細胞生物學與醫學遺傳學考試試題

一、選擇題

1.細胞學說是由（）提出來的。［單選題］*

A.RobertHooke和LeeuwenHoek

B.Crick和Watson

C.Schleiden和Schwann#

D.Sichold和Virchow

E.Avery和Flemming

2.（）技術為細胞生物學學科早期的形成奠定了良好的基礎。［單選題］*

A.組織培養

B.高速離心

C.密度梯度離心

D.電子顯微鏡#

E.光學顯微鏡

3.真核細胞中核糖體的大亞基分為40S和60S,其完整的核糖體顆粒為（1［單選題］

A.100S

B.80S#

C.70S

D.120S

E.90S

4.核糖體的功能可以表述為（\［單選題］*

A.細胞的動力工廠

B.蛋白質合成的裝配機#

C.細胞的骨架系統

D.細胞內的物質運輸機

E.一種功能性細胞器

5.合成分泌蛋白的細胞器是（\［單選題］*

A.內質網溶酶體

B.附著核糖體滑面內質網

C.附著核糖體粗面內質網#

D.線粒體粗面內質網

E.高爾基復合體粗面內質網

6.DNA和RNA的區別是（\［單靦］*

A.DNA中有尿嚓咤核苦酸

B.DNA的核糖為脫氧核糖#

C.DNA的核糖為核糖

D.DNA為雙鏈

E.DNA中沒有堿基

7.細胞學說不包括的內容是（工［單選題］*

A.細胞是生命活動的基本結構單位和功能單位

B.多細胞生物由單細胞生物發育而來

C.細胞的增殖方式都是有絲分裂#

D.細胞在結構和功能上有共同的規律

E.細胞只能來自于細胞

8.由內外兩層單位膜套疊而成的封閉性囊狀結構的細胞器是（I［單選題］*

A.內質網

B.高爾基復合體

C.溶酶體

D.過氧化物酶體

E.線粒體#

9.線粒體內膜的主要標志性酶是（\［單選題］*

A.細胞色素氧化酶#

B.單胺氧化酶

C.蘋果酸脫氫酶

D.腺苗酸激酶

E.ATP合成酶

10.真核細胞中含有遺傳物質的細胞器是（X［單選題］*

A.高爾基復合體

B.線粒體#

C.溶酶體

D.內質網

E.過氧化物酶體

11.與特定溶質結合'通過改變構象，使溶質分子順濃度梯度穿膜的運輸方式是（\

［單選題］*

E.葡萄糖-6-磷酸酶

15.下列明附酶參與糖原的分解（\［單選題］*

A,糖基轉移酶

B.葡萄糖-6-磷酸酶#

C.蛋白酶

D.甘露糖苗酶

E.磷脂酶

16.核質比反映了細胞核和細胞體積之間的關系，當核質比變大時，（\［單選題］*

A.細胞質隨細胞核的增加而增加

B.細胞核不變而細胞質增加

C.細胞質不變而核增大#

D.細胞核與細胞質均不變

E.細胞質不變而核減小

17.核仁的主要功能是（I［單選題］*

A.合成全部的rRNA

B.是核糖體的裝配場所#

C.合成蛋白質的地方

D.合成tRNA的場所

E.轉錄mRNA的地方

18.有絲分裂中，染色質濃縮，核仁、核膜消失是發生在（X

A.前期［單選題］*

B.中期#

C.后期

D.末期

E.間期

19.經減數分裂后，一個卵原細胞最后形成（工［單選題］*

A.4個卵子

B.2個卵子

C.3個卵子

D.1個卵子#

E.0個卵子

20.同源細胞逐漸變為結構和功能及生化特征上相異細胞的過程是（工［單選題:*

A.增殖

B.分裂

C.分化#

D.發育

E.衰老

21.細胞的衰老死亡與機體的衰老死亡是（I［單選題］*

A.一個概念

B.兩個概念才

C.因果關系

D.主次關系

E.以上都不是

22.在一般情況下,細胞的程序性死亡是（、［單選題］*

A.壞死

B.病理性死亡

C.衰老性死亡

D.凋亡#

E.以上都不是

23.下列哪種結構不是由微管構成（\［單選題］*

A.鞭毛

B.纖毛

C.紡錘體

D.染色體#

E.中心體

24.微絲與下列哪項功能無關（\［單選題］*

A.細胞連接#

B.肌肉收縮

C.胞質分裂

D.胞質環流

E.細胞移動

25.下列關于中等纖維敘述錯誤的是（X［單選題］*

A.中等纖維是細胞骨架中最復雜的成分

B.中等纖維的穩定性較微管、微絲差#

C.中等纖維的直徑為10nm,介于微管和微絲之間

D.各類中等纖維的差異在于頭尾兩端非螺旋區的多樣性

E.中等纖維分子的桿狀區是由約310個氨基酸的a螺旋組成

26.家族性疾病是指［單選題］*

A.出生后即表現出來的疾病

B.非遺傳性疾病

C.遺傳性疾病

D.具有家族聚集現象的疾病#

E.先天畸形

27.用匕匕較發病一致性的差異超古計某種疾病是否具有遺傳基礎，應采用的研究方法為

［單選題］*

A.系譜分析法

B.雙生子法#

C.群體篩查法

D.種族差異上匕較法

E.家系調查法

28.能啟動基因轉錄的DNA序列是［單選題］*

A.增強子

B.啟動子#

C.終止子

D.內含子

E.外顯子

29.可引起血紅蛋白異常的p基因是由于（）形成的。［單選題］*

A.移碼突變

B.密碼缺失

C.基因融合

D.正碼突變

E.堿基置換#

30.一男性患有脆性X綜合征（）n,其病因是n由60變為300,請問是發生以下哪

種突變［多選題］*

A.錯義突變

B.無義突變

C.同義突變#

D.移碼突變

E.動態突變

答案：E

31.下列幾個人類球蛋白基因中，哪個不能表達出正常的球蛋白（I［單選題］*

A.a

B邛

C.y#

D.邨

E.8

32.兩對基因A和a、B和b,它們是自由組合的，AaBb個體可產生的配子數目為［單

選題］*

A.2種

8.4種#

C6種

D.8種

E.9種

33.位于同源染色體的某一特定位點有3種或3種以上的基因稱［單選題］*

A,斷裂基因

B.結構基因

C.等位基因

D.復等位基因#

E.微效基因

34.原發性血色病是一種常染色體隱性遺傳，但男患者多于女患者10~20倍，在遺傳

學上把這種現象稱為［單選題］*

A.遺傳的多效性

B.遺傳的異質性

C.從性遺傳#

D.限性遺傳

E.遺傳印記

35.一對夫婦表現型正常，妻子的弟弟為白化病患者。假設白化病基因在人群中為攜帶

者的頻率為1/60,這對夫婦生育白化病患兒的概率為［單選題］*

A.1/4

B.1/480

C.1/240

D.1/120

E.1/360#

36.某男孩是紅綠色盲，他的父母、祖父母、外祖父母色覺都正常，這個男孩的色盲基

因是通過哪些人傳下來的:單選題］*

A.外祖母一母親一男孩#

B.外祖父T母親T男孩

C.祖父一父親一男孩

D.祖母T父親T男孩

E.以上都不是

37.微效基因所不具備的特點是［單選題］*

A.共顯性

B.作用微小

C.有累加作用

D.顯性基因#

E.2對或2對以上共司作用

38.遺傳度是［單選題］*

A.遺傳性狀的表現程度

B.致病基因危害的程度

C.遺傳因素對性狀影響程度#

D.遺傳病發病率的高低

E.遺傳性狀的異質性

39.基因遺傳病中閾值是指造成發病的（\［單選題］*

A,最低的易患性基因數量#

B.最高的復等位基因數量

C.最低的共顯性基因數量

D.最高的易患性基因數量

E.最高的共顯性基因數量

40.下列關于多基因病的特點敘述正確的是（1［單選題］*

A.近親婚配時，子女患病風險增高，且比常染色體隱性遺傳顯著

B.具有家族聚集傾向，有明顯的遺傳方式

C.易患性具有種族差異#

D.隨親屬級別的降低，患者親屬發病風險明顯增高

E.畸形越輕，再現風險越大

41.先天性幽門狹窄是一種多基因遺傳病男性發病率為0.5%女性的發病率為0.1%,

親屬中發病率最高的是（1［單選題］*

A.女性患者的兒子#

B.男性患者的兒子

C.女性患者的女兒

D.男性患者的女兒

E.以上都不是

42.體細胞中染色體數目為45,稱為［單選題］*

A.單倍體

B.三倍體

C.單體型#

D.三體型

E.超二倍體

43.人類染色體的長臂或短臂發生一處斷裂后，斷片丟失可能形成［單選題］*

A.重復

B.缺失#

C.倒位

D.易位

E.插入

44.具有"搖椅樣足"表型的染色體病是［單選題］*

A.Klinefelter綜合征

B.Edwards綜合征#

C.WAGR綜合征

D.貓叫樣綜合征

E.Down綜合征

45.核型為46,XY,-21,+t(13q21q)者可診斷為［單選題］*

A.Klinefelter綜合征

B.Patau綜合征#

C.Edwards綜合征

D.WAGR綜合征

E.Down綜合征

46.以身材高、睪丸小、第二性征發育差、不育為特征的是［單選題］*

AEdwards綜合征

B.Down綜合征

C.貓叫樣綜合征

D.Turner綜合征

E.Klinefelter綜合征#

47.臨床上診斷PKU患兒的首選方法是［單選題］*

A.染色體檢查

B.生化檢查#

C.系譜分析

D.性染色質檢查

E.基因診斷

48.對孕婦及胎兒損傷最小的產前診斷方法是［單選題］*

A.羊膜穿刺術