2025年高中化學有機化學命名與結構專項卷：名校同步練習實戰演練答案一、有機化合物命名（每小題5分，共25分）1.將下列化合物命名為系統命名法：（1）CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3（2）CH3CH2CH2CH2CH(COOH)CH3（3）CH3CH2CH(C≡CH)CH3（4）CH3CH2CHClCH2CH3（5）CH3CH2CH2CH2OH2.將下列系統命名法命名的化合物寫出其結構簡式：（1）3-甲基-2-丁醇（2）4-乙基-2,3-二甲基戊烷（3）2,2-二甲基-1-戊烯（4）1,1,2-三氯丙烷（5）2-甲基-3-戊炔3.判斷下列命名是否正確，如不正確請改正：（1）2-甲基丁烷（正確/不正確）（2）3-甲基-2-丁烯（正確/不正確）（3）2,2-二甲基-3-乙基戊烷（正確/不正確）（4）2-氯-2-甲基丙烷（正確/不正確）（5）3,3-二甲基-1-丁醇（正確/不正確）二、有機物結構推斷（每小題5分，共25分）1.根據下列有機物的質譜數據推斷其分子式：（1）相對分子質量為72（2）相對分子質量為86（3）相對分子質量為100（4）相對分子質量為114（5）相對分子質量為1282.根據下列有機物的核磁共振氫譜數據推斷其結構簡式：（1）有1個甲基，2個亞甲基，1個次甲基，2個季甲基（2）有2個甲基，1個亞甲基，2個次甲基，1個季甲基（3）有1個甲基，2個亞甲基，1個次甲基，1個季甲基（4）有1個甲基，2個亞甲基，1個次甲基，3個季甲基（5）有1個甲基，2個亞甲基，2個次甲基，2個季甲基3.根據下列有機物的紅外光譜數據推斷其官能團：（1）有強吸收峰在2920cm-1和2850cm-1處（2）有強吸收峰在1710cm-1和1640cm-1處（3）有強吸收峰在3300cm-1和2920cm-1處（4）有強吸收峰在3300cm-1和2850cm-1處（5）有強吸收峰在1710cm-1和1640cm-1處，同時有吸收峰在3300cm-1和2920cm-1處三、有機反應類型及機理（每小題5分，共25分）1.判斷下列反應屬于哪種有機反應類型：（1）CH3CH2Br+NaOH→CH3CH2OH+NaBr（2）CH4+Cl2→CH3Cl+HCl（3）CH3COOH+CH3OH→CH3COOCH3+H2O（4）C2H4+HBr→C2H5Br（5）CH3CH2Cl+Mg→CH3CH2MgCl2.寫出下列有機反應的機理：（1）CH3CH2Br+NaOH→CH3CH2OH+NaBr（2）C2H4+HCl→C2H5Cl（3）CH3COOH+CH3OH→CH3COOCH3+H2O（4）C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O（5）C2H4+H2→C2H6四、有機合成路線設計（每小題5分，共25分）1.設計一個合成路徑，將丙醇（CH3CH2CH2OH）轉化為2-丁酮（CH3COCH2CH3）。2.設計一個合成路徑，將苯（C6H6）轉化為苯甲酸（C6H5COOH）。3.設計一個合成路徑，將丙烯（C3H6）轉化為2-甲基-1-丁烯（CH2=CHCH2CH3）。4.設計一個合成路徑，將乙醇（CH3CH2OH）轉化為乙醛（CH3CHO）。5.設計一個合成路徑，將甲苯（C6H5CH3）轉化為苯甲醇（C6H5CH2OH）。五、有機化合物的性質（每小題5分，共25分）1.解釋為什么苯（C6H6）比烷烴（如甲烷）具有更高的沸點？2.說明為什么醇類化合物（如乙醇）比烷烴（如甲烷）具有更高的沸點？3.解釋為什么烯烴（如乙烯）比烷烴（如甲烷）更容易發生加成反應？4.說明為什么芳香族化合物（如苯）比烷烴（如甲烷）更穩定？5.解釋為什么醛類化合物（如甲醛）比烷烴（如甲烷）更容易被氧化？六、有機化學實驗操作（每小題5分，共25分）1.描述如何通過蒸餾實驗分離混合物中的苯和甲苯。2.說明如何通過分液實驗分離混合物中的水和乙醇。3.描述如何通過萃取實驗從水溶液中提取非極性有機化合物。4.說明如何通過重結晶實驗純化固體有機化合物。5.描述如何通過紅外光譜分析有機化合物的官能團。本次試卷答案如下：一、有機化合物命名（每小題5分，共25分）1.（1）2-甲基己烷（2）3-甲基己酸（3）3-甲基-1-丁炔（4）2-氯戊烷（5）1-丙醇2.（1）CH3CH(OH)CH2CH2CH3（2）CH3CH2CH(CH3)CH2CH3（3）CH3CH2C(CH3)2CH=CH2（4）CH3CHClCCl2CH3（5）CH3CH2C≡CCH33.（1）正確（2）正確（3）不正確，應為2,3-二甲基戊烷（4）不正確，應為1-氯-2-甲基丙烷（5）正確二、有機物結構推斷（每小題5分，共25分）1.（1）C4H10（2）C5H12（3）C5H10O（4）C5H10Cl（5）C6H122.（1）CH3CH2CH2CH2CH2CH3（2）CH3CH2CH2CH2CH2CH3（3）CH3CH2CH2CH2CH2CH3（4）CH3CH2CH2CH2CH2CH3（5）CH3CH2CH2CH2CH2CH33.（1）飽和烴、醇（2）羧酸、酯（3）醇、醚（4）醇（5）醛、羧酸三、有機反應類型及機理（每小題5分，共25分）1.（1）親核取代反應（2）自由基取代反應（3）酯化反應（4）加成反應（5）格氏反應2.（1）親核取代反應機理：CH3CH2Br+OH-→CH3CH2OH+Br-（2）加成反應機理：C2H4+HCl→C2H5Cl（3）酯化反應機理：CH3COOH+CH3OH→CH3COOCH3+H2O（4）親電取代反應機理：C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O（5）加成反應機理：C2H4+H2→C2H6四、有機合成路線設計（每小題5分，共25分）1.（1）將丙醇氧化為丙酮，再與丙醇反應生成2-丁酮。（2）將苯與溴反應生成溴苯，再與硝酸反應生成硝基苯，最后還原為苯甲酸。（3）將丙烯與氫氣反應生成丙烷，再與氯氣反應生成2-氯丙烷，最后脫氯得到2-甲基-1-丁烯。（4）將乙醇氧化為乙醛。（5）將甲苯與氫氣反應生成甲基環己烷，再氧化得到苯甲醇。2.（1）苯和甲苯的沸點不同，可以通過蒸餾分離。（2）水和乙醇的沸點不同，可以通過分液分離。（3）烯烴中的雙鍵更容易發生加成反應，因為雙鍵的π鍵較弱，容易被破壞。（4）芳香族化合物中的π電子云穩定，不易發生化學反應，因此比烷烴更穩定。（5）醛類化合物中的羰基更容易被氧化，因為羰基的碳原子電負性較高，容易被氧化劑攻擊。五、有機化學實驗操作（每小題5分，共25分）1.（1）通過加熱使苯和甲苯沸騰，由于苯的沸點較低，先蒸餾出來，然后收集甲苯。（2）加入分液