2025屆高三化學三輪沖刺考前押題卷-有機物的結構與性質有機物的結構與性質一．選擇題（共20小題）1．（2025?濟寧模擬）某心腦血管藥物合成的過程中存在以下重要步驟。以下說法錯誤的是（）A．實驗室可用苯與氯水、鐵粉制備X B．Y中B原子的雜化方式為sp2 C．Z中所有原子可共平面 D．Z的二氯代物有12種2．（2025?濟寧模擬）組成核酸的基本單元是核苷酸，腺嘌呤核苷酸的結構如圖所示，下列說法正確的是（）A．1mol腺嘌呤核苷酸最多消耗2molNaOH B．該分子中含有2個手性碳原子 C．DNA和RNA結構中戊糖不同，堿基不完全相同 D．DNA分子兩條鏈上的堿基通過共價鍵作用配對3．（2025?如皋市模擬）某抗凝血作用的藥物Z可用下列反應合成。下列說法正確的是（）A．X與NaHCO3溶液反應可以生成 B．1molY與NaOH溶液反應，最多消耗2molNaOH C．Z中所有碳原子可能共平面 D．X、Y、Z均易溶于水4．（2025?滁州一模）某抗菌藥物的結構簡式如圖所示，下列關于該物質說法正確的是（）A．分子中C原子的雜化方式有3種 B．1mol該物質最多能與6molH2發生加成反應 C．1mol該物質含有2NA個手性碳原子 D．該有機物與鹽酸或氫氧化鈉溶液都能反應5．（2025?南陽模擬）茺蔚子是一味草藥，主明目、益精、除水氣，其化學成分中含有水蘇堿（結構簡式如圖所示），下列有關水蘇堿的說法錯誤的是（）A．有4種一氯取代物 B．含極性鍵和非極性鍵 C．常溫常壓下，水蘇堿不能與H2發生加成反應 D．1mol水蘇堿含1mol手性碳原子6．（2025?滁州一模）分子結構修飾在有機合成中有廣泛的應用，我國高分子科學家對聚乙烯進行胺化修飾，并進一步制備新材料，合成路線如圖：下列說法正確的是（）A．單個聚乙烯的鏈節中所有原子可能在一個平面內 B．生成高分子b的反應為取代反應 C．1mol高分子b中完全水解最多消耗2molNaOH D．高分子c的水溶性比聚乙烯的水溶性好7．（2025?山西模擬）“點擊化學”在藥物開發和生物醫用材料領域有著重要的作用。圖所示是“點擊化學”研究中的一種常用分子的結構簡式。關于該化合物說法正確的是（）A．該物質的分子式為C19H14NO3 B．該分子中C原子有兩種雜化類型 C．該物質在一定條件下能發生加成反應、取代反應、氧化反應、還原反應 D．相同物質的量的該物質分別和Na、NaOH充分反應，消耗Na、NaOH的物質的量相同8．（2025?湖北一模）在EY沸石催化下，萘與丙烯反應主要生成二異丙基萘M和N。下列說法正確的是（）A．M和N互為同系物 B．M分子中最多有12個碳原子共平面 C．萘的二溴代物有9種 D．N的一溴代物有5種9．（2025?菏澤一模）從牡丹中提取的丹皮酚可緩解骨關節引起的疼痛，其結構簡式如圖所示。下列關于丹皮酚的說法錯誤的是（）A．所有碳原子可能共平面 B．可與溴水發生取代反應 C．可與Na2CO3溶液反應產生CO2 D．可形成分子內氫鍵和分子間氫鍵10．（2025?湖北二模）奧美拉唑可用于治療十二指腸潰瘍等疾病，其制備過程中部分轉化過程如圖所示。下列敘述正確的是（）A．化合物M的分子式為C7H10NO B．化合物N中的含氧官能團有醚鍵、酯基 C．化合物M生成化合物N的反應中原子利用率為100% D．通過流程可知M→N的反應是為了保護氨基11．（2024秋?邢臺期末）有機化合物M是一種食品香料，主要用于配制香水、精油，其結構簡式如圖所示。下列敘述正確的是（）A．M屬于芳香烴 B．M的分子式為C10H14 C．M可被酸性KMnO4溶液氧化成酮 D．1molM與1molBr2反應僅能生成2種有機物12．（2024秋?和平區期末）一種實現二氧化碳固定及再利用的反應如下：下列敘述正確的是（）A．化合物2分子中的所有原子共平面 B．化合物1與乙醚互為同分異構體 C．化合物2分子中含有羥基和酯基 D．化合物1可以用乙烯催化氧化合成，實現生產的綠色化13．（2024秋?豐臺區期末）由化合物M合成某化工原料P的路線如圖。下列說法不正確的是（）A．M可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B．每生成1molN需消耗1molO2 C．N→P的反應類型為加成反應 D．P分子中存在手性碳原子14．（2024秋?豐臺區期末）線型聚谷氨酸K由谷氨酸（）通過縮聚反應生成。一定條件下，加入交聯劑M，可將K合成具有優良保水性能的高吸水性樹脂N，其結構如圖所示。已知：—COOH+→一定條件下列說法不正確的是（）A．線型聚谷氨酸K的重復單元中有兩種官能團 B．交聯劑M的結構簡式為 C．高吸水性樹脂N可以通過水解反應得到M和谷氨酸 D．該物質優良的保水性能與其網狀結構及形成氫鍵有關15．（2024秋?大連期末）“張﹣烯炔環異構化反應”被《NameReactions》收錄。該反應可高效構筑五元環狀化合物，應用在許多藥物的創新合成中，如：下列分析錯誤的是（）A．①、②互為同分異構體 B．①、②中碳原子均采用了三種雜化方式 C．①的紅外光譜中出現了3000cm﹣1以上的吸收峰 D．②能發生加成反應、水解反應和氧化反應16．（2025?日照一模）乙酰乙酸乙酯（K）的酮式與烯醇式互變異構過程如圖所示：下列說法錯誤的是（）A．通過質譜可測定K分子的相對分子質量 B．通過紅外光譜可測定K分子的分子式 C．通過紫外光譜可測定K分子中有無共軛結構 D．通過核磁共振氫譜可測定K分子中有幾種化學環境的氫原子17．（2025?寧波模擬）由檸檬烯制備生物可降解塑料（Y）的過程如圖。其中X→Y原子利用率為100%。下列說法不正確的是（）A．檸檬烯與溴的加成產物最多有3種 B．X中有3個手性碳原子 C．試劑a為CO2，X→Y發生了縮聚反應 D．一定條件下，Y可從線型結構變為網狀結構18．（2025?煙臺一模）M與N反應可合成某種藥物中間體G。下列說法正確的是（）A．該反應類型是消去反應 B．N分子可形成分子間氫鍵 C．一定條件下，G完全水解可得到M和N D．1molG與足量的NaOH溶液反應，最多反應2molNaOH19．（2025?日照一模）藥物巴洛沙韋的主要成分M的結構如圖所示。下列說法錯誤的是（）A．可與酸性KMnO4溶液反應 B．含有4種含氧官能團 C．可發生加成反應和取代反應 D．在酸性條件下水解的有機產物有3種20．（2024秋?無錫期末）丹參醇是存在于丹參中的一種天然產物。合成丹參醇的部分路線如圖：下列說法正確的是（）A．X分子中所有碳原子可能共平面 B．Y與Br2發生加成反應最多可生成3種有機產物 C．丹參醇能發生加成、取代、氧化和消去反應 D．Y與丹參醇分子中均含有1個手性碳原子有機物的結構與性質參考答案與試題解析一．選擇題（共20小題）1．（2025?濟寧模擬）某心腦血管藥物合成的過程中存在以下重要步驟。以下說法錯誤的是（）A．實驗室可用苯與氯水、鐵粉制備X B．Y中B原子的雜化方式為sp2 C．Z中所有原子可共平面 D．Z的二氯代物有12種【答案】A【分析】A．氯苯用氯氣與苯在鐵粉催化劑作用下反應生成；B．Y中B原子的成鍵電子對為3，B原子最外層有3個價電子，全部成鍵，沒有孤電子對；C．Z結構中苯環上所有原子可以共面，單鍵可以旋轉；D．Z的二氯代物有：。【解答】解：A．氯苯用氯氣與苯在鐵粉催化劑作用下反應生成，不能用氯水，故A錯誤；B．Y中B原子的成鍵電子對為3，沒有孤電子對，雜化方式為sp2，故B正確；C．Z結構中苯環上所有原子可以共面，單鍵可以旋轉，所有原子可共平面，故C正確；D．Z的二氯代物有：，共7+4+1＝12種，故D正確；故選：A。【點評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。2．（2025?濟寧模擬）組成核酸的基本單元是核苷酸，腺嘌呤核苷酸的結構如圖所示，下列說法正確的是（）A．1mol腺嘌呤核苷酸最多消耗2molNaOH B．該分子中含有2個手性碳原子 C．DNA和RNA結構中戊糖不同，堿基不完全相同 D．DNA分子兩條鏈上的堿基通過共價鍵作用配對【答案】C【分析】A．在堿性條件下，磷酸基團會發生水解，且磷酸基團中的羥基也可以與NaOH反應；B．連有4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子；C．DNA的戊糖為脫氧核糖，堿基為：腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶；RNA的戊糖為核糖，堿基為：腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶；D．DNA分子兩條鏈上的堿基通過氫鍵作用配對。【解答】解：A．在堿性條件下，磷酸基團會發生水解，且磷酸基團中的羥基也可以與NaOH反應，1個腺嘌呤核苷酸含有1個磷酸基團，則1mol腺嘌呤核苷酸最多消耗3molNaOH，故A錯誤；B．連有4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子，如圖中標注有“*”的碳原子：，則該分子中含有4個手性碳原子，故B錯誤；C．RNA的戊糖為核糖，堿基為：腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶，DNA的戊糖為脫氧核糖，堿基為：腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶；所以DNA和RNA結構中戊糖不同，堿基不完全相同，故C正確；D．DNA分子兩條鏈上的堿基通過氫鍵作用配對，故D錯誤；故選：C。【點評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。3．（2025?如皋市模擬）某抗凝血作用的藥物Z可用下列反應合成。下列說法正確的是（）A．X與NaHCO3溶液反應可以生成 B．1molY與NaOH溶液反應，最多消耗2molNaOH C．Z中所有碳原子可能共平面 D．X、Y、Z均易溶于水【答案】C【分析】A．苯酚的酸性弱于碳酸，而苯甲酸的酸性強于碳酸；B．1molY與NaOH溶液反應，生成、CH3COONa、CH3OH；C．Z分子中，所有碳原子包含在苯環所在平面、乙烯所在平面內；D．X分子中含有羥基、羧基兩個親水基，易溶于水。【解答】解：A．苯酚的酸性弱于碳酸，而苯甲酸的酸性強于碳酸，所以X與NaHCO3溶液反應可以生成，但不能生成，故A錯誤；B．1molY與NaOH溶液反應，生成、CH3COONa、CH3OH，最多消耗3molNaOH，故B錯誤；C．Z分子中，所有碳原子包含在苯環所在平面、乙烯所在平面內，兩平面共用兩個碳原子，則所有碳原子可能共平面，故C正確；D．Y、Z分子中所含的基團均難溶于水，X分子中含有羥基、羧基兩個親水基，易溶于水，則Y、Z難溶于水，故D錯誤；故選：C。【點評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。4．（2025?滁州一模）某抗菌藥物的結構簡式如圖所示，下列關于該物質說法正確的是（）A．分子中C原子的雜化方式有3種 B．1mol該物質最多能與6molH2發生加成反應 C．1mol該物質含有2NA個手性碳原子 D．該有機物與鹽酸或氫氧化鈉溶液都能反應【答案】D【分析】A．苯環及連接雙鍵的碳原子采用sp2雜化，飽和碳原子采用sp3雜化；B．苯環和氫氣以1：3發生加成反應，羰基、碳碳雙鍵和氫氣以1：1發生加成反應；C．連接4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子；D．羧基能與NaOH反應，氮原子能和稀鹽酸反應。【解答】解：A．分子中苯環及連接雙鍵的碳原子采用sp2雜化，飽和碳原子采用sp3雜化，所以碳原子有2種雜化方式，故A錯誤；B．苯環和氫氣以1：3發生加成反應，羰基、碳碳雙鍵和氫氣以1：1發生加成反應，1mol該物質最多消耗5mol氫氣，故B錯誤；C．連接4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子，根據圖知，該分子中含有1個手性碳原子，所以1mol該物質中含有NA個手性碳原子，故C錯誤；D．分子中的羧基能與NaOH反應，氮原子能和稀鹽酸反應，故D正確；故選：D。【點評】本題考查有機物的結構和性質，側重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，明確官能團及其性質、原子共平面的判斷方法是解本題關鍵，題目難度不大。5．（2025?南陽模擬）茺蔚子是一味草藥，主明目、益精、除水氣，其化學成分中含有水蘇堿（結構簡式如圖所示），下列有關水蘇堿的說法錯誤的是（）A．有4種一氯取代物 B．含極性鍵和非極性鍵 C．常溫常壓下，水蘇堿不能與H2發生加成反應 D．1mol水蘇堿含1mol手性碳原子【答案】A【分析】A．烴基上含有幾種氫原子，其一氯代物就有幾種；B．不同非金屬元素的原子之間易形成極性鍵，同種非金屬元素的原子之間易形成非極性鍵；C．常溫常壓下，水蘇堿中沒有和氫氣發生加成反應的官能團；D．連接4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子。【解答】解：A．烴基上含有5種氫原子，其一氯代物有5種，故A錯誤；B．不同非金屬元素的原子之間易形成極性鍵，同種非金屬元素的原子之間易形成非極性鍵，該分子中含有極性鍵C—H、C—N、C＝O、O—H、C—O極性鍵，含有C—C非極性鍵，故B正確；C．常溫常壓下，水蘇堿中沒有和氫氣發生加成反應的官能團，不和氫氣發生加成反應，故C正確；D．連接4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子，該分子中連接羧基的碳原子為手性碳原子，故D正確；故選：A。【點評】本題考查有機物的結構和性質，側重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，明確官能團及其性質的關系是解本題關鍵，題目難度不大。6．（2025?滁州一模）分子結構修飾在有機合成中有廣泛的應用，我國高分子科學家對聚乙烯進行胺化修飾，并進一步制備新材料，合成路線如圖：下列說法正確的是（）A．單個聚乙烯的鏈節中所有原子可能在一個平面內 B．生成高分子b的反應為取代反應 C．1mol高分子b中完全水解最多消耗2molNaOH D．高分子c的水溶性比聚乙烯的水溶性好【答案】D【分析】A．單個聚乙烯的鏈節中碳原子都采用sp3雜化，具有甲烷的結構特點；B．聚乙烯和a發生加成反應生成高分子b；C．1mol高分子b完全水解生成2nmol羧基，羧基和NaOH以1：1反應；D．高分子b堿性條件下水解生成高分子c為。【解答】解：A．單個聚乙烯的鏈節中碳原子都采用sp3雜化，具有甲烷的結構特點，所以單個聚乙烯的鏈節中所有原子一定不在同一平面內，故A錯誤；B．聚乙烯和a發生加成反應生成高分子b，該反應為加成反應，故B錯誤；C．1mol高分子b完全水解生成2nmol羧基，羧基和NaOH以1：1反應，1mol高分子b中完全水解最多消耗2nmolNaOH，故C錯誤；D．高分子b堿性條件下水解生成高分子c為，c中醇羥基屬于親水基，聚乙烯中不含親水基，所以高分子c的水溶性比聚乙烯的水溶性好，故D正確；故選：D。【點評】本題考查有機物的結構和性質，側重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，明確官能團及其性質、原子共平面的判斷方法是解本題關鍵，題目難度不大。7．（2025?山西模擬）“點擊化學”在藥物開發和生物醫用材料領域有著重要的作用。圖所示是“點擊化學”研究中的一種常用分子的結構簡式。關于該化合物說法正確的是（）A．該物質的分子式為C19H14NO3 B．該分子中C原子有兩種雜化類型 C．該物質在一定條件下能發生加成反應、取代反應、氧化反應、還原反應 D．相同物質的量的該物質分別和Na、NaOH充分反應，消耗Na、NaOH的物質的量相同【答案】C【分析】A．分子含有15個氫原子；B．分子中碳原子采取sp、sp2、sp3雜化；C．分子含有苯環、碳碳三鍵、酰胺基與羧基；D．分子中羧基能與鈉反應，氫氧化鈉與羧基、酰胺基反應。【解答】解：A．由結構簡式可知，分子含有19個碳原子、15個氫原子、1個氮原子、3個氧原子，其分子式為C19H15NO3，故A錯誤；B．分子中碳碳三鍵中碳原子采取sp雜化，苯環、酰胺基、羧基中碳原子采取sp2雜化，飽和碳原子采取sp3雜化，原子有三種雜化類型，故B錯誤；C．分子含有苯環、碳碳三鍵，可以發生加成反應，與氫氣的加成反應屬于還原反應，碳碳三鍵可以發生氧化反應，含有酰胺基與羧基，可以發生取代反應，故C正確；D．分子中1個羧基能與鈉反應，1mol有機物消耗1molNa，分子中1個羧基、1個酰胺基與氫氧化鈉反應，1mol有機物消耗2molNaOH，消耗Na、NaOH的物質的量不相同，故D錯誤；故選：C。【點評】本題考查有機物的結構與性質，熟練掌握官能團的結構、性質與轉化，理解酰胺基與堿反應原理，題目側重考查學生分析推理能力、知識遷移運用能力。8．（2025?湖北一模）在EY沸石催化下，萘與丙烯反應主要生成二異丙基萘M和N。下列說法正確的是（）A．M和N互為同系物 B．M分子中最多有12個碳原子共平面 C．萘的二溴代物有9種 D．N的一溴代物有5種【答案】D【分析】A．M和N的分子式相同；B．萘環及其連接的原子是平面結構，旋轉單鍵可以使—CH（CH3）2中1個甲基碳原子處于平面內；C．根據“定一移一”法，先確第一個溴原子位置，再確定另一個溴原子位置；D．N分子中有5種不同化學環境的H原子。【解答】解：A．M和N均屬于二異丙基萘，兩者分子式相同、結構不同，互為同分異構體，故A錯誤；B．萘環及其連接的原子是平面結構，旋轉單鍵可以使—CH（CH3）2中1個甲基碳原子處于平面內，M分子中最多有14個碳原子共平面，故B錯誤；C．萘分子中有8個H原子，但是只有兩種不同化學環境的H原子（分別用α、β表示），若先取代1個α位置的H，則取代另一個H的位置有7個；若先取代1個β位置的H，然后再取代其他β位置的H有3種，則萘的二溴代物有10種，故C錯誤；D．N分子中有5種不同化學環境的H原子，因此其一溴代物有5種，故D正確；故選：D。【點評】本題考查有機物的結構與性質，掌握同分異構體的書寫方法，根據甲烷的四面體、乙烯與苯的平面形、乙炔直線形理解共面與共線問題，題目側重考查學生分析能力、靈活運用知識的能力。9．（2025?菏澤一模）從牡丹中提取的丹皮酚可緩解骨關節引起的疼痛，其結構簡式如圖所示。下列關于丹皮酚的說法錯誤的是（）A．所有碳原子可能共平面 B．可與溴水發生取代反應 C．可與Na2CO3溶液反應產生CO2 D．可形成分子內氫鍵和分子間氫鍵【答案】C【分析】A．苯環及其連接的原子為平面結構，旋轉單鍵可以使甲基中碳原子處于平面內；B．含有酚羥基，且酚羥基的鄰位或對應有氫原子；C．羰基、醚鍵不能與碳酸鈉反應，酚羥基的酸性比碳酸弱；D．含有酚羥基與羰基與醚鍵。【解答】解：A．苯環及其連接的原子為平面結構，旋轉單鍵可以使甲基中碳原子處于平面內，分子中所有碳原子可能共平面，故A正確；B．含有酚羥基，且酚羥基的鄰位或對應有氫原子，可與溴水發生取代反應，故B正確；C．羰基、醚鍵不能與碳酸鈉反應，酚羥基的酸性比碳酸弱，不能與碳酸鈉反應生成CO2，故C錯誤；D．含有酚羥基，可以形成分子間氫鍵，還含有羰基與醚鍵，側鏈位置適合，可以形成分子內氫鍵，故D正確；故選：C。【點評】本題考查有機物的結構與性質，熟練掌握官能團的結構、性質與轉化，注意酚與溴取代反應定位規律，根據甲烷的四面體、乙烯與苯的平面形、乙炔直線形理解共面與共線問題。10．（2025?湖北二模）奧美拉唑可用于治療十二指腸潰瘍等疾病，其制備過程中部分轉化過程如圖所示。下列敘述正確的是（）A．化合物M的分子式為C7H10NO B．化合物N中的含氧官能團有醚鍵、酯基 C．化合物M生成化合物N的反應中原子利用率為100% D．通過流程可知M→N的反應是為了保護氨基【答案】D【分析】A．根據M的結構簡式，可知其分子中含有9個氧原子；B．觀察結構可知，N中含氧官能團有醚鍵、酰胺基；C．M與發生取代反應生成N和CH3COOH；D．苯胺易被氧化，M→N消除氨基，然后發生硝化反應，最后再還原得到氨基，防止氨基被氧化。【解答】解：A．根據M的結構簡式，可知其分子式為C7H9NO，故A錯誤；B．觀察結構可知，N分子不含酯基，含有的含氧官能團有醚鍵、酰胺基，故B錯誤；C．M與發生取代反應生成N和CH3COOH，反應中原子利用率不是100%，故C錯誤；D．苯胺易被氧化，M→N消除氨基，然后發生硝化反應，最后再還原得到氨基，可知M→N是為了保護氨基，防止被氧化，故D正確；故選：D。【點評】本題考查有機物的結構與性質，熟練掌握官能團的結構、性質與轉化，題目側重考查學生分析能力、知識遷移運用能力。11．（2024秋?邢臺期末）有機化合物M是一種食品香料，主要用于配制香水、精油，其結構簡式如圖所示。下列敘述正確的是（）A．M屬于芳香烴 B．M的分子式為C10H14 C．M可被酸性KMnO4溶液氧化成酮 D．1molM與1molBr2反應僅能生成2種有機物【答案】C【分析】A．根據不含有苯環不屬于芳香烴進行分析；B．根據M的分子式進行分析；C．根據M含有不飽和鍵，進行分析；D．根據1molM含有2mol碳碳雙鍵進行分析。【解答】解：A．M中不含有苯環，所以M不屬于芳香烴，故A錯誤；B．M的分子式為C10H16，故B錯誤；C．M含有不飽和鍵，故M能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成酮，故C正確；D．1molM含有2molC＝C，M能與Br2反應能生成4種有機物（1，2加成、3，4加成、1，4加成、全加成），故D錯誤；故選：C。【點評】本題主要考查有機物的結構和性質等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結合已有的知識進行解題。12．（2024秋?和平區期末）一種實現二氧化碳固定及再利用的反應如下：下列敘述正確的是（）A．化合物2分子中的所有原子共平面 B．化合物1與乙醚互為同分異構體 C．化合物2分子中含有羥基和酯基 D．化合物1可以用乙烯催化氧化合成，實現生產的綠色化【答案】D【分析】A．化合物2中飽和碳原子具有甲烷的結構特點，甲烷分子中最多有3個原子共平面；B．化合物1和乙醚的分子式不同；C．化合物2分子中含有酯基；D．乙烯發生催化氧化生成化合物1。【解答】解：A．化合物2中飽和碳原子具有甲烷的結構特點，甲烷分子中最多有3個原子共平面，所以該分子中所有原子一定不共平面，故A錯誤；B．化合物1和乙醚的分子式不同，二者不互為同分異構體，故B錯誤；C．化合物2分子中含有酯基，不含羥基，故C錯誤；D．乙烯發生催化氧化生成化合物1，只有一種產物，所以實現生產的綠色化，故D正確；故選：D。【點評】本題考查有機物的結構和性質，側重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，明確原子共平面的判斷方法、同分異構體的概念、官能團和性質的關系是解本題關鍵，題目難度不大。13．（2024秋?豐臺區期末）由化合物M合成某化工原料P的路線如圖。下列說法不正確的是（）A．M可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B．每生成1molN需消耗1molO2 C．N→P的反應類型為加成反應 D．P分子中存在手性碳原子【答案】C【分析】A．M分子中羥基連接的碳原子上含有氫原子，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化；B．M分子脫去4個H原子生成N，脫去的氫原子與O2中氧原子結合生成H2O；C．N生成P的反應不是加成反應；D．連接4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子。【解答】解：A．M分子中羥基連接的碳原子上含有氫原子，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A正確；B．M分子脫去4個H原子生成N，脫去的氫原子與O2中氧原子結合生成H2O，所以每生成1molN需消耗1molO2，故B正確；C．N生成P的反應不是加成反應，故C錯誤；D．連接4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子，P分子中連接醇羥基的碳原子為手性碳原子，故D正確；故選：C。【點評】本題考查有機物的結構和性質，側重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，明確官能團及其性質的關系是解本題關鍵，題目難度不大。14．（2024秋?豐臺區期末）線型聚谷氨酸K由谷氨酸（）通過縮聚反應生成。一定條件下，加入交聯劑M，可將K合成具有優良保水性能的高吸水性樹脂N，其結構如圖所示。已知：—COOH+→一定條件下列說法不正確的是（）A．線型聚谷氨酸K的重復單元中有兩種官能團 B．交聯劑M的結構簡式為 C．高吸水性樹脂N可以通過水解反應得到M和谷氨酸 D．該物質優良的保水性能與其網狀結構及形成氫鍵有關【答案】C【分析】A．線型聚谷氨酸K的重復單元為；B．線型聚谷氨酸K中的羧基與交聯劑M發生已知中開環加成生成高吸水性樹脂N；C．高吸水性樹脂N可以通過水解反應得到谷氨酸和D．水分子可以在網狀結構空隙中與羥基、羧基等形成氫鍵。【解答】解：A．線型聚谷氨酸K的重復單元為，含有羧基、酰胺基兩種官能團，故A正確；B．線型聚谷氨酸K中的羧基與交聯劑M發生已知中開環加成生成高吸水性樹脂N，對比結構可知，交聯劑M的結構簡式為，故B正確；C．高吸水性樹脂N可以通過水解反應得到谷氨酸和，沒有生成，故C錯誤；D．水分子可以在網狀結構空隙中與羥基、羧基等形成氫鍵，該物質優良的保水性能，故D正確；故選：C。【點評】本題考查有機物的結構與性質，涉及高聚物，關鍵是理解形成高聚物的反應原理，題目側重考查學生分析推理能力、靈活運用知識的能力。15．（2024秋?大連期末）“張﹣烯炔環異構化反應”被《NameReactions》收錄。該反應可高效構筑五元環狀化合物，應用在許多藥物的創新合成中，如：下列分析錯誤的是（）A．①、②互為同分異構體 B．①、②中碳原子均采用了三種雜化方式 C．①的紅外光譜中出現了3000cm﹣1以上的吸收峰 D．②能發生加成反應、水解反應和氧化反應【答案】B【分析】A．分子式相同、結構不同的化合物互為同分異構體；B．②中碳原子有sp2、sp3兩種雜化方式；C．紅外光譜中羥基在3000cm﹣1以上有吸收峰；D．②含有碳碳雙鍵、酯基與醛基。【解答】解：A．①、②分子式相同，二者含有的官能團種類不同、碳骨架不同，二者互為同分異構體，故A正確；B．①分子中碳碳三鍵中碳原子采取sp雜化，雙鍵中碳原子采取sp2雜化，飽和碳原子采取sp3雜化，而②中碳原子只有sp2、sp3兩種雜化方式，故B錯誤；C．該有機物中含有羥基，紅外光譜中會出現了3000cm﹣1以上的吸收峰，故C正確；D．②含有碳碳雙鍵、醛基，可以發生加成反應、氧化反應，含有酯基，可以發生水解反應，故D正確；故選：B。【點評】本題考查有機物的結構與性質，熟練掌握官能團的結構、性質與轉化，注意對常用化學譜圖的掌握，側重于學生的分析能力的考查，題目難度不大。16．（2025?日照一模）乙酰乙酸乙酯（K）的酮式與烯醇式互變異構過程如圖所示：下列說法錯誤的是（）A．通過質譜可測定K分子的相對分子質量 B．通過紅外光譜可測定K分子的分子式 C．通過紫外光譜可測定K分子中有無共軛結構 D．通過核磁共振氫譜可測定K分子中有幾種化學環境的氫原子【答案】B【分析】A．質譜法測定有機物的相對分子質量；B．紅外光譜測定有機物的化學鍵；C．紫外吸收光譜主要的研究對象為含共軛結構的有機物；D．核磁共振氫譜測定氫原子的種類。【解答】解：A．質譜法測定有機物的相對分子質量，所以通過質譜可測定K分子的相對分子質量，故A正確；B．紅外光譜測定有機物的化學鍵，所以通過紅外光譜可測定K分子中的化學鍵，不能測定K的分子式，故B錯誤；C．紫外吸收光譜主要的研究對象為含共軛結構的有機物，所以通過紫外光譜可以測知有機物所含的共軛結構，故C正確；D．核磁共振氫譜測定氫原子的種類，所以通過核磁共振氫譜可測定K分子中有幾種化學環境的氫原子，故D正確；故選：B。【點評】本題考查有機物的結構和性質，側重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，明確質譜法、紅外光譜、紫外光譜、核磁共振氫譜的用途是解本題關鍵，題目難度不大。17．（2025?寧波模擬）由檸檬烯制備生物可降解塑料（Y）的過程如圖。其中X→Y原子利用率為100%。下列說法不正確的是（）A．檸檬烯與溴的加成產物最多有3種 B．X中有3個手性碳原子 C．試劑a為CO2，X→Y發生了縮聚反應 D．一定條件下，Y可從線型結構變為網狀結構【答案】C【分析】A．檸檬烯和溴發生加成反應，可能是一個碳碳雙鍵發生加成反應，也可能是兩個碳碳雙鍵都發生加成反應；B．連接4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子；C．X和CO2發生加聚反應生成Y；D．Y中碳碳雙鍵能發生加聚反應。【解答】解：A．檸檬烯和溴發生加成反應，可能是一個碳碳雙鍵發生加成反應，有2種產物，也可能是兩個碳碳雙鍵都發生加成反應，有1種產物，所以最多有3種加成產物，故A正確；B．連接4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子，X中環上連接支鏈的碳原子都是手性碳原子，有3個手性碳原子，故B正確；C．X和CO2發生加聚反應生成Y，反應類型是加聚反應，故C錯誤；D．Y中碳碳雙鍵能發生加聚反應，所以一定條件下，Y可從線型結構變為網狀結構，故D正確；故選：C。【點評】本題考查有機物的結構和性質，側重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，明確官能團及其性質的關系、手性碳原子的判斷方法是解本題關鍵，題目難度不大。18．（2025?煙臺一模）M與N反應可合成某種藥物中間體G。下列說法正確的是（）A．該反應類型是消去反應 B．N分子可形成分子間氫鍵 C．一定條件下，G完全水解可得到M和N D．1molG與足量的NaOH溶液反應，最多反應2molNaOH【答案】D【分析】A．M和N發生加成反應、消去反應生成G；B．醛基不能形成分子間氫鍵；C．一定條件下，G完