專題突破練六有機化學基礎（A）

一、選擇題

1.（2023廣西柳州模擬）下列敘述錯誤的是（）。

A.戊烷有3種同分異構體

B.乙酸能使紫色石蕊溶液變紅

C.丁烷和環己烷互為同系物

D.乙醇可以被酸性高鋅酸鉀溶液直接氧化為乙酸

廠『（）對甲基苯磺酸

2.合成環己酮縮乙二醇的原理為\/+H0CHQWH------------->JAr'+HzO。在反應體系

中加入適量笨，利用如圖裝置（加熱及夾持裝置省略）可提高環己酮縮乙二醇產率。下列說法錯誤的

是（）<1

水器

反應混合物/\詼"水

和適所苯V

A.b是冷凝水的進水口

B.對■甲基苯磺酸可能起催化作用

C.苯可將反應產生的水及時帶出

D.當苯即將回流燒瓶中時，必須將分水器中的水和苯放出

3.對羥基苯乙酮是一種利膽藥物,常用于膽囊炎及急、慢性黃疸型肝炎的治療。其結構簡式如圖所

示。下列有關說法中正確的是（）。

OH

H3CO

A.對羥基苯乙酮遇FcCh溶液能發生顯色反應

B.核磁共振氫譜上有5組峰，且面積比為3：1：2：2：1

C.在同一條直線上的原子數最多為5個

D.在適當條件下能發生氧化反應、還原反應、取代反應、消去反應

4.（2023廣東湛江一模）M、N是兩種燒,其結構簡式如圖所示。下列說法不正確的是（）。

AM、N均難溶于水

B.M、N均能發生取代反應和氧化反應

C.N中所有碳原子可能共平面

D.M的一氯取代物有4種（不考慮立體異構）

5.分子式為C7H“0的有機化合物,含有六元環狀結構且能與Na反應放出上的化合物,其可能的結構

有（）。

A.5種B.4種

C.3種I).2種

6.我國科研人員成功合成某種非天然活性化合物(結構如下圖)。下列有關該化合物的說法錯誤的

C.碳原子只有1種雜化方式

D.苯環上的一氯代物有5種

7.五味子丙索對急、慢性肝損傷有較好的改善效果,五味子丙素的結構如圖所示,下列有關說法錯

誤的是()。

A.五味子丙素能發生取代、氧化、還原反應

B.分子中所有碳原子處于同一平面內

C.1mol五味子丙素分子中含有2mol手性碳原子

I).五味子丙素的一溟代物有6種

8.(2023廣西南寧高三統考)o-生育酚是天然維生素E的一種水解產物,具有較高的生物活性。其

結構簡式如下：

A.分子式是CMUO?

B.分子中含有7個甲基

C.屬于有機高分子化合物

D.可發生取代、氧化、加聚等反應

二、非選擇題

9.烯危復分解反應原理如下：

催化劑

=

C2H5CH=CHCH；5+CH2CH2------P2H5cH=CH2+CH2=CHC出。

現以烯危CM。為原料，合成有機化合物M和N,合成路線如圖:

(1)有機化合物A的結構簡式為。

⑵按系統命名法,B的名稱是

(3)F―P的反應類型是

(4)寫出D―F的化學方程式:

(5)已知X的苯環上只有一個取代基，且取代基無甲基，則N含有的官能團是一

(填名稱)。

(6)滿足下列條件的X的同分異構體共有種,寫出任意一種的結構簡

式:。

①遇FeCL溶液顯紫色

②苯環上的一氯取代物只有兩種

⑺寫出E--F合成路線(最多不超過5步)。

10.(2023廣西來賓二模)化合物G是一種藥物合成中間體,其合成路線如下:

回答下列問題：

(DC中官能團名稱是。

(2)①的反應類型為o

(3)D的結構簡式為o

(4)反應④所需的條件為。

(5)寫出由B生成C反應的化學方程式:。

(6)與B互為同分異構體,且具有六元環結構,并能發生銀鏡反應的有機物有.種(不考慮

立體異構)，其中有6種不同化學環境氫原子的同分異構體的結構簡式

為。

O

^^CHO

參照上述合成路線，設計用苯甲醛()和丙酮(C—CH)合成重要的有

(7)H3C—3

機合成中間體

o

QpCH-CH.-C-CHapycHOf

/Cl的途徑如下：O+H3C—c—CH3f中間體1-

o

II

rS—CH—CH2—c—CH3

中間體21/Cl,

則中間體1和中間體2的結粒簡式分別為、。

專題突破練六有機化學基礎（A）

一、選擇題

1.C解析戊烷有正、異、新三種結構，故有3種同分異構體,A項正確；乙酸具有酸性，能使紫色石

蕊溶液變紅,B項正確;丁烷分子式為C.H.O,環己烷分子式為GH⑵兩者相差C2H..,不是同系物,C項錯

誤;酸性高鐳酸鉀具有強氧化性,可直接將乙醇氧化為乙酸,D項正確。

2.1）解析球形冷凝管中冷凝水從下口（b）進入,從上口（a）流出，A項正確。合成環己酮縮乙二醉過

程中,對甲基苯磺酸可能起催化作用，B項正確。苯易揮發,可將反應產生的水及時帶出，促使反應正

向進行,C項正確。分水器使用時，根據平衡移動原理，當水即將流回燒瓶時，應將分水器中的水放出,

促進平衡正向移動,D項錯誤。

3.A解析對羥基苯乙酮分子中含有酚羥基，遇FeCh溶液能發生顯色反應,A項正確,該有機化合

物含有4種不同化學環境的氫原子,核磁共振氫譜上有4組峰,B項錯誤。該有機化合物分子中苯環

對位上的碳原子且與這個碳原子相連的原子在同一條直線上,則在同一條直線上的原子數最多為4

個,C項錯誤。該有機化合物的官能團為酚羥基和酮瓶基,不含有鹵素原子和醉羥基,不能發生消去

反應,D項錯誤。

4.C解析烷燃和芳香燒均難溶于水,A項正確;\［、N中氫均能被取代，兩者都可以燃燒，故均能發

生取代反應和氧化反應,B項正確;N中sp，雜化的碳原子上連接了四個碳原子,此五個碳原子不可能

共平面,C項錯誤:M的一氯取代物有4種，分別為

5.A解析分子式為CMQ的有機化合物,不飽和度為1,含有六元環狀結構且能與Na反應放出H2,

H

rS°AA-OHA

說明含有i個羥基，其分子結構分別為OH、OH,共

5種，故選A。

6.C解析由該有機化合物的結構簡式可知，其分子式為GM7NO2,A項正確。該有機化合物含有碳

碳雙鍵,能與澳水發生加成反應,能被酸性KMnO,溶液氧化,故可以使這兩種溶液褪色,B項正確。苯

環及碳碳雙鍵上的碳原子采取sp'雜化,一CH":的碳原子采取sd雜化,C項錯誤。該有機化合物含

有2個苯環,有5種不同化學環境的H,故苯環上的一氯代物有5種,D項正確。

7.B解析該分子中含有多個sp；'雜化的碳原子，所有碳原子不可能共平面,B項錯誤。

8.A解析由結構簡式可知，，工-生育酚的分子式為CMMEA項正確；a-生育酚分子中含有

3+1+1X3+l=8個甲基,B項錯誤；a-生育酚分子的相對分子質量較小,不屬于有機高分子化合物,C

項錯誤；a-生育酚分了?中不含有碳碳雙鍵,不能發生加聚反應,D項錯誤。

二、非選擇題

CCH2cH3

9.答案⑴CHLCH3

(2)3,4-二甲基-3-己烯

(3)消去反應

O=C------C-O

Z

?HOHO、、O

\/

CH3cH2—CC—€H2CnsCOOHCH3CH2—C——C—CH2CH3

△

(4)CH3CH3+COOHCH3CH3+2H20

(5)碳碳雙鍵、酯基

(6)3

OHOH

CHCHQk嚴20H妗干①一液公

3NaOH/%OCH,CHHO

(7)CH2BrCBrCHzCH3△CH3△CH3②H+

OH

CHSCH2—c—coon

CH3

CH3CH3

解析由F的結構簡式可知A應為CHz=CCHzCH3,生成E為CHzBrCBrCH2cH3,F發生消去反應生

CH2cHz—C—COOH

成G,G為CH,，由(5)知X的苯環上只有一個取代基,且取代基無甲基,結合N的分

CH,CH2—c—COOCH2CH2-^\

子式可知N的結構簡式為CH2毆”，可知X為《_>CH2CH2()H，由M的分

CH3CH3

子式可知D含有8個碳原子,結合已知信息可知B為CH3CH:C—CCH2CH3,則C為

O=C-----C-O

zX

CH3CH3oO

\/

H3CCHJCHJCH2C~~CCH2cH3CE3CH2—C——C—CH2CH,

CH3cHzCBrCBrCH2cH3,D為OHOH,M為CH3CH3o

(6)X為CsH.oO,對應的同分異構體①遇FeCL溶液顯紫色,則羥基連接在荒環匕②苯環上的?氯取代

物只有兩種,若苯環上只有兩個取代基，則另一取代基為乙基,只能在羥基的對位,若苯環上有三個

取代基，則一個為羥基，兩個是甲基，兩個甲基的位置在羥基的鄰位或間位,共3種不同結構：

OH

AOH0

、CH3CH3、CH2cH3。

CH3

CH,CHgCCH2cH3

(7)E為CH2BrCBrCH2CH3,可先水解生成OHOH,鏈端的翔基可以被氧化生成醛,醛基繼續

被氧化,再酸化后生成酸,據此寫出合成路線圖。

10.答案(1)酮臻基、羥基

(2)氧化反應

(3)ICOOH

(4)濃硫酸、加熱

解析A中羥基被高缽酸鉀氧化為酮琉基得到B,B和甲醛生成C,C中羥基被高缽酸鉀氧化得到竣基

IO

生成D(ICOOH),D發生酯化反應得到E,E發生取代反應引入正丙基得到F,F水解酸化后得到

Go

(1)由結構可知,C中官能團名稱是酮默基、羥基。

(2)①為羥基被高錦酸鉀氧化為染基,屬于氧化反應。

IO

⑶由分析可知，1)結構為?。

(4)反應④發生酯化反應，所需的條件為