專題11伴性遺傳和人類遺傳病考點1伴性遺傳〖2023年高考真題〗1．（2023·廣東·統考高考真題）雞的卷羽（F）對片羽（f）為不完全顯性，位于常染色體，Ff表現為半卷羽；體型正常（D）對矮小（d）為顯性，位于Z染色體。卷羽雞適應高溫環境，矮小雞飼料利用率高。為培育耐熱節糧型種雞以實現規模化生產，研究人員擬通過雜交將d基因引入廣東特色肉雞“粵西卷羽雞”，育種過程見圖。下列分析錯誤的是（

）A．正交和反交獲得F1代個體表型和親本不一樣B．分別從F1代群體I和II中選擇親本可以避免近交衰退C．為縮短育種時間應從F1代群體I中選擇父本進行雜交D．F2代中可獲得目的性狀能夠穩定遺傳的種雞【答案】C【詳解】A、由于控制體型的基因位于Z染色體上，屬于伴性遺傳，性狀與性別相關聯。用♀卷羽正常（FFZDW）與♂片羽矮小（ffZdZd）雜交，F1代是♂FfZDZd和♀FfZdW，子代都是半卷羽；用♀片羽矮小（ffZdW）與♂卷羽正常（FFZDZD）雜交，F1代是♂FfZDZd和♀FfZDW，子代仍然是半卷羽，正交和反交都與親本表型不同，A正確；B、F1代群體I和II雜交不是近親繁殖，可以避免近交衰退，B正確；CD、為縮短育種時間應從F1代群體I中選擇母本（基因型為FfZdW），從F1代群體II中選擇父本（基因型為FfZDZd），可以快速獲得基因型為FFZdW和FFZdZd的個體，即在F2代中可獲得目的性狀能夠穩定遺傳的種雞，C錯誤，D正確。故選C。2．（2023·北京·統考高考真題）純合親本白眼長翅和紅眼殘翅果蠅進行雜交，結果如圖。F2中每種表型都有雌、雄個體。根據雜交結果，下列推測錯誤的是（）A．控制兩對相對性狀的基因都位于X染色體上B．F1雌果蠅只有一種基因型C．F2白眼殘翅果蠅間交配，子代表型不變D．上述雜交結果符合自由組合定律【答案】A【詳解】A、白眼雌蠅與紅眼雄果蠅雜交，產生的F1中白眼均為雄性，紅眼均為雌性，說明性狀表現與性別有關，則控制眼色的基因位于X染色體上，同時說明紅眼對白眼為顯性；另一對相對性狀的果蠅雜交，無論雌雄均表現為長翅，說明長翅對產殘翅為顯性，F2中無論雌雄均表現為長翅∶殘翅=3∶1，說明控制果蠅翅形的基因位于常染色體上，A錯誤；B、若控制長翅和殘翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，則親本的基因型可表示為AAXbXb，aaXBY，二者雜交產生的F1中雌性個體的基因型為AaXBXb，B正確；C、親本的基因型可表示為AAXbXb，aaXBY，F1個體的基因型為AaXBXb、AaXbY，則F2白眼殘翅果蠅的基因型為aaXbXb、aaXbY，這些雌雄果蠅交配的結果依然為殘翅白眼，即子代表型不變，C正確；D、根據上述雜交結果可知，控制眼色的基因位于X染色體上，控制翅型的基因位于常染色體上，可見，上述雜交結果符合自由組合定律，D正確。故選A。3．（2023·山東·高考真題）某種XY型性別決定的二倍體動物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色體上，僅G表達時為黑色，僅g表達時為灰色，二者均不表達時為白色。受表觀遺傳的影響，G、g來自父本時才表達，來自母本時不表達。某雄性與雜合子雌性個體為親本雜交，獲得4只基因型互不相同的F1。親本與F1組成的群體中，黑色個體所占比例不可能是（

）A．2/3 B．1/2C．1/3 D．0【答案】A【詳解】G、g只位于X染色體上，則該雄性基因型可能是XGY或XgY，雜合子雌性基因型為XGXg。若該雄性基因型為XGY，與XGXg雜交產生的F1基因型分別為XGXG、XGXg、XGY、XgY，在親本與F1組成的群體中，父本XGY的G基因來自于其母親，因此G不表達，該父本呈現白色；當母本XGXg的G基因來自于其母親，g基因來自于其父親時，該母本的g基因表達，表現為灰色，當母本XGXg的g基因來自于其母親，G基因來自于其父親時，該母本的G基因表達，表現為黑色，因此母本表現型可能為灰色或黑色；F1中基因型為XGXG的個體必定有一個G基因來自于父本，G基因可以表達，因此F1中的XGXG表現為黑色；XGXg個體中G基因來自于父本，g基因來自于母本，因此G基因表達，g基因不表達，該個體表現為黑色；XGY的G基因來自于母本，G基因不表達，因此該個體表現為白色；XgY個體的g基因來自于母本，因此g基因不表達，該個體表現為白色，綜上所述，在親本雜交組合為XGY和XGXg的情況下，F1中的XGXG、XGXg一定表現為黑色，當母本XGXg也為黑色時，該群體中黑色個體比例為3/6，即1/2；當母本XGXg為灰色時，黑色個體比例為2/6，即1/3。若該雄性基因型為XgY，與XGXg雜交產生的F1基因型分別為XGXg、XgXg、XGY、XgY，在親本與F1組成的群體中，父本XgY的g基因來自于其母親，因此不表達，該父本呈現白色；根據上面的分析可知，母本XGXg依然是可能為灰色或黑色；F1中基因型為XGXg的個體G基因來自于母本，g基因來自于父本，因此g表達，G不表達，該個體表現為灰色；XgXg個體的兩個g基因必定有一個來自于父本，g可以表達，因此該個體表現為灰色；XGY的G基因來自于母本，G基因不表達，因此該個體表現為白色；XgY個體的g基因來自于母本，因此g基因不表達，該個體表現為白色，綜上所述，在親本雜交組合為XgY和XGXg的情況下，F1中所有個體都不表現為黑色，當母本XGXg為灰色時，該群體中黑色個體比例為0，當母本XGXg為黑色時，該群體中黑色個體比例為1/6。綜合上述兩種情況可知，BCD不符合題意，A符合題意。故選A。4．（2023·浙江·統考高考真題）某昆蟲的性別決定方式為XY型，其翅形長翅和殘翅、眼色紅眼和紫眼為兩對相對性狀，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體。現用長翅紫眼和殘翅紅眼昆蟲各1只雜交獲得F1，F1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等。不考慮突變、交叉互換和致死。下列關于該雜交實驗的敘述，錯誤的是（）A．若F1每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因可位于兩對染色體B．若F1每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體C．若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色體D．若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可位于一對染色體【答案】D【詳解】A、假設用A/a、B/b表示控制這兩對性狀的基因，若F1每種表型都有雌雄個體，則親本的基因型為AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY都符合F1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等的條件，A正確；B、若控制翅形和眼色的基因都位于X染色體，則子代的結果是F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，或只有兩種表現型，兩種表現型中每種表型都有雌雄個體。所以若F1每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體，B正確；C、若控制翅形和眼色的基因都位于常染色體，性狀與性別沒有關聯，則F1每種表型都應該有雌雄個體，C正確；D、假設用A/a、B/b表示控制這兩對性狀的基因，若F1有兩種表型為雌性，則親本的基因型為XaBXab和XAbY符合F1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等的條件，D錯誤。故選D。5．（2023·山東·高考真題）某二倍體動物的性染色體僅有X染色體，其性別有3種，由X染色體條數及常染色體基因T、TR、TD決定。只要含有TD基因就表現為雌性，只要基因型為TRTR就表現為雄性。TT和TTR個體中，僅有1條X染色體的為雄性，有2條X染色體的既不稱為雄性也不稱為雌性，而稱為雌雄同體。已知無X染色體的胚胎致死，雌雄同體可異體受精也可自體受精。不考慮突變，下列推斷正確的是（）A．3種性別均有的群體自由交配，F1的基因型最多有6種可能B．兩個基因型相同的個體雜交，F1中一定沒有雌性個體C．多個基因型為TDTR、TRTR的個體自由交配，F1中雌性與雄性占比相等D．雌雄同體的雜合子自體受精獲得F1，F1自體受精獲得到的F2中雄性占比為1/6【答案】BCD【詳解】A、假設只有一條X染色體的個體基因型為XO，由題意分析可知：雌性動物的基因型有TDTRX_、TDTX_4種；雄性動物的基因型有TRTRX_、TTXO、TTRXO4種；雌雄同體的基因型有TTXX、TTRXX兩種。若3種性別均有的群體自由交配，F1的基因型最多有10種可能，A錯誤；B、雌性動物的基因型有TDTRX_、TDTX_4種，若后代中有雌性個體，說明親本一定含有TD，含有TD且基因型相同的兩個個體均為雌性，不能產生下一代，B正確；C、多個基因型為TDTR、TRTR的個體自由交配，雌配子有TD、TR兩種；雄配子僅TR一種，F1中雌性（TDTR）與雄性（TRTR）占比相等，C正確；D、雌雄同體的雜合子（基因型為TTRXX）自體受精獲得F1，F1基因型為1/4TTXX（雌雄同體）、1/2TTRXX（雌雄同體）、1/4TRTRXX(雄性)，只有1/4TTXX（雌雄同體）、1/2TTRXX（雌雄同體）才能自體受精獲得F2，即1/3TTXX（雌雄同體）、2/3TTRXX（雌雄同體）自體受精產生下一代雄性（TRTRXX）的比例為2/3×1/4=1/6，D正確。故選BCD。6．（2023·山西·統考高考真題）果蠅常用作遺傳學研究的實驗材料。果蠅翅型的長翅和截翅是一對相對性狀，眼色的紅眼和紫眼是另一對相對性狀，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小組以長翅紅眼、截翅紫眼果蠅為親本進行正反交實驗，雜交子代的表型及其比例分別為，長翅紅眼雌蠅：長翅紅眼雄蠅=1：1（雜交①的實驗結果）；長翅紅眼雌蠅：截翅紅眼雄蠅=1：1（雜交②的實驗結果）。回答下列問題。(1)根據雜交結果可以判斷，翅型的顯性性狀是__________，判斷的依據是__________。(2)根據雜交結果可以判斷，屬于伴性遺傳的性狀是__________，判斷的依據是__________。雜交①親本的基因型是__________，雜交②親本的基因型是__________。(3)若雜交①子代中的長翅紅眼雌蠅與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅雜交，則子代翅型和眼色的表型及其比例為__________。【答案】(1)長翅親代是長翅和截翅果蠅，雜交①子代全是長翅(2)翅型翅型的正反交實驗結果不同RRXTXT、rrXtYrrXtXt、RRXTY(3)紅眼長翅∶紅眼截翅∶紫眼長翅∶紫眼截翅=3∶3∶1∶1【詳解】（1）具有相對性狀的親本雜交，子一代所表現出的性狀是顯性性狀，分析題意可知，僅考慮翅型，親代是長翅和截翅果蠅，雜交①子代全是長翅，說明長翅對截翅是顯性性狀。（2）分析題意，實驗①和實驗②是正反交實驗，兩組實驗中翅型在子代雌雄果蠅中表現不同（正反交實驗結果不同），說明該性狀位于X染色體上，屬于伴性遺傳；根據實驗結果可知，翅型的相關基因位于X染色體，且長翅是顯性性狀，而眼色的正反交結果無差異，說明基因位于常染色體，且紅眼為顯性性狀，雜交①長翅紅眼、截翅紫眼果蠅的子代長翅紅眼雌蠅（R-XTX-）：長翅紅眼雄蠅（R-XTY）=1：1，其中XT來自母本，說明親本中雌性是長翅紅眼RRXTXT，而雜交②長翅紅眼、截翅紫眼果蠅的子代長翅紅眼雌蠅（R-XTX-）：截翅紅眼雄蠅（R-XtY）=1：1，其中的Xt只能來自親代母本，說明親本中雌性是截翅紫眼，基因型是rrXtXt，故可推知雜交①親本的基因型是RRXTXT、rrXtY，雜交②的親本基因型是rrXtXt、RRXTY。（3）若雜交①子代中的長翅紅眼雌蠅（RrXTXt）與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅（RrXtY）雜交，兩對基因逐對考慮，則Rr×Rr→R-∶rr=3∶1，即紅眼∶紫眼=3∶1，XTXt×XtY→XTXt：XtXt：XTY∶XtY=1∶1∶1∶1，即表現為長翅∶截翅=1∶1，則子代中紅眼長翅∶紅眼截翅∶紫眼長翅∶紫眼截翅=3∶3∶1∶1。7．（2023·浙江·統考高考真題）某昆蟲的性別決定方式為XY型，野生型個體的翅形和眼色分別為直翅和紅眼，由位于兩對同源染色體上兩對等位基因控制。研究人員通過誘變育種獲得了紫紅眼突變體和卷翅突變體昆蟲。為研究該昆蟲翅形和眼色的遺傳方式，研究人員利用紫紅眼突變體卷翅突變體和野生型昆蟲進行了雜交實驗，結果見下表。雜交組合PF1F2甲紫紅眼突變體、紫紅眼突變體直翅紫紅眼直翅紫紅眼乙紫紅眼突變體、野生型直翅紅眼直翅紅眼∶直翅紫紅眼＝3∶1丙卷翅突變體、卷翅突變體卷翅紅眼∶直翅紅眼＝2∶1卷翅紅眼∶直翅紅眼＝1∶1丁卷翅突變體、野生型卷翅紅眼∶直翅紅眼＝1∶1卷翅紅眼∶直翅紅眼＝2∶3注：表中F1為1對親本的雜交后代，F2為F1全部個體隨機交配的后代；假定每只昆蟲的生殖力相同。回答下列問題：(1)紅眼基因突變為紫紅眼基因屬于__________（填“顯性”或“隱性”）突變。若要研究紫紅眼基因位于常染色體還是X染色體上，還需要對雜交組合__________的各代昆蟲進行__________鑒定。鑒定后，若該雜交組合的F2表型及其比例為__________，則可判定紫紅眼基因位于常染色體上。(2)根據雜交組合丙的F1表型比例分析，卷翅基因除了控制翅形性狀外，還具有純合__________效應。(3)若讓雜交組合丙的F1和雜交組合丁的F1全部個體混合，讓其自由交配，理論上其子代（F2）表型及其比例為__________。(4)又從野生型（灰體紅眼）中誘變育種獲得隱性純合的黑體突變體，已知灰體對黑體完全顯性，灰體（黑體）和紅眼（紫紅眼）分別由常染色體的一對等位基因控制。欲探究灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳是否遵循自由組合定律。現有3種純合品系昆蟲：黑體突變體、紫紅眼突變體和野生型。請完善實驗思路，預測實驗結果并分析討論。（說明：該昆蟲雄性個體的同源染色體不會發生交換；每只昆蟲的生殖力相同，且子代的存活率相同；實驗的具體操作不作要求）①實驗思路：第一步：選擇__________進行雜交獲得F1，__________。第二步：觀察記錄表型及個數，并做統計分析。②預測實驗結果并分析討論：Ⅰ：若統計后的表型及其比例為__________，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳遵循自由組合定律。Ⅱ：若統計后的表型及其比例為__________，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳不遵循自由組合定律。【答案】(1)隱性乙性別直翅紅眼雌：直翅紫紅眼雌：直翅紅眼雄：直翅紫紅眼雄=3：1：3：1(2)顯性致死(3)卷翅紅眼：直翅紅眼=14：17(4)黑體突變體和紫紅眼突變體F1隨機交配得F2灰體紅眼:灰體紫紅眼:黑體紅眼:黑體紫紅眼=9∶3∶3∶1灰體紅眼:灰體紫紅眼:黑體紅眼=2∶1∶1【詳解】（1）雜交組合乙分析：紫紅眼突變體與野生型交配，F1全為紅眼，F2紅眼∶紫紅眼＝3∶1，可得紅眼為顯性，紫紅眼為隱性，因此紅眼基因突變為紫紅眼基因屬于隱性突變；若要研究紫紅眼基因位于常染色體還是X染色體上，還需要對雜交組合乙的各代昆蟲進行性別鑒定；若該雜交組合的F2表型及其比例為直翅紅眼雌：直翅紫紅眼雌：直翅紅眼雄：直翅紫紅眼雄=3：1：3：1，子代表型符合自由組合定律，與性別無關，則可判定紫紅眼基因位于常染色體上。（2）根據雜交組合丙的F1表型比例分析，卷翅∶直翅＝2∶1，不為基因分離定律的分離比3：1，因此卷翅基因具有純合顯性致死效應。（3）由于卷翅基因具有純合顯性致死效應，設其基因用A表示，丙、丁兩組的F1均為紅眼，只看卷翅和直翅這對性狀，則雜交組合丙的F1的卷翅Aa∶直翅aa＝2∶1，即2/3Aa、1/3aa，雜交組合丁的F1卷翅Aa∶直翅aa＝1∶1，即1/2Aa、1/2aa，丙、丁兩組的F1全部個體混合，則Aa為2/3+1/2=7/6、aa=1/3+1/2=5/6，即Aa占7/12、aa占5/12，自由交配，則A的配子為7/12×1/2=7/24，a=1-A=17/24，則Aa：aa=（2×7/12×17/12）：（17/12×17/12）=14：17，即理論上其子代F2中表型及其比例為卷翅紅眼：直翅紅眼=14：17。（4）實驗思路：選擇黑體突變體和紫紅眼突變體進行雜交獲得F1，F1隨機交配得F2，觀察F2表型及個數。預測實驗結果并分析討論：若統計后的F2表型及其比例為灰體紅眼:灰體紫紅眼:黑體紅眼:黑體紫紅眼=9∶3∶3∶1，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳遵循自由組合定律；若統計后的表型及其比例為灰體紅眼:灰體紫紅眼:黑體紅眼=2∶1∶1，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳不遵循自由組合定律。〖2022年高考真題〗8．（2022·全國乙卷·高考真題）依據雞的某些遺傳性狀可以在早期區分雌雄，提高養雞場的經濟效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是（）A．正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞B．正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C．反交子代蘆花雞相互交配，所產雌雞均為蘆花雞D．僅根據羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區分正交子代性別【答案】C【詳解】A、設基因A/a控制蘆花和非蘆花性狀，根據題意可知，正交為ZaZa（非蘆花雄雞）×ZAW（蘆花雌雞），子代為ZAZa、ZaW，且蘆花雞和非蘆花雞數目相同，反交為ZAZA×ZaW，子代為ZAZa、ZAW，且全為蘆花雞，A正確；B、正交子代中蘆花雄雞為ZAZa（雜合子），反交子代中蘆花雄雞為ZAZa（雜合子），B正確；C、反交子代蘆花雞相互交配，即ZAZa×ZAW，所產雌雞ZAW、ZaW（非蘆花），C錯誤；D、正交子代為ZAZa（蘆花雄雞）、ZaW（非蘆花雌雞），D正確。故選C。9．（2022·山東·高考真題）家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F1，從F1開始逐代隨機交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變，關于F1至Fn，下列說法錯誤的是（

）A．所有個體均可由體色判斷性別 B．各代均無基因型為MM的個體C．雄性個體中XY'所占比例逐代降低 D．雌性個體所占比例逐代降低【答案】D【詳解】A、含有M的個體同時含有s基因，即雄性個體均表現為灰色，雌性個體不會含有M，只含有m，故表現為黑色，因此所有個體均可由體色判斷性別，A正確；B、含有Ms基因的個體表現為雄性，基因型為MsMs的個體需要親本均含有Ms基因，而兩個雄性個體不能雜交，B正確；C、親本雌性個體產生的配子為mX，雄性親本產生的配子為XMs、Ms0、Xm、m0，子一代中只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，雄性個體為1/3XXY’（XXMsm）、1/3XY’（XMsm），雌蠅個體為1/3XXmm，把性染色體和常染色體分開考慮，只考慮性染色體，子一代雄性個體產生的配子種類及比例為3/4X、1/40，雌性個體產生的配子含有X，子二代中3/4XX、1/4X0；只考慮常染色體，子二代中1/2Msm、1/2mm，1/8mmX0致死，XXmm表現為雌性，所占比例為3/7，雄性個體3/7XXY’（XXMsm）、1/7XY’（XMsm），即雄性個體中XY'所占比例由1/2降到1/4，逐代降低，雌性個體所占比例由1/3變為3/7，逐代升高，C正確，D錯誤。故選D。10．（2022年1月·浙江·高考真題）果蠅（2n=8）雜交實驗中，F2某一雄果蠅體細胞中有4條染色體來自F1雄果蠅，這4條染色體全部來自親本（P）雄果蠅的概率是（

）A．1/16 B．1/8 C．1/4 D．1/2【答案】B【詳解】已知F2某一雄果蠅體細胞中有4條染色體來自F1雄果蠅，而F1雄果蠅的這4條染色體中的Y染色體來自親本的雄性，另外三條常染色體均來自親本雄果蠅的概率為1/2×1/2×1/2=1/8，即B正確，ACD錯誤。故選B。11．（2022·廣東·高考真題）《詩經》以“蠶月條桑”描繪了古人種桑養蠶的勞動畫面，《天工開物》中“今寒家有將早雄配晚雌者，幻出嘉種”，表明我國勞動人民早已擁有利用雜交手段培有蠶種的智慧，現代生物技術應用于蠶桑的遺傳育種，更為這歷史悠久的產業增添了新的活力。回答下列問題：(1)自然條件下蠶采食桑葉時，桑葉會合成蛋白醇抑制劑以抵御蠶的采食，蠶則分泌更多的蛋白酶以拮抗抑制劑的作用。桑與蠶相互作用并不斷演化的過程稱為________________。(2)家蠶的虎斑對非虎斑、黃繭對白繭、敏感對抗軟化病為顯性，三對性狀均受常染色體上的單基因控制且獨立遺傳。現有上述三對基因均雜合的親本雜交，F1中虎斑、白繭、抗軟化病的家蠶比例是________________；若上述雜交親本有8對，每只雌蠶平均產卵400枚，理論上可獲得________________只虎斑、白繭、抗軟化病的純合家蠶，用于留種。(3)研究小組了解到：①雄蠶產絲量高于雌蠶；②家蠶的性別決定為ZW型；③卵殼的黑色（B）和白色（b）由常染色體上的一對基因控制；④黑殼卵經射線照射后攜帶B基因的染色體片段可轉移到其他染色體上且能正常表達。為達到基于卵殼顏色實現持續分離雌雄，滿足大規模生產對雄蠶需求的目的，該小組設計了一個誘變育種的方案。下圖為方案實施流程及得到的部分結果。統計多組實驗結果后，發現大多數組別家蠶的性別比例與I組相近，有兩組（Ⅱ、Ⅲ）的性別比例非常特殊。綜合以上信息進行分析：①Ⅰ組所得雌蠶的B基因位于________________染色體上。②將Ⅱ組所得雌蠶與白殼卵雄蠶（bb）雜交，子代中雌蠶的基因型是________________（如存在基因缺失，亦用b表示）。這種雜交模式可持續應用于生產實踐中，其優勢是可在卵期通過卵殼顏色篩選即可達到分離雌雄的目的。③盡管Ⅲ組所得黑殼卵全部發育成雄蠶，但其后代仍無法實現持續分離雌雄，不能滿足生產需求，請簡要說明理由________________。【答案】(1)協同進化(2)

3/64

50(3)

常

bbZWB

Ⅲ組所得黑殼卵雄蠶為雜合子，與白殼卵雌蠶雜交，后代的黑殼卵和白殼卵中均既有雌性又有雄性，無法通過卵殼顏色區分性別【詳解】(1)不同物種之間、生物與無機環境之間在相互影響中不斷進化和發展，這就是協同進化。(2)由題意可知，三對性狀均受常染色體上的單基因控制且獨立遺傳，即符合自由組合定律，將三對基因均雜合的親本雜交，可先將三對基因分別按照分離定律計算，再將結果相乘，即F1各對性狀中，虎斑個體占3/4，白繭個體占1/4，抗軟化病個體占1/4，相乘后F1中虎斑、白繭、抗軟化病的家蠶比例是3/4×1/4×1/4=3/64。若上述雜交親本有8對，每只雌蠶平均產卵400枚，總產卵數為8×400=3200枚，其中虎斑、白繭、抗軟化病的純合家蠶占1/4×1/4×1/4=1/64，即3200×1/64=50只。(3)分析題意和圖示方案可知，黑卵殼經射線照射后，攜帶B基因的染色體片段轉移到其他染色體上且能正常表達，轉移情況可分為三種，即攜帶B基因的染色體片段未轉移或轉移到常染色體上、轉移到Z染色體上或轉移到W染色體上。將誘變孵化后挑選的雌蠶作為親本與雄蠶（bb）雜交，統計子代的黑卵殼孵化后雌雄家蠶的數目，結合圖中的三組結果分析，Ⅰ組黑卵殼家蠶中雌雄比例接近1：1，說明該性狀與性別無關，即攜帶B基因的染色體片段未轉移或轉移到了常染色體上；Ⅱ組黑卵殼家蠶全為雌性，說明攜帶B基因的染色體片段轉移到了W染色體上；Ⅲ組黑卵殼家蠶全為雄性，說明攜帶B基因的染色體片段轉移到了Z染色體上。①由以上分析可知，Ⅰ組攜帶B基因的染色體片段未轉移或轉移到了常染色體上，即所得雌蠶的B基因位于常染色體上。②由題意可知，如存在基因缺失，亦用b表示。Ⅱ組攜帶B基因的染色體片段轉移到了W染色體上，親本雌蠶的基因型為bbZWB，與白卵殼雄蠶bbZZ雜交，子代雌蠶的基因型為bbZWB(黑卵殼)，雄蠶的基因型為bbZZ(白卵殼)，可以通過卵殼顏色區分子代性別。將子代黑卵殼雌蠶繼續雜交，后代類型保持不變，故這種雜交模式可持續應用于生產實踐中。③由題意分析可知，如存在基因缺失，亦用b表示。Ⅲ組攜帶B基因的染色體片段轉移到了Z染色體上，親本雌蠶的基因型為bbZBW，與白卵殼雄蠶bbZZ雜交，子代雌蠶的基因型為bbZW（白卵殼），雄蠶的基因型為bbZBZ（黑卵殼）。再將黑殼卵雄蠶（bbZBZ）與白殼卵雌蠶（bbZW）雜交，子代為bbZBZ、bbZZ、bbZBW、bbZW，其后代的黑殼卵和白殼卵中均既有雌性又有雄性，無法通過卵殼顏色區分性別，故不能滿足生產需求。12．（2022年6月·浙江·高考真題）某種昆蟲野生型為黑體圓翅，現有3個純合突變品系，分別為黑體鋸翅、灰體圓翅和黃體圓翅。其中體色由復等位基因A1/A2/A3控制，翅形由等位基因B/b控制。為研究突變及其遺傳機理，用純合突變品系和野生型進行了基因測序與雜交實驗。回答下列問題：(1)基因測序結果表明，3個突變品系與野生型相比，均只有1個基因位點發生了突變，并且與野生型對應的基因相比，基因長度相等。因此，其基因突變最可能是由基因中堿基對發生___________導致。(2)研究體色遺傳機制的雜交實驗，結果如表1所示：表1雜交組合PF1F2♀♂♀♂♀♂Ⅰ黑體黃體黃體黃體3黃體：1黑體3黃體：1黑體Ⅱ灰體黑體灰體灰體3灰體：1黑體3灰體：1黑體Ⅲ灰體黃體灰體灰體3灰體：1黃體3灰體：1黃體注：表中親代所有個體均為圓翅純合子。根據實驗結果推測，控制體色的基因A1（黑體）、A2（灰體）和A3（黃體）的顯隱性關系為___________（顯性對隱性用“>”表示），體色基因的遺傳遵循___________定律。(3)研究體色與翅形遺傳關系的雜交實驗，結果如表2所示：表2雜交組合PF1F2♀♂♀♂♀♂Ⅳ灰體圓翅黑體鋸翅灰體圓翅灰體圓翅6灰體圓翅：2黑體圓翅3灰體圓翅：1黑體圓翅：3灰體鋸翅：1黑體鋸翅Ⅴ黑體鋸翅灰體圓翅灰體圓翅灰體鋸翅3灰體圓翅：1黑體圓翅：3灰體鋸翅：1黑體鋸翅3灰體圓翅：1黑體圓翅：3灰體鋸翅：1黑體鋸翅根據實驗結果推測，鋸翅性狀的遺傳方式是___________，判斷的依據是___________。(4)若選擇雜交Ⅲ的F2中所有灰體圓翅雄蟲和雜交Ⅴ的F2中所有灰體圓翅雌蟲隨機交配，理論上子代表現型有___________種，其中所占比例為2/9的表現型有哪幾種？___________。(5)用遺傳圖解表示黑體鋸翅雌蟲與雜交Ⅲ的F1中灰體圓翅雄蟲的雜交過程。【答案】(1)替換(2)

A2＞A3＞A1

分離(3)

伴X染色體隱性遺傳

雜交V的母本為鋸翅，父本為圓翅，F1的雌蟲全為圓翅，雄蟲全為鋸翅(4)

6

灰體圓翅雄蟲和灰體鋸翅雄蟲(5)【解析】(1)由題干信息可知，突變的基因“與野生型對應的基因相比長度相等”，基因突變有堿基的增添、缺失和替換三種類型，突變后基因長度相等，可判定是堿基的替換導致。(2)由雜交組合Ⅰ的F1可知，黃體（A3）對黑體（A1）為顯性；由雜交組合Ⅱ可知，灰體（A2）對黑體（A1）為顯性，由雜交組合Ⅲ可知，灰體（A2）對黃體（A3）為顯性，所以三者的顯隱性關系為黃體對黑體為顯性，灰體對黃體對黑體為顯性，即A2＞A3＞A1，由題意可知三個體色基因為復等位基因，根據等位基因概念“位于同源染色體上控制相對性狀的基因”可知，體色基因遵循基因分離定律。(3)分析雜交組合V，母本為鋸翅，父本為圓翅，F1的雌蟲全為圓翅，雄蟲全為鋸翅，性狀與性別相關聯，可知控制鋸翅的基因是隱性基因，并且在X染色體上，所以鋸翅性狀的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。(4)表1中親代所有個體均為圓翅純合子，雜交組合Ⅲ的親本為灰體（基因型A2A2）和黃體（基因型A3A3），F1的灰體基因型為A2A3，雌雄個體相互交配，子代基因型是A2A2（灰體）：A2A3（灰體）：A3A3（黃體）=1：2：1，所以雜交組合Ⅲ中F2的灰體圓翅雄蟲基因型為1/3A2A2XBY和2/3A2A3XBY；雜交組合Ⅴ中，只看體色這對相對性狀，因為F1只有一種表現型，故親本為A1A1A2A2，F1基因型為A1A2，雌雄個體相互交配，F2基因型為A1A1（黑體）：A1A2（灰體）：A2A2（灰體）=1：2：1；只看雜交組合Ⅴ中關于翅型的性狀，親本為XbXbXBY，F1基因型為XBXb，XbY，F1雌雄個體相互交配，F2的圓翅雌蟲的基因型為XBXb，所以雜交組合Ⅴ的F2的灰體圓翅雌蟲基因型為1/3A2A2XBXb，2/3A1A2XBXb。控制體色和翅型的基因分別位于常染色體和X染色體，符合自由組合定律，可先按分離定律分別計算，再相乘，所以雜交組合Ⅲ中F2的灰體圓翅雄蟲和雜交組合Ⅴ的F2的灰體圓翅雌蟲隨機交配，只看體色，A2A2、A2A3和A2A2、A1A2隨機交配，雄配子是1/3A3、2/3A2，雌配子是1/3A1、2/3A2，子代基因型為4/9A2A2（灰體）、2/9A2A3（灰體）、2/9A1A2（灰體）、1/9A1A3（黃體），可以出現灰體（占8/9）和黃體（占1/9）2種體色；只看翅型，XBY與XBXb雜交，子代基因型為1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY，雌性只有圓翅1種表現型，雄性有圓翅和鋸翅2種表現型，所以子代的表現型共有2×3=6種。根據前面所計算的子代表現型，2/9=8/9（灰體）×1/4（圓翅雄蟲或鋸翅雄蟲），故所占比例為2/9的表現型有灰體圓翅雄蟲和灰體鋸翅雄蟲。(5)黑體鋸翅雌蟲的基因型為A1A1XbXb，由（4）解析可知，雜交組合Ⅲ的F1灰體雄蟲基因型為A2A3，所以灰體圓翅雄蟲的基因型為A2A3XBY，二者雜交的遺傳圖解如下：13．（2022年1月·浙江·高考真題）果蠅的正常眼和星眼受等位基因A、a控制，正常翅和小翅受等位基因B、b控制其中1對基因位于常染色體上。為進一步研究遺傳機制，以純合個體為材料進行了雜交實驗，各組合重復多次，結果如下表。雜交組合PF1♀♂♀♂甲星眼正常翅正常眼小翅星眼正常翅星眼正常翅乙正常眼小翅星眼正常翅星眼正常翅星眼小翅丙正常眼小翅正常眼正常翅正常眼正常翅正常眼小翅回答下列問題：(1)綜合考慮A、a和B、b兩對基因，它們的遺傳符合孟德爾遺傳定律中的__________。組合甲中母本的基因型為__________。果蠅的發育過程包括受精卵、幼蟲、蛹和成蟲四個階段。雜交實驗中，為避免影響實驗結果的統計，在子代處于蛹期時將親本__________。(2)若組合乙F1的雌雄個體隨機交配獲得F2，則F2中星眼小翅雌果蠅占____________。果蠅的性染色體數目異常可影響性別，如XYY或XO為雄性，XXY為雌性。若發現組合甲F1中有1只非整倍體星眼小翅雄果蠅，原因是母本產生了不含__________的配子。(3)若有一個由星眼正常翅雌、雄果蠅和正常眼小翅雌、雄果蠅組成的群體，群體中個體均為純合子。該群體中的雌雄果蠅為親本，隨機交配產生F1，F1中正常眼小翅雌果蠅占21/200、星眼小翅雄果蠅占49/200，則可推知親本雄果蠅中星眼正常翅占__________。(4)寫出以組合丙F1的雌雄果蠅為親本雜交的遺傳圖解。____________。【答案】(1)

自由組合定律

AAXBXB

移除(2)

3/16

X染色體(3)7/10(4)【解析】(1)結合分析可知，A、a位于常染色體，而B、b位于X染色體，兩對基因分別位于兩對同源染色體，它們的遺傳遵循自由組合定律；組合甲中母本為星眼正常翅，均為顯性性狀，且為純合子，故基因型為AAXBXB；雜交實驗中，為避免影響實驗結果的統計，在子代處于蛹期時將親本移除。(2)組合乙為♀正常眼小翅（aaXbXb）×♂星眼正常翅（AAXBY），F1基因型為AaXBXb、AaXbY，F1的雌雄個體隨機交配獲得F2，則F2中星眼（A-）小翅雌果蠅（XbXb）占3/4×1/4=3/16；組合甲基因型為AAXBXB、aaXbY，F1基因型應為AaXBXb、AaXBY，若發現組合甲F1中有1只非整倍體星眼小翅雄果蠅，則該個體基因型可能為AaXbO。原因是母本產生了不含X染色體的配子。(3)設親本星眼正常翅雄果蠅在親本雄果蠅中占比為m，則正常眼小翅雄果蠅在雄果蠅中占比為（1-m）。同理設親本雌果蠅中正常眼小翅在雌果蠅中占比為n,則星眼正常翅雌果蠅占比為（1-n）。由題意可知，子代正常眼小翅雌果蠅占21/200，即為aaXbXb,1/2×aaXbXb×aaXbY=1/2（1-m）n=21/200，星眼小翅雄果蠅占49/200，即為AaXbY=1/2×AAXBY×aaXbXb=1/2mn=49/200。可算出n=7/10,1-m=3/10,則m=7/10，即親本星眼正常翅雄果蠅在親本雄果蠅中占比為7/10。(4)組合丙的雙親基因型為aaXbXb×aaXBY，F1基因型為aaXBXb、aaXbY，F1的雌雄果蠅為親本雜交的遺傳圖解為：。〖2021年高考真題〗14.（2021年全國甲卷）果蠅的翅型、眼色和體色3個性狀由3對獨立遺傳的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅（果蠅M）與另一群基因型相同的果蠅（果蠅N）作為親本進行雜交，分別統計子代果蠅不同性狀的個體數量，結果如圖所示。已知果蠅N表現為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯誤的是（

）A．果蠅M為紅眼雜合體雌蠅B．果蠅M體色表現為黑檀體C．果蠅N為灰體紅眼雜合體D．親本果蠅均為長翅雜合體【答案】A【詳解】AB、根據分析可知，M的基因型為AabbXwY或AabbXwXw，表現為長翅黑檀體白眼雄蠅或長翅黑檀體白眼雌蠅，A錯誤，B正確；C、N基因型為AaBbXWXw或AaBbXWY，灰體紅眼表現為長翅灰體紅眼雌蠅，三對基因均為雜合，C正確；D、親本果蠅長翅的基因型均為Aa，為雜合子，D正確。故選A。15.（2021年山東卷）果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對等位基因控制，星眼果蠅與圓眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=1∶1，星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色體上的一對等位基因控制，且Y染色體上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅=1∶1，雄果蠅均為正常翅。若星眼缺刻翅雌果蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交得F1，下列關于F1的說法錯誤的是（

）A．星眼缺刻翅果蠅與圓眼正常翅果蠅數量相等B．雌果蠅中純合子所占比例為1/6C．雌果蠅數量是雄果蠅的二倍D．缺刻翅基因的基因頻率為1/6【答案】D【詳解】A、親本星眼缺刻翅雌果蠅基因型為AaXBXb，星眼正常翅雄果蠅基因型為AaXbY，則F1中星眼缺刻翅果蠅（只有雌蠅，基因型為AaXBXb，比例為2/3×1/3=2/9）與圓眼正常翅果蠅（1/9aaXbXb、1/9aaXbY）數/量相等，A正確；B、雌果蠅中純合子基因型為aaXbXb，在雌果蠅中所占比例為1/3×1/2=1/6，B正確；C、由于缺刻翅雄果蠅致死，故雌果蠅數量是雄果蠅的2倍，C正確；D、F1中XBXb∶XbXb∶XbY=1∶1∶1，則缺刻翅基因XB的基因頻率為1/（2×2+1）=1/5，D錯誤。故選D。16.（2021年山東卷）小鼠Y染色體上的S基因決定雄性性別的發生，在X染色體上無等位基因，帶有S基因的染色體片段可轉接到X染色體上。已知配子形成不受S基因位置和數量的影響，染色體能正常聯會、分離，產生的配子均具有受精能力；含S基因的受精卵均發育為雄性，不含S基因的均發育為雌性，但含有兩個Y染色體的受精卵不發育。一個基因型為XYS的受精卵中的S基因丟失，由該受精卵發育成能產生可育雌配子的小鼠。若該小鼠與一只體細胞中含兩條性染色體但基因型未知的雄鼠雜交得F1，F1小鼠雌雄間隨機雜交得F2，則F2小鼠中雌雄比例可能為（

）A．4∶3B．3∶4C．8∶3D．7∶8【答案】ABD【詳解】根據分析如果雄鼠的基因型是XYS，當其和該雌鼠XY雜交，由于YSY致死，所以F1中XX∶XY∶XYS=1∶1∶1，雌性∶雄性為2∶1，當F1雜交，雌性產生配子及比例3X∶1Y，雄性產生的配子1X∶1YS，隨機交配后，3XX∶3XYS∶1XY∶1YSY（致死），所以雌性∶雄性=4∶3；如果雄鼠的基因型是XSY，當其和該雌鼠XY雜交，F1中XSX∶XSY∶XY=1∶1∶1，雄性∶雌性=2∶1，雄性可以產生的配子及比例為1X∶2XS∶1Y，雌性產生的配子及比例1X∶1Y，隨機結合后，1XX∶1XY∶2XSX∶2XSY∶1XY∶1YY，雌性∶雄性=3∶4。如果雄鼠的基因型是XSX，當其和該雌鼠XY雜交，F1中XSX∶XSY∶XX∶XY=1∶1∶1∶1，雌性∶雄性=1∶1，隨機交配，雌性產生的配子3X∶1Y，雄性產生的配子2XS∶1X∶1Y，隨機結合后，6XSX∶2XSY∶3XX∶1XY∶3XY∶1YY（致死），雄性∶雌性=8∶7。故選ABD。17.（2021年全國乙卷）果蠅的灰體對黃體是顯性性狀，由X染色體上的1對等位基因（用A/a表示）控制；長翅對殘翅是顯性性狀，由常染色體上的1對等位基因（用B/b表示）控制。回答下列問題：（1）請用灰體純合子雌果蠅和黃體雄果蠅為實驗材料，設計雜交實驗以獲得黃體雌果蠅。_______（要求：用遺傳圖解表示雜交過程。）（2）若用黃體殘翅雌果蠅與灰體長翅雄果蠅（XAYBB）作為親本雜交得到F1，F1相互交配得F2，則F2中灰體長翅∶灰體殘翅∶黃體長翅∶黃體殘翅=______，F2中灰體長翅雌蠅出現的概率為_____________。【答案】

3：1：3：1

3/16【詳解】（1）親本灰體純合子雌果蠅的基因型為XAXA，黃體雄果蠅基因型為XaY，二者雜交，子一代基因型和表現型為XAXa（灰體雌果蠅）、XAY（灰體雄果蠅），想要獲得黃體雌果蠅XaXa，則需要再讓子一代與親代中的黃體雄果蠅雜交，相應遺傳圖解如下：子二代中黃體雌果蠅即為目標果蠅，選擇即可。已知長翅對殘翅是顯性性狀，基因位于常染色體上，若用黃體殘翅雌果蠅（XaXabb）與灰體長翅雄果蠅(XAYBB)作為親本雜交得到F1，F1的基因型為XAXaBb、XaYBb，F1相互交配得F2，分析每對基因的遺傳，可知F2中長翅：殘翅=（1BB+2Bb）∶（1bb）=3∶1，灰體：黃體=（1XAXa+1XAY）∶（1XaXa+1XaY）=1∶1，故灰體長翅：灰體殘翅：黃體長翅：黃體殘翅=（1/2×3/4）∶（1/2×1/4）∶（1/2×3/4）∶（1/2×1/4）=3∶1∶3∶1，F2中灰體長翅雌蠅（XAXaB-）出現的概率為1/4×3/4=3/16。18.（2021年廣東卷）果蠅眾多的突變品系為研究基因與性狀的關系提供了重要的材料。摩爾根等人選育出M-5品系并創立了基于該品系的突變檢測技術，可通過觀察F1和F2代的性狀及比例，檢測出未知基因突變的類型（如顯/隱性、是否致死等），確定該突變基因與可見性狀的關系及其所在的染色體。回答下列問題：（1）果蠅的棒眼（B）對圓眼（b）為顯性、紅眼（R）對杏紅眼（r）為顯性，控制這2對相對性狀的基因均位于X染色體上，其遺傳總是和性別相關聯，這種現象稱為___________。（2）圖示基于M-5品系的突變檢測技術路線，在F1代中挑出1只雌蠅，與1只M-5雄蠅交配，若得到的F2代沒有野生型雄蠅。雌蠅數目是雄蠅的兩倍，F2代中雌蠅的兩種表現型分別是棒眼杏紅眼和___________，此結果說明誘變產生了伴X染色體___________基因突變。該突變的基因保存在表現型為___________果蠅的細胞內。（3）上述突變基因可能對應圖中的突變___________（從突變①、②、③中選一項），分析其原因可能是___________，使胚胎死亡。密碼子序號1…4

…19

20…540密碼子表（部分）：正常核苷酸序列

AUG…AAC…ACUUUA…UAG

突變①↓突變后核苷酸序列

AUG…AAC…ACCUUA…UAGAUG：甲硫氨酸，起始密碼子AAC：天冬酰胺正常核苷酸序列

AUG…AAC…ACUUUA…UAG

突變②↓突變后核苷酸序列

AUG…AAA…ACUUUA…UAGACU、ACC：蘇氨酸UUA：亮氨酸正常核苷酸序列

AUG…AAC…ACUUUA…UAG

突變③↓突變后核苷酸序列

AUG…AAC…ACUUGA…UAGAAA：賴氨酸UAG、UGA：終止密碼子…表示省略的、沒有變化的堿基（4）圖所示的突變檢測技術，具有的①優點是除能檢測上述基因突變外，還能檢測出果蠅___________基因突變；②缺點是不能檢測出果蠅___________基因突變。（①、②選答1項，且僅答1點即可）【答案】

伴性遺傳

棒眼紅眼

隱性完全致死

棒眼紅眼雌

③

突變為終止密碼子，蛋白質停止表達

X染色體上的可見（或X染色體上的顯性）

常染色體（或常染色體顯性或常染色體隱性）【詳解】（1）位于性染色體上的基因，在遺傳過程中總是與性別相關聯的現象，叫伴性遺傳。（2）由分析可知，F2雌蠅基因型為：XBrXBr、XBrXbR，因此F2代中雌蠅的兩種表現型分別是棒眼杏紅眼和棒眼紅眼，由于F2代沒有野生型雄蠅，雌蠅數目是雄蠅的兩倍，此結果說明誘變產生了伴X染色體隱性完全致死基因突變，該突變的基因保存在表現型為棒眼紅眼雌果蠅的細胞內。（3）突變①19號密碼子ACU→ACC，突變前后翻譯的氨基酸都是蘇氨酸；突變②4號密碼子AAC→AAA，由天冬酰胺變為賴氨酸；突變③20號密碼子UUA→UGA，由亮氨酸突變為終止翻譯。因此上述突變基因可能對應圖中的突變③，突變后終止翻譯，使胚胎死亡。（4）圖所示的突變檢測技術優點是除能檢測上述伴X染色體隱性完全致死基因突變外，還能檢測出果蠅X染色體上的可見基因突變，即X染色體上的顯性基因突變和隱性基因突變；該技術檢測的結果需要通過性別進行區分，不能檢測出果蠅常染色體上的基因突變，包括常染色體上隱性基因突變和顯性基因突變。〖2020年高考真題〗19．（2020年江蘇省高考生物試卷·32）已知黑腹果蠅的性別決定方式為XY型，偶然出現的XXY個體為雌性可育。黑腹果蠅長翅（A）對殘翅（a）為顯性，紅眼（B）對白眼（b）為顯性。現有兩組雜交實驗結果如下：請回答下列問題：（1）設計實驗①與實驗②的主要目的是驗證__________。（2）理論上預期實驗①的F2基因型共有_________種，其中雌性個體中表現上圖甲性狀的概率為__________，雄性個體中表現上圖乙性狀的概率為__________。（3）實驗②F1中出現了1只例外的白眼雌蠅，請分析：Ⅰ．若該蠅是基因突變導致的，則該蠅的基因型為__________。Ⅱ．若該蠅是親本減數分裂過程中X染色體未分離導致的，則該蠅產生的配子為__________。Ⅲ．檢驗該蠅產生的原因可用表現型為__________的果蠅與其雜交。【答案】眼色性狀與性別有關，翅型性狀與性別無關1203/8XbXbXbXb、Y、Xb、XbY紅眼雄性【詳解】（1）據圖可知，無論正交還是反交，長翅性狀在雌雄中都無差別，而眼色在雄性中結果不同，故通過實驗①和②，主要是驗證眼色性狀的遺傳與性別有關，而翅形性狀的遺傳與性別無關。（2）據分析可知，實驗①中F1分別為AaXBY、AaXBXb，雌雄相互交配所得F2的基因型種類為3×4=12種。F2的雌性個體中不會出現XbXb個體，故表現甲性狀即殘翅白眼的概率是0；雄性個體中表現乙性狀即長翅紅眼的概率為3/4×1/2=3/8。據分析可知，只考慮眼色，實驗②中F1分別為XBXb（長紅♀）、XbY（長白♂），因此：I、若F1中出現的長翅白眼♀果蠅是基因突變導致的，則其基因型應為XbXb；II、若F1中出現的長翅白眼♀果蠅是親本減數分裂過程中X染色體未分離導致的，則其基因型應為XbXbY，該果蠅經減數分裂產生的配子有XbXb、Y、Xb、XbY。III、若要鑒別F1中出現的長翅白眼♀果蠅基因型是XbXb還是XbXbY，則應選擇某一雄性果蠅與之雜交；若選擇XbY，則子代無論雌雄都表現為白色，因此，應該用表現型為紅色的雄蠅進行雜交。〖2019年高考真題〗20．（2019全國卷Ⅰ·5）某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性。控制這對相對性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是A．窄葉性狀只能出現在雄株中，不可能出現在雌株中B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現窄葉雄株C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D．若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子【答案】C【解析】XY型性別決定的生物中，基因型XX代表雌性個體，基因型XY代表雄性個體，含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育，而雌配子Xb可育。由于父本無法提供正常的Xb配子，故雌性后代中無基因型為XbXb的個體，故窄葉性狀只能出現在雄性植株中，A正確；寬葉雌株的基因型為XBX-，寬葉雄株的基因型為XBY，若寬葉雌株與寬葉雄株雜交，當雌株基因型為XBXb時，子代中可能會出現窄葉雄株XbY，B正確；寬葉雌株與窄葉雄株，寬葉雌株的基因型為XBX-，窄葉雄株的基因型為XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，不會出現雌株，C錯誤；若雜交后代中雄株均為寬葉，且母本的Xb是可育的，說明母本只提供了XB配子，故該母本為寬葉純合子，D正確。故選C。21．（2019江蘇卷·25）下圖為某紅綠色盲家族系譜圖，相關基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上，基因型有3種：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3為M型，I-2、I-4為N型。下列敘述正確的是A．Ⅱ-3的基因型可能為LMLNXBXB B．Ⅱ-4的血型可能為M型或MN型 C．Ⅱ-2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2D．Ⅲ-1攜帶的Xb可能來自于I-3【答案】AC【解析】紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳，Y染色體不含有其等位基因；男性的色盲基因來自于母親，只能遺傳給女兒，而女性的色盲基因既可以來自于母親，也可以來自于父親，既能遺傳給女兒，也能遺傳給兒子。在MN血型系統中，M型、N型和MN型的基因型依次為LMLM、LNLN和LMLN。僅研究紅綠色盲，依題意和圖示分析可知：Ⅱ-1的基因型為XbY，由此推知：Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分別是XBY和XBXb，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型及其比例為XBXB∶XBXb＝1∶1。僅研究MN血型，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分別是LMLM和LNLN，因此Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型均為LMLN。綜上分析，Ⅱ-3的基因型為LMLNXBXB或LMLNXBXb，Ⅱ-2是紅綠色盲攜帶者的概率是1/2，A、C正確；Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分別是LMLM和LNLN，因此Ⅱ-4的基因型為LMLN，表現型為MN型，B錯誤；Ⅰ-1和Ⅱ-4的基因型均為XBY，因此Ⅲ-1攜帶的Xb來自于Ⅱ-3，Ⅱ-3攜帶的Xb來自于Ⅰ-2，即Ⅲ-1攜帶的Xb可能來自于Ⅰ-2，D錯誤。22．（2019浙江4月選考·31）某種昆蟲眼色的野生型和朱紅色、野生型和棕色分別由等位基因A、a和B、b控制，兩對基因分別位于兩對同源染色體上。為研究其遺傳機制，進行了雜交實驗，結果見下表：回答下列問題：（1）野生型和朱紅眼的遺傳方式為______，判斷的依據是______。（2）雜交組合丙中親本的基因型分別為______和______，F1中出現白眼雄性個體的原因是______。（3）以雜交組合丙F1中的白眼雄性個體與雜交組合乙中的雌性親本進行雜交，用遺傳圖解表示該過程。【答案】（1）伴X染色體隱性遺傳雜交組合甲的親本均為野生型，F1中雌性個體均為野生型，而雄性個體中出現了朱紅眼（2）BbXAXaBbXAY兩對等位基因均為隱性時表現為白色（3）如圖【解析】根據雜交組合甲分析可得，等位基因A、a位于X染色體上；根據雜交組合乙分析可得，等位基因B、b位于常染色體上；同時結合雜交組合甲、乙、丙分析可知，白眼雄性個體是由于兩對等位基因均呈隱性表達時出現。（1）分析雜交組合甲可得，野生型和朱紅眼的遺傳方式受到性別影響，兩個野生型親本雜交，得到全是野生型的雌性后代和既有野生型又有朱紅眼雄性后代，故野生型和朱紅眼的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。（2）分析可得A、a基因位于X染色體上，后代中雌性無朱紅眼，雄性有朱紅眼，所以親本基因型為XAXa和XAY，B、b基因位于常染色體上，后代中出現野生型∶棕眼=3∶1，故親本基因型為Bb和Bb，因此雜交組合丙中親本的基因型為BbXAXa和BbXAY；F1中出現白眼雄性個體的原因可以發現是由于A、a基因和B、b基因均呈隱性表達時出現。（3）由于雜交組合丙中親本的基因型為BbXAXa和BbXAY，故雜交組合丙F1中的白眼雄性個體的基因型為bbXaY，可產生的配子為bXa和bY，比例為1∶1；由于B、b基因位于常染色體上，丙組F1中出現棕眼個體且沒有朱紅眼個體，故雜交組合乙中的雌性親本的基因型為BbXAXA可產生的配子為BXA和bXA，比例為1∶1；因此可獲得后代基因型有BbXAXa、bbXAXa、BbXAY和bbXAY，且比例滿足1∶1∶1∶1，故遺傳圖解如下：考點2基因在染色體上〖2023年高考真題〗1．（2023·山東·高考真題）減數分裂Ⅱ時，姐妹染色單體可分別將自身兩端粘在一起，著絲粒分開后，2個環狀染色體互鎖在一起，如圖所示。2個環狀染色體隨機交換一部分染色體片段后分開，分別進入2個子細胞，交換的部分大小可不相等，位置隨機。某卵原細胞的基因組成為Ee，其減數分裂可形成4個子細胞。不考慮其他突變和基因被破壞的情況，關于該卵原細胞所形成子細胞的基因組成，下列說法正確的是（

）A．卵細胞基因組成最多有5種可能B．若卵細胞為Ee，則第二極體可能為EE或eeC．若卵細胞為E且第一極體不含E，則第二極體最多有4種可能D．若卵細胞不含E、e且一個第二極體為E，則第一極體最多有3種可能【答案】C【解析】正常情況下，卵細胞的基因型可能為E或e，減數分裂Ⅱ時，姐妹染色單體上的基因為EE或ee，著絲粒（點）分開后，2個環狀染色體互鎖在一起，2個環狀染色體隨機交換一部分染色體片段后分開，卵細胞的基因型可能為EE、ee、__（表示沒有相應的基因），若減數第一次分裂時同源染色體中的非姐妹染色單體發生互換，卵細胞的基因組成還可以是Ee，卵細胞基因組成最多有6種可能，A錯誤；不考慮其他突變和基因被破壞的情況，若卵細胞為Ee，則減數第一次分裂時同源染色體中的非姐妹染色單體發生互換，次級卵母細胞產生的第二極體基因型為__，第一極體產生的第二極體可能為E、e或Ee和__，B錯誤；卵細胞為E，且第一極體不含E，說明未發生互換，次級卵母細胞產生的第二極體，為E，另外兩個極體為e或ee、__，C正確；若卵細胞不含E、e且一個第二極體為E，若不發生交換，則第一極體為EE，若發生交換，則第1極體只能是Ee，綜合以上，第一極體為Ee和EE兩種，D錯誤。〖2022年高考真題〗2．（2022·江蘇·統考高考真題）摩爾根和他的學生用果蠅實驗證明了基因在染色體上。下列相關敘述與事實不符的是（

）A．白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F1全部為紅眼，推測白眼對紅眼為隱性B．F1互交后代中雌蠅均為紅眼，雄蠅紅、白眼各半，推測紅、白眼基因在X染色體上C．F1雌蠅與白眼雄蠅回交，后代雌雄個體中紅白眼都各半，結果符合預期D．白眼雌蠅與紅眼雄蠅的雜交后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個體，顯微觀察證明為基因突變所致【答案】D【解析】白眼雄蠅（XaY）與紅眼雌蠅（XAXA）雜交，F1全部為紅眼果蠅（XAXa、XAY），雌、雄比例為1：1，推測白眼對紅眼為隱性，A正確；F1中紅眼果蠅相互交配，F2代出現性狀分離，雌蠅均為紅眼，雄蠅紅、白眼各半，雌雄表型不同，推測紅、白眼基因在X染色體上，B正確；F1中雌蠅（XAXa）與白眼雄蠅（XaY）雜交，后代出現四種基因型（XAXa：XaXa：XAY：XaY=1：1：1：1），白眼果蠅中雌、雄比例1：1，后代雌雄個體中紅白眼都各半，結果符合預期，C正確；白眼雌蠅（XaXa）與紅眼雄蠅（XAY）雜交，后代雄蠅（XaY）全部為白眼，雌蠅全為紅眼（XAXa），若后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個體，可能是基因突變所致，但不能用顯微觀察證明，D錯誤。〖2021年高考真題〗3．（2021·海南·高考真題）孟德爾的豌豆雜交實驗和摩爾根的果蠅雜交實驗是遺傳學的兩個經典實驗。下列有關這兩個實驗的敘述，錯誤的是（

）A．均將基因和染色體行為進行類比推理，得出相關的遺傳學定律B．均采用統計學方法分析實驗結果C．對實驗材料和相對性狀的選擇是實驗成功的重要保證D．均采用測交實驗來驗證假說【答案】A【解析】兩個實驗都是采用的假說—演繹法得出相關的遺傳學定律，A錯誤;孟德爾豌豆雜交實驗和摩爾根果蠅雜交實驗都采用了統計學方法分析實驗數據，B正確;孟德爾豌豆雜交實驗成功的原因之一是選擇了豌豆作為實驗材料，并且從豌豆的眾多性狀中選擇了7對性狀；摩爾根的果蠅雜交實驗成功的原因之一是選擇了果蠅作為實驗材料，同時也從果蠅的眾多性狀當中選擇了易于區分的白紅眼性狀進行研究，C正確；這兩個實驗都采用測交實驗來驗證假說，D正確。考點3人類遺傳病〖2023年高考真題〗1．（2023·湖南·統考高考真題）某X染色體顯性遺傳病由SHOX基因突變所致，某家系中一男性患者與一正常女性婚配后，生育了一個患該病的男孩。究其原因，不可能的是（

）A．父親的初級精母細胞在減數分裂I四分體時期，X和Y染色體片段交換B．父親的次級精母細胞在減數分裂Ⅱ后期，性染色體未分離C．母親的卵細胞形成過程中，SHOX基因發生了突變D．該男孩在胚胎發育早期，有絲分裂時SHOX基因發生了突變【答案】B【詳解】A、假設X染色體上的顯性致病基因為A，非致病基因為a，若父親的初級精母細胞在減數分裂I四分體時期，X染色體上含顯性致病基因的片段和Y染色體片段互換，導致Y染色體上有顯性致病基因，從而生出基因型為XaYA的患病男孩，A不符合題意；B、若父親的次級精母細胞在減數分裂Ⅱ后期是姐妹染色單體未分離，則會形成基因型為XAXA或YY的精子，從而生出基因型為XaYY的不患病男孩，B符合題意；C、因為基因突變是不定向的，母親的卵細胞形成時SHOX基因可能已經突變成顯性致病基因，從而生出基因型為XAY的患病男孩，C不符合題意；D、若SHOX基因突變成顯性致病基因發生在男孩胚胎發育早期，也可能導致致該男孩出現XAY的基因型，D不符合題意。故選B。2．（2023·湖北·統考高考真題）人的某條染色體上A、B、C三個基因緊密排列，不發生互換。這三個基因各有上百個等位基因（例如：A1~An均為A的等位基因）。父母及孩子的基因組成如下表。下列敘述正確的是（）父親母親兒子女兒基因組成A23A25B7B35C2C4A3A24B8B44C5C9A24A25B7B8C4C5A3A23B35B44C2C9A．基因A、B、C的遺傳方式是伴X染色體遺傳B．母親的其中一條染色體上基因組成是A3B44C9C．基因A與基因B的遺傳符合基因的自由組合定律D．若此夫妻第3個孩子的A基因組成為A23A24，則其C基因組成為C4C5【答案】B【詳解】A、兒子的A、B、C基因中，每對基因各有一個來自于父親和母親，如果基因位于X染色體上，則兒子不會獲得父親的X染色體，而不會獲得父親的A、B、C基因，A錯誤；B、三個基因位于一條染色體上，不發生互換，由于兒子的基因型是A24A25B7B8C4C5，其中A24B8C5來自于母親，而母親的基因型為A3A24B8B44C5C9，說明母親的其中一條染色體基因型是A3B44C9，B正確；C、根據題目信息，人的某條染色體上A、B、C三個基因緊密排列，不發生互換，不符合自由組合定律，位于非同源染色體上的非等位基因符合自由組合定律，C錯誤；D、根據兒子的基因型A24A25B7B8C4C5推測，母親的兩條染色體是A24B8C5和A3B44C9；父親的兩條染色體是A25B7C4和A23B35C2，基因連鎖遺傳，若此夫妻第3個孩子的A基因組成為A23A24，則其C基因組成為C2C5，D錯誤。故選B。3．（2023·浙江·統考高考真題）某家系甲病和乙病的系譜圖如圖所示。已知兩病獨立遺傳，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體。甲病在人群中的發病率為1/2500。回答下列問題：(1)甲病的遺傳方式是______，判斷依據是______。(2)從系譜圖中推測乙病的可能遺傳方式有______種。為確定此病的遺傳方式，可用乙病的正常基因和致病基因分別設計DNA探針，只需對個體______（填系譜圖中的編號）進行核酸雜交，根據結果判定其基因型，就可確定遺傳方式。(3)若檢測確定乙病是一種常染色體顯性遺傳病。同時考慮兩種病，Ⅲ3個體的基因型可能有______種，若她與一個表型正常的男子結婚，所生的子女患兩種病的概率為______。(4)研究發現，甲病是一種因上皮細胞膜上轉運Cl-的載體蛋白功能異常所導致的疾病，乙病是一種因異常蛋白損害神經元的結構和功能所導致的疾病，甲病雜合子和乙病雜合子中均同時表達正常蛋白和異常蛋白，但在是否患病上表現不同，原因是甲病雜合子中異常蛋白不能轉運Cl-，正常蛋白______；乙病雜合子中異常蛋白損害神經元，正常蛋白不損害神經元，也不能阻止或解除這種損害的發生，雜合子表型為______。【答案】(1)常染色體隱性遺傳（病）Ⅱ1和Ⅱ2均無甲病，生出患甲病女兒Ⅲ1，可判斷出該病為隱性病，且其父親Ⅱ1為正常人，若為伴X染色體隱性遺傳，則其父親異常(2)2Ⅱ4(3)42/459(4)能行使轉運C1-的功能，雜合子表型正常患（乙）病【詳解】（1）由系譜圖可知，Ⅱ1和Ⅱ2都是正常人，卻生出患甲病女兒Ⅲ1，說明甲病為隱性基因控制，設為a，正常基因為A，假設其為伴X染色體遺傳，則Ⅲ1基因型為XaXa，其父親Ⅱ1基因型為XaY，必定為患者，與系譜圖不符，則可推斷甲病為常染色體隱性病，Ⅲ1基因型為aa，其父母Ⅱ1和Ⅱ2基因型都是Aa。（2）由系譜圖可知，Ⅱ4和Ⅱ5都是乙病患者，二者兒子Ⅲ4為正常人，則可推知乙病由顯性基因控制，設為B基因，正常基因為b，該病可能為常染色體顯性遺傳病，或伴X染色體顯性遺傳病。若為常染色體顯性遺傳病，則Ⅲ4基因型為bb，其父親Ⅱ4（是乙病患者）基因型為Bb（同時含有B基因和b基因）；若為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅲ4基因型為XbY，其父親Ⅱ4（是乙病患者）基因型為XBY（只含有B基因），若用乙病的正常基因和致病基因分別設計DNA探針，對Ⅱ4進行核酸檢測，若出現兩條雜交帶則為常染色體顯性遺傳病，若只有一條雜交帶，則為伴X染色體顯性遺傳病。（3）若乙病是一種常染色體顯性遺傳病，僅考慮乙病時，Ⅲ4基因型為bb，Ⅱ4和Ⅱ5基因型為Bb，二者所生患乙病女兒Ⅲ3基因型可能為兩種：BB或Bb，且BB：Bb=1:2；若僅考慮甲病，Ⅲ5為甲病患者，其基因型為aa，Ⅱ4和Ⅱ5基因型為Aa，二者所生女兒Ⅲ3不患甲病，其基因型可能為兩種：AA或Aa，且AA：Aa=1:2，綜合考慮這兩對基因，Ⅲ3個體的基因型可能有2×2=4種。僅考慮甲病時，已知甲病在人群中的發病率為1/2500，即aa=1/2500，則可計算出a=1/50，A=49/50，人群中表型正常的男子所占的概率為：A_=1-1/2500=2499/2500，人群中雜合子Aa=2×1/50×49/50=98/2500，那么該正常男子為雜合子Aa的概率=98/2500÷2499/2500=2/51；由上面分析可知，Ⅲ3的基因型為2/3Aa，因此Ⅲ3與一個表型正常的男子結婚后，生出患甲病孩子的概率為aa=2/51×2/3×1/4=1/153。僅考慮乙病，人群中的表型正常的男子基因型均為bb，且由上面分析可知，Ⅲ3基因型可能為1/3BB和2/3Bb，則二者生出患乙病孩子B_的概率=1/3+2/3×1/2=2/3。綜合考慮這兩種病，Ⅲ3與一個表型正常的男子結婚后，生出患兩種病的孩子的概率=1/153×2/3=2/459。（4）甲病為隱性基因控制的遺傳病，甲病雜合子的正常基因可以表達正常的轉運Cl-的載體蛋白，雖然異常基因表達的異常載體蛋白無法轉運Cl-，但是正常蛋白仍然可以轉運Cl-，從而使機體表現正常。乙病為顯性基因控制的遺傳病，乙病雜合子的異常基因表達的異常蛋白質損害神經元，雖然正常基因表達的正常蛋白質不損害神經元，但是也無法阻止或解除這種損害的發生，因此雜合子表現為患病。4．（2023·湖南·統考高考真題）基因檢測是診斷和預防遺傳病的有效手段。研究人員采集到一遺傳病家系樣本，測序后發現此家系甲和乙兩個基因存在突變：甲突變可致先天性耳聾；乙基因位于常染色體上，編碼產物可將葉酸轉化為N5-甲基四氫葉酸，乙突變與胎兒神經管缺陷（NTDs）相關；甲和乙位于非同源染色體上。家系患病情況及基因檢測結果如圖所示。不考慮染色體互換，回答下列問題：(1)此家系先天性耳聾的遺傳方式是_________。1-1和1-2生育育一個甲和乙突變基因雙純合體女兒的概率是________。(2)此家系中甲基因突變如下圖所示：正常基因單鏈片段5'-ATTCCAGATC……（293個堿基）……CCATGCCCAG-3'突變基因單鏈片段5'-ATTCCATATC……（293個堿基）……CCATGCCCAG-3'研究人員擬用PCR擴增目的基因片段，再用某限制酶（識別序列及切割位點為

）酶切檢測甲基因突變情況，設計了一條引物為5′-GGCATG-3'，另一條引物為_________（寫出6個堿基即可）。用上述引物擴增出家系成員Ⅱ-1的目的基因片段后，其酶切產物長度應為________bp（注：該酶切位點在目的基因片段中唯一）。(3)女性的乙基因純合突變會增加胎兒NTDs風險。葉酸在人體內不能合成，孕婦服用葉酸補充劑可降低NTDs的發生風險。建議從可能妊娠或孕前至少1個月開始補充葉酸，一般人群補充有效且安全劑量為0.4~1.0mg.d-1，NTDs生育史女性補充4mg.d-1。經基因檢測胎兒（Ⅲ-2）的乙基因型為-/-，據此推薦該孕婦（Ⅱ-1）葉酸補充劑量為_____mg.d-1。【答案】(1)常染色體隱性遺傳病1/32(2)5'-TAAGGT-3'8和302(3)4【詳解】（1）由遺傳系譜圖可知，由于I-1與I-2均表現正常，他們關于甲病的基因型均為+/-，而他們的女兒Ⅱ-4患病，因此可判斷甲基因突變導致的先天性耳聾是常染色體隱性遺傳病，由I-1、I-2和Ⅱ-3關于乙病的基因可以推出乙基因突變導致的遺傳病也是常染色體隱性遺傳病，所以I-1和I-2生出一個甲和乙突變基因雙純合體女兒的概率為1/4×1/4×1/2=1/32。（2）本題研究甲基因突變情況，二代1為雜合子，兼有正常甲基因和突變甲基因。目的基因為甲基因，擴增引物應為兩基因共有的TAAGGT。可擴增出大量正常甲基因和突變甲基因供后續鑒定。此時酶切，正常甲基因酶切后片段為8和2+293+7=302bp,突變甲基因無法被酶切，故不寫。后續可通過電泳等手段區分開，達到檢測甲基因突變情況的目的。（3）Ⅲ-2關于乙的基因型為-/-，有患NTDs的可能，因此推薦該孕婦（Ⅱ-1）葉酸補充劑量為4mg·d-1。〖2022年高考真題〗5．（2022·廣東·高考真題）遺傳病監測和預防對提高我國人口素質有重要意義。一對表現型正常的夫婦，生育了一個表現型正常的女兒和一個患鐮刀型細胞貧血癥的兒子（致病基因位于11號染色體上，由單對堿基突變引起）。為了解后代的發病風險，該家庭成員自愿進行了相應的基因檢測（如圖）。下列敘述錯誤的是（

）A．女兒和父母基因檢測結果相同的概率是2/3B．若父母生育第三胎，此孩攜帶該致病基因的概率是3/4C．女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2D．該家庭的基因檢測信息應