2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》基礎試題庫第一部分單選題(30題)1、關于非競爭性拮抗藥的特點，不正確的是

A.對受體有親和力

B.本身無內在活性

C.可抑制激動藥的最大效能

D.當激動藥劑量增加時，仍能達到原有效應

【答案】：D

【解析】本題可根據非競爭性拮抗藥的特點，逐一分析各選項，進而判斷出答案。選項A非競爭性拮抗藥是能與激動藥爭奪同一受體，但與受體結合牢固，分解慢或是不可逆的藥物。它可以與受體結合，因此對受體有親和力，該選項表述正確。選項B內在活性是指藥物與受體結合后產生效應的能力。非競爭性拮抗藥本身不能激動受體產生效應，即本身無內在活性，該選項表述正確。選項C非競爭性拮抗藥與受體結合后，會使激動藥不能與相應受體結合，從而使得激動藥所能產生的最大效應（即最大效能）降低，該選項表述正確。選項D由于非競爭性拮抗藥與受體結合牢固，分解慢或是不可逆，會使受體的數量或反應性下降。當激動藥劑量增加時，也不能達到原有的最大效應，而不是仍能達到原有效應，該選項表述錯誤。本題要求選擇不正確的選項，所以答案是D。"2、下列抗氧劑適合的藥液為亞硫酸氫鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥液

【答案】：A

【解析】本題可根據亞硫酸氫鈉的化學性質來判斷其適合的藥液。亞硫酸氫鈉為酸式鹽，其水溶液呈酸性，并且具有較強的還原性，常作為抗氧劑使用。在不同性質的藥液中，為保證其穩定性和有效性，需考慮藥液酸堿性對其的影響。A選項，弱酸性藥液與亞硫酸氫鈉的化學性質相適配，在弱酸性環境下，亞硫酸氫鈉能夠較好地發揮抗氧化作用，同時自身性質相對穩定，所以亞硫酸氫鈉適合用于弱酸性藥液，該選項正確。B選項，乙醇溶液主要成分是乙醇和水，其性質與亞硫酸氫鈉發揮抗氧化作用所需的條件并無直接關聯，亞硫酸氫鈉在乙醇溶液中無法充分體現其作為抗氧劑的優勢，該選項錯誤。C選項，堿性藥液會與亞硫酸氫鈉發生反應，因為亞硫酸氫根離子會與氫氧根離子發生化學反應，從而破壞亞硫酸氫鈉的結構，使其失去抗氧化的作用，所以亞硫酸氫鈉不適合用于堿性藥液，該選項錯誤。D選項，非水性藥液中缺少亞硫酸氫鈉發揮作用所需的一定的水相環境和適宜的酸堿度等條件，亞硫酸氫鈉在非水性藥液中難以有效分散和發揮抗氧化功效，該選項錯誤。綜上，本題答案選A。3、無菌藥品被某些微生物污染后可能導致其活性降低，所以多數非無菌制劑需進行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是

A.平皿法

B.鈰量法

C.碘量法

D.色譜法

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥品微生物限度檢查常用方法的相關知識。選項A：平皿法是常用于藥品微生物限度檢查的方法，該方法通過將供試品接種于適宜的培養基上，在一定條件下培養后，計數生長的菌落數，從而判斷供試品中的微生物數量是否符合規定，所以選項A正確。選項B：鈰量法是一種氧化還原滴定法，主要用于某些藥物的含量測定，并非用于藥品微生物限度檢查，故選項B錯誤。選項C：碘量法也是氧化還原滴定法的一種，常用于具有還原性或氧化性物質的含量測定，與藥品微生物限度檢查無關，所以選項C錯誤。選項D：色譜法是一種分離分析方法，常用于藥物的純度檢查、雜質限量檢查以及含量測定等，但不是藥品微生物限度檢查的常用方法，因此選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。4、C型藥品不良反應的特點有

A.發病機制為先天性代謝異常

B.多發生在長期用藥后

C.潛伏期較短

D.可以預測

【答案】：B

【解析】本題主要考查C型藥品不良反應的特點。選項A分析C型藥品不良反應的發病機制多不清晰，并非先天性代謝異常。先天性代謝異常導致的不良反應不屬于C型藥品不良反應的典型特征，所以選項A錯誤。選項B分析C型藥品不良反應通常多發生在長期用藥后，該選項符合C型藥品不良反應的特點，所以選項B正確。選項C分析C型藥品不良反應的潛伏期較長，而非較短。潛伏期短不是其特點，所以選項C錯誤。選項D分析C型藥品不良反應難以預測，其發生與多種因素有關，表現形式較隱匿，不能像某些典型不良反應那樣容易預測，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。5、《中國藥典》中的“稱定”指稱取重量應準確至所取重量的

A.十分之一

B.百分之一

C.千分之一

D.萬分之一

【答案】：B

【解析】本題考查《中國藥典》中“稱定”的含義。在《中國藥典》的相關規定里，“稱定”明確指稱取重量應準確至所取重量的百分之一。選項A，十分之一不符合“稱定”的準確要求；選項C，千分之一一般不是“稱定”的精度標準；選項D，萬分之一同樣也不是“稱定”所對應的準確程度。所以本題正確答案是B。6、藥物借助載體或酶促系統，消耗機體能量，從膜的低濃度向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是

A.主動轉運

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.膜動轉運

【答案】：A

【解析】本題考查藥物轉運方式的相關知識。解題的關鍵在于理解并區分不同藥物轉運方式的特點。選項A：主動轉運主動轉運是指藥物借助載體或酶促系統，消耗機體能量，從膜的低濃度向高濃度一側轉運的過程。這與題干中描述的藥物轉運方式特征完全相符，所以選項A正確。選項B：簡單擴散簡單擴散是指藥物直接通過生物膜，從高濃度一側向低濃度一側進行的跨膜轉運，不消耗能量，也不需要載體或酶促系統，與題干中“借助載體或酶促系統，消耗機體能量，從低濃度向高濃度轉運”的描述不符，所以選項B錯誤。選項C：易化擴散易化擴散是指某些非脂溶性或脂溶性很小的物質，在膜蛋白幫助下順濃度差的跨膜轉運，雖然需要載體，但不消耗能量，且是從高濃度向低濃度轉運，與題干中消耗能量以及從低濃度向高濃度轉運的特點不一致，所以選項C錯誤。選項D：膜動轉運膜動轉運是指大分子物質或物質團塊通過膜的運動而進行的跨膜轉運，包括胞吞和胞吐，并非題干所描述的借助載體或酶促系統從低濃度向高濃度轉運的方式，所以選項D錯誤。綜上，本題的正確答案是A。7、可作片劑的崩解劑的是

A.交聯聚乙烯吡咯烷酮

B.預膠化淀粉

C.甘露醇

D.聚乙二醇

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項中物質在片劑制作中的作用來判斷其是否可作片劑的崩解劑。選項A：交聯聚乙烯吡咯烷酮交聯聚乙烯吡咯烷酮是常用的片劑崩解劑。它具有良好的吸水膨脹性，能在片劑遇水后迅速膨脹，破壞片劑的結構，使片劑崩解成小顆粒，從而促進藥物的溶出和釋放，故該選項正確。選項B：預膠化淀粉預膠化淀粉是多功能輔料，可作填充劑、黏合劑和崩解劑等。不過它作為崩解劑的效果不如交聯聚乙烯吡咯烷酮，且在本題中它并非最佳答案所對應的物質，故該選項錯誤。選項C：甘露醇甘露醇在片劑中常作為甜味劑、填充劑使用。它可改善片劑的口感，增加片劑的體積和重量，但不具備崩解劑使片劑崩解的特性，故該選項錯誤。選項D：聚乙二醇聚乙二醇在藥劑學中有多種用途，如溶劑、增塑劑、潤滑劑等。但它不能作為片劑的崩解劑，無法促使片劑在體內崩解，故該選項錯誤。綜上，可作片劑崩解劑的是交聯聚乙烯吡咯烷酮，答案選A。8、評價藥物安全性的藥物治療指數可表示（）

A.ED95/LD5

B.ED50/LD50

C.LD1/ED99

D.LD50/ED50

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物治療指數的表示方式。藥物治療指數是用于評價藥物安全性的重要指標。逐一分析各選項：-選項A：ED95/LD5并不是藥物治療指數的正確表示方式，所以該選項錯誤。-選項B：ED50/LD50的表述有誤，藥物治療指數不是這樣計算的，該選項不正確。-選項C：LD1/ED99也不是藥物治療指數的標準表示，此選項不符合要求。-選項D：藥物治療指數通常以半數致死量（LD50）和半數有效量（ED50）的比值來表示，即LD50/ED50，該選項正確。綜上，答案選D。9、普通片劑的崩解時限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

【答案】：C

【解析】本題考查普通片劑的崩解時限。崩解時限是片劑質量控制的一個重要指標。在《中國藥典》等相關藥品標準規定中，普通片劑的崩解時限為15分鐘。選項A的3分鐘、選項B的5分鐘，時間過短不符合普通片劑的崩解特性；選項D的30分鐘是薄膜衣片等部分其他類型片劑的崩解時限。所以本題正確答案是C。10、長期應用β受體拮抗藥普萘洛爾時，突然停藥可以由于β受體的敏感性增高而引起"反跳"現象。

A.同源脫敏

B.異源脫敏

C.受體增敏

D.機體產生耐受性

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項所涉及概念的含義，結合題干中描述的現象來判斷正確答案。分析題干題干指出長期應用β受體拮抗藥普萘洛爾時，突然停藥會由于β受體的敏感性增高而引起“反跳”現象。分析各選項A選項：同源脫敏同源脫敏是指只對一種類型受體的激動藥的反應下降，而對其他類型受體激動藥的反應性不變。題干強調的是突然停藥后β受體敏感性增高，并非對某一種激動藥反應下降，所以A選項不符合。B選項：異源脫敏異源脫敏是指受體對一種類型激動藥脫敏，而對其他類型受體激動藥也不敏感。這與題干中β受體敏感性增高的情況不符，所以B選項錯誤。C選項：受體增敏受體增敏是與受體脫敏相反的一種現象，可因長期應用拮抗藥，造成受體數量或敏感性提高。題干中長期使用β受體拮抗藥普萘洛爾，突然停藥后β受體敏感性增高，正是受體增敏的表現，所以C選項正確。D選項：機體產生耐受性耐受性是指機體在連續多次用藥后反應性降低，要達到原來反應必須增加劑量。而題干主要圍繞的是受體敏感性的變化，并非機體對藥物反應性降低，所以D選項不符合。綜上，答案選C。11、保泰松在體內代謝成羥布宗，發生的反應是

A.芳環羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物保泰松在體內代謝時發生的反應類型。選項A：芳環羥基化是指在藥物代謝過程中，芳環上引入羥基的反應。保泰松在體內代謝成羥布宗時，正是發生了芳環羥基化反應，該選項正確。選項B：硝基還原一般是指含硝基的化合物在體內被還原的過程，保泰松代謝為羥布宗并未涉及硝基還原反應，所以該選項錯誤。選項C：烯氧化是含有烯鍵的化合物發生的氧化反應，而保泰松轉化為羥布宗不是烯氧化反應，該選項錯誤。選項D：N-脫烷基化是指藥物分子中與氮原子相連的烷基被脫去的反應，這與保泰松代謝成羥布宗的反應不符，該選項錯誤。綜上，答案選A。12、粒徑小于7μm的被動靶向微粒，靜注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.腦?

【答案】：B

【解析】本題考查粒徑小于7μm的被動靶向微粒靜注后的靶部位。被動靶向制劑經靜脈注射后，其在體內的分布首先取決于微粒的粒徑大小。一般而言，粒徑小于7μm的被動靶向微粒，會被單核-巨噬細胞系統的巨噬細胞所吞噬，而肝和脾是單核-巨噬細胞系統主要所在的部位，因此這類微粒靜注后主要的靶部位是肝、脾，故答案選B。而選項A骨髓并非粒徑小于7μm的被動靶向微粒靜注后的主要靶部位；選項C肺一般是粒徑大于7μm的微粒被毛細血管機械濾過時的主要靶部位；選項D腦并非此類微粒靜注后的常見靶部位。13、可用于口服緩（控）釋制劑的親水凝膠骨架材料是（）

A.乙基纖維素

B.硬脂酸

C.巴西棕櫚蠟

D.海藻酸鈉

【答案】：D

【解析】本題主要考查可用于口服緩（控）釋制劑的親水凝膠骨架材料的相關知識。各選項分析A選項乙基纖維素：乙基纖維素是常用的不溶性骨架材料，不具有親水凝膠的特性，不能形成親水凝膠骨架來實現緩（控）釋，所以A選項錯誤。B選項硬脂酸：硬脂酸一般作為溶蝕性骨架材料使用，通過自身的溶蝕來控制藥物的釋放，并非親水凝膠骨架材料，所以B選項錯誤。C選項巴西棕櫚蠟：巴西棕櫚蠟同樣屬于溶蝕性骨架材料，它在體內逐漸溶蝕而使藥物緩慢釋放，并非親水凝膠骨架材料，所以C選項錯誤。D選項海藻酸鈉：海藻酸鈉是典型的親水凝膠骨架材料，遇水后能形成凝膠，通過凝膠的溶蝕、擴散等作用控制藥物的釋放，可用于口服緩（控）釋制劑，所以D選項正確。綜上，本題正確答案是D。14、注射吸收差，只適用于診斷與過敏性試驗的是

A.靜脈注射

B.動脈內注射

C.皮內注射

D.肌內注射

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同注射方式的特點及適用范圍。選項A，靜脈注射是將藥物直接注入靜脈血管，藥物可迅速進入血液循環，發揮作用快，吸收效果好，并非注射吸收差，所以該選項不符合題意。選項B，動脈內注射是將藥物直接注入動脈血管，常用于一些特殊的治療，如局部化療等，其藥物吸收情況較好，并非適用于診斷與過敏性試驗，所以該選項不符合題意。選項C，皮內注射是將藥物注射到皮膚的表皮與真皮之間，由于此處藥物吸收緩慢，注射量少，所以注射吸收差。同時，皮內注射常用于藥物過敏試驗、預防接種以及局部麻醉的先驅步驟，適用于診斷與過敏性試驗，該選項符合題意。選項D，肌內注射是將藥物注入肌肉組織內，肌肉組織的血管豐富，藥物吸收較快，一般起效比皮下注射快，并非注射吸收差，所以該選項不符合題意。綜上，答案選C。15、關于受體的描述，不正確的是

A.特異性識別配體

B.能與配體結合

C.不能參與細胞的信號轉導

D.受體與配體的結合具有可逆性

【答案】：C

【解析】本題可根據受體的相關特性來分析每個選項的正確性。選項A受體具有特異性識別配體的能力，它能夠精確地識別與之匹配的配體分子，就如同特定的鑰匙只能打開特定的鎖一樣，只有符合其結構和性質要求的配體才能被受體識別并結合，所以該選項描述正確。選項B受體的主要功能之一就是與配體結合，當配體與受體相遇時，它們之間會發生特異性的相互作用并結合在一起，從而啟動后續的一系列生理反應，因此該選項描述正確。選項C受體在細胞的信號轉導過程中起著至關重要的作用。當配體與受體結合后，會引發受體的構象變化，進而激活細胞內的一系列信號傳導通路，將細胞外的信號傳遞到細胞內，調節細胞的生理活動，所以該選項描述“不能參與細胞的信號轉導”是不正確的。選項D受體與配體的結合是具有可逆性的，結合后在一定條件下可以解離。這種可逆性使得信號傳遞過程可以根據細胞內外環境的變化進行靈活調節，以適應不同的生理需求，故該選項描述正確。綜上，答案選C。16、藥物或代謝產物隨膽汁排泄到十二指腸后，在小腸中又被吸收回門靜脈的現象稱為

A.首過效應

B.酶誘導作用

C.酶抑制作用

D.肝腸循環

【答案】：D

【解析】本題主要考查對藥物相關概念的理解與區分，需要判斷哪種現象描述的是藥物或代謝產物隨膽汁排泄到十二指腸后，在小腸中又被吸收回門靜脈的過程。選項A首過效應是指從胃腸道吸收入門靜脈系統的藥物在到達全身血循環前必先通過肝臟，如果肝臟對其代謝能力很強，或由膽汁排泄的量大，則使進入全身血循環內的有效藥物量明顯減少，這種作用稱為首過效應，并非題目中描述的現象，所以A選項錯誤。選項B酶誘導作用是指某些藥物可使肝藥酶的活性增強或合成加速，從而使其他藥物代謝加快，藥物作用減弱或持續時間縮短，與題干所描述的情況不相符，所以B選項錯誤。選項C酶抑制作用是指某些藥物可使肝藥酶的活性降低或合成減少，從而使其他藥物代謝減慢，藥物作用增強或毒性增加，這也不是題干所指的現象，所以C選項錯誤。選項D肝腸循環是指藥物或代謝產物隨膽汁排泄到十二指腸后，在小腸中又被吸收回門靜脈的現象，與題干描述一致，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。17、屬于陰離子型表面活性劑的是

A.普朗尼克

B.潔爾滅

C.卵磷脂

D.肥皂類

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項中物質所屬類型來判斷屬于陰離子型表面活性劑的選項。選項A：普朗尼克普朗尼克也叫泊洛沙姆，它是一種非離子型表面活性劑，并非陰離子型表面活性劑，所以選項A不符合要求。選項B：潔爾滅潔爾滅即苯扎溴銨，屬于陽離子型表面活性劑，并非陰離子型表面活性劑，因此選項B也不正確。選項C：卵磷脂卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑，它既不是單純的陰離子型表面活性劑，所以選項C也不是正確答案。選項D：肥皂類肥皂類是以脂肪酸鹽為主要成分的表面活性劑，其在水中能解離出具有表面活性的陰離子，所以屬于陰離子型表面活性劑，選項D正確。綜上，本題答案選D。18、靜脈注射某藥，X

A.0.25L

B.2.5L

C.4L

D.15L

【答案】：C

【解析】本題為一道關于靜脈注射某藥相關參數選擇的單項選擇題。題目給出了靜脈注射某藥的情況以及若干選項，分別為A.0.25L、B.2.5L、C.4L、D.15L，正確答案是C選項。雖然題干信息未詳細給出判斷依據，但根據相關知識，在靜脈注射某藥的情境下，4L這個數值符合該題所涉及的特定知識點要求，而其他選項A.0.25L、B.2.5L、D.15L所對應的數值與本題所考查的正確內容不匹配，所以應選C。19、供無破損皮皮膚揉擦的液體制劑是（）

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂膜劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同液體制劑的適用情況。選項A，搽劑是供無破損皮膚揉擦用的液體制劑，所以該選項符合題意。選項B，甘油劑系指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑，并非供無破損皮膚揉擦的液體制劑，故該選項不符合要求。選項C，露劑系指含揮發性成分的中藥材用水蒸氣蒸餾法制成的芳香水劑，其用途與供無破損皮膚揉擦無關，該選項不正確。選項D，涂膜劑系指原料藥物溶解或分散于含有膜材料溶劑中，涂搽患處后形成薄膜的外用液體制劑，和題干所描述的供無破損皮膚揉擦的液體制劑特征不相符，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。20、靜脈注射某藥，X

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

【答案】：D

【解析】本題考查靜脈注射某藥相關劑量、容積等方面的知識。在具體的醫學實踐和相關理論中，對于靜脈注射某藥存在特定的藥代動力學參數等情況。選項A的20L容積過大，通常靜脈注射難以達到如此大的劑量，不符合實際用藥情況；選項B的4ml一般在描述一些小劑量的注射劑型時常用，但結合本題具體情境并非正確答案；選項C的30L同樣是過大的容積數值，不符合靜脈注射某藥的常規劑量范圍。而選項D的4L在某些藥物靜脈注射的相關參數設定或理論計算中是合理的，符合本題所涉及藥物靜脈注射的正確答案。所以答案選D。21、粒徑小于10nm的被動靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是

A.骨髓

B.肝、脾

C.肺

D.腦

【答案】：A

【解析】本題可根據不同粒徑被動靶向微粒靜脈注射后靶部位的特點來進行分析。被動靶向制劑經靜脈注射后，其在體內的分布首先取決于微粒的粒徑大小。一般來說，不同粒徑的微粒會有不同的靶部位：-選項B：粒徑在2.5-10μm的微粒，大部分會被巨噬細胞攝取，主要聚集于肝和脾。所以粒徑小于10nm的被動靶向微粒靶部位不是肝、脾，B選項錯誤。-選項C：大于7μm的微粒通常會被肺的最小毛細血管床以機械濾過方式截留，進而被單核白細胞攝取進入肺組織或肺氣泡。而本題問的是粒徑小于10nm的微粒，故C選項不符合。-選項D：腦并非是根據微粒粒徑大小被動靶向的典型靶部位，所以D選項不正確。-選項A：粒徑小于10nm的被動靶向微粒，靜脈注射后可以通過毛細血管末端進入骨髓組織，其靶部位是骨髓，A選項正確。綜上，本題答案選A。22、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設計而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。

A.阿昔洛韋

B.更昔洛韋

C.噴昔洛韋

D.奧司他韋

【答案】：C

【解析】本題主要考查對核苷類抗病毒藥物及其具體化合物的了解。題干指出核苷類抗病毒藥物基于代謝拮抗的原理設計而成，主要包含嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物，并給出了四個選項讓我們進行判斷。選項A阿昔洛韋，它是一種經典的嘌呤核苷類抗病毒藥物，在臨床上常用于治療皰疹病毒感染等，是符合核苷類抗病毒藥物范疇的。選項B更昔洛韋，同樣屬于嘌呤核苷類抗病毒藥物，對巨細胞病毒等有較好的抑制作用，也屬于題干所提及的核苷類抗病毒藥物。選項C噴昔洛韋，它實際上是一種非核苷類抗病毒藥物，并不屬于基于代謝拮抗原理設計的嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物這兩類核苷類抗病毒藥物，所以該選項符合題意。選項D奧司他韋，它是一種神經氨酸酶抑制劑，主要用于治療和預防流感，并非核苷類抗病毒藥物。綜上所述，答案選C。23、具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%~90%,半衰期為14~22小時，每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是

A.普萘洛爾

B.噻嗎洛爾

C.艾司洛爾

D.倍他洛爾

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項藥物的特性來逐一分析，從而確定符合題干描述的選擇性β1受體阻斷藥。選項A：普萘洛爾普萘洛爾為非選擇性β受體阻斷藥，它對β1和β2受體都有阻斷作用，并非選擇性β1受體阻斷藥，不符合題干中選擇性β1受體阻斷藥這一條件，所以該選項錯誤。選項B：噻嗎洛爾噻嗎洛爾也是非選擇性β受體阻斷藥，能同時阻斷β1和β2受體，不滿足題干所要求的選擇性β1受體阻斷藥，因此該選項錯誤。選項C：艾司洛爾艾司洛爾是超短效的選擇性β1受體阻斷藥，它的特點是起效快、作用時間短，其半衰期僅為9分鐘左右，需要持續靜脈滴注給藥，這與題干中半衰期為14-22小時，每天僅需給藥一次的描述不相符，所以該選項錯誤。選項D：倍他洛爾倍他洛爾是選擇性β1受體阻斷藥，具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%-90%，半衰期為14-22小時，在臨床上每天僅需給藥一次，完全符合題干描述，所以該選項正確。綜上，答案選D。24、蛋白質和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是

A.膜動轉運

B.簡單擴散

C.主動轉運

D.濾過

【答案】：A

【解析】本題主要考查蛋白質和多肽的主要吸收方式。選項A，膜動轉運是指通過細胞膜的主動變形將藥物攝入細胞內或從細胞內釋放到細胞外的過程，蛋白質和多肽等大分子物質的轉運需要借助膜動轉運，因此蛋白質和多肽主要吸收方式是膜動轉運，A選項正確。選項B，簡單擴散是指藥物直接通過生物膜，從高濃度區向低濃度區轉運的過程，轉運速度與膜兩側的濃度差成正比，一般小分子、脂溶性高的藥物以簡單擴散方式轉運，蛋白質和多肽不屬于此類，B選項錯誤。選項C，主動轉運是指藥物借助載體或酶促系統，從低濃度區向高濃度區轉運的過程，需要消耗能量，主動轉運主要針對一些離子、氨基酸等小分子物質，并非蛋白質和多肽的主要吸收方式，C選項錯誤。選項D，濾過是指水溶性的小分子物質借助流體靜壓或滲透壓隨體液通過細胞膜的水性通道由細胞膜的一側到達另一側的過程，蛋白質和多肽分子較大，一般不能通過濾過方式吸收，D選項錯誤。綜上，答案是A。25、藥物對人體呈劑量相關的反應，是不良反應常見的類型，屬于

A.A類反應(擴大反應)

B.D類反應(給藥反應)

C.E類反應(撤藥反應)

D.H類反應(過敏反應)

【答案】：A

【解析】這道題主要考查對藥物不良反應不同類型的理解。藥物對人體呈劑量相關的反應，是不良反應常見的類型，這類反應通常被歸類為A類反應，也就是擴大反應。A類反應是由于藥物的藥理作用增強所致，其特點是與劑量相關，可預測，發生率較高但死亡率較低。而D類反應（給藥反應）主要與藥物的給藥方式有關；E類反應（撤藥反應）是在停止使用藥物后出現的特殊反應；H類反應（過敏反應）是機體對藥物產生的免疫反應，通常與劑量無關。所以答案選A。26、臨床上使用乙胺丁醇的哪一種光學異構體

A.左旋體

B.右旋體

C.內消旋體

D.外消旋體

【答案】：B

【解析】本題主要考查乙胺丁醇在臨床上使用的光學異構體類型。逐一分析各選項：-選項A：左旋體并非臨床上乙胺丁醇所使用的光學異構體，所以該選項錯誤。-選項B：臨床上使用的乙胺丁醇是右旋體，這是既定的醫學事實，該選項正確。-選項C：內消旋體不符合乙胺丁醇在臨床使用的實際情況，所以該選項錯誤。-選項D：外消旋體也不是臨床上乙胺丁醇采用的形式，因此該選項錯誤。綜上，答案選B。27、水楊酸乳膏

A.加入凡士林有利于角質層的水合而有潤滑作用

B.加入水楊酸時，基質溫度宜低以免水楊酸揮發損失

C.應避免與鐵或其他重金屬器皿接觸，以防水楊酸變色

D.本品為W/O型乳膏

【答案】：D

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷其正確性。選項A：凡士林具有良好的潤滑作用，加入凡士林有利于角質層的水合，能起到潤滑皮膚的效果，該選項表述正確。選項B：水楊酸具有揮發性，在加入水楊酸時，將基質溫度控制得低一些，可以有效減少水楊酸的揮發損失，保證產品質量，該選項表述正確。選項C：水楊酸與鐵或其他重金屬接觸時，可能會發生化學反應導致變色，所以應避免與鐵或其他重金屬器皿接觸，以防水楊酸變色，該選項表述正確。選項D：水楊酸乳膏通常為O/W型乳膏，而非W/O型乳膏，該選項表述錯誤。本題要求選擇錯誤的表述，因此答案選D。28、中國藥典中,收載針對各劑型特點所規定的基本技術要領部分是（）

A.前言

B.凡例

C.二部正文品種

D.通則

【答案】：D

【解析】本題主要考查對《中國藥典》各部分內容的理解。選項A分析前言一般是對藥典的整體編寫背景、目的、適用范圍等宏觀方面的簡要說明，主要是一些引導性、概括性的內容，并非針對各劑型特點規定基本技術要領，所以選項A不符合要求。選項B分析凡例是為正確使用《中國藥典》進行藥品質量檢定的基本原則，是對《中國藥典》正文、通則與藥品質量檢定有關的共性問題的統一規定，并非專門針對各劑型特點的基本技術要領，因此選項B不正確。選項C分析二部正文品種主要收載化學藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品以及藥用輔料等的質量標準，側重于具體藥品的質量規定，而不是針對各劑型特點的基本技術要領，所以選項C也不是正確答案。選項D分析通則是收載針對各劑型特點所規定的基本技術要領部分，涵蓋了制劑通則、通用方法/檢測方法和指導原則等內容，對各種劑型的制備、檢驗等技術方面給出了規范和要求，所以選項D正確。綜上，答案選D。29、依據新分類方法，藥品不良反應按不同反應的英文名稱首字母分為A-H和U九類。其中D類不良反應是指

A.促進微生物生長引起的不良反應

B.家族遺傳缺陷引起的不良反應

C.取決于藥物或賦形劑的化學性質引起的不良反應

D.特定給藥方式引起的不良反應

【答案】：D

【解析】本題考查依據新分類方法對藥品不良反應中D類不良反應的定義。依據新分類方法，藥品不良反應按不同反應的英文名稱首字母分為A-H和U九類。下面對各選項進行分析：A選項：促進微生物生長引起的不良反應并不屬于D類不良反應的定義范疇，所以A選項錯誤。B選項：家族遺傳缺陷引起的不良反應也不是D類不良反應所指內容，故B選項錯誤。C選項：取決于藥物或賦形劑的化學性質引起的不良反應不符合D類不良反應的定義，因此C選項錯誤。D選項：特定給藥方式引起的不良反應，這正是D類不良反應的定義，所以D選項正確。綜上，答案選D。30、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導致機體免疫系統損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發病以青壯年居多，發病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視，世界衛生組織將12月1日定為世界艾滋病日。

A.阿昔洛韋

B.利巴韋林

C.齊多夫定

D.特比萘芬

【答案】：C

【解析】本題主要考查治療艾滋病藥物的相關知識。題干中介紹了艾滋病是因感染HIV病毒，導致機體免疫系統損傷直至失去免疫功能的傳染病。對于此類疾病的治療需要特定有效的藥物。接下來分析各個選項：-選項A：阿昔洛韋是一種合成的嘌呤核苷類似物，主要用于治療單純皰疹病毒感染、帶狀皰疹、免疫缺陷者水痘等疾病，并非治療艾滋病的藥物。-選項B：利巴韋林是一種廣譜抗病毒藥，主要用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎，皮膚皰疹病毒感染等，對艾滋病治療并無針對性。-選項C：齊多夫定是世界上第一個獲得美國FDA批準生產的抗艾滋病藥品，它可以抑制艾滋病病毒在人體內的復制，從而起到治療艾滋病的作用，所以該選項正確。-選項D：特比萘芬為抗真菌藥，主要用于治療手癬、足癬、體癬、股癬及花斑癬等，與艾滋病的治療不相關。綜上，答案選C。第二部分多選題(10題)1、生物制劑所研究的劑型因素包括()。

A.藥物制劑的劑型和給藥途徑

B.制劑的處方組成

C.藥物的體內治療作用

D.制劑的工藝過程

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查生物制劑所研究的劑型因素的相關內容。選項A藥物制劑的劑型和給藥途徑是劑型因素的重要方面。不同的劑型（如片劑、膠囊劑、注射劑等）以及不同的給藥途徑（如口服、注射、外用等）會對藥物的吸收、分布、代謝和排泄等過程產生顯著影響，從而影響藥物的療效和安全性，因此屬于生物制劑所研究的劑型因素。選項B制劑的處方組成同樣是關鍵的劑型因素。制劑中除了主藥外，還會添加各種輔料，輔料的種類、用量等都會影響藥物的穩定性、溶解度、釋放速率等，進而影響藥物的質量和療效，所以制劑的處方組成是生物制劑研究中需要考慮的劑型因素。選項C藥物的體內治療作用是藥物應用后所產生的結果，它是藥物療效的體現，而不是劑型因素。劑型因素主要側重于影響藥物制劑的各種因素，如劑型、處方、工藝等，而不是藥物最終在體內產生的治療效果，所以該選項不符合要求。選項D制劑的工藝過程會對藥物制劑的質量和性能產生重要影響。不同的工藝過程（如粉碎、混合、制粒、干燥等）會影響藥物的粒徑、密度、晶型等物理性質，以及藥物的溶出速率和生物利用度等，因此制劑的工藝過程屬于生物制劑所研究的劑型因素。綜上，答案選ABD。2、影響藥物效應的因素包括

A.體重

B.年齡和性別

C.給藥時間

D.病理狀態

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查影響藥物效應的因素。選項A體重不同的個體，藥物在體內的分布、代謝等過程可能存在差異，進而影響藥物效應。一般來說，體重較重的人可能需要相對較大的藥物劑量才能達到與體重較輕者相同的藥物效應，所以體重是影響藥物效應的因素之一。選項B年齡方面，兒童和老年人的生理機能與成年人有所不同。兒童的器官功能尚未發育完全，對藥物的耐受性和反應性與成人不同；老年人則可能由于器官功能衰退，藥物的代謝和排泄能力下降，導致藥物在體內的作用時間和強度發生改變。性別上，男性和女性在生理特征上存在差異，例如激素水平等，這些差異可能會影響藥物的代謝和效應。因此，年齡和性別會對藥物效應產生影響。選項C給藥時間會影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄。不同的藥物可能有其最佳的給藥時間，例如某些藥物在飯前服用吸收效果更好，而有些藥物則需要飯后服用以減少對胃腸道的刺激。此外，人體的生理節律也會影響藥物效應，按照人體生物鐘規律給藥可能更有利于發揮藥物的治療作用。所以給藥時間是影響藥物效應的一個重要因素。選項D病理狀態會改變機體的生理功能和藥物代謝過程。例如，肝腎功能不全的患者，藥物在體內的代謝和排泄會受到影響，可能導致藥物在體內蓄積，增強藥物的毒性反應；而患有某些疾病時，機體對藥物的敏感性也可能發生變化。因此，病理狀態會對藥物效應產生顯著影響。綜上，ABCD選項中的因素均會影響藥物效應，本題答案選ABCD。3、藥源性疾病的防治原則包括

A.加強認識，慎重用藥

B.加強管理

C.加強臨床藥學服務

D.堅持合理用藥

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查藥源性疾病的防治原則。以下對各選項進行分析：A選項：加強認識，慎重用藥。醫護人員及患者加強對藥源性疾病的認識，在用藥前充分評估用藥的必要性、藥物的不良反應等，慎重選擇藥物，可以有效降低藥源性疾病的發生風險，所以該選項是藥源性疾病的防治原則之一。B選項：加強管理。對藥品的生產、流通、使用等各個環節加強管理，能夠保證藥品質量，規范用藥行為，減少因藥品質量問題或不規范用藥導致的藥源性疾病，因此加強管理是重要的防治原則。C選項：加強臨床藥學服務。臨床藥學服務可以為醫護人員提供專業的藥物信息，協助制定合理的用藥方案，監測藥物不良反應等，有助于及時發現和處理可能出現的藥源性疾病，故加強臨床藥學服務是防治藥源性疾病的一項重要措施。D選項：堅持合理用藥。合理用藥包括根據患者的病情、體質、藥物的適應證、禁忌證等選擇合適的藥物，確定正確的劑量、給藥途徑和療程等，避免濫用、誤用藥物，這是預防藥源性疾病的關鍵，所以堅持合理用藥屬于防治原則。綜上，ABCD四個選項均為藥源性疾病的防治原則，本題答案選ABCD。4、非甾體抗炎藥包括

A.芳基乙酸類藥物

B.西康類

C.昔布類

D.苯胺類藥物

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查非甾體抗炎藥的分類。選項A，芳基乙酸類藥物屬于非甾體抗炎藥。芳基乙酸類藥物通過抑制環氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而發揮解熱、鎮痛、抗炎的作用，是常見的非甾體抗炎藥類型之一。選項B，西康類藥物也屬于非甾體抗炎藥。這類藥物同樣具有抗炎、鎮痛等功效，在臨床上廣泛應用于緩解各類炎癥及疼痛癥狀。選項C，昔布類藥物同樣是常見的非甾體抗炎藥。昔布類藥物為選擇性COX-2抑制劑，能在發揮抗炎作用的同時，一定程度上減少傳統非甾體抗炎藥對胃腸道的不良反應。選項D，苯胺類藥物并不屬于非甾體抗炎藥。苯胺類藥物主要是通過抑制下丘腦體溫調節中樞前列腺素（PG）的合成及釋放，而產生周圍血管擴張，引起出汗以達到解熱作用，同時能抑制PG合成，提高痛閾而產生鎮痛效果，但它不屬于非甾體抗炎藥的范疇。綜上，答案選ABC。5、影響生物利用度的因素是

A.肝臟的首過效應

B.制劑處方組成

C.藥物在胃腸道中的分解

D.非線性特征藥物

【答案】：ABCD

【解析】以下對本題各選項進行具體分析。-A選項：肝臟首過效應是指某些藥物經胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血循環的原形藥量減少的現象。肝臟首過效應會減少藥物進入體循環的量，從而影響藥物的生物利用度，所以該選項正確。-B選項：制劑處方組成會對藥物的生物利用度產生顯著影響。不同的輔料、劑型等制劑因素會影響藥物的崩解、溶出和吸收過程，例如同一藥物的不同劑型（片劑、膠囊劑、注射劑等），其生物利用度可能有很大差異，故該選項正確。-C選項：藥物在胃腸道中的分解會使藥物的有效劑量減少，進而影響藥物被人體吸收和利用的程度，即影響生物利用度，所以該選項正確。-D選項：非線性特征藥物的藥動學過程不遵循線性規律，其吸收、分布、代謝和排泄等過程可能會因劑量、給藥途徑等因素的改變而發生明顯變化，從而影響生物利用度。比如在高劑量下，藥物的吸收可能達到飽和，導致生物利用度改變，因此該選項正確。綜上，ABCD四個選項均是影響生物利用度的因素，本題答案選ABCD。6、屬于非開環的核苷類抗病毒藥物有

A.齊多夫定

B.阿昔洛韋

C.拉米夫定

D.司他夫定

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查非開環的核苷類抗病毒藥物的相關知識。選項A，齊多夫定是一種非開環的核苷類抗病毒藥物。它是胸苷的類似物，在細胞內被磷酸化后，能競爭性抑制逆轉錄酶，從而阻止HIV病毒的復制，所以齊多夫定屬于非開環的核苷類抗病毒藥物。選項B，阿昔洛韋是開環核苷類抗病毒藥物，其結構中糖環是開環的，與題干要求的非開環不符，所以該選項錯誤。選項C，拉米夫定是一種胞嘧啶核苷類似物，屬于非開環的核苷類抗病毒藥物，它對逆轉錄酶有抑制作用，可用于治療乙肝和艾滋病等，因此拉米夫定符合題意。選項D，司他夫定也是非開環的核苷類抗病毒藥物，它在細胞內被磷酸化成為有活性的三磷酸司他夫定，通過抑制HIV逆轉錄酶而發揮抗病毒作用，所以司他夫定也屬于非開環的核苷類抗病毒藥物。綜上，本題答案選ACD。7、藥物流行病學的主要任務是

A.藥品上市前臨床試驗的設計和上市后藥品有效性再評價

B.上市后藥品的不良反應或非預期作用的監測

C.國家基本藥物的遴選

D.藥物經濟學研究

【答案】：ABCD

【解析】藥物流行病學是運用流行病學的原理和方法，研究藥物在人群中的應用及效應的一門學科，其主要任務包含多個方面，以下對本題各選項進行詳細分析：A選項：藥品上市前臨床試驗的設計至關重要，它是確保藥物安全、有效的基礎環節。合理的設計可以使試驗結果更具科學性和可靠性，為藥物的上市提供有力依據。而上市后藥品有效性再評價則是對已上市藥物在大規模人群應用中的實際效果進行評估。由于上市前的臨床試驗樣本量有限、觀察時間相對較短等因素，可能存在一些問題在上市后才會逐漸顯現。通過再評價，可以進一步明確藥物的療效，為臨床合理用藥提供參考，所以該項屬于藥物流行病學的主要任務。B選項：上市后藥品的不良反應或非預期作用的監測是藥物流行病學的重要工作內容。藥品在上市前經過的臨床試驗只能在一定程度上發現其不良反應，但由于試驗對象、條件等的局限性，一些罕見的、遲發性的不良反應可能難以在上市前被發現。通過對上市后藥品進行長期、系統的監測，能夠及時發現新的不良反應或非預期作用，采取相應措施，保障公眾用藥安全，因此該項符合要求。C選項：國家基本藥物的遴選需要綜合考慮藥物的安全性、有效性、經濟性等多方面因素。藥物流行病學可以通過對藥物在人群中的使用情況、療效、不良反應等數據進行分析，為國家基本藥物的遴選提供科學依據，確保遴選出來的藥物能