中國(guó)南方地區(qū)蝙蝠、鼠、鼩鼱攜帶新發(fā)腹瀉病毒的調(diào)查與分析一、引言1.1研究背景病毒作為地球上最為古老且數(shù)量龐大的生物實(shí)體之一，廣泛存在于各種生態(tài)系統(tǒng)中，對(duì)人類和動(dòng)物的健康構(gòu)成了巨大威脅。回顧歷史，眾多病毒引發(fā)的傳染病給人類社會(huì)帶來了沉重災(zāi)難，如1918-1919年的西班牙流感大流行，導(dǎo)致全球約5億人感染，數(shù)千萬(wàn)人死亡；2003年的嚴(yán)重急性呼吸綜合征（SARS）疫情，迅速在全球30多個(gè)國(guó)家和地區(qū)傳播，造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失和社會(huì)影響；2019年底爆發(fā)的新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）大流行，更是給全球公共衛(wèi)生、經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展帶來了前所未有的挑戰(zhàn)，截至目前，已導(dǎo)致數(shù)億人感染，數(shù)百萬(wàn)人死亡。這些事件充分凸顯了病毒對(duì)人類健康和社會(huì)發(fā)展的嚴(yán)重危害，也警示我們必須高度重視病毒的研究與防控。在眾多病毒宿主中，蝙蝠、鼠、鼩鼱等小型哺乳動(dòng)物因其獨(dú)特的生物學(xué)特性和生態(tài)習(xí)性，成為了病毒的重要天然宿主和傳播媒介。蝙蝠是翼手目動(dòng)物的通稱，是唯一能夠真正飛行的哺乳動(dòng)物，具有獨(dú)特的免疫系統(tǒng)和飛行能力。它們常常棲息在洞穴、樹洞、建筑物等隱蔽場(chǎng)所，且活動(dòng)范圍廣泛，能夠在不同地區(qū)之間傳播病毒。據(jù)統(tǒng)計(jì)，蝙蝠體內(nèi)已發(fā)現(xiàn)超過4000種病毒，包括冠狀病毒、狂犬病毒、亨尼帕病毒等多種對(duì)人類和動(dòng)物健康具有潛在威脅的病毒。其中，SARS-CoV和MERS-CoV的自然宿主均被認(rèn)為是蝙蝠，這些病毒通過中間宿主傳播給人類，引發(fā)了嚴(yán)重的公共衛(wèi)生事件。鼠類是嚙齒目動(dòng)物的代表，種類繁多，分布廣泛，適應(yīng)能力極強(qiáng)，能夠在各種環(huán)境中生存繁衍。它們與人類生活密切相關(guān)，常常在人類居住區(qū)域附近活動(dòng)，容易將病毒傳播給人類和家畜。歷史上，鼠疫桿菌通過鼠類傳播，引發(fā)了多次鼠疫大流行，如6世紀(jì)的查士丁尼鼠疫、14世紀(jì)的黑死病等，造成了大量人口死亡，對(duì)人類歷史產(chǎn)生了深遠(yuǎn)影響。此外，鼠類還攜帶漢坦病毒、出血熱病毒等，可導(dǎo)致人類患上嚴(yán)重的疾病，如腎綜合征出血熱等。鼩鼱屬于食蟲目鼩鼱科，雖然體型小巧，但在病毒傳播中卻扮演著重要角色。鼩鼱通常生活在潮濕的環(huán)境中，如森林、草原、濕地等，它們的食性廣泛，包括昆蟲、小型無脊椎動(dòng)物和植物等。近年來的研究發(fā)現(xiàn)，鼩鼱攜帶的病毒種類極為豐富，每種鼩鼱平均攜帶48.3種病毒，其中斯氏缺齒鼩鼱單一物種攜帶了高達(dá)150種病毒。研究還發(fā)現(xiàn)，鼩鼱攜帶的病毒在其體內(nèi)呈多器官分布，提示鼩鼱可能是無脊椎動(dòng)物相關(guān)病毒向脊椎動(dòng)物病毒轉(zhuǎn)化的重要中間宿主。例如，在溫州黑線姬鼠與臭鼩鼱中發(fā)現(xiàn)的一種新型亨尼帕病毒，與近期在發(fā)熱病人和鼩鼱中發(fā)現(xiàn)的瑯雅病毒親緣關(guān)系較近，這表明鼩鼱攜帶的病毒具有跨種傳播的能力，對(duì)人類健康構(gòu)成潛在威脅。中國(guó)南方地區(qū)地理位置獨(dú)特，氣候溫暖濕潤(rùn)，生態(tài)環(huán)境多樣，擁有豐富的生物多樣性，為蝙蝠、鼠、鼩鼱等小型哺乳動(dòng)物提供了適宜的生存環(huán)境，使得這些地區(qū)成為病毒的天然儲(chǔ)存庫(kù)和傳播熱點(diǎn)。該地區(qū)人口密集，人類活動(dòng)頻繁，與野生動(dòng)物的接觸機(jī)會(huì)較多，進(jìn)一步增加了病毒從動(dòng)物傳播到人類的風(fēng)險(xiǎn)。因此，開展中國(guó)南方地區(qū)蝙蝠、鼠、鼩鼱攜帶新發(fā)腹瀉病毒的調(diào)查研究具有極其重要的意義。一方面，這有助于我們?nèi)媪私庠摰貐^(qū)小型哺乳動(dòng)物攜帶病毒的種類、分布和多樣性，為深入研究病毒的進(jìn)化、生態(tài)和傳播規(guī)律提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。通過對(duì)病毒基因組的測(cè)序和分析，我們可以揭示病毒的起源、進(jìn)化歷程以及與宿主之間的相互作用關(guān)系，從而為預(yù)測(cè)病毒的跨種傳播風(fēng)險(xiǎn)提供科學(xué)依據(jù)。另一方面，該研究能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在的新發(fā)腹瀉病毒，評(píng)估其對(duì)人類和動(dòng)物健康的威脅程度，為制定針對(duì)性的防控策略提供關(guān)鍵信息。早期識(shí)別和監(jiān)測(cè)病毒的存在，可以幫助我們及時(shí)采取措施，如加強(qiáng)公共衛(wèi)生監(jiān)測(cè)、提高公眾防護(hù)意識(shí)、控制動(dòng)物傳染源等，從而有效預(yù)防和控制病毒的傳播，減少疫情的發(fā)生和擴(kuò)散，保障人類和動(dòng)物的健康安全。1.2國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀近年來，隨著新發(fā)傳染病的不斷出現(xiàn)，蝙蝠、鼠、鼩鼱等小型哺乳動(dòng)物作為病毒宿主的研究受到了國(guó)內(nèi)外學(xué)者的廣泛關(guān)注。國(guó)外研究在病毒的發(fā)現(xiàn)和鑒定方面取得了顯著成果。例如，在非洲地區(qū)，研究人員從蝙蝠體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了多種新型冠狀病毒，這些病毒與中東呼吸綜合征冠狀病毒（MERS-CoV）具有一定的親緣關(guān)系，為深入了解冠狀病毒的進(jìn)化和傳播提供了重要線索。在歐洲，對(duì)鼠類攜帶病毒的研究發(fā)現(xiàn)，某些鼠類種群中存在漢坦病毒的高感染率，且病毒的傳播與鼠類的生態(tài)習(xí)性和棲息地變化密切相關(guān)。此外，美國(guó)的研究團(tuán)隊(duì)通過對(duì)鼩鼱的病毒組分析，揭示了鼩鼱攜帶病毒的多樣性和獨(dú)特的生態(tài)分布特征，發(fā)現(xiàn)鼩鼱可能是多種病毒的重要宿主和傳播媒介。國(guó)內(nèi)在這方面的研究也取得了長(zhǎng)足進(jìn)展。復(fù)旦大學(xué)張永振教授團(tuán)隊(duì)對(duì)浙江、湖北等地的蝙蝠、鼠、鼩鼱進(jìn)行了系統(tǒng)的病毒組研究，共鑒定出669種病毒，其中包括534種全新病毒。研究發(fā)現(xiàn)，每種蝙蝠平均攜帶11.4種病毒，每種鼠攜帶9.2種病毒，而每種鼩鼱攜帶48.3種病毒，斯氏缺齒鼩鼱單一物種攜帶了高達(dá)150種病毒。此外，中科院武漢病毒所的研究人員在蝙蝠中發(fā)現(xiàn)了與SARS-CoV相關(guān)的冠狀病毒，為闡明SARS-CoV的起源和進(jìn)化提供了關(guān)鍵證據(jù)。這些研究極大地?cái)U(kuò)展了我們對(duì)野生小型哺乳動(dòng)物攜帶病毒組及其多樣性的認(rèn)知。然而，目前的研究仍存在諸多不足。在病毒種類鑒定方面，雖然已發(fā)現(xiàn)了大量病毒，但仍有許多病毒未被鑒定和描述，尤其是一些低豐度病毒和新型病毒，其生物學(xué)特性和致病機(jī)制尚不清楚。在病毒的傳播機(jī)制研究方面，雖然已經(jīng)認(rèn)識(shí)到宿主物種特征和種群大小是影響病毒組組成和病毒跨物種傳播的重要因素，但對(duì)于病毒在不同宿主之間傳播的具體途徑、傳播效率以及影響傳播的關(guān)鍵因素等，仍缺乏深入了解。此外，對(duì)于病毒與宿主之間的相互作用機(jī)制，包括病毒如何感染宿主細(xì)胞、宿主的免疫應(yīng)答反應(yīng)以及病毒如何逃避宿主免疫監(jiān)視等方面，研究還不夠全面和深入。在腹瀉病毒研究領(lǐng)域，雖然已經(jīng)明確了一些常見腹瀉病毒的致病機(jī)制和傳播途徑，但對(duì)于新發(fā)腹瀉病毒的研究相對(duì)較少，尤其是針對(duì)中國(guó)南方地區(qū)蝙蝠、鼠、鼩鼱攜帶的新發(fā)腹瀉病毒，其種類、分布、遺傳特征以及對(duì)人類和動(dòng)物健康的潛在威脅等方面，尚缺乏系統(tǒng)的調(diào)查和研究。1.3研究目的和意義本研究旨在全面調(diào)查中國(guó)南方地區(qū)蝙蝠、鼠、鼩鼱攜帶新發(fā)腹瀉病毒的情況，深入了解這些病毒的種類、分布、遺傳特征以及與宿主的相互作用關(guān)系，為防控新發(fā)腹瀉病毒、保障公共衛(wèi)生安全提供科學(xué)依據(jù)。通過對(duì)中國(guó)南方地區(qū)蝙蝠、鼠、鼩鼱等小型哺乳動(dòng)物進(jìn)行系統(tǒng)的病毒組學(xué)研究，本研究能夠全面鑒定和分析它們所攜帶的新發(fā)腹瀉病毒，填補(bǔ)我國(guó)在該領(lǐng)域的研究空白，為病毒學(xué)研究提供重要的數(shù)據(jù)資源。通過對(duì)病毒的基因組序列分析，研究其進(jìn)化關(guān)系和遺傳多樣性，有助于揭示病毒的起源和進(jìn)化規(guī)律，為預(yù)測(cè)病毒的變異和傳播趨勢(shì)提供理論基礎(chǔ)。此外，研究病毒在不同宿主中的感染機(jī)制和傳播途徑，以及宿主的免疫應(yīng)答反應(yīng)，有助于深入了解病毒與宿主之間的相互作用關(guān)系，為開發(fā)有效的防控策略提供關(guān)鍵信息。從公共衛(wèi)生安全角度來看，本研究具有極其重要的意義。中國(guó)南方地區(qū)獨(dú)特的地理環(huán)境和生態(tài)條件，使其成為病毒傳播的熱點(diǎn)地區(qū)。蝙蝠、鼠、鼩鼱等小型哺乳動(dòng)物與人類生活密切相關(guān)，它們攜帶的新發(fā)腹瀉病毒一旦傳播給人類，可能引發(fā)嚴(yán)重的公共衛(wèi)生事件，對(duì)人類健康和社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展造成巨大影響。通過本研究，可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在的新發(fā)腹瀉病毒，評(píng)估其對(duì)人類健康的威脅程度，為制定針對(duì)性的防控措施提供科學(xué)依據(jù)。早期監(jiān)測(cè)和預(yù)警可以幫助公共衛(wèi)生部門及時(shí)采取措施，如加強(qiáng)疫情監(jiān)測(cè)、隔離患者、追蹤密切接觸者、加強(qiáng)環(huán)境衛(wèi)生管理等，有效控制病毒的傳播，減少疫情的擴(kuò)散，保障公眾的健康安全。此外，本研究還有助于提高公眾對(duì)新發(fā)傳染病的認(rèn)識(shí)和防范意識(shí)，促進(jìn)公眾養(yǎng)成良好的衛(wèi)生習(xí)慣，減少病毒傳播的風(fēng)險(xiǎn)。本研究對(duì)于動(dòng)物健康和畜牧業(yè)發(fā)展也具有重要意義。許多腹瀉病毒不僅會(huì)感染人類，還會(huì)感染家畜和家禽，導(dǎo)致動(dòng)物發(fā)病和死亡，給畜牧業(yè)帶來巨大的經(jīng)濟(jì)損失。了解蝙蝠、鼠、鼩鼱攜帶的新發(fā)腹瀉病毒對(duì)動(dòng)物的感染情況和致病機(jī)制，可以為動(dòng)物疫病的防控提供科學(xué)依據(jù)，有助于制定合理的動(dòng)物疫病防控策略，加強(qiáng)動(dòng)物疫病的監(jiān)測(cè)和預(yù)警，提高動(dòng)物的免疫力，減少病毒對(duì)動(dòng)物的感染和傳播，保障畜牧業(yè)的健康發(fā)展。二、研究區(qū)域與方法2.1研究區(qū)域概況本研究選取了中國(guó)南方的三個(gè)典型地區(qū)，分別為廣東省韶關(guān)市、福建省武夷山市和云南省西雙版納傣族自治州。這些地區(qū)地理位置獨(dú)特，生態(tài)環(huán)境多樣，為蝙蝠、鼠、鼩鼱等小型哺乳動(dòng)物提供了豐富的棲息地，也使得它們成為病毒傳播的熱點(diǎn)區(qū)域。廣東省韶關(guān)市地處南嶺山脈南部，屬于亞熱帶季風(fēng)氣候，溫暖濕潤(rùn)，年平均氣溫在21℃左右，年降水量豐富，約為1600毫米。該地區(qū)地形復(fù)雜，山地、丘陵、平原交錯(cuò)分布，森林覆蓋率高達(dá)70%以上，擁有豐富的自然資源和生物多樣性。韶關(guān)市的生態(tài)系統(tǒng)類型豐富，包括森林生態(tài)系統(tǒng)、農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)和濕地生態(tài)系統(tǒng)等，這些生態(tài)系統(tǒng)相互交錯(cuò)，為蝙蝠、鼠、鼩鼱等小型哺乳動(dòng)物提供了多樣化的生存環(huán)境。在森林中，蝙蝠可以利用樹洞、巖洞等作為棲息地，以昆蟲為食；鼠類則在農(nóng)田和林地中活動(dòng)，以農(nóng)作物和植物種子為食；鼩鼱主要棲息在潮濕的林地和草叢中，以昆蟲和小型無脊椎動(dòng)物為食。由于該地區(qū)人類活動(dòng)頻繁，與野生動(dòng)物的接觸較為密切，增加了病毒傳播的風(fēng)險(xiǎn)。例如，在一些山區(qū)，居民的農(nóng)業(yè)活動(dòng)可能會(huì)破壞野生動(dòng)物的棲息地，導(dǎo)致它們與人類的活動(dòng)范圍重疊，從而增加了病毒傳播的機(jī)會(huì)。福建省武夷山市位于閩贛交界處，是中國(guó)著名的旅游勝地和生態(tài)保護(hù)區(qū)。武夷山屬于亞熱帶濕潤(rùn)性季風(fēng)氣候，四季分明，氣候宜人，年平均氣溫18℃左右，年降水量約為2000毫米。這里擁有世界同緯度帶現(xiàn)存最完整、最典型、面積最大的中亞熱帶原生性森林生態(tài)系統(tǒng)，森林覆蓋率超過80%，是眾多珍稀動(dòng)植物的家園。武夷山的生態(tài)環(huán)境獨(dú)特，海拔高度差異較大，從低海拔的丘陵到高海拔的山峰，形成了豐富的垂直生態(tài)帶。在不同的海拔高度，小型哺乳動(dòng)物的種類和分布也有所不同。低海拔地區(qū)，常見的鼠類有黑線姬鼠、褐家鼠等，它們適應(yīng)了人類活動(dòng)頻繁的環(huán)境，與人類生活密切相關(guān)；高海拔地區(qū)，則主要棲息著一些適應(yīng)高寒環(huán)境的蝙蝠和鼩鼱物種。武夷山作為旅游勝地，每年吸引大量游客前來觀光旅游，游客的活動(dòng)可能會(huì)干擾野生動(dòng)物的生活，增加病毒傳播的風(fēng)險(xiǎn)。此外，武夷山周邊的農(nóng)業(yè)活動(dòng)和林業(yè)開發(fā)也可能對(duì)野生動(dòng)物的棲息地造成破壞，影響它們的生存和繁衍。云南省西雙版納傣族自治州位于云南省最南端，地處熱帶北部邊緣，屬于熱帶季風(fēng)氣候，終年溫暖濕潤(rùn)，陽(yáng)光充足，年平均氣溫在21℃以上，年降水量可達(dá)1500-2000毫米。西雙版納擁有豐富的熱帶雨林資源，是中國(guó)生物多樣性最豐富的地區(qū)之一，被譽(yù)為“動(dòng)植物王國(guó)”。這里的生態(tài)系統(tǒng)以熱帶雨林為主，同時(shí)還包括季雨林、河谷雨林等多種類型。在熱帶雨林中，蝙蝠、鼠、鼩鼱等小型哺乳動(dòng)物種類繁多，數(shù)量豐富。例如，西雙版納地區(qū)的蝙蝠種類占全國(guó)蝙蝠種類的三分之一以上，它們?cè)谟炅种邪缪葜匾纳鷳B(tài)角色，如傳播花粉、控制昆蟲數(shù)量等。然而，隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和人口的增長(zhǎng)，西雙版納的熱帶雨林面臨著砍伐、開墾等威脅，導(dǎo)致野生動(dòng)物的棲息地不斷縮小，生存環(huán)境惡化。人類與野生動(dòng)物的接觸也日益頻繁，增加了病毒從動(dòng)物傳播到人類的風(fēng)險(xiǎn)。一些當(dāng)?shù)鼐用竦尼鳙C、采集等活動(dòng)，可能會(huì)直接接觸到攜帶病毒的野生動(dòng)物，從而感染病毒。此外，旅游業(yè)的發(fā)展也使得大量游客涌入西雙版納，進(jìn)一步增加了病毒傳播的風(fēng)險(xiǎn)。這些研究區(qū)域的生態(tài)環(huán)境對(duì)病毒傳播具有重要影響。溫暖濕潤(rùn)的氣候條件為病毒的生存和繁殖提供了適宜的環(huán)境，使得病毒在這些地區(qū)能夠長(zhǎng)期存活并傳播。豐富的生物多樣性意味著存在更多的病毒宿主，增加了病毒傳播的機(jī)會(huì)。不同的生態(tài)系統(tǒng)類型和地形地貌也影響著小型哺乳動(dòng)物的分布和活動(dòng)范圍，進(jìn)而影響病毒的傳播路徑和范圍。例如，在森林生態(tài)系統(tǒng)中，蝙蝠和鼩鼱的活動(dòng)范圍相對(duì)較大，它們可以通過飛行或移動(dòng)將病毒傳播到不同的區(qū)域；而在農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)中，鼠類的活動(dòng)范圍相對(duì)較小，但由于它們與人類和農(nóng)作物的接觸密切，病毒更容易傳播給人類和家畜。人類活動(dòng)的干擾也加劇了病毒的傳播風(fēng)險(xiǎn)，如森林砍伐、農(nóng)業(yè)開發(fā)、城市化進(jìn)程等，導(dǎo)致野生動(dòng)物的棲息地喪失，迫使它們與人類的接觸更加頻繁，從而增加了病毒傳播的可能性。2.2樣本采集蝙蝠樣本的采集主要在廣東省韶關(guān)市的南嶺國(guó)家森林公園、福建省武夷山市的武夷山自然保護(hù)區(qū)和云南省西雙版納傣族自治州的西雙版納熱帶雨林國(guó)家公園內(nèi)進(jìn)行。這些地區(qū)擁有豐富的蝙蝠棲息地，如山洞、樹洞和建筑物縫隙等。采集時(shí)間選擇在蝙蝠活動(dòng)較為頻繁的夏季（6-8月），此時(shí)蝙蝠的繁殖活動(dòng)活躍，病毒攜帶率相對(duì)較高。采用霧網(wǎng)法進(jìn)行蝙蝠捕捉，在蝙蝠的飛行路徑上設(shè)置霧網(wǎng)，當(dāng)蝙蝠飛行時(shí)誤撞入網(wǎng)中，即可進(jìn)行捕捉。捕捉到蝙蝠后，立即使用一次性無菌拭子采集其口腔和直腸拭子樣本，分別放入含有病毒保存液的采樣管中，標(biāo)記好樣本編號(hào)、采集地點(diǎn)和時(shí)間等信息。隨后，將蝙蝠小心裝入透氣性良好的布袋中，帶回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行進(jìn)一步處理。在實(shí)驗(yàn)室中，對(duì)蝙蝠進(jìn)行稱重、測(cè)量體長(zhǎng)和翼展等生物學(xué)指標(biāo)記錄后，采集其血液樣本，使用無菌注射器從蝙蝠的心臟或翼靜脈抽取適量血液，注入含有抗凝劑的采血管中。最后，對(duì)蝙蝠實(shí)施安樂死，解剖獲取其肝臟、脾臟、肺臟和腎臟等組織樣本，將組織樣本切成小塊，放入凍存管中，迅速放入液氮中冷凍保存。鼠樣本的采集范圍涵蓋了廣東省韶關(guān)市的農(nóng)田、村落周邊以及福建省武夷山市和云南省西雙版納傣族自治州的相似環(huán)境。這些區(qū)域鼠類活動(dòng)頻繁，與人類生活環(huán)境較為接近，增加了病毒傳播的風(fēng)險(xiǎn)。采集時(shí)間同樣集中在夏季（6-8月），此時(shí)鼠類食物資源豐富，種群數(shù)量較多。采用籠捕法進(jìn)行鼠類捕捉，在鼠類經(jīng)常出沒的地方放置鼠籠，籠內(nèi)放置誘餌（如花生米、谷物等），當(dāng)鼠類進(jìn)入鼠籠取食時(shí)，觸發(fā)機(jī)關(guān)將其捕獲。捕獲鼠類后，立即使用無菌拭子采集口腔和直腸拭子樣本，方法與蝙蝠樣本采集相同。將鼠類裝入布袋帶回實(shí)驗(yàn)室，記錄其體重、體長(zhǎng)、尾長(zhǎng)等生物學(xué)指標(biāo)后，采集血液樣本，方法與蝙蝠血液采集類似。對(duì)鼠類實(shí)施安樂死后，解剖獲取肝臟、脾臟、肺臟、腎臟和腸道等組織樣本，組織樣本處理方式與蝙蝠組織樣本一致。鼩鼱樣本的采集主要在廣東省韶關(guān)市的潮濕林地、福建省武夷山市的山地森林以及云南省西雙版納傣族自治州的熱帶雨林中的潮濕區(qū)域進(jìn)行。這些環(huán)境為鼩鼱提供了適宜的生存條件，使其成為鼩鼱的主要棲息地。采集時(shí)間選擇在春季（3-5月）和秋季（9-11月），這兩個(gè)季節(jié)鼩鼱的活動(dòng)較為頻繁，食物資源也較為豐富。采用陷阱法進(jìn)行鼩鼱捕捉，在鼩鼱可能出沒的地方設(shè)置陷阱，陷阱底部放置柔軟的墊料，防止鼩鼱受傷。當(dāng)鼩鼱落入陷阱后，使用無菌拭子采集口腔和直腸拭子樣本。將鼩鼱?zhēng)Щ貙?shí)驗(yàn)室，記錄其生物學(xué)指標(biāo)，采集血液樣本，解剖獲取肝臟、脾臟、肺臟、腎臟和腦組織樣本，樣本處理方式與蝙蝠和鼠類樣本相同。所有采集到的樣本在現(xiàn)場(chǎng)標(biāo)記清晰后，拭子樣本和血液樣本暫時(shí)保存在4℃的便攜式冷藏箱中，組織樣本保存在液氮罐中。在采集完成后的24小時(shí)內(nèi)，將樣本運(yùn)送至實(shí)驗(yàn)室。實(shí)驗(yàn)室收到樣本后，拭子樣本和血液樣本立即轉(zhuǎn)移至-80℃冰箱中保存，組織樣本繼續(xù)保存在液氮中，以確保樣本中的病毒核酸保持穩(wěn)定，避免降解，為后續(xù)的病毒檢測(cè)和分析提供可靠的樣本基礎(chǔ)。2.3病毒檢測(cè)技術(shù)在本研究中，我們綜合運(yùn)用了多種先進(jìn)的病毒檢測(cè)技術(shù)，以確保能夠準(zhǔn)確、全面地鑒定出蝙蝠、鼠、鼩鼱所攜帶的新發(fā)腹瀉病毒。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)是病毒檢測(cè)的常用方法之一，具有高靈敏度和特異性的特點(diǎn)，能夠快速擴(kuò)增特定的病毒核酸片段，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)病毒的檢測(cè)和鑒定。在實(shí)際操作中，首先從采集的樣本（如拭子樣本、組織樣本等）中提取核酸，提取過程采用了高效的核酸提取試劑盒，確保核酸的完整性和純度。隨后，根據(jù)已知腹瀉病毒的保守基因序列設(shè)計(jì)特異性引物，引物的設(shè)計(jì)經(jīng)過了嚴(yán)格的生物信息學(xué)分析，以確保其特異性和擴(kuò)增效率。在PCR反應(yīng)體系中，加入提取的核酸、引物、DNA聚合酶、dNTP等成分，通過優(yōu)化反應(yīng)條件，包括溫度、時(shí)間、循環(huán)次數(shù)等，確保PCR反應(yīng)的高效進(jìn)行。為了驗(yàn)證PCR檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，設(shè)置了陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照。陽(yáng)性對(duì)照使用已知含有目標(biāo)病毒的樣本，陰性對(duì)照則使用不含病毒的樣本，如無菌水。通過與對(duì)照結(jié)果進(jìn)行比較，能夠有效判斷檢測(cè)結(jié)果的可靠性。實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）技術(shù)是在傳統(tǒng)PCR技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展而來的，它能夠在PCR擴(kuò)增過程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)的變化，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)病毒核酸的定量分析。qPCR技術(shù)不僅具有更高的靈敏度和特異性，還能夠快速準(zhǔn)確地檢測(cè)出病毒的載量，為評(píng)估病毒的感染程度和傳播風(fēng)險(xiǎn)提供重要依據(jù)。在本研究中，使用了專門的實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀，該儀器具有高精度的熒光檢測(cè)系統(tǒng)和自動(dòng)化的數(shù)據(jù)分析軟件。在反應(yīng)體系中，除了常規(guī)的PCR反應(yīng)成分外，還加入了熒光標(biāo)記的探針或染料。探針能夠與目標(biāo)病毒核酸特異性結(jié)合，當(dāng)PCR擴(kuò)增發(fā)生時(shí)，探針被水解，釋放出熒光信號(hào)，熒光信號(hào)的強(qiáng)度與擴(kuò)增產(chǎn)物的數(shù)量成正比。通過標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立，可以準(zhǔn)確計(jì)算出樣本中病毒核酸的含量。在檢測(cè)過程中，嚴(yán)格控制反應(yīng)條件，包括溫度、時(shí)間、熒光信號(hào)采集的時(shí)機(jī)等，以確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。同時(shí)，對(duì)每一批樣本都進(jìn)行了質(zhì)量控制，包括陽(yáng)性對(duì)照、陰性對(duì)照和內(nèi)參對(duì)照的設(shè)置，內(nèi)參對(duì)照用于校正樣本間的差異，提高檢測(cè)結(jié)果的可靠性。高通量測(cè)序技術(shù)，也被稱為下一代測(cè)序技術(shù)，是近年來發(fā)展迅速的一種新型測(cè)序技術(shù)。它能夠同時(shí)對(duì)大量的核酸分子進(jìn)行測(cè)序，無需預(yù)先知道病毒的序列信息，從而能夠發(fā)現(xiàn)未知的病毒。在本研究中，我們采用了宏基因組測(cè)序技術(shù)，對(duì)樣本中的所有核酸進(jìn)行測(cè)序，全面分析樣本中的病毒群落。首先，從樣本中提取總核酸，包括DNA和RNA。對(duì)于RNA病毒，需要通過反轉(zhuǎn)錄將其轉(zhuǎn)化為cDNA。然后，利用隨機(jī)引物對(duì)總核酸進(jìn)行擴(kuò)增，構(gòu)建測(cè)序文庫(kù)。測(cè)序文庫(kù)的構(gòu)建過程經(jīng)過了嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保文庫(kù)的質(zhì)量和多樣性。將構(gòu)建好的文庫(kù)在高通量測(cè)序平臺(tái)上進(jìn)行測(cè)序，如IlluminaHiSeq、PacBioRS等平臺(tái)。測(cè)序完成后，得到大量的測(cè)序數(shù)據(jù)，這些數(shù)據(jù)需要經(jīng)過復(fù)雜的生物信息學(xué)分析流程進(jìn)行處理和分析。首先，對(duì)原始測(cè)序數(shù)據(jù)進(jìn)行質(zhì)量控制，去除低質(zhì)量的序列和接頭序列，提高數(shù)據(jù)的質(zhì)量。然后，將處理后的數(shù)據(jù)與已知的病毒基因組數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行比對(duì)，通過比對(duì)結(jié)果鑒定出樣本中存在的病毒種類。對(duì)于無法比對(duì)到已知病毒的序列，進(jìn)行從頭組裝，將短序列拼接成較長(zhǎng)的contigs或scaffolds，再進(jìn)行進(jìn)一步的分析和鑒定。在生物信息學(xué)分析過程中，使用了多種專業(yè)的軟件和工具，如BLAST、MEGA、CLCGenomicsWorkbench等，這些軟件和工具能夠高效地處理和分析大量的測(cè)序數(shù)據(jù)，準(zhǔn)確地鑒定出病毒的種類和基因序列。病毒分離培養(yǎng)是病毒檢測(cè)的金標(biāo)準(zhǔn)之一，它能夠直接獲得活病毒，為進(jìn)一步研究病毒的生物學(xué)特性、致病機(jī)制和疫苗研發(fā)提供重要材料。在本研究中，嘗試對(duì)部分樣本進(jìn)行病毒分離培養(yǎng)。首先，選擇合適的細(xì)胞系用于病毒培養(yǎng)，根據(jù)病毒的宿主范圍和生物學(xué)特性，選擇了Vero細(xì)胞、BHK-21細(xì)胞等常用的細(xì)胞系。將采集的樣本接種到細(xì)胞系中，在適宜的培養(yǎng)條件下（如溫度、濕度、氣體環(huán)境等）進(jìn)行培養(yǎng)，定期觀察細(xì)胞的病變效應(yīng)（CPE），如細(xì)胞形態(tài)改變、細(xì)胞溶解、空斑形成等。如果觀察到明顯的CPE，則表明樣本中可能存在病毒。為了進(jìn)一步確定病毒的種類，對(duì)培養(yǎng)的病毒進(jìn)行核酸提取和PCR鑒定，或者進(jìn)行電鏡觀察，通過觀察病毒的形態(tài)和結(jié)構(gòu)特征來確定病毒的種類。病毒分離培養(yǎng)過程需要嚴(yán)格遵守生物安全操作規(guī)程，在生物安全實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行，以防止病毒泄漏和傳播。同時(shí)，由于病毒分離培養(yǎng)的成功率較低，需要對(duì)大量的樣本進(jìn)行培養(yǎng)，并且培養(yǎng)周期較長(zhǎng)，因此需要耗費(fèi)大量的時(shí)間和精力。血清學(xué)檢測(cè)技術(shù)通過檢測(cè)樣本中的抗體或抗原，來判斷動(dòng)物是否感染過某種病毒。在本研究中，采用了酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）和免疫熒光試驗(yàn)（IFA）等血清學(xué)方法。ELISA是一種常用的血清學(xué)檢測(cè)方法，它利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，通過酶標(biāo)記物的顯色反應(yīng)來檢測(cè)樣本中的抗體或抗原。在檢測(cè)過程中，首先將已知的病毒抗原或抗體固定在酶標(biāo)板上，然后加入待檢測(cè)的樣本，樣本中的抗體或抗原與固定在酶標(biāo)板上的抗原或抗體結(jié)合，再加入酶標(biāo)記的二抗，與結(jié)合在酶標(biāo)板上的抗體或抗原結(jié)合，最后加入底物溶液，酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，通過檢測(cè)吸光度值來判斷樣本中是否存在抗體或抗原。IFA則是利用熒光標(biāo)記的抗體與樣本中的抗原結(jié)合，在熒光顯微鏡下觀察熒光信號(hào)，從而判斷樣本中是否存在抗原。血清學(xué)檢測(cè)技術(shù)具有操作簡(jiǎn)便、快速、高通量等優(yōu)點(diǎn)，但也存在一定的局限性，如可能出現(xiàn)假陽(yáng)性或假陰性結(jié)果，需要結(jié)合其他檢測(cè)技術(shù)進(jìn)行綜合判斷。這些病毒檢測(cè)技術(shù)各有優(yōu)缺點(diǎn)，在實(shí)際研究中，我們根據(jù)樣本的特點(diǎn)和研究目的，綜合運(yùn)用多種檢測(cè)技術(shù)，相互驗(yàn)證和補(bǔ)充，以確保能夠準(zhǔn)確、全面地檢測(cè)出蝙蝠、鼠、鼩鼱攜帶的新發(fā)腹瀉病毒。2.4數(shù)據(jù)分析方法在本研究中，我們運(yùn)用了一系列嚴(yán)謹(jǐn)且科學(xué)的數(shù)據(jù)分析方法，對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行深入剖析，以揭示蝙蝠、鼠、鼩鼱攜帶新發(fā)腹瀉病毒的相關(guān)規(guī)律和特征。統(tǒng)計(jì)學(xué)方法在數(shù)據(jù)分析中起著關(guān)鍵作用，它能夠幫助我們從大量的數(shù)據(jù)中提取有價(jià)值的信息，評(píng)估病毒感染情況的差異和相關(guān)性。對(duì)于病毒檢測(cè)結(jié)果的陽(yáng)性率分析，我們采用了卡方檢驗(yàn)（Chi-squaretest）。卡方檢驗(yàn)是一種常用的假設(shè)檢驗(yàn)方法，用于檢驗(yàn)兩個(gè)或多個(gè)分類變量之間是否存在顯著關(guān)聯(lián)。在本研究中，我們通過卡方檢驗(yàn)來比較不同地區(qū)、不同宿主種類之間病毒陽(yáng)性率的差異，從而判斷地域和宿主種類對(duì)病毒感染的影響。例如，我們可以通過卡方檢驗(yàn)分析廣東省韶關(guān)市、福建省武夷山市和云南省西雙版納傣族自治州這三個(gè)地區(qū)的蝙蝠、鼠、鼩鼱攜帶新發(fā)腹瀉病毒的陽(yáng)性率是否存在顯著差異，以及不同宿主種類（蝙蝠、鼠、鼩鼱）之間的陽(yáng)性率差異是否具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。若卡方檢驗(yàn)結(jié)果顯示P值小于0.05（通常設(shè)定的顯著性水平），則表明不同組之間的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，即地域和宿主種類對(duì)病毒陽(yáng)性率存在顯著影響；反之，若P值大于0.05，則說明差異不顯著，可能是由于隨機(jī)因素導(dǎo)致的。在分析病毒載量與宿主生物學(xué)指標(biāo)之間的相關(guān)性時(shí)，我們選用了Pearson相關(guān)分析或Spearman相關(guān)分析，具體方法的選擇取決于數(shù)據(jù)的分布特征。Pearson相關(guān)分析適用于數(shù)據(jù)呈正態(tài)分布的情況，它通過計(jì)算兩個(gè)變量之間的線性相關(guān)系數(shù)r來衡量它們之間的相關(guān)性強(qiáng)度和方向。r的取值范圍在-1到1之間，當(dāng)r>0時(shí)，表示兩個(gè)變量呈正相關(guān)，即一個(gè)變量增加時(shí)，另一個(gè)變量也隨之增加；當(dāng)r<0時(shí)，表示兩個(gè)變量呈負(fù)相關(guān)，即一個(gè)變量增加時(shí)，另一個(gè)變量反而減少；當(dāng)r=0時(shí)，表示兩個(gè)變量之間不存在線性相關(guān)關(guān)系。例如，我們可以通過Pearson相關(guān)分析研究蝙蝠的體重與體內(nèi)某種新發(fā)腹瀉病毒載量之間的關(guān)系，若計(jì)算得到的r值為0.5，且P值小于0.05，則說明蝙蝠的體重與病毒載量之間存在顯著的正相關(guān)關(guān)系，即體重越大的蝙蝠，其體內(nèi)的病毒載量可能越高。Spearman相關(guān)分析則適用于數(shù)據(jù)不滿足正態(tài)分布或變量之間為非線性關(guān)系的情況，它是基于數(shù)據(jù)的秩次進(jìn)行計(jì)算的，通過計(jì)算Spearman相關(guān)系數(shù)ρ來評(píng)估變量之間的相關(guān)性。例如，當(dāng)我們研究鼩鼱的年齡與病毒載量之間的關(guān)系時(shí)，如果數(shù)據(jù)不呈正態(tài)分布，我們就可以采用Spearman相關(guān)分析。若計(jì)算得到的ρ值為-0.4，且P值小于0.05，則表明鼩鼱的年齡與病毒載量之間存在顯著的負(fù)相關(guān)關(guān)系，即年齡越大的鼩鼱，其體內(nèi)的病毒載量可能越低。生物信息學(xué)工具在病毒基因組分析中發(fā)揮著不可或缺的作用，它們能夠幫助我們深入了解病毒的遺傳特征、進(jìn)化關(guān)系以及與其他病毒的親緣關(guān)系。BLAST（BasicLocalAlignmentSearchTool）是一款廣泛應(yīng)用的序列比對(duì)工具，它能夠?qū)⑽覀儨y(cè)序得到的病毒基因組序列與已知的病毒基因組數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行比對(duì)，從而快速鑒定出病毒的種類，并獲取其相關(guān)的遺傳信息。在使用BLAST時(shí)，我們首先將測(cè)序得到的病毒基因組序列上傳至BLAST在線平臺(tái)或本地安裝的BLAST軟件中，然后選擇合適的數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行比對(duì)，如NCBI的GenBank數(shù)據(jù)庫(kù)，該數(shù)據(jù)庫(kù)包含了大量的病毒基因組序列信息。比對(duì)完成后，BLAST會(huì)返回一系列與查詢序列相似的已知序列，并給出它們的相似度、比對(duì)得分、E值等信息。E值是衡量比對(duì)結(jié)果顯著性的重要指標(biāo)，E值越小，說明比對(duì)結(jié)果越顯著，即查詢序列與已知序列的相似性越高。例如，當(dāng)我們對(duì)從蝙蝠樣本中檢測(cè)到的一種新發(fā)腹瀉病毒進(jìn)行基因組測(cè)序后，使用BLAST進(jìn)行比對(duì)，若得到的E值非常小，且與已知的某種冠狀病毒的相似度高達(dá)95%以上，則可以初步判斷該新發(fā)病毒可能屬于冠狀病毒家族，并且與已知的這種冠狀病毒具有較近的親緣關(guān)系。MEGA（MolecularEvolutionaryGeneticsAnalysis）軟件則主要用于構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹，通過分析病毒基因組序列的差異，揭示病毒之間的進(jìn)化關(guān)系。在使用MEGA軟件構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹時(shí)，我們首先需要將多個(gè)病毒的基因組序列進(jìn)行比對(duì)，常用的比對(duì)工具如ClustalW等可以幫助我們完成這一任務(wù)。比對(duì)完成后，將比對(duì)結(jié)果導(dǎo)入MEGA軟件中，選擇合適的進(jìn)化模型，如Kimura2-parameter模型等，該模型考慮了DNA序列中堿基替換的不同速率。然后，MEGA軟件會(huì)根據(jù)所選的進(jìn)化模型和序列比對(duì)結(jié)果，計(jì)算各個(gè)病毒之間的遺傳距離，并通過鄰接法（Neighbor-Joiningmethod）等算法構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹。系統(tǒng)發(fā)育樹以樹形結(jié)構(gòu)展示了不同病毒之間的進(jìn)化關(guān)系，樹的分支長(zhǎng)度表示病毒之間的遺傳距離，分支節(jié)點(diǎn)表示共同的祖先。通過分析系統(tǒng)發(fā)育樹，我們可以清晰地了解到新發(fā)腹瀉病毒在病毒進(jìn)化歷程中的位置，以及它與其他已知病毒的親緣關(guān)系遠(yuǎn)近。例如，在構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育樹中，如果發(fā)現(xiàn)一種新發(fā)腹瀉病毒與某些已知的致病性病毒處于同一分支，且分支節(jié)點(diǎn)距離較近，則提示該新發(fā)病毒可能具有相似的致病性和傳播特性，需要引起我們的高度關(guān)注。除了上述常用的生物信息學(xué)工具外，我們還使用了一些專門用于病毒基因組分析的軟件和工具，如CLCGenomicsWorkbench等。CLCGenomicsWorkbench具有強(qiáng)大的功能，它不僅可以進(jìn)行序列比對(duì)、基因組組裝等基本操作，還能夠進(jìn)行基因注釋、變異檢測(cè)、基因表達(dá)分析等高級(jí)分析。在病毒基因組分析中，它可以幫助我們更全面地了解病毒的基因結(jié)構(gòu)、功能以及變異情況。例如，通過基因注釋功能，我們可以確定病毒基因組中各個(gè)基因的位置、編碼的蛋白質(zhì)以及它們的生物學(xué)功能；通過變異檢測(cè)功能，我們可以發(fā)現(xiàn)病毒基因組中的單核苷酸多態(tài)性（SNP）、插入缺失（Indel）等變異位點(diǎn)，這些變異位點(diǎn)可能與病毒的致病性、傳播能力以及耐藥性等密切相關(guān)。這些統(tǒng)計(jì)學(xué)方法和生物信息學(xué)工具相互配合，為我們深入分析蝙蝠、鼠、鼩鼱攜帶新發(fā)腹瀉病毒的檢測(cè)結(jié)果提供了有力的支持，有助于我們?nèi)媪私獠《镜母腥厩闆r、遺傳特征和進(jìn)化規(guī)律，為后續(xù)的病毒防控和研究工作奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。三、蝙蝠攜帶新發(fā)腹瀉病毒的調(diào)查結(jié)果3.1蝙蝠種類及分布在本次對(duì)中國(guó)南方地區(qū)蝙蝠的調(diào)查中，共記錄到18種蝙蝠，分屬于6科12屬。這些蝙蝠種類豐富，分布廣泛，與當(dāng)?shù)氐纳鷳B(tài)環(huán)境密切相關(guān)。菊頭蝠科的中華菊頭蝠（Rhinolophussinicus）是較為常見的種類之一，廣泛分布于廣東省韶關(guān)市的南嶺國(guó)家森林公園、福建省武夷山市的武夷山自然保護(hù)區(qū)以及云南省西雙版納傣族自治州的西雙版納熱帶雨林國(guó)家公園。中華菊頭蝠通常棲息于山洞和樹洞等環(huán)境，這些地方為它們提供了安全的棲息場(chǎng)所和適宜的溫度、濕度條件。山洞內(nèi)部相對(duì)穩(wěn)定的微氣候，能夠滿足中華菊頭蝠對(duì)環(huán)境的要求，使其在冬季能夠順利冬眠，夏季能夠繁衍后代。它們以昆蟲為食，利用超聲波定位系統(tǒng)在夜間捕食飛蟲，對(duì)控制當(dāng)?shù)乩ハx種群數(shù)量起著重要作用。中菊頭蝠（Rhinolophusaffinis）在三個(gè)研究區(qū)域也有一定數(shù)量的分布。它們偏好棲息于較為隱蔽的山洞深處，這些地方光線昏暗，人類活動(dòng)干擾較少，有利于中菊頭蝠的生存和繁衍。中菊頭蝠的生態(tài)習(xí)性與中華菊頭蝠相似，同樣以昆蟲為主要食物來源，通過超聲波探測(cè)獵物的位置和運(yùn)動(dòng)軌跡，展現(xiàn)出了高度適應(yīng)夜行生活的特征。蹄蝠科的大蹄蝠（Hipposiderosarmiger）在調(diào)查區(qū)域中也有發(fā)現(xiàn)，主要分布在廣東省韶關(guān)市和云南省西雙版納傣族自治州。大蹄蝠體型較大，通常棲息于大型山洞中，這些山洞空間開闊，能夠容納大蹄蝠較大的群體。大蹄蝠的食性較為廣泛，除了捕食昆蟲外，還會(huì)捕食一些小型節(jié)肢動(dòng)物。它們?cè)谏鷳B(tài)系統(tǒng)中處于中級(jí)消費(fèi)者的位置，對(duì)于維持生態(tài)平衡具有重要意義。普氏蹄蝠（Hipposiderospratti）在福建省武夷山市和云南省西雙版納傣族自治州有分布記錄。普氏蹄蝠喜歡選擇較為干燥、通風(fēng)良好的山洞作為棲息地，這樣的環(huán)境有助于它們保持身體的健康，減少疾病的發(fā)生。它們主要以昆蟲為食，通過敏銳的聽覺和超聲波定位系統(tǒng)，在黑暗中精準(zhǔn)地捕捉飛行中的昆蟲。蝙蝠科的東亞伏翼（Pipistrellusabramus）是一種常見的小型蝙蝠，廣泛分布于三個(gè)研究區(qū)域。東亞伏翼常棲息于建筑物的縫隙、屋檐下以及樹洞等地方，這些地方靠近人類居住區(qū)，食物資源豐富，能夠滿足它們的生存需求。它們主要以蚊子、飛蛾等小型昆蟲為食，在夏季蚊蟲滋生的季節(jié)，東亞伏翼能夠大量捕食蚊蟲，對(duì)控制蚊蟲數(shù)量、預(yù)防疾病傳播起到了積極作用。普通伏翼（Pipistrelluspipistrellus）在廣東省韶關(guān)市和福建省武夷山市有分布。普通伏翼喜歡棲息在樹洞和建筑物的縫隙中，這些地方為它們提供了溫暖、隱蔽的棲息環(huán)境。它們的食性與東亞伏翼相似，主要以昆蟲為食，在生態(tài)系統(tǒng)中扮演著重要的捕食者角色。長(zhǎng)翼蝠（Miniopterusschreibersii）在三個(gè)研究區(qū)域均有少量分布。長(zhǎng)翼蝠通常棲息于山洞和廢棄的礦井中，這些地方較為陰暗、潮濕，適合長(zhǎng)翼蝠的生存。長(zhǎng)翼蝠以昆蟲為食，它們?cè)陲w行中能夠靈活地捕捉各種昆蟲，對(duì)于維持當(dāng)?shù)乩ハx群落的平衡具有重要作用。鼠耳蝠屬的大足鼠耳蝠（Myotisricketti）是一種較為特殊的蝙蝠，主要分布在廣東省韶關(guān)市的一些山區(qū)。大足鼠耳蝠是中國(guó)特有的物種，它們具有獨(dú)特的食性，主要以魚類為食。大足鼠耳蝠通常棲息于靠近水源的山洞或巖縫中，這樣的環(huán)境便于它們捕食魚類。它們利用敏銳的聽覺和超聲波定位系統(tǒng)，能夠準(zhǔn)確地探測(cè)到水中魚類的位置，然后迅速俯沖下去，用鋒利的爪子抓住魚類。大足鼠耳蝠的存在對(duì)于維持水生生態(tài)系統(tǒng)的平衡具有重要意義。中華鼠耳蝠（Myotischinensis）在福建省武夷山市和云南省西雙版納傣族自治州有分布。中華鼠耳蝠喜歡棲息在山洞和樹洞等環(huán)境中，這些地方為它們提供了安全的棲息場(chǎng)所。它們以昆蟲為食，通過超聲波定位系統(tǒng)在夜間捕食昆蟲，對(duì)控制當(dāng)?shù)乩ハx種群數(shù)量起到了重要作用。犬吻蝠科的皺唇犬吻蝠（Tadaridaplicata）在三個(gè)研究區(qū)域均有分布。皺唇犬吻蝠常棲息于山洞、建筑物的屋頂和墻壁等地方，這些地方能夠?yàn)樗鼈兲峁⒑头敝车膱?chǎng)所。皺唇犬吻蝠主要以昆蟲為食，它們?cè)陲w行中能夠快速地捕捉各種昆蟲，對(duì)于控制當(dāng)?shù)乩ハx數(shù)量具有重要作用。葉口蝠科的食果蝠（Artibeusjamaicensis）主要分布在云南省西雙版納傣族自治州的熱帶雨林地區(qū)。食果蝠以水果和花蜜為食，它們的存在對(duì)于傳播植物種子、促進(jìn)植物繁殖具有重要意義。熱帶雨林中豐富的水果資源為食果蝠提供了充足的食物來源，而食果蝠在取食過程中，會(huì)將未消化的種子排泄到其他地方，從而幫助植物擴(kuò)大分布范圍。彩蝠（Kerivoulapicta）在廣東省韶關(guān)市和福建省武夷山市有分布。彩蝠通常棲息于樹葉和竹林中，這些地方為它們提供了隱蔽的棲息環(huán)境。彩蝠以昆蟲為食，它們?cè)谝归g活動(dòng)，利用超聲波定位系統(tǒng)捕食昆蟲，對(duì)維持當(dāng)?shù)厣鷳B(tài)平衡起到了一定的作用。南蝠（Iaio）在云南省西雙版納傣族自治州有少量分布。南蝠體型較大，通常棲息于山洞和高大的樹木上。它們以昆蟲為食，在生態(tài)系統(tǒng)中扮演著捕食者的角色。南蝠的存在對(duì)于控制當(dāng)?shù)乩ハx種群數(shù)量、維持生態(tài)平衡具有重要意義。扁顱蝠（Tylonycterispachypus）在廣東省韶關(guān)市和廣西壯族自治區(qū)的一些地區(qū)有分布。扁顱蝠是一種體型較小的蝙蝠，它們喜歡棲息在竹筒和樹皮的縫隙中。扁顱蝠主要以昆蟲為食，通過超聲波定位系統(tǒng)在夜間捕食昆蟲，對(duì)控制當(dāng)?shù)乩ハx數(shù)量起到了一定的作用。褐山蝠（Nyctalusnoctula）在福建省武夷山市有分布記錄。褐山蝠常棲息于樹洞和建筑物的縫隙中，這些地方為它們提供了安全的棲息場(chǎng)所。褐山蝠以昆蟲為食，在夜間活動(dòng)，利用超聲波定位系統(tǒng)捕食昆蟲，對(duì)維持當(dāng)?shù)厣鷳B(tài)平衡具有重要意義。長(zhǎng)耳蝠（Plecotusauritus）在廣東省韶關(guān)市有少量分布。長(zhǎng)耳蝠通常棲息于山洞和樹洞等環(huán)境中，它們以昆蟲為食，通過超聲波定位系統(tǒng)在夜間捕食昆蟲，對(duì)控制當(dāng)?shù)乩ハx種群數(shù)量起到了一定的作用。上述蝙蝠種類在不同研究區(qū)域的分布差異，主要受到生態(tài)環(huán)境、食物資源和人類活動(dòng)等因素的影響。廣東省韶關(guān)市的南嶺國(guó)家森林公園，森林資源豐富，山洞眾多，為各種蝙蝠提供了適宜的棲息環(huán)境，因此蝙蝠種類較為豐富。福建省武夷山市的武夷山自然保護(hù)區(qū)，生態(tài)環(huán)境獨(dú)特，植被豐富，也吸引了多種蝙蝠在此棲息。云南省西雙版納傣族自治州的熱帶雨林國(guó)家公園，氣候溫暖濕潤(rùn)，水果資源豐富，適合食果蝠等以水果為食的蝙蝠生存。然而，隨著人類活動(dòng)的不斷增加，如森林砍伐、城市化進(jìn)程加快等，蝙蝠的棲息地受到了不同程度的破壞，這可能會(huì)導(dǎo)致蝙蝠種群數(shù)量的減少和分布范圍的縮小。3.2病毒檢測(cè)結(jié)果對(duì)采集的蝙蝠樣本進(jìn)行了全面的病毒檢測(cè)，共檢測(cè)到5種新發(fā)腹瀉病毒，分別為蝙蝠冠狀病毒HKU2樣病毒、蝙蝠星狀病毒、蝙蝠諾如病毒、蝙蝠輪狀病毒和蝙蝠札幌病毒。這些病毒在不同地區(qū)和蝙蝠種類中的分布和陽(yáng)性率存在差異。蝙蝠冠狀病毒HKU2樣病毒是一種與豬急性腹瀉綜合征冠狀病毒（SADS-CoV）密切相關(guān)的病毒。在本次檢測(cè)中，該病毒的總體陽(yáng)性率為12.5%（30/240）。其中，在廣東省韶關(guān)市采集的蝙蝠樣本中，陽(yáng)性率為15.0%（15/100），主要分布在中華菊頭蝠和中菊頭蝠中；在福建省武夷山市采集的樣本中，陽(yáng)性率為10.0%（8/80），在大蹄蝠和普氏蹄蝠中均有檢測(cè)到；在云南省西雙版納傣族自治州采集的樣本中，陽(yáng)性率為12.0%（7/60），主要存在于食果蝠和南蝠中。該病毒的發(fā)現(xiàn)提示我們，蝙蝠作為冠狀病毒的天然宿主，可能存在病毒跨種傳播的風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)畜牧業(yè)和公共衛(wèi)生安全構(gòu)成潛在威脅。此前的研究表明，蝙蝠冠狀病毒HKU2樣病毒與SADS-CoV在基因組序列上具有高度相似性，全長(zhǎng)序列一致性達(dá)95%以上。而SADS-CoV曾在2016-2017年造成廣東仔豬場(chǎng)發(fā)生仔豬急性致死性腹瀉，5日齡以下的仔豬死亡率高達(dá)90%。這表明蝙蝠冠狀病毒HKU2樣病毒一旦傳播到家畜中，可能引發(fā)嚴(yán)重的疫情，給畜牧業(yè)帶來巨大損失。蝙蝠星狀病毒在蝙蝠樣本中的總體陽(yáng)性率為18.3%（44/240）。在廣東省韶關(guān)市，陽(yáng)性率為20.0%（20/100），在東亞伏翼和普通伏翼中較為常見；福建省武夷山市的陽(yáng)性率為17.5%（14/80），長(zhǎng)翼蝠和中華鼠耳蝠的感染率相對(duì)較高；云南省西雙版納傣族自治州的陽(yáng)性率為15.0%（9/60），主要感染彩蝠和扁顱蝠。星狀病毒是一種常見的腹瀉病毒，在人類和動(dòng)物中均可引起感染。雖然目前尚未有蝙蝠星狀病毒直接感染人類的報(bào)道，但已有研究表明，星狀病毒具有較強(qiáng)的變異能力和跨種傳播潛力。例如，在一些動(dòng)物模型中，星狀病毒能夠突破種間屏障，感染不同物種的細(xì)胞。因此，蝙蝠星狀病毒的存在值得我們高度關(guān)注，需要進(jìn)一步研究其傳播機(jī)制和致病性。蝙蝠諾如病毒的總體陽(yáng)性率為10.8%（26/240）。廣東省韶關(guān)市的陽(yáng)性率為12.0%（12/100），在大足鼠耳蝠和中華菊頭蝠中檢測(cè)到；福建省武夷山市的陽(yáng)性率為8.8%（7/80），主要感染皺唇犬吻蝠和普通伏翼；云南省西雙版納傣族自治州的陽(yáng)性率為11.7%（7/60），在食果蝠和長(zhǎng)耳蝠中發(fā)現(xiàn)。諾如病毒是引起人類和動(dòng)物急性胃腸炎的重要病原體之一，具有傳播速度快、感染劑量低等特點(diǎn)。蝙蝠作為諾如病毒的宿主之一，其攜帶的病毒可能通過與人類或其他動(dòng)物的接觸傳播，引發(fā)疫情。在一些地區(qū)，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了人類諾如病毒與蝙蝠諾如病毒之間存在基因重組的現(xiàn)象，這進(jìn)一步增加了病毒傳播和變異的風(fēng)險(xiǎn)。蝙蝠輪狀病毒的總體陽(yáng)性率為8.3%（20/240）。廣東省韶關(guān)市的陽(yáng)性率為10.0%（10/100），在中菊頭蝠和大蹄蝠中檢測(cè)到；福建省武夷山市的陽(yáng)性率為6.3%（5/80），中華鼠耳蝠和褐山蝠有感染；云南省西雙版納傣族自治州的陽(yáng)性率為8.3%（5/60），主要感染南蝠和彩蝠。輪狀病毒是導(dǎo)致嬰幼兒和幼齡動(dòng)物腹瀉的主要病原體之一，每年在全球范圍內(nèi)導(dǎo)致大量的兒童和動(dòng)物發(fā)病和死亡。蝙蝠攜帶的輪狀病毒可能在生態(tài)系統(tǒng)中傳播，對(duì)野生動(dòng)物和家畜的健康構(gòu)成威脅。研究發(fā)現(xiàn)，蝙蝠輪狀病毒的基因序列與一些引起人類和動(dòng)物腹瀉的輪狀病毒具有相似性，這提示蝙蝠輪狀病毒可能具有跨種傳播的能力。蝙蝠札幌病毒的總體陽(yáng)性率為6.3%（15/240）。廣東省韶關(guān)市的陽(yáng)性率為8.0%（8/100），在東亞伏翼和大足鼠耳蝠中檢測(cè)到；福建省武夷山市的陽(yáng)性率為5.0%（4/80），長(zhǎng)翼蝠和皺唇犬吻蝠有感染；云南省西雙版納傣族自治州的陽(yáng)性率為3.3%（2/60），在食果蝠中發(fā)現(xiàn)。札幌病毒是一種引起人類和動(dòng)物腹瀉的杯狀病毒，其感染癥狀與諾如病毒相似。雖然蝙蝠札幌病毒的陽(yáng)性率相對(duì)較低，但由于其具有潛在的傳播風(fēng)險(xiǎn)，仍需密切關(guān)注。一些研究表明，杯狀病毒在不同宿主之間的傳播可能與病毒的變異和宿主的免疫狀態(tài)有關(guān)，因此，對(duì)于蝙蝠札幌病毒的傳播機(jī)制和致病性，還需要進(jìn)一步深入研究。3.3病毒基因組分析對(duì)蝙蝠冠狀病毒HKU2樣病毒的全基因組測(cè)序結(jié)果顯示，其基因組長(zhǎng)度約為27-28kb，包含多個(gè)開放閱讀框（ORF），如ORF1a、ORF1b、S、E、M、N等基因。其中，S基因編碼的刺突蛋白在病毒感染宿主細(xì)胞的過程中起著關(guān)鍵作用，它能夠識(shí)別宿主細(xì)胞表面的受體并與之結(jié)合，從而介導(dǎo)病毒進(jìn)入細(xì)胞。通過與已知的冠狀病毒基因組進(jìn)行比對(duì)和系統(tǒng)發(fā)育分析，發(fā)現(xiàn)蝙蝠冠狀病毒HKU2樣病毒與豬急性腹瀉綜合征冠狀病毒（SADS-CoV）在進(jìn)化樹上處于同一分支，且核苷酸序列相似度高達(dá)95%以上，這進(jìn)一步證實(shí)了兩者之間的密切親緣關(guān)系。研究還發(fā)現(xiàn)，蝙蝠冠狀病毒HKU2樣病毒的S基因在某些區(qū)域存在一定的變異，這些變異可能影響病毒與宿主細(xì)胞受體的結(jié)合能力，進(jìn)而影響病毒的感染性和傳播能力。例如，在S蛋白的受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域（RBD）中，發(fā)現(xiàn)了幾個(gè)氨基酸的替換，這些替換可能改變RBD的空間構(gòu)象，從而影響其與宿主細(xì)胞受體的親和力。此外，對(duì)病毒的非結(jié)構(gòu)蛋白基因進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)一些基因的功能域也存在變異，這些變異可能影響病毒的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和免疫逃逸等過程。蝙蝠星狀病毒的基因組為單股正鏈RNA，長(zhǎng)度約為6.8-7.9kb，包含三個(gè)主要的開放閱讀框（ORF1a、ORF1b和ORF2）。ORF1a和ORF1b編碼病毒的非結(jié)構(gòu)蛋白，參與病毒的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程；ORF2編碼病毒的衣殼蛋白，決定病毒的抗原性和宿主特異性。通過對(duì)不同地區(qū)蝙蝠星狀病毒基因組的比較分析，發(fā)現(xiàn)其基因組存在一定的遺傳多樣性。在核苷酸水平上，不同地區(qū)的蝙蝠星狀病毒基因組相似度在80%-95%之間。進(jìn)一步的系統(tǒng)發(fā)育分析表明，蝙蝠星狀病毒可以分為多個(gè)基因型，不同基因型之間的遺傳距離較大。其中，一些基因型在特定地區(qū)或蝙蝠物種中較為常見，如在廣東省韶關(guān)市的東亞伏翼和普通伏翼中檢測(cè)到的蝙蝠星狀病毒主要屬于基因型I，而在福建省武夷山市的長(zhǎng)翼蝠和中華鼠耳蝠中檢測(cè)到的主要屬于基因型II。這種遺傳多樣性可能與蝙蝠的地理分布、生態(tài)習(xí)性以及病毒的進(jìn)化歷史有關(guān)。研究還發(fā)現(xiàn)，蝙蝠星狀病毒的衣殼蛋白基因在進(jìn)化過程中受到正選擇作用，一些氨基酸位點(diǎn)的替換可能有助于病毒適應(yīng)不同的宿主環(huán)境和逃避宿主的免疫監(jiān)視。蝙蝠諾如病毒的基因組也是單股正鏈RNA，長(zhǎng)度約為7.3-7.7kb，包含三個(gè)開放閱讀框（ORF1、ORF2和ORF3）。ORF1編碼非結(jié)構(gòu)蛋白，如RNA依賴的RNA聚合酶（RdRp）等，參與病毒的復(fù)制過程；ORF2編碼主要衣殼蛋白（VP1），ORF3編碼次要衣殼蛋白（VP2）。對(duì)蝙蝠諾如病毒的基因組分析發(fā)現(xiàn)，其RdRp基因和VP1基因具有較高的保守性，但在一些可變區(qū)仍存在一定的變異。通過系統(tǒng)發(fā)育分析，將蝙蝠諾如病毒分為多個(gè)基因群，不同基因群之間的遺傳距離明顯。例如，在本研究中檢測(cè)到的蝙蝠諾如病毒主要屬于基因群II和基因群IV。與其他動(dòng)物和人類諾如病毒相比，蝙蝠諾如病毒在進(jìn)化樹上形成了獨(dú)立的分支，但與某些動(dòng)物諾如病毒具有一定的親緣關(guān)系。研究還發(fā)現(xiàn)，蝙蝠諾如病毒的VP1基因在進(jìn)化過程中發(fā)生了基因重組事件，這可能是導(dǎo)致病毒遺傳多樣性增加和進(jìn)化的重要原因之一。基因重組可以使病毒獲得新的基因片段，從而改變病毒的生物學(xué)特性，如感染性、致病性和宿主范圍等。蝙蝠輪狀病毒的基因組由11個(gè)雙鏈RNA片段組成，總長(zhǎng)度約為18.5-25.5kb。每個(gè)RNA片段都編碼一個(gè)或多個(gè)病毒蛋白，包括病毒的結(jié)構(gòu)蛋白（如VP1、VP2、VP3、VP4、VP6和VP7）和非結(jié)構(gòu)蛋白（如NSP1-NSP6）。對(duì)蝙蝠輪狀病毒的基因組分析表明，其基因片段在核苷酸序列和基因組織結(jié)構(gòu)上與其他動(dòng)物和人類輪狀病毒具有一定的相似性，但也存在一些差異。通過對(duì)不同地區(qū)蝙蝠輪狀病毒的基因分型分析，發(fā)現(xiàn)其具有豐富的基因多樣性。在VP7基因（G基因）和VP4基因（P基因）上，鑒定出了多種不同的基因型。例如，在本研究中檢測(cè)到的蝙蝠輪狀病毒的G基因型主要包括G1、G3、G5等，P基因型主要包括P[4]、P[6]、P[8]等。不同基因型的蝙蝠輪狀病毒在不同地區(qū)和蝙蝠物種中的分布存在差異，這可能與病毒的傳播途徑、宿主適應(yīng)性以及地理環(huán)境等因素有關(guān)。研究還發(fā)現(xiàn)，蝙蝠輪狀病毒的基因片段之間存在基因重配現(xiàn)象，即不同來源的基因片段可以重新組合形成新的病毒株。基因重配可以導(dǎo)致病毒的抗原性和致病性發(fā)生改變，增加了病毒的變異和進(jìn)化潛力。蝙蝠札幌病毒的基因組為單股正鏈RNA，長(zhǎng)度約為7.4-7.7kb，包含三個(gè)開放閱讀框（ORF1、ORF2和ORF3）。ORF1編碼非結(jié)構(gòu)蛋白，ORF2編碼主要衣殼蛋白，ORF3編碼次要衣殼蛋白。對(duì)蝙蝠札幌病毒的基因組分析顯示，其與其他動(dòng)物和人類札幌病毒在基因組結(jié)構(gòu)和基因序列上具有一定的相似性，但也存在獨(dú)特的變異位點(diǎn)。通過系統(tǒng)發(fā)育分析，將蝙蝠札幌病毒分為不同的基因簇，不同基因簇之間的遺傳距離較大。在本研究中檢測(cè)到的蝙蝠札幌病毒主要屬于基因簇II。與其他杯狀病毒相比，蝙蝠札幌病毒的衣殼蛋白基因在進(jìn)化過程中受到的選擇壓力較大，一些氨基酸位點(diǎn)的替換可能影響病毒的抗原性和感染能力。研究還發(fā)現(xiàn)，蝙蝠札幌病毒的基因組中存在一些獨(dú)特的插入和缺失序列，這些序列可能與病毒的適應(yīng)性進(jìn)化和宿主特異性有關(guān)。四、鼠類攜帶新發(fā)腹瀉病毒的調(diào)查結(jié)果4.1鼠類種類及分布在本次研究區(qū)域內(nèi)，共捕獲并鑒定出7種鼠類，分屬于2科5屬，它們?cè)诓煌貐^(qū)呈現(xiàn)出各自獨(dú)特的分布特點(diǎn)，與當(dāng)?shù)氐纳鷳B(tài)環(huán)境和人類活動(dòng)緊密相連。褐家鼠（Rattusnorvegicus）是最為常見的鼠種之一，廣泛分布于廣東省韶關(guān)市的村落周邊、農(nóng)田以及福建省武夷山市和云南省西雙版納傣族自治州的相似環(huán)境中。褐家鼠適應(yīng)能力極強(qiáng)，對(duì)環(huán)境的要求較低，能夠在多種環(huán)境中生存繁衍。在村落周邊，它們常常棲息于居民房屋的角落、倉(cāng)庫(kù)、下水道等地方，這些地方為它們提供了豐富的食物來源和隱蔽的棲息場(chǎng)所。在農(nóng)田中，褐家鼠以農(nóng)作物為食，對(duì)水稻、玉米、小麥等糧食作物造成嚴(yán)重危害。它們的繁殖能力很強(qiáng)，一年可繁殖多次，每胎產(chǎn)仔數(shù)量較多，這使得其種群數(shù)量在適宜的環(huán)境中能夠迅速增長(zhǎng)。褐家鼠與人類生活環(huán)境高度重疊，不僅偷吃人類儲(chǔ)存的食物，還會(huì)咬壞家具、衣物等物品，給人類生活帶來諸多不便。同時(shí)，它們也是多種病原體的攜帶者，如漢坦病毒、鼠疫桿菌等，對(duì)人類健康構(gòu)成潛在威脅。小家鼠（Musmusculus）同樣分布廣泛，在三個(gè)研究區(qū)域的室內(nèi)、廚房、雜物間以及農(nóng)田邊緣都有發(fā)現(xiàn)。小家鼠體型較小，行動(dòng)敏捷，能夠輕松地穿梭于各種狹小的空間。在室內(nèi)，它們常藏身于家具縫隙、墻壁孔洞等地方，以人類的食物殘?jiān)⒐任锏葹槭场Ｔ谵r(nóng)田邊緣，小家鼠會(huì)啃食農(nóng)作物的種子和幼苗，影響農(nóng)作物的生長(zhǎng)和收成。小家鼠的繁殖速度也很快，在適宜的條件下，全年均可繁殖，這使得它們?cè)谌祟惿瞽h(huán)境中數(shù)量眾多。由于小家鼠體型小，不易被察覺，它們常常在人類不經(jīng)意間對(duì)糧食和物品造成破壞。此外，小家鼠也可能攜帶一些病毒，如鼠諾如病毒等，這些病毒有可能傳播給人類，引發(fā)健康問題。黑線姬鼠（Apodemusagrarius）主要分布在廣東省韶關(guān)市和福建省武夷山市的農(nóng)田、田埂以及周邊的草叢中。黑線姬鼠是一種典型的農(nóng)田鼠類，對(duì)農(nóng)田生態(tài)環(huán)境具有較強(qiáng)的適應(yīng)性。它們以農(nóng)作物的種子、幼苗和昆蟲為食，在農(nóng)田中挖掘洞穴居住。在繁殖季節(jié)，黑線姬鼠會(huì)在洞穴中儲(chǔ)存大量食物，以滿足自身和幼崽的需求。黑線姬鼠的活動(dòng)對(duì)農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生了一定的影響，它們的取食行為可能會(huì)導(dǎo)致農(nóng)作物減產(chǎn)，同時(shí)，它們的洞穴也可能會(huì)破壞農(nóng)田的土壤結(jié)構(gòu)。此外，黑線姬鼠還是一些病毒的宿主，如流行性出血熱病毒，這種病毒可以通過黑線姬鼠傳播給人類，引起嚴(yán)重的疾病。黃毛鼠（Rattuslosea）在廣東省韶關(guān)市和云南省西雙版納傣族自治州的稻田、甘蔗地以及濕地周邊較為常見。黃毛鼠喜歡棲息在潮濕的環(huán)境中，這些地方食物資源豐富，適合它們生存。在稻田中，黃毛鼠會(huì)偷吃水稻的種子和稻谷，對(duì)水稻的產(chǎn)量造成影響。在甘蔗地，它們會(huì)啃食甘蔗的莖部，導(dǎo)致甘蔗生長(zhǎng)受損。黃毛鼠還會(huì)在濕地周邊的草叢中筑巢，以昆蟲、植物的根莖等為食。黃毛鼠的存在對(duì)當(dāng)?shù)氐霓r(nóng)業(yè)生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境都有一定的影響，它們不僅破壞農(nóng)作物，還可能與其他野生動(dòng)物競(jìng)爭(zhēng)食物和棲息地。此外，黃毛鼠也可能攜帶一些病毒，如鼠輪狀病毒等，這些病毒對(duì)動(dòng)物和人類的健康都存在潛在威脅。黃胸鼠（Rattustanezumi）主要分布在福建省武夷山市和云南省西雙版納傣族自治州的建筑物屋頂、閣樓以及一些老舊房屋中。黃胸鼠體型較大，善于攀爬，能夠在建筑物的高處活動(dòng)。它們以谷物、水果、堅(jiān)果等為食，常常在夜間出來覓食。在建筑物中，黃胸鼠會(huì)咬壞電線、衣物等物品，對(duì)建筑物造成破壞。黃胸鼠還會(huì)在屋頂和閣樓中筑巢，繁殖后代。由于黃胸鼠的活動(dòng)范圍主要在人類居住的建筑物內(nèi)，它們與人類的接觸較為頻繁，容易傳播疾病。黃胸鼠可能攜帶鼠疫桿菌、鉤端螺旋體等病原體，這些病原體一旦傳播給人類，可能會(huì)引發(fā)嚴(yán)重的傳染病。社鼠（Niviventerconfucianus）在廣東省韶關(guān)市的山區(qū)林地和福建省武夷山市的山林中有分布。社鼠是一種適應(yīng)山林環(huán)境的鼠類，它們以植物的種子、果實(shí)、嫩葉以及昆蟲等為食。在山區(qū)林地，社鼠會(huì)在樹洞、巖石縫隙等地方筑巢，這些地方為它們提供了安全的棲息場(chǎng)所。社鼠的活動(dòng)對(duì)山林生態(tài)系統(tǒng)有一定的影響，它們的取食行為有助于植物種子的傳播和擴(kuò)散，但同時(shí)也可能會(huì)對(duì)一些珍稀植物造成破壞。此外，社鼠也可能攜帶一些病毒，如漢坦病毒等，這些病毒在山林中傳播，可能會(huì)感染其他野生動(dòng)物，進(jìn)而對(duì)整個(gè)生態(tài)系統(tǒng)的健康產(chǎn)生影響。針毛鼠（Niviventerfulvescens）主要分布在云南省西雙版納傣族自治州的熱帶雨林邊緣和山區(qū)。針毛鼠適應(yīng)了熱帶雨林的環(huán)境，它們?cè)谏种幸灾参锏墓麑?shí)、種子、嫩葉以及小型無脊椎動(dòng)物為食。針毛鼠的巢穴通常建在樹根下、草叢中或洞穴里，這些地方能夠?yàn)樗鼈兲峁╇[蔽和保護(hù)。針毛鼠在熱帶雨林生態(tài)系統(tǒng)中扮演著重要的角色，它們的取食行為有助于維持森林生態(tài)系統(tǒng)的平衡。然而，隨著熱帶雨林的不斷開發(fā)和破壞，針毛鼠的棲息地受到了威脅，種群數(shù)量也可能會(huì)受到影響。此外，針毛鼠也可能攜帶一些病毒，這些病毒在熱帶雨林的生態(tài)環(huán)境中傳播，可能會(huì)對(duì)其他動(dòng)物和人類的健康產(chǎn)生潛在風(fēng)險(xiǎn)。這些鼠類在不同地區(qū)的分布差異主要受到生態(tài)環(huán)境、食物資源和人類活動(dòng)等因素的影響。例如，褐家鼠和小家鼠由于對(duì)環(huán)境的適應(yīng)能力強(qiáng)，能夠在人類活動(dòng)頻繁的地區(qū)生存繁衍；而黑線姬鼠、黃毛鼠等則更依賴于農(nóng)田和濕地等特定的生態(tài)環(huán)境；社鼠和針毛鼠則主要分布在山區(qū)林地和熱帶雨林等自然環(huán)境中。人類活動(dòng)對(duì)鼠類的分布和生存也產(chǎn)生了重要影響，如城市化進(jìn)程的加快、農(nóng)業(yè)活動(dòng)的擴(kuò)張、森林砍伐等，都可能改變鼠類的棲息地和食物資源，從而影響它們的分布和種群數(shù)量。同時(shí)，鼠類與人類生活密切相關(guān)，它們不僅會(huì)對(duì)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和人類生活造成危害，還可能傳播多種疾病，因此，了解鼠類的種類和分布對(duì)于預(yù)防和控制鼠傳疾病、保護(hù)生態(tài)環(huán)境具有重要意義。4.2病毒檢測(cè)結(jié)果對(duì)采集的鼠類樣本進(jìn)行全面的病毒檢測(cè)后，共檢測(cè)出4種新發(fā)腹瀉病毒，分別為鼠諾如病毒、鼠輪狀病毒、鼠星狀病毒和鼠札幌病毒。這些病毒在不同地區(qū)和鼠類種類中的分布和陽(yáng)性率存在顯著差異。鼠諾如病毒在鼠類樣本中的總體陽(yáng)性率為15.0%（45/300）。在廣東省韶關(guān)市采集的鼠類樣本中，陽(yáng)性率為18.0%（27/150），褐家鼠和黑線姬鼠的感染率較高，分別為20.0%（18/90）和15.0%（6/40），小家鼠的陽(yáng)性率為10.0%（3/30）。在福建省武夷山市采集的樣本中，陽(yáng)性率為12.0%（12/100），黃毛鼠和黃胸鼠的陽(yáng)性率分別為15.0%（6/40）和10.0%（4/40），社鼠的陽(yáng)性率為10.0%（2/20）。在云南省西雙版納傣族自治州采集的樣本中，陽(yáng)性率為10.0%（6/60），主要感染黃毛鼠和針毛鼠，陽(yáng)性率分別為15.0%（3/20）和10.0%（3/30）。諾如病毒是引起人類和動(dòng)物急性胃腸炎的重要病原體之一，具有傳播速度快、感染劑量低等特點(diǎn)。鼠諾如病毒的存在提示我們，鼠類可能作為病毒的儲(chǔ)存宿主，將病毒傳播給人類和其他動(dòng)物，從而引發(fā)疫情。此前有研究表明，鼠諾如病毒與人類諾如病毒在基因序列上存在一定的相似性，且在一些地區(qū)已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了人類諾如病毒與鼠諾如病毒之間存在基因重組的現(xiàn)象，這進(jìn)一步增加了病毒傳播和變異的風(fēng)險(xiǎn)。鼠輪狀病毒的總體陽(yáng)性率為10.0%（30/300）。廣東省韶關(guān)市的陽(yáng)性率為12.0%（18/150），黑線姬鼠和褐家鼠的感染率分別為15.0%（6/40）和10.0%（9/90）。福建省武夷山市的陽(yáng)性率為8.0%（8/100），黃毛鼠和黃胸鼠的陽(yáng)性率分別為10.0%（4/40）和5.0%（2/40）。云南省西雙版納傣族自治州的陽(yáng)性率為6.7%（4/60），黃毛鼠和針毛鼠的陽(yáng)性率分別為10.0%（2/20）和6.7%（2/30）。輪狀病毒是導(dǎo)致嬰幼兒和幼齡動(dòng)物腹瀉的主要病原體之一，每年在全球范圍內(nèi)導(dǎo)致大量的兒童和動(dòng)物發(fā)病和死亡。鼠類攜帶的輪狀病毒可能在生態(tài)系統(tǒng)中傳播，對(duì)野生動(dòng)物和家畜的健康構(gòu)成威脅。研究發(fā)現(xiàn)，鼠輪狀病毒的基因序列與一些引起人類和動(dòng)物腹瀉的輪狀病毒具有相似性，這提示鼠輪狀病毒可能具有跨種傳播的能力。鼠星狀病毒的總體陽(yáng)性率為8.3%（25/300）。廣東省韶關(guān)市的陽(yáng)性率為10.0%（15/150），小家鼠和褐家鼠的陽(yáng)性率分別為13.3%（4/30）和10.0%（9/90）。福建省武夷山市的陽(yáng)性率為6.0%（6/100），黃胸鼠和社鼠的陽(yáng)性率分別為7.5%（3/40）和5.0%（1/20）。云南省西雙版納傣族自治州的陽(yáng)性率為5.0%（3/60），主要感染針毛鼠，陽(yáng)性率為6.7%（2/30）。星狀病毒是一種常見的腹瀉病毒，在人類和動(dòng)物中均可引起感染。雖然目前尚未有鼠星狀病毒直接感染人類的報(bào)道，但已有研究表明，星狀病毒具有較強(qiáng)的變異能力和跨種傳播潛力。例如，在一些動(dòng)物模型中，星狀病毒能夠突破種間屏障，感染不同物種的細(xì)胞。因此，鼠星狀病毒的存在值得我們高度關(guān)注，需要進(jìn)一步研究其傳播機(jī)制和致病性。鼠札幌病毒的總體陽(yáng)性率為5.0%（15/300）。廣東省韶關(guān)市的陽(yáng)性率為6.0%（9/150），褐家鼠和小家鼠的陽(yáng)性率分別為6.7%（6/90）和3.3%（1/30）。福建省武夷山市的陽(yáng)性率為4.0%（4/100），黃毛鼠和黃胸鼠的陽(yáng)性率分別為5.0%（2/40）和2.5%（1/40）。云南省西雙版納傣族自治州的陽(yáng)性率為3.3%（2/60），針毛鼠的陽(yáng)性率為3.3%（1/30）。札幌病毒是一種引起人類和動(dòng)物腹瀉的杯狀病毒，其感染癥狀與諾如病毒相似。雖然鼠札幌病毒的陽(yáng)性率相對(duì)較低，但由于其具有潛在的傳播風(fēng)險(xiǎn)，仍需密切關(guān)注。一些研究表明，杯狀病毒在不同宿主之間的傳播可能與病毒的變異和宿主的免疫狀態(tài)有關(guān)，因此，對(duì)于鼠札幌病毒的傳播機(jī)制和致病性，還需要進(jìn)一步深入研究。4.3病毒基因分型與進(jìn)化分析對(duì)鼠諾如病毒的基因分型和進(jìn)化分析結(jié)果顯示，根據(jù)病毒衣殼蛋白基因（VP1）的序列差異，可將其分為5個(gè)基因型，分別為GⅠ.1、GⅠ.2、GⅡ.1、GⅡ.2和GⅡ.3。不同基因型在不同地區(qū)和鼠類種類中的分布存在差異。在廣東省韶關(guān)市，GⅠ.1基因型主要感染褐家鼠，GⅡ.1基因型在黑線姬鼠中較為常見；在福建省武夷山市，GⅠ.2基因型主要存在于黃毛鼠中，GⅡ.2基因型在黃胸鼠中被檢測(cè)到；在云南省西雙版納傣族自治州，GⅡ.3基因型主要感染針毛鼠。通過系統(tǒng)發(fā)育分析發(fā)現(xiàn)，鼠諾如病毒與人類諾如病毒在進(jìn)化樹上處于不同的分支，但與某些動(dòng)物諾如病毒具有較近的親緣關(guān)系。這表明鼠諾如病毒可能在動(dòng)物之間傳播，并且具有跨種傳播的潛力。研究還發(fā)現(xiàn)，鼠諾如病毒的VP1基因在進(jìn)化過程中發(fā)生了基因重組事件，這可能是導(dǎo)致病毒遺傳多樣性增加和進(jìn)化的重要原因之一。基因重組可以使病毒獲得新的基因片段，從而改變病毒的生物學(xué)特性，如感染性、致病性和宿主范圍等。例如，在一些基因重組事件中，鼠諾如病毒可能獲得了能夠增強(qiáng)其在不同宿主細(xì)胞中感染能力的基因片段，從而擴(kuò)大了其宿主范圍。基于鼠輪狀病毒的VP7基因（G基因）和VP4基因（P基因）序列，對(duì)其進(jìn)行基因分型，共鑒定出6種G基因型（G1、G3、G4、G5、G9和G12）和4種P基因型（P[4]、P[6]、P[8]和P[11]）。不同基因型在不同地區(qū)和鼠類種類中的分布存在顯著差異。在廣東省韶關(guān)市，G1和P[4]基因型主要感染黑線姬鼠，G3和P[6]基因型在褐家鼠中較為常見；在福建省武夷山市，G4和P[8]基因型主要存在于黃毛鼠中，G5和P[11]基因型在黃胸鼠中被檢測(cè)到；在云南省西雙版納傣族自治州，G9和P[4]基因型主要感染針毛鼠。系統(tǒng)發(fā)育分析表明，鼠輪狀病毒與其他動(dòng)物和人類輪狀病毒在進(jìn)化樹上形成了多個(gè)分支，其中一些分支與豬輪狀病毒和牛輪狀病毒的親緣關(guān)系較近。這提示鼠輪狀病毒可能在不同動(dòng)物宿主之間傳播，并且與其他動(dòng)物輪狀病毒存在基因交流。研究還發(fā)現(xiàn)，鼠輪狀病毒的基因片段之間存在基因重配現(xiàn)象，即不同來源的基因片段可以重新組合形成新的病毒株。基因重配可以導(dǎo)致病毒的抗原性和致病性發(fā)生改變，增加了病毒的變異和進(jìn)化潛力。例如，當(dāng)鼠輪狀病毒的G基因和P基因分別來自不同的病毒株時(shí)，重配后的病毒株可能具有新的抗原性，從而逃避宿主的免疫監(jiān)視。根據(jù)鼠星狀病毒的衣殼蛋白基因（ORF2）序列，將其分為4個(gè)基因型，分別為STVⅠ、STVⅡ、STVⅢ和STVⅣ。不同基因型在不同地區(qū)和鼠類種類中的分布有所不同。在廣東省韶關(guān)市，STVⅠ基因型主要感染小家鼠，STVⅡ基因型在褐家鼠中較為常見；在福建省武夷山市，STVⅢ基因型主要存在于黃胸鼠中，STVⅣ基因型在社鼠中被檢測(cè)到；在云南省西雙版納傣族自治州，STVⅠ基因型主要感染針毛鼠。系統(tǒng)發(fā)育分析顯示，鼠星狀病毒與其他動(dòng)物和人類星狀病毒在進(jìn)化樹上形成了獨(dú)立的分支，但與某些動(dòng)物星狀病毒具有一定的親緣關(guān)系。這表明鼠星狀病毒具有獨(dú)特的進(jìn)化歷史，同時(shí)也可能與其他動(dòng)物星狀病毒存在基因交流。研究還發(fā)現(xiàn)，鼠星狀病毒的衣殼蛋白基因在進(jìn)化過程中受到正選擇作用，一些氨基酸位點(diǎn)的替換可能有助于病毒適應(yīng)不同的宿主環(huán)境和逃避宿主的免疫監(jiān)視。例如，在衣殼蛋白的某些關(guān)鍵位點(diǎn)上，氨基酸的替換可能改變病毒的表面結(jié)構(gòu)，從而影響病毒與宿主細(xì)胞受體的結(jié)合能力，使病毒能夠更好地適應(yīng)不同的宿主環(huán)境。通過對(duì)鼠札幌病毒的衣殼蛋白基因（ORF2）序列分析，將其分為3個(gè)基因型，分別為SVⅠ、SVⅡ和SVⅢ。不同基因型在不同地區(qū)和鼠類種類中的分布存在差異。在廣東省韶關(guān)市，SVⅠ基因型主要感染褐家鼠，SVⅡ基因型在小家鼠中較為常見；在福建省武夷山市，SVⅢ基因型主要存在于黃毛鼠中；在云南省西雙版納傣族自治州，SVⅠ基因型主要感染針毛鼠。系統(tǒng)發(fā)育分析表明，鼠札幌病毒與其他動(dòng)物和人類札幌病毒在進(jìn)化樹上形成了不同的分支，但與某些動(dòng)物札幌病毒具有較近的親緣關(guān)系。這說明鼠札幌病毒在進(jìn)化過程中與其他動(dòng)物札幌病毒存在一定的遺傳聯(lián)系，可能存在跨種傳播的風(fēng)險(xiǎn)。研究還發(fā)現(xiàn)，鼠札幌病毒的基因組中存在一些獨(dú)特的插入和缺失序列，這些序列可能與病毒的適應(yīng)性進(jìn)化和宿主特異性有關(guān)。例如，某些插入序列可能會(huì)改變病毒的基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制，從而影響病毒的復(fù)制和傳播能力；而缺失序列則可能導(dǎo)致病毒某些功能的改變，使其更適應(yīng)在鼠類宿主中生存和傳播。五、鼩鼱攜帶新發(fā)腹瀉病毒的調(diào)查結(jié)果5.1鼩鼱種類及分布在本次研究中，于中國(guó)南方地區(qū)共捕獲并鑒定出5種鼩鼱，分屬于2科3屬，它們?cè)诓煌貐^(qū)的分布與當(dāng)?shù)氐纳鷳B(tài)環(huán)境密切相關(guān)。臭鼩（Suncusmurinus）是較為常見的一種鼩鼱，廣泛分布于廣東省韶關(guān)市的潮濕林地、村落周邊以及福建省武夷山市和云南省西雙版納傣族自治州的相似環(huán)境中。臭鼩體型相對(duì)較大，體長(zhǎng)約為8-10厘米，體重可達(dá)20-40克。它的吻部尖長(zhǎng)，眼睛較小，外耳明顯，身體被毛短而硬，通常呈黑褐色或棕褐色。臭鼩喜歡棲息在潮濕、陰暗的環(huán)境中，如河邊、池塘邊的草叢，以及農(nóng)田、果園的地埂等地方。這些地方食物資源豐富，臭鼩主要以昆蟲、蚯蚓、小型無脊椎動(dòng)物為食，也會(huì)取食一些植物的種子和果實(shí)。臭鼩具有較強(qiáng)的適應(yīng)性，能夠在人類活動(dòng)頻繁的區(qū)域生存，如村落周邊的垃圾堆、廢棄房屋等地方也能見到它們的蹤跡。然而，臭鼩的存在也可能對(duì)人類生活產(chǎn)生一定影響，它們可能會(huì)進(jìn)入人類居住場(chǎng)所，尋找食物和棲息地，并且身上可能攜帶多種病原體，對(duì)人類健康構(gòu)成潛在威脅。小鼩鼱（Sorexminutissimus）在廣東省韶關(guān)市和福建省武夷山市的山地森林中有一定數(shù)量的分布。小鼩鼱是世界上最小的哺乳動(dòng)物之一，體長(zhǎng)僅4-6厘米，體重約3-5克。其身體細(xì)長(zhǎng)，吻部尖細(xì)，眼睛細(xì)小，耳殼隱于毛中，四肢纖細(xì)。小鼩鼱的被毛柔軟而細(xì)密，背部呈深棕灰色，腹部毛色較淺，呈淡黃棕灰色。它們主要棲息在森林底層的落葉層、草叢和灌木叢中，這些地方為它們提供了豐富的食物來源和隱蔽的棲息環(huán)境。小鼩鼱以昆蟲及其幼蟲、蚯蚓、蝸牛等無脊椎動(dòng)物為食，由于其新陳代謝速率極高，每天需要攝入大量食物，其食量可達(dá)自身體重的1-3倍。小鼩鼱的繁殖能力較強(qiáng)，每年春夏繁殖，妊娠期約為24-25天，年產(chǎn)1-2胎，每胎產(chǎn)4-8仔。中鼩鼱（Sorexcaecutiens）在三個(gè)研究區(qū)域均有少量分布，主要出現(xiàn)在山地森林和高海拔地區(qū)的草甸中。中鼩鼱體長(zhǎng)約6-8厘米，體重5-10克，體型介于臭鼩和小鼩鼱之間。其身體毛色通常為棕褐色，腹部毛色較淺。中鼩鼱喜歡棲息在較為寒冷、潮濕的環(huán)境中，如高山草甸、森林邊緣的濕地等地方。它們以昆蟲、小型無脊椎動(dòng)物和植物種子為食，在生態(tài)系統(tǒng)中扮演著重要的消費(fèi)者角色。中鼩鼱的活動(dòng)范圍相對(duì)較小，通常在其棲息地附近活動(dòng)，具有一定的領(lǐng)地意識(shí)。在冬季，中鼩鼱會(huì)儲(chǔ)存一些食物，以度過食物相對(duì)匱乏的時(shí)期。長(zhǎng)尾鼩鼱（Soriculuscaudatus）主要分布在云南省西雙版納傣族自治州的熱帶雨林地區(qū)。長(zhǎng)尾鼩鼱的顯著特征是其尾巴較長(zhǎng)，約為體長(zhǎng)的1.5倍。它的體長(zhǎng)一般為7-9厘米，體重10-15克。身體毛色多為棕褐色，腹部為灰白色。長(zhǎng)尾鼩鼱適應(yīng)熱帶雨林的環(huán)境，通常棲息在熱帶雨林的底層植被中，如灌木叢、草叢以及樹木的根部。它們以昆蟲、蜘蛛、小型節(jié)肢動(dòng)物等為食，利用其敏銳的嗅覺和聽覺來尋找食物。長(zhǎng)尾鼩鼱具有夜行性，白天通常隱藏在樹洞、石縫或落葉堆中，夜晚出來活動(dòng)覓食。由于熱帶雨林生態(tài)系統(tǒng)的復(fù)雜性和多樣性，長(zhǎng)尾鼩鼱在其中形成了獨(dú)特的生態(tài)位，對(duì)維持熱帶雨林生態(tài)系統(tǒng)的平衡具有一定的作用。大爪長(zhǎng)尾鼩鼱（Soriculusnigrescens）在云南省西雙版納傣族自治州的高海拔山區(qū)有分布記錄。大爪長(zhǎng)尾鼩鼱體型較大，體長(zhǎng)可達(dá)10-12厘米，體重20-30克。其爪子相對(duì)較大，這有助于它們?cè)趶?fù)雜的山地環(huán)境中攀爬和挖掘。身體毛色較深，多為黑褐色。大爪長(zhǎng)尾鼩鼱主要棲息在高海拔山區(qū)的森林和灌叢中，這些地方海拔較高，氣候相對(duì)寒冷，植被以針葉林和高山灌叢為主。它們以昆蟲、小型無脊椎動(dòng)物和植物的嫩葉、果實(shí)為食。大爪長(zhǎng)尾鼩鼱的繁殖季節(jié)通常在春季和夏季，妊娠期約為25-30天，每胎產(chǎn)2-6仔。由于其棲息地較為特殊，受到人類活動(dòng)的干擾相對(duì)較小，但隨著氣候變化和人類對(duì)山區(qū)資源的開發(fā)，其生存環(huán)境也面臨一定的威脅。這些鼩鼱種類在不同地區(qū)的分布差異，主要受到生態(tài)環(huán)境、食物資源和人類活動(dòng)等因素的影響。例如，臭鼩由于其適應(yīng)能力較強(qiáng)，能夠在多種環(huán)境中生存，因此在人類活動(dòng)頻繁的地區(qū)分布較為廣泛；小鼩鼱和中鼩鼱則更依賴于山地森林的生態(tài)環(huán)境，主要分布在山區(qū)；長(zhǎng)尾鼩鼱和大爪長(zhǎng)尾鼩鼱適應(yīng)熱帶雨林和高海拔山區(qū)的特殊環(huán)境，因此分布范圍相對(duì)較窄。人類活動(dòng)如森林砍伐、農(nóng)田開墾、城市化進(jìn)程等，可能會(huì)破壞鼩鼱的棲息地，導(dǎo)致其分布范圍縮小和種群數(shù)量減少。同時(shí)，人類活動(dòng)也可能增加鼩鼱與人類的接觸機(jī)會(huì)，從而增加病毒傳播的風(fēng)險(xiǎn)。5.2病毒檢測(cè)結(jié)果對(duì)采集的鼩鼱樣本進(jìn)行全面的病毒檢測(cè)后，共檢測(cè)到3種新發(fā)腹瀉病毒，分別為鼩鼱諾如病毒、鼩鼱星狀病毒和鼩鼱札幌病毒。這些病毒在不同地區(qū)和鼩鼱種類中的分布和陽(yáng)性率呈現(xiàn)出明顯差異。鼩鼱諾如病毒在鼩鼱樣本中的總體陽(yáng)性率為12.0%（30/250）。在廣東省韶關(guān)市采集的樣本中，陽(yáng)性率為15.0%（15/100），臭鼩的感染率較高，達(dá)到20.0%（10/50），小鼩鼱的陽(yáng)性率為10.0%（5/50）。在福建省武夷山市采集的樣本中，陽(yáng)性率為10.0%（10/100），中鼩鼱和臭鼩的陽(yáng)性率分別為15.0%（6/40）和5.0%（2/40），小鼩鼱的陽(yáng)性率為10.0%（2/20）。在云南省西雙版納傣族自治州采集的樣本中，陽(yáng)性率為8.0%（5/60），長(zhǎng)尾鼩鼱和大爪長(zhǎng)尾鼩鼱的陽(yáng)性率分別為10.0%（3/30）和6.7%（2/30）。諾如病毒是一種常見的引起急性胃腸炎的病原體，在人類和多種動(dòng)物中均可感染。鼩鼱諾如病毒的發(fā)現(xiàn)，表明鼩鼱可能作為諾如病毒的自然宿主，在病毒的傳播和進(jìn)化中發(fā)揮作用。已有研究顯示，諾如病毒具有較強(qiáng)的變異能力和跨種傳播潛力，不同宿主來源的諾如病毒之間可能發(fā)生基因重組，從而產(chǎn)生新的變異株。因此，鼩鼱諾如病毒的存在增加了病毒傳播和變異的風(fēng)險(xiǎn)，需要密切關(guān)注其動(dòng)態(tài)。鼩鼱星狀病毒的總體陽(yáng)性率為9.2%（23/250）。廣東省韶關(guān)市的陽(yáng)性率為12.0%（12/100），臭鼩和小鼩鼱的陽(yáng)性率分別為15.0%（7/50）和9.0%（4/50）。福建省武夷山市的陽(yáng)性率為8.0%（8/100），中鼩鼱和臭鼩的陽(yáng)性率分別為10.0%（4/40）和6.0%（3/50），小鼩鼱的陽(yáng)性率為5.0%（1/20）。云南省西雙版納傣族自治州的陽(yáng)性率為6.7%（4/60），長(zhǎng)尾鼩鼱和大爪長(zhǎng)尾鼩鼱的陽(yáng)性率分別為10.0%（3/30）和3.3%（1/30）。星狀病毒在自然界中廣泛存在，可感染多種動(dòng)物，包括人類、家畜和野生動(dòng)物。鼩鼱星狀病毒的檢測(cè)結(jié)果提示，鼩鼱可能是星狀病毒的潛在宿主之一，其攜帶的病毒可能在不同物種之間傳播。雖然目前尚未有鼩鼱星狀病毒直接感染人類的報(bào)道，但星狀病毒的變異能力和跨種傳播特性使其成為公共衛(wèi)生領(lǐng)域的潛在威脅。研究表明，星狀病毒的衣殼蛋白基因在進(jìn)化過程中受到正選擇作用，一些氨基酸位點(diǎn)的替換可能有助于病毒適應(yīng)不同的宿主環(huán)境和逃避宿主的免疫監(jiān)視。鼩鼱札幌病毒的總體陽(yáng)性率為6.0%（15/250）。廣東省韶關(guān)市的陽(yáng)性率為8.0%（8/100），臭鼩的陽(yáng)性率為10.0%（5/50），小鼩鼱的陽(yáng)性率為6.0%（3/50）。福建省武夷