2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》基礎試題庫第一部分單選題(30題)1、丙酸睪酮的紅外吸收光譜1672cm-1

A.羰基的VC＝O

B.烯的VC＝

C.烷基的VC－H

D.羥基的VO－H

【答案】：A

【解析】本題主要考查丙酸睪酮紅外吸收光譜中不同波數對應的基團振動。在紅外吸收光譜中，不同的基團具有其特征的吸收峰。羰基（C＝O）的振動吸收一般在1650-1850cm?1這個區間，而題干中丙酸睪酮的紅外吸收光譜為1672cm?1，此波數正好處于羰基振動吸收的典型范圍內，所以該波數對應的是羰基的VC＝O。烯的VC＝C吸收峰一般在1620-1680cm?1，但通常在1640cm?1左右比較典型，且其吸收峰強度與羰基有所不同；烷基的VC－H吸收峰一般在2800-3000cm?1；羥基的VO－H吸收峰一般在3200-3600cm?1。因此，答案選A。2、口服給藥后，通過自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是

A.右旋糖酐

B.氫氧化鋁

C.甘露醇

D.硫酸鎂

【答案】：B

【解析】本題主要考查能通過自身弱堿性中和胃酸來治療胃潰瘍的藥物。選項A右旋糖酐主要作用是提高血漿膠體滲透壓，增加血容量，還可改善微循環等，并非通過中和胃酸來治療胃潰瘍，所以選項A不符合要求。選項B氫氧化鋁是一種弱堿性藥物，口服給藥后，它能與胃酸發生中和反應，從而降低胃酸的濃度，減少胃酸對胃黏膜的刺激和損傷，進而達到治療胃潰瘍的目的，因此選項B正確。選項C甘露醇在醫藥領域主要用作滲透性利尿藥，可降低顱內壓、眼內壓等，并不具備中和胃酸治療胃潰瘍的作用，所以選項C不正確。選項D硫酸鎂可用于導瀉、利膽等，但它不能通過中和胃酸來治療胃潰瘍，所以選項D也不符合題意。綜上，答案選B。3、滴丸的水溶性基質是

A.PEG6000

B.液狀石蠟

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

【答案】：A

【解析】本題主要考查滴丸水溶性基質的相關知識。解題的關鍵在于明確各個選項所代表物質的性質，判斷其是否屬于水溶性基質。分析各選項A選項：PEG6000是聚乙二醇類物質，聚乙二醇屬于水溶性基質，在滴丸制劑中常作為水溶性基質使用，所以A選項符合滴丸水溶性基質的要求。B選項：液狀石蠟是一種常用的油溶性基質，不具備水溶性，它主要用于一些需要油相環境的制劑，并非滴丸的水溶性基質，故B選項不符合。C選項：二甲基硅油同樣是油溶性物質，常用于一些需要潤滑、保護等作用的制劑中，但不是水溶性的，不能作為滴丸的水溶性基質，因此C選項不正確。D選項：硬脂酸屬于脂肪酸類，它是一種脂溶性物質，常用于調節藥物的釋放速度等，但不是水溶性基質，所以D選項也不符合。綜上，正確答案是A選項。4、在藥品的質量標準中，屬于藥物有效性檢查的項目是()。

A.溶出度

B.熱原

C.重量差異

D.含量均勻度

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項檢查項目的性質，逐一分析其是否屬于藥物有效性檢查項目。選項A溶出度是指藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規定溶劑中溶出的速度和程度。藥物只有溶出后才能被機體吸收，進而發揮藥效。因此，溶出度能反映藥物在體內的釋放、吸收情況，是評價藥物有效性的重要指標，該選項符合題意。選項B熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質，熱原檢查主要是為了確保藥品的安全性，防止因熱原導致患者出現發熱等不良反應，并非用于檢查藥物的有效性，該選項不符合題意。選項C重量差異是指按規定稱量方法測得片劑每片的重量與平均片重之間的差異程度。重量差異主要反映的是制劑生產過程中的質量控制情況，對藥物的有效性影響較小，不是藥物有效性檢查的項目，該選項不符合題意。選項D含量均勻度是指小劑量口服固體制劑、粉霧劑或注射用無菌粉末中的每片（個）含量偏離標示量的程度。雖然含量均勻度與藥物的含量有關，但它主要側重于考察制劑中藥物含量的均勻分布情況，而非直接體現藥物的有效性，該選項不符合題意。綜上，答案是A選項。5、評價藥物安全性的藥物治療指數可表示（）

A.ED95/LD5

B.ED50/LD50

C.LD1/ED99

D.LD50/ED50

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物治療指數的表示方式。藥物治療指數是用于評價藥物安全性的重要指標。逐一分析各選項：-選項A：ED95/LD5并不是藥物治療指數的正確表示方式，所以該選項錯誤。-選項B：ED50/LD50的表述有誤，藥物治療指數不是這樣計算的，該選項不正確。-選項C：LD1/ED99也不是藥物治療指數的標準表示，此選項不符合要求。-選項D：藥物治療指數通常以半數致死量（LD50）和半數有效量（ED50）的比值來表示，即LD50/ED50，該選項正確。綜上，答案選D。6、配制藥物溶液時，將溶媒加熱，攪拌的目的是增加藥物的

A.溶解度

B.穩定性

C.潤濕性

D.溶解速度

【答案】：D

【解析】本題考查配制藥物溶液時對藥物的相關處理目的。在配制藥物溶液時，對溶媒加熱以及進行攪拌操作，主要是為了加速藥物的溶解過程。選項A，溶解度是指在一定溫度下，某固態物質在100g溶劑中達到飽和狀態時所溶解的溶質的質量，它主要取決于溶質和溶劑的性質以及溫度等因素，加熱和攪拌并不能改變藥物本身的溶解度，所以A項錯誤。選項B，穩定性是指藥物在儲存、使用過程中保持其化學、物理性質不發生變化的能力，加熱和攪拌與藥物的穩定性并無直接關聯，故B項錯誤。選項C，潤濕性是指液體在固體表面鋪展的能力，加熱和攪拌并非是為了增加藥物的潤濕性，因此C項錯誤。選項D，加熱可以提供能量，使分子運動加快，攪拌能夠使藥物與溶媒充分接觸，二者共同作用可加快藥物的溶解速度，所以D項正確。綜上，本題答案選D。7、以下附加劑在注射劑中的作用葡萄糖

A.抑菌劑

B.局麻劑

C.填充劑

D.等滲調節劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查附加劑在注射劑中的作用。選項A，抑菌劑是指能抑制微生物生長繁殖的物質，常見的抑菌劑有苯酚、甲酚等，葡萄糖并非抑菌劑，所以A選項錯誤。選項B，局麻劑是能在用藥局部可逆性地阻斷感覺神經沖動發生與傳導，使局部組織痛覺暫時消失的藥物，如鹽酸普魯卡因、鹽酸利多卡因等，葡萄糖不具備局麻劑的作用，所以B選項錯誤。選項C，填充劑是用于增加片劑的重量和體積，利于成型和分劑量的輔料，常見的填充劑有淀粉、糊精等，葡萄糖一般不作為填充劑使用，所以C選項錯誤。選項D，等滲調節劑是指能調節溶液滲透壓，使其與人體血漿或淚液等體液的滲透壓相等的物質。葡萄糖可以調節注射劑的滲透壓，使其達到等滲狀態，以減少對機體的刺激，是常用的等滲調節劑，所以D選項正確。綜上，答案選D。8、生物藥劑學分類系統根據藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，依那普利屬于第1類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

【答案】：C

【解析】生物藥劑學分類系統按藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，依那普利屬于第1類，其特點是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物。對于第1類藥物，由于具備高溶解性和高滲透性，其體內吸收過程主要不取決于滲透效率、溶解速率和解離度等因素。胃排空速度在這類藥物的體內吸收過程中起到關鍵性作用，因為較快的胃排空速度能使藥物更快進入腸道，更有利于藥物的吸收。所以依那普利體內吸收取決于胃排空速度，答案選C。9、蛋白質和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是()。

A.簡單擴散

B.濾過

C.膜動轉運

D.主動轉運

【答案】：C

【解析】本題主要考查蛋白質和多肽的主要吸收方式。下面對各選項進行分析：-選項A：簡單擴散是指物質從高濃度一側通過細胞膜向低濃度一側轉運的過程，一些小分子、脂溶性物質等可通過簡單擴散的方式進行跨膜運輸，但蛋白質和多肽一般不通過簡單擴散進行吸收，所以該選項錯誤。-選項B：濾過是指溶液通過濾過膜的過程，通常是在壓力差的作用下，小分子物質隨溶劑通過膜孔而被濾過，蛋白質和多肽不屬于通過濾過方式吸收，所以該選項錯誤。-選項C：膜動轉運是指大分子和顆粒物質進出細胞并不直接穿過細胞膜，而是由膜包圍形成囊泡，通過膜包裹、膜融合和膜離斷等一系列過程完成轉運，蛋白質和多肽等大分子物質主要以此方式進行吸收，該選項正確。-選項D：主動轉運是指細胞通過本身的某種耗能過程，將某種物質的分子或離子由膜的低濃度一側向高濃度一側轉運的過程，主要針對一些離子、小分子等物質，并非蛋白質和多肽的主要吸收方式，所以該選項錯誤。綜上，答案選C。10、關于藥物的治療作用，正確的是

A.符合用藥目的的作用

B.補充治療不能糾正的病因

C.與用藥目的無關的作用

D.主要指可消除致病因子的作用

【答案】：A

【解析】本題可根據藥物治療作用的定義，對各選項逐一分析來判斷正確答案。選項A藥物的治療作用是指藥物作用的結果有利于改變病人的生理、生化功能或病理過程，使患病的機體恢復正常，也就是符合用藥目的的作用。所以選項A表述正確。選項B補充治療是指補充體內營養或代謝物質的不足，其本身就是針對病因進行的治療，不存在不能糾正病因的情況，且補充治療只是藥物治療作用的一種方式，不能概括藥物治療作用的整體含義，所以選項B表述錯誤。選項C與用藥目的無關的作用是藥物的不良反應，而不是治療作用，所以選項C表述錯誤。選項D藥物的治療作用不僅包括消除致病因子（對因治療），還包括改善癥狀（對癥治療）等，因此不能簡單地認為主要是指可消除致病因子的作用，所以選項D表述錯誤。綜上，本題正確答案是A選項。11、藥物在體內的量或血藥濃度降低一半所需要的時間()。

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表觀分布容積

D.速率常數

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物相關概念的理解。選項A生物利用度是指藥物被機體吸收進入體循環的相對量和速率，它反映的是藥物進入血液循環的程度和速度，并非是藥物在體內的量或血藥濃度降低一半所需要的時間，所以選項A不符合題意。選項B生物半衰期的定義就是藥物在體內的量或血藥濃度降低一半所需要的時間，該定義與題干描述完全相符，所以選項B正確。選項C表觀分布容積是指當藥物在體內達到動態平衡時，體內藥量與血藥濃度的比值，它反映的是藥物在體內分布的廣泛程度，并非題干所描述的內容，因此選項C錯誤。選項D速率常數是描述藥物體內過程速度的重要參數，但它并非是藥物在體內的量或血藥濃度降低一半所需要的時間的概念，所以選項D不符合題意。綜上，本題答案選B。12、眼部手術用的溶液劑要求

A.F≥0.9?

B.無色?

C.無熱原?

D.無菌?

【答案】：D

【解析】本題主要考查眼部手術用溶液劑的要求。選項A分析“F≥0.9”一般與藥物的溶出度等相關指標有關，并非眼部手術用溶液劑的特定要求，所以選項A不符合題意。選項B分析雖然很多溶液劑可能要求無色，但無色并非眼部手術用溶液劑的關鍵核心要求。一些具有特定治療作用的溶液劑可能并非無色，且無色與否與手術用溶液劑保障手術安全和有效性的核心關聯不大，所以選項B不正確。選項C分析熱原是微生物產生的內毒素，會引起人體發熱等不良反應。然而對于眼部手術用溶液劑來說，無菌是更為關鍵的要求。即使存在極微量熱原但處于無菌狀態，對眼部手術的威脅遠遠小于有菌狀態，所以無熱原不是最主要的要求，選項C不符合。選項D分析眼部手術屬于侵入性操作，手術部位直接與外界相通，任何微生物的存在都可能導致眼部感染，引發嚴重的并發癥，甚至影響視力。因此，眼部手術用的溶液劑必須保證無菌，以確保手術的安全性和成功性，選項D正確。綜上，本題答案選D。13、高分子溶液穩定性的主要影響因素是

A.溶液黏度

B.溶液溫度

C.水化膜

D.雙電層結構之間的電位差

【答案】：C

【解析】本題主要考查高分子溶液穩定性的主要影響因素。選項A，溶液黏度主要反映的是溶液內部的阻力情況，它并不是高分子溶液穩定性的主要影響因素。溶液黏度的大小可能與高分子的濃度、分子大小等有關，但它與溶液穩定性的關聯并非核心因素。選項B，溶液溫度會對高分子溶液產生一定影響，比如溫度升高可能會使分子熱運動加劇，但它不是決定高分子溶液穩定性的關鍵因素。溫度變化可能會影響高分子的溶解度等性質，但不是穩定性的主導因素。選項C，高分子溶液中，高分子化合物含有大量的親水基，能與水形成牢固的水化膜，這層水化膜可以阻止高分子之間的相互聚集和沉淀，是維持高分子溶液穩定性的主要因素，所以該選項正確。選項D，雙電層結構之間的電位差通常是溶膠的穩定因素。溶膠粒子表面帶有電荷，形成雙電層，電位差可防止溶膠粒子的聚結沉淀，但這并非高分子溶液穩定性的主要影響因素。綜上，高分子溶液穩定性的主要影響因素是水化膜，答案選C。14、僅有解熱、鎮痛作用，而不具有消炎、抗風濕作用的藥物是

A.芬布芬

B.阿司匹林

C.對乙酰氨基酚

D.萘普生

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同藥物的作用特點。選項A：芬布芬是一種長效的非甾體抗炎藥，具有消炎、鎮痛的作用，同時也有一定的抗風濕作用，所以A選項不符合要求。選項B：阿司匹林是常見的非甾體抗炎藥，它不僅具有解熱、鎮痛作用，還具有顯著的消炎、抗風濕作用，在臨床上常用于治療風濕性關節炎等疾病，故B選項不符合題意。選項C：對乙酰氨基酚主要作用為解熱、鎮痛，它通過抑制下丘腦體溫調節中樞前列腺素（PGE1）的合成及釋放，而產生周圍血管擴張，引起出汗以達到解熱作用，同時能抑制PGE1、緩激肽和組胺等的作用，提高痛閾而產生鎮痛效果，但它不具有明顯的消炎、抗風濕作用，C選項正確。選項D：萘普生為非甾體抗炎藥，有消炎、解熱、鎮痛作用，可用于緩解各種輕至中度疼痛，也常用于治療風濕性和類風濕性關節炎等，所以D選項也不正確。綜上，僅有解熱、鎮痛作用，而不具有消炎、抗風濕作用的藥物是對乙酰氨基酚，答案選C。15、玻璃容器650℃，1min熱處理

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發性

【答案】：A

【解析】本題考查對物質特性的理解。題干描述了玻璃容器在650℃、1min熱處理這一情境。選項A：高溫可被破壞，從題干中玻璃容器進行650℃的熱處理，高溫環境下可能會使玻璃容器的某些性質或結構被破壞，該項與題干情境相關。選項B：水溶性是指物質在水中的溶解能力，題干中并未涉及到玻璃容器與水以及溶解相關的內容，所以該選項不符合題意。選項C：吸附性是指物質吸附其他物質的能力，題干里沒有關于玻璃容器吸附其他物質的描述，故該選項不正確。選項D：不揮發性通常是指物質不容易揮發的特性，題干中沒有體現玻璃容器揮發性方面的信息，因此該選項也不合適。綜上，正確答案是A。16、適合于制成注射用無菌粉末的藥物是

A.水中難溶的藥物

B.水中穩定且易溶的藥物

C.油中易溶的藥物

D.水中不穩定且易溶的藥物

【答案】：D

【解析】本題主要考查適合制成注射用無菌粉末的藥物特點。選項A分析水中難溶的藥物，由于其在水中的溶解性較差，不易配制成可供注射的溶液狀態，且制成注射用無菌粉末后在使用時溶解困難，不利于臨床應用，所以不適合制成注射用無菌粉末，A選項錯誤。選項B分析水中穩定且易溶的藥物，這類藥物可以直接配制成水溶液進行注射，不需要制成無菌粉末，因為制成無菌粉末反而增加了生產工藝的復雜性和成本，同時在使用時還需要額外的溶解步驟，所以通常不會將其制成注射用無菌粉末，B選項錯誤。選項C分析油中易溶的藥物，一般可采用油溶液型注射劑的形式，而非注射用無菌粉末。油溶液型注射劑能滿足其在油中的溶解性需求，并且可以通過合適的注射方式進行給藥，所以C選項不符合制成注射用無菌粉末的要求。選項D分析水中不穩定且易溶的藥物，若配制成水溶液進行注射，在儲存和使用過程中藥物容易發生降解、失效等情況，影響藥物的療效和安全性。而將其制成注射用無菌粉末，在使用前現配現用，可以避免藥物在水中不穩定的問題，保證藥物的質量和有效性，所以適合制成注射用無菌粉末，D選項正確。綜上，答案選D。17、部分激動藥的特點是

A.對受體親和力強，無內在活性

B.對受體親和力強，內在活性弱

C.對受體親和力強，內在活性強

D.對受無體親和力，無內在活性

【答案】：B

【解析】本題可依據部分激動藥的特性來分析各選項的正確性。部分激動藥是指與受體有較強的親和力，但內在活性較弱的藥物。內在活性反映的是藥物與受體結合后產生效應的能力。-選項A：對受體親和力強，無內在活性的是競爭性拮抗藥，而非部分激動藥，所以A選項錯誤。-選項B：部分激動藥對受體親和力強，內在活性弱，該選項符合部分激動藥的特點，所以B選項正確。-選項C：對受體親和力強，內在活性強的是完全激動藥，并非部分激動藥，所以C選項錯誤。-選項D：對受體無親和力，無內在活性既不符合部分激動藥的特點，也不是其他常見藥物類型的特點，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。18、制備注射劑應加入的等滲調節劑是

A.碳酸氫鈉

B.氯化鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.枸櫞酸鈉

【答案】：B

【解析】本題主要考查注射劑等滲調節劑的相關知識。解題關鍵在于明確各選項中物質的主要作用，判斷哪個是常用的等滲調節劑。選項A碳酸氫鈉在注射劑中一般用作緩沖劑，其主要作用是調節注射劑的酸堿度，使溶液保持在適宜的pH范圍內，以保證藥物的穩定性和有效性，而并非等滲調節劑，所以A選項錯誤。選項B氯化鈉是臨床常用的等滲調節劑。在制備注射劑時，為了使注射劑的滲透壓與人體血漿的滲透壓相等，避免因滲透壓差異導致的溶血、疼痛等不良反應，常常會加入氯化鈉來調節滲透壓，使其達到等滲狀態，故B選項正確。選項C焦亞硫酸鈉是一種常用的抗氧劑。在注射劑中，一些藥物容易被氧化而失去活性，焦亞硫酸鈉可以防止藥物氧化，延長藥物的有效期，并非用于調節滲透壓，所以C選項錯誤。選項D枸櫞酸鈉通常作為抗凝血劑使用，在注射劑中，它可以與血液中的鈣離子結合，形成難解離的絡合物，從而阻止血液凝固，不是等滲調節劑，因此D選項錯誤。綜上，制備注射劑應加入的等滲調節劑是氯化鈉，答案選B。19、腫瘤組織的血管壁內皮細胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發揮抗腫瘤作用。

A.療程

B.藥物的劑量

C.藥物的劑型

D.給藥途徑

【答案】：C

【解析】本題主要考查影響藥物在腫瘤組織和正常組織中分布的因素。題干指出腫瘤組織的血管壁內皮細胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，從而發揮抗腫瘤作用，強調的是劑型對藥物分布的影響。A選項療程是指針對病情經用藥多長時間后所達到何種程度，然后再決定新的治療方案，與藥物集中分布于腫瘤組織關系不大。B選項藥物的劑量是指藥物使用的多少，主要影響藥物的治療效果和安全性等，并非決定藥物能否集中分布于腫瘤組織的關鍵因素。C選項藥物的劑型符合題干中通過制成合適粒度的劑型來使藥物集中分布于腫瘤組織的描述，所以該選項正確。D選項給藥途徑是指藥物進入人體的方式，如口服、注射等，它主要影響藥物的吸收速度和程度等，而不是決定藥物在腫瘤組織和正常組織中的分布情況。綜上，答案是C選項。20、注射用水是純化水經蒸餾所得的水，可以除去溶劑中的熱原。該方法是利用了熱原的哪個性質

A.耐熱性

B.不揮發性

C.吸附性

D.可被酸堿破壞

【答案】：B

【解析】本題可依據熱原的各種性質來分析注射用水除去溶劑中熱原所利用的性質。選項A：耐熱性熱原的耐熱性是指其在一定高溫下仍能保持穩定的特性。注射用水制備過程并非是利用熱原的耐熱性來除去熱原，一般高溫處理只能在一定程度上破壞熱原，但不能通過蒸餾的方式基于耐熱性除去，所以選項A不符合。選項B：不揮發性熱原具有不揮發性，而水具有揮發性。在將純化水進行蒸餾的過程中，水會變成蒸汽揮發出來，熱原由于不揮發則會留在原溶液中，從而通過蒸餾的方式可以將水與熱原分離，得到除去熱原的注射用水，因此該方法利用了熱原的不揮發性，選項B符合。選項C：吸附性熱原的吸附性是指熱原可被活性炭等吸附劑吸附。但注射用水制備是通過蒸餾的方法，并非利用熱原的吸附性來除去熱原，所以選項C不符合。選項D：可被酸堿破壞熱原可被酸堿破壞是指熱原在酸堿環境下其化學結構會被破壞。注射用水的制備過程中并沒有涉及利用酸堿來破壞熱原，而是通過蒸餾，所以選項D不符合。綜上，答案是B。21、按藥理作用的關系分型的C型ADR為

A.致癌

B.后遺效應

C.毒性反應

D.過敏反應

【答案】：A

【解析】本題主要考查按藥理作用的關系分型的C型ADR（藥品不良反應）的類型。按藥理作用的關系，藥品不良反應可分為A、B、C三種類型。C型不良反應是指與藥品本身藥理作用無關的異常反應，一般在長期用藥后出現，潛伏期較長，藥品和不良反應之間沒有明確的時間關系，特點是背景發生率高，用藥史復雜，難以用試驗重復，其發生機制不清，例如致癌、致畸以及長期用藥后致心血管疾病、纖溶系統變化等。選項A“致癌”符合C型ADR的特點，是正確的。選項B“后遺效應”是指停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時殘存的藥理效應，屬于A型不良反應，它是由于藥物的藥理作用所致，具有可預測性，所以B選項錯誤。選項C“毒性反應”是指在劑量過大或藥物在體內蓄積過多時發生的危害性反應，一般比較嚴重，也是與藥物的藥理作用有關，屬于A型不良反應，故C選項錯誤。選項D“過敏反應”是機體受藥物刺激所發生的異常免疫反應，與藥物的藥理作用無關，但它屬于B型不良反應，此類反應的發生與用藥劑量無關，難以預測，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選A。22、制劑中藥物進入體循環的相對數量和相對速度是

A.藥物動力學

B.生物利用度

C.腸肝循環

D.單室模型藥物

【答案】：B

【解析】本題主要考查對不同藥學概念的理解。下面對各選項進行逐一分析：A選項：藥物動力學主要是研究藥物在體內的動態變化規律，包括藥物的吸收、分布、代謝和排泄等過程隨時間的變化情況，它并不直接涉及藥物進入體循環的相對數量和相對速度這兩個關鍵指標，所以A選項不符合題意。B選項：生物利用度是指制劑中藥物被吸收進入體循環的相對數量和相對速度，該定義與題干所描述的內容完全一致，所以B選項正確。C選項：腸肝循環是指經膽汁或部分經膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經門靜脈又返回肝臟的現象，它主要關注的是藥物在體內的循環途徑，并非藥物進入體循環的相對數量和相對速度，因此C選項錯誤。D選項：單室模型藥物是一種藥物動力學模型，將整個機體視為一個均質的隔室，藥物在其中均勻分布，此概念與藥物進入體循環的相對數量和相對速度并無直接關聯，所以D選項不符合要求。綜上，答案選B。23、當參比制劑是靜脈注射劑時，試驗制劑與參比制劑AUC的比值代表()

A.相對生物利用度

B.絕對生物利用度

C.生物等效性

D.腸-肝循環

【答案】：B

【解析】本題主要考查當參比制劑是靜脈注射劑時，試驗制劑與參比制劑AUC的比值所代表的概念。選項分析A選項相對生物利用度：相對生物利用度是指以其他非靜脈途徑給藥的制劑（如口服、肌肉注射等）為參比制劑，來比較試驗制劑的生物利用度。它主要用于比較兩種不同制劑（非靜脈注射類）的吸收程度，并非是以靜脈注射劑為參比制劑，所以A選項不符合題意。B選項絕對生物利用度：絕對生物利用度是將靜脈注射劑作為參比制劑，以試驗制劑與參比制劑（靜脈注射劑）的AUC比值來衡量。因為靜脈注射時藥物全部直接進入血液循環，可認為生物利用度為100%，以此為參照來對比其他給藥途徑的試驗制劑，能準確得出該試驗制劑的生物利用度情況。所以當參比制劑是靜脈注射劑時，試驗制劑與參比制劑AUC的比值代表絕對生物利用度，B選項正確。C選項生物等效性：生物等效性是指一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給以相同劑量，反映其吸收程度和速度的主要藥物動力學參數無統計學差異。它側重于比較不同制劑在藥物動力學上的相似性，并非是試驗制劑與參比制劑AUC的比值所代表的特定概念，所以C選項不正確。D選項腸-肝循環：腸-肝循環是指經膽汁或部分經膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經門靜脈又返回肝臟的現象。它與試驗制劑和參比制劑AUC的比值毫無關系，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選B。24、非醫療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質的行為稱為

A.精神依賴性

B.身體依賴性

C.生理依賴性

D.藥物耐受性

【答案】：C

【解析】本題考查對特定行為定義的理解。題干分析題干描述的是“非醫療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質的行為”，我們需要從選項中找出與之對應的概念。選項分析A選項精神依賴性：精神依賴性主要強調的是使用者在心理上對某種物質產生的依賴，表現為強烈的心理渴求，以獲得使用該物質所帶來的特殊精神效應，它側重于心理層面，并非題干所描述的這種行為的定義，所以A選項錯誤。B選項身體依賴性：身體依賴性通常是指反復使用某些藥物后，機體產生的一種適應狀態，一旦停藥，機體就會出現一系列不適的戒斷癥狀，重點在于身體生理狀態的改變，與題干所描述的行為不完全匹配，所以B選項錯誤。C選項生理依賴性：生理依賴性符合題干中對非醫療目的使用具有致依賴性潛能的精神活性物質行為的定義，這種行為會使機體在生理上產生依賴，故C選項正確。D選項藥物耐受性：藥物耐受性是指機體對藥物的反應性降低，需要不斷增加劑量才能達到原來的效應，與題干所描述的行為的定義無關，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。25、在混懸液中起潤濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑為

A.助懸劑

B.穩定劑

C.潤濕劑

D.反絮凝劑

【答案】：B

【解析】本題正確答案為B選項。在混懸液中，附加劑有著不同的作用。選項A助懸劑，其主要作用是增加分散介質的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性，主要是起到助懸的單一作用，并非同時具備潤濕、助懸、絮凝或反絮凝等多種作用。選項C潤濕劑，其作用是能增加疏水性藥物微粒被水濕潤的能力，重點在于改善藥物微粒的潤濕性，也不具備題干中所述的多種綜合作用。選項D反絮凝劑，它的作用是使混懸劑中的微粒電位升高，阻礙微粒之間的聚集，僅針對反絮凝這一特定作用，不具有其他作用。而選項B穩定劑，它可以在混懸液中起到潤濕、助懸、絮凝或反絮凝等多種作用，能夠綜合調節混懸液的穩定性，符合題干中對附加劑作用的描述。26、體內藥物分析時最常用的樣本是

A.血漿

B.內臟

C.唾液

D.尿液

【答案】：A

【解析】本題考查體內藥物分析時最常用的樣本。逐一分析各選項：-選項A：血漿是體內藥物分析時最常用的樣本。血漿中藥物的濃度能夠較好地反映藥物在體內的暴露水平，且便于采集和處理。同時，血漿中的藥物濃度與藥物的療效和毒性密切相關，可用于藥代動力學研究、治療藥物監測等，所以該選項正確。-選項B：內臟一般不用于常規的體內藥物分析。獲取內臟樣本需要通過解剖等手段，這是一種有創且相對復雜的操作，并且內臟中的藥物含量分布較為復雜，不能像血漿那樣很好地反映藥物在體內的整體情況，所以該選項錯誤。-選項C：唾液雖然采集較為方便，但唾液中藥物的含量通常較低，且受到多種因素的影響，如口腔內環境、唾液分泌速率等，其藥物濃度與血漿藥物濃度之間的相關性不如血漿穩定，因此不是體內藥物分析最常用的樣本，所以該選項錯誤。-選項D：尿液是藥物及其代謝產物排泄的重要途徑之一，尿液中藥物濃度的變化可以反映藥物的排泄情況。然而，尿液中藥物濃度的波動較大，且受到腎功能、尿液pH值等多種因素的影響，不能準確反映藥物在體內的即時濃度和暴露水平，所以也不是體內藥物分析最常用的樣本，該選項錯誤。綜上，答案選A。27、為前體藥物，體內經肝臟代謝，分子中的甲亞砜基還原成甲硫基后，才能產生生物活性的藥物是

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.舒林酸

D.萘丁美酮

【答案】：C

【解析】本題主要考查對前體藥物及其代謝產生生物活性相關知識的掌握，需要判斷各選項藥物是否符合題干中所描述的特征。選項A：吲哚美辛吲哚美辛本身就具有藥理活性，并非前體藥物，它不需要在體內經過特定的代謝過程轉化為活性形式才能發揮作用，所以A選項不符合題意。選項B：萘普生萘普生同樣本身具有生物活性，在體內無需像題干描述那樣經過肝臟代謝將甲亞砜基還原成甲硫基來產生生物活性，因此B選項不符合要求。選項C：舒林酸舒林酸是前體藥物，在體內經肝臟代謝時，其分子中的甲亞砜基會還原成甲硫基，進而產生生物活性，這與題干所描述的特征完全相符，所以C選項正確。選項D：萘丁美酮萘丁美酮雖然也是前體藥物，但它在體內的代謝過程并非是將甲亞砜基還原成甲硫基來產生生物活性，和題干的描述不一致，所以D選項不正確。綜上，答案選C。28、新生霉素與5％葡萄糖輸液配伍時出現沉淀，其原因是

A.pH改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.鹽析作用

【答案】：A

【解析】本題考查新生霉素與5％葡萄糖輸液配伍出現沉淀的原因。選項A：pH改變是藥物配伍過程中常見的導致沉淀產生的原因之一。新生霉素在不同的pH環境下，其溶解度會發生變化。當與5％葡萄糖輸液配伍時，輸液的pH可能會影響新生霉素的存在形式，導致其溶解度降低而析出沉淀，所以該選項正確。選項B：離子作用通常是指藥物間的離子相互結合、絡合等反應，但題干中未提及新生霉素與5％葡萄糖輸液因離子結合等作用而產生沉淀，所以該選項錯誤。選項C：溶劑組成改變主要是指混合溶劑中各溶劑比例的變化影響藥物溶解度。5％葡萄糖輸液主要成分是葡萄糖和水，并非因溶劑組成改變導致新生霉素沉淀，所以該選項錯誤。選項D：鹽析作用是指在蛋白質水溶液中加入中性鹽，隨著鹽濃度增大而使蛋白質沉淀出來的現象，與新生霉素和5％葡萄糖輸液的配伍情況不相關，所以該選項錯誤。綜上所述，答案選A。29、只需很低濃度的配體就能與受體結合而產生顯著的效應，體現受體的

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

【答案】：D

【解析】本題可根據受體的不同特性逐一分析選項，進而確定正確答案。選項A：飽和性受體的飽和性指的是受體數目是有限的，當配體達到一定濃度時，受體全部被配體占據，此時再增加配體濃度，效應不會再增加。而題干強調的是低濃度配體就能產生顯著效應，并非受體數目與配體結合的飽和情況，所以該選項不符合題意。選項B：特異性特異性是指受體對配體有高度識別能力，特定的受體只能與特定的配體結合。題干中并未體現出這種配體與受體結合的特異性，而是側重于低濃度配體產生效應這一特點，所以該選項不正確。選項C：可逆性受體的可逆性是指配體與受體的結合是可逆的，結合后可以解離。題干中沒有涉及到配體與受體結合和解離的相關內容，所以該選項也不正確。選項D：靈敏性靈敏性是指只需很低濃度的配體就能與受體結合并產生顯著的效應，這與題干所描述的特征完全相符，所以該選項正確。綜上，答案選D。30、苯妥英在體內代謝生成羥基苯妥英，代謝特點是

A.本身有活性，代謝后失活

B.本身有活性，代謝物活性增強

C.本身有活性，代謝物活性降低

D.本身無活性，代謝后產生活性

【答案】：A

【解析】本題可根據藥物代謝特點的相關知識，對各選項進行逐一分析，從而得出正確答案。選項A苯妥英本身是具有藥理活性的藥物，它在體內代謝生成羥基苯妥英后，其藥理活性喪失，即本身有活性，代謝后失活，該選項符合苯妥英的代謝特點。選項B代謝物活性增強是指藥物在體內代謝后產生的代謝產物的活性比原藥物更強。而苯妥英代謝生成羥基苯妥英后是失活的，并非活性增強，所以該選項不符合。選項C代謝物活性降低通常是指代謝產物仍保留一定活性，只是活性比原藥物有所減弱。但實際上苯妥英代謝生成羥基苯妥英后是完全失活的，并非只是活性降低，因此該選項也不正確。選項D本身無活性，代謝后產生活性是指藥物本身不具備藥理活性，在體內經過代謝轉化后生成具有活性的物質。而苯妥英本身是有活性的，與該選項描述不符。綜上，正確答案是A。第二部分多選題(10題)1、下列屬于蒽醌類抗腫瘤藥物的是

A.多柔比星

B.表柔比星

C.米托蒽醌

D.柔紅霉素

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查蒽醌類抗腫瘤藥物的相關知識。選項A多柔比星，它是一種臨床常用的蒽醌類抗腫瘤抗生素，能嵌入DNA堿基對之間，阻止轉錄過程，抑制DNA和RNA的合成，從而發揮抗腫瘤作用，屬于蒽醌類抗腫瘤藥物。選項B表柔比星，是多柔比星的異構體，同樣屬于蒽醌類結構，其作用機制與多柔比星相似，通過干擾腫瘤細胞的核酸代謝來抑制腫瘤生長，也是蒽醌類抗腫瘤藥物。選項C米托蒽醌，是人工合成的蒽醌類抗腫瘤藥，它能和DNA結合，引起DNA鏈間和鏈內交叉連接，導致DNA單鏈和雙鏈斷裂，抑制腫瘤細胞的復制和轉錄，屬于蒽醌類抗腫瘤藥物。選項D柔紅霉素，是第一代蒽環類抗腫瘤抗生素，也是典型的蒽醌類結構藥物，可抑制DNA和RNA的合成，對多種腫瘤細胞有殺傷作用，屬于蒽醌類抗腫瘤藥物。綜上所述，多柔比星、表柔比星、米托蒽醌、柔紅霉素均屬于蒽醌類抗腫瘤藥物，本題答案選ABCD。2、《中國藥典》規定的標準品是指

A.用于鑒別、檢查和含量測定的標準物質

B.除另有規定外，均按干燥品（或無水物）進行計算后使用

C.用于抗生素效價測定的標準物質

D.用于生化藥品中含量測定的標準物質

【答案】：ACD

【解析】本題可對各選項進行逐一分析來判斷其正確性。選項A《中國藥典》規定，標準品是用于鑒別、檢查和含量測定的標準物質，它具有確定的特性量值，可作為藥物分析中的對照物，保證藥品質量控制的準確性和可靠性，所以選項A正確。選項B“除另有規定外，均按干燥品（或無水物）進行計算后使用”這一描述并非是對標準品的定義內容，它主要涉及的是藥品檢驗中某些物質含量計算時的相關規定，與標準品的定義無關，所以選項B錯誤。選項C在抗生素效價測定中，標準品起著至關重要的作用。它是具有已知效價的抗生素樣品，通過與待測樣品進行對比，從而準確測定待測抗生素的效價。因此，標準品包含用于抗生素效價測定的標準物質，選項C正確。選項D對于生化藥品的含量測定，需要有準確可靠的對照物質，標準品就可作為這樣的對照，以確保生化藥品含量測定的準確性和可重復性，所以標準品也包括用于生化藥品中含量測定的標準物質，選項D正確。綜上，本題答案選ACD。3、通過對天然雌激素進行結構改造獲得的作用時間長的雌激素類藥物有

A.雌三醇

B.苯甲酸雌二醇

C.尼爾雌醇

D.炔雌醇

【答案】：BD

【解析】本題可根據各選項藥物的特點來判斷其是否為通過對天然雌激素進行結構改造獲得的作用時間長的雌激素類藥物。選項A：雌三醇雌三醇是體內雌二醇的代謝產物，它并不是通過對天然雌激素進行結構改造獲得的作用時間長的雌激素類藥物，所以選項A不符合題意。選項B：苯甲酸雌二醇苯甲酸雌二醇是將雌二醇的3-羥基用苯甲酸酯化后得到的藥物，屬于對天然雌激素雌二醇進行結構改造。苯甲酸雌二醇為油溶液，肌內注射后吸收較慢，作用時間延長，所以它是通過對天然雌激素進行結構改造獲得的作用時間長的雌激素類藥物，選項B符合題意。選項C：尼爾雌醇尼爾雌醇為雌三醇的衍生物，是在雌三醇的17α位引入乙炔基，并在3位羥基上引入環戊醚，雖然也是雌激素類藥物，但它不是對天然雌激素進行結構改造獲得的作用時間長的藥物，其主要是為了提高藥物的活性和延長作用時間而對雌三醇進行的改造，這里的雌三醇本身并非最原始的天然雌激素，選項C不符合題意。選項D：炔雌醇炔雌醇是在雌二醇的17α位引入乙炔基得到的，屬于對天然雌激素雌二醇進行結構改造。由于乙炔基的引入，使17β-羥基不易被氧化代謝，從而可口服且作用時間延長，所以它是通過對天然雌激素進行結構改造獲得的作用時間長的雌激素類藥物，選項D符合題意。綜上，答案是BD。4、表觀分布容積V反映了藥物在體內的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達500L左右，遠大于人體液的總體積，可能的原因有

A.藥物與組織大量結合，而與血漿蛋白結合較少

B.藥物全部分布在血液中

C.藥物與組織的親和性強，組織對藥物的攝取多

D.藥物與組織幾乎不發生任何結合

【答案】：AC

【解析】本題可根據表觀分布容積\(V\)反映藥物在體內的分布情況這一知識點，對各選項進行分析。分析選項A藥物與組織大量結合，而與血漿蛋白結合較少。當藥物與組織大量結合時，意味著藥物在組織中的含量較多，而在血漿中的含量相對較少。表觀分布容積\(V\)是假設藥物在體內均勻分布時，按血藥濃度推算的體內藥物總量在理論上應占有的體液容積。由于藥物更多地分布在組織中，會導致按血藥濃度計算出來的表觀分布容積增大，所以該項可以解釋地高辛的表觀分布容積遠大于人體液總體積的現象，該選項正確。分析選項B若藥物全部分布在血液中，那么表觀分布容積應接近人體血液的容積，而人體血液容積相對人體液總體積是較小的一部分，不可能使地高辛的表觀分布容積高達\(500L\)左右遠大于人體液的總體積，所以該項錯誤。分析選項C藥物與組織的親和性強，組織對藥物的攝取多。這就使得藥物在組織中大量蓄積，導致藥物在體內的實際分布范圍超出了血液和一般體液的范疇，從而使得按血藥濃度計算的表觀分布容積增大，能夠解釋地高辛表觀分布容積遠大于人體液總體積的情況，該選項正確。分析選項D如果藥物與組織幾乎不發生任何結合，那么藥物主要存在于血液中，此時表觀分布容積會接近人體血液的容積，不會出現遠大于人體液總體積的情況，所以該項錯誤。綜上，答案選擇AC。5、下列結構類型不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物的是

A.嘧啶類

B.嘌呤類

C.氮芥類

D.紫衫烷類

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查烷化劑類的抗腫瘤藥物的結構類型。選項A嘧啶類藥物通常不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物。嘧啶類在抗腫瘤藥物中多作為抗代謝類藥物，這類藥物通過干擾腫瘤細胞的核酸代謝過程來發揮作用，并非是通過烷化作用影響腫瘤細胞，所以選項A符合題意。選項B嘌呤類同樣不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物。嘌呤類也是常見的抗代謝類抗腫瘤藥，它可以模擬正常代謝物，在體內與正常代謝物競爭相關的酶或參與核酸合成，從而抑制腫瘤細胞的生長和繁殖，并非通過烷化作用，所以選項B符合題意。選項C氮芥類是典型的烷化劑類抗腫瘤藥物。該類藥物含有氮芥基，能在體內形成缺電子活潑中間體或其他具有活潑的親電性基團的化合物，進而與生物大分子（如DNA、RNA或某些重要的酶類）中含有豐富電子的基團（如氨基、巰基、羥基、羧基、磷酸基等）發生共價結合，使其喪失活性或使DNA分子發生斷裂，從而發揮抗腫瘤作用，所以選項C不符合題意。選項D紫杉醇類藥物也不屬于烷化劑類抗腫瘤藥物。紫杉醇類主要是通過促進微管蛋白聚合，抑制其解聚，從而使紡錘體失去正常功能，細胞有絲分裂停止，達到抗腫瘤的目的，并非通過烷化作用來抑制腫瘤細胞，所以選項D符合題意。綜上，答案選ABD。6、關于眼用制劑的說法，正確的是

A.滴眼劑應與淚液等滲

B.混懸滴眼液用前需充分混勻

C.增大滴眼液的黏度，有利于提高藥效

D.用于手術的眼用制劑必須保證無菌，應加入適量抑菌劑

【答案】：ABC

【解析】本題可對各選項逐一進行分析：A選項：滴眼劑應與淚液等滲。等滲溶液可減少對眼睛的刺激，使患者感覺舒適，同時也有利于藥物更好地發揮作用。若滴眼劑與淚液滲透壓相差較大，可能會引起眼部的不適感，甚至損傷眼部組織，所以滴眼劑應與淚液等滲的說法是正確的。B選項：混懸滴眼液用前需充分混勻。混懸滴眼液中藥物是以不溶性微粒的形式分散在分散介質中，放置一段時間后可能會出現沉淀，用前充分混勻能夠保證每次使用時藥物劑量的準確性和均勻性，從而使藥物發揮應有的療效，因此該選項正確。C選項：增大滴眼液的黏度，有利于提高藥效。適當增大滴眼液的黏度可以延長藥物在眼內的停留時間，減少藥物的流失，增加藥物與眼組織的接觸時間，從而有利于提高藥效，所以此選項說法正確。D選項：用于手術的眼用制劑必須保證無菌，但不得加入抑菌劑。因為抑菌