藥物化學山西醫科大學智慧樹知到答案2024年緒論單元測試

下列說法錯誤的是（D）

我國藥品標準包括兩種，分別是《中華人民共和國藥典》和《藥品標準》。（）

A:對B:錯

答案:B藥物化學作為一門學科開始形成的標志性事件是（）

A:1928年，英國的弗萊明發現青霉B:1904年，從可卡因進行結構簡化和優化得到普魯卡因C:1932年，從百浪多息發現磺胺，并闡明其作用機制D:1899年，阿司匹林作為解熱鎮痛藥上市E:20世紀40年代，第一個抗腫瘤藥鹽酸氮芥上市

答案:D科學家們總結出了四大藥物靶點分布是以受體為藥物靶點、酶作為藥物靶點以及離子通道和核酸作為藥物靶點的藥物設計策略。（）

A:錯B:對

答案:B現代藥物化學是在有機化學發展的基礎上逐步起源發展的。（）

A:對B:錯

答案:A化學藥物通常是結構明確，相對分子量較小，一般在100-500之間的具有預防、診斷、治療疾病，或者用于調節人體生理功能等作用的化學物質。（）

A:對B:錯

答案:A

第一章測試

藥物的解離度與生物活性的關系（）。

A:合適的解離度，有最大活性B:增加解離度，離子濃度上升，活性增強C:增加解離度，離子濃度下降，活性增強D:增加解離度，不利吸收，活性下降

答案:A下列哪種說法與前藥的概念相符合？（）。

A:藥效潛伏化的藥物B:經結構改造降低了毒性的藥物C:用酰胺化方法做出的藥物D:用酯化方法做出的藥物

答案:A解熱鎮痛藥阿司匹林，結構中含有（D）。

A:鹵素B:酯基C:羥基D:苯基

答案:B藥物與受體結合的構象是（）

A:反式構象B:優勢構象C:最低能量構象D:藥效構象

答案:D抗腫瘤抗代謝藥物的設計采用了下列哪種原理？（）

A:軟藥B:前藥原理C:生物電子等排D:拼合原理

答案:C下面敘述中不正確的是（）

A:理化性質主要影響非特異性結構藥物的活性。B:具有相同解離率，作用于相同受體的化合物，多顯示相同的生物活性。C:分子結構的改變一般不對脂水分配系數發生顯著影響。D:特異性結構藥物的活性取決于與受體結合的能力及化學結構。

答案:B下列說法正確的是（）

A:前藥進入體內后需轉化為原藥再發揮作用B:生物電子等排體置換可產生相似或相反的生物活性C:軟藥是易于被代謝和排泄的藥物D:新藥開發是涉及多種學科與領域的一個系統工程

答案:ABCD通常前藥設計用于（）

A:增加高極性藥物的脂溶性以改善吸收和分布B:消除不適宜的制劑性質C:改變藥物的作用靶點D:將易變結構改變為穩定結構，提高藥物的化學穩定性

答案:ABD先導化合物可來源于（）

A:具有多重作用的臨床現有藥物B:借助計算機輔助設計手段的合理藥物設計C:組合化學與高通量篩選相互配合的研究D:天然生物活性物質的合成中間體E:偶然事件

答案:ABCDE表示藥物在有機相中的溶解度，可用（）

A:酸堿性B:親脂性C:親水性D:疏水性

答案:BCD

第二章測試

可使藥物的親水性增加的基團是（）

A:羥基B:脂環C:硫原子D:酯基E:鹵素

答案:A反應類型不屬于第Ⅰ相生物轉化的是（）

A:水解反應B:甲基化結合C:羥化反應D:還原反應E:氧化反應

答案:B不參與藥物體內的Ⅱ相生物轉化的分子是（）

A:氨基酸B:硫酸C:谷胱甘肽D:丙酮酸E:葡萄糖醛酸

答案:D關于第Ⅰ相生物轉化的描述不正確的是（）

A:是母體藥物分子本身通過氧化、還原、水解等途徑引入非極性基團B:主要為引入官能團反應C:第Ⅰ相反應的產物也可以直接排泄D:第I相反應類型主要有氧化反應、還原反應、水解反應和羥化反應E:為第Ⅱ相反應輔墊

答案:A第I相生物轉化發生的化學反應主要有（）

A:結合反應B:還原C:氧化D:羥基化E:水解

答案:BCDE

第三章測試

巴比妥類藥物作用時間持續長短與下列哪項有關（）

A:與5,5取代基的碳原子數目有關B:與脂水分配系數有關C:與5,5取代基在體內代謝穩定性有關D:與酸度有關E:與解離常數有關

答案:C地西泮的化學結構中所含母核是（）

A:1,3-二氮雜?環B:1,4-二氮雜?環C:1,3-苯并二氮雜?環D:1,2-苯并二氮雜?環E:1,4-苯并二氮雜?環

答案:E地西泮在體內的活性代謝產物是（）

A:氯硝西泮B:奧沙西泮C:美沙唑侖D:艾司唑侖E:硝西泮

答案:B巴比妥類藥物具有弱酸性的主要原因是（）

A:分子中含有羰基B:分子中含有氨基C:分子中含有雙鍵D:分子中含有內酰胺結構，存在烯醇互變異構體E:分子中含有其他取代基

答案:D奮乃靜在空氣中或日光下放置漸變紅色，分子中不穩定的結構部分為（）

A:苯環B:羥基C:側鏈部分D:哌嗪環E:吩噻嗪環

答案:E氟哌啶醇屬于哪種結構類型的抗精神病藥物（）

A:吩噻嗪類B:苯甲酰胺類C:丁酰苯類D:巴比妥類E:硫雜蒽類

答案:C鹽酸嗎啡加熱的重排產物主要是（）

A:N-氧化嗎啡B:可待因C:苯嗎喃D:阿樸嗎啡E:雙嗎啡

答案:D用于海洛因成癮的戒除治療（脫癮療法）的藥物是（）

A:美沙酮B:鹽酸哌替啶C:噴他佐辛D:阿撲嗎啡E:納洛酮

答案:A結構中沒有含氮雜環的鎮痛藥是（）

A:鹽酸美沙酮B:鹽酸嗎啡C:二氫埃托啡D:枸櫞酸芬太尼E:哌替定

答案:A下列哪些與苯妥英鈉相符（）

A:水溶液在空氣中放置，可析出白色沉淀B:具有弱堿性C:具有內酰脲結構，可發生水解反應D:具有抗癲癇和抗心律失常作用E:與吡啶-硫酸銅試液作用顯紫色

答案:ACD

第四章測試

下列藥物中含有甾體母核的是（）

A:洛伐他汀B:利血平C:己烯雌酚D:泮庫溴銨E:奎尼丁

答案:D異丙腎上腺素易被氧化變色不穩定的部分為（）

A:烴氨基側鏈B:側鏈上的羥基C:側鏈上的氨基D:兒茶酚胺結構E:苯乙胺結構

答案:D下列有關莨菪類藥物構效關系的敘述，（）是錯的

A:山莨菪堿結構中有6β-羥基B:阿托品結構中6,7位上無氧橋C:中樞作用：阿托品>東莨菪堿>山莨菪堿D:東莨菪堿結構中6,7位上有氧橋E:中樞作用：東莨菪堿>阿托品>山莨菪堿

答案:C鹽酸普魯卡因具有（），故重氮化后與堿性β萘酚偶合后生成猩紅色偶氮染料

A:芳伯氨基B:伯氨基C:苯環D:叔氨基E:酯基

答案:ADiphenhydramine屬于組胺H1受體拮抗劑的（）結構類型

A:乙二胺類B:三環類C:氨基醚類D:哌嗪類E:丙胺類

答案:C關于麻黃堿的敘述不正確的是（）

A:平喘作用緩慢而溫和B:性質較穩定C:具有與腎上腺素相似的升壓作用D:平喘作用持續時間較長E:不能口服

答案:E(-)-去甲腎上腺素水溶液,室溫放置或加熱時，效價降低,是因為發生了（）

A:還原反應B:開環反應C:氧化反應D:消旋化反應E:水解反應

答案:D苯磺順阿曲庫銨的設計原理是（）

A:生物電子等排B:硬藥C:前藥D:抗代謝E:軟藥

答案:E屬于第二代非鎮靜H1受體拮抗劑的藥物有（）

A:氯雷他定B:氯馬斯汀C:氯苯那敏D:曲吡那敏E:西替利嗪

答案:ABE局部麻醉藥的構效關系包括（）

A:親脂部分和親水部分均為藥效必需，達到平衡就可發揮最好的藥效B:親脂部分通常為芳環，以苯環的取代藥效最好C:親水部分多為叔胺，少數為仲胺D:中間部分的結構可以是酯、酰胺、醚或酮，不同的基團帶來藥物作用時間和作用強度的強弱順序不同E:結構分為三部分：親脂部分、親水部分及中間連接部分。

答案:ABCDE

第五章測試

關于吉非羅齊，下列說法錯誤的是（）

A:非鹵代的苯氧戊酸衍生物B:是前體藥物C:白色蠟狀結晶性固體D:化學名為2，2-二甲基-5-（2，5-二甲基苯氧基）戊酸E:能降低TG、VLDL、LDL的同時，還能升高HDL

答案:B化學名為1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺鹽酸鹽的藥物是（）

A:鹽酸普萘洛爾B:鹽酸胺碘酮C:鹽酸哌替啶D:華法林鈉E:鹽酸美西律

答案:E下列藥物屬于NO供體藥物的是（）

A:甲硝唑B:氨苯蝶啶C:酮替芬D:硝酸甘油E:硝苯地平

答案:D支氣管患者忌用的β受體拮抗劑是（）

A:醋丁洛爾B:阿替洛爾C:普萘洛爾D:美托洛爾E:普拉洛爾

答案:C硝苯地平的作用機制是（）

A:NO供體B:HMG-CoA還原酶抑制劑C:ACE抑制劑D:鈣通道拮抗劑E:β-受體阻滯劑

答案:D硝苯地平屬于哪類鈣通道拮抗劑（）

A:氟桂利嗪類B:普尼拉明類C:苯并硫氮?類D:苯烷胺類E:二氫吡啶類

答案:E關于卡托普利，下列說法錯誤的是（）

A:第一個口服的ACE抑制劑B:源于先導物替普羅肽的改造而獲得C:降低醛固酮分泌D:屬于ACE抑制劑E:是AngII受體拮抗劑

答案:E屬于選擇性β1-受體拮抗劑的藥物是（）

A:艾多洛爾B:吲哚洛爾C:拉貝洛爾D:美托洛爾E:普萘洛爾

答案:D以下藥物屬于鈣通道阻滯劑的有（）

A:地爾硫?B:奎尼丁C:桂利嗪D:硝苯地平E:維拉帕米

答案:ACDE下面選項中錯誤的是（）

A:詞干為-mycin的藥物是抗生素B:詞干為-vastatin的藥物是調血脂藥C:詞干為-olol的藥物是ACE受體阻滯劑D:詞干為-dipine的藥物是鈣通道阻滯劑E:詞干為-cillin的藥物是抗生素

答案:ABDE

第六章測試

可用于胃潰瘍治療的含咪唑環的藥物是（）

A:鹽酸丙咪嗪B:唑吡坦C:三唑侖D:西咪替丁

答案:D下列藥物中，不含帶硫的四原子鏈的H2-受體拮抗劑為（）

A:尼扎替丁B:甲咪硫脲C:羅沙替丁D:法莫替丁

答案:C下列不屬于質子泵抑制劑類藥物優點的是（）

A:對各種原因引起的胃酸分泌都能很好的抑制B:H+/K+-TP酶分布僅在胃壁細胞，使藥物具有高選擇性C:作用于胃酸分泌的最后一個環節H+/K+-TP酶D:具有柔性結構，和構體的親和力更強

答案:D聯苯雙酯是從中藥（）的研究中得到的新藥。

A:五加皮B:五味子C:五靈酯D:五倍子

答案:B奧美拉唑的作用機制是什么（）

A:羥甲戊二酰輔酶還原酶抑制劑B:血管緊張素轉化酶抑制劑C:質子泵抑制劑D:組胺H2受體拮抗劑

答案:C下列哪一項與鹽酸雷尼替丁不符（）

A:結構中含有呋喃環B:為組胺H2受體拮抗劑C:結構中含有咪唑環D:結構中含有硫原子，緩慢加熱產生氣體可以使醋酸鉛試紙顯黑色

答案:C屬于H2受體拮抗劑有西咪替丁。（）

A:對B:錯

答案:A經熾灼、遇醋酸鉛試紙生成黑色硫化鉛沉淀的藥物有（）

A:昂丹司瓊B:法莫替丁C:雷尼替丁D:聯苯雙酯

答案:BC5-HT3鎮吐藥的主要結構類型有（）

A:三環類B:取代的苯甲酰胺類C:吲哚甲酰胺類D:二苯甲醇類

答案:BC用作“保肝”的藥物有（）

A:水飛薊賓B:乳果糖C:多潘立酮D:聯苯雙酯

答案:ABD

第七章測試

下列環氧酶抑制劑，（）對胃腸道的副作用較小。

A:雙氯芬酸鈉B:布洛芬C:塞來西布D:萘普生

答案:C下列非甾體抗炎藥物中，（）的代謝物也用做抗炎藥物。

A:萘普生B:雙氯芬酸鈉C:布洛芬D:保泰松

答案:D設計吲哚美辛的化學結構是依于（）。

A:5-羥色胺B:組胺C:賴氨酸D:慢反應物質

答案:A芳基丙酸類藥物最主要的臨床作用是（）。

A:抗癲癇B:抗炎鎮痛C:中樞興奮D:降血脂

答案:B對乙酰氨基酚的代謝產物中（）可導致肝壞死。

A:硫酸酯結合物B:氮氧化物C:N-乙酰基亞胺醌D:葡萄糖醛酸結合物

答案:C以下（）與阿司匹林的性質不符。

A:具退熱作用B:遇濕會水解成水楊酸和醋酸C:極易溶解于水D:具有抗炎作用

答案:C下列（）與撲熱息痛的性質不符

A:為白色結晶或粉末B:有解熱鎮痛抗炎作用C:用鹽酸水解后具有重氮化及偶合反應D:易氧化

答案:B僅有解熱鎮痛作用，而不具有抗炎、抗風濕作用的藥物是（C）。

A:對乙酰氨基酚B:布洛芬C:阿司匹林

D:萘普生

答案:A以下哪一個是阿司匹林和對乙酰氨基酚組成的前藥（）。

A:貝諾酯B:優司匹林C:雙氯芬酸鈉D:水楊酰胺

答案:A在阿司匹林合成中產生的可引起過敏反應的副產物是（）。

A:乙酰水楊酰苯酯B:乙酰水楊酸酐C:水楊酸苯酯D:水楊酸

答案:B

第八章測試

有關環磷酰胺下列說法不正確的是（）

A:是前藥，體外無活性，體內代謝成磷酰氮芥B:很穩定，水溶液遇熱不易分解C:強吸電子的磷酰基降低N原子親核性，毒性較低D:環磷酰胺抗瘤譜廣：用于惡性淋巴瘤，急性淋巴細胞白血病等E:具有膀胱毒性，產生血尿

答案:B下列藥物中治療膀胱癌的首選藥是（）

A:塞替哌B:多柔比星C:甲磺酸伊馬替尼D:環磷酰胺E:多西他賽

答案:A有關順鉑下列說法不正確的是（）。

A:臨床上常采用葡萄糖水溶液作為溶媒靜脈滴注給藥B:具有嚴重的腎臟、胃腸道毒性、耳毒性及神經毒性C:是治療睪丸癌和卵巢癌的一線藥物D:是最早用于臨床的金屬鉑配合物抗腫瘤藥E:只有順式結構才有活性，反式鉑配合物無活性

答案:A下列藥物屬于新型分子靶向抗腫瘤藥物的是（）

A:塞替哌B:甲磺酸伊馬替尼C:多西他賽D:多柔比星E:環磷酰胺

答案:B有關氟尿嘧啶下列說法不正確的是（）

A:氟尿嘧啶抗瘤譜較廣，臨床主要用于消化系統惡性腫瘤B:毒副作用很小C:是治療實體腫瘤的首選藥物D:屬于抗代謝藥物E:利用生物電子等排體原理設計得到

答案:B下列是半合成的紫杉醇類抗腫瘤藥物（）

A:羥喜樹堿B:長春新堿C:多西他賽D:伊馬替尼E:阿霉素

答案:C下列藥物中屬于抗腫瘤抗生素的是（）

A:甲氨蝶呤B:放線菌素DC:卡莫司汀D:博來霉素E:鹽酸多柔比星

答案:BDE下列藥物中屬于抗腫瘤植物藥有效成分及衍生物的是（）

A:伊馬替尼B:鹽酸米托蒽醌C:紫杉醇D:羥喜樹堿E:硫酸長春堿

答案:CDE喜樹堿的結構特征包括（）

A:吡啶酮B:吡咯環C:蒽醌環D:α-羥基內酯環E:喹啉環

答案:ABDE有關甲氨蝶呤下列說法正確的是（）

A:可以與二氫葉酸還原酶結合，使二氫葉酸不能轉化為四氫葉酸B:含酰胺鍵，在酸性或強堿條件下會水解失活C:屬于抗代謝藥物，葉酸的類似物D:利用前藥原理設計得到E:呈現酸堿兩性

答案:ABCE

第九章測試

下列陳述中不符合阿莫西林的是（）

A:為廣譜的半合成青霉素類抗生素B:不具有酸堿性質，不溶酸或堿C:口服吸收良好D:水溶液室溫放置會發生分子間的聚合反應，療效降低，過敏率升高E:含有4個手性碳原子

答案:B下列陳述中不符合鏈霉素的是（）

A:顯酸性成鈉鹽用于臨床B:結構中含有-CHO,可發生氧化還原反應C:屬于氨基糖苷類抗生素，具有抗結核作用D:遇酸堿發生水解,活性降低E:有耳毒性

答案:A下列陳述中不符合四環素類藥物的是（）

A:嬰幼兒推薦服用四環素用于抗感染B:在酸性條件下發生消除反應而失活C:半合成四環素類抗生素有多西環素D:作用機制：干擾細菌蛋白質的生物合成與細菌中的Mn+形成金屬離子絡合物E:具有酸堿兩性

答案:A下列陳述中符合頭孢噻肟的是（）

A:順式活性小于反式40-100倍B:光照構型不，故注射時不用避光C:是第一個三代頭孢類抗生素，對G-敏感D:抗菌譜窄E:對酶不穩定

答案:C青霉素產生過敏原因（）

A:含有酸堿兩性的基團B:該類藥物本身容易引起過敏反應C:原料生物合成中引入的蛋白、多肽類高分子D:β-內酰胺環開環自身聚合產生的高聚物E:結構中含有五元氫化噻唑環

答案:CD下列闡述中符合羅紅霉素藥物的是（）

A:屬于四環素類抗生素B:可口服，作用強于紅霉素C:是紅霉素C-6羥基進行甲基化的衍生物D:是紅霉素C-9羰基進行結構改造成肟的衍生物E:屬于大環內酯類抗生素藥物

答案:BDE下列闡述中符合青霉素的是（）

A:含羧基，可以成鹽B:含有內酰胺環，不耐酸，不耐酶C:用于G+引起的局部或全身感染D:臨床常用口服制劑E:是人類歷史上第一個抗生素

答案:ABCE下列屬于氨基糖苷類抗生素的是（）

A:依替米星B:鏈霉素C:米諾環素D:卡那霉素E:慶大霉素

答案:ABDEβ-內酰胺類抗生素長期使用過程中療效降低的原因（）

A:改變細菌細胞外膜通透性，使抗生素無法進入菌體發揮抗菌作用B:產生β-內酰胺酶，滅活β-內酰胺類抗生素C:抗生素使用過程中，機體產生耐藥性D:改變靶位蛋白，使抗生素無法與之結合或降低抗生素對靶位蛋白的親合力而降低抗菌作用E:流出泵機制：將菌體內抗生素泵出而產生耐藥

答案:ABCDE下列屬于β-內酰胺抗生素的結構特征的是（）

A:分子中含有由四個原子組成β-內酰胺環B:β-內酰胺環是該類抗生素的必須基團C:含COOH，酸性、與堿可成鹽D:和細菌作用時，內酰胺環開環與細菌發生酰化作用抑制細菌生長E:內酰胺環，張力大、易水解

答案:ABCDE

第十章測試

下列藥物中可用于治療艾滋病的藥物是（）

A:氨曲南B:齊多夫定C:頭孢氨芐D:慶大霉素E:拉氧頭孢

答案:B吡喹酮屬于什么類型藥物（）

A:咪唑類驅腸蟲B:抗血吸蟲病C:喹諾酮類抗菌D:大環內酯類抗生素

答案:B下列藥物中具有酸堿兩性并可溶于酸和堿中的是（）。

A:吡喹酮B:阿昔洛韋C:四環素D:咪康唑E:青霉素G

答案:C下列藥物中不具有抗結核作用的是（）

A:頭孢哌酮B:左氧氟沙星C:異煙肼D:利福平

答案:A氟康唑的結構特征是（）

A:含氟的非氮唑類抗真菌藥物B:多烯類抗真菌藥物C:含氟的咪唑類抗真菌藥物D:含氟的咪唑類抗病毒藥物E:含氟的三氮唑類抗真菌藥物

答案:E下列屬于4-氨基喹啉抗瘧藥的是（）

A:阿苯達唑B:氯喹C:乙胺嘧啶D:奎寧E:青蒿素

答案:B伯氨喹屬于（）藥物

A:喹諾酮類抗菌B:8-氨基喹啉類抗瘧疾C:氯霉素類抗菌D:四環素類抗菌E:氨基糖苷類抗菌

答案:B下類藥物中具有抗結核作用的藥物是（）

A:利福噴丁B:阿奇霉素C:異煙肼D:環丙沙星E:對氨基水楊酸

答案:ACDE青蒿素因其口服活性低、溶解性小及復發率高等缺點進行如下（）的結構改造，獲得抗瘧作用增強。

A:將過氧橋倍半萜內酯取消B:將二氫青蒿素與丁二酸成單酯的鈉鹽C:將C10位羰基還原成羥基，獲得二氫青蒿素D:將內酯結構水解E:將二氫青蒿素甲基化成蒿甲醚

答案:BCE分子內存在3-羧基-4-酮基結構片段的藥物是（）。

A:甲氟喹。B:吡哌酸C:萘啶酸D:環丙沙星

答案:BCD

第十一章測試

α-葡萄糖苷酶抑制劑降低血糖的作用機制是（）。

A:抑制α-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度B:減少胰島素清除C:抑制α-葡萄糖苷酶，減慢葡萄糖生成速度D:增加胰島素分泌

答案:C下列有關甲苯磺丁脲的敘述不正確的是（）。

A:可抑制α-葡萄糖苷酶B:可刺激胰島素分泌C:結構中含磺酰脲，具酸性，可溶于氫氧化鈉溶液D:結構中脲部分不穩定，在酸性溶液中受熱易水解

答案:A下列口服降糖藥中，屬于新一代磺酰脲類（又稱為第三代）的是（）。

A:TolbutamideB:GlibenclamideC:GlipizideD:Glimepiride

答案:D下列有關磺酰脲類口服降糖藥的敘述，不正確的是（）。

A:第二代較第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量較少B:第一代與第二代的體內代謝方式相同C:可水解生成磺酰胺類D:結構中的磺酰脲具有酸性

答案:B下列與鹽酸二甲雙胍不符的敘述是（）。

A:增加葡萄糖的無氧酵解和利用B:肝臟代謝少，主要以原形由尿排出C:可促進胰島素分泌D:具有高于一般脂肪胺的強堿性

答案:C坎利酮是下列哪種利尿藥的活性代謝物（）。

A:螺內酯B:速尿C:氫氯噻嗪D:氨苯蝶啶

答案:A下述哪一種疾病不是利尿藥的適應癥（）。

A:高血壓B:尿路感染C:腦水腫D:青光眼

答案:B氨苯喋啶屬于哪一類利尿藥（）。

A:有機汞類B:磺酰胺類C:含氮雜環類D:多羥基類

答案:C屬于高效利尿藥的藥物有（）。

A:呋塞米B:布美他尼C:乙酰唑胺D:依他尼酸

答案:ABD從間氯苯胺到雙氫氯噻嗪的合成路線中,采用了哪些反應（）。

A:縮合B:氨解C:氯磺化D:重氮化

答案:ABC

第十二章測試

雌甾烷與雄甾烷在化學結構上的區別是（）

A:雌甾烷具有20、21乙基，雄甾烷不具B:雄甾烷具有18甲基，雌甾烷不具C:雄甾烷具有19甲基，雌甾烷不具D:雌甾烷具有19甲基，雄甾烷不具

答案:C可口服的雌激素類藥物是（）

A:雌酚酮B:雌二醇C:炔雌醇D:雌三醇

答案:C下列屬于天然甾體類激素藥物的是（）

A:氫化潑尼松B:炔雌醇C:甲基睪丸酮D:黃體酮

答案:D對枸櫞酸他莫昔芬的敘述正確的是（）

A:順式幾何異構體活性大B:對光穩定C:對乳腺癌細胞表現出雌性激素樣作用D:反式幾何異構體活性大