2024級(jí)高一下學(xué)期5月期中生物試題一、單選：每小題2分，共26分。1.下圖表示某高等植物卵細(xì)胞的染色體數(shù)目和形態(tài)模式圖，此植物葉肉細(xì)胞的染色體組數(shù)目和染色體數(shù)目分別是（）A.3和12B.6和24C.8和24D.12和362.將基因型AaBb植株的花粉?；蚧ò昙?xì)胞同時(shí)在適宜的條件下進(jìn)行離體培養(yǎng)，正常情況下，花粉或花瓣細(xì)胞發(fā)育成的幼苗的基因型不可能是（）A.ab B.Ab C.aaBBD.AaBb3.下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述正確的是（

）A．基因突變?nèi)舭l(fā)生在生殖細(xì)胞中，將遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律傳遞給后代，若發(fā)生在體細(xì)胞中，則不能遺傳給后代B．抑癌基因一旦突變或過(guò)量表達(dá)而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過(guò)強(qiáng)，就可能引起細(xì)胞癌變C．“一母生九子，九子各不同”和基因重組有關(guān)，基因重組是生物變異的根本來(lái)源D．基因突變可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上，以及同一個(gè)DNA分子的不同部位，說(shuō)明基因突變具有隨機(jī)性4.Y基因中的部分堿基C在DNA甲基化酶的作用下發(fā)生了甲基化修飾，導(dǎo)致細(xì)胞中的Y蛋白含量減少。下列敘述正確的是（）A.DNA甲基化會(huì)引起Y基因中脫氧核苷酸序列的改變B.DNA甲基化后會(huì)導(dǎo)致Y基因的表達(dá)受到抑制C.DNA甲基化引起的Y蛋白含量減少不會(huì)遺傳給后代D.抑制DNA甲基化酶的活性有利于DNA甲基化5.圖甲、乙、丙、丁分別表示不同變異類型，其中圖丙中的基因2由基因1變異而來(lái)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A.圖甲表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位 B.圖乙表示基因重組，發(fā)生在四分體時(shí)期C.圖丙表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失 D.圖丁可能表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)6.下圖為某基因型為AaXWY的果蠅細(xì)胞中染色體的示意圖。已知減數(shù)分裂過(guò)程中A基因與a基因所在的染色體片段發(fā)生了互換。不考慮其它變異，下列分析正確的是（

）A．果蠅的每個(gè)染色體組含有5條染色體B．果蠅的基因組包含4個(gè)核DNA分子上的全部基因C．A基因與W基因的組合發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期D．該果蠅的一個(gè)精原細(xì)胞只能形成2種精子7.Danon綜合征是一種罕見(jiàn)的伴X染色體顯性遺傳病，由LAMP2基因突變?cè)斐扇苊阁w相關(guān)膜蛋白缺失所致。下圖為該病的遺傳系譜圖，下列敘述正確的是()A．Ⅰ-1與Ⅰ-2再生一個(gè)男孩患病的概率為1B．抗維生素D佝僂病與該病的遺傳方式不同C．LAMP2是通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成間接控制生物性狀的D．若Ⅱ－1與一個(gè)正常的女性結(jié)婚，則建議他們生男孩8.如圖為人某種遺傳病的致病機(jī)理示意圖。據(jù)圖分析，下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．過(guò)程①需要解旋酶打開(kāi)DNA雙鏈B．b鏈延伸過(guò)程中RNA聚合酶沿模板鏈自右向左移動(dòng)C．過(guò)程②中核糖體沿c鏈自左向右移動(dòng)D．此圖中的異常蛋白可表示導(dǎo)致鐮刀型細(xì)胞貧血癥中的異常血紅蛋白9.真核生物中，基因、遺傳信息、密碼子和反密碼子分別是指（）①蛋白質(zhì)中氨基酸的排列順序②核苷酸的排列順序③DNA上決定氨基酸的3個(gè)相鄰的核苷酸④轉(zhuǎn)運(yùn)RNA上識(shí)別密碼子的3個(gè)相鄰的核苷酸⑤信使RNA上決定氨基酸的3個(gè)相鄰的核苷酸⑥有遺傳效應(yīng)的DNA片段A.⑤①④③ B.⑥②⑤④ C.⑥⑤①② D.②⑥③④10.在肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，在培養(yǎng)有R型細(xì)菌的①②③④四個(gè)試管中，依次分別加入從S型活細(xì)菌中提取的DNA、DNA和DNA酶、蛋白質(zhì)、多糖，如圖所示。經(jīng)過(guò)培養(yǎng)，檢查結(jié)果，發(fā)現(xiàn)試管內(nèi)出現(xiàn)S型細(xì)菌的是（）A.①B.①②C.①②③D.①②③④11.水稻高稈、矮稈分別由A和a控制，抗病和不抗病分別由B和b控制。下圖是基因型為AABB與aabb的水稻品種，通過(guò)不同的育種方法培育矮稈抗病植株，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．通過(guò)①④⑤過(guò)程獲得新品種的育種方法可以明顯縮短育種年限B．通過(guò)②過(guò)程獲得新品種的過(guò)程一定有基因發(fā)生了堿基的替換C．通過(guò)①③過(guò)程獲得新品種的育種方法所依據(jù)的原理是基因重組D．過(guò)程⑦和過(guò)程⑤可以用秋水仙素處理幼苗使細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍12.如圖甲是DNA分子復(fù)制的過(guò)程示意圖，A和B代表兩種不同的酶，將圖甲中某一片段放大后如圖乙所示，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.圖甲中A為解旋酶，B為DNA聚合酶,圖乙中7表示胸腺嘧啶脫氧核苷酸B.圖甲中b鏈和c鏈（A+G）/（T+C）的比值相等C.圖甲過(guò)程在綠色植物根尖細(xì)胞中進(jìn)行的場(chǎng)所是線粒體和細(xì)胞核D.圖乙中5和6交替連接構(gòu)成DNA的基本骨架13.將果蠅（2n=8）的精原細(xì)胞的核DNA用含3H的胸腺嘧啶標(biāo)記后，置于不含3H標(biāo)記的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，完成一次有絲分裂后進(jìn)行減數(shù)分裂，最終產(chǎn)生了8個(gè)精細(xì)胞。不考慮染色體互換，下列敘述正確的是（）A.有絲分裂后，子細(xì)胞中的每個(gè)核DNA都是只有一條鏈有3H標(biāo)記B.有絲分裂后期帶3H標(biāo)記的染色體數(shù)為8條C.減數(shù)分裂Ⅰ中期的細(xì)胞中帶3H標(biāo)記的染色單體數(shù)為4條D.產(chǎn)生的8個(gè)精細(xì)胞中都有4條染色體，其中有2條帶有3H標(biāo)記二、多選題：每小題3分，共15分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有兩個(gè)或兩個(gè)以上選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)的得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。14.遺傳性耳聾是一種遺傳病，具有很強(qiáng)的遺傳異質(zhì)性，即不同位點(diǎn)的耳聾致病基因可導(dǎo)致相同表型的聽(tīng)覺(jué)功能障礙，而同一個(gè)基因的不同突變可以引起不同臨床表現(xiàn)的耳聾?？蒲腥藛T確定了一種與耳聾相關(guān)的基因，并對(duì)其進(jìn)行測(cè)序，結(jié)果如圖所示。下列分析不合理的是（）A.氨基酸序列合成的場(chǎng)所是核糖體，該過(guò)程需要RNA聚合酶的參與B.同一個(gè)基因可突變出不同基因，體現(xiàn)了基因突變具有隨機(jī)性C.圖中的基因序列與該基因的mRNA堿基序列一致D.突變的基因C控制合成的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變15.下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A.實(shí)驗(yàn)材料可用大腸桿菌等原核生物替代B.使用卡諾氏液固定細(xì)胞后須用95%的酒精沖洗2次C.低溫誘導(dǎo)和秋水仙素處理均能抑制紡錘體的形成，從而導(dǎo)致著絲粒不能分裂D.可用甲紫溶液染色后制片，顯微鏡下觀察低溫誘導(dǎo)的植物細(xì)胞染色體數(shù)目16.人類遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。右圖為人類各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．遺傳病并不都是由基因突變導(dǎo)致，不攜帶致病基因也可能患病B．染色體異常遺傳病在胎兒期高發(fā)可能與環(huán)境因素有關(guān)C．“調(diào)查人群中的遺傳病”時(shí)，宜選擇多基因遺傳病作為調(diào)查對(duì)象D．遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷在一定程度上能有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展17.慢性髓細(xì)胞性白血病患者的第22號(hào)染色體比健康人的短，所缺失的片段接到了9號(hào)染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.患者體細(xì)胞發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異B.A基因和B基因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段C.健康人的A/a和B/b基因的遺傳遵循自由組合定律D.該病患者與健康人相比，體細(xì)胞中的染色體數(shù)目多了1條18.一對(duì)表型正常的夫婦，生育了一個(gè)有3條性染色體的紅綠色盲男孩。某同學(xué)結(jié)合下圖分析該男孩的病因，其中判斷合理的是()A．該男孩的性染色體組成若為XXY，則患病最可能與圖丁有關(guān)B．該男孩的性染色體組成若為XXY，則患病最可能與圖丙有關(guān)C．該男孩患病若與圖乙有關(guān)，其性染色體組成可能是XYYD．該男孩患病若與圖甲有關(guān)，其父親不可能發(fā)生基因突變?nèi)沁x擇題：本題包括5小題，共59分19.某雙鏈DNA分子的其中一條鏈某區(qū)域的堿基序列如圖所示。據(jù)圖回答下列問(wèn)題：5＇-CTGGATC-3＇（1）請(qǐng)寫(xiě)出該DNA分子另一條鏈對(duì)應(yīng)區(qū)域的堿基序列：____。該區(qū)域DNA片段含有的氫鍵數(shù)為_(kāi)___。（2）若該DNA分子共有200個(gè)堿基對(duì)，其中A為60個(gè)，則G占總堿基數(shù)的百分比為_(kāi)___。若該DNA分子為鏈狀結(jié)構(gòu)，則含有____個(gè)游離的磷酸基團(tuán)。（3）甲、乙同學(xué)欲利用塑料片、不同顏色的橡皮泥、牙簽等材料制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的“骨架”是，同一條單鏈上相鄰的C和G通過(guò)____（用“—”連接相關(guān)物質(zhì)表示）進(jìn)行連接。若甲同學(xué)制作的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的其中一條鏈的A、T、C、G數(shù)分別為4、3、6、8，乙同學(xué)制作的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的其中一條鏈的A、T、C、G數(shù)分別為5、5、4、7，則甲同學(xué)制作的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的穩(wěn)定性____（填“>”或“<”）乙同學(xué)制作的。20.回答下列有關(guān)遺傳信息傳遞和表達(dá)的問(wèn)題。（1）圖一為細(xì)胞中合成蛋白質(zhì)的示意圖，該過(guò)程的模板是___________（填名稱），核糖體的移動(dòng)方向?yàn)開(kāi)_________（填“右→左”或“左→右”）。（2）圖二表示某DNA片段遺傳信息的傳遞過(guò)程，①-⑤表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，a、b、c表示生理過(guò)程?；虻谋磉_(dá)的指的是圖中的___________（填字母）過(guò)程，a過(guò)程所需的原料是___________，完成b過(guò)程所需的酶是___________。c過(guò)程中轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的運(yùn)載體通過(guò)圖二中的________（填字母）過(guò)程合成。在葉肉細(xì)胞中，a、b、c三個(gè)過(guò)程均可發(fā)生的是_____。（3）從化學(xué)成分角度分析，與圖二中③結(jié)構(gòu)的化學(xué)組成最相似的是__________。A.煙草花葉病毒 B.噬菌體 C.酵母菌 D.染色體（4）如果圖二中最終形成的肽鏈④有24個(gè)氨基酸，則編碼④的基因長(zhǎng)度至少有__________個(gè)堿基（不考慮終止密碼子）。21.1952年，赫爾希和蔡斯完成了著名的噬菌體侵染細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)，據(jù)圖分析：（1）實(shí)驗(yàn)包括4個(gè)步驟：①噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)：②35S和32P分別標(biāo)記噬菌體；③放射性檢測(cè)；④離心分離。該實(shí)驗(yàn)步驟的正確順序是___________________（用數(shù)字表示）。（2）如果讓放射性同位素主要分布在圖中離心管的上清液中，則獲得的實(shí)驗(yàn)中噬菌體的培養(yǎng)方法是______________________。A.用含35S的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體B.用含32P培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體C.用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體D.用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體（3）用32P的噬菌體去侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，離心后，發(fā)現(xiàn)上清液中有放射性物質(zhì)存在，這些放射性物質(zhì)的來(lái)源可能是__________________________。（4）赫爾希和蔡斯分別用35S和32P標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，參照如圖被標(biāo)記部位分別是___________________________________（填數(shù)字編號(hào)）。（5）噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)證明了__________________________________。22.遺傳病在人類疾病中非常普遍，遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查是預(yù)防遺傳病的首要工作。回答下列問(wèn)題：(1)人類遺傳病通常是指由而引起的人類疾病。遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防手段有遺傳咨詢和等。(2)21三體綜合征是一種遺傳病，它的成因是在生殖細(xì)胞形成的過(guò)程中21號(hào)染色體沒(méi)有分離，可能發(fā)生的時(shí)期是。(3)已知高度近視（近視度數(shù)在600度以上）是一種單基因遺傳病，某女性為高度近視，其父母正常。a．由此可推斷，高度近視的遺傳方式可能為（不考慮XY同源區(qū)段）。某同學(xué)想要通過(guò)調(diào)查的方式驗(yàn)證高度近視的遺傳方式，應(yīng)該從（填“患者家系”或“人群”）中調(diào)查。b．該女性的母親的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ前期，兩對(duì)非同源染色體出現(xiàn)如圖所示（圖中①~④為染色體編號(hào)，①②為同源染色體，③④為同源染色體）的現(xiàn)象。若減數(shù)分裂Ⅰ后期4條染色體隨機(jī)兩兩分離（不考慮互換），可能會(huì)形成種類型的卵細(xì)胞，其中含有編號(hào)為染色體的配子是正常配子。23.醫(yī)生對(duì)遺傳咨詢者Ⅲ7的臨床癥狀進(jìn)行診斷，確定其患有一種遺傳病。而后依據(jù)其家族病史繪制了下列家系圖，同時(shí)分析該遺傳病的遺傳方式并對(duì)Ⅰ?和Ⅲ?相應(yīng)的基因模板鏈測(cè)序，檢測(cè)結(jié)果如表所示?；卮鹣铝袉?wèn)題?；蚧蚰０彐溞蛄蠭?Ⅲ7正?；?’-…GCC…-3’有有致病基因5’-…GTC…-3’無(wú)有(1)該遺傳病的遺傳方式是，屬于人類常見(jiàn)遺傳病類型中的。(2)據(jù)家系圖分析，致病基因傳遞給Ⅲ7的路徑是（用圖中數(shù)字和箭頭表示）。(3)結(jié)合基因模板鏈測(cè)序結(jié)果，從分子水平分析該致病基因形成的原因。如果檢測(cè)Ⅱ5相應(yīng)的氨基酸序列，則對(duì)應(yīng)表中該位置的氨基酸是。密碼子：CGG（精氨酸）、GGC（甘氨酸）、CAG（谷氨酰胺）、GAC（天冬氨酸）。(4)該遺傳病的少數(shù)個(gè)體臨床癥狀不明顯，檢測(cè)發(fā)現(xiàn)其致病基因有一定程度的甲基化。由此推測(cè)該基因甲基化有可能。

2024級(jí)高一5月聯(lián)考生物答案1-5BCDBD6—10CDBBA11-13BBA14ABC15BD16ABD17ABC18.AC19.（10分）（1）3'-GACCTAG-5'18（2）35%2(或兩)（3）(每空2分)脫氧核糖和磷酸交替連接—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—>20.（14分）（1）mRNA（信使RNA）右→左（2）(每空2分)b、c脫氧核苷酸RNA聚合酶bbc（3）A