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文檔簡介
DB13河北省市場監督管理局發布I本標準按照GB/T1.1-2009給——第6部分：萬壽菊提取物中乙氧基喹啉的測定；——第8部分：辣椒提取物中蘇丹紅的測定；本部分主要起草人：連運河、張玉芬、史國華、楊清山、錢建瑞、艾連峰、郭煥1天然植物提取物中危害成分檢測第8部分：辣椒提取物中蘇丹紅的測定凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有修改單C18（2.1mm×50mm，1.7μm）色譜柱，以乙腈（0.1%）+甲酸水（0.1%）為流動相體系，梯度洗脫，4試劑或材料）：）：4.2試劑配制環己烷—乙酸乙酯：1+1（體積比）：量取500mL環己烷與500mL4.3標準品24.4標準溶液配制）：）：5.3漩渦混勻器。超聲溶解，搖勻。上清液過0.45μm有機濾膜后作待），3f)收集時間：25～37min（具體時間以實際標樣為準）。a)色譜柱：C18色譜柱（2.1mm×50mm，1.7μm），或性能相當者；b)流動相：A0.1%甲酸乙腈，B0.1%甲酸水溶液，線性梯度洗脫條件見表1；A(%)107084樣品中待測物含量應在標準曲線范圍之內，如果在上述色譜條件下，蘇丹紅的質量色譜峰保留時間分別約為1.4min、景后的樣品質量色譜圖中，所選擇的離子對均出現，同時與標準品的相對豐度允許偏差不超過表3規定的范圍，則可判斷樣品中存在對應的被測物。四種蘇丹紅的液相色譜-質譜總離子流圖見表3使用液相色譜質譜/質譜定性時相對離子>50辣椒提取物中蘇丹紅（蘇丹紅Ⅰ、蘇丹紅Ⅱ、蘇丹紅Ⅲ和蘇丹紅Ⅳ)含量X按式（1）計算。X——辣椒提取物中蘇丹紅的含量，單位為微克每千克(μg/kgc——從標準工作曲線查出的試樣溶液中蘇丹紅的濃度，單位為微克每升(μg/L計算結果以重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的算術平均值表示，保留至小數點后一位。在重復性條件下獲得的兩次獨立測試結果的絕對差值不得超過算術平均
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