gsp會計崗前培訓(xùn)試題及答案

一、單項選擇題（每題2分，共20分）1.GSP規(guī)定藥品倉庫相對濕度應(yīng)保持在（）A.35%-65%B.45%-75%C.30%-60%D.40%-70%2.以下不屬于GSP對藥品驗收要求的是（）A.檢查外觀B.核實數(shù)量C.查看廣告D.查驗證明文件3.GSP要求藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門負責(zé)人應(yīng)具有（）A.藥師資格B.執(zhí)業(yè)藥師資格C.主管藥師資格D.從業(yè)藥師資格4.藥品儲存應(yīng)實行色標(biāo)管理，合格藥品庫（區(qū)）為（）A.綠色B.紅色C.黃色D.藍色5.GSP規(guī)定藥品零售企業(yè)營業(yè)場所應(yīng)配備（）A.收銀機B.冷藏設(shè)備C.保險柜D.貨架6.藥品出庫應(yīng)遵循的原則是（）A.先產(chǎn)先出、近期先出B.先進先出C.隨機發(fā)出D.按價格高低7.GSP對藥品運輸過程中溫度控制要求（）A.無需控制B.常溫即可C.按藥品特性要求D.隨意設(shè)置8.藥品零售企業(yè)銷售處方藥，正確的做法是（）A.無需處方B.可憑患者口頭說明C.憑醫(yī)師處方銷售D.自行判斷銷售9.GSP要求藥品經(jīng)營企業(yè)記錄應(yīng)保存（）A.1年B.3年C.至少5年D.10年10.藥品批發(fā)企業(yè)倉庫面積不應(yīng)低于（）A.100平方米B.200平方米C.300平方米D.500平方米二、多項選擇題（每題2分，共20分）1.GSP對藥品經(jīng)營企業(yè)人員健康要求包括（）A.定期體檢B.患有傳染病不得從事直接接觸藥品工作C.建立健康檔案D.有家族病史不得從事藥品經(jīng)營2.藥品驗收的內(nèi)容包括（）A.藥品名稱B.劑型C.規(guī)格D.生產(chǎn)批號3.以下屬于GSP對藥品儲存要求的有（）A.分類存放B.按溫濕度要求儲存C.堆碼合理D.中藥材和中藥飲片分庫存放4.GSP規(guī)定藥品零售企業(yè)應(yīng)設(shè)置的設(shè)備有（）A.藥品陳列設(shè)備B.藥品養(yǎng)護設(shè)備C.消防設(shè)備D.通風(fēng)設(shè)備5.藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量管理文件包括（）A.質(zhì)量管理制度B.部門及崗位職責(zé)C.操作規(guī)程D.記錄和憑證6.藥品運輸過程中需要采取的措施有（）A.防止藥品破損B.控制溫度C.防潮D.防蟲7.零售藥店不得經(jīng)營的藥品有（）A.麻醉藥品B.第一類精神藥品C.放射性藥品D.終止妊娠藥品8.GSP對藥品經(jīng)營企業(yè)的計算機系統(tǒng)要求包括（）A.能記錄藥品購進、儲存等信息B.數(shù)據(jù)安全可靠C.具有藥品追溯功能D.可隨意修改數(shù)據(jù)9.藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理人員的職責(zé)有（）A.審核藥品合法性B.指導(dǎo)藥品驗收C.監(jiān)督藥品養(yǎng)護D.制定企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略10.GSP認證檢查項目包括（）A.質(zhì)量管理體系B.人員與培訓(xùn)C.設(shè)施與設(shè)備D.藥品經(jīng)營活動三、判斷題（每題2分，共20分）1.GSP只適用于藥品批發(fā)企業(yè)。（）2.藥品經(jīng)營企業(yè)可以從任何渠道采購藥品。（）3.藥品倉庫無需區(qū)分藥品與非藥品區(qū)域。（）4.藥品零售企業(yè)銷售非處方藥不需要藥師指導(dǎo)。（）5.GSP要求藥品經(jīng)營企業(yè)對員工進行定期培訓(xùn)。（）6.藥品運輸過程中無需記錄溫度。（）7.藥品批發(fā)企業(yè)可以直接向個人銷售藥品。（）8.藥品經(jīng)營企業(yè)的記錄可以隨意銷毀。（）9.零售藥店銷售處方藥可以不憑處方。（）10.GSP認證有效期為5年。（）四、簡答題（每題5分，共20分）1.簡述GSP對藥品驗收人員資質(zhì)要求。答：驗收人員應(yīng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。2.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，對藥師有什么職責(zé)要求？答：藥師負責(zé)處方審核、調(diào)配，指導(dǎo)合理用藥；對有配伍禁忌或超劑量處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配；對患者正確說明用法、用量。3.簡述GSP對藥品儲存設(shè)施設(shè)備的要求。答：要有保持藥品與地面、墻壁、屋頂間距的貨架、托盤等設(shè)備；有溫濕度調(diào)控設(shè)備；有防蟲、防鼠、防火等設(shè)施；特殊管理藥品有專用保管設(shè)施。4.藥品批發(fā)企業(yè)藥品出庫復(fù)核的內(nèi)容有哪些？答：復(fù)核內(nèi)容包括購貨單位、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、出庫日期等，確保準(zhǔn)確無誤。五、討論題（每題5分，共20分）1.討論GSP實施對保障藥品質(zhì)量的重要意義。答：GSP規(guī)范藥品經(jīng)營各環(huán)節(jié)，從采購、驗收、儲存到銷售等，確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定、安全。能減少藥品質(zhì)量事故，保障公眾用藥安全，提升行業(yè)整體水平。2.談?wù)勊幤方?jīng)營企業(yè)如何有效落實GSP要求。答：企業(yè)要完善質(zhì)量管理體系，加強人員培訓(xùn)，提高質(zhì)量意識；按要求配備設(shè)施設(shè)備，規(guī)范操作流程；嚴(yán)格把控藥品購進、儲存、銷售等環(huán)節(jié)，做好記錄與追溯。3.分析GSP對藥品零售企業(yè)服務(wù)質(zhì)量提升的作用。答：GSP要求零售企業(yè)規(guī)范經(jīng)營，藥師指導(dǎo)用藥，能提高用藥準(zhǔn)確性。同時，規(guī)范陳列、儲存等，保證藥品質(zhì)量，提升消費者信任，促進服務(wù)質(zhì)量提升。4.探討GSP未來發(fā)展趨勢及對藥品經(jīng)營企業(yè)的影響。答：未來GSP可能更嚴(yán)格、細化，注重信息化與追溯體系建設(shè)。企業(yè)需不斷升級管理與技術(shù)水平，適應(yīng)新要求，否則可能面臨淘汰。答案一、單項選擇題1.B2.C3.B4.A5.B6.A7.C8.C9.C10.C二、多項選擇題1.ABC2.ABCD3.ABCD