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文檔簡介
徐州藥廠面試題目及答案
單項選擇題(每題2分,共10題)1.藥品生產質量管理規范簡稱是()A.GMPB.GSPC.GLP2.以下哪種不屬于藥品劑型()A.片劑B.塑料C.膠囊3.藥品有效期是指()A.藥品使用的最后期限B.藥品生產的日期C.藥品開始銷售的日期4.生產車間的清潔頻次通常是()A.每周一次B.每天一次C.每月一次5.物料存放要求是()A.隨意放置B.分類分區C.混放6.進入潔凈區前需要()A.直接進入B.換鞋更衣C.吃東西7.不合格藥品應放置在()A.合格品區B.不合格品區C.待驗區8.藥品生產中常用的滅菌方法是()A.高溫滅菌B.水沖滅菌C.風吹滅菌9.稱量藥品時使用的儀器是()A.天平B.溫度計C.酸度計10.藥品標簽上必須標明的是()A.生產廠家電話B.藥品通用名稱C.藥品價格答案:1.A2.B3.A4.B5.B6.B7.B8.A9.A10.B多項選擇題(每題2分,共10題)1.藥品生產的基本要求包括()A.人員健康B.環境整潔C.設備完好2.以下屬于藥品質量特性的有()A.安全性B.有效性C.穩定性3.藥品生產過程中需要記錄的內容有()A.生產時間B.物料用量C.操作人員4.常用的藥品包裝材料有()A.玻璃B.塑料C.紙張5.藥品生產車間的衛生要求包括()A.定期消毒B.無積水C.無灰塵6.質量管理體系文件包括()A.質量手冊B.程序文件C.操作規程7.藥品生產中對物料的要求有()A.符合質量標準B.有合格證明C.妥善儲存8.影響藥品質量的因素有()A.溫度B.濕度C.微生物9.藥品生產設備的維護要點有()A.定期清潔B.定期保養C.及時維修10.藥品放行前需要進行的檢驗項目有()A.外觀檢查B.含量測定C.微生物限度檢查答案:1.ABC2.ABC3.ABC4.ABC5.ABC6.ABC7.ABC8.ABC9.ABC10.ABC判斷題(每題2分,共10題)1.藥品生產可以不遵循任何規范。()2.只要藥品外觀沒問題,質量就一定合格。()3.生產人員可以不經過培訓直接上崗。()4.藥品的有效期可以隨意更改。()5.潔凈區不需要控制溫度和濕度。()6.不合格藥品可以和合格藥品一起存放。()7.設備使用后不需要進行清潔。()8.藥品生產記錄可以隨意涂改。()9.所有藥品都需要進行微生物限度檢查。()10.藥品標簽上的信息可以不準確。()答案:1.×2.×3.×4.×5.×6.×7.×8.×9.√10.×簡答題(每題5分,共4題)1.簡述GMP的主要內容。答案:涵蓋人員、廠房、設備、物料、生產過程、質量控制等方面。強調確保藥品質量,規范操作流程,保證生產環境適宜,人員培訓合格等。2.藥品生產過程中如何保證產品質量?答案:嚴格把控物料質量,規范人員操作,按標準維護設備,控制生產環境,做好各環節檢驗,記錄完整準確。3.進入潔凈區的注意事項有哪些?答案:需更換專用潔凈服、鞋,戴口罩、帽子,進行洗手、消毒,不能攜帶非潔凈物品,動作輕緩避免揚塵。4.藥品包裝的作用是什么?答案:保護藥品不受物理、化學、微生物影響,保證藥品質量穩定;便于藥品儲存、運輸和銷售;提供藥品信息,方便患者使用。討論題(每題5分,共4題)1.談談對藥品質量重要性的理解。答案:藥品關乎患者生命健康,質量不合格可能導致治療無效甚至危及生命。嚴格把控質量是藥廠責任,關乎企業信譽和生存,也影響社會穩定。2.若發現藥品生產環節出現偏差,應如何處理?答案:立即停止相關操作,記錄偏差情況,評估對產品質量影響。調查原因,采取糾正預防措施,必要時對產品進行處理,總結經驗避免再發生。3.如何在藥廠生產中做到節能減排?答案:選用節能設備,優化生產工藝減少能源消耗。合理安排生產計劃避免設備空轉,回收利用可循環資源,
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