2025年高中化學有機化學合成路線設計難題解析試卷一、有機合成題要求：根據所給原料和目標產物，設計合理的合成路線，并寫出每步反應的化學方程式。1.以苯為起始原料，合成2-甲基-1-戊烯。2.以丙醇為起始原料，合成2-氯-2-甲基丙烷。3.以苯甲酸為起始原料，合成2-甲基-1-丁醇。二、有機反應題要求：根據所給有機物和反應條件，判斷反應類型，并寫出反應方程式。1.下列反應中，屬于親電取代反應的是：A.苯與溴反應B.乙烷與氯氣反應C.乙醇與氫氣反應D.乙酸與氫氣反應2.下列反應中，屬于親核取代反應的是：A.苯與溴反應B.乙烷與氯氣反應C.乙醇與氫氣反應D.乙酸與氫氣反應3.下列反應中，屬于消除反應的是：A.苯與溴反應B.乙烷與氯氣反應C.乙醇與氫氣反應D.乙酸與氫氣反應三、有機化合物題要求：根據所給有機物的結構和性質，判斷下列說法的正誤。1.下列化合物中，屬于芳香族化合物的是：A.乙苯B.丙烯C.丙烷D.乙酸2.下列化合物中，屬于醇類化合物的是：A.乙苯B.丙烯C.丙烷D.乙酸3.下列化合物中，屬于醚類化合物的是：A.乙苯B.丙烯C.丙烷D.乙酸四、有機物命名題要求：根據IUPAC命名規則，對下列有機物進行命名。1.CH3CH2CH2CH2CH2CH32.CH3CH2CHClCH2CH33.CH3CH2C(O)CH2CH34.CH3CH2CH=CHCH35.CH3CH2CH2CH=CH2五、有機物結構題要求：根據所給有機物的分子式，推斷其可能的結構式，并判斷其是否具有順反異構體。分子式：C6H12可能的結構式：1.2.3.4.5.判斷是否具有順反異構體：1.是/否2.是/否3.是/否4.是/否5.是/否六、有機反應機理題要求：根據所給反應，寫出反應機理，并說明每一步的反應類型。反應：CH3CH2Br+NaOH→CH3CH2OH+NaBr反應機理：1.2.3.反應類型：1.2.3.本次試卷答案如下：一、有機合成題1.合成路線：-苯→1-苯基環己烷（氫化）-1-苯基環己烷→1-苯基環己烯（脫氫）-1-苯基環己烯→2-甲基-1-戊烯（甲基化）化學方程式：-C6H6+3H2→C6H12-C6H12→C6H10-C6H10+CH3Cl→C6H11Cl-C6H11Cl+H2→C6H12-C6H12→C6H10-C6H10+CH3→C6H112.合成路線：-丙醇→2-丙醇（氧化）-2-丙醇→2-丙醇氯（氯化）-2-丙醇氯→2-氯-2-甲基丙烷（水解）化學方程式：-CH3CH2CH2OH+[O]→CH3CH2CHO-CH3CH2CHO+H2→CH3CH2CH2OH-CH3CH2CH2OH+Cl2→CH3CHClCH2OH-CH3CHClCH2OH+H2O→CH3CH2CH2Cl+H2O-CH3CH2CH2Cl→CH3CHClCH3+HCl3.合成路線：-苯甲酸→苯甲酸甲酯（酯化）-苯甲酸甲酯→苯甲酸甲酯鈉（水解）-苯甲酸甲酯鈉→2-甲基-1-丁醇（醇解）化學方程式：-C6H5COOH+CH3OH→C6H5COOCH3+H2O-C6H5COOCH3+NaOH→C6H5COONa+CH3OH-C6H5COONa+C2H5OH→C6H5COOC2H5+NaOH-C6H5COOC2H5+H2O→C6H5COOH+C2H5OH二、有機反應題1.答案：A解析：苯與溴反應是一個典型的親電取代反應，其中苯環上的氫被溴取代。2.答案：B解析：乙烷與氯氣反應也是一個親電取代反應，氯原子取代了乙烷分子中的一個氫原子。3.答案：C解析：乙醇與氫氣反應不是取代反應，而是加成反應，氫氣加到乙醇的雙鍵上。三、有機化合物題1.答案：A解析：乙苯是苯環上連接一個乙基的化合物，屬于芳香族化合物。2.答案：D解析：乙醇是醇類化合物，具有羥基（-OH）。3.答案：C解析：丙烷是烷烴，不是醚類化合物。醚類化合物具有氧原子連接兩個烴基。四、有機物命名題1.1-己烷2.2-氯丁烷3.2-甲基丙酸4.2-丁烯5.1-己烯五、有機物結構題分子式：C6H12可能的結構式：1.環己烷2.1-己烯3.2-己烯4.3-己烯5.2,3-二甲基丁烷判斷是否具有順反異構體：1.否2.是3.是4.否5.否六、有機反應機理題反應：CH3CH2Br+Na