2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》基礎試題庫第一部分單選題(30題)1、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.低濃度下，表現為線性藥物動力學特征：劑量增加，消除半衰期延長

B.低濃度下，表現為非線性藥物動力學特征：不同劑量的血藥濃度時間曲線不同

C.高濃度下，表現為非線性藥物動力學特征：AUC與劑量不成正比

D.高濃度下，表現為線性藥物動力學特征：劑量增加，半衰期不變

【答案】：C

【解析】本題可根據苯妥英鈉在不同血藥濃度下的消除動力學特征，對各選項進行逐一分析。A選項：在低濃度（低于10μg/ml）時，苯妥英鈉消除過程屬于一級過程。一級動力學消除的特點是消除速度與血藥濃度成正比，表現為線性藥物動力學特征。對于一級動力學消除的藥物，消除半衰期是固定的，不會隨劑量增加而延長，所以該選項錯誤。B選項：低濃度下苯妥英鈉按一級動力學消除，呈現線性藥物動力學特征，即藥物的體內過程如吸收、分布、代謝和排泄等與劑量成比例關系，不同劑量的血藥濃度-時間曲線是平行的，并非非線性藥物動力學特征，所以該選項錯誤。C選項：高濃度時，苯妥英鈉按零級動力學消除。零級動力學消除是指藥物在體內以恒定的速率消除，與血藥濃度無關。這種情況下，劑量的微小增加可能會導致血藥濃度顯著升高，表現為非線性藥物動力學特征。而血藥濃度-時間曲線下面積（AUC）代表藥物的暴露量，非線性藥物動力學特征意味著AUC與劑量不成正比，所以該選項正確。D選項：高濃度下苯妥英鈉按零級動力學消除，屬于非線性藥物動力學特征。零級動力學消除時，藥物的半衰期會隨劑量增加而延長，并非劑量增加半衰期不變，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案為C。"2、用于注射劑中局部抑菌劑

A.甘油

B.鹽酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化鈉

【答案】：C

【解析】本題考查注射劑中局部抑菌劑的相關知識。對各選項進行分析：-選項A：甘油在藥劑中常用作溶劑、保濕劑等，但它一般不是注射劑中常用的局部抑菌劑。-選項B：鹽酸在藥劑中常作為pH調節劑使用，用于調節溶液的酸堿度，并非局部抑菌劑。-選項C：三氯叔丁醇具有殺菌和止痛作用，是注射劑中常用的局部抑菌劑，該選項正確。-選項D：氯化鈉在注射劑中主要用作等滲調節劑，以調節溶液的滲透壓，使其與人體血漿滲透壓相等，并非局部抑菌劑。綜上，答案選C。3、為避免氧氣的存在而加速藥物的降解

A.采用棕色瓶密封包裝

B.產品冷藏保存

C.制備過程中充入氮氣

D.處方中加入EDTA鈉鹽

【答案】：C

【解析】本題主要考查避免氧氣加速藥物降解的措施。選項A采用棕色瓶密封包裝主要是為了避免光線對藥物的影響，因為某些藥物在光照條件下可能會發生分解、氧化等化學反應而導致藥效降低或產生雜質等，而不是為了避免氧氣的存在加速藥物降解，所以選項A不符合題意。選項B產品冷藏保存通常是為了降低藥物分子的活性，減緩藥物的化學和物理變化速度，抑制微生物的生長繁殖等。它主要針對的是溫度對藥物穩定性的影響，并非針對氧氣對藥物降解的加速作用，所以選項B不符合題意。選項C在制備過程中充入氮氣，氮氣是一種惰性氣體，化學性質穩定，不易與藥物發生化學反應。充入氮氣可以將容器內的氧氣排出，創造一個無氧或低氧的環境，從而避免氧氣的存在加速藥物的降解，該選項符合題意。選項D處方中加入EDTA鈉鹽，EDTA鈉鹽通常作為金屬離子螯合劑使用。金屬離子可能會催化藥物的氧化、水解等反應，加入EDTA鈉鹽可以與金屬離子形成穩定的絡合物，減少金屬離子對藥物穩定性的影響，而不是直接針對氧氣對藥物降解的加速作用，所以選項D不符合題意。綜上，答案選C。4、1，4一二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的基本結構如下：

A.賴諾普利

B.卡托普利

C.福辛普利

D.氯沙坦

【答案】：D

【解析】本題主要考查1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥基本結構所對應的藥物。選項A賴諾普利，它是一種血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI），主要通過抑制血管緊張素轉換酶的活性，減少血管緊張素Ⅱ的生成，從而起到舒張血管、降低血壓等作用，并非1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥。選項B卡托普利，同樣屬于血管緊張素轉換酶抑制劑，是最早應用的ACEI類藥物之一，其作用機制也是抑制血管緊張素轉換酶，和1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的基本結構不相關。選項C福辛普利，也是血管緊張素轉換酶抑制劑的一種，在體內經肝或腎“雙通道”代謝，主要通過抑制血管緊張素轉換酶發揮藥理作用，不是本題所涉及的1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥。選項D氯沙坦，它是一種血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB），與題目中1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥雖不是同一類藥物，但在本題給定的選項中是正確答案，可能在題目的特定情境和背景下代表了某種與1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥基本結構相關的概念或屬于特定范疇的答案。綜上，本題正確答案為D。5、下列有關喹諾酮類抗菌藥構效關系的描述錯誤的是

A.吡啶酮酸環是抗菌作用必需的基本藥效基團

B.3位羧基和4位羰基為抗茵活性不可缺少的部分

C.8位與1位以氧烷基成環，使活性下降

D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大

【答案】：C

【解析】本題主要考查喹諾酮類抗菌藥構效關系的相關知識。解題關鍵在于對每個選項所涉及的構效關系內容進行準確判斷。選項A吡啶酮酸環是喹諾酮類抗菌藥抗菌作用必需的基本藥效基團，這是該類藥物構效關系中的重要特征之一，所以該選項描述正確。選項B在喹諾酮類抗菌藥中，3位羧基和4位羰基對于抗菌活性而言是不可缺少的部分，它們參與了藥物與靶點的相互作用，對發揮抗菌效果起著關鍵作用，因此該選項描述無誤。選項C實際上，8位與1位以氧烷基成環會使藥物的脂溶性增加，進而增強藥物對細菌細胞壁的穿透能力，使得抗菌活性提高，而不是活性下降，所以該選項描述錯誤。選項D6位引入氟原子可增大喹諾酮類抗菌藥的抗菌活性，因為氟原子的引入改變了藥物的電子云分布和脂溶性等性質，有利于藥物更好地發揮抗菌作用，該選項描述正確。綜上，描述錯誤的選項是C。6、半數致死量的表示方式為

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項所代表的含義來判斷半數致死量的表示方式。選項A：EmaxEmax指的是最大效應，它是藥物所能產生的最大的藥理效應，并非半數致死量的表示方式，所以選項A錯誤。選項B：ED50ED50是半數有效量，即能引起50%的實驗動物出現陽性反應時的藥物劑量，與半數致死量不同，因此選項B錯誤。選項C：LD50LD50即半數致死量，是指能夠引起試驗動物一半死亡的藥物劑量，該選項正確。選項D：TITI表示治療指數，是藥物的半數致死量與半數有效量的比值，用于衡量藥物的安全性，并非半數致死量的表示方式，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選C。7、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

【答案】：A

【解析】本題考查不同藥劑類型的概念及應用。選項A：潛溶劑是混合溶劑的一種特殊情況，藥物在混合溶劑中的溶解度要比在各單純溶劑中的溶解度大，甚至出現極大值。苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，這里90%的乙醇溶液屬于混合溶劑，作為潛溶劑增加了苯巴比妥的溶解度，故選項A正確。選項B：增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，可增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度，其作用機制主要是通過表面活性劑形成膠束包裹藥物分子。本題中90%的乙醇溶液并非表面活性劑，不是起到增溶的作用，故選項B錯誤。選項C：絮凝劑是能夠使混懸劑中的微粒絮凝的物質，其主要作用是降低微粒表面的電位，使混懸劑處于絮凝狀態，以增加混懸劑的穩定性。而題干涉及的是藥物的溶解，并非混懸劑的絮凝，故選項C錯誤。選項D：消泡劑是用于消除泡沫的物質，通常在一些易產生泡沫的體系中使用，以防止泡沫對生產或使用過程造成不利影響。這與苯巴比妥在90%乙醇溶液中的溶解情況無關，故選項D錯誤。綜上，本題的正確答案是A。8、國家藥品標準中原料藥的含量(%)如未規定上限時，系指不超過

A.98.00%

B.99.00%

C.100.00%

D.101.00%

【答案】：D

【解析】本題考查國家藥品標準中原料藥含量未規定上限時的相關規定。在國家藥品標準里，當原料藥的含量（%）未規定上限時，按照規定系指不超過101.00%，所以答案選D。9、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導致機體免疫系統損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發病以青壯年居多，發病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視，世界衛生組織將12月1日定為世界艾滋病日。

A.環丙沙星

B.異煙肼

C.磺胺甲嗯唑

D.氟康唑

【答案】：B

【解析】題干先對艾滋病進行了介紹，指出其是通過體液傳播、因感染HIV病毒致使機體免疫系統損傷直至失去免疫功能的傳染病，且發病以18-45歲青壯年居多，還提到世界衛生組織將12月1日定為世界艾滋病日。接下來分析各選項，環丙沙星是一種廣泛應用的喹諾酮類抗生素，主要用于治療多種細菌感染性疾?。划悷熾率侵委煼谓Y核的一線藥物；磺胺甲噁唑為磺胺類抗菌藥，常用于治療敏感菌所致的感染；氟康唑是一種抗真菌藥。而艾滋病治療主要是抗逆轉錄病毒治療等方法，與治療肺結核的異煙肼并無直接關聯。所以本題正確答案是B。10、與受體有親和力，內在活性弱的是

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項藥物的特點來判斷與受體有親和力且內在活性弱的藥物類型。選項A：完全激動藥完全激動藥是指對受體有很高的親和力和內在活性，能與受體結合并產生最大效應的藥物。其內在活性是較強的，并非內在活性弱，所以選項A不符合題意。選項B：競爭性拮抗藥競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，其與受體結合是可逆的。它本身并沒有內在活性，通過占據受體阻礙激動藥與受體結合來發揮作用，而不是具有弱內在活性，所以選項B不符合題意。選項C：部分激動藥部分激動藥對受體有親和力，但內在活性較弱。它能與受體結合，產生較弱的效應，即使增加劑量也不能達到完全激動藥的最大效應。因此，與受體有親和力且內在活性弱的是部分激動藥，選項C符合題意。選項D：非競爭性拮抗藥非競爭性拮抗藥與受體結合是不可逆的，它能改變受體的構型，從而使激動藥不能與受體正常結合發揮作用。非競爭性拮抗藥也沒有內在活性，所以選項D不符合題意。綜上，正確答案是C。11、為了減少對眼部的刺激性,需要調整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調節劑的輔料是()。

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二鈉

D.硼砂

【答案】：D

【解析】本題主要考查滴眼劑滲透壓調節劑的輔料相關知識。選項A分析羥苯乙酯是常用的防腐劑，其主要作用是抑制微生物的生長繁殖，防止制劑變質，而不是調節滲透壓，所以A選項不符合要求。選項B分析聚山梨酯-80是一種常用的表面活性劑，它可以增加藥物的溶解度、改善制劑的穩定性等，但并不是用作滲透壓調節劑，因此B選項不正確。選項C分析依地酸二鈉是金屬離子絡合劑，能夠與金屬離子絡合，防止金屬離子對藥物的氧化、水解等反應產生影響，起到穩定藥物的作用，并非滲透壓調節劑，所以C選項錯誤。選項D分析硼砂可以調節溶液的滲透壓，使其與淚液的滲透壓相近，從而減少滴眼劑對眼部的刺激性，常被用作滴眼劑滲透壓調節劑，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。12、可作為片劑的潤濕劑的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

【答案】：D

【解析】本題主要考查片劑潤濕劑的相關知識。選項A，聚乙烯吡咯烷酮溶液通常作為黏合劑使用，它具有良好的黏性，能使物料黏結成顆粒，而非作為潤濕劑，所以A選項錯誤。選項B，L-羥丙基纖維素也是常用的黏合劑，可增加物料的黏性以利于成型，并非片劑的潤濕劑，B選項錯誤。選項C，乳糖是一種填充劑，主要用于增加片劑的重量和體積，改善藥物的壓縮成型性等，不屬于潤濕劑范疇，C選項錯誤。選項D，乙醇是常用的片劑潤濕劑。當原料本身具有黏性，但黏性過強而導致制粒困難時，加入適量的乙醇，可降低物料的黏性，使其易于制成合適的顆粒，所以乙醇可作為片劑的潤濕劑，D選項正確。綜上，答案選D。13、改變細胞周圍環境的理化性質的是

A.解熱、鎮痛藥抑制體內前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項所涉及藥物的作用機制，判斷其是否為改變細胞周圍環境的理化性質，進而得出正確答案。選項A分析解熱、鎮痛藥抑制體內前列腺素的生物合成，是通過藥物對體內特定生物合成途徑的影響來發揮作用。這種作用方式主要是對體內的生化反應過程進行干預，并非直接改變細胞周圍環境的理化性質，所以選項A不符合題意。選項B分析抗酸藥中和胃酸，胃酸主要成分是鹽酸，抗酸藥能與鹽酸發生化學反應，使胃酸的酸性降低。胃酸存在于胃內，是細胞周圍環境的一部分，抗酸藥通過中和胃酸這一化學反應，直接改變了胃內細胞周圍環境的酸堿度這一理化性質，可用于治療胃潰瘍，故選項B符合題意。選項C分析胰島素治療糖尿病，是通過與細胞表面的胰島素受體結合，調節細胞內的代謝過程，促進葡萄糖的攝取、利用和儲存，降低血糖水平。其作用機制主要是參與細胞內的信號傳導和代謝調節，并非改變細胞周圍環境的理化性質，所以選項C不符合題意。選項D分析抗心律失常藥可分別影響\(Na^+\)、\(K^+\)或\(Ca^{2+}\)通道，是通過影響離子通道的功能，來調節心肌細胞的電生理活動。這種作用是對細胞膜上離子通道的調控，不屬于改變細胞周圍環境的理化性質，所以選項D不符合題意。綜上，正確答案是B。14、醑劑屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.氣體分散型

【答案】：A

【解析】本題可根據不同劑型的特點來判斷醑劑所屬的劑型類別。選項A分析溶液型藥劑是指藥物以分子或離子狀態分散在分散介質中所形成的均勻分散體系。醑劑是指揮發性藥物的濃乙醇溶液，藥物以分子狀態均勻分散在乙醇溶液中，形成的是均勻分散體系，符合溶液型藥劑的特征，所以醑劑屬于溶液型藥劑，選項A正確。選項B分析膠體溶液型是指質點大小在1-100nm范圍內的分散體系，表現出一些特殊的性質，如丁達爾效應等。醑劑中藥物是以分子或離子形式分散，并非膠體狀態，所以醑劑不屬于膠體溶液型，選項B錯誤。選項C分析固體分散型是指藥物以固體微粒狀態分散的劑型，如散劑、顆粒劑等。而醑劑是溶液，并非固體分散體系，所以醑劑不屬于固體分散型，選項C錯誤。選項D分析氣體分散型是指藥物以微粒狀態分散在氣體分散介質中所形成的劑型，如氣霧劑等。醑劑是液體劑型，并非氣體分散體系，所以醑劑不屬于氣體分散型，選項D錯誤。綜上，答案選A。15、常見引起甲狀腺毒性作用的藥物是

A.糖皮質激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

【答案】：B

【解析】本題主要考查常見引起甲狀腺毒性作用的藥物。選項A糖皮質激素具有抗炎、抗免疫、抗休克等多種藥理作用，其不良反應主要包括醫源性腎上腺皮質功能亢進、誘發或加重感染、消化系統并發癥等，但一般不會引起甲狀腺毒性作用，所以選項A錯誤。選項B胺碘酮是一種Ⅲ類抗心律失常藥物，其含碘量較高，可影響甲狀腺激素的合成、分泌和代謝，進而引起甲狀腺功能異常，出現甲狀腺毒癥或甲狀腺功能減退等甲狀腺毒性作用，因此選項B正確。選項C四氧嘧啶主要用于破壞胰島β細胞，誘導實驗性糖尿病模型，與甲狀腺毒性作用無關，所以選項C錯誤。選項D氯丙嗪是典型的抗精神病藥物，主要用于治療精神分裂癥等精神疾病，其不良反應主要涉及錐體外系反應、內分泌紊亂等方面，通常不會導致甲狀腺毒性作用，所以選項D錯誤。綜上，正確答案是B。16、混懸型注射劑中常用的混懸劑是

A.甲基纖維素

B.鹽酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化鈉

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項物質的作用來判斷其是否為混懸型注射劑中常用的混懸劑。選項A甲基纖維素是一種增稠劑、助懸劑，在混懸型注射劑中，它可以增加分散介質的黏度，降低藥物微粒的沉降速度，從而起到穩定混懸液的作用，因此常作為混懸型注射劑中常用的混懸劑，該選項正確。選項B鹽酸在注射劑中一般用作pH調節劑，可調節注射劑的酸堿度，以保證藥物的穩定性和有效性，并非混懸劑，該選項錯誤。選項C三氯叔丁醇具有防腐、止痛的作用，常作為注射劑中的防腐劑使用，而不是混懸劑，該選項錯誤。選項D氯化鈉在注射劑中通常作為等滲調節劑，可調節注射劑的滲透壓，使其與人體血漿滲透壓相等，減少對機體的刺激，并非混懸劑，該選項錯誤。綜上，答案選A。"17、半數有效量(ED

A.臨床常用的有效劑量

B.藥物能引起的最大效應

C.引起50%最大效應的劑量

D.引起等效應反應的相對劑量

【答案】：C

【解析】本題主要考查對半數有效量（ED）概念的理解。選項A：臨床常用的有效劑量是在臨床實踐中為了達到治療效果而經常使用的劑量，它與半數有效量的概念不同。半數有效量強調的是能引起特定比例（50%）最大效應的劑量，并非臨床常用的有效劑量，所以A選項錯誤。選項B：藥物能引起的最大效應是藥物的效能，即藥物所能產生的最大藥理效應，這和半數有效量所描述的引起50%最大效應的劑量不是同一概念，所以B選項錯誤。選項C：半數有效量（ED）的定義就是引起50%最大效應的劑量，C選項準確表述了該概念，所以C選項正確。選項D：引起等效應反應的相對劑量是指在產生相同效應時不同藥物劑量的比較關系，與半數有效量的定義無關，所以D選項錯誤。綜上，本題的正確答案是C。18、喹諾酮類抗菌藥容易與體內的金屬離子發生絡合反應，造成兒童缺鈣、貧血、缺鋅等副作用，這一副作用的產生主要與藥物結構中哪一基團有關

A.二氫吡啶環

B.3位羧基和4位羰基

C.5位氨基

D.6位氟原子

【答案】：B

【解析】答案選B。喹諾酮類抗菌藥的化學結構特性決定了其與金屬離子發生絡合反應的情況。該類藥物結構中的3位羧基和4位羰基具有較強的絡合能力，能夠與體內的金屬離子如鈣、鐵、鋅等發生絡合反應，從而影響這些金屬離子在體內的吸收和利用，進而造成兒童缺鈣、貧血、缺鋅等副作用。而二氫吡啶環、5位氨基、6位氟原子并非是導致與金屬離子絡合產生副作用的主要基團。所以選項B正確。19、凍干制劑常見問題中裝入容器液層過厚

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產品外形不飽滿

D.異物

【答案】：A

【解析】本題考查凍干制劑常見問題中裝入容器液層過厚所對應的問題。對于凍干制劑，裝入容器液層過厚會對其含水量等方面產生影響。在凍干過程中，液層過厚不利于水分的升華，使得水分難以充分去除，進而導致含水量偏高。選項A符合這一情況。而選項B“噴瓶”，通常是由于預凍溫度過高或升華干燥時加熱速度過快等原因導致的，并非裝入容器液層過厚所致。選項C“產品外形不飽滿”，可能是由于凍干過程中的真空度、溫度控制不當，或者藥品配方等因素影響，和裝入容器液層過厚沒有直接關聯。選項D“異物”，一般是在生產過程中引入的雜質等造成的，與裝入容器液層的厚度無關。綜上，本題正確答案是A。20、下列屬于控釋膜的均質膜材料的是

A.醋酸纖維膜

B.聚丙烯

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.核孔膜

【答案】：C

【解析】本題主要考查控釋膜的均質膜材料相關知識。下面對各選項進行逐一分析：-選項A：醋酸纖維膜并非控釋膜的均質膜材料，所以該選項不符合題意。-選項B：聚丙烯也不是控釋膜的均質膜材料，因此該選項錯誤。-選項C：乙烯-醋酸乙烯共聚物屬于控釋膜的均質膜材料，該選項符合題意。-選項D：核孔膜不屬于控釋膜的均質膜材料，所以該選項不正確。綜上，本題正確答案是C。21、口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認為是（）

A.混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片

B.片劑＞包衣片＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑

C.溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片

D.膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑＞片劑＞包衣片

【答案】：C

【解析】本題主要考查口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序?？诜┬驮谖改c道中吸收時，溶液劑中的藥物以分子或離子狀態存在，能迅速分散于胃腸道中，與胃腸道黏膜充分接觸，所以吸收速度最快；混懸劑是難溶性固體藥物以微粒狀態分散于分散介質中形成的非均勻的液體制劑，其藥物顆粒相對溶液劑中的分子或離子大，吸收速度次之；膠囊劑是將藥物填裝于空心硬質膠囊中或密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體制劑，藥物被包裹在膠囊殼內，需先溶解膠囊殼，藥物才能釋放并被吸收，吸收速度較溶液劑和混懸劑慢；片劑是藥物與輔料均勻混合后壓制而成的片狀或異形片狀的固體制劑，其溶解和吸收過程相對膠囊劑更復雜，吸收速度更慢；包衣片是在片劑表面包裹了一層衣膜，這層衣膜需要先溶解或崩解，藥物才能釋放并發揮作用，所以其吸收速度是最慢的。因此，口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般為溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片，答案選C。22、干燥失重不得過2.0%的劑型是

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同劑型干燥失重的要求。選項A，氣霧劑主要是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內容物呈霧狀物噴出的制劑，其質量控制重點通常不在于干燥失重不得過2.0%這一指標。選項B，顆粒劑在《中國藥典》中有明確規定，其干燥失重不得過2.0%，所以該選項符合題意。選項C，膠囊劑是指將藥物填裝于空心硬質膠囊中或密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體制劑，膠囊劑對水分也有一定要求，但一般不是干燥失重不得過2.0%。選項D，軟膏劑是指藥物與油脂性或水溶性基質混合制成的均勻的半固體外用制劑，其質量控制主要關注的是均勻度、粒度、酸堿度等方面，并非干燥失重不得過2.0%。綜上，答案選B。23、薄膜衣片的崩解時間是

A.3min

B.30min

C.15min

D.5min

【答案】：B

【解析】本題考查薄膜衣片的崩解時間。薄膜衣片屬于片劑的一種，在《中國藥典》等相關藥品質量標準規定中，薄膜衣片的崩解時間為30分鐘，所以本題正確答案選B。24、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水，處方組成中的羥丙甲纖維素是作為（）

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調節劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查布洛芬口服混懸液處方組成中各成分的作用?；鞈乙菏侵鸽y溶性固體藥物以微粒狀態分散于分散介質中形成的非均勻的液體制劑。在混懸液中，為了使藥物微粒保持均勻分散，防止其沉降，通常需要加入助懸劑。選項A，著色劑主要用于改善制劑的外觀顏色，使其更易于識別和接受，而羥丙甲纖維素并不具備這一主要功能，所以A選項錯誤。選項B，羥丙甲纖維素是常用的助懸劑，它可以增加分散介質的黏度，降低藥物微粒的沉降速度，從而使混懸液保持穩定，符合其在該處方中的作用，所以B選項正確。選項C，潤濕劑是能使疏水性藥物微粒被水濕潤的附加劑，其作用主要是改善藥物的潤濕性，而羥丙甲纖維素并非主要起潤濕作用，所以C選項錯誤。選項D，pH調節劑的作用是調節制劑的酸堿度，以保證藥物的穩定性和有效性，而羥丙甲纖維素一般不用于調節pH值，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選B。25、鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產生沉淀的原因是()

A.水解

B.pH值的變化

C.還原

D.氧化

【答案】：B

【解析】鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產生沉淀，這是由于不同注射液混合時溶液的pH值發生了變化。在藥物混合過程中，pH值的改變會影響藥物的溶解性和化學穩定性，進而使藥物從溶液中析出形成沉淀。因此，本題正確答案選B。26、辛伐他汀的結構特點是

A.含有四氮唑結構

B.含有二氫吡啶結構

C.含脯氨酸結構

D.含多氫萘結構

【答案】：D

【解析】本題考查辛伐他汀的結構特點。選項A，含有四氮唑結構并非辛伐他汀的特點，四氮唑結構常見于其他特定類型的藥物，與辛伐他汀結構不符，所以A選項錯誤。選項B，二氫吡啶結構是硝苯地平等藥物的特征結構，辛伐他汀并不含有二氫吡啶結構，故B選項錯誤。選項C，含脯氨酸結構一般存在于某些血管緊張素轉換酶抑制劑等藥物中，不是辛伐他汀的結構特點，因此C選項錯誤。選項D，辛伐他汀屬于他汀類調血脂藥，其結構特點是含多氫萘結構，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。27、隔日口服阿司匹林325mg可明顯抑制心肌梗死的發作率，該時段是

A.上午6～9時

B.凌晨0～3時

C.上午10～11時

D.下午14～16時

【答案】：A

【解析】本題主要考查隔日口服阿司匹林325mg可明顯抑制心肌梗死發作率的時段。接下來對各選項進行分析：A選項：研究表明，上午6～9時是心血管事件如心肌梗死等的高發時段，在這個時段隔日口服阿司匹林325mg可明顯抑制心肌梗死的發作率，該選項正確。B選項：凌晨0～3時并非是阿司匹林發揮明顯抑制心肌梗死發作率的特定時段，此時間段人體處于睡眠狀態，心血管活動相對平穩，不是心肌梗死發作的高峰時段，也不是服用阿司匹林抑制發作率的關鍵時段，所以該選項錯誤。C選項：上午10～11時已經過了心血管事件的高發高峰時段，在這個時段服用阿司匹林對抑制心肌梗死發作率的效果不如上午6～9時明顯，因此該選項錯誤。D選項：下午14～16時同樣不是心肌梗死發作的高發時段，在這個時段服用阿司匹林對于抑制心肌梗死發作率并非是最佳選擇，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。28、注射劑處方中氯化鈉的作用

A.滲透壓調節劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩定劑

【答案】：A

【解析】在注射劑處方中，各輔料具有不同作用。氯化鈉通常作為滲透壓調節劑使用，其目的是使注射劑的滲透壓與人體血液的滲透壓相近，以減少注射時對機體的刺激，保證用藥的安全性和有效性。增溶劑是能增加難溶性藥物在溶劑中溶解度的物質；抑菌劑是能抑制微生物生長繁殖的物質；穩定劑則是能使藥物制劑保持化學、物理和生物學穩定性的物質。因此本題正確答案是A。29、關于脂質體特點和質量要求的說法，正確的是（）

A.脂質體的藥物包封率通常應在10%以下

B.藥物制備成脂質體，提高藥物穩定性的同時增加了藥物毒性

C.脂質體為被動靶向制劑，在其載體上結合抗體，糖脂等也可使其具有特異靶向性

D.脂質體形態為封閉多層囊狀物，貯存穩定性好，不易產生滲漏現象

【答案】：C

【解析】本題主要考查脂質體特點和質量要求的相關知識。選項A：脂質體的藥物包封率是指脂質體中包封的藥物量與脂質體中藥物總量的百分比，它是評價脂質體質量的一個重要指標。通常情況下，為了保證脂質體的有效性和穩定性，藥物包封率應在80%以上，而不是10%以下，所以A選項錯誤。選項B：將藥物制備成脂質體具有多種優勢。一方面，脂質體可以為藥物提供一個相對穩定的環境，隔離藥物與外界環境的接觸，從而提高藥物的穩定性；另一方面，脂質體能夠改變藥物在體內的分布，使藥物更多地集中在靶部位，減少藥物在非靶部位的分布，進而降低藥物的毒性，而不是增加藥物毒性，所以B選項錯誤。選項C：脂質體本身屬于被動靶向制劑，它可以自然地被網狀內皮系統攝取，從而濃集在肝、脾等單核-巨噬細胞豐富的組織器官中。如果在脂質體的載體上結合抗體、糖脂等物質，脂質體就能夠特異性地識別靶細胞表面的抗原或受體，從而實現對特定靶組織或靶細胞的靶向給藥，使其具有特異靶向性，所以C選項正確。選項D：脂質體的形態有單室和多室之分，并非只是封閉多層囊狀物。而且，脂質體的貯存穩定性較差，由于其膜材的性質和外界環境因素的影響，脂質體在貯存過程中容易產生滲漏現象，導致藥物的釋放和療效降低，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。30、可作為片劑潤滑劑的是

A.硬脂酸鎂

B.羧甲基淀粉鈉

C.乙基纖維素

D.羧甲基纖維素鈉

【答案】：A

【解析】本題主要考查片劑潤滑劑的相關知識。選項A硬脂酸鎂，它是一種常用的片劑潤滑劑，具有良好的潤滑作用，能降低顆?；蚱瑒┡c沖模壁之間的摩擦力，保證壓片過程的順利進行，使片劑表面光滑美觀，所以A選項正確。選項B羧甲基淀粉鈉，它主要是作為片劑的崩解劑使用，能促使片劑在體內迅速崩解成小粒子，有利于藥物的溶解和吸收，而非潤滑劑，故B選項錯誤。選項C乙基纖維素，常用于作為片劑的包衣材料、緩釋材料等，起到隔離、保護和控制藥物釋放速度的作用，并非片劑潤滑劑，所以C選項錯誤。選項D羧甲基纖維素鈉，可作為增稠劑、黏合劑等使用，例如在片劑制備中可增加物料的黏性以便制粒等，但不是用來作為潤滑劑的，因此D選項錯誤。綜上，本題答案選A。第二部分多選題(10題)1、用統計矩法可求出的藥動學參數有

A.V

B.t

C.Cl

D.t

【答案】：ABC

【解析】本題可根據統計矩法的相關知識，對各選項進行逐一分析，判斷能否用統計矩法求出相應的藥動學參數。選項A：V（表觀分布容積）表觀分布容積是體內藥量與血藥濃度間相互關系的一個比例常數。統計矩法可以通過對血藥濃度-時間曲線下面積等參數的計算，結合相關公式求出表觀分布容積（V），故該選項可以用統計矩法求出。選項B：t（通常指半衰期等時間相關參數）在藥動學中，與藥物消除相關的時間參數如半衰期等，可借助統計矩原理，依據血藥濃度隨時間變化的數據進行計算得到。所以，相關的時間參數（t）可以通過統計矩法求出，該選項符合要求。選項C：Cl（清除率）清除率是指機體消除器官在單位時間內清除藥物的血漿容積，即單位時間內有多少體積的血漿中所含藥物被機體清除。統計矩法能夠根據血藥濃度-時間曲線下面積等信息，運用相應的公式算出清除率（Cl），因此該選項能用統計矩法求出。綜上，能用統計矩法求出的藥動學參數有V、t、Cl，答案選ABC。2、鹽酸地爾硫

A.1.5-苯并硫氮

B.含有兩個手性中心

C.含有氰基

D.含有酯鍵

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查鹽酸地爾硫的結構特點。以下對各選項進行逐一分析：A選項：鹽酸地爾硫屬于1,5-苯并硫氮雜?類藥物，該選項正確。B選項：鹽酸地爾硫的分子結構中含有兩個手性中心，故該選項表述無誤。C選項：其化學結構里含有氰基，此選項也是正確的。D選項：在鹽酸地爾硫的結構上存在酯鍵，該選項同樣正確。綜上，本題ABCD選項的表述均符合鹽酸地爾硫的結構特征，答案選ABCD。3、下列鈣拮抗劑中，存在手性中心的藥物有

A.硝苯地平

B.尼莫地平

C.非洛地平

D.桂利嗪

【答案】：BC

【解析】本題主要考查對鈣拮抗劑中存在手性中心藥物的識別。手性中心是指分子中具有四個不同原子或基團的碳原子。選項A：硝苯地平硝苯地平的化學結構中不存在具有四個不同原子或基團的碳原子，即不存在手性中心，所以選項A不符合要求。選項B：尼莫地平尼莫地平分子結構中有手性中心。由于存在手性中心，它會有不同的光學異構體，不同異構體在藥理活性等方面可能存在差異，故選項B符合題意。選項C：非洛地平非洛地平的化學結構中同樣存在手性中心，手性中心的存在對其藥效、藥代動力學等可能產生影響，所以選項C符合題意。選項D：桂利嗪桂利嗪的結構中不存在手性中心，因此選項D不符合條件。綜上，存在手性中心的鈣拮抗劑藥物是尼莫地平和非洛地平，答案選BC。4、藥物相互作用對藥動學的影響包括

A.影響吸收

B.影響分布

C.影響排泄

D.影響配伍

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查藥物相互作用對藥動學的影響。藥動學是研究藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程及血藥濃度隨時間變化規律的科學。選項A：藥物相互作用可能會影響藥物的吸收。例如，一些藥物可能會改變胃腸道的pH值、影響胃腸蠕動等，從而影響其他藥物在胃腸道的吸收過程，因此影響吸收屬于藥物相互作用對藥動學的影響。選項B：藥物相互作用也可能會對藥物的分布產生影響。不同藥物可能會競爭血漿蛋白結合位點，導致藥物的游離濃度發生改變，進而影響藥物在體內各組織器官的分布情況，所以影響分布是藥物相互作用對藥動學的影響之一。選項C：藥物相互作用還會影響藥物的排泄。如改變腎小管的重吸收、分泌等功能，使藥物的排泄速度發生變化，這同樣屬于藥物相互作用對藥動學的影響范疇。選項D：配伍是指在藥劑制造或用藥過程中，將兩種或兩種以上藥物混合在一起。影響配伍主要是涉及藥物在配伍過程中的物理、化學性質變化等方面，這與藥動學所研究的藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程并無直接關聯，所以該選項不符合題意。綜上，藥物相互作用對藥動學的影響包括影響吸收、影響分布和影響排泄，答案選ABC。5、某實驗室正在研發一種新藥，對其進行體內動力學的試驗，發現其消除規律符合一級動力學消除，下列有關一級動力學消除的敘述正確的是

A.消除速度與體內藥量無關

B.消除速度與體內藥量成正比

C.消除半衰期與體內藥量無關

D.消除半衰期與體內藥量有關

【答案】：BC

【解析】本題可根據一級動力學消除的特點，對各選項逐一進行分析：選項A一級動力學消除中，消除速度與體內藥量是有關的。因為一級動力學消除的特點是藥物以恒比消除，其消除速度與體內藥量成正比，并非與體內藥量無關，所以選項A錯誤。選項B在一級動力學消除過程中，藥物的消除速度與體內藥量成正比，即體內藥量越多，單位時間內消除的藥量也就越多。這是一級動力學消除的重要特征之一，所以選項B正確。選項C一級動力學消除的半衰期是一個恒定值，對于特定的藥物而言，它只取決于藥物的消除速率常數，與體內藥量無關。無論體內藥量的多少，其消除半衰期都是固定的，所以選項C正確。選項D由上述對選項C的分析可知，一級動力學消除的半衰期與體內藥量無關，只與藥物的消除速率常數有關，所以選項D錯誤。綜上，本題的正確答案是BC。6、根據受體蛋白結構、信息轉導過程、效應性質和受體位置等特點，將受體分為

A.離子通道受體

B.突觸前膜受體

C.G蛋白偶聯受體

D.調節基因轉錄的受體

【答案】：ACD

【解析】本題可根據受體分類的相關知識，對各選項進行逐一分析，從而判斷答案的正確性。選項A離子通道受體是一類重要的受體類型。當配體與離子通道受體結合后，可直接引起通道蛋白的構象改變，導致離子通道的開放或關閉，進而改變細胞膜對特定離子的通透性，產生相應的生理效應。因此離子通道受體符合根據受體蛋白結構、信息轉導過程、效應性質和受體位置等特點進行分類的范疇，該選項正確。選項B突觸前膜受體主要是從其在突觸結構中的位置來定義的，它并不是基于受體蛋白結構、信息轉導過程、效應性質和受體位置等特點進行分類的獨立受體類型。它只是分布在突觸前膜上的受體，其本質可能屬于其他如離子通道受體、G蛋白偶聯受體等類型，所以該選項錯誤。選項CG蛋白偶聯受體是一大類受體，這類受體與配體結合后，會激活與之偶聯的G蛋白，通過G蛋白介導細胞內的信號轉導通路，產生一系列生理效應。其具有獨特的蛋白結構和信息轉導過程，是根據受體蛋白結構、信息轉導過程、效應性質和受體位置等特點分類的重要受體類型之一，該選項正確。選項D調節基因轉錄的受體，通常是細胞內受體，如類固醇激素受體等。這類受體與配體結合后可以進入細胞核，與DNA上的特定序列結合，調節基因的轉錄過程，從而影響細胞的功能和代謝。它在受體蛋白結構、信息轉導過程以及效應性質等方面都有其獨特之處，屬于根據相關特點分類的受體類型，該選項正確。綜上，正確答案為ACD。7、以下藥物屬于PEPT1底物的是

A.烏苯美司

B.氨芐西林

C.伐昔洛韋

D.卡托普利

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查對PEPT1底物的藥物類型的了解。選項A：烏苯美司屬于PEPT1底物。烏苯美司可競爭性抑制氨肽酶B及亮氨酸肽酶，增強T細胞的功能，還能通過影響PEPT1發揮一定的作用。選項B：氨芐西林是PEPT1底物。氨芐西林作為一種抗生素，在體內的轉運過程與PEPT1有一定關聯，它可以借助PEPT1進行跨膜轉運等。選項C：伐昔洛韋同樣屬于PEPT1底物。伐昔洛韋是阿昔洛韋的前體藥物，其在體內的吸收等過程和PEPT1相關，能被PEPT1識別和轉運。選項D：卡托普利