2025屆高三高考化學二輪復習題型突破38基礎有機物的性質與轉化1.(2024·浙江6月選考)丙烯可發生如下轉化(反應條件略):下列說法不正確的是()A.產物M有2種且互為同分異構體(不考慮立體異構)B.H+可提高Y→Z轉化的反應速率C.Y→Z過程中,a處碳氧鍵比b處更易斷裂D.Y→P是縮聚反應,該工藝有利于減輕溫室效應2.(2024·浙江1月選考)制造隱形眼鏡的功能高分子材料Q的合成路線如下:XC2H4Br2Y下列說法不正確的是()A.試劑a為NaOH乙醇溶液B.Y易溶于水C.Z的結構簡式可能為D.M分子中有3種官能團3.(2024·黑吉遼卷)如圖所示的自催化反應,Y作催化劑。下列說法正確的是()A.X不能發生水解反應B.Y與鹽酸反應的產物不溶于水C.Z中碳原子均采用sp2雜化D.隨c(Y)增大,該反應速率不斷增大4.(2024·江蘇卷)化合物Z是一種藥物的重要中間體,部分合成路線如下:下列說法正確的是()A.X分子中所有碳原子共平面B.1molY最多能與1molH2發生加成反應C.Z不能與Br2的CCl4溶液反應D.Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色5.(2024·新課標卷)一種點擊化學方法合成聚硫酸酯(W)的路線如下所示:下列說法正確的是()A.雙酚A是苯酚的同系物,可與甲醛發生聚合反應B.催化聚合也可生成WC.生成W的反應③為縮聚反應,同時生成D.在堿性條件下,W比苯乙烯更難降解考情分析:高分子材料具有特殊的功能,在工農業生產和高科技中均有著重要應用,有關高分子材料的結構和合成是高考的熱點。考查角度:(1)高分子材料的類型、用途和結構特點。(2)高分子材料的合成方法。1.有機化合物之間的轉化(1)脂肪烴及其衍生物之間的轉化(2)芳香烴及其衍生物之間的相互轉化2.合成高分子的基本方法(1)加成聚合反應(加聚反應)①單體必須是含有雙鍵、三鍵等不飽和鍵的化合物(例如:烯、二烯、炔、醛等)。②反應只生成高聚物,沒有副產物產生。③聚合物鏈節的化學組成跟單體的化學組成相同。(2)縮合聚合反應(縮聚反應)①單體分子中至少含有兩個官能團(如—OH、—COOH、—NH2、—X等)。②縮聚反應生成聚合物的同時,還有小分子副產物(如H2O、NH3、HCl等)生成。③聚合物鏈節的化學組成與單體的化學組成不同。④縮聚物結構簡式要在方括號外側寫出端基原子或原子團。如:1.(2024·浙江新陣地聯盟三聯)苯乙烯可發生如下轉化,下列說法中不正確的是()C8H7NO2XA.苯乙烯分子中所有碳原子可共平面B.X的結構簡式可能是,該反應需要控制溫度減少碳碳雙鍵被氧化C.1molY與足量NaOH溶液反應,最多消耗4molNaOHD.聚合物Z的結構可表示為2.(2024·寧波高三選考模擬)一種高分子化合物W的合成路線如圖(圖中表示鏈延長):下列說法不正確的是()A.化合物Y中最多18個原子共平面B.化合物Z的核磁共振氫譜有3組峰C.高分子化合物W具有網狀結構D.X、Y、Z通過縮聚反應合成高分子化合物W3.(2024·嘉興高三基礎測試)乙醛可發生如下轉化,下列說法不正確的是()A.乙醛分子中最多5個原子共面B.X與NaOH的乙醇溶液共熱可生成HOCH2CHOC.乙醛→Y的反應類型為氧化反應D.Z的結構簡式為CH3CH(OH)CH2CHO4.(2024·臺州高三測試)光刻是半導體加工中最重要的工藝之一,芯片光刻部分流程如下圖所示:光刻膠由成膜樹脂(含片段)、光致產酸劑[(C6H5)3S—SbF6]、溶劑等組成。曝光過程中產生酸性物質,酸性物質會促使光刻膠中成膜樹脂發生化學反應,在顯影液顯影過程中,曝光的光刻膠中成膜樹脂會逐漸溶解,而顯影液對未曝光區域不產生影響,使得光刻膠能較好地保持與模板相同的圖形和圖形尺寸。下列說法不正確的是()A.是成膜樹脂的片段的單體B.含有3個手性碳C.不溶于顯影液D.光照時,生成的酸會催化成膜樹脂中的酯基發生水解5.(2024·稽陽聯誼學校高三聯考)高分子N可用于制備聚合物離子導體,其合成路線如下:下列說法不正確的是()A.試劑a所有原子在同一個平面上B.M和N均能與NaOH溶液發生反應C.反應1為加聚反應,反應2為取代反應D.試劑b的結構簡式為CH3OCH2CH2OH參考答案題型突破38基礎有機物的性質與轉化真題導航1.D[丙烯與HOCl發生加成反應得到M,M有CH3-CHCl-CH2OH和CH3-CHOH-CH2Cl兩種可能的結構,在Ca(OH)2環境下脫去HCl生成物質Y(),Y在H+環境水解引入羥基再脫H+得到主產物Z;Y與CO2可發生反應得到物質P()。A.據分析,產物M有2種且互為同分異構體(不考慮立體異構),A正確;B.據分析,H+促進Y中醚鍵的水解,后又脫離,使Z成為主產物,故其可提高Y→Z轉化的反應速率,B正確;C.從題干部分可看出,是a處碳氧鍵斷裂,故a處碳氧鍵比b處更易斷裂,C正確;D.Y→P是CO2與Y發生加聚反應,沒有小分子生成,不是縮聚反應,該工藝有利于消耗CO2,減輕溫室效應,D錯誤。]2.A[X可與溴的四氯化碳溶液反應生成C2H4Br2,可知X為乙烯;C2H4Br2發生水解反應生成HOCH2CH2OH,在濃硫酸加熱條件下與Z發生反應生成單體M,結合Q可反推知單體M為CH2C(CH3)COOCH2CH2OH;則Z為。A.根據分析可知,1,2?二溴乙烷發生水解反應,反應所需試劑為NaOH水溶液,A錯誤;B.根據分析可知,Y為HOCH2CH2OH,含羥基,可與水分子間形成氫鍵,增大在水中溶解度,B正確;C.根據分析可知Z的結構簡式可能為,C正確;D.M結構簡式:CH2C(CH3)COOCH2CH2OH,含碳碳雙鍵、酯基和羥基3種官能團,D正確。]3.C[X中含有酯基和酰胺基,能發生水解反應,A錯誤;Y中含有亞氨基,與鹽酸反應生成鹽,產物可溶于水,B錯誤;Z中碳原子形成碳碳雙鍵及苯環,均為sp2雜化,C正確;Y是催化劑,可提高反應速率,但隨著反應進行,反應物濃度不斷減小,反應速率變慢,故隨c(Y)增大,反應速率不一定增大,D錯誤。]4.D[X中除了酮羰基、酯基中的碳原子之外,其余碳原子均為飽和碳原子,所有碳原子不可能共平面,A錯誤;Y中碳碳雙鍵以及酮羰基均可以與H2發生加成反應,酯基不能與H2發生加成反應,故1molY最多能與2molH2發生加成反應,B錯誤;Z中有碳碳雙鍵,可以與Br2發生加成反應,C錯誤;Y和Z中均含有碳碳雙鍵,可以被酸性KMnO4溶液氧化,使其褪色,D正確。]5.B模擬預測1.C2.B3.B[A項,乙醛分子中含有碳氧雙鍵,與碳氧雙鍵直接相連的原子共平面,則乙醛分子中最多5個原子共平面,A正確;B項,X為BrCH2CHO,X與NaOH的水溶液共熱發生取代反應生成HOCH2CHO,B錯誤;C項,乙醛→Y為乙醛氧化為乙酸,反應類型為氧化反應,C正確;D項,Z的結構簡式由兩分子乙醛發生加成反應得到,故Z的結構簡式為CH3CH(OH)CH2CHO,D正確。]4.C[A.發生加聚反應生成,故是成膜樹脂的片段的單體,故A正確;B.連有4個不同原子或原子團的C為手性碳,故含有3個手性碳,故B正確;C.由結構可知,含有多個羧基為酸性物質,在顯影液中,曝光的光刻膠中成膜樹脂會逐漸溶解,顯影液對未曝光區域不產生影響,說明會溶于顯影液,故C錯誤;D.成膜樹脂中含有酯基,能在酸性條件下發生水解,故D正確。]5.D[A.可推測a為丁烯二酸酸酐,四個碳原子均為sp2雜化,碳碳雙鍵上與碳直接相連的原子在同一平面,所以a分子所有原子在同一個平面上,故A正確;B.酸酐能和NaOH溶液反應,N中含有羧基和酯基,它們均能與NaOH溶液發生反應,故B正確;C.反應1為加聚反應生成聚合物,反應2為酸酐與醇的取代反應,故C正確;D.試劑b的結構簡式為HOCH2CH2OCH3,故D錯誤。]2025屆高三高考化學二輪復習題型突破39識別官能團1.(2024·浙江6月選考)化合物F()的官能團名稱是。

2.(2024·浙江1月選考)化合物E()的含氧官能團的名稱是。

3.(2023·浙江6月選考)化合物B()的含氧官能團名稱是。

4.(2023·浙江1月選考)化合物A()的官能團名稱是。

5.(2024·上海卷改編)瑞格列奈()中的含氧官能團除了羧基、醚鍵,還存在。

6.(2024·全國甲卷改編)A()中的官能團名稱為。

考情分析:有機化學基礎是高考的必考內容。其中衍生物中官能團的判斷和書寫是常考點。考查角度:官能團名稱與書寫。1.烴基官能團名稱甲基苯基符號—C≡C——CH3說明官能團非官能團2.含氧官能團名稱符號—OH—CHO—COOH名稱-符號—SO3H-3.含氮官能團名稱符號—NH2—NO2—CN4.含鹵素官能團名稱符號—COCl1.(2024·浙江縣域教研聯盟高三選考模擬)化合物B()的官能團名稱是。

2.(2024·浙江寧波鎮海中學高三模擬)寫出有機物D()中含氧官能團的名稱。

3.(2024·浙江新陣地聯盟聯考改編)化合物A()的官能團名稱是。

4.(2024·寧波十校高三聯考改編)化合物I()含有的官能團名稱是。

5.(2023·全國乙卷)A()中含氧官能團的名稱是。

6.(2023·寧波十校聯考)化合物C()所含的官能團名稱是。

7.(2023·天域名校協作體聯考)化合物A()中所含官能團的名稱為。參考答案題型突破39識別官能團真題導航1.羧基、碳氯鍵(或氯原子)解析由F的結構可知,F的官能團為羧基、碳氯鍵(或氯原子)。2.硝基、酮羰基解析化合物E的含氧官能團的名稱:硝基、酮羰基。3.羥基、醛基解析由結構簡式可知,B分子的官能團為羥基、醛基。4.硝基、碳氯鍵(或氯原子)解析由A的結構可知其所含官能團為硝基和氯原子(或碳氯鍵)。5.酰胺基解析瑞格列奈中的含氧官能團除