經(jīng)的功能,從而產(chǎn)生抗抑郁作用,因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C:?jiǎn)崧蓉惏穯崧蓉惏肥且环N新型的單胺氧化酶抑制劑(MAOI)。它通過抑制單胺氧化酶,減少去甲腎上腺素、5-羥色胺及多巴胺的降解,使突觸間隙單胺遞質(zhì)濃度升高而發(fā)揮抗抑郁作用,不屬于選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D:文拉法辛文拉法辛屬于5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRI)。它能同時(shí)抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取,增強(qiáng)中樞這兩種神經(jīng)遞質(zhì)的功能,而不是選擇性地抑制5-羥色胺再攝取,所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上,本題答案選B。21、可致男性胎兒外生殖器發(fā)育畸形,妊娠期或備孕期婦女不宜接觸其破碎制劑的藥物是()

A.非那雄胺

B.賽洛多辛

C.特拉唑嗪

D.多沙唑嗪

【答案】:A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的不良反應(yīng)及禁忌等相關(guān)知識(shí)來進(jìn)行分析。選項(xiàng)A:非那雄胺非那雄胺可致男性胎兒外生殖器發(fā)育畸形,因此妊娠期或備孕期婦女不宜接觸其破碎制劑,所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B:賽洛多辛賽洛多辛主要用于治療良性前列腺增生癥,其不良反應(yīng)主要有頭暈、低血壓、射精障礙等,并沒有導(dǎo)致男性胎兒外生殖器發(fā)育畸形這一特點(diǎn),故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C:特拉唑嗪特拉唑嗪是一種α-受體阻滯劑,可用于治療高血壓和良性前列腺增生,常見不良反應(yīng)有體位性低血壓、頭暈、乏力等,不會(huì)引起男性胎兒外生殖器發(fā)育畸形,所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D:多沙唑嗪多沙唑嗪同樣屬于α-受體阻滯劑,用于治療原發(fā)性輕、中度高血壓以及良性前列腺增生,不良反應(yīng)與特拉唑嗪類似,也不會(huì)導(dǎo)致男性胎兒外生殖器發(fā)育畸形,故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上,答案選A。22、格列本脲的降糖作用機(jī)制是

A.靜脈用胰島素

B.刺激胰島β細(xì)胞釋放胰島素

C.胰島素皮下注射

D.二甲雙胍

【答案】:B

【解析】本題主要考查格列本脲的降糖作用機(jī)制。選項(xiàng)A“靜脈用胰島素”,這是胰島素的一種使用方式,并非格列本脲的降糖作用機(jī)制,胰島素是一種外源補(bǔ)充的降血糖藥物,而題干問的是格列本脲的作用機(jī)制,所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B“刺激胰島β細(xì)胞釋放胰島素”,格列本脲屬于磺酰脲類降糖藥,其主要作用機(jī)制就是刺激胰島β細(xì)胞釋放胰島素,從而發(fā)揮降血糖的作用,故B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C“胰島素皮下注射”,同樣這是胰島素的使用途徑,和格列本脲的作用機(jī)制無關(guān),所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D“二甲雙胍”,二甲雙胍是另一種常用的降血糖藥物,其作用機(jī)制與格列本脲不同,二甲雙胍主要是通過增加外周組織對(duì)葡萄糖的攝取和利用、抑制肝糖原異生及糖原分解等方式來降低血糖,并非格列本脲的作用機(jī)制,所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,答案選B。23、單純飲食控制及體育鍛煉無效的2型糖尿病肥胖者首先得降糖藥是

A.瑞格列奈

B.格列美脲

C.二甲雙胍

D.普萘洛爾

【答案】:C

【解析】對(duì)于單純飲食控制及體育鍛煉無效的2型糖尿病肥胖者,應(yīng)選擇合適的降糖藥。選項(xiàng)A瑞格列奈,它屬于非磺脲類促胰島素分泌劑,主要是通過刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素來降低血糖,一般用于飲食控制、減輕體重及運(yùn)動(dòng)鍛煉不能有效控制高血糖的2型糖尿病患者,但并非肥胖患者的首選。選項(xiàng)B格列美脲,為磺脲類降糖藥,作用機(jī)制也是刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素,可能會(huì)導(dǎo)致體重增加,不太適合肥胖的2型糖尿病患者。選項(xiàng)C二甲雙胍,它不但可以降低血糖,還能減輕體重,增加胰島素敏感性,對(duì)于2型糖尿病伴有肥胖的患者來說是首選用藥,符合題目要求。選項(xiàng)D普萘洛爾,它是β受體阻滯劑,主要用于治療高血壓、心絞痛、心律失常等疾病,并非降糖藥物。因此正確答案是C。24、患者,男,56歲,診斷為肝性腦病Ⅳ級(jí),建議給予該患者使用的氨基酸是

A.芳香族氨基酸

B.脂肪族氨基酸

C.雜環(huán)氨基酸

D.支鏈氨基酸

【答案】:D

【解析】本題主要考查肝性腦病Ⅳ級(jí)患者適用的氨基酸類型。選項(xiàng)A分析芳香族氨基酸,在肝性腦病患者體內(nèi),芳香族氨基酸會(huì)增多,因?yàn)楦喂δ苁軗p無法正常代謝它們。過多的芳香族氨基酸進(jìn)入腦內(nèi),會(huì)影響神經(jīng)遞質(zhì)的正常合成和功能,進(jìn)而加重肝性腦病癥狀,所以不能給肝性腦病Ⅳ級(jí)患者使用芳香族氨基酸,A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B分析脂肪族氨基酸并不是專門針對(duì)肝性腦病治療所使用的特定氨基酸類型,它與肝性腦病的治療沒有直接關(guān)聯(lián),故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C分析雜環(huán)氨基酸同樣沒有針對(duì)肝性腦病的特殊治療作用,在肝性腦病的治療中,并沒有使用雜環(huán)氨基酸來改善病情的依據(jù),因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D分析支鏈氨基酸可以競(jìng)爭(zhēng)性抑制芳香族氨基酸透過血-腦屏障進(jìn)入大腦,減少假性神經(jīng)遞質(zhì)的形成,糾正氨基酸代謝不平衡,從而有助于改善肝性腦病患者的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。所以對(duì)于肝性腦病Ⅳ級(jí)的患者,建議給予支鏈氨基酸進(jìn)行治療,D選項(xiàng)正確。綜上,答案選D。25、噻托溴銨平喘的主要機(jī)制是ABCDE

A.激動(dòng)腎上腺素β2受體

B.抑制白三烯受體

C.阻斷腺苷受體

D.拮抗M膽堿受體

【答案】:D

【解析】本題主要考查噻托溴銨平喘的主要機(jī)制。選項(xiàng)A,激動(dòng)腎上腺素β?受體的藥物主要有沙丁胺醇、特布他林等,這類藥物通過激動(dòng)氣道的β?腎上腺素能受體,激活腺苷酸環(huán)化酶,減少肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞脫顆粒和介質(zhì)的釋放,從而起到舒張支氣管、緩解哮喘癥狀的作用,并非噻托溴銨的作用機(jī)制,所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B,抑制白三烯受體的藥物如孟魯司特等,白三烯是引起氣道炎癥和支氣管收縮的重要介質(zhì),抑制白三烯受體可減輕氣道炎癥、降低氣道高反應(yīng)性,進(jìn)而起到平喘作用,這也不是噻托溴銨的作用機(jī)制,所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C,阻斷腺苷受體的藥物在平喘方面并非常見機(jī)制,且噻托溴銨的作用機(jī)制與之無關(guān),所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D,噻托溴銨是一種長效的抗膽堿能藥物,它通過拮抗M膽堿受體,阻斷乙酰膽堿與M受體結(jié)合,從而抑制膽堿能神經(jīng)介導(dǎo)的支氣管收縮,舒張支氣管平滑肌,達(dá)到平喘的效果,所以噻托溴銨平喘的主要機(jī)制是拮抗M膽堿受體,D選項(xiàng)正確。綜上,本題答案選D。26、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)應(yīng)避免與()聯(lián)合應(yīng)用。

A.留鉀利尿劑

B.β受體阻斷劑

C.噻嗪類利尿劑

D.人促紅素

【答案】:A

【解析】本題考查血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)的聯(lián)合用藥禁忌。選項(xiàng)A留鉀利尿劑可減少鉀的排泄,使得體內(nèi)血鉀水平升高。而血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)也有一定的升高血鉀的作用,若二者聯(lián)合應(yīng)用,會(huì)顯著增加高血鉀的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),嚴(yán)重時(shí)可能導(dǎo)致心律失常等嚴(yán)重后果,所以血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)應(yīng)避免與留鉀利尿劑聯(lián)合應(yīng)用,A選項(xiàng)正確。選項(xiàng)Bβ受體阻斷劑常用于高血壓、冠心病等疾病的治療,它與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)聯(lián)合使用時(shí),可發(fā)揮協(xié)同降壓等作用,不存在明顯的禁忌情況,還能在一定程度上增加療效,故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C噻嗪類利尿劑是常用的利尿劑,常與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)聯(lián)合用于治療高血壓等疾病。二者聯(lián)合使用可增強(qiáng)降壓效果,同時(shí)還能減少不良反應(yīng)的發(fā)生,并非禁忌聯(lián)合應(yīng)用,所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D人促紅素主要用于治療腎性貧血等病癥,它與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)在藥理作用和臨床應(yīng)用上沒有明顯的相互沖突,通常可以在合適的情況下聯(lián)合使用,因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,答案選A。27、氯霉素類

A.禁用于早產(chǎn)兒、新生兒

B.禁用于8歲以下兒童

C.禁用于18歲以下兒童及青少年

D.禁用于膽道阻塞患者

【答案】:A

【解析】本題可根據(jù)氯霉素類藥物的使用禁忌相關(guān)知識(shí)來分析各選項(xiàng)。選項(xiàng)A:禁用于早產(chǎn)兒、新生兒氯霉素類藥物可導(dǎo)致早產(chǎn)兒和新生兒出現(xiàn)“灰嬰綜合征”,這是由于早產(chǎn)兒和新生兒肝臟內(nèi)葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶缺乏,腎臟排泄功能不完善,使氯霉素在體內(nèi)蓄積而引起的一種嚴(yán)重不良反應(yīng),表現(xiàn)為腹脹、嘔吐、呼吸不規(guī)則、皮膚蒼白或發(fā)灰等,甚至可導(dǎo)致死亡。所以氯霉素類藥物禁用于早產(chǎn)兒、新生兒,該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B:禁用于8歲以下兒童通常禁用于8歲以下兒童的是四環(huán)素類藥物,因?yàn)樗沫h(huán)素類藥物會(huì)與兒童牙齒中的鈣結(jié)合,引起牙齒黃染、牙釉質(zhì)發(fā)育不全等,影響兒童牙齒和骨骼的正常發(fā)育。而不是氯霉素類藥物,該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C:禁用于18歲以下兒童及青少年氟喹諾酮類藥物一般禁用于18歲以下兒童及青少年,因?yàn)檫@類藥物可能會(huì)影響軟骨發(fā)育。氯霉素類藥物并非禁用于18歲以下兒童及青少年,只是對(duì)早產(chǎn)兒和新生兒禁用,該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D:禁用于膽道阻塞患者氯霉素類藥物的禁忌證主要與新生兒、早產(chǎn)兒的特殊生理情況相關(guān),并沒有明確指出禁用于膽道阻塞患者。該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,答案選A。28、服用5型磷酸二酯酶抑制劑可導(dǎo)致

A.高血壓

B.刺激性干咳

C.視物模糊、復(fù)視

D.腎功能異常

【答案】:C

【解析】本題可根據(jù)5型磷酸二酯酶抑制劑的不良反應(yīng)來對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析判斷。選項(xiàng)A:高血壓是指以體循環(huán)動(dòng)脈血壓(收縮壓和/或舒張壓)增高為主要特征(收縮壓≥140毫米汞柱,舒張壓≥90毫米汞柱),可伴有心、腦、腎等器官的功能或器質(zhì)性損害的臨床綜合征。而5型磷酸二酯酶抑制劑一般不會(huì)直接導(dǎo)致血壓升高引發(fā)高血壓,所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B:刺激性干咳是一種較為常見的呼吸道癥狀,通常由氣道受到刺激引起。5型磷酸二酯酶抑制劑主要作用于血管平滑肌等部位,并非作用于呼吸道引發(fā)刺激性干咳,所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C:5型磷酸二酯酶抑制劑在發(fā)揮藥理作用時(shí),會(huì)對(duì)視覺系統(tǒng)產(chǎn)生一定影響,可能導(dǎo)致視物模糊、復(fù)視等不良反應(yīng)。因此,服用5型磷酸二酯酶抑制劑可導(dǎo)致視物模糊、復(fù)視,選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D:腎功能異常是指腎臟的排泄、代謝等功能出現(xiàn)障礙,表現(xiàn)為血肌酐、尿素氮升高等。5型磷酸二酯酶抑制劑主要通過肝臟代謝,一般對(duì)腎臟功能沒有直接的顯著影響,不會(huì)導(dǎo)致腎功能異常,所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上,本題答案選C。29、患者女,55歲。晨練時(shí)突發(fā)竇性心動(dòng)過速,癥狀持續(xù)不緩解,緊急人院,查體:138/90mmHg,心率120次/分,眼壓高,醫(yī)囑普萘洛爾治療。

A.1周

B.2周

C.3周

D.4周

【答案】:B

【解析】本題考查對(duì)題干情境下用藥療程相關(guān)知識(shí)的理解與應(yīng)用。題干中患者為55歲女性,晨練時(shí)突發(fā)竇性心動(dòng)過速且癥狀持續(xù)不緩解,入院查體血壓138/90mmHg,心率120次/分,眼壓高,醫(yī)囑使用普萘洛爾治療。普萘洛爾在用于治療此類病癥時(shí),通常有一定的療程要求。一般來說,使用普萘洛爾治療該類情況,合適的療程為2周。故本題答案選B。30、通過與寄生蟲腸細(xì)胞微管蛋白特異性結(jié)合而干擾其細(xì)胞微管形成,可使寄生蟲腸道超微結(jié)構(gòu)退化,從而破壞寄生蟲對(duì)葡萄糖的吸收及消化功能,最終導(dǎo)致寄生蟲死亡的藥物是

A.阿苯達(dá)唑

B.哌嗪

C.甲苯咪唑

D.左旋咪唑

【答案】:C

【解析】本題主要考查各選項(xiàng)藥物的作用機(jī)制。解題關(guān)鍵在于明確與寄生蟲腸細(xì)胞微管蛋白特異性結(jié)合并產(chǎn)生相應(yīng)作用導(dǎo)致寄生蟲死亡的藥物。選項(xiàng)A:阿苯達(dá)唑阿苯達(dá)唑是一種廣譜驅(qū)蟲藥,它主要是通過抑制寄生蟲對(duì)葡萄糖的吸收,導(dǎo)致蟲體糖原耗竭,使寄生蟲無法生存和繁殖,但并非通過與寄生蟲腸細(xì)胞微管蛋白特異性結(jié)合來干擾細(xì)胞微管形成,故該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B:哌嗪哌嗪能阻斷蟲體神經(jīng)肌肉接頭處的膽堿受體,使蟲體肌肉麻痹,不能附著在宿主腸壁,隨糞便排出體外,并非通過與寄生蟲腸細(xì)胞微管蛋白特異性結(jié)合,破壞寄生蟲對(duì)葡萄糖的吸收及消化功能,所以該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C:甲苯咪唑甲苯咪唑可與寄生蟲腸細(xì)胞微管蛋白特異性結(jié)合,干擾其細(xì)胞微管形成,使寄生蟲腸道超微結(jié)構(gòu)退化,破壞寄生蟲對(duì)葡萄糖的吸收及消化功能,最終導(dǎo)致寄生蟲死亡,符合題干描述,該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D:左旋咪唑左旋咪唑主要是通過抑制蟲體琥珀酸脫氫酶的活性,影響蟲體的無氧代謝,使蟲體肌肉麻痹而隨糞便排出,并非通過題干所述的作用機(jī)制,因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,答案選C。第二部分多選題(10題)1、禁用糖皮質(zhì)激素的疾病是()

A.腎病綜合征

B.骨折

C.精神病患者

D.孕婦

【答案】:BCD

【解析】本題可根據(jù)糖皮質(zhì)激素的使用禁忌來逐一分析各選項(xiàng)。選項(xiàng)A腎病綜合征是一組由多種病因引起的臨床癥候群,糖皮質(zhì)激素具有抗炎、免疫抑制等作用,在腎病綜合征的治療中是常用藥物之一。通過抑制免疫炎癥反應(yīng),減少蛋白尿的產(chǎn)生,減輕水腫等癥狀,對(duì)腎病綜合征的治療有著重要意義,所以腎病綜合征不屬于禁用糖皮質(zhì)激素的疾病。選項(xiàng)B糖皮質(zhì)激素會(huì)影響蛋白質(zhì)代謝,抑制成骨細(xì)胞的活性和增殖,減少骨基質(zhì)的合成,同時(shí)促進(jìn)骨質(zhì)吸收,導(dǎo)致鈣的丟失。骨折患者本身需要良好的骨質(zhì)條件來促進(jìn)骨折愈合,使用糖皮質(zhì)激素會(huì)干擾骨折的正常愈合過程,延緩骨折的修復(fù),因此骨折患者禁用糖皮質(zhì)激素。選項(xiàng)C糖皮質(zhì)激素可影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性,使用后可能引起精神癥狀,如失眠、欣快感、躁動(dòng)、幻覺、精神錯(cuò)亂等。對(duì)于精神病患者而言,使用糖皮質(zhì)激素可能會(huì)誘發(fā)或加重精神癥狀,不利于病情的控制和穩(wěn)定,所以精神病患者禁止使用糖皮質(zhì)激素。選項(xiàng)D孕婦處于特殊的生理時(shí)期,糖皮質(zhì)激素可以通過胎盤屏障,可能對(duì)胎兒產(chǎn)生不良影響。如影響胎兒的生長發(fā)育,導(dǎo)致胎兒生長受限、胎兒腎上腺皮質(zhì)功能抑制等,所以孕婦禁用糖皮質(zhì)激素。綜上,答案選BCD。2、氨基酸的主要作用包括

A.參與酶的組成

B.合成蛋白質(zhì)

C.氮平衡

D.轉(zhuǎn)變?yōu)樘腔蛑?/p>

【答案】:ABCD

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)逐一分析,判斷其是否屬于氨基酸的主要作用。A選項(xiàng):酶是具有催化作用的一類特殊蛋白質(zhì),而蛋白質(zhì)是由氨基酸組成的生物大分子。因此,氨基酸可以參與酶的組成,該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng):蛋白質(zhì)是由許多氨基酸通過肽鍵相連形成的生物大分子,氨基酸是合成蛋白質(zhì)的基本單位,所以氨基酸的主要作用之一就是合成蛋白質(zhì),該選項(xiàng)正確。C選項(xiàng):氮平衡是指攝入氮與排出氮之間的平衡狀態(tài)。氨基酸含有氮元素,人體攝入的蛋白質(zhì)在體內(nèi)分解成氨基酸后,一部分氨基酸被用于合成機(jī)體蛋白質(zhì)等含氮物質(zhì),另一部分則經(jīng)過代謝以含氮廢物的形式排出體外。通過合理攝入含氨基酸的食物,可以維持人體的氮平衡,該選項(xiàng)正確。D選項(xiàng):氨基酸在體內(nèi)可以經(jīng)過一系列的代謝過程轉(zhuǎn)變?yōu)樘腔蛑尽@纾前被峥梢酝ㄟ^糖異生途徑轉(zhuǎn)化為葡萄糖;某些氨基酸還可以參與脂肪的合成過程,轉(zhuǎn)變?yōu)橹緝?chǔ)存起來,該選項(xiàng)正確。綜上,ABCD四個(gè)選項(xiàng)均正確。3、關(guān)于性激素,下列敘述哪些正確

A.包括雌激素、雄激素和孕激素

B.只能由性腺分泌

C.常用的避孕藥大多屬于性激素制劑

D.均具有甾體化學(xué)結(jié)構(gòu)

【答案】:AC

【解析】本題可根據(jù)性激素的相關(guān)知識(shí),對(duì)各選項(xiàng)逐一分析來判斷其正確性。選項(xiàng)A性激素是指由動(dòng)物體的性腺、胎盤以及腎上腺皮質(zhì)網(wǎng)狀帶等組織合成的甾體激素,具有促進(jìn)性器官成熟、副性征發(fā)育及維持性功能等作用。它主要包括雌激素、雄激素和孕激素,所以選項(xiàng)A表述正確。選項(xiàng)B性激素并非只能由性腺分泌。除性腺外,腎上腺皮質(zhì)網(wǎng)狀帶等組織也能合成性激素。例如,腎上腺皮質(zhì)可以分泌少量的雄激素和雌激素。因此,選項(xiàng)B中“只能由性腺分泌”的說法過于絕對(duì),該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C常用的避孕藥大多屬于性激素制劑。避孕藥的作用原理主要是通過抑制排卵、改變子宮頸黏液性狀、改變子宮內(nèi)膜形態(tài)與功能等方式來達(dá)到避孕的目的,而性激素能夠調(diào)節(jié)人體的內(nèi)分泌系統(tǒng),影響生殖過程,所以很多避孕藥是基于性激素的作用機(jī)制研發(fā)的,屬于性激素制劑。故選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D大部分性激素具有甾體化學(xué)結(jié)構(gòu),但不是所有的性激素都具有甾體結(jié)構(gòu),如褪黑素也可被視為一種性激素,但它不具有甾體結(jié)構(gòu)。所以選項(xiàng)D中“均具有甾體化學(xué)結(jié)構(gòu)”的表述不準(zhǔn)確,該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,本題正確答案選AC。4、甲硝唑的藥理作用包括

A.抗阿米巴滋養(yǎng)體作用

B.抗滴蟲作用

C.抗瘧原蟲作用

D.抗賈第鞭毛蟲作用

【答案】:ABD

【解析】本題考查甲硝唑的藥理作用。選項(xiàng)A,甲硝唑?qū)Π⒚装妥甜B(yǎng)體有強(qiáng)大的殺滅作用,可用于治療阿米巴病,該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B,甲硝唑是治療陰道滴蟲病的首選藥物,具有良好的抗滴蟲作用,該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C,甲硝唑沒有抗瘧原蟲的作用,治療瘧疾一般使用氯喹、青蒿素等藥物,該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D,甲硝唑?qū)Z第鞭毛蟲也有較好的治療作用,可有效改善相關(guān)癥狀,該選項(xiàng)正確。綜上,答案選ABD。5、可抑制他汀類藥物代謝,使不良反應(yīng)發(fā)生率增加的藥物有()

A.利福平

B.紅霉素

C.酮康唑

D.環(huán)孢素

【答案】:BCD

【解析】本題主要考查可抑制他汀類藥物代謝,使不良反應(yīng)發(fā)生率增加的藥物。對(duì)選項(xiàng)A的分析利福平是肝藥酶誘導(dǎo)劑,它會(huì)加速藥物的代謝,而不是抑制他汀類藥物代謝。所以,利福平不會(huì)使他汀類藥物因代謝受抑制而導(dǎo)致不良反應(yīng)發(fā)生率增加,選項(xiàng)A不符合題意。對(duì)選項(xiàng)B的分析紅霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,它是肝藥酶抑制劑。當(dāng)與他汀類藥物合用時(shí),紅霉素會(huì)抑制他汀類藥物的代謝,導(dǎo)致他汀類藥物在體內(nèi)的濃度升高,進(jìn)而使不良反應(yīng)的發(fā)生率增加。所以,選項(xiàng)B符合題意。對(duì)選項(xiàng)C的分析酮康唑是一種抗真菌藥物,同樣也是肝藥酶抑制劑。它能夠抑制他汀類藥物的代謝過程,使他汀類藥物在體內(nèi)蓄積,增加不良反應(yīng)出現(xiàn)的可能性。因此,選項(xiàng)C符合題意。對(duì)選項(xiàng)D的分析環(huán)孢素是一種免疫抑制劑,它也具有抑制肝藥酶的作用。在與他汀類藥物同時(shí)使用時(shí),會(huì)抑制他汀類藥物的代謝,使得不良反應(yīng)發(fā)生率上升。所以,選項(xiàng)D符合題意。綜上,答案選BCD。6、下列對(duì)煙酸的敘述,正確的有

A.屬于B族維生素

B.升高HDL—ch作用在調(diào)血脂藥物里最強(qiáng)

C.具有廣譜調(diào)脂效應(yīng)

D.常引起面部潮紅、面部浮腫

【答案】:ABCD

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)逐一分析:A選項(xiàng):煙酸屬于B族維生素,該說法正確。B族維生素包括硫胺素(維生素B1)、核黃素(維生素B2)、煙酸

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