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藥劑管理面試題及答案

單項選擇題(每題2分,共10題)1.藥品儲存的陰涼庫溫度要求是()A.0-10℃B.不高于20℃C.2-10℃D.0-20℃2.麻醉藥品處方保存期限是()A.1年B.2年C.3年D.5年3.藥品驗收時,整件藥品驗收抽樣數量為()A.至少2件B.至少3件C.至少4件D.至少5件4.以下哪種藥品屬于第一類精神藥品()A.咖啡因B.曲馬多C.氯胺酮D.地西泮5.藥品質量驗收記錄應保存()A.1年B.3年C.5年D.10年6.藥品拆零銷售時,應做好()A.拆零記錄B.銷售記錄C.庫存記錄D.養護記錄7.藥品陳列時,處方藥與非處方藥應()A.分區陳列B.分開存放C.集中陳列D.混合存放8.藥品養護工作的主要內容不包括()A.溫濕度監測B.檢查藥品質量C.采購藥品D.防蟲、防鼠9.調劑處方必須做到“四查十對”,“四查”不包括()A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查患者年齡10.藥品不良反應報告的原則是()A.可疑即報B.確定才報C.嚴重的才報D.不需要報多項選擇題(每題2分,共10題)1.以下屬于藥品質量管理文件的有()A.質量管理制度B.崗位職責C.操作規程D.質量檔案2.藥品儲存要求的“五距”是指()A.藥品與墻、屋頂(房梁)的間距B.藥品與庫房散熱器或供暖管道的間距C.藥品與地面的間距D.藥品垛與垛之間的間距3.以下屬于特殊管理藥品的有()A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫療用毒性藥品D.放射性藥品4.藥品驗收的內容包括()A.藥品的數量B.藥品的包裝C.藥品的外觀質量D.藥品的批準文號5.藥品陳列的原則有()A.分類陳列原則B.易見易取原則C.關聯性原則D.藥品與非藥品分開陳列原則6.藥品養護措施包括()A.控制溫濕度B.定期檢查C.清潔衛生D.防蟲、防鼠、防潮7.調劑處方時應注意()A.認真審核處方B.準確調配藥品C.正確書寫藥袋或標簽D.向患者交付藥品時進行用藥交代與指導8.藥品不良反應監測的目的包括()A.及時發現藥品不良反應B.保障患者用藥安全C.促進合理用藥D.發現藥品新的治療作用9.藥品經營企業的質量管理體系要素包括()A.組織機構B.人員C.設施設備D.質量管理文件10.藥品出庫應遵循的原則有()A.先產先出B.近期先出C.按批號發貨D.先進先出判斷題(每題2分,共10題)1.藥品經營企業可以從任何渠道采購藥品。()2.藥品儲存時,不同批號的藥品可以混垛存放。()3.執業藥師不在崗時,藥品零售企業應停止銷售處方藥。()4.藥品養護工作只需要在夏季進行。()5.藥品不良反應就是藥品的副作用。()6.醫療機構可以自行配制麻醉藥品。()7.藥品驗收人員不需要對藥品的內在質量進行檢驗。()8.藥品陳列時,藥品與非藥品可以一起陳列。()9.藥品拆零銷售不需要提供藥品說明書。()10.藥品經營企業只需要關注藥品的質量,不需要關注藥品的有效期。()簡答題(每題5分,共4題)1.簡述藥品驗收的流程。答案:首先核對送貨憑證與采購記錄,檢查藥品數量;接著檢查藥品包裝、標簽、說明書等;再查看外觀質量;符合要求的填寫驗收記錄,不符合的拒收并記錄處理情況。2.簡述藥品儲存的溫濕度要求。答案:常溫庫10-30℃,陰涼庫不高于20℃,冷藏庫2-10℃;相對濕度保持在35%-75%。3.簡述特殊管理藥品的管理要點。答案:專人負責、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記。嚴格出入庫管理,做到賬物相符,使用符合規定。4.簡述藥品不良反應報告的流程。答案:發現不良反應后,填寫報告表,向當地藥品不良反應監測機構報告。醫療機構或企業按規定時限,一般不良反應30日內,嚴重不良反應15日內上報。討論題(每題5分,共4題)1.討論如何確保藥品儲存過程中的質量穩定。答案:要嚴格控制溫濕度,按要求分類分區儲存。做好定期檢查養護,防蟲、防鼠、防潮等。建立完善庫存管理系統,保證藥品按先進先出原則流轉,及時處理近效期和不合格藥品。2.討論在藥品調劑過程中,如何避免差錯事故。答案:調劑前認真審核處方,確認信息準確。調配時仔細核對藥品名稱、規格、數量等。雙人復核制度,交付藥品時再次向患者確認信息并進行用藥交代,確保患者清楚用法用量。3.討論藥品經營企業如何開展藥品質量管理工作。答案:建立健全質量管理體系,包括完善制度、明確崗位職責。加強人員培訓,提升質量意識。做好藥品采購、驗收、儲存、養護、銷售等環節管理,定期檢查整改,保證藥品質量安全。4.討論如何加強醫療機構的藥劑管理。答案:規范藥品采購渠道,嚴格驗收。合理儲存藥品,做好養護。加強處方審核與調配管理,確保用藥安全。開展藥品不良反應監測。同時,提升藥劑人員專業素養和服務水平。答案單項選擇題1.B2.C3.B4.C5.C6.A7.A8.C9.D10.A多項選擇題1.ABCD2.ABCD3.ABCD

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