(本講對應學生用書P116)第3講基因在染色體上伴性遺傳課標考情——知考向核心素養——提考能概述性染色體上的基因傳遞和性別相關聯生命觀念通過基因在染色體上與伴性遺傳特點分析，從分子水平、細胞水平闡述生命的延續性，建立起進化與適應的觀點

科學思維通過對伴性遺傳規律和解答遺傳系譜圖方法的歸納總結，培養歸納與概括、推理和邏輯分析能力

目錄1自主學習·鞏固基礎2重難探究·素養達標3典題演練·破解高考課后提能演練4［自主學習］1.薩頓的假說基因在染色體上的假說和實驗染色體基因和染色體的行為2.摩爾根果蠅雜交實驗摩爾根果蠅眼色遺傳實驗實驗分析

①F1的結果，說明

是顯性性狀；②F2的比例關系說明果蠅眼色遺傳符合

，紅眼、白眼受

控制；③F2白眼果蠅只有

，說明白眼性狀表現與

相關聯

紅眼紅眼紅眼分離定律一對等位基因

雄果蠅性別［自主檢測］（1）測定基因在染色體上呈線性排列的方法是

。

（2）人類的X染色體和Y染色體無論在

和

上都不一樣。X染色體比Y染色體

（填“大”或“小”），攜帶的基因

（填“多”或“少”），所以許多位于X染色體上的基因在Y染色體上無相應等位基因。熒光標記法大小攜帶的基因種類大多［自主學習］1.伴性遺傳的概念

上的基因控制的性狀的遺傳與

相關聯的遺傳方式。

伴性遺傳性染色體性別2.紅綠色盲遺傳圖解（1）子代XBXb個體中的XB來自

，Xb來自

。

（2）子代XBY個體中XB來自

，由此可知這種遺傳病的遺傳特點是

。

（3）若一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明此遺傳病的遺傳特點是

，這種遺傳病男女患者比例上的遺傳特點是

。母親父親母親交叉遺傳隔代遺傳患者中男性多于女性3.伴性遺傳病的類型、實例及特點（連線）4.伴性遺傳在實踐中的應用（1）ZW型性別決定：雌性個體的兩條性染色體是

，雄性個體的兩條性染色體是

。

（2）應用：可根據表型判斷生物的

，以提高質量，促進生產。

ZW

ZZ

性別

［自主檢測］（1）所有生物都有性染色體嗎？性染色體只存在于生殖細胞中嗎？

。（2）是不是X染色體和Y染色體上不會存在等位基因？

。①并非所有生物都有性染色體。沒有性別之分的生物（如酵母菌等）沒有性染色體，雌雄同株的生物如玉米、水稻等也無性染色體。②性染色體既存在于生殖細胞中，又存在于正常體細胞中，性染色體上的基因并不都是控制性別的，如紅綠色盲基因不是，在X染色體和Y染色體的同源區段上也會存在等位基因［深度講解］1.性染色體決定性別的類型性染色體與伴性遺傳類型XY型ZW型性別雌雄雌雄體細胞染色體組成2A+XX2A+XY2A+ZW2A+ZZ性細胞染色體組成A+XA+X、A+YA+Z、A+WA+Z實例人等大部分動物鱗翅目昆蟲、鳥類2.X、Y染色體及其基因的傳遞規律（1）X、Y染色體的來源及傳遞規律。①X1Y中X1來自母親，Y來自父親，向下一代傳遞時，X1只能傳給女兒，Y則只能傳給兒子。②X2X3中X2、X3一條來自父親，一條來自母親。向下一代傳遞時，X2、X3任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。③一對染色體組成為X1Y、X2X3的夫婦生兩個女兒，則女兒中來自父親的都為X1，且是相同的；但來自母親的可能為X2，也可能為X3，不一定相同。（2）X、Y染色體上也存在等位基因。如圖所示，在X、Y的同源區段，基因是成對的，存在等位基因；而非同源區段，則相互不存在等位基因。（3）X、Y非同源區段基因遺傳（伴性遺傳）類型及特點：類型伴Y染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳模型圖解

判斷依據父傳子、子傳孫，具有世代連續性雙親正常子病；母病子必病，女病父必病父病女必病，子病母必病規律沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代、交叉遺傳現象女性患者多于男性；具有世代遺傳現象舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲、血友病人類抗維生素D佝僂病（一）基因在染色體上的假說與證據（素養目標：科學探究）1.摩爾根在果蠅雜交實驗中發現了伴性遺傳，在果蠅野生型個體與白眼突變體雜交實驗中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關鍵實驗結果是

（）A.白眼突變體與野生型個體雜交，F1全部表現為野生型，雌、雄比例為1∶1B.F1自由交配，后代出現性狀分離，白眼全部是雄性C.F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現白眼，且雌雄中比例均為1∶1D.白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性B【解析】白眼基因若位于X染色體上，則白眼性狀應與性別有關，其中B項是最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的實驗證據。（二）伴性遺傳的特點及類型（素養目標：科學思維）2.（2025年浙江開學考試）下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中一種為伴性遺傳。正常人群中乙病攜帶者占1/16，且含乙病基因的雄配子半數致死。家系中無突變發生。下列敘述錯誤的是

（）A.甲病為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ2與Ⅱ4基因型相同的概率為1/2C.若Ⅲ1與Ⅲ3結婚，所生的子女患病的概率是31/136D.若Ⅲ2與人群中某正常男性結婚，所生的子女患兩種病的概率是1/64D【解析】由Ⅱ1與Ⅱ2→Ⅲ1分析，無中生有，女兒患病，故乙病為常染色體隱性遺傳病（相關基因用B、b表示）；由Ⅰ1與Ⅰ2→Ⅱ3分析，甲病為隱性遺傳病，由題意“其中一種為伴性遺傳”可知，甲病為伴X染色體隱性遺傳病（相關基因用A、a表示），A正確。根據Ⅲ2同時患甲、乙病可知，Ⅱ4的基因型為BbXAXa；又根據Ⅱ3患甲病可知，Ⅰ1與Ⅰ2關于甲病的基因型分別為XAY、XAXa，Ⅱ2關于甲病的基因型為1/2XAXA、1/2XAXa；Ⅲ1患乙病，故Ⅱ2關于乙病的基因型為Bb，即Ⅱ2的基因型為1/2BbXAXA、1/2BbXAXa，故Ⅱ2與Ⅱ4基因型相同的概率為1/2，B正確。Ⅲ1患乙病，基因型為bb，由Ⅲ2可知Ⅱ3和Ⅱ4攜帶乙病致病基因，基因型均為Bb，又因為含乙病致病基因的雄配子半數致死，故Ⅱ3和Ⅱ4的后代中BB∶Bb∶bb=2∶3∶1，則Ⅲ3關于乙病的基因型為2/5

BB、

3/5Bb，含乙病致病基因的雄配子半數致死，Ⅲ3產生的配子為B∶b=14∶3，二者婚配所生后代患乙病的概率為3/17

，不患乙病的概率為14/17，Ⅲ3關于甲病的基因型為XAY，又根據Ⅱ3患甲病可知Ⅰ1與Ⅰ2關于甲病的基因型分別為：XAY、XAXa，即Ⅱ2關于甲病的基因型為：1/2XAXA、1/2XAXa，Ⅲ1關于甲病的基因型為：3/4XAXA、1/4XAXa，Ⅲ1與Ⅲ3的后代患甲病的概率是1/4×1/4=1/16，不患甲病的概率是1-1/16=15/16，故Ⅲ1與Ⅲ3結婚所生的子女患病的概率是1-15/16×14/17=31/136，C正確；Ⅲ2的基因型為bbXaXa，與正常男性結婚，該男性是乙病攜帶者Bb的概率是

1/16，又含乙病致病基因的雄配子半數致死，故該男性產生的配子為B∶b=62∶1，即患乙病的概率是1/63，該男性關于甲病的基因型是XAY，若Ⅲ2與人群中某正常男性結婚，所生的子女患兩種病的概率是1/63×1/2=1/126，D錯誤。（三）伴性遺傳中的致死問題（素養目標：科學思維）3.（高考經典）某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性。控制這對相對性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是

（）A.窄葉性狀只能出現在雄株中，不可能出現在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子C【解析】控制寬葉和窄葉的基因位于X染色體上，寬葉對窄葉為顯性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄葉雌株（XbXb），A正確；寬葉雌株中有純合子與雜合子，雜合寬葉雌株作母本時，子代雄株可為寬葉，也可為窄葉，純合寬葉雌株作母本時，子代雄株全為寬葉，B、D正確；當窄葉雄株作父本（XbY）時，由于含基因Xb的花粉不育，故后代只有雄性個體，C錯誤。（四）伴性遺傳中的不完全顯性問題（素養目標：科學思維）4.（高考經典）家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓，下列說法正確的是

（）A.玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C.為持續高效地繁殖玳瑁貓，應逐代淘汰其他體色的貓D.只有黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓D【解析】由題干信息可知，黑色的基因型為XBXB、XBY，黃色為XbXb、XbY，玳瑁色為XBXb，只有雌性貓具有玳瑁色，A錯誤；玳瑁貓與黃貓雜交，后代中玳瑁貓占25%，B錯誤；由于只有雌性貓為玳瑁色，淘汰其他體色的貓，將得不到玳瑁貓，C錯誤；黑色雌貓與黃色雄貓雜交或黑色雄貓與黃色雌貓雜交，子代中雌性貓全為玳瑁色，D正確。

探究確定基因位置的實驗設計

隱性雌

×

顯性雄

純合隱性雌

×

純合顯性雄

雜合顯性雌

×

純合顯性雄（3）確定基因位于常染色體上還是X、Y染色體同源區段上。①設計思路。隱性的純合雌性個體與顯性的純合雄性個體雜交，獲得的F1全表現為顯性性狀，再選子代中的雌雄個體雜交獲得F2，觀察F2表型情況，即：

2.實驗法判斷生物性別（1）對于XY型性別決定的生物：伴X染色體隱性遺傳中，隱性性狀的雌性個體與顯性性狀的雄性個體雜交，在子代中雌性個體都表現為顯性性狀，雄性個體都表現為隱性性狀，圖解如下。選擇隱性性狀的雌性個體與顯性性狀的雄性個體雜交，是因為顯性雄性個體（XAY）和隱性雌性個體（XaXa）都可以通過性狀直接確定基因型。（2）對于ZW型性別決定的生物：由于雄性個體含有ZZ染色體，雌性個體含有ZW染色體，故設計根據性狀判斷生物性別的實驗時，應該選用顯性的雌性個體和隱性的雄性個體雜交。實例：根據羽毛特征區分雌雄雛雞并保留雌雞。選擇蘆花（顯性性狀）雌雞和非蘆花（隱性性狀）雄雞雜交，圖解如下。［考向預測］（一）判斷位于X染色體還是常染色體（素養目標：科學思維）1.果蠅的卷曲翅（A）對正常翅（a）為顯性。現有卷曲翅♂（甲）、卷曲翅♀（乙）、正常翅♂（丙）和正常翅♀（丁）四種果蠅若干只，欲通過雜交實驗確定等位基因A、a在常染色體上還是X染色體上。則下列關于各雜交實驗的預期結果與結論不對應的是

（）A.乙×丙，若子代的表型及比例為卷曲翅∶正常翅=1∶0，則基因位于常染色體上B.甲×乙，若子代的表型及比例為卷曲翅∶正常翅♂=3∶1，則基因位于X染色體上AC.乙×丙，若子代的表型及比例為卷曲翅∶正常翅=1∶1，則基因位于常染色體或X染色體上D.甲×丁，若子代的表型及比例為卷曲翅♀∶正常翅♂=1∶1，則基因位于X染色體上【解析】乙×丙，若子代的表型及比例為卷曲翅∶正常翅=1∶0，即子代均為卷曲翅，可推導出乙應為顯性純合子，即XAXA或AA，A錯誤；甲×乙，若子代的表型及比例為卷曲翅∶正常翅♂=3∶1，即存在性別差異，說明基因位于X染色體上，B正確；乙×丙，若子代的表型及比例為卷曲翅∶正常翅=1∶1，可推導出乙為雜合子，即XAXa或Aa，C正確；甲×丁，若子代的表型及比例為卷曲翅♀∶正常翅♂=1∶1，即存在性別差異，說明基因位于X染色體上，D正確。（二）判斷只位于X染色體還是X、Y染色體同源區（素養目標：科學思維）2.下面是探究基因位于X、Y染色體的同源區段，還是只位于X染色體上的實驗設計思路，請判斷下列組合能完成此探究任務的是

（）方法1：純合顯性雌性個體×純合隱性雄性個體→F1方法2：純合隱性雌性個體×純合顯性雄性個體→F1結論：①若子代雌雄全表現顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區段。②若子代雌性個體表現顯性性狀，雄性個體表現隱性性狀，則基因只位于X染色體上。③若子代雄性個體表現顯性性狀，則基因只位于X染色體上。④若子代雌性個體表現顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區段。A.方法1+結論①②B.方法1+結論③④C.方法2+結論①②D.方法2+結論③④C【解析】方法1：純合顯性雌性與純合隱性雄性雜交，①若子代雌雄全表現顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區段或僅位于X染色體上，①錯誤；②子代雄性個體不可能表現隱性性狀，②錯誤；③若子代雄性個體表現顯性性狀，則基因可能位于X染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區段，③錯誤；④若子代雌性個體表現顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區段或僅位于X染色體上，④錯誤，顯然不能完成題述探究任務，故A、B錯誤。方法2：純合顯性雄性與純合隱性雌性雜交，①若子代雌雄全表現顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區段，①正確；②若子代雌性個體表現顯性性狀，雄性個體表現隱性性狀，則基因只位于X染色體上，Y染色體上沒有相關基因，②正確；③若子代雄性個體表現顯性性狀，則基因可能位于X染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區段，③錯誤；④若子代雌性個體表現顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區段或僅位于X染色體上，④錯誤。故C正確，D錯誤。（三）判斷位于常染色體還是X、Y染色體同源區（素養目標：科學思維）3.某植物性別決定類型為XY型。其白花和紅花由一對等位基因A/a控制，基因位置未知（可能在常染色體、X染色體或X和Y染色體同源區段上）。現讓一株紅花雌株與一株紅花雄株雜交，F1的表型及比例為紅花∶白花=3∶1。下列相關敘述錯誤的是

（）A.若F1白花全為雌株，則基因位于X、Y染色體的同源區段B.若F1雌、雄植株中紅花∶白花均是3∶1，則基因位于常染色體上C.用白花雌株和親本紅花雄株雜交，可以一次雜交判斷基因的位置D.若基因位于X、Y同源區段，F1白花可能全是雄性或雌性C【解析】一株紅花雌株與一株紅花雄株雜交，F1的表型及比例為紅花∶白花=3∶1，說明紅花對白花為顯性，若F1白花全為雌株，則親本基因型為XAXa、XaYA，基因位于X、Y染色體的同源區段，A正確；若F1雌、雄植株中紅花∶白花均是3∶1，與性別無關，則基因位于常染色體上，B正確；用白花雌株和親本紅花雄株雜交，可以一次雜交判斷基因位于常染色體或者性染色體上，但可能無法區分是位于X染色體還是X、Y染色體的同源區段，C錯誤；若基因位于X、Y染色體的同源區段，親代基因型為XAXa、XaYA或者XAXa、XAYa，F1白花可能全是雌性或雄性，D正確。（四）實驗法判斷生物性別（素養目標：科學探究）4.果蠅具有易飼養、性狀明顯等優點，是經典的遺傳學實驗材料。已知果蠅紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代性別的一組是

（）A.雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B.白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C.雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D.白眼雌果蠅×白眼雄果蠅B【解析】白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅雜交，子代雄果蠅全為白眼，雌果蠅全為紅眼，因此可直接判斷性別。1.（2024年全國甲卷）果蠅翅型、體色和眼色性狀各由1對獨立遺傳的等位基因控制，其中彎翅、黃體和紫眼均為隱性性狀，控制灰體、黃體性狀的基因位于X染色體上。某小組以純合體雌蠅和常染色體基因純合的雄蠅為親本雜交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、體色和眼色性狀中，F2的性狀分離比不符合9∶3∶3∶1的親本組合是

（）A.直翅黃體♀×彎翅灰體♂B.直翅灰體♀×彎翅黃體♂C.彎翅紅眼♀×直翅紫眼♂D.灰體紫眼♀×黃體紅眼♂A【解析】設直翅和彎翅分別由A、a控制，體色灰體和黃體分別由B、b控制，眼色紅眼和紫眼由分別D、d控制。當直翅黃體♀×彎翅灰體♂時，依據題干信息，其基因型為AAXbXb×aaXBY→F1：AaXBXb、AaXbY，按照拆分法，F1F2：直翅灰體∶直翅黃體∶彎翅灰體∶彎翅黃體=3∶3∶1∶1，A符合題意；當直翅灰體♀×彎翅黃體♂時，依據題干信息，其基因型為AAXBXB×aaXbY→F1：AaXBXb、AaXBY，按照拆分法，F1F2：直翅灰體∶直翅黃體∶彎翅灰體∶彎翅黃體=9∶3∶3∶1，B不符合題意；當彎翅紅眼♀×直翅紫眼♂時，依據題干信息，其基因型為aaDD×AAdd→F1：AaDd，按照拆分法，F1F2：直翅紅眼∶直翅紫眼∶彎翅紅眼∶彎翅紫眼=9∶3∶3∶1，C不符合題意；當灰體紫眼♀×黃體紅眼♂時，依據題干信息，其基因型為ddXBXB×DDXbY→F1：DdXBXb、DdXBY，按照拆分法，F1F2：灰體紅眼∶灰體紫眼∶黃體紅眼∶黃體紫眼=9∶3∶3∶1，D不符合題意。2.（2024年重慶卷）白雞（tt）生長較快，麻雞（TT）體型大更受市場歡迎，但生長較慢。因此育種場引入白雞，通過雜交改良麻雞。麻雞感染ALV（逆轉錄病毒）后，來源于病毒的核酸插入常染色體使顯性基因T突變為t，生產中常用快慢羽性狀（由性染色體的R、r控制，快羽為隱性）鑒定雛雞性別。現以雌性慢羽白雞、雜合雄性快羽麻雞為親本，下列敘述正確的是

（）A.一次雜交即可獲得T基因純合麻雞B.快羽麻雞在F1中所占的比例可為1/4C.可通過快慢羽區分F2雛雞性別D.t基因上所插入核酸與ALV核酸結構相同B【解析】由題干信息可知，雌性慢羽白雞的基因型為ttZRW，雄性快羽麻雞的基因型為TtZrZr，一次雜交子代的基因型為TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、ttZrW，不能獲得T基因純合麻雞，快羽麻雞（TtZrW）在F1中所占的比例可為1/4，A錯誤，B正確；F1的基因型為TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、ttZrW，只考慮快慢羽，F2的基因型為ZRZr、ZrZr、ZRW、ZrW，無法通過快慢羽區分F2雛雞性別，C錯誤；t基因為雙鏈的DNA結構，ALV為逆轉錄病毒，其核酸為單鏈的RNA結構，二者的結構不同，D錯誤。3.（2022年浙江卷）如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一種病為伴性遺傳，Ⅱ5不攜帶致病基因。甲病在人群中的發病率為1/625。不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是

（）A.人群中乙病患者男性多于女性B.Ⅰ1的體細胞中基因A最多時為4個C.Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6D.若Ⅲ1與正常男性婚配，理論上生育一個只患甲病女孩的概率為1/208C【解析】由分析可知，乙病為伴X染色體顯性遺傳病，人群中乙病患者女性多于男性，A錯誤；Ⅰ1患乙病，不患甲病，其基因型為AaXBY，有絲分裂后期，其體細胞中基因A最多為2個，B錯誤；對于甲病而言，Ⅱ4的基因型及概率是1/3AA、2/3Aa，其產生a配子的概率為1/3，Ⅱ4的a基因來自Ⅰ2的概率是1/2，則Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6，C正確；Ⅲ1的基因型及概率是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考慮乙病，正常女孩的概率為1/4×1/2=1/8，只考慮甲病，正常男性對于甲病而言基因型是AA或Aa，甲病在人群中的發病率為1/625，即aa=1/625，則a=1/25，正常人群中Aa的概率為1/13，則只患甲病女孩的概率為1/13×1/4×1/8=1/416，D錯誤。4.（2021年廣東適應性考試）某昆蟲的性別決定方式是XY型，其羽化晝夜節律受常染色體及性染色體上的2對等位基因（A/a、D/d）控制，不同基因型的個體表型為正常節律或長節律。A、D基因編碼的產物形成蛋白二聚體，是個體表現為正常節律的必要條件。回答下列問題：（1）正常節律雄性親本與長節律雌性親本雜交，后代雌、雄個體分別表現為正常節律和長節律。甲同學據此推斷A/a基因位于常染色體上、D/d基因位于X染色體上，你認為該同學的觀點是否正確，畫遺傳圖解支持你的觀點，并據此做出結論。________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________不正確，A/a基因位于X染色體上、D/d基因位于常染色體上，也可以出現正常節律雄性親本和長節律雌性親本雜交，后代雌雄個體分別表現為正常節律、長節律，遺傳圖解為：（2）現用雌、雄親本均為長節律的個體進行雜交，F1全部表現為正常節律，則雌、雄親本的基因型分別為

、

。

（3）上述F1雌、雄個體相互交配，則F2雌、雄性個體中正常節律與長節律個體的比值分別為

、

。

aaXDXD或ddXAXAAAXdY或DDXaY

3∶1

3∶5【解析】（1）略。（2）雌性親本均為長節律，F1全部表現為正常節律，且雌雄親本均只有A或D，故親本的基因型為aaXDXD×AAXdY或ddXAXA×DDXaY。（3）設A/a位于X染色體上，F1基因型為DdXAXa、DdXAY，后代D_∶dd=3∶1，雌性中XAXA∶XAXa=1∶1，雌性中正常節律∶長節律=3∶1，雄性中XAY∶XaY=1∶1，雄性中正常節律為3/4×1/2=3/8，長節律為1-3/8=5/8，雄性中正常節律∶長節律=3∶5。A組基礎鞏固練1.已知某動物的性別決定類型為XY型。控制某一性狀的等位基因（A、a）位于性染色體上，A對a為顯性。下列判斷正確的是

（）A.性染色體上的基因不一定都與性別決定有關B.有性別區分的生物一定存在伴性遺傳現象C.植物不存在性染色體，因此無性別之分D.若A、a位于X、Y染色體同源區段，則該性狀的遺傳和子代性別無關（本講對應學生用書P358~359）A2.關于X染色體上顯性基因決定的某種人類單基因遺傳病（不考慮基因突變）的敘述，正確的是

（）A.男性患者的后代中，子女各有1/2患病B.女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常C.患者雙親必有一方是患者，人群中的女性患者多于男性患者D.表現正常的夫婦，X染色體上也可能攜帶相應的致病基因C【解析】X染色體顯性遺傳中，男性患者的女兒一定為患者，而兒子的性狀與父方無關，只取決于母方，A錯誤。女性患者，其X染色體上的致病基因可能傳向女兒，也可能傳向兒子，B錯誤。顯性遺傳病患者的雙親必有一方是患者，伴X染色體顯性遺傳病的特點之一是女患者多于男患者，C正確。由于其為顯性遺傳病，則表現正常的夫婦，X染色體上不可能攜帶相應的致病基因，D錯誤。3.（2024年北京海淀期末）初級卵母細胞的減數分裂過程如圖。臨床上，利用極體所含遺傳信息，可幫助篩選用于胚胎移植的健康卵細胞。已知母方為隱性致病基因攜帶者，在不考慮新發突變的情況下，下列可確認卵細胞中不攜帶致病基因的是

（）A.甲、丙和丁中均有致病基因B.僅甲和丙中有致病基因C.僅乙中有致病基因D.僅丙中有致病基因A【解析】母方為隱性致病基因攜帶者，基因型為Aa或XAXa，減數分裂前的間期，DNA進行復制，初級卵母細胞中含有兩個致病基因，若甲、丙和丁中均存在致病基因，說明該減數分裂過程中未發生同源染色體上非姐妹染色單體的互換，兩個致病基因一個在丙中、一個在丁中，卵細胞中不攜帶致病基因，A正確；若次級卵母細胞和甲中，僅甲有致病基因，減數分裂Ⅱ中，甲中姐妹染色單體分離，丙、丁肯定都含有致病基因，正常情況下，不能出現僅甲和丙中有致病基因，B錯誤；母方為隱性致病基因攜帶者，基因型為Aa或XAXa，減數分裂前的間期DNA進行復制，形成的初級卵母細胞中有兩個致病基因，不考慮新發突變的情況下，經減數分裂Ⅰ和減數分裂Ⅱ后，這兩個致病基因會進入兩個子細胞中，即卵細胞、乙、丙、丁四個細胞中必有兩個細胞含有致病基因，所以C、D現象不能出現，C、D錯誤。4.（2025年廣東肇慶階段練習）某興趣小組調查了某種單基因遺傳病，繪制了某家族的遺傳系譜圖，結果如圖所示。對Ⅱ1和Ⅲ1的相關DNA片段進行擴增及電泳鑒定，結果顯示均含有2條條帶。不考慮X、Y染色體同源區段與變異，下列判斷正確的是

（）A.該遺傳病可能是常染色體或伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅲ2可能是該遺傳病致病基因攜帶者，但Ⅲ3不可能是該遺傳病致病基因攜帶者C.若Ⅲ4為純合子，則Ⅳ2的相關DNA片段電泳鑒定出2條條帶的概率為1/3D.若Ⅲ1和Ⅲ2再生育一個孩子，則生育的女孩不會患病，但生育的男孩可能患病C【解析】Ⅰ1患病，但其女兒（Ⅱ2和Ⅱ3）不患病，因此該遺傳病不可能是伴X染色體顯性遺傳病。Ⅰ4患病，但其兒子（Ⅱ4）不患病，因此該遺傳病不可能是伴X染色體隱性遺傳病。Ⅱ1和Ⅲ1的電泳鑒定結果顯示兩人均含有2條條帶，且兩人均不患該遺傳病，因此該遺傳病是常染色體隱性遺傳病，A錯誤；Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4的基因型均是Aa，Ⅲ2和Ⅲ3均不患該遺傳病，但兩人均可能為該遺傳病致病基因的攜帶者，且概率均為2/3，B錯誤；若Ⅲ4為純合子，則其基因型是AA，Ⅲ4與Ⅲ3（1/3AA或2/3Aa）生育的Ⅳ2為攜帶者（Aa）的概率是2/3×1/2=1/3，C正確；Ⅲ1的基因型是Aa，Ⅲ2的基因型可能是AA（1/3）或Aa（2/3），因此兩人再生育一個孩子，無論是男孩還是女孩，均可能患該遺傳病，D錯誤。5.某種遺傳病受一對等位基因控制。下圖為該遺傳病的系譜圖，其中3號不攜帶致病基因，B超檢測出7號為雙胎妊娠。下列判斷正確的是

（）A.該病為常染色體隱性遺傳病B.5號與正常男性生出患病孩子的概率是25%C.B超檢查可診斷出胎兒是否帶有患病基因D.若圖中“？”是龍鳳胎，兩者都正常的概率為25%D【解析】根據系譜圖中1號和2號都正常，他們生出了一個患病的6號男孩，說明該遺傳病為隱性遺傳病；再根據3號不攜帶致病基因，說明其后代患病8號的致病基因只能來自4號，由此推斷該病的致病基因位于X染色體上，A錯誤。假設該伴X染色體隱性遺傳病的控制基因為a，則1號和2號的基因型分別為XAY和XAXa，其正常女兒5號的基因型可能為1/2XAXA或1/2XAXa；她與正常男性（XAY）生出患病孩子（XaY）的概率為1/2×1/4=1/8，B錯誤。B超檢查只能診斷出胎兒外觀形態發育是否正常，不能診斷出胎兒是否帶有患病基因，C錯誤。由于圖中6號和7號的基因型分別為XaY和XAXa，若圖中“？”是龍鳳胎，兩者都正常（即基因型分別為XAY和XAXa）的概率為1/2×1/2×100%=25%，D正確。6.一對夫婦所生女兒全正常，所生兒子全為色盲，則這對夫婦的基因型為

（）A.XBXB與XBY B.XbXb和XBYC.XBXb和XbY D.XBXB和XbYB【解析】所生兒子全為色盲，則其基因型為XbY，Xb來自母親，母親的基因型為XbXb；女兒全正常，則女兒的基因型為XBXb，父親的基因型為XBY。B組能力提升練7.與果蠅眼色有關色素的合成受基因D控制，基因E使眼色呈紫色，基因e使眼色呈紅色，不產生色素的個體眼色為白色。兩個純合親本雜交，子代表型及比例如圖所示。有關敘述正確的是

（）A.D、d和E、e兩對等位基因均位于X染色體上B.F1中紅眼雄蠅的基因型有2種C.F2中紫眼果蠅既有雌性又有雄性D.F2中白眼果蠅的基因型有2種C【解析】依題意和圖示信息可知，純合的紅眼雌性與白眼雄性親本雜交，F1中的雌蠅均為紫眼，而雄蠅全為紅眼，F2中出現了白眼果蠅，說明基因E和e位于X染色體上，D和d位于常染色體上，A錯誤；親本中白眼雄蠅的基因型為ddXEY，紅眼雌蠅的基因型為DDXeXe，F1中紅眼雄蠅的基因型為DdXeY，只有一種，B錯誤；因F1紫眼雌蠅的基因型為DdXEXe，紅眼雄蠅的基因型為DdXeY，所以F2中，紫眼果蠅的基因型為DDXEXe、DDXEY、DdXEXe、DdXEY，既有雌性又有雄性，C正確；結合對C選項的分析可推知：F2中白眼果蠅的基因型有四種，分別為ddXEXe、ddXeXe、ddXEY、ddXeY，D錯誤。8.（2024年山東菏澤一模）兩個家庭中出現了甲、乙兩種單基因遺傳病，其中乙病在人群中的發病率女性高于男性，Ⅱ9患病情況未知。對相關個體的DNA酶切后進行電泳，可以將不同類型的基因分離。現對部分個體進行檢測，結果如圖所示（甲、乙兩病的致病基因均不位于X、Y染色體的同源區段）。下列相關敘述正確的是

（）D【解析】分析題圖可知，Ⅰ3和Ⅰ4不患甲病，生有患甲病的女兒Ⅱ8，所以甲病為常染色體隱性遺傳病，Ⅰ1和Ⅰ2患乙病，Ⅱ5不患乙病，故乙病為顯性遺傳病，又由于乙病在人群中的發病率女性高于男性，故乙病一定為伴X染色體顯性遺傳病，A錯誤；一號家庭中父母不患甲病，生出患甲病的兒子，因此甲病為隱性遺傳，一號家庭父母均患乙病，生出不患乙病的兒子，因此乙病為顯性遺傳。Ⅰ3不患乙病、Ⅰ4患乙病，因此兩者的乙病基因不同，對應電泳的類型4、3，因此類型1、2對應的是甲病的基因，1和2互為等位基因，基因3和4互為等位基因，B錯誤；假設控制乙病的基因為B、b，控制甲病的基因為A、a，Ⅰ2患乙病不患甲病，所以基因型為A_XBY，又因其兒子Ⅱ5患甲病（aa），所以Ⅰ2基因型為AaXBY，同理Ⅰ4為AaXBY、Ⅰ1基因型為AaXBXb、Ⅰ3基因型為AaXbXb，Ⅱ6的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa、1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ7的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa、XbY，若Ⅱ6與Ⅱ7婚配，因此后代患甲病的概率為2/3Aa×2/3Aa×1/4=1/9，患乙病男孩的概率，以配子的基因頻率來計算，概率為3/4XB×1/2Y

=

3/8，后代同時患兩種遺傳病的男孩概率為1/9×3/8=1/24，C錯誤。根據1、3、4的基因型和電泳圖可知，基因類型1、2分別表示A、a基因，基因類型3表示B基因，基因類型4表示b基因，由3和4的基因型可推知Ⅱ9的乙病相關基因為XBXb，由于Ⅱ9的患病情況未知，所以她的甲病相關基因可能為AA或Aa或aa，因此若對Ⅱ9的DNA進行酶切和電泳，可得到3種或4種條帶，D正確。9.下圖為某家系遺傳系譜圖，已知Ⅰ2患白化病，Ⅲ3患紅綠色盲，如果Ⅳ1兩對基因均為顯性純合的概率是9/16。那么，得出此概率值需要的限定條件是

（）A.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均攜帶相關致病基因B.Ⅱ5、Ⅲ1均沒有攜帶相關致病基因C.Ⅱ4、Ⅱ5攜帶白化病基因，Ⅲ1不攜帶白化病基因D.Ⅲ1攜帶白化病基因，Ⅲ2同時攜帶白化病、紅綠色盲基因B【解析】假設白化病相關基因為a，紅綠色盲相關基因為Xb。若Ⅱ4、Ⅱ5均攜帶相關致病基因，則他們的基因型分別為AaXBXb×AaXBY，Ⅲ2的基因型及概率為1/3AA或