第一章緒論一、選擇題（7分）1.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是指A（易）A.GMPB.GSPC.GLPD.GAP2.《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》是指C（易）A.GMPB.GSPC.GLPD.GAP3.《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是指A（易）A.GCPB.GSPC.GLPD.GAP4.將藥物制成適用于臨床應(yīng)用的形式是指A（易）A.劑型B.制劑C.藥品D.成藥5.不屬于按分散系統(tǒng)分類的劑型是A（易）A.浸出藥劑B.溶液劑C.乳劑D.混懸劑二、名詞解釋1.藥品標(biāo)準(zhǔn)2.處方藥3.非處方藥第二章藥物制劑的穩(wěn)定性一、選擇題1.維生素C降解的主要途徑是 B易A、脫羧B、氧化C、光學(xué)異構(gòu)化D、聚合E、水解2.酚類藥物降解的主要途徑是C易A、水解B、光學(xué)異構(gòu)化C、氧化D、聚合E、脫羧3.酯類藥物降解的主要途徑是C易A、光學(xué)異構(gòu)體B、聚合C、水解D、氧化E、脫羧4.影響易于水解藥物穩(wěn)定性的因素是A易A、pH值B、廣義的酸堿催化C、溶劑D、離子強(qiáng)度E、表面活性劑5.影響藥物制劑穩(wěn)定性的制劑因素不包括D中A、溶劑B、廣義酸堿C、輔料D、溫度E、離子強(qiáng)度6.影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素不包括B中A、溫度B、pH值C、光線D、空氣中的氧E、包裝材料7.關(guān)于藥物穩(wěn)定性敘述錯(cuò)誤的是C難A、通常將反應(yīng)物消耗一半所需的時(shí)間為半衰期B、大多數(shù)藥物的降解反應(yīng)可用零級(jí)、一級(jí)反應(yīng)進(jìn)行處理C、藥物降解反應(yīng)是一級(jí)反應(yīng)，藥物有效期與反應(yīng)物濃度有關(guān)D、大多數(shù)反應(yīng)溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響比濃度更為顯著E、溫度升高時(shí)，絕大多數(shù)化學(xué)反應(yīng)速率增大8.在pH-速度曲線圖最低點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的橫坐標(biāo)，即為A易A、最穩(wěn)定pH值B、最不穩(wěn)定pH值C、pH值催化點(diǎn)D、反應(yīng)速度最高點(diǎn)E、反應(yīng)速度最低點(diǎn)9.關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述錯(cuò)誤的是AA、許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH–催化水解，這種催化作用也稱為廣義酸堿催化B、在pH值很低時(shí)，主要是酸催化C、在pH值較高時(shí)，主要由OH–催化D、在pH值-速度曲線圖最低點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的橫坐標(biāo)，即為最穩(wěn)定pH值E、一般藥物的氧化作用也受H+或OH–的催化10.焦亞硫酸鈉（或亞硫酸氫鈉）常用于A中A、弱酸性藥液B、偏堿性藥液C、堿性藥液D、油溶性藥液E、非水性藥液二、填空題1.穩(wěn)定性試驗(yàn)包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)。易2.藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素試驗(yàn)包括高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)；本實(shí)驗(yàn)也適用于原料藥的穩(wěn)定性考察。中3.根據(jù)Van’tHoff規(guī)則，溫度每升高10℃，反應(yīng)速度約增加2～4倍。易4.有些藥物分子受輻射作用使分子活化而產(chǎn)生分解，此種反應(yīng)稱為光化降解，這種易被光降解的物質(zhì)稱為光敏感物質(zhì)。易三、名詞解釋2.有效期：為藥物降解10%所需要的時(shí)間。易四、問(wèn)答題1.延緩藥物水解的方法有哪些？難答：（1）控制溫度：通常溫度升高，降解速度加快，所以降低溫度可減緩水解速度，因此在制劑配制過(guò)程中需要加熱時(shí)（如溶解、滅菌），應(yīng)盡量縮短加熱時(shí)間。（2）調(diào)節(jié)pH值：如硫酸阿托品水溶液最穩(wěn)定pH值為3.7。（3）改變?nèi)軇河貌糠只蛉坑袡C(jī)溶劑代替水，可使酯類的降解速度顯著降低。（4）制成難溶性的鹽：將難溶性的鹽制備成混懸劑可降低水解速度增加穩(wěn)定性。（5）制成固體制劑：易水解的藥物，難以制成可供長(zhǎng)期貯存的液體藥劑，可制成固體制劑，如粉針劑、干糖漿劑、顆粒劑等，供臨用時(shí)溶解注射或沖服。第三章表面活性劑1、表面活性劑不具備下列哪項(xiàng)作用（D）、重A、潤(rùn)濕B、乳化C、增溶D、防腐2、促進(jìn)溶液在固體表面鋪展或滲透的作用稱為（A）A.潤(rùn)濕作用B.乳化作用C.增溶作用D.去污作用3.常用的O/W型乳劑的乳化劑是（A）重A.吐溫80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盤804.對(duì)表面活性劑的HLB表述正確的是（B）重A.表面活性劑的親油性越強(qiáng)，其HLB值越大B.表面活性劑的親水性越強(qiáng)，其HLB值越大C.表面活性劑的HLB反映在油相或水相中的溶解能力D.表面活性劑的CMC越大，其HLB值越小5.下列關(guān)于表面活性劑性質(zhì)的敘述中正確者是C重A． 有親水基團(tuán)，無(wú)疏水基團(tuán)B． 有疏水基團(tuán)，無(wú)親水基團(tuán)C． 疏水基團(tuán)、親水基團(tuán)均有D． 疏水基團(tuán)、親水基團(tuán)均沒(méi)有6.在酸性與堿性溶液中比較穩(wěn)定的表面活性劑是（B）A.陰離子表面活性劑B.陽(yáng)離子表面活性劑C.兩性表面活性劑D.非離子表面活性劑7.下列各物具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑是BA． 硫酸化物B． 聚山梨酯類C． 季銨鹽類D． 脂肪酸山梨坦類8.有關(guān)表面活性劑生物學(xué)性質(zhì)的錯(cuò)誤表述是CA． 表面活性劑對(duì)藥物吸收有影響B(tài)． 表面活性劑與蛋白質(zhì)可發(fā)生相互作用C． 表面活性劑中，非離子表面活性劑毒性最大D． 表面活性劑長(zhǎng)期應(yīng)用或高濃度使用可能導(dǎo)致皮膚或黏膜損傷三、填空題1、HLB值在8-16的表面活性劑可作O/W乳劑的乳化劑；HLB值在3-8的表面活性劑適用于作W/O乳劑的乳化劑；重2、肥皂是脂肪酸類表面活性劑，其結(jié)構(gòu)中的脂肪酸碳鏈?zhǔn)怯H油基，解離的脂肪酸根是親水基。3、去污的過(guò)程是去污劑對(duì)污物進(jìn)行潤(rùn)濕、滲透、分散、乳化、發(fā)泡或增溶等綜合作用結(jié)果。4、非離子表面活性劑分為多元醇型、聚氧乙烯型、脂肪酸甘油酯。四、名詞解釋1、親水親油平衡值：簡(jiǎn)稱HLB值，是指表面活性劑分子中親水基和親油基對(duì)油或水的綜合親和力。重2.Krafft點(diǎn)：離子型表面活性劑在水中的溶解度隨溫度升高而增大，在某一特定溫度時(shí)其溶解度急劇增大，這個(gè)特定溫度稱為卡拉費(fèi)特點(diǎn)，簡(jiǎn)稱克氏點(diǎn)五．問(wèn)答題：1.計(jì)算45%司盤60（HLB=4.7）和55%吐溫60（HLB=14.9）組成的混合表面活性劑的HLB？答：混合HLB=45%*4.7+55%*14.9=10.31.2難2.表面活性劑的分類方法及分類。（1）來(lái)源分類：1）天然表面活性劑2）合四、名詞解釋1.熱源：能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)。易五、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述冷凍干燥的三個(gè)階段？易答：冷凍干燥又稱升華干燥，其過(guò)程包括三個(gè)階段：（1）預(yù)凍：將需要干燥的藥物水溶液分裝在容器中，將溫度降至該溶液的最低共熔點(diǎn)以下，預(yù)先完全凍結(jié)成固體。（2）升華干燥：在低溫低壓條件下加熱，水分由凍結(jié)狀態(tài)不經(jīng)過(guò)液態(tài)而直接升華除去。（3）再干燥：在30°C左右保溫一定時(shí)間，盡可能除去殘余水分。第七章粉體學(xué)簡(jiǎn)介、散劑、顆粒劑、膠囊劑一、單項(xiàng)選擇題1.下列不屬于散劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是（D）易A.外觀B.粒度C.裝量差異D.溶化度E.干燥失重2.散劑混合時(shí)，產(chǎn)生潤(rùn)濕與液化現(xiàn)象的相關(guān)條件是（C）中A．藥物結(jié)構(gòu)性質(zhì)B．低共熔點(diǎn)的大小C．藥物組成比例D藥物粉碎度E．藥物的密度3.配制含毒劇藥物散劑時(shí)，為使其均勻混合應(yīng)采用（D）易A． 過(guò)篩法B． 振搖法C． 攪拌法D．等量遞增法4.密度不同的藥物在制備散劑時(shí)，最好的混合方法是（D）易A． 等量遞加法B． 多次過(guò)篩C． 將密度小的加到密度大的上面D． 將密度大的加到密度小的上面5.散劑的特點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是（C）中A． 易分散、奏效快B． 制法簡(jiǎn)單，劑量可隨意加減C． 揮發(fā)性藥物可制成散劑D． 制成散劑后化學(xué)活性也相應(yīng)增加6.一般應(yīng)制成倍散的是（A）。易A． 含毒性藥品散劑B． 眼用散劑C． 含液體成分散劑D． 含共熔成分散劑7.藥物劑量為0.01～0.1g時(shí)可配成（A）。易A． 1:10倍散B． 1:100倍散C． 1:5倍散D． 1:1000倍散8.藥物制成以下劑型后哪種服用后起效最快（B）易A．顆粒劑B．散劑C．膠囊劑D．片劑9.制備空膠囊的主要材料為(C)易A.甘油B.蔗糖C.明膠D.淀粉10．下列關(guān)于膠囊劑的概念正確敘述是（D）易A．系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中制成的固體制劑B．系指將藥物填裝于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑C．系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑D．系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑11.《中國(guó)藥典》中規(guī)定水丸和濃縮水丸的所含水分為（B）易A.A．不得超過(guò)8.0%B．不得超過(guò)9.0%C．不得超過(guò)12.0%D．不得超過(guò)15.0%12.在常用的潤(rùn)濕劑中，有助于藥材中堿性成分的溶解，提高藥效的是（C）中A． 水B． 酒C． 醋D．水蜜13.藥材細(xì)粉以水黏合制成的丸劑稱為（B）易A．蜜丸B．水丸C．糊丸D．蠟丸三、填空題1.按照囊材的性質(zhì)，膠囊劑分為（軟膠囊）、（硬膠囊）和（腸溶膠囊）。易2.丸劑的制備方法有（塑制法）和（泛制法）。易四、簡(jiǎn)答題1.顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有哪些？中答：顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有：（1）外觀：干燥，顆粒均勻，色澤一致，無(wú)吸潮、結(jié)塊、潮解等現(xiàn)象（2）粒度：照2010版《中國(guó)藥典》項(xiàng)下規(guī)定，不能通過(guò)一號(hào)篩與能通過(guò)五號(hào)篩的總和不得超過(guò)15%（3）干燥失重：照2010版《中國(guó)藥典》項(xiàng)下規(guī)定，干燥失重不得超過(guò)2.0%（4）熔化性及裝量差異：照2010版《中國(guó)藥典》項(xiàng)下規(guī)定進(jìn)行檢查第八章片劑（一）單項(xiàng)選擇題1.過(guò)篩制粒壓片的工藝流程是D中A． 制軟材→制粒→粉碎→過(guò)篩→整粒→混合→壓片B． 粉碎→制軟材→干燥→整粒→混合→壓片C． 混合→過(guò)篩→制軟材→制粒→整粒→壓片D． 粉碎→過(guò)篩→混合→制軟材→制粒→干燥→整粒→壓片2.濕法制粒壓片制備乙酰水楊酸片的工藝下列哪種是錯(cuò)誤的？C難A． 黏合劑中應(yīng)加入乙酰水楊酸1%量的酒石酸B． 顆粒的干燥溫度應(yīng)為50℃左右C． 可使用硬脂酸鎂做潤(rùn)滑劑D． 可選用尼龍篩網(wǎng)制粒3.包衣時(shí)加隔離層的目的是A中A． 防止片芯受潮B． 增加片劑的硬度C． 加速片劑崩解D． 使片劑外觀好4.下列哪項(xiàng)為包糖衣的工序？B中A． 粉衣層→隔離層→色糖衣層→糖衣層→打光B． 隔離層→粉衣層→糖衣層→色糖衣層→打光C． 粉衣層→隔離層→糖衣層→色糖衣層→打光D． 隔離層→粉衣層→色糖衣層→糖衣層→打光5.濕法制粒工藝流程圖為（B）。中A． 原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→干燥→壓片B． 原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→干燥→整粒→壓片C． 原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→整粒→壓片D． 原輔料→混合→粉碎→制軟材→制粒→整粒→干燥→壓片6.最能間接反映片劑中藥物在體內(nèi)吸收情況的指標(biāo)是（C）。中A． 含量均勻度B． 崩解度C． 溶出度D． 硬度7.可用于制備緩、控釋片劑的輔料是（B）中。A． 微晶纖維素B． 乙基纖維素C． 乳糖D． 硬脂酸鎂三、填空題12.潤(rùn)滑劑的作用為、、。（中）參考答案：助流、抗黏、潤(rùn)滑第九章

軟膏劑與硬膏劑（一）單項(xiàng)選擇題1.下列有關(guān)軟膏劑的敘述錯(cuò)誤的是（C）難A.軟膏具有保護(hù)、潤(rùn)滑、局部治療及全身治療作用B.軟膏劑是將藥物加入適宜基質(zhì)中制成的一種半固體外用制劑

C.軟膏劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型兩類D.軟膏劑必須對(duì)皮膚無(wú)剌激性且無(wú)菌2.軟膏劑常用的制備方法是（C）易A.聚合法 B.溶解法 C.熔和法 D.冷壓法3.軟膏劑與眼膏劑的最大區(qū)別是（B）中A.基質(zhì)類型 B.無(wú)菌要求不同 C.制備方法 D.外觀不同4.甘油常用作乳劑型軟膏基質(zhì)的（A）易A.保濕劑B.防腐劑C.助懸劑 D.皮膚滲透促進(jìn)劑5.下列哪項(xiàng)不是2010年版《中國(guó)藥典》中規(guī)定的軟膏劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目（B）中A.粒度 B.均勻度 C.裝量D.微生物限度6眼膏劑基質(zhì)的處方一般是(B)中。A． 凡士林、羊毛脂、石蠟B． 凡士林、液體石蠟、羊毛脂C． 凡士林、硅油、羊毛脂D． 硅油、羊毛脂、液體石蠟7有關(guān)軟膏基質(zhì)的敘述中錯(cuò)誤的是(D)中。A． 凡士林的釋藥性及吸水性均差B． 聚乙二醇釋藥性及穿透性均好C． 豚脂涂展性及穿透性均好D． 羊毛脂吸水性及穿透性強(qiáng)8.適用于大量滲出性傷患處的基質(zhì)是(D)中。A． 凡士林B．羊毛脂C． 乳劑型基質(zhì)D． 水溶性基質(zhì)第十章栓劑1.下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)的有（C）。易A． 甘油明膠B． 聚乙二醇類C． 可可豆脂D． S-402.哪項(xiàng)不是對(duì)栓劑基質(zhì)的要求(A)難A.在體溫下保持一定的硬度B.不影響主藥的作用C.不影響主藥的含量測(cè)定D.不因晶型的轉(zhuǎn)化而影響栓劑的成型3.關(guān)于栓劑的描述錯(cuò)誤的是D難A.可發(fā)揮局部與全身治療作用 B.制備栓劑可用冷壓法C.栓劑應(yīng)無(wú)刺激，并有適宜的硬度D.可以使全部藥物避免肝的首過(guò)效應(yīng)4.明膠作為水溶性基質(zhì)正確的是D中A.常作為肛門栓的基質(zhì)B.藥物的溶出與基質(zhì)的比例無(wú)關(guān)C.體溫下熔化 D.甘油與水的含量越高越易溶解5.油脂性基質(zhì)的栓劑時(shí)，可選用的潤(rùn)滑劑是C易A.液狀石蠟 B.植物油C.軟肥皂、甘油、乙醇D.肥皂6.下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的有（B）。易A． 可可豆脂

B． 甘油明膠C． 半合成脂肪酸甘油酯D． 羊毛脂7.栓劑制備中，軟肥皂適用于做哪種基質(zhì)的模具栓孔內(nèi)潤(rùn)滑劑？（C）中A． 甘油明膠B． 聚乙二醇類C． 半合成棕櫚酸酯D． S-408.栓劑制備中，液狀石蠟適用于做哪種基質(zhì)的模具栓孔內(nèi)潤(rùn)滑劑？（A）中A． 甘油明膠B． 可可豆脂C． 半合成椰子油酯D． 半合成脂肪酸甘油酯9.目前用于全身作用的栓劑主要是（B）。中A． 陰道栓B． 肛門栓C． 耳道栓D． 尿道栓10、水性基質(zhì)栓全部溶解的時(shí)間應(yīng)在()分鐘。D中A.30 B.40 C.50 D.60二、問(wèn)答題1、栓劑的一般質(zhì)量要求。中（1）藥物與基質(zhì)混合均勻，栓劑外形應(yīng)完整光滑；（2）塞入腔道后應(yīng)無(wú)刺激性，應(yīng)能融化、軟化或溶解，并與分泌液混合，逐步釋放出藥物，產(chǎn)生局部或全身作用；（3）應(yīng)有適宜的硬度，以免在包裝、貯藏或使用時(shí)變形。第十一章膜劑與涂膜劑一、選擇題1.膜劑最佳成膜材料是B易A.HPMCB.PVAC.PVPD.PEG2.膜劑的質(zhì)量要求與檢查中不包括D中A.重量差B.含量均勻度C.微生物限度檢查D.黏著強(qiáng)度3.正確論述膜劑的是B中A.只能外用B采用勻漿制膜技術(shù)制備C.用的成膜材料是聚乙二醇D為釋藥速度單一制劑4.膜劑的制備多采用D易A.灘涂技術(shù)B.熱熔技術(shù)C.溶劑技術(shù)D.涂抹技術(shù)5.PVA的中文名稱為B易A.聚丙烯B.聚乙烯醇C.聚乙烯毗咯烷酮D.聚乙二醇第十二章氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑一、選擇題1.下列關(guān)于氣霧劑的敘述中錯(cuò)誤的是A中A.氣霧劑噴射的藥物均為氣態(tài)B.藥物溶于拋射劑中的氣霧劑為二相氣霧劑C.氣霧劑具有速效和定位作用D.吸入氣霧劑的吸收速度快，但肺部吸收的干擾因素多2.目前國(guó)內(nèi)最理想的拋射劑是D中A.壓縮氣體B.惰性氣體C.烷烴D.氫氟烷烴類3.吸入型氣霧劑藥物的主要吸收部位是B中A.肺泡管B.肺泡C.氣管D.支氣管4.氣霧劑拋射藥物的動(dòng)力C易A.推動(dòng)鈕B.內(nèi)孔C.拋射劑D.定量閥門5.在氣霧劑中決定每次用藥量的主要因素是DA.藥物的量B.附加劑的量C.拋射劑的量D.定量閥門的容積6.不屬于吸入氣霧劑壓縮氣體類的拋射劑有AA.氟利昂B.二氧化碳C.氮?dú)釪.一氧化氮7.下列哪項(xiàng)不是氣霧劑的優(yōu)點(diǎn)D易A.使用方便B.奏效迅速C.劑量準(zhǔn)確D.成本較低第十三章浸出技術(shù)與中藥制劑（一）單項(xiàng)選擇題1.需做含醇量測(cè)定的制劑是B（中）A． 煎膏劑B． 流浸膏劑C． 浸膏劑D． 中藥合劑2.下列不是酒劑、酊劑制法的是C（易）A． 回流法B． 熱浸法C． 煎煮法D． 滲漉法3.藥材煎煮應(yīng)加下列哪種水浸泡，一般時(shí)間約30min，以利有效成分的浸出？C（易）A． 沸水B． 熱水C． 冷水D． 熱蒸餾水4.鹽酸、硫酸、枸櫞酸、酒石酸等為常用的浸出輔助劑之一，主要用于促進(jìn)下列哪項(xiàng)的浸出?A（中）A． 生物堿B． 苷C． 有機(jī)酸D． 糖5.制備浸出藥劑時(shí)，一般來(lái)說(shuō)，下列哪一項(xiàng)是浸出的主要對(duì)象?C（中）A． 有效成分B． 有效單體化合物C． 有效成分及輔助成分D． 有效成分及無(wú)效成分6.浸出的關(guān)鍵在于保持下列哪項(xiàng)目標(biāo)，以使浸出順利進(jìn)行并達(dá)到完全?B（難）A． 最高的pHB． 最大的濃度差C． 較長(zhǎng)的時(shí)間D． 較高的溫度7.除另有規(guī)定外，含有毒性藥的酊劑，每100ml應(yīng)相當(dāng)于原藥材（B）中。A． 5gB． 10gC． 15gD． 20g第十四章經(jīng)皮吸收制劑一、選擇題1.下列關(guān)于經(jīng)皮吸收制劑錯(cuò)誤的敘述是A中A．常用的經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑可增加藥物通過(guò)皮膚的阻力B．能保持血藥水平較長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定在治療有效濃度范圍內(nèi)

C．能避免胃腸道及肝的首過(guò)作用D．改善病人的順應(yīng)性，不必頻繁給藥2.經(jīng)皮吸收制劑中既能提供釋放的藥物，又能供給釋藥的能量的是B中A．背襯層B．藥物貯庫(kù)C．控釋膜D．黏附層3.經(jīng)皮吸收制劑中加入Azone的目的是B中A、增加塑性B、促進(jìn)藥物吸收C、起分散作用D、起致孔劑作用4.在經(jīng)皮吸收制劑中做控釋膜的材料是A易A、乙烯-醋酸乙烯共聚物B、聚乙烯C、聚氯乙烯D、聚乙烯醇5.藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑是C易A、不完整表皮途徑B、皮膚附屬器途徑C、表皮途徑D、淋巴途徑第十五章新型胃腸道給藥系統(tǒng)1.有關(guān)緩釋及控釋制劑的特點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是（D）中A.可以克服血藥濃度峰谷現(xiàn)象B.可以減少服藥次數(shù)C.可減少用藥總劑量D.控釋制劑毒副作用較一般制劑大2.滲透泵型片劑控釋的基本原理是（D）中A．減少擴(kuò)散B減少溶出C片劑外面包上控釋膜，使藥物恒速釋放D．片劑膜內(nèi)滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細(xì)孔中壓出3.骨架型緩釋控釋物的釋放速度取決于（B）易A.藥物載藥量B藥物在骨架材料中的擴(kuò)散速度C固體藥物的溶解速度D以上都是4.測(cè)定緩、控釋制劑釋放度時(shí)，至少應(yīng)測(cè)定的取樣點(diǎn)數(shù)為（3）易A．5個(gè)B4個(gè)C3個(gè)D2個(gè)第十六章固體分散、包合與微囊化技術(shù)（一）單項(xiàng)選擇題1.在固體分散技術(shù)中可用作腸溶性載體材料的是（C）易A.糖類與醇類B.聚維酮C.聚丙烯酸樹脂類D.表面活性劑類2.目前包合物常用的包合材料是（A）中A.環(huán)糊精及其衍生物B.膽固醇C.纖維素類D.聚維酮3.制備微囊時(shí)最常用的囊材是（C）中A.半合成高分子囊材B.合成高分子囊材C.天然高分子囊材D.聚酯類4.將大蒜素制成微囊是為了（B）易A.提高藥物的穩(wěn)定性B.掩蓋藥物的不良臭味C.防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對(duì)胃的刺激性D.控制藥物釋放速率5.關(guān)于復(fù)凝聚法制備微囊敘述錯(cuò)誤的是（B）難A.可選擇明膠-阿拉伯膠為囊材B.適合于水溶性藥物的微囊化C.pH和濃度均是成囊的主要因素D.如果囊材中有明膠，制備中加入甲醛為固化劑6.制備微囊時(shí)，阿拉伯膠常與()等量配合使用。B易A.聚乙二醇B.明膠C.大豆磷脂D.膽固醇7.固體分散體載體材料不包括下列哪類（A）易A.天然高分子材料B.水溶性材料C難溶性材料D腸溶性材料8.在包合物中包合材料充當(dāng)（B）中A.客分子B.主分子C.既是客分子也是主分子D.小分子9.在包合材料中最常用的是（B）易A.α-CDB.β-CDC.γ-CDD.δ-CD10.在固體分散技術(shù)中可用作腸溶性載體材料的是（C）易A.糖類與醇類B.聚維酮C.聚丙烯酸樹脂類D.表面活性劑類第十七章靶向制劑技術(shù)1.下列不屬于靶向制劑的特點(diǎn)是（E）易A.可提高藥效B.降低毒副作用C.具備定位濃度D.可控制釋藥E.不能被生物降解2.列關(guān)于靶向制劑的概念正確的描述是（D）。中A． 靶向制劑又叫自然靶向制劑B． 靶向制劑是指進(jìn)入體內(nèi)的載藥微粒被巨噬細(xì)胞攝取，通過(guò)正常生理過(guò)程運(yùn)至肝、脾等器官的制劑C． 靶向制劑是利用某種物理或化學(xué)的方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效的制劑D． 靶向制劑是通過(guò)載體使藥物濃集于病變部位的給藥系統(tǒng)3.不具有靶向性的制劑是（C）中A.靜脈乳劑B.納米粒注射液C.混懸型注射液D.脂質(zhì)體注射液4.屬于被動(dòng)靶向制劑的是（C）易A.磁性靶向制劑B.栓塞靶向制劑C.脂質(zhì)體靶向制劑D.抗癌藥前體藥物5不屬于靶向制劑的有（C）。中A． 微囊B． 微球C． 透皮制劑D． 磁性微球二、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述微球的特點(diǎn)？中（1）靶向性（2）掩蓋藥物的不良臭味（3）降低藥物的刺激性及毒副作用（4）提高藥物的穩(wěn)定性（5）緩釋或控釋藥物（6）減少?gòu)?fù)方制劑中的配伍禁忌等第十八章生物技術(shù)藥物制劑1、以下哪種不屬于微球的制備方法D中A.噴霧干燥法B.復(fù)乳化-溶劑蒸發(fā)法C.相分離法D.水解法2、1982年，第一個(gè)上市的基因工程藥物是B易A.乙肝疫苗B.重組人胰島素C.白細(xì)胞介素-2D.EPOE.尿激酶3、以下不屬于生物技術(shù)藥物特點(diǎn)的是D中A.分子量大，不易吸收B.結(jié)構(gòu)復(fù)雜C.易被消化道內(nèi)酶及胃酸等降解D.從血中消除慢E.在酸堿環(huán)境不適宜的情況下容易失活4、現(xiàn)代生物技術(shù)是E中A.以細(xì)胞工程為核心的基因工程B.以發(fā)酵工程和酶工程為核心的基因工程C.以細(xì)胞工程為核心發(fā)酵工程和酶工程D.以基因工程為核心的細(xì)胞工程E.以基因工程為核心以及具備基因工程和細(xì)胞工程內(nèi)涵的發(fā)酵工程和酶工程5、生物技術(shù)(又稱生物工程)不包括E中A.基因工程B.細(xì)胞工程C.酶工程D.發(fā)酵工程E.糖工程6、關(guān)于生物技術(shù)藥物特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是D難A.生物技術(shù)藥物絕大多數(shù)是蛋白質(zhì)或多肽類藥物B.臨床使用劑量小、藥理活性高C.在酸堿環(huán)境或體內(nèi)酶存在下極易失活D.易透過(guò)胃腸道黏膜吸收，多為口服給藥E.體內(nèi)生物半衰期較短，從血中消除較快7、無(wú)吸收過(guò)程的蛋白多肽藥物制劑是C中A.鼻腔制劑B.肺部制劑C.靜脈注射脂質(zhì)體D.口腔制劑E.經(jīng)皮制劑8.蛋白多肽藥物的非注射給藥途徑不包括B易A.口服給藥B.微球C.鼻腔給藥D.肺部給藥9、可用于制備緩釋微球注射劑的生物降解骨架材料是A中A.PLGAB.殼聚糖C.淀粉D.乙基纖維素E.HPMC10、蛋白質(zhì)藥物凍干制劑的含水量是一個(gè)重要的參數(shù)，關(guān)于含水量的敘述錯(cuò)誤的是D難A.水分過(guò)多會(huì)影響藥物的穩(wěn)定性B.水分過(guò)多會(huì)引起制劑的塌陷C.干燥過(guò)度可能使蛋白質(zhì)的極性基團(tuán)暴露D.含水量一般控制在8％E.一般認(rèn)為蛋白質(zhì)分子被單層水分子包圍時(shí)最穩(wěn)定11、基因藥物最常用的給藥系統(tǒng)B中A.注射給藥制劑B.口服給藥制劑C.肺部釋放D.腦給藥系統(tǒng)E.心血管基因轉(zhuǎn)換第十九章生物藥劑學(xué)一、選擇題（66分）1.設(shè)人體血流量為5L,靜脈注射某藥物500mg,立即測(cè)出血藥濃度為1mg/ml,按一室分配計(jì)算,其表觀分布容積為多少A（易）A0.5LB7.5LC10LD25LE50L2.紅霉素的生物有效性可因下述哪種因素而明顯增加B（易）A緩釋片B腸溶衣C薄膜包衣片D使用紅霉素硬脂酸鹽E增加顆粒大小3.一位病人在饑餓與飯后的條件下各服用某非巴比妥催眠藥，其血藥濃度變化如圖所示，據(jù)此下列哪種答案是正確的B（中）A饑餓時(shí)藥物消除較快B食物可減少藥物吸收速率C應(yīng)告訴病人睡前與食物一起服用D藥物作用的發(fā)生不受食物的影響E由于食物存在，藥物血漿峰度明顯降低4.生物藥劑學(xué)研究中的劑型因素是指E（中）A藥物的類型（如酯或鹽、復(fù)鹽等）B藥物的理化性質(zhì)（如粒徑、晶型等）C處方中所加的各種輔料的性質(zhì)與用量D藥物劑型的種類及用法和制劑的工藝過(guò)程、操作條件等E以上都是5.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是A（難）A表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C表觀分布容積不可能超過(guò)體液量D表觀分布容積的單位是升/小時(shí)E表觀分布容積具有生理學(xué)意義6.大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是D（易）A逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過(guò)程B消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程C需要載體，不消耗能量向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程D不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程E有競(jìng)爭(zhēng)裝運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程第二十章藥物動(dòng)力學(xué)一、單項(xiàng)選擇題1.藥物生物半衰期指的是（D）（易）A.藥效下降一半所需要的時(shí)間B.吸收一半所需要的時(shí)間C.進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間D.血藥濃度消失一半所需要的時(shí)間測(cè)得利多卡因的生物半衰期為3.0h，則它的消除速率常數(shù)為D（中）

A.1.5h-1B.1.0h-1C.0.46h-1D.0.23h-1E.0.15h-1

3.某藥?kù)o脈注射經(jīng)2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來(lái)的B（易）

A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32

4.一病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時(shí)血藥濃度是多少μg/mL。（已知t1/2=4h,V=60L）A（中）

A、0.153B、0.225C、0.301D、0.458E、0.610

5.單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈輸注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要多長(zhǎng)時(shí)間B（中）

A、12.5hB、25.9hC、30.5hD、50.2hE、40.3h6.某藥物的t1/2為1小時(shí)，有40%的