4月分子生物學練習題庫與參考答案解析一、單選題（共40題，每題1分，共40分）1.在如下情況時，可考慮通過基因連鎖分析進行分子生物學檢驗A、基因插入B、基因結構變化未知C、基因表達異常D、基因點突變E、基因缺失正確答案：B答案解析：基因連鎖分析是指通過分析不同基因座之間的連鎖關系來推斷基因的位置和功能等。當基因結構變化未知時，可考慮通過基因連鎖分析進行分子生物學檢驗，它可以幫助定位相關基因，故答案選B。基因插入、基因點突變、基因缺失等情況一般有更直接的檢測方法，基因表達異常主要通過其他技術如定量PCR等檢測，這些通常不是基因連鎖分析的主要應用場景。2.質粒的主要成分是A、多糖B、蛋白質C、氨基酸衍生物D、DNA分子E、脂類正確答案：D答案解析：質粒是一種雙鏈閉環的DNA分子，其主要成分是DNA。3.不適宜于直接作為第一代測序技術測序的DNA模板()A、雙鏈DNA片段和PCR產物B、單鏈DNA片段C、克隆于質粒載體的DNA片段D、克隆于真核載體的DNA片段E、提取的染色質DNA正確答案：E答案解析：第一代測序技術需要將DNA模板進行處理，使其適合測序反應。雙鏈DNA片段、PCR產物、單鏈DNA片段、克隆于質粒載體或真核載體的DNA片段等都可以經過適當處理后作為模板進行測序。而提取的染色質DNA通常含有大量的蛋白質和其他雜質，且結構復雜，不適合直接作為第一代測序技術的模板，需要進一步純化和處理以去除雜質并將其轉化為適合測序的形式。4.下列是PCR反應體系中必須存在的成分，()除外A、引物B、模板C、dNTPD、Mg2+E、DMSO正確答案：E答案解析：PCR反應體系的基本成分包括模板、引物、dNTP、DNA聚合酶、緩沖液（含Mg2+等）等。DMSO一般不是PCR反應體系必須存在的成分，它主要用于一些特殊情況如提高擴增效率、解決模板GC含量高等問題，但不是必需成分。引物用于引導DNA合成；模板是擴增的起始DNA；dNTP是合成新DNA的原料；Mg2+是DNA聚合酶發揮活性所必需的離子。5.關于定量PCR的描述，不正確的是A、可以定量或半定量檢測PCR產物的方法B、定量PCR主要進行基因表達的分析和病原體的核酸檢測C、水解探針技術中TaqMan探針的位置位于兩條引物之間D、分子信標在自由狀態下為發夾結構，熒光信號極低E、定量PCR在封閉狀態下進行，有效避免了產物的實驗室污染正確答案：A答案解析：定量PCR是可以定量或半定量檢測PCR產物的方法，A選項描述正確；定量PCR主要用于基因表達分析和病原體核酸檢測，B選項正確；水解探針技術中TaqMan探針位置位于兩條引物之間，C選項正確；分子信標在自由狀態下為發夾結構，熒光信號極低，D選項正確；定量PCR在封閉狀態下進行，能有效避免產物的實驗室污染，E選項正確。題目要求選擇不正確的，所以答案是A。6.眾多腫瘤中遺傳因素最突出的一種腫瘤是A、結直腸癌B、肝癌C、乳腺癌D、前列腺癌E、肺癌正確答案：A7.基因芯片技術的本質是()：A、核酸分子雜交B、蛋白質分子雜交技術C、連接酶鏈反應D、DNA重組技術E、酶切技術正確答案：A答案解析：基因芯片技術的本質是核酸分子雜交。它是將大量已知序列的核酸片段固定在芯片上，與標記的樣品核酸進行雜交，通過檢測雜交信號來分析樣品中核酸的種類、含量及序列等信息，所以其本質是核酸分子雜交。8.為了避免反復凍融對核酸樣品產生的破壞作用，最好()A、將核酸溶解保存B、將核酸小量分裝保存C、將核酸凍干保存D、將核酸沉淀保存E、將核酸大量保存正確答案：B答案解析：將核酸小量分裝保存可以避免反復凍融對核酸樣品產生的破壞作用。大量保存時，每次取用都可能導致剩余部分反復凍融；核酸沉淀保存和凍干保存雖然也有一定保護作用，但不是最佳針對反復凍融問題的方式；溶解保存后如果不注意保存條件仍會因反復凍融受損。而小量分裝后，每次使用只需解凍一小份，減少了整體反復凍融的次數，能更好地保護核酸樣品。9.關于核酸探針的種類下列不正確的是A、cDNA探針B、寡核苷酸探針C、基因組DNA探針D、RNA探針E、雙鏈DNA探針正確答案：E答案解析：核酸探針的種類包括cDNA探針、寡核苷酸探針、基因組DNA探針、RNA探針等。雙鏈DNA探針不屬于常見的核酸探針分類，所以答案選E。10.組織DNA提取中，苯酚-氯仿抽提離心分三層，DNA位于A、上層B、中間層C、下層D、中間層和下層E、上下層均有正確答案：A答案解析：在組織DNA提取中，苯酚-氯仿抽提離心后分三層，上層為水相，含有DNA等；中間層為蛋白質沉淀；下層為有機相。所以DNA位于上層。11.細菌感染分子生物學檢驗的檢驗對象是A、測定血清中抗體抗原B、測定樣本中核酸含量C、測定血清中病原體蛋白含量D、測定血清中蛋白酶活性E、鏡檢病原體形態正確答案：B答案解析：細菌感染分子生物學檢驗主要是通過檢測樣本中的核酸來進行病原體的診斷等，所以檢驗對象是測定樣本中核酸含量。鏡檢病原體形態屬于形態學檢驗方法；測定血清中蛋白酶活性、測定血清中病原體蛋白含量不屬于細菌感染分子生物學檢驗的典型檢驗對象；測定血清中抗體抗原屬于血清學檢驗。12.HIV核酸類型是：A、單鏈DNAB、雙鏈DNAC、單正鏈RNAD、單正鏈RNA雙聚體E、單負鏈RNA正確答案：D答案解析：HIV核酸類型是單正鏈RNA雙聚體。HIV病毒核心由兩條相同的單正鏈RNA、逆轉錄酶、整合酶和蛋白酶等組成，其RNA呈雙聚體形式存在。13.GeneXpert全自動結核檢測平臺不具有的優勢是()A、檢測高度自動化B、單標本單試劑檢測，避免浪費C、檢測快速準確D、同時檢測TB與利福平耐藥E、檢測費用低廉正確答案：E答案解析：GeneXpert全自動結核檢測平臺具有檢測高度自動化、單標本單試劑檢測避免浪費、檢測快速準確、可同時檢測TB與利福平耐藥等優勢。但該檢測平臺檢測費用相對較高，并不低廉。14.為封閉非特異性雜交位點，可在預雜交液中加入A、ssDNAB、1×SSCC、10×SSCD、5×TBECE、50×TAE正確答案：A答案解析：非特異性雜交位點的封閉通常使用變性的單鏈DNA（ssDNA），加入到預雜交液中可有效封閉非特異性雜交位點。其他選項如不同濃度的SSC、TBEC、TAE等主要用于核酸雜交過程中的洗滌、緩沖等，并非用于封閉非特異性雜交位點。15.任意引物PCR的特點描述錯誤的是A、需預知靶基因的核苷酸序列B、通過隨機引物與模板序列隨機互補C、擴增后可直接得到靶基因的多態性指紋圖譜D、可用于基因組DNA圖譜構建E、可用于臨床致病菌的流行病學檢測、分型正確答案：A答案解析：任意引物PCR（AP-PCR）是一種不依賴于靶基因核苷酸序列信息的PCR技術，不需要預知靶基因的核苷酸序列，故A選項描述錯誤。AP-PCR通過隨機引物與模板序列隨機互補結合，在低嚴謹條件下進行擴增，B選項正確。擴增后可直接得到靶基因的多態性指紋圖譜，可用于基因組DNA圖譜構建、臨床致病菌的流行病學檢測、分型等，C、D、E選項正確。16.結構基因突變不包括A、基因擴增B、基因點突變C、基因重排D、基因表達異常E、基因缺失正確答案：D答案解析：基因表達異常不屬于結構基因突變。結構基因突變主要涉及基因的DNA序列改變，如基因擴增、點突變、重排、缺失等，而基因表達異常主要是指基因轉錄和翻譯水平的調控異常，不是基因結構本身的改變。17.定點誘發突變可以通過以下哪個過程獲得：A、PCRB、LCRC、RT-PCRD、SSCPE、ASO正確答案：A答案解析：定點誘發突變是在已知DNA序列中取代、插入或缺失特定的核苷酸，從而改變目的基因的特定氨基酸序列，以研究蛋白質結構和功能的關系。PCR技術可用于定點誘發突變，通過設計帶有突變位點的引物，經過PCR擴增引入突變。LCR主要用于擴增已知序列，不能用于定點誘發突變；RT-PCR用于從RNA反轉錄成cDNA再進行擴增；SSCP用于檢測DNA片段中是否存在突變，但不是用于獲得定點突變；ASO是等位基因特異性寡核苷酸雜交，用于檢測已知突變，而非獲得定點突變。18.對于鐮刀狀紅細胞貧血的基因診斷不可以采用()：A、PCR-RFLPB、DNA測序C、核酸分子雜交D、設計等位基因特異性引物進行PCRE、Westernblot正確答案：E答案解析：Westernblot是蛋白質印跡技術，用于檢測蛋白質，而鐮刀狀紅細胞貧血的基因診斷主要針對DNA進行檢測分析，如PCR-RFLP、DNA測序、核酸分子雜交、設計等位基因特異性引物進行PCR等，均是DNA水平的檢測方法，所以不可以采用Westernblot進行鐮刀狀紅細胞貧血的基因診斷。19.關于熒光原位雜交技術敘述不正確的是()A、無需經過核酸的提取B、用熒光素標記探針C、用放射性核素標記探針D、可以用于基因定位E、可以用于遺傳病的產前診斷正確答案：C答案解析：熒光原位雜交技術是用熒光素標記探針，無需經過核酸的提取，可以用于基因定位、遺傳病的產前診斷等，而不是用放射性核素標記探針，所以C選項敘述不正確。20.有關微衛星的描述正確的是A、散在重復序列的一種B、10~100bp組成的重復單位C、主要存在于著絲粒區域，通常不被轉錄D、形式為(CA)n/(TG)n、(AG)n、(CAG)n等E、又稱為可變數目串聯重復序列(VNTR)正確答案：D21.組織DNA提取中，EDTA的作用是A、抑制DNaseB、沉淀DNAC、減少液體表面張力D、抑制RNaseE、去除蛋白質正確答案：A答案解析：EDTA是一種金屬離子螯合劑，能螯合金屬離子，從而抑制DNase的活性，防止DNA被降解。沉淀DNA一般用乙醇等；減少液體表面張力常用表面活性劑等；抑制RNase常用焦碳酸二乙酯等；去除蛋白質常用蛋白酶K等及氯仿抽提等方法。22.TaqMan探針技術要求擴增片段應在A、50~150bpB、150~200bpC、200~250bpD、250~300bpE、300~350bp正確答案：A答案解析：TaqMan探針技術要求擴增片段應在>50～150bp，這樣的片段長度能較好地滿足該技術對于擴增效率、特異性等方面的要求，有利于準確檢測目標核酸序列。23.關于p53基因說法不正確的是A、屬于抑癌基因B、在進化過程中高度保守C、編碼蛋白為轉錄因子p53蛋白，與調控細胞生長周期、調節細胞轉化、DNA復制及誘導細胞凋亡有關D、可單獨作為乳腺癌預后的分子標志E、定位于人染色體17q13上正確答案：E24.Sanger雙脫氧鏈終止法使用的鏈終止物是A、NTPB、dNTPC、ddNTPD、α-32P-dNTPE、α-35S-dNTP正確答案：C答案解析：Sanger雙脫氧鏈終止法使用的鏈終止物是ddNTP。ddNTP（雙脫氧核苷酸）缺少3'-OH，不能與下一個核苷酸形成磷酸二酯鍵，從而使DNA鏈延伸終止，通過摻入不同的ddNTP可產生一系列長度不同的DNA片段，用于測序等。25.產前診斷臨床應用尚不廣泛，原因不包括A、診斷技術不成熟B、單個細胞的遺傳診斷困難C、已明確母親為攜帶者的嬰兒D、診斷的準確性受到多種制約E、需要生殖醫學與遺傳學技術的結合正確答案：A26.在Southern印跡中常用的核酸變性劑是A、甲醛B、乙醛C、氫氧化鈉D、碳酸鈉E、鹽酸正確答案：C答案解析：Southern印跡中常用氫氧化鈉對核酸進行變性，使雙鏈DNA解鏈為單鏈，以便后續雜交等操作。甲醛常用于RNA的變性電泳等；乙醛、碳酸鈉、鹽酸一般不用于Southern印跡中核酸的變性。27.引起亨廷頓舞蹈病的突變形式是：A、錯義突變B、無義突變C、RNA剪接突變D、插入缺失突變E、動態突變正確答案：E答案解析：亨廷頓舞蹈病是一種常染色體顯性遺傳性神經退行性疾病，由IT15基因中CAG三核苷酸重復序列異常擴展所致，這種突變形式屬于動態突變。動態突變是指由于基因組中短串聯重復序列（STR）的拷貝數發生改變而導致的突變，可引起多種人類遺傳病。28.宮頸癌與HPV病毒感染密切相關，宮頸癌細胞產生的機制是A、HPVDNA大量復制B、原癌基因被激活C、病毒增殖導致細胞破裂D、HPV導致細胞凋亡E、病毒蛋白在細胞內堆積正確答案：B答案解析：細胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發生突變。HPV病毒感染可導致宮頸細胞中原癌基因被激活，進而使細胞發生癌變，產生宮頸癌細胞。HPVDNA大量復制、病毒增殖導致細胞破裂、病毒蛋白在細胞內堆積等都不是宮頸癌細胞產生的核心機制。細胞凋亡是細胞的正常程序性死亡，與癌細胞產生無關。所以答案選B。29.下列不能被列入可移動基因范疇的是A、插入序列B、質粒C、染色體DNAD、轉座子E、可轉座噬菌體正確答案：C答案解析：染色體DNA是細胞內遺傳物質的主要載體，相對穩定地存在于細胞核內，不屬于可移動基因范疇。插入序列、質粒、轉座子、可轉座噬菌體都具有可移動的特性，屬于可移動基因范疇。30.DNA指紋分子的遺傳性基礎是A、連鎖不平衡B、MHC的多樣性C、DNA的多態性D、反向重復序列E、MHC的限制性正確答案：C答案解析：DNA指紋技術是依靠DNA的多態性來進行個體識別和親子鑒定等。DNA多態性是指DNA序列中存在的個體差異，這種差異可以作為一種獨特的遺傳標記，如同指紋一樣具有個體特異性，是DNA指紋分子具有遺傳性的基礎。連鎖不平衡是指不同基因座的等位基因之間存在非隨機的關聯；MHC的多樣性主要與免疫相關；反向重復序列是DNA序列的一種結構特點；MHC的限制性主要在免疫細胞識別等過程中起作用，均不符合DNA指紋分子遺傳性基礎的描述。31.單核苷酸多態性檢測芯片探針的設計不正確的是()A、一般采用等長移位設計法B、包括與靶序列完全匹配的野生型探針C、三種不同的單堿基變化的核苷酸探針D、靶序列與探針完全匹配的雜交點顯示較弱的熒光信號E、可以對某一段核酸序列所有可能的SNPs位點進行掃描正確答案：D答案解析：單核苷酸多態性檢測芯片探針設計中，靶序列與探針完全匹配的雜交點顯示較強的熒光信號，而不是較弱的熒光信號。選項A，一般采用等長移位設計法是正確的探針設計方法；選項B，包括與靶序列完全匹配的野生型探針是合理的；選項C，有三種不同單堿基變化的核苷酸探針用于檢測不同的單核苷酸多態性；選項E，可以對某一段核酸序列所有可能的SNPs位點進行掃描也是正確的功能描述。32.受精卵中的線粒體A、幾乎全部來自精子B、幾乎全部來自卵子C、精子與卵子各提供1/2D、不會來自卵子E、大部分來自精子正確答案：B答案解析：受精卵中的線粒體幾乎全部來自卵子。因為精子在受精時，主要是細胞核進入卵子，其細胞質很少進入卵子，而卵子含有較多的細胞質，其中線粒體豐富，所以受精卵中的線粒體幾乎全部來自卵子。33.關于逆轉錄PCR的描述，不正確的是A、首先應將RNA轉化為cDNA才能進行PCRB、除了使用DNA聚合酶外，還應使用逆轉錄酶C、模板為RNAD、oligo-d(T)理論上可以將所有的mRNA進行逆轉錄反應E、逆轉錄酶不需要引物進行逆轉錄反應正確答案：E答案解析：逆轉錄PCR首先要將RNA逆轉錄為cDNA才能進行PCR，A正確；該過程除了DNA聚合酶外還需逆轉錄酶，B正確；其模板是RNA，C正確；oligo-d（T）可與mRNA的poly（A）尾結合，理論上能將所有mRNA進行逆轉錄反應，D正確；逆轉錄酶以RNA為模板合成cDNA時需要引物，E錯誤。34.遺傳病的最基本特征是A、先天性B、染色體畸變C、遺傳物質發生了改變D、患兒發病的家族性E、酶的缺陷正確答案：C答案解析：遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳物質的改變是遺傳病最基本的特征，它可通過多種方式如基因突變、染色體畸變等導致疾病的發生。酶的缺陷可能是某些遺傳病的表現，但不是最基本特征；患兒發病的家族性是遺傳病的特點之一，但不是本質特征；先天性疾病不一定都是遺傳病；染色體畸變只是遺傳物質改變的