2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》基礎試題庫第一部分單選題(30題)1、下列敘述中哪一項與嗎啡不符

A.結構中具有氫化菲環的母核

B.結構中含有酚羥基，在光照下能被空氣氧化變質

C.具有5個手性碳原子，天然存在的嗎啡為右旋體

D.結構中含有酸性基團和堿性基團，為兩性藥物

【答案】：C

【解析】本題主要考查對嗎啡結構及性質的了解，需要逐一分析每個選項與嗎啡實際情況是否相符。A選項：嗎啡的化學結構中確實具有氫化菲環的母核，這是嗎啡結構的一個重要特征，所以該選項描述與嗎啡相符。B選項：嗎啡結構中含有酚羥基，酚羥基具有一定的還原性，在光照條件下，容易被空氣中的氧氣氧化，從而導致變質，這是符合嗎啡實際性質的，所以該選項描述與嗎啡相符。C選項：嗎啡具有5個手性碳原子，然而天然存在的嗎啡是左旋體，并非右旋體，該選項中關于天然嗎啡旋光性的描述錯誤，所以該選項與嗎啡不符。D選項：嗎啡結構中既含有酚羥基這一酸性基團，又含有叔胺基等堿性基團，因此它屬于兩性藥物，能與酸或堿發生反應，該選項描述與嗎啡相符。綜上，答案選C。2、藥物濫用造成機體對所濫用藥物的適應狀態稱為

A.精神依賴性

B.藥物耐受性

C.交叉依賴性

D.身體依賴性

【答案】：D

【解析】本題考查對藥物濫用相關概念的理解。選項A精神依賴性又稱心理依賴性，是指藥物使人產生一種心滿意足的愉快感覺，因而需要定期地或連續地使用它以保持那種舒適感或者為了避免不舒服。它主要是心理層面的依賴，并非機體對所濫用藥物的適應狀態，所以選項A不符合題意。選項B藥物耐受性是指機體對藥物反應性降低的一種狀態，是因為反復使用某種藥物后，機體對該藥物的敏感性下降，需要增加劑量才能達到原來的效果，這與機體對藥物的適應狀態并非同一概念，故選項B不正確。選項C交叉依賴性是指人體對一種藥物產生生理依賴時，停用該藥所引發的戒斷綜合征可能為另一性質相似的藥物所抑制，并維持原已形成的依賴狀態，它強調的是不同藥物之間的關聯，并非單純的機體對所濫用藥物的適應狀態，所以選項C也不正確。選項D身體依賴性是指藥物濫用造成機體對所濫用藥物的適應狀態，一旦突然停止使用藥物，機體就會出現戒斷癥狀，如打哈欠、流鼻涕、出汗、惡心、嘔吐、腹瀉等，所以選項D正確。綜上，答案選D。3、補充體內物質的是()

A.解熱、鎮痛藥抑制體內前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項所描述的內容，判斷其是否為補充體內物質的行為。選項A：解熱、鎮痛藥抑制體內前列腺素的生物合成，這是通過藥物作用來抑制體內某種物質的合成過程，并非補充體內物質，所以該選項不符合題意。選項B：抗酸藥中和胃酸，其作用原理是利用藥物與胃酸發生化學反應，從而降低胃酸的酸性，達到治療胃潰瘍的目的，并沒有補充體內物質，因此該選項也不符合要求。選項C：糖尿病是由于胰島素分泌不足或作用缺陷所引起的代謝性疾病。胰島素治療糖尿病，是通過向體內補充胰島素這種物質，來調節血糖水平，使其恢復正常，屬于補充體內物質的行為，該選項符合題意。選項D：抗心律失常藥可分別影響\(Na^+\)、\(K^+\)或\(Ca^{2+}\)通道，這是藥物對離子通道產生作用，進而調節心臟的電生理活動，并非補充體內物質，所以該選項不正確。綜上，答案選C。4、按化學結構順鉑屬于哪種類型

A.氮芥類

B.金屬配合物

C.磺酸酯類

D.多元醇類

【答案】：B

【解析】本題主要考查順鉑按化學結構的所屬類型。順鉑是由鉑原子與氨分子和氯離子形成的金屬配合物，金屬配合物是一類由金屬離子或原子與配體通過配位鍵結合而成的化合物，順鉑的化學結構符合這一特點。而氮芥類藥物通常具有氮芥基的結構特征；磺酸酯類化合物的結構中含有磺酸酯基團；多元醇類則是分子中含有多個羥基的醇類化合物。順鉑的化學結構與這幾類均不相符。所以按化學結構順鉑屬于金屬配合物，答案選B。5、絮凝，乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩定現象的原因是

A.Zeta電位降低

B.分散相與連續相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：A

【解析】本題主要考查乳劑不穩定現象的原因與相關因素的對應關系。選項A：Zeta電位降低會使乳劑粒子之間的靜電斥力減小，導致粒子聚集，這是造成乳劑絮凝現象的重要原因。當乳化劑類型改變時，可能會影響乳劑粒子表面的電位，使得Zeta電位降低，從而引發絮凝，所以該選項正確。選項B：分散相與連續相存在密度差主要會導致乳劑出現分層現象，而非絮凝，故該選項錯誤。選項C：微生物及光、熱、空氣等的作用主要會引起乳劑的酸敗等現象，和絮凝沒有直接關系，所以該選項錯誤。選項D：乳化劑失去乳化作用會導致乳劑破裂，而不是絮凝，因此該選項錯誤。綜上，本題答案選A。6、碳酸與碳酸酐酶的結合，形成的主要鍵合類型是

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

【答案】：B

【解析】本題可依據不同鍵合類型的特點，結合碳酸與碳酸酐酶的結合特性來分析正確選項。選項A共價鍵是原子間通過共用電子對所形成的化學鍵，具有較強的穩定性和方向性。共價鍵的形成往往伴隨著電子的轉移或共享，通常需要較高的能量和特定的化學反應條件才能形成和斷裂。而碳酸與碳酸酐酶的結合并非通過形成共價鍵，因為共價鍵一旦形成，結合會非常牢固，不利于后續相關的生物催化過程等，所以選項A不符合。選項B氫鍵是一種分子間或分子內的弱相互作用，是由已經與電負性很大的原子（如N、O、F等）形成共價鍵的氫原子與另一個電負性很大的原子之間的作用力。碳酸中含有可形成氫鍵的氫原子以及電負性較大的氧原子，碳酸酐酶的活性位點通常也存在能夠參與形成氫鍵的極性基團，二者之間能夠形成氫鍵。氫鍵的強度適中，既可以保證碳酸與碳酸酐酶之間有一定的結合力，又能在合適的條件下發生解離，以利于酶促反應的進行，所以選項B符合。選項C離子-偶極和偶極-偶極相互作用是指離子與極性分子之間以及極性分子與極性分子之間的相互作用。雖然碳酸是極性分子，但碳酸與碳酸酐酶的主要結合方式并非離子-偶極和偶極-偶極相互作用。這些相互作用在某些特定的化學體系或生物分子相互作用中有其重要性，但不是碳酸與碳酸酐酶結合的主要鍵合類型，所以選項C不符合。選項D范德華引力是分子間普遍存在的一種弱相互作用，包括取向力、誘導力和色散力。它的作用強度相對較弱，通常不足以使碳酸與碳酸酐酶形成較為穩定的結合。在生物分子的相互作用中，范德華力雖然存在，但一般不是起主要作用的鍵合類型，所以選項D不符合。綜上，碳酸與碳酸酐酶的結合形成的主要鍵合類型是氫鍵，本題答案選B。7、大于7μm的微粒，靜注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.腦?

【答案】：C

【解析】本題主要考查大于7μm的微粒靜注后的靶部位相關知識。逐一分析各選項：-選項A：骨髓并非大于7μm的微粒靜注后的靶部位，所以該選項錯誤。-選項B：肝、脾不是大于7μm的微粒靜注后所到達的靶部位，因此該選項錯誤。-選項C：當大于7μm的微粒靜注后，其靶部位是肺，該選項正確。-選項D：腦也不是大于7μm的微粒靜注后的靶部位，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。8、硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的是

A.降低介電常數使注射液穩定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強度使藥物穩定

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項所涉及的原理，結合硼酸的性質以及硫酸鋅滴眼劑的特點，來分析硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的。選項A降低介電常數使注射液穩定，通常是通過加入一些具有特定介電常數的溶劑等方式來實現，介電常數的改變會影響藥物在溶液中的存在狀態和穩定性。但硼酸的主要作用并非降低介電常數，所以硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸不是為了降低介電常數使注射液穩定，該選項錯誤。選項B硫酸鋅在水溶液中易發生水解反應。硼酸是一種弱酸，加入少量硼酸可以調節溶液的pH值，通過控制溶液的酸堿度來抑制硫酸鋅的水解反應，從而防止藥物水解，保證硫酸鋅滴眼劑的穩定性，該選項正確。選項C防止藥物氧化一般需要加入抗氧化劑，抗氧化劑能夠與可能導致藥物氧化的物質如氧氣等發生反應，從而保護藥物不被氧化。硼酸并不具備抗氧化的特性，所以加入硼酸不是為了防止藥物氧化，該選項錯誤。選項D降低離子強度使藥物穩定，是通過調節溶液中離子的濃度和種類來改變離子強度，影響藥物的溶解度、穩定性等。硼酸與降低離子強度并無直接關聯，加入硼酸不是為了降低離子強度使藥物穩定，該選項錯誤。綜上，硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的是防止藥物水解，答案選B。9、醑劑中乙醇的濃度一般為

A.60%～90%

B.50%～80%

C.40%～60%

D.30%～70%

【答案】：A

【解析】本題主要考查醑劑中乙醇的濃度范圍相關知識。醑劑是指揮發性藥物的濃乙醇溶液。在藥劑學中，醑劑中乙醇的濃度一般為60%～90%。所以本題正確答案是A選項。10、常用LD50與ED50的比值表示藥物的安全性，其值越大越安全，但有時欠合理，沒有考慮到藥物最大效應時的毒性，屬于

A.效能

B.效價強度

C.半數致死量

D.治療指數

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項所涉及概念的定義，逐一分析來確定正確答案。選項A效能是指在一定范圍內，增加藥物劑量或濃度，所能達到的最大效應，其主要反映藥物的內在活性，與用LD50（半數致死量）與ED50（半數有效量）的比值來衡量藥物安全性這一內容無關，所以A選項錯誤。選項B效價強度是指能引起等效反應（一般采用50%效應量）的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大，主要用于藥物之間效價的比較，并非用LD50與ED50的比值來表示藥物安全性，因此B選項錯誤。選項C半數致死量是指引起半數實驗動物死亡的藥物劑量，它只是一個單純衡量藥物毒性的指標，不是LD50與ED50的比值，所以C選項錯誤。選項D治療指數是用LD50與ED50的比值來表示的，該值越大表明藥物的安全性越高，但它有時存在不合理之處，因為它沒有考慮到藥物最大效應時的毒性，符合題干描述，故D選項正確。綜上，答案選D。11、有一46歲婦女，近一月出現情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

A.丁螺環酮

B.加蘭他敏

C.阿米替林

D.氯丙嗪

【答案】：C

【解析】該題干描述的是一位46歲婦女近一月出現情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿與人交往，悲觀厭世，同時伴有睡眠障礙、乏力、食欲減退等癥狀，這些均為典型的抑郁癥表現。A選項丁螺環酮，主要適用于廣泛性焦慮癥和其他焦慮性障礙，并非治療抑郁癥的一線用藥，故A選項不符合本題要求。B選項加蘭他敏，是一種膽堿酯酶抑制劑，主要用于治療輕至中度阿爾茨海默病等神經系統疾病，與題干中抑郁癥的癥狀不相關，所以B選項錯誤。C選項阿米替林，屬于三環類抗抑郁藥，能有效改善抑郁情緒，對抑郁癥患者的睡眠障礙、食欲減退等癥狀也有一定的治療作用，十分契合題干中患者的抑郁癥表現，所以C選項正確。D選項氯丙嗪，是一種抗精神病藥物，主要用于控制精神分裂癥的幻覺、妄想、興奮躁動等癥狀，并非治療抑郁癥的藥物，因此D選項不正確。綜上，本題正確答案是C。12、有關表面活性劑的正確表述是

A.表面活性劑用作去污劑時，最適宜的HLB值為13～16

B.表面活性劑用作乳化劑時，既可用作W／O型乳化劑又可作為O／W型乳化劑

C.非離子表面活性劑的HLB值越小，親水性越強

D.表面活性劑均有很大毒性

【答案】：A

【解析】本題可根據表面活性劑的相關性質，對各選項進行逐一分析。選項A表面活性劑的親水親油平衡值（HLB值）是衡量其親水親油特性的重要指標。當表面活性劑用作去污劑時，最適宜的HLB值范圍是13-16。因為在此HLB值區間內，表面活性劑既能有效降低表面張力，使污垢易于分散和去除，又能保證其在水相中有較好的溶解性，從而實現良好的去污效果。所以該選項表述正確。選項B不同類型的表面活性劑具有不同的親水親油特性，這決定了它們適合作為不同類型的乳化劑。有的表面活性劑親水性較強，更適合作為O／W（水包油）型乳化劑；而有的親油性較強，更適合作為W／O（油包水）型乳化劑。并非所有表面活性劑既可用作W／O型乳化劑又可作為O／W型乳化劑，所以該選項表述錯誤。選項CHLB值是用來衡量表面活性劑親水親油能力大小的指標，非離子表面活性劑的HLB值越小，說明其親油性越強，親水性越弱；反之，HLB值越大，親水性越強。所以該選項表述錯誤。選項D表面活性劑的種類繁多，其毒性大小差異很大。例如，一些天然的表面活性劑如卵磷脂等，具有良好的生物相容性，毒性非常低；而部分陽離子表面活性劑可能具有相對較高的毒性。所以不能一概而論地說表面活性劑均有很大毒性，該選項表述錯誤。綜上，本題正確答案是A選項。13、甲氧氯普胺口崩片中交聯聚維酮為

A.崩解劑

B.潤滑劑

C.矯味劑

D.填充劑

【答案】：A

【解析】本題可根據片劑輔料的不同作用來判斷交聯聚維酮在甲氧氯普胺口崩片中的用途。選項A：崩解劑崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細小顆粒的輔料，目的是使藥物迅速釋放，發揮療效。交聯聚維酮具有很強的膨脹性能，能在水中迅速吸水膨脹，從而使片劑崩解。甲氧氯普胺口崩片需要在口腔中快速崩解，交聯聚維酮作為崩解劑可以滿足這一需求，所以選項A正確。選項B：潤滑劑潤滑劑的作用是降低物料與模具之間的摩擦力，保證壓片和推片等操作順利進行，使片劑表面光滑美觀。常見的潤滑劑有硬脂酸鎂、滑石粉等。交聯聚維酮并不具備潤滑的特性，不能起到潤滑劑的作用，所以選項B錯誤。選項C：矯味劑矯味劑是為掩蓋和矯正藥物制劑的不良臭味而加到制劑中的物質。常用的矯味劑有甜味劑、芳香劑、膠漿劑等。交聯聚維酮主要功能不是改善藥物的味道，因此不能作為矯味劑，選項C錯誤。選項D：填充劑填充劑是用來增加片劑的重量和體積，以利于成型和分劑量的輔料。如淀粉、糊精、乳糖等。交聯聚維酮主要不是用于增加片劑體積和重量，其主要作用并非作為填充劑，所以選項D錯誤。綜上，答案選A。14、滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料

A.醋酸纖維素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化鈉

【答案】：A

【解析】本題考查滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料。滲透泵型控釋制劑是一種常用的藥物控釋劑型，其關鍵組成部分是半透膜，半透膜材料需要具有允許溶劑分子透過，但不允許藥物分子透過的特性。選項A：醋酸纖維素是滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料。它具有良好的成膜性和半透性，能夠允許水分子等溶劑透過，而對藥物有較好的阻隔作用，從而實現藥物的恒速釋放，所以該選項正確。選項B：乙醇主要作為溶劑使用，通常不用于制備半透膜，它在藥劑中更多地是用于溶解藥物、調節制劑的黏度等，并非半透膜材料，因此該選項錯誤。選項C：PVP（聚乙烯吡咯烷酮）常作為黏合劑、增溶劑等使用，在制劑中用于增加藥物的穩定性、改善藥物的溶解性等，一般不作為半透膜材料，該選項錯誤。選項D：氯化鈉在滲透泵型控釋制劑中常作為滲透壓活性物質，通過產生滲透壓來驅動藥物的釋放，而不是作為半透膜材料，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選A。15、不易發生水解的藥物為（）

A.酚類藥物

B.酯類藥物

C.內酯類藥物

D.酰胺類藥物

【答案】：A

【解析】本題考查不易發生水解的藥物類型。藥物的水解是藥物降解的主要途徑，對于不同類型的藥物，其水解的難易程度有所不同。-選項A：酚類藥物，酚羥基具有一定的穩定性，其化學結構中不存在容易被水分子進攻而發生水解反應的化學鍵，因此酚類藥物不易發生水解反應。-選項B：酯類藥物含有酯鍵（-COO-），酯鍵在水分子的作用下容易發生水解反應，生成相應的酸和醇，所以酯類藥物較易發生水解。-選項C：內酯類藥物本質上也是酯類，只是其分子結構呈環狀，同樣含有易水解的酯鍵，在一定條件下，內酯環會打開發生水解反應。-選項D：酰胺類藥物含有酰胺鍵（-CONH-），酰胺鍵也能夠在一定條件下被水分子進攻而發生水解，生成相應的羧酸和胺。綜上，不易發生水解的藥物為酚類藥物，答案選A。16、布洛芬口服混懸劑

A.甘油為潤濕劑

B.水為溶劑

C.羥丙甲纖維素為助懸劑

D.枸櫞酸為矯味劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查布洛芬口服混懸劑中各成分的作用。下面對每個選項進行詳細分析：A選項：甘油是常用的潤濕劑，在布洛芬口服混懸劑中，甘油可以降低藥物微粒與分散介質之間的界面張力，使藥物微粒更容易被分散介質所潤濕，從而有助于混懸劑的穩定，所以甘油作為潤濕劑是合理的，該選項說法正確。B選項：水是最常用的溶劑，在口服制劑中應用廣泛。在布洛芬口服混懸劑中，水作為溶劑可以溶解其他成分，形成混懸體系的基礎介質，故水為溶劑的說法無誤，該選項正確。C選項：羥丙甲纖維素是一種高分子化合物，具有增黏、助懸等作用。在布洛芬口服混懸劑中，它可以增加分散介質的黏度，降低藥物微粒的沉降速度，從而起到助懸的作用，所以羥丙甲纖維素為助懸劑是正確的，該選項正確。D選項：枸櫞酸在布洛芬口服混懸劑中主要起到調節pH值以及作為緩沖劑的作用，而不是矯味劑。矯味劑是用于改善藥物制劑味道的物質，如甜菊苷、蔗糖等。所以該選項說法錯誤。綜上，本題答案選D。17、下列有關生物利用度的描述正確的是（）

A.藥物的脂溶性越大，生物利用度越差

B.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低

C.藥物水溶性越大，生物利用度越好

D.無定型藥物的生物利用度＞穩定型的生物利用度

【答案】：D

【解析】本題可根據生物利用度的相關知識，對各選項逐一分析判斷。A選項：藥物的生物利用度是指藥物經血管外途徑給藥后吸收進入全身血液循環的相對量。一般來說，適當的脂溶性可以使藥物更容易透過生物膜，從而有利于藥物的吸收，提高生物利用度。所以，不能簡單地認為藥物的脂溶性越大，生物利用度就越差，該選項錯誤。B選項：維生素B2是一種水溶性維生素，飯后服用時，食物會促進膽汁的分泌，而膽汁可以增加維生素B2的溶解量，有利于其在胃腸道的吸收，進而使生物利用度提高，并非降低，該選項錯誤。C選項：雖然水溶性藥物在溶液中的溶解速度較快，但如果藥物的水溶性過大，可能會導致其難以透過生物膜，從而影響吸收，降低生物利用度。因此，不能一概而論地說藥物水溶性越大，生物利用度就越好，該選項錯誤。D選項：無定型藥物的晶格能較小，溶解度和溶解速度通常比穩定型藥物大，這使得無定型藥物更容易被吸收，所以無定型藥物的生物利用度大于穩定型的生物利用度，該選項正確。綜上，本題正確答案是D。18、制備注射劑時，等滲調節劑是

A.碳酸氫鈉

B.氯化鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.枸櫞酸鈉

【答案】：B

【解析】本題考查制備注射劑時等滲調節劑的選擇。逐一分析各選項：-選項A：碳酸氫鈉主要用于調節注射劑的pH值，起到緩沖作用，并非等滲調節劑，所以A選項錯誤。-選項B：氯化鈉是常用的等滲調節劑，在制備注射劑時，加入適量的氯化鈉可以調節溶液的滲透壓，使其與人體血漿滲透壓相等，以減少對機體的刺激性，所以B選項正確。-選項C：焦亞硫酸鈉通常作為抗氧劑使用，防止藥物被氧化，而不是等滲調節劑，所以C選項錯誤。-選項D：枸櫞酸鈉常用作緩沖劑、抗凝血劑等，并非用于調節注射劑的滲透壓，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。19、高血壓伴有支氣管哮喘時，不宜應用

A.α腎上腺素受體阻斷藥

B.鈣拮抗藥

C.β腎上腺素受體阻斷藥

D.利尿藥

【答案】：C

【解析】本題可根據各類藥物的作用特點，分析當高血壓伴有支氣管哮喘時不宜應用的藥物。選項A：α腎上腺素受體阻斷藥α腎上腺素受體阻斷藥通過阻斷血管平滑肌上的α受體，使血管擴張，血壓下降，主要用于治療高血壓等疾病。它對支氣管平滑肌一般沒有明顯的影響，不會誘發或加重支氣管哮喘，所以高血壓伴有支氣管哮喘時可以應用。選項B：鈣拮抗藥鈣拮抗藥能選擇性地阻滯細胞膜上電壓依賴性鈣通道，抑制細胞外鈣離子內流，降低細胞內鈣離子濃度，從而松弛血管平滑肌，降低血壓。同時，鈣拮抗藥對支氣管平滑肌也有一定的松弛作用，有助于改善支氣管痙攣，對支氣管哮喘患者有益，因此高血壓伴有支氣管哮喘時可以使用。選項C：β腎上腺素受體阻斷藥β腎上腺素受體阻斷藥可阻斷支氣管平滑肌上的β?受體，使支氣管平滑肌收縮，呼吸道阻力增加，誘發或加重支氣管哮喘。對于高血壓伴有支氣管哮喘的患者，使用此類藥物會導致哮喘癥狀加重，不利于病情控制，所以不宜應用。選項D：利尿藥利尿藥通過影響腎小管對電解質和水的重吸收，增加尿量，減少血容量，從而降低血壓。一般情況下，利尿藥對支氣管平滑肌無明顯影響，不會誘發或加重支氣管哮喘，故高血壓伴有支氣管哮喘時可以應用。綜上，高血壓伴有支氣管哮喘時，不宜應用β腎上腺素受體阻斷藥，答案選C。20、適合于制成混懸型注射劑的是

A.水中難溶且穩定的藥物

B.水中易溶且穩定的藥物

C.油中易溶且穩定的藥物

D.水中易溶且不穩定的藥物

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項所描述藥物的性質特點，結合混懸型注射劑的制備要求來進行分析。選項A混懸型注射劑是將不溶性固體藥物以微粒狀態分散于分散介質中形成的非均勻液體制劑。水中難溶且穩定的藥物，適合制成混懸型注射劑。因為其難溶于水，若采用其他劑型可能無法有效分散和發揮藥效，而制成混懸型注射劑可以通過將藥物微粒均勻分散在介質中，實現藥物的緩慢釋放和吸收，同時藥物本身穩定也保證了制劑在儲存和使用過程中的質量，故選項A正確。選項B水中易溶且穩定的藥物，通常更適合制成溶液型注射劑。因為溶液型注射劑中藥物以分子或離子狀態均勻分散在溶劑中，具有良好的澄明度和穩定性，能迅速發揮藥效，而制成混懸型注射劑反而增加了制備工藝的復雜性且無必要，所以選項B錯誤。選項C油中易溶且穩定的藥物，一般會制成油溶液型注射劑。油溶液型注射劑能使藥物在油相中溶解并穩定存在，同時可以延長藥物的作用時間，相比之下，不適合制成混懸型注射劑，因此選項C錯誤。選項D水中易溶且不穩定的藥物，為了保證藥物的穩定性和有效性，往往會采用特殊的制劑技術來保護藥物，如制成粉針劑等，在臨用前再溶解。而混懸型注射劑并不適合此類藥物，所以選項D錯誤。綜上，本題的正確答案是A。21、治療指數

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

【答案】：C

【解析】本題主要考查治療指數的定義。治療指數是藥物安全性的一個重要指標，它是通過衡量藥物的半數致死量（LD50）和半數有效量（ED50）的比值來確定的。其中，半數致死量（LD50）指的是在一定實驗條件下，引起實驗動物群體中50%個體死亡的劑量；半數有效量（ED50）則是指在一定實驗條件下，能引起實驗動物群體中50%個體產生某種特定效應的劑量。選項A中，LD50僅代表半數致死量，不能完整反映藥物的安全性，即不能體現藥物有效作用和毒性作用之間的關系，所以A選項錯誤。選項B里，ED50只是半數有效量，同樣無法體現藥物的安全范圍，不能作為衡量藥物安全性的指標，故B選項錯誤。選項C，LD50/ED50正是治療指數的定義，通過該比值可以評估藥物的安全性，比值越大，通常表示藥物相對越安全，所以C選項正確。選項D，LD1/ED99是另一種衡量藥物安全性的指標，即可靠安全系數，并非治療指數，因此D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。22、半數致死量

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同劑量術語的理解與記憶。各選項分析A選項：LD50：半數致死量是指能引起一群實驗動物50%死亡所需的劑量，通常用LD50表示，所以A選項正確。B選項：ED50：ED50是半數有效量，即能引起50%的實驗動物出現陽性反應時的藥物劑量，并非半數致死量，故B選項錯誤。C選項：LD50/ED50：LD50/ED50為治療指數，是藥物的半數致死量與半數有效量的比值，用于衡量藥物的安全性，并非半數致死量的表示，所以C選項錯誤。D選項：LD1/ED99：LD1/ED99是安全范圍的一種衡量指標，是指藥物最小致死量與最大有效量的比值，并非半數致死量，因此D選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。23、藥物安全性檢查有些采用體外試驗，有些采用動物體內試驗或離體實驗，并根據動物在某些生理反應方面的敏感性選擇相應的動物或離體組織器官。

A.整體家兔

B.鱟試劑

C.麻醉貓

D.離體豚鼠回腸

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物安全性檢查所采用的實驗對象。題干提到藥物安全性檢查會采用體外試驗、動物體內試驗或離體實驗，且會根據動物在某些生理反應方面的敏感性選擇相應的動物或離體組織器官。選項A“整體家兔”，家兔常用于熱原檢查等安全性檢查試驗，通過觀察家兔體溫變化等生理反應來判斷藥物的安全性，在藥物安全性檢查中有一定應用。選項B“鱟試劑”，常用于細菌內毒素檢查，是體外檢測方法，利用鱟試劑與內毒素產生凝集反應來判斷藥物中內毒素的含量，在藥物安全性檢查中是重要的體外檢測手段。選項C“麻醉貓”，雖然貓在一些藥理學研究等方面有應用，但在藥物安全性檢查中，并非像整體家兔用于熱原檢查、鱟試劑用于內毒素檢查等那樣是常見且典型的用于藥物安全性檢查所選用的動物。所以該選項符合題意。選項D“離體豚鼠回腸”，可用于檢測藥物對平滑肌的作用等，是藥物安全性檢查中常用的離體實驗材料，通過觀察豚鼠回腸的收縮等反應來評估藥物的安全性。綜上，答案選C。24、下列輔料中，可生物降解的合成高分子囊材是

A.CMC-Na

B.HPM

C.EC

D.PLA

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項所涉及物質的特性，判斷其是否為可生物降解的合成高分子囊材。選項A：CMC-NaCMC-Na即羧甲基纖維素鈉，它是一種天然纖維素經化學改性后得到的纖維素醚類衍生物，屬于天然高分子材料，并非合成高分子材料，所以該選項不符合要求。選項B：HPM這里推測可能是指羥丙甲纖維素（HPMC），它是由精制棉經堿化處理后，用環氧丙烷和氯甲烷作為醚化劑，通過一系列反應而制成的非離子型纖維素混合醚。雖然它屬于高分子材料，但它是半合成的纖維素醚類，且不易生物降解，因此該選項也不正確。選項C：ECEC是乙基纖維素的縮寫，它是由纖維素與乙基化試劑在堿性條件下反應制得的一種半合成的高分子化合物。乙基纖維素在自然環境中較難生物降解，所以該選項不符合題意。選項D：PLAPLA即聚乳酸，它是一種新型的生物基及可再生生物降解材料，由乳酸通過化學合成的方法得到，屬于可生物降解的合成高分子材料，符合題目中可生物降解的合成高分子囊材這一要求，所以該選項正確。綜上，答案選D。25、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩態藥物濃度90％。需要的滴注給藥時間是

A.1.12個半衰期

B.2.24個半衰期

C.3.32個半衰期

D.4.46個半衰期

【答案】：C

【解析】本題可根據單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥達到穩態血藥濃度某一百分比與半衰期的關系來進行計算。在單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥時，血藥濃度C與時間t的關系為\(C=\frac{k_0}{kV}(1-e^{-kt})\)，其中\(k_0\)為滴注速度，\(k\)為消除速率常數，\(V\)為表觀分布容積。當滴注時間\(t\)足夠長時，血藥濃度達到穩態，此時\(e^{-kt}\)趨近于\(0\)，穩態血藥濃度\(C_{ss}=\frac{k_0}{kV}\)。當血藥濃度達到穩態血藥濃度的\(f_{ss}\)（本題中\(f_{ss}=90\%=0.9\)）時，\(C=f_{ss}C_{ss}\)，即\(f_{ss}C_{ss}=\frac{k_0}{kV}(1-e^{-kt})\)，又因為\(C_{ss}=\frac{k_0}{kV}\)，所以\(f_{ss}=1-e^{-kt}\)，變形可得\(e^{-kt}=1-f_{ss}\)。兩邊取自然對數可得：\(-kt=\ln(1-f_{ss})\)，而半衰期\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)，即\(k=\frac{0.693}{t_{1/2}}\)，將\(k=\frac{0.693}{t_{1/2}}\)代入\(-kt=\ln(1-f_{ss})\)中，可得\(-\frac{0.693}{t_{1/2}}t=\ln(1-f_{ss})\)，進一步變形得到\(t=-\frac{t_{1/2}}{0.693}\ln(1-f_{ss})\)。將\(f_{ss}=0.9\)代入上式可得：\(t=-\frac{t_{1/2}}{0.693}\ln(1-0.9)=-\frac{t_{1/2}}{0.693}\ln0.1\)，已知\(\ln0.1\approx-2.303\)，則\(t=-\frac{t_{1/2}}{0.693}\times(-2.303)\approx3.32t_{1/2}\)，即需要的滴注給藥時間是\(3.32\)個半衰期。所以本題答案選C。26、藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現象稱為()

A.表觀分布容積

B.腸-肝循環

C.生物半衰期

D.生物利用度

【答案】：B

【解析】本題是關于藥物相關概念的選擇題，重點考查對各選項所涉及概念的理解與區分。分析選項A表觀分布容積是指當藥物在體內分布達到動態平衡時，體內藥量與血藥濃度的比值，它反映了藥物在體內分布的廣泛程度或藥物與組織結合的程度，并非藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現象，所以A選項錯誤。分析選項B腸-肝循環是指經膽汁或部分經膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經門靜脈又返回肝臟的現象，與題干中描述的藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現象相符，所以B選項正確。分析選項C生物半衰期是指藥物在體內消除一半所需的時間，它是衡量藥物在體內消除速度的一個重要指標，和藥物的重新吸收過程無關，所以C選項錯誤。分析選項D生物利用度是指藥物經血管外途徑給藥后被吸收入血液循環的速度和程度，主要強調藥物進入血液循環的情況，并非題干所描述的在腸道的重新吸收現象，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選B。27、可克服血腦屏障，使藥物向腦內分布的是

A.皮內注射

B.鞘內注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同注射方式對藥物向腦內分布的影響，關鍵在于判斷哪種注射方式可克服血腦屏障使藥物向腦內分布。選項A：皮內注射皮內注射是將藥物注射到皮膚的表皮與真皮之間，主要用于藥物過敏試驗、預防接種等。由于注射位置表淺，藥物主要作用于局部皮膚，難以克服血腦屏障使藥物向腦內分布，所以該選項不符合要求。選項B：鞘內注射鞘內注射是將藥物直接注入蛛網膜下腔，腦脊液循環可使藥物直接作用于中樞神經系統，能夠有效克服血腦屏障，使藥物向腦內分布，該選項符合題意。選項C：腹腔注射腹腔注射是將藥物注入腹腔，藥物經腹腔毛細血管吸收入血，然后隨血液循環分布到全身。但血腦屏障會阻擋大部分藥物進入腦組織，腹腔注射不能有效克服血腦屏障使藥物向腦內分布，所以該選項不正確。選項D：皮下注射皮下注射是將藥物注射到皮下組織，藥物吸收后進入血液循環，但血腦屏障對藥物的進入有一定限制，皮下注射一般難以使藥物大量進入腦內，該選項也不符合要求。綜上，可克服血腦屏障，使藥物向腦內分布的是鞘內注射，答案選B。28、采用對照品比色法檢查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查

B.阿司匹林中"重金屬"檢查

C.阿司匹林中"熾灼殘渣"檢查

D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查

【答案】：B

【解析】本題可根據各種雜質檢查方法的特點來逐一分析各選項。選項A：阿司匹林中“溶液的澄清度”檢查溶液的澄清度檢查主要是檢查藥物中的微量不溶性雜質，一般是將一定量的供試品，加入規定的溶劑，振搖使溶解后，放置一定時間，觀察溶液的澄清程度。通常采用與規定的濁度標準液進行比較的方法，并非對照品比色法。選項B：阿司匹林中“重金屬”檢查重金屬檢查是為了控制藥物中重金屬的限量。對照品比色法是重金屬檢查常用的方法之一，通過與一定量的標準鉛溶液在相同條件下處理后進行比色，根據顏色深淺來判斷供試品中重金屬的含量是否符合規定。所以阿司匹林中“重金屬”檢查采用對照品比色法，該選項正確。選項C：阿司匹林中“熾灼殘渣”檢查熾灼殘渣檢查是檢查藥物中無機雜質的方法。具體操作是將供試品置已熾灼至恒重的坩堝中，精密稱定，緩緩熾灼至完全炭化，放冷至室溫后，加硫酸0.5-1.0ml，低溫加熱至硫酸蒸氣除盡后，在700-800℃熾灼使完全灰化，移置干燥器內，放冷至室溫，精密稱定后，再在700-800℃熾灼至恒重，根據遺留殘渣的重量計算熾灼殘渣的限量。此檢查不涉及對照品比色法。選項D：地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查通常采用的是高效液相色譜法等專屬性較強的方法，用于準確分離和測定其中二羥基蒽醌的含量，而不是對照品比色法。綜上，答案選B。29、液體制劑中常用的防腐劑不包括

A.尼泊金類

B.新潔爾滅

C.山梨酸

D.山萘酚

【答案】：D

【解析】本題可通過分析各選項物質是否為液體制劑中常用的防腐劑來確定答案。選項A：尼泊金類尼泊金類是一類常用的防腐劑，具有良好的抗菌作用，在液體制劑中廣泛應用，其對霉菌、酵母菌有較強的抑制作用，因此該選項不符合題意。選項B：新潔爾滅新潔爾滅又稱苯扎溴銨，是一種陽離子表面活性劑，具有殺菌和去污作用，可作為液體制劑的防腐劑，能有效抑制多種細菌的生長，所以該選項不符合題意。選項C：山梨酸山梨酸及其鹽類是常用的防腐劑，它能抑制微生物的生長和繁殖，特別是對霉菌、酵母菌和好氣性菌有效，在液體制劑中經常使用，故該選項不符合題意。選項D：山萘酚山萘酚是一種黃酮類化合物，其主要具有抗氧化、抗炎、抗腫瘤等多種藥理活性，但并非液體制劑中常用的防腐劑，該選項符合題意。綜上，答案是D選項。30、用作栓劑水溶性基質的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油脂

D.棕櫚酸酯

【答案】：B

【解析】本題主要考查栓劑水溶性基質的相關知識。逐一分析各選項：-選項A：可可豆脂是一種常用的栓劑油脂性基質，具有同質多晶性、熔點適宜、化學性質穩定等特點，并非水溶性基質，所以該選項錯誤。-選項B：甘油明膠是由明膠、甘油與水制成，有彈性、不易折斷，在體溫時能軟化并緩慢溶于分泌液中，是常用的栓劑水溶性基質，該選項正確。-選項C：椰油脂通常作為油脂類物質，一般不用于栓劑水溶性基質，所以該選項錯誤。-選項D：棕櫚酸酯是一種油脂性物質，常用作栓劑的油脂性基質，而非水溶性基質，該選項錯誤。綜上，本題正確答案選B。第二部分多選題(10題)1、藥品標準正文內容，除收載有名稱、結構式、分子式、分子量與性狀，還載有

A.鑒別

B.檢查

C.含量測定

D.藥動學參數

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查藥品標準正文內容所包含的項目。選項A鑒別是藥品質量控制的重要環節。通過各種科學的鑒別方法，如化學鑒別、光譜鑒別、色譜鑒別等，可以確定藥品的真偽和純度，判斷其是否符合藥品標準的規定。這對于保證藥品的質量和安全性至關重要，所以藥品標準正文內容通常會收載鑒別項目，選項A正確。選項B檢查是對藥品的純度、均一性、穩定性等方面進行的一系列檢測。例如，檢查藥品中的雜質、水分、酸堿度等指標是否在規定范圍內。這些檢查項目能夠保證藥品的質量和有效性，因此是藥品標準正文的重要組成部分，選項B正確。選項C含量測定是確定藥品中有效成分含量的過程。準確測定藥品中有效成分的含量，對于保證藥品的療效和安全性有著關鍵作用。藥品標準中會規定具體的含量測定方法和含量范圍，所以含量測定是藥品標準正文必定會收載的內容，選項C正確。選項D藥動學參數主要是研究藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程的相關參數，如半衰期、血藥濃度等。雖然藥動學參數對于了解藥物的作用機制和臨床應用有一定的參考價值，但它并不是藥品標準正文內容必須包含的項目，主要用于藥物的研發、臨床研究等方面，選項D錯誤。綜上，答案選ABC。2、關于房室模型的正確表述是

A.藥物的房室模型一般可通過血藥濃度-時間曲線來判定

B.單室模型是指藥物在體內迅速達到動態平衡

C.是最常用的動力學模型

D.房室模型概念比較抽象，無生理學和解剖學意義

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項逐一進行分析：A選項：藥物的房室模型可以通過血藥濃度-時間曲線的特征來判定。不同的房室模型具有不同的血藥濃度-時間曲線特點，通過對曲線的分析和擬合等方法，能夠推斷出藥物在體內可能符合的房室模型，所以該選項表述正確。B選項：單室模型假設藥物進入機體后，能迅速向全身各組織器官分布，使藥物在血液和各組織器官中的濃度能很快達到動態平衡，可將整個機體視為一個“房室”，該選項表述無誤。C選項：房室模型是藥代動力學中最常用的動力學模型，它將機體抽象地劃分為若干個房室，以數學方法來描述藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程，在藥物研究和臨床應用等方面具有重要的作用，故該選項表述正確。D選項：房室模型是一種抽象的概念，它并不是代表具體的解剖學結構或生理學功能單位，主要是為了便于研究藥物在體內的動力學過程而人為建立的模型，沒有直接對應的生理學和解剖學意義，該選項表述正確。綜上，ABCD四個選項的表述均正確，本題答案選ABCD。3、屬于前體藥物的是

A.賴諾普利

B.卡托普利

C.貝那普利

D.依那普利

【答案】：CD

【解析】本題主要考查對前體藥物的識別。前體藥物是指本身沒有藥理活性，在體內經代謝轉化為有活性的代謝產物后才能發揮藥理作用的藥物。選項A賴諾普利本身具有活性，不需要在體內經過代謝轉化就可以直接發揮作用，所以它不屬于前體藥物。選項B卡托普利也是具有直接藥理活性的藥物，不需要經過體內代謝轉化為其他活性物質來發揮作用，因此它不是前體藥物。選項C貝那普利在體內需要經過水解等代謝過程，轉化為貝那普利拉后才具有活性，從而發揮降壓等藥理作用，所以貝那普利屬于前體藥物。選項D依那普利同樣需要在體內被代謝轉化為依那普利拉后才能產生藥理活性，屬于前體藥物。綜上，本題答案選CD。4、下列藥物在體內發生生物轉化反應，屬于第Ⅰ相反應的有

A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英

B.抗腫瘤藥物白消安與谷胱甘肽的結合

C.卡馬西平代謝生成10S，11S-二羥基卡馬西平

D.地西泮經脫甲基和羥基化生成奧沙西泮

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查藥物體內生物轉化第Ⅰ相反應的相關知識。藥物的生物轉化通常分為第Ⅰ相反應和第Ⅱ相反應，第Ⅰ相反應是引入或使分子暴露出極性基團的反應，如氧化、還原、水解等；第Ⅱ相反應是結合反應。選項A：苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英，是在苯妥英鈉分子上引入了羥基，屬于氧化反應，氧化反應是第Ⅰ相反應中常見的反應類型，所以該選項符合要求。選項B：抗腫瘤藥物白消安與谷胱甘肽的結合，這屬于藥物與內源性物質的結合反應，是典型的第Ⅱ相反應，并非第Ⅰ相反應，所以該選項不符合要求。選項C：卡馬西平代謝生成10S，11S-二羥基卡馬西平，是在卡馬西平分子上引入了兩個羥基，屬于氧化反應，屬于第Ⅰ相反應，該選項符合要求。選項D：地西泮經脫甲基和羥基化生成奧沙西泮，脫甲基和羥基化都屬于第Ⅰ相反應中的氧化反應等類型，所以該選項也符合要求。綜上，屬于第Ⅰ相反應的有選項A、C、D。5、含有酯類結構的降血脂藥物有

A.洛伐他汀

B.阿托伐他汀

C.氯貝丁酯

D.吉非羅齊

【答案】：AC

【解析】本題主要考查含有酯類結構的降血脂藥物的相關知識。選項A：洛伐他汀洛伐他汀是一種常用的降血脂藥物，其化學結構中含有內酯環，內酯環在體內可開環形成相應的羥基酸，本質上具有酯類結構，所以洛伐他汀屬于含有酯類結構的降血脂藥物。選項B：阿托伐他汀阿托伐他汀雖然也是降血脂藥物，但它的結構中并不含有酯類結構，因此該選項不符合題意。選項C：氯貝丁酯氯貝丁酯是較早應用的降血脂藥物，其化學名稱為對氯苯氧異丁酸乙酯，從名稱中就可以看出它含有酯鍵，屬于酯類結構，是含有酯類結構的降血脂藥物。選項D：吉非羅齊吉非羅齊是一種貝特類降血脂藥物，其化學結構中不存在酯類結構，所以該選項不正確。綜上，含有酯類結構的降血脂藥物有洛伐他汀和氯貝丁酯，答案選AC。6、以下事件中，屬于"藥物不良事件"的是

A.藥品質量問題

B.用藥失誤

C.藥物濫用

D.藥品不良反應

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據藥物不良事件的定義，逐一分析各選項是否屬于藥物不良事件。藥物不良事件是指藥物治療過程中出現的不良臨床事件，它不一定與該藥有明確的因果關系。選項A：藥品質量問題藥品質量問題可能導致患者在使用藥物后出現各種不良后果，這顯然屬于藥物治療過程中出現的不良臨床事件，因此藥品質量問題屬于藥物不良事件。選項B：用藥失誤用藥失誤是指在藥物使用過程中，由于各種原因（如醫生開錯處方、護士拿錯藥、患者用錯藥等）導致藥物使用不當。用藥失誤會對患者的治療效果產生負面影響，甚至可能引發嚴重的不良后果，所以用藥失誤屬于藥物不良事件。選項C：藥物濫用藥物濫用是指非醫療目的的不合理使用藥物，如自行超劑量、超療程使用藥物，或使用具有成癮性的藥物等。藥物濫用會給使用者帶來身體和心理上的損害，是藥物治療過程中出現的不良情況，因此藥物濫用屬于藥物不良事件。選項D：藥品不良反應藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應。它是藥物治療過程中可能出現的不良情況，符合藥物不良事件的定義，所以藥品不良反應屬于藥物不良事件。綜上，選項A、B、C、D中的事件均屬于“藥物不良事件”，本題答案選ABCD。7、下列哪些方法可以除去藥液或溶劑中的熱原

A.0.1%～0.5%的活性炭吸附

B.弱堿性陰離子交換樹脂吸附

C.二乙氨基乙基葡聚糖凝膠濾過

D.三醋酸纖維素膜或聚酰胺膜進行反滲透

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查除去藥液或溶劑中熱原的方法。選項A：使用0.1%-0.5%的活性炭吸附是常用的除去熱原的方法。活性炭具有較大的比表面積，能夠通過物理吸附作用將熱原吸附在其表面，從而達到除去藥液或溶劑中熱原的目的，所以選項A正確。選項B：應采用強堿性陰離子交換樹脂吸