本試卷由各市本試卷由各市地縣區(qū)參考學(xué)校留存O-訂…○--準(zhǔn)考證號(hào)-O-O-秘密★啟用前2026屆普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試青桐鳴大聯(lián)考(高二)化學(xué)(人教版)注意事項(xiàng)：2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H—1C—12N—14O—16一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.化學(xué)為基，創(chuàng)新為翼。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.元素定量分析可確定有機(jī)化合物分子內(nèi)各元素原子的最簡(jiǎn)整數(shù)比B.科學(xué)家使用乙醚從中藥中提取并分離得到的青蒿素屬于天然有機(jī)高分子C.“神舟十九號(hào)”載人飛船使用的國(guó)產(chǎn)耐燒蝕樹(shù)脂為高分子材料D.潛艇降噪所用的橡膠消聲瓦()由兩種單體加聚而成2.下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表示正確的是A.環(huán)己烷的實(shí)驗(yàn)式：C?H??的化學(xué)名稱(chēng)為軟脂酸甘油酯C.乙醇發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)常斷裂①或②鍵D.2-甲基-1-丙醇的紅外光譜圖：化學(xué)(人教版)試題第1頁(yè)(共8頁(yè))3.下列實(shí)驗(yàn)裝置對(duì)應(yīng)的相關(guān)敘述正確的是實(shí)驗(yàn)裝置溴乙烷溴乙烷、乙醇高錳酸鉀溶液2%2%AgNO?溶液2%氨水苯甲酸時(shí)用于蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶導(dǎo)致收集到的產(chǎn)品中混有高沸點(diǎn)雜質(zhì)C.酸性高錳酸鉀溶液褪色，說(shuō)明溴乙烷發(fā)生了消去反4.蛋白質(zhì)是由多種氨基酸通過(guò)肽鍵等相互連接形成的一類(lèi)生物大分子，如圖是蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.蛋白質(zhì)與氨基酸均能與酸反應(yīng)，又能與堿反應(yīng)B.通過(guò)測(cè)定樣品中氮元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可計(jì)算其中蛋白質(zhì)的含量C.由于存在“H—O…H”氫鍵，肽鏈盤(pán)繞或折疊成蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)D.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)不僅取決于多肽鏈的氨基酸種類(lèi)、數(shù)目及排列順序，還與其特定的空間結(jié)構(gòu)有關(guān)化學(xué)(人教版)試題第2頁(yè)(共8頁(yè))化學(xué)(人教版)試題第3頁(yè)(共8頁(yè))化學(xué)(人教版)試題第4頁(yè)(共8頁(yè))5.下列有機(jī)化合物分子中，所有碳原子一定共平面的是6.下列各組物質(zhì)的除雜方法中(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)),不可行的是A.乙醇(水):加入新制生石灰，蒸餾B.苯酚(苯甲酸):加入飽和碳酸鈉溶液，振蕩、分液C.溴苯(溴單質(zhì)):依次加入氫氧化鈉溶液、蒸餾水洗滌，分液D.乙炔(硫化氫):通過(guò)硫酸銅溶液洗氣有機(jī)化合物W。關(guān)于W,下列說(shuō)法正確的是A.W屬于鏈狀有機(jī)化合物B.W的分子式為C??H?2O?C.氧化1molW,最多消耗2molO?D.1molW與足量新制Cu(OH)2反應(yīng)，最多能得到8mol磚紅色沉淀8.下列方程式正確的是B.乳酸縮聚：溶液中加入少量鹽酸：與足量NaOH水溶液共熱：裝裝…選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康慕Y(jié)論A白色沉淀出現(xiàn)B管中，依次滴加NaOH溶液和碘水，無(wú)藍(lán)色出現(xiàn)C的極性強(qiáng)弱向分別盛有等量無(wú)水乙醇和蒸餾水的相同燒杯中各加入同樣大小的鈉粒(約綠豆大),后者反應(yīng)更劇烈水中O—H鍵的極性更強(qiáng)D原子入AgNO?溶液，無(wú)白色沉淀生成說(shuō)明該有機(jī)化合物中不存在碳氯鍵10.一種傳統(tǒng)高分子材料⑤的合成路線(xiàn)之一如圖：下列說(shuō)法正確的是A.①中甲基上碳?xì)滏I的極性：b處大于a處B.②→③是加成反應(yīng)或還原反應(yīng)C.④的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,且該物質(zhì)不存在順?lè)串悩?gòu)D.④→⑤的反應(yīng)是加聚反應(yīng)，⑤中不存在手性碳原子-化學(xué)(人教版)試題第5頁(yè)(共8頁(yè))化學(xué)(人教版)試題第6頁(yè)(共8頁(yè))考生注意清點(diǎn)試卷有無(wú)漏印或缺頁(yè)’若有要及時(shí)更換’否則責(zé)任自負(fù)。:考生注意清點(diǎn)試卷有無(wú)漏印或缺頁(yè)’若有要及時(shí)更換’否則責(zé)任自負(fù)。:裝…訂線(xiàn)……下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.X的分子式為C?H??NOB.Y中的官能團(tuán)只有酰胺基C.Z可以發(fā)生水解反應(yīng)，且水解的產(chǎn)物是X、YD.合成多肽Z時(shí)，理論上X、Y的投料比n(X):n(Y)=n:m反應(yīng)，反應(yīng)機(jī)理如圖：下列說(shuō)法正確的是A.步驟(i)可視為加成反應(yīng)B.中間體內(nèi)部的化學(xué)鍵有離子鍵、配位鍵、共價(jià)鍵C.若用同位素標(biāo)記的D?O代替步驟(vi)中的H?O,應(yīng)得到RCDOO中滴加幾滴酸性KMnO?溶液，紫紅色褪去，說(shuō)明醛基具有還原性13.乙酰水楊酸(Z)是應(yīng)用最早、最廣和最普通的解熱鎮(zhèn)痛藥和抗風(fēng)濕藥，其合成路線(xiàn)之一如圖：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.M能與FeCl?溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.M能與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)C.X的化學(xué)名稱(chēng)為2-甲氧基苯甲酸D.1molZ最多能與2molNaOH反應(yīng)14.分子式為C?H?N且所含碳原子的雜化類(lèi)型全部為sp3的有機(jī)化合物有(不考慮立體異構(gòu))二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.(14分)乙酸異戊酯俗稱(chēng)香蕉油，主要用作溶劑。實(shí)驗(yàn)室可通過(guò)乙酸與異戊醇的酯化反應(yīng)制備，相關(guān)數(shù)據(jù)如表：物質(zhì)密度/(g·cm?3)沸點(diǎn)/℃乙酸易溶乙酸異戊酯實(shí)驗(yàn)步驟：在25mL三頸燒瓶中加入5.4mL(0.05mol)異戊醇(人on)和6.8mL(0.12mol)冰醋酸，搖動(dòng)下慢慢加入1.3mL濃硫酸，混勻后加入碎瓷片，按圖甲(夾持裝置略)安裝帶分水器和儀器A的反應(yīng)裝置，并在分水器中預(yù)先加入水，使液面略低于分水器的支管口，通入冷凝水，加熱1h;反應(yīng)物冷卻至室溫，轉(zhuǎn)入分液漏斗，用15mL冷水洗滌三頸燒瓶，洗滌液合并至分液漏斗，分液、干燥、過(guò)濾、蒸餾，收集138~143℃的餾分。乙回答下列問(wèn)題：(1)儀器A最好選用圖乙中的(填儀器名稱(chēng)),冷卻水的進(jìn)口為(2)實(shí)驗(yàn)中加入碎瓷片的目的是;濃硫酸在該反應(yīng)中的兩個(gè)作用是 (3)生成乙酸異戊酯的化學(xué)方程式為(4)在分液操作中，應(yīng)充分振蕩，然后靜置，待分層后先將(填“水層”或“酯層”)從,再將另一層從0(5)若實(shí)驗(yàn)中未使用分水器，可能導(dǎo)致乙酸異戊酯產(chǎn)率(填“偏高”“偏低”或“不化學(xué)(人教版)試題第7頁(yè)(共8頁(yè))化學(xué)(人教版)試題第8頁(yè)(共8頁(yè))16.(14分)某有機(jī)化合物X、Y、Z的分子式分別為C?H?O?、C?H?、C?H??O。回答下列問(wèn)題：,則X中的官能團(tuán)名稱(chēng)為0(3)若X中同時(shí)含有醛基、羧基以及碳碳雙鍵，則X的結(jié)構(gòu)有種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為3:1:1:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(寫(xiě)2種)。,則其系統(tǒng)命名為;Y通過(guò)加聚反應(yīng)得到的高分子是天然橡膠的主要成分，則該高分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是0(5)若Z為o<,則Z與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為617.(15分)醫(yī)藥中間體F可由如下路線(xiàn)合成：已知回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為0(2)B→C的轉(zhuǎn)化中官能團(tuán)由轉(zhuǎn)化為。(填名稱(chēng))(3)下列說(shuō)法正確的是(填選項(xiàng)字母)。a.A能直接用于生產(chǎn)TNTb.B能和鹽酸反應(yīng)c.E無(wú)同分異構(gòu)體d.F中的羥基能被氧化為醛基(5)乙炔經(jīng)一步反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為0(6)C的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的有種(不考慮立體異構(gòu))。①含有2個(gè)碳碳三鍵②不含甲基③含有手性碳原子(7)由甘蔗渣也可得到E。結(jié)合所學(xué)知識(shí)，補(bǔ)全“甘蔗渣→E”的合成路線(xiàn)：11裝…訂…線(xiàn)……)是一種藥物中間體，其合成路線(xiàn)如下：回答下列問(wèn)題：(1)A→B的反應(yīng)類(lèi)型為0的化學(xué)名稱(chēng)為,其分子中s-sp3σ鍵和s-sp2σ鍵的數(shù)目之比(3)B在堿性條件下水解的化學(xué)方程式為o(4)C與乙二醇反應(yīng)的目的是o(5)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為0(6)G的同分異構(gòu)體中，含有碳環(huán)結(jié)構(gòu)?0的有種(不考慮立體異構(gòu)),寫(xiě)出其中核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為1:1:4:6的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：oB錯(cuò)誤；酸性：鹽酸>苯甲酸>苯酚，加入少量鹽酸，先形成酚羥基，離子方程式正確，C正確；與足量NaOH水溶液共熱，生成、NH?和NaBr,D錯(cuò)誤。故選C。9.C解析：苯酚與飽和溴水反應(yīng)生成三溴苯酚，三溴苯酚溶于苯，因此不會(huì)出現(xiàn)白色沉淀不能證明苯中不含苯酚，A不符合題意；NaOH溶液能和碘水B不符合題意；鈉與水反應(yīng)比與乙醇反應(yīng)劇烈，則水中O—H鍵的極性強(qiáng)于乙醇中的O—H鍵，C符合題意；鹵代烴在NaOH醇溶液和加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，但不是所有的鹵代烴都能發(fā)生消去反10.B解析：a處甲基受羰基吸電子效應(yīng)的影響，碳?xì)滏I極性更大，更易斷裂(或從反應(yīng)事實(shí)分析，①→②的反應(yīng)中，是a處的碳?xì)滏I斷裂，而不是b羰基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，也稱(chēng)還原反應(yīng)，B正確；③在濃硫酸和加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成,該物質(zhì)碳碳雙鍵兩端的碳原子連接了不同的反應(yīng)是加聚反應(yīng)，觀察⑤的結(jié)構(gòu)可知，⑤中存在手性碳原子，D錯(cuò)誤。故選B。11.C解析：由X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C?H??NO,A正確；由Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其含有有酰胺基，在一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng)生成C錯(cuò)誤；由Z的鏈節(jié)可知，合成多肽Z時(shí)，理論上X、Y的投料比n(X):n(Y)=n:m,D正確。故12.B解析：加成反應(yīng)通常為π鍵斷裂，π鍵兩端的原子加上其他原子或原子團(tuán)，故步驟(i)不可視為加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；觀察步驟(vi),若用同位素標(biāo)RCHO,C錯(cuò)誤；)中與苯環(huán)相連的碳上有氫原子，也能使酸性KMnO?溶液褪色，D錯(cuò)誤。故選B。顯色反應(yīng)，A正確；M中酚羥基鄰位上和對(duì)位上化學(xué)名稱(chēng)為2-甲氧基苯甲酸，C正確；Z與足量NaOH反應(yīng)生成和CH?COONa,故1molZ最多能與3molNaOH反應(yīng)，D錯(cuò)誤。故14.A解析：根據(jù)題干信息可知，該有機(jī)化合物含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，分別A符合題意。故選A。15.(14分)(2)防止暴沸(1分，合理即可)作催化劑和吸水劑(2分，1條1分)(2分)(4)水層(1分)分液漏斗下口放出(1分，合理即可)分液漏斗上口倒出(1分，合理即可)(5)偏低(1分)分水器能及時(shí)分離出反應(yīng)生成的水，有利于酯化反應(yīng)平衡正向移動(dòng)(2分，合理即可)解析：(1)儀器A的作用是冷凝回流，故選用冷凝效果更好的球形冷凝管；冷卻水的進(jìn)口為a,這樣才能使冷凝水充滿(mǎn)冷凝管，獲得更好的冷凝效果。(2)實(shí)驗(yàn)中加入碎瓷片的目的是防止暴沸；濃硫酸在該反應(yīng)中的作用是作催化劑和吸水劑。后先將下層(即水層，因?yàn)轷サ拿芏缺人男?從分液漏斗的下口放出，再將上層從分液漏斗上口倒出。(5)酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)，若實(shí)驗(yàn)中未使用分水向移動(dòng)，可能導(dǎo)致乙酸異戊酯產(chǎn)率偏低。16.(14分)(1)(酮)羰基、醚鍵(2分，1個(gè)1分)H解析：(1)由X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其含有的官能團(tuán)(2)X的分子式為C?H?O?,已知部分為C?H?O,則其余部分可能為—COOH或—OOCH。動(dòng)醛基，因此滿(mǎn)足條件的X的同分異構(gòu)體有8種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為(4)的系統(tǒng)命名為2-甲基-1,3-丁二烯；(5)與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為17.(15分)(1)1,2-二甲苯或鄰二甲苯(2分)(2)氨基(1分)碳溴鍵(或溴原子)(1分)(4(2分)(3分，合理即可)解析：根據(jù)已知信息和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，為,再結(jié)合A、B的分子式，可知B為(1)由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其化學(xué)名稱(chēng)為1,2-二甲苯或鄰二甲苯。(2)由B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A中的官能團(tuán)為氨乙醛的同分異構(gòu)體，c錯(cuò)誤；與羥基相連的碳原子上只有一個(gè)氫原子，該羥基不能被氧化為醛，d錯(cuò)誤。故選b。(4)結(jié)合已知信息可知，D與在給定條件下的反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(5)乙炔與水在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)生成乙醛，(6)C的不飽和度為4,且其同分異構(gòu)體中含有2個(gè)碳碳三鍵，說(shuō)明其余碳原子都是飽和的；不含甲基且含有手性碳原子，說(shuō)明碳碳三鍵在碳鏈的兩端，因此可能的結(jié)構(gòu)有HC=CC