執業西藥師題-藥學專業知識一

1、《抗菌藥物臨床應用管理辦法》的適用范圍不包括

A.婦幼保健院

B.三級醫院

C.專科疾病防治機構院

D.二級醫院

E.零售藥店

2、根據《中藥，天然藥物處方藥說明書格式內容書寫要求及撰寫指

導原則》說明書中有關【注意事項】說法錯誤的是

A.處方中如含有可能引起嚴重不良反應的輔料，應在該項下列出

B.煙酒對藥物療效有影響的，應在該項下列出

C.處方中如含有可能引起嚴重不良反應的成份，應在該項下列出

D.需要定期檢查肝功的，應在該項下列出

E.尚不清楚有無注意事項的，可不列出

3、不能納入基木醫療保險用藥的范圍的是

A.國家藥品監督管理部門批準正式進口的藥品

B.特殊適應癥與急救,搶救用的血液制品和蛋白類制品

C.《中華人民共和國藥典》（2021年版）收載的藥品

D.符合國家藥品監督管理部門頒發標準的藥品

E.起營養滋補作用的藥品

4、依據《藥品廣告審查辦法》，有關藥品廣告批準文號的申請人的

資格說法錯誤的是

A.申請人可以是具有合法資格的藥品經營企業

B.藥品生產企業作為申請人的，必須征得藥品經營企業的同意

C.申請人可以是具有合法資格的藥品生產企業

D.藥品經營企業作為申請人的，必須征得藥品生產企業的同意

E.申請人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準文號的申辦事宜

5、根據《中華人民共和國反不正當競爭法》規定，不屬于侵犯商業

秘密行為的是

A.披露，使用或者允許他人使用不正當手段獲取的權利人的商業秘

密

B.違反約定或者違反權利人有關保守商業秘密的要求，披露,使用或

者允許他人使用其所掌握的商業秘密

C.以盜竊,利誘,脅迫或者其他不正當手段獲取權利人的商業秘密

D.通過簽訂合同獲取權利人的商業秘密

E.第三人明知或應知是侵犯的商業秘密，獲取，使用或者披露他人的

商業秘密

6、廣告發布者違反國家規定，利用廣告對商品或者服務作虛假宣傳,

情節嚴重的

A.處二年以上，五年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金

B.處違法所得一倍以上五倍以下罰金

C.處二年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金

D.處三年以上，十年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金

E.處違法所得二倍以上五倍以下罰金

7、生產銷售劣藥，可認定為對身體健康造成嚴重危害的是

A.三人以上中度殘疾

B.十人以上輕傷

C.三人以上重傷

D.五人以上輕度殘疾

E.輕度殘疾

8、屬于我國生產及使用的麻醉藥品品種的是

A.丁丙諾啡

B.***侖

C.異戊巴比妥

D.可卡因

E.地西泮

9、根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，新藥監測期內的國

A.藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符

B.藥品成分的含量不符合國家藥品標準

C.藥品甲用藥品乙的名稱進行銷售

D.對保健食品進行藥品療效宣傳

E.污染變質的藥品

13、“十二五”期間，執業藥師相關內容錯誤的是

A.自2021年開始，新開辦的零售藥店必須配備執業藥師

B.自2021年開始，零售藥店必須配備執業藥師

C.至十二五"末，所有零售藥店營業時有執業藥師指導合理用藥

D.至/十二五”末，所有醫院藥房營業時有執業藥師指導合理用藥

E.至IJ“十二五”末，所有零售藥店法人或主要管理者必須具備執業

藥師資格

14、應將醫療機構取得印鑒卡和情況向本行政區域內定點批發企業

通報的是

A.省衛生行政部門

B.省藥品監督管理部門

C.省公安部門

D.省工商部門

E.省人力資源和社會保障部門

15、關于非處方藥專有標示管理的說法，錯誤的是

A.甲類非處方藥為紅色

B.乙類非處方藥為綠色

C.乙類非處方藥的使用說明書上專有標識可單色印刷

D.甲類非處方藥所使用的大包裝可單色印刷

E.甲類非處方藥所使用的標簽可單色印刷

16、根據《關于建立國家基本藥物制度的實施意見》，關于基本藥物

使用的說法正確的是

A.政府舉辦的所有醫療機構全部配備和使用國家基本藥物

B.政府舉辦的基層醫療衛生機構優先配備和使用國家基本藥物

C.舉辦的醫療機構可不配備基本藥物

D.基本藥物全部納入基本醫療保障藥品報銷目錄

E.基本藥物報銷比例可略高于非基本藥物

17、根據《處方管理辦法》，關于處方權的說法，正確的是

A.執業醫師在合法醫療機構均有相應的處方權

B.經注冊的執業助理醫師在其執業的縣級醫院可取得相應的處方權

C.醫師應當在注冊的醫療機構簽名留樣或者專用印章備案后，方可

開具處方

D.執業醫師經考核合格取得麻醉藥品處方權后，可按照規定為自己

開具麻醉藥品處方

E.進修醫師在其進修的醫療機構直接擁有相應的處方權

18、我國甲藥品批發企業代理了境外乙制藥廠商生產的疫苗，銷售

使用后，發現該疫苗存在安全隱患，應實施召回。根據《藥品召回管

理辦法》，該藥品召回行為的主體應是

A.國家藥品監督管理部門

B.疫苗銷售地省級藥品監督管理部門

C.甲藥品批發企業所在地省級藥品監督管理部門

D.甲藥品批發企業

E.乙制藥廠商

19、某藥店《藥品經營許可證》核定的經營范圍是”中成藥，中藥飲

片，化學藥制劑，抗生素制劑”。供貨商提供的《藥品經營許可證》中

核定的經營范圍是“生化藥品，中藥材，中藥飲片，生物制品（不合預

防性生物制品），化學原料藥，中成藥，化學藥制劑，抗生素制劑，第二

類精神藥品制劑”，經營方式是''批發"。該藥店可以從該供貨商

采用的藥品是

A.抗生素制劑和中成藥

B.第二類精神藥品和化學藥制劑

C.抗生素原料藥和中藥飲片

D.血液制品和生化藥品

E.疫苗和醫療用毒性藥品

20、根據藥品管理法法定要求，未強制要求藥品經營企業執行的是

A.進貨檢查驗收制度

B.藥品入庫和出庫檢查制度

C.藥品效期管理制度

D.藥品保管制度

E.藥品內在質量檢驗制度

21、根據《藥品流通監督管理辦法》，關于藥品生產，經營企業購銷

藥品行為的說法，錯誤的是

A.藥品生產,經營企業應對其藥品購銷行為負責

B.藥品生產，經營企業可派出銷售人員以本企業名義從事藥品購銷

活動

C.藥品生產企業可以銷售本企業生產的藥品

D.藥品生產企業可以銷售本企業經許可受委托生產的藥品

E.藥品生產，經營企業對其銷售人員以本企業名義從事的藥品購銷

行為承擔法律責任

22、根據《互聯網藥品交易服務審批暫行規定》，關于互聯網藥品交

易的說法，錯誤的是

A.對首次上網交易的藥品經營企業，提供互聯網藥品交易服務的企

業必須索取，審核該經營企業的資格證明文件并進行備案

B.藥品批發企業通過自身網站可以為其他批發企業經營的藥品提供

互聯網交易服務

C.向個人消費者提供互聯網藥品交易服務的企'也只能在網上銷售本

企業經營非處方藥

D.參與互聯網藥品交易的醫療機構只能購買藥品，不得上網銷售藥

品

E.擅自從事互聯網藥品交易服務的企業，情節嚴重的，藥品監督管

理部門應移交信息產業主管部門依法處罰

23、《麻醉藥品，精神藥品管理條例》關于麻醉藥品監督管理正確的

是

A.麻醉藥品目錄由公安部和衛生部制定,調整公布

B.麻醉藥品目錄由國家食品藥品監督管理局制定，調整公布

C.麻醉藥品原植物由國家藥品食品監督管理局監督,管理

D.麻醉藥品流入非法渠道的行為由國家食品藥品監督管理局查出

E.麻醉藥品目錄由國家食品藥品監督管理局會同公安部，衛生部調

整，制定公布

24、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，關于定點經營，正確

的是

A.全國批發企業可以經營麻醉藥品的原料藥

B.區域批發企業可以經營第一類精神藥品原料藥

C,全國批發企業和區域批發企業都可以經營第二類精神藥品的批發

D.區域批發企業可直接從定點生產企業購進麻醉藥品

E.區域批發企業可經省藥品監督管理部門批準跨省銷***藥品

25、根據《中華人民共和國價格法》，經營者銷售商品，可以不注明

商品的

A.品名

B.等級

C.成分

D.價格

E.計價單位

26、根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，關于藥品的包裝

管理的說法，正確的是

A.對不合格的直接接觸藥品包裝材料的容器，由省級工商管理部門

責令停止使用

B.藥品生產企'也不得使用未經批準的直接接觸藥品的包裝材料和容

器

C.直接接觸藥品的包裝材料和容器，應在藥品批準后，再報批

D.藥品包裝必須按規定印有彩色醒目標簽

E.特殊管理藥品，外用藥，非處方藥，藥用輔料標簽必須印有專有標

識

27、根據《疫苗流通和預防接觸管理條例》，下列疫苗中，不屬于一

類疫苗的是

A.國家免疫規劃確定的疫苗

B.公民自費并自愿受種的疫苗

C.公民應依照政府規定受種的疫苗

D.縣級以上人民政府組織應急接種的疫苗

E.衛生主管部門組織的群體性預防接種所使用的疫苗

28、根據《藥品經營質量管理規范》藥品出庫應遵循的原則是

A.先產先出，近期先出，按批號發貨

B.先產先出，按批號發貨

C.先進先出，近期先出，按批號發貨

D.先進先出，按批號發貨

E.近期先出，按批號發貨

29、A省藥品生產企業生產某種第二類精神藥品，為擴大藥品銷售量,

在B省雜志上發布了該藥品的廣告，根據《廣告法》，對該雜志社處

以罰款的部門是

A.B省的藥品監督管理部門

B.B省的工商行政管理部門

C.A省的藥品監督管理部門

D.A省的工商行政管理部門

E.B省的新聞出版管理部門

30、某藥店向顧客王某推薦一種價格較低的名牌護膚產品，王某對

該產品的低價表不疑惑，藥店解釋為店慶優惠。王某買回來使用后，

面部出現紅腫，瘙癢。經質檢部門認定，該產品系假冒名牌產品，王

某向該藥店索賠。關于藥店和王某對此事責任的說法，正確的是

A.藥店不是假品牌的生產者，不應承擔責任

B.王某對該產品有懷疑仍接受了服務，應承擔部分責任

C.藥店不知道該產品為假名牌，不應承擔責任

D.該產品未經藥品監督管理部門認定和檢驗，藥店不應承擔責任

E.藥店違反了保證商品和服務安全的義務，應當承擔責任

31、對藥品養護時庫房溫濕度的記錄要求是

A.每天上午一次

B.每天上午兩次

C.每天上下午定時各一次

D.每天下午一次

E.每天下午定時各兩次

32、對公民處多少元以下罰款可以適用簡易程序

A.30元

B.40元

C.50元

D.60元

E.70元

33、行政處罰的一般程序（普通程序）調查時，行政執法人員

A.不得少于兩人，并應出示證件

B.不得少于三人，并應出示證件

C.不得少于四人，并應出示證件

D.不得少于五人，并應出示證件

E.不得少于六人，并應出示證件

34、城鄉集市貿易市場可以出售中藥材，但不得出售

A.中藥材以外的藥品

B.中成藥以外的藥品

C.保健品以外的藥品

D.中藥飲片以外的藥品

E.醫療器械以外的藥品

35、經營中藥飲片應劃分零貨稱取專庫（區），飲片斗前應寫

A.常用名

B.地方名稱

C.正名正字

D.并開藥品

E.別名

36、生產中藥飲片必須持有

A.《藥品生產許可證》，《藥品GMP證書》

B.《藥品經營許可證》，《藥品GSP證書》

C.《藥品種植許可證》，《藥品GAP證書》

D.《藥品生產許可證》，《藥品GAP證書》

E.《藥品生產許可證》，《藥品GSP證書》

37、下列屬于二級保護藥材的是

A川貝母

B.伊貝母

C.黃柏

D.黃苓

E.天冬

38、中藥一級保護品種的哪部分在保護期內不得公開

A.處方組成,劑型

B.處方組成，保存方法

C.處方組成,工藝制法

D.工藝制法,劑型

E.工藝制法，用法用量

39、藥品批發企業發貨的原則是

A.先產先出，近期先出，按生產H期發貨

B.先進先出，近期先出，按生產日期發貨

C.先進先出，近期先出，按批號發貨

D.先產先出，近期先出，按批號發貨

E.雙人核對

40、生產，銷售的假藥被使用后，造成器官組織損傷導致一般功能障

礙或者嚴重功能障礙，應當認定為

A.足以嚴重危害人體健康

B.對人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴重

D.其他特別嚴重情節

E.對人體健康造成嚴重危害

41、生產，銷售的假藥被使用后，造成五人以上器官組織損傷導致一

般功能障礙，應當認定為

A.足以嚴重危害人體健康

B.對人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴重

D.其他特別嚴重情節

E.對人體健康造成嚴重危害

42、生產，銷售的劣藥被使用后，造成器官組織損傷導致一般功能障

礙或者嚴重功能障礙，應當認定為

A.足以嚴重危害人體健康

B.對人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴重

D.其他特別嚴重情節

E.對人體健康造成嚴重危害

43、生產，銷售的劣藥被使用后，造成五人以上器官組織損傷導致一

般功能障礙，應當認定為

A.足以嚴重危害人體健康

B.對人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴重

D.其他特別嚴重情節

E.對人體健康造成嚴重危害

44、確定麻醉藥品藥用原植物種植企業

A.國務院藥品監督管理部門

B.省級藥品監督管理部門

C.市級藥品監督管理部門

D.國務院藥品監督管理部門和國務院農業主管部門

E.國務院農業主管部門

45、批準從事麻醉藥品,第一類精神藥品生產以及第二類精神藥品原

料藥生產的企業

A.國務院藥品監督管理部門

B.省級藥品監督管理部門

C.市級藥品監督管理部門

D.國務院藥品監督管理部門和國務院農業主管部門

E.國務院農業主管部門

46、批準從事第二類精神藥品制劑生產的企業

A.國務院藥品監督管理部門

B.省級藥品監督管理部門

C.市級藥品監督管理部門

D.國務院藥品監督管理部門和國務院農業主管部門

E.國務院農業主管部門

47、印鑒卡的批準發放部門是

A.國務院藥品監督管理部門

B.設區的市級衛生行政部門

C.省級藥品監督管理部門

D.省級衛生行政部門

E.國務院衛生行政部門

48、印鑒卡變更事項的受理部門是

A.國務院藥品監督管理部門

B.設區的市級衛生行政部門

C.省級藥品監督管理部門

D.省級衛生行政部門

E.國務院衛生行政部門

49、將取得印鑒卡的醫療機構名單向本行政區域內的定點批發企業

通報的部門是

A.國務院藥品監督管理部門

B.設區的市級衛生行政部門

C.省級藥品監督管理部門

D.省級衛生行政部門

E.國務院衛生行政部門

50、印鑒卡備案的部門是

A.國務院藥品監督管理部門

B.設區的市級衛生行政部門

C.省級藥品監督管理部門

D.省級衛生行政部門

E.國務院衛生行政部門

51、醫療用毒性藥品及其制劑的生產記錄

A.保存1年備查

B.保存2年備查

C.保存3年備查

D.保存4年備查

E.保存5年備查

52、毒性藥品處方

A.保存1年備查

B.保存2年備查

C.保存3年備查

D.保存4年備查

E.保存5年備查

53、負責執業藥師繼續教育實施工作的是

A.國家衛生與計劃生育委員會

B.省以上食品藥品監督管理局

C.省，自治區，直轄市食品藥品監督管理局

D.國家食品藥品監督管理總局

E.省，自治區，直轄市衛生廳（局）

54、執業藥師資格注冊機構是

A.國家衛生與計劃生育委員會

B.省以上食品藥品監督管理局

C.省，自治區，直轄市食品藥品監督管理局

D.國家食品藥品監督管理總局

E.省，自治區，直轄市衛生廳（局）

55、政府舉辦的基層醫療衛生機構配備和使用基本藥物的比例是

A.50%

B.60%

C.80%

D.100%

E.一定比例

56、政府舉辦的基層醫療衛生機構以外的其他各類醫療機構配備和

使用基本藥物的比例是

A.50%

B.60%

C.80%

D.100%

E.一定比例

57、國家藥品標準的核心是

A.《中華人民共和國藥典》

B.企業標準

C.藥品注冊標準

D.行業標準

E.炮制規范

58、一般每五年修訂一次的國家藥品標準是

A.《中華人民共和國藥典》

B.企業標準

C.藥品注冊標準

D,行業標準

E.炮制規范

59、由國家食品藥品監督管理局批準給申請人的特定藥品標準是

A.《中華人民共和國藥典》

B.企業標準

C.藥品注冊標準

D.行業標準

E.炮制規范

60、可以由省級藥品監督管理部門制定的藥品標準是

A.《中華人民共和國藥典》

B.企業標準

C.藥品注冊標準

D.行業標準

E.炮制規范

61、醫療機構違反《中華人民共和國藥品管理法》規定，從無許可

證企業購進藥品且情節嚴重的，應吊銷其

A.《藥品生產許可證》

B.《藥品經營許可證》

C.《醫療機構制劑許可證》

D.《醫療機構執業許可證》

E.《進口藥品注冊證》

62、藥品經營企業違反《中華人民共和國藥品管理法》規定，在購

銷藥品中無真實，完整的購銷記錄且情節嚴重的，應吊銷其

A.《藥品生產許可證》

B.《藥品經營許可證》

C.《醫療機構制劑許可證》

D.《醫療機構執業許可證》

E.《進口藥品注冊證》

63、根據《中華人民共和國藥品管理法》，不得在市場上銷售的是

A.藥品外包裝材料

B.醫院制劑

C.未實施批準文號管理的中藥飲片

D.新發現和從國外引種的藥材

E.未實施批準文號管理的中藥材

64、根據《中華人民共和國藥品管理法》，經國家藥品監督管理部門

審核批準后方可銷售的是

A.藥品外包裝材料

B.醫院制劑

C.未實施批準文號管理的中藥飲片

D.新發現和從國外引種的藥材

E.未實施批準文號管理的中藥材

65、根據《中華人民共和國藥品管理法》，藥品經營企業可以從城鄉

集貿市場購進的藥品是

A.藥品外包裝材料

B.醫院制劑

C.未實施批準文號管理的中藥飲片

D.新發現和從國外引種的藥材

E.未實施批準文號管理的中藥材

66、企業對藥品監督管理部門作出的罰款決定不服，可以向上級藥

品監督管理部門提起

A.行政復議

B.行政訴訟

C.行政許可

D.行政處罰

E.行政賠償

67、企業對藥品監督管理部門作出吊銷藥品經營許可證的決定不服,

可以向人民法院提起

A.行政復議

B.行政訴訟

C.行政許可

D.行政處罰

E.行政賠償

68、根據《最高人民法院，最高人民檢察院關于辦理生產，銷售假藥,

劣藥刑事案具體應用法律若干問題的解釋》，生產,銷售的假藥被使用

后造成輕傷的，應認定為

A.足以嚴重危害人體健康

B.對人體健康造成嚴重危害

C.對人體健康造成特別嚴重危害

D.后果特別嚴重

E.對人體健康造成特別重大損害

69、根據《最高人民法院，最高人民檢察院關于辦理生產，銷售假藥,

劣藥刑事案具體應用法律若干問題的解釋》，生產,銷售的劣藥被使用

后造成中度殘疾的，應認定為

A.足以嚴重危害人體健康

B.對人體健康造成嚴重危害

C.對人體健康造成特別嚴重危害

D.后果特別嚴重

E.對人體健康造成特別重大損害

70、根據2021年1月發布的《藥品經營質量管理規范》，儲存藥品

庫房相對濕度的控制上限是

A.35%

B.45%

C.55%

D.65%

E.75%

71、根據2021年1月發布的《藥品經營質量管理規范》，儲存藥品

庫房相對濕度的控制下限是

A.35%

B.45%

C.55%

D.65%

E.75%

72、醫療機構生產的醫院制劑在使用過程中出現新的不良反應，應

采取的措施是

A.繼續使用并通知供應商

B.立即停止使用并主動召回

C.及時向藥品不良反應監測機構報告

D.立即停止使用并銷毀，并向藥品監督管理部門報告

E.立即停止使用，就地封存，并向藥品監督管理部門報告

73、醫療機構在使用某企業生產的甲氨蝶吟注射液時發現藥液內存

在玻璃屑應采取的措施是

A.繼續使用并通知供應商

B.立即停止使用并主動召回

C.及時向藥品不良反應監測機構報告

D.立即停止使用并銷毀，并向藥品監督管理部門報告

E.立即停止使用，就地封存，并向藥品監督管理部門報告

74、根據《中藥，天然藥物處方藥說明書內容書寫要求》，列出用藥

過程中需定期檢查血象,肝腎功能的是

A.【成分】

B.【功能主治】或【適應證】

C.【不良反應】

D.【注意事項】

E.【禁忌】

75、根據《中藥，天然藥物處方藥說明書內容書寫要求》，列出處方

中含有可能嚴重不良反應的成分或輔料的是

A.【成分】

B.【功能主治】或【適應證】

C.【不良反應】

D.【注意事項】

E.【禁忌】

76、根據《中藥，天然藥物處方藥說明書內容書寫要求》，列出該藥

品不能應用的人群，疾病等情況的是

A.【成分】

B.【功能主治】或【適應證】

C.【不良反應】

D.【注意事項】

E.【禁忌】

77、根據《中藥，天然藥物處方藥說明書內容書寫要求》，列出藥品

中所用的全部輔料名稱的是

A.【成分】

B.【功能主治】或【適應證】

C.【不良反應】

D.【注意事項】

E.【禁忌】

78、根據《中華人民共和國價格法》，由政府價格主管部門按照定價

權限和范圍制定的價格，該價格屬于

A.政府定價

B.企業定價

C.政府指導價

D.招標定價

E.市場調節價

79、根據《中華人民共和國價格法》，由政府價格主管部門按照定價

權限和范圍規定基準價及其浮動幅度，該分格屬于

A.政府定價

B.企業定價

C.政府指導價

D.招標定價

E.市場調節價

80、根據《中國執業藥師職業道德準則適用指導》，執業藥師應當科

學指導用藥，確保藥品質量

A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者，一視同仁

C.依法執業，質量第一

D.進德修業，珍視聲譽

E.尊重同仁，密切協作

81、根據《中國執業藥師職業道德準則適用指導》，執業藥師應當自

覺抵制不道德和違法行為

A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者，一視同仁

C.依法執業，質量第一

D.進德修業，珍視聲譽

E.尊重同仁，密切協作

82、根據《中國執業藥師職業道德準則適用指導》，執業藥師對待患

者不得有任何歧視性行為

A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者，一視同仁

C.依法執業，質量第一

D.進德修業，珍視聲譽

E.尊重同仁，密切協作

83、根據《中國執業藥師職業道德準則適用指導》，執業藥師在患者

生命安全存在危險時，應當提供必要的救助措施

A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者,一視同仁

C.依法執業,質量第一

D.進德修業,珍視聲譽

E.尊重同仁,密切協作

84、根據《處方管理辦法》，鹽酸二氫埃托嗎啡片的處方最大量為

A.一次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量

85、根據《處方管理辦法》，嗎啡緩釋片用十門診癌癥疼痛患者的處

方最大量為

A.一次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量

86、根據《處方管理辦法》，為門診患者開具地西泮片一般不得超過

A.一次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量

87、根據《處方管理辦法》，藥學專業技術人員調劑處方時必須做到”

四查十對”,查處方

A.對藥品性狀，用法用量

B.對臨床診斷

C.對科別，姓名，年齡

D.對藥名，劑型，規格，數量

E.對價格收費

88、根據《處方管理辦法》，藥學專業技術人員調劑處方時必須做到”

四查十對”，查藥品

A.對藥品性狀，用法用量

B.對臨床診斷

C.對科別，姓名，年齡

D.對藥名，劑型，規格,數量

E.對價格收費

89、根據《處方管理辦法》，藥學專業技術人員調劑處方時必須做到”

四查十對”,查配伍禁忌

A.對藥品性狀，用法用量

B.對臨床診斷

C.對科別，姓名，年齡

D.對藥名，劑型，規格,數量

E.對價格收費

90、根據《處方管理辦法》，藥學專業技術人員調劑處方時必須做到”

四查十對”，查用藥合理性

A.對藥品性狀，用法用量

B.對臨床診斷

C.對科別，姓名，年齡

D.對藥名，劑型，規格,數量

E.對價格收費

91、根據《藥品召回管理辦法》藥品生產企業在做出藥品召回決定

后通知有關藥品經營企業和使用單位停止銷售和使用的時限，一級召

回

A.6小時

B.12小時

C.24小時

D.48小時

E.72小時

92、根據《藥品召回管理辦法》藥品生產企業在做出藥品召回決定

后通知有關藥品經營企業和使用單位停止綃售和使用的時限，二級召

回

A.6小時

B.12小時

C.24小時

D.48小時

E.72小時

93、根據《藥品召回管理辦法》藥品生產企業在做出藥品召回決定

后通知有關藥品經營企業和使用單位停止銷售和使用的時限，三級召

回

A.6小時

B.12小時

C.24小時

D.48小時

E.72小時

94、利用廣告對藥品做虛假宣傳，情節嚴重的，構成

A.虛假廣告罪

B.銷售劣藥罪

C.銷售假藥罪

D.生產假藥罪

E.非法經營罪

95、買賣進出口證明文件，情節嚴重的，構成

A.虛假廣告罪

B.銷售劣藥罪

C.銷售假藥罪

D.生產假藥罪

E.非法經營罪

96、銷售未經批準的藥品構成

A.虛假廣告罪

B.銷售劣藥罪

C.銷售假藥罪

D.生產假藥罪

E.非法經營罪

97、醫療機構麻醉藥品專用賬冊的保存期限自藥品有效期期滿之日

起不小于

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

98、《麻醉藥品，第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期是

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

99、第二類精神藥品的處方應至少保存

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

100、醫療機構麻醉藥品處方應當至少保存

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

101、影響藥物效應因素記載在哪項

A.藥物相互作用

B.不良反應

C.注意事項

D.適應證

E.藥理毒理

102、用藥過程中應定期檢查血象的內容應列在

A.藥物相互作用

B.不良反應

C.注意事項

D.適應證

E.藥理毒理

103、根據2021年1月發布的《藥品經營質量管理規范》，在人工作

業的庫房儲存藥品按質量狀態實行色標管理，合格藥品為

A.紅色

B.橙色

C.黃色

D.藍色

E.綠色

104、根據2021年1月發布的《藥品經營質量管理規范》，在人工作

業的庫房儲存藥品按質量狀態實行色標管理，不合格藥品為

A.紅色

B.橙色

C.黃色

D.藍色

E.綠色

105、根據2021年1月發布的《藥品經營質量管理規范》，在人工作

業的庫房儲存藥品按質量狀態實行色標管理待確定藥品為（）。

A.紅色

B.橙色

C.黃色

D.藍色

E.綠色

106、藥品與墻，屋頂（房梁）的間距

A.不小于10厘米

B.不小于20厘米

C.不小于30厘米

D.不小于40厘米

E.不小于50匣米

107、藥品與庫房散熱器或供暖管道的間距

A.不小于10厘米

B.不小于20厘米

C.不小于30厘米

D.不小于40厘米

E.不小于50厘米

108、藥品與地面的間距

A不小于10厘米

B.不小于20厘米

C.不小于30厘米

D.不小于40厘米

E.不小于50厘米

109、藥品批發企業的銷售記錄應保存至超過藥品有效期

A.1年

B.2年

C.1年，但不得少于2年

D.3年

E.1年，但不得少于3年

110、藥品批發和零售連鎖企業的退貨記錄應保存

A.1年

B.2年

C.1年，但不得少于2年

D.3年

E.l年，但不得少于3年

111、藥品零售企業的購進記錄保存至超過藥品有效期

A.1年

B.2年

C.1年，但不得少于2年

D.3年

E.1年，但不得少于3年

112、藥品批發和零售連鎖企業的購進記錄應保存至超過藥品有效期

A.1年

B.2年

C.1年，但不得少于2年

D.3年

E.1年，但不得少于3年

113、大型零售企業倉庫面積

A.不低于100平方米

B.不低于50平方米

C.不低于40平方米

D.不低于30平方米

E.不低于20平方米

114、中型零售企也營業場所面積

A.不低于100平方米

B.小低于50平方米

C.不低于40平方米

D.不低于30平方米

E.不低于20平方米

115、小型零售企業營業場所面積

A.不低于100平方米

B.不低于50平方米

C.不低于40平方米

D.不低于30平方米

E.不低于20平方米

116、零售連鎖門店營業場所面積

A.不低于100平方米

B.不低于50平方米

C.不低于40平方米

D.不低于30平方米

E.不低于20平方米

117、一級召回指

A.使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的

B.使用該藥品可能引起永久的或者可逆的健康危害的

C.使用該藥品可能引起嚴重健康危害的

D.使用該藥品可能引起死亡的

E.使用該藥品一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收叵的

118、二級召回指

A.使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的

B.使用該藥品可能引起永久的或者可逆的健康危害的

C.使用該藥品可能引起嚴重健康危害的

D.使用該藥品可能引起死亡的

E.使用該藥品一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收叵的

119、三級召回指

A.使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的

B.使用該藥品可能引起永久的或者可逆的健康危害的

C.使用該藥品可能引起嚴重健康危害的

D.使用該藥品可能引起死亡的

E.使用該藥品一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收叵的

120、根據《藥品注冊管理辦法》適用于

A.藥品生產的申請

B.藥品出口的申請

C.藥品進口的申請

D.藥物非臨床研究的申請

E.藥物臨床試驗的申請

121、根據《藥品經營質量管理規范》，藥品批發企業質量管理部門

的職責包括

A.組織制訂質量管理體系文件，并指導,監督文件的執行

B.負責計算機系統操作權限的審核和質量管理基礎數據的建立及更

新

C.負責藥品質量查詢

D.負責藥品召回的管理

E.組織質量管理體系的內審和風險評估

122、根據《藥品流通監督管理辦法》規定，藥品零售企'也銷售藥品

時，開具的銷售憑證應注明的內容包括

A.藥品名稱

B.生產廠商

C.數量

D.價格

E.批號

123、根據《醫療機構藥事管理規定》，藥物臨床應用的原則包括

A.安全

B.有效

C.方便

D.經濟

E.習慣

124、《醫療機構藥品監督管理辦法（試行）》適用于醫療機構

A.購進藥品

B.研發藥品

C.調配藥品

D.儲存藥品

E.使用藥品

125、根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，醫療機構抗菌藥物管理

工作機構或者專（兼）職人員的主要職責包括

A.制定本機構抗菌藥物管理制度并組織實施

B.審議本機構抗菌藥物供應目錄

C.制定抗菌藥物臨床應用相關技術性文件并組織實施

D.對本機構抗菌藥物臨床應用與細菌耐藥情況進行監測

E.組織對患者合理使用抗菌藥物的宣傳教育

126、根據《醫療機構制劑注冊管理辦法（試行）》，不得作為醫療機

構制劑申報的是

A.麻醉藥品

B.精神藥品

C.醫療用毒性藥品

D.放射性藥品

E.抗生素

127、根據《醫療機構制劑質量管理規范（試行）》，制劑收回記錄的

內容包括

A.收回部門

B.數量

C.批號

D.規格

E.處理意見

128、根據《醫療機構制劑配制監督管理辦法（試行）》，《醫療機構

配制許可證》應當載明的內容包括

A.醫療機構名稱

B.醫療機構類別

C.注冊地址

D.配制地址

E.發證日期

129、根據《藥品說明書和