藥物制劑工《藥劑基本操作及理論知識》考試題（附答案）單選題1.組成β-環糊精的葡萄糖分子數是（）A、7個B、6個C、5個D、8個參考答案：A2.主要用于調節其他基質的稠度的物質是（）A、硅B、液狀石蠟C、凡士林D、蜂蠟E、植物油參考答案：B3.主動靶向制劑在體內主要濃集于（）A、脾B、肝C、骨髓D、肝脾骨髓以外的部位參考答案：D4.制時注射用油的滅菌條件為（）A、濕熱121℃，15分鐘B、濕熱100-115℃，30分鐘C、干熱150-160℃，1-2小時D、干熱180℃，30分鐘參考答案：D5.制劑過程中，以下哪項措施不能減少藥物在水中的溶解度？A、制成難溶性鹽B、加入增溶劑C、加入助溶劑D、制成鹽類參考答案：A6.制備水不溶性滴丸時用的冷凝液是（）A、PEG6000B、水C、液體石蠟D、硬脂酸E、石油醚參考答案：B7.整粒的主要目的是（）。A、將干燥過程中粘結成塊的顆粒分開，以得到大小均勻的顆粒B、改善顆粒的流動性和可壓性C、減小顆粒的粒徑D、增加顆粒的硬度參考答案：A8.在藥物制劑中，關于片劑的描述哪項是正確的？A、片劑具有劑量準確、服用方便等優點B、所有片劑都需要包衣C、片劑中不需要加入輔料D、片劑只能口服參考答案：A9.在藥物制劑中，關于膠囊劑的描述哪項是錯誤的？A、膠囊劑可掩蓋藥物的不良氣味B、膠囊劑可以制成緩釋制劑C、膠囊劑不宜用于對胃部有刺激性的藥物D、膠囊劑分為硬膠囊和軟膠囊參考答案：C10.在磁性靶向制劑中常用的磁性物質是（）A、FeS04B、Fe203C、FeCl3D、ZnO參考答案：B11.有關片劑的正確表述是（）A、多層片是指含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑B、薄膜衣片是以丙烯酸樹脂或蔗糖為主要包衣材料的片劑C、咀嚼片是指含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑D、緩釋片是指能夠延長藥物作用時間的片劑參考答案：D12.有關片劑的優點敘述錯誤的是（）A、通過包衣可掩蓋藥物不良臭味B、為高效速效劑型C、分劑量準確D、服用、攜帶、貯存、運輸等均方便參考答案：B13.用于制備脂質體的是（）A、卵磷脂可用于制備B、聚乙二醇C、明膠D、丙三醇參考答案：A14.用于制備脂質體的方法有（）A、二步乳化法B、溶劑-熔融法C、飽和水溶液法D、薄膜分散法E、溶劑-非溶劑法參考答案：D15.用于制備微囊的是（）A、β-環糊精B、丙三醇C、明膠D、聚乙二醇參考答案：C16.用于制備微囊的方法有（）A、溶劑-熔融法B、二步乳化法C、溶劑-非溶劑法D、飽和水溶液法參考答案：C17.用于制備固體分散體的是（）A、β-環糊精B、明膠C、聚乙二醇D、丙三醇參考答案：C18.用于制備固體分散體的方法有（）A、二步乳化法B、溶劑-熔融法C、飽和水溶液法D、薄膜分散法E、溶劑-非溶劑法參考答案：B19.用于制備包合物的是（）A、β-環糊精B、聚乙二醇C、明膠D、丙三醇參考答案：A20.用于制備β-環糊精包合物的方法有（）A、溶劑-熔融法B、薄膜分散法C、飽和水溶液法D、二步乳化法參考答案：C21.硬膠囊殼中不含（）A、增塑劑B、著色劑C、遮光劑D、崩解劑E、防腐劑參考答案：D22.以下關于藥物制成劑型的敘述中，錯誤的是（）A、一種藥物制成何種劑型與藥物的性質有關B、一種藥物只可制成一種劑型C、一種藥物制成何種劑型與臨床上的需要有關D、藥物劑型應與給藥途徑相適應參考答案：B23.以鄰苯二甲酸醋酸纖維酯（CAP）為囊材制備微型膠囊時，所采用的固化方法是（）A、加入甲醛進行胺縮醛反應B、加強酸性介質中C、加入冰水中D、加入明膠進行縮醛反應參考答案：B24.一步制粒機內能完成的工序順序正確的是（）A、粉碎→混合→制粒→干燥B、制粒→混合→干燥C、混合→制粒→干燥D、過篩→混合→制粒→干燥參考答案：C25.壓片機中已清潔的料斗.加料器等應該在（）條件下存放。A、避光B、陰涼C、清潔干燥D、通風參考答案：C26.壓片機中已清潔的料斗，加料器等應該在（）條件下存放。A、清潔干燥B、通風C、避光D、陰涼E、必須滿足以上所有條件參考答案：A27.旋轉壓片機的工作過程包括（）A、壓片→飼料→出片B、飼料→壓片→出片C、混合→飼料→壓片→出片D、混合→壓片→出片參考答案：B28.現行中國藥典頒布使用的版本為（）A、1990年版B、2015版C、2010年版D、1985年版參考答案：B29.下列有關脂質體的敘述，不正確的是（）A、可用薄膜分散法制備脂質體B、水溶性藥物在多層脂質體中包封量最大C、進入人體內可被巨噬細胞作為異物而吞噬D、結423類脂H3雙A分7層參考答案：B30.下列有關微型膠囊制備方法的敘述，不正確的是（）A、以明膠為囊材時，加入甲醛進行固化B、化學的特點是不需加凝聚劑C、制備方法有物理化學法、物理機械法和化學法三類D、單凝聚法屬于化學法E、復凝聚法利用具有相反荷的高分子材料作囊材3rd參考答案：B31.下列有關滲透泵定時釋藥系統的敘述，不正確的是（）A、用醋酸纖維素等進行外層包衣B、以聚氧乙烯、聚維酮（PVP）等為促滲劑C、在胃中的釋藥速度小于腸中的釋藥速度D、是指用滲透泵技術制備的定時釋藥制劑參考答案：C32.下列有關控釋制劑的敘述，不正確的是（）A、釋藥速度接近一級速率B、能避免某些藥物引起中毒C、可得到比緩釋制劑更穩定的血藥濃度D、恒速釋藥參考答案：A33.下列有關緩釋制劑特點的敘述，不正確的是（）A、可在較長時間內持續釋藥B、避免血藥濃度出現峰谷現象C、可減少服藥次數D、可保持平穩的血藥濃度參考答案：C34.下列有關環糊精包合物特點的敘述，不正確的是（）A、由于形成了包合物，藥物的化學性質發生了改變B、無毒C、呈分子狀，分散效果好，因此易于吸收D、藥物被包藏于環糊精筒狀結構內形成超微粒分散物，釋藥速度慢，所以不良反應小參考答案：A35.下列有關包合的敘述，不正確的是（）A、難溶性藥物包合物，用噴霧干燥法制備較為適宜B、β-環糊精筒狀分子的兩端及外部為疏水性，而筒的內部為親水性C、包合物形成與否或穩定與否，主要取決于主客分子的立體結構和極性大小D、由主分子與客分子組成參考答案：B36.下列屬于物理配伍變化的是（）A、水解B、潮解C、產氣D、療效下降E、發生爆炸參考答案：B37.下列屬于緩釋制劑的是（）A、乳濁液型注射劑B、溶液型注射劑C、混懸型注射劑D、肌內注射用的注射劑參考答案：C38.下列屬于半極性溶劑的是（）A、甘油B、脂肪油C、水D、丙二醇E、液體石蠟參考答案：D39.下列乳化劑中，屬于固體微粒型乳化劑的是（）A、油酸B、明膠C、蜂蠟D、氫氧化鋁參考答案：D40.下列哪種輔料常用于藥物制劑的黏合劑？A、淀粉B、硬脂酸鎂C、滑石粉D、乙醇參考答案：A41.下列哪種方法是常用的藥物制劑粉碎方法？A、研磨法B、蒸餾法C、萃取法D、結晶法參考答案：A42.下列對于流化制粒機的捕塵裝置敘述錯誤的是（）A、制粒過程中，捕塵袋上吸附的粉末要利用清灰裝置及時清除。B、每批生產結束，要將捕塵袋徹底清洗，防止產生污染。C、捕塵袋通透性變差可使顆粒的干燥時間延長。D、捕塵裝置的主要作用是收集物料中的雜質。參考答案：D43.下列不屬于靶向制劑的是（）A、微囊B、脂質體C、復乳D、毫微囊參考答案：A44.下列不適宜作為水丸賦形劑的是（）A、淀粉漿B、黃酒C、蒸餾水D、米醋參考答案：A45.下列不符合散劑一般制備規律的是（）A、各組分比例量差異大者，采用等量遞加法B、劑量小的劇毒藥，一般應先制成倍散C、含量低共熔成分，若共熔后藥理作用減弱，則應避免共熔D、各組分比例量差異大者，體積小的先放入容器，體積大的后放入容器參考答案：D46.未曾在中國境內上市銷售的藥品稱為A、中成藥B、新藥C、處方D、藥物參考答案：B47.為誘發物料的粘性，宜用（）制軟材。A、稀釋劑B、潤濕劑C、吸收劑D、粘合劑E、包衣片參考答案：B48.微型膠囊囊心物中可加入的賦形劑是（）A、遮光劑B、著色劑C、阻滯劑D、增黏劑E、抗氧劑參考答案：C49.通過膜包衣技術制備包衣脈沖系統的釋藥時滯長短取決于（）A、蔗糖顆粒B、羥丙基甲基纖維素（HPMC）C、控釋膜的厚度D、L-羥丙基纖維素（L-HPC）參考答案：C50.通過膜包衣技術制備包衣脈沖系統的黏結劑是（）A、等量的乙基纖維素和滑石粉混合物B、羥丙基甲基纖維素（HPMC）C、蔗糖顆粒D、L-羥丙基纖維素（L-HPC）參考答案：B51.通過膜包衣技術制備包衣脈沖系統的控釋膜是（）A、蔗糖顆粒B、L-羥丙基纖維素（L-HPC）C、羥丙基甲基纖維素（HPMC）D、等量的乙基纖維素和滑石粉混合物參考答案：D52.通過膜包衣技術制備包衣脈沖系統的核心材料是（）A、蔗糖顆粒C、轉相D、破裂E、酸敗參考答案：E53.通過膜包衣技術制備包衣脈沖系統的崩解劑是（）A、蔗糖顆粒B、羥丙基甲基纖維素（HPMC）C、L-羥丙基纖維素（L-HPC）D、等量的乙基纖維素和滑石粉混合物E、控釋膜的厚度參考答案：C54.羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的（）。A、崩解劑B、粘合劑C、稀釋劑D、抗粘著劑參考答案：A55.水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物，可制成哪種類型注射劑（）A、注射用無菌粉末B、溶液型注射劑C、混懸型注射劑D、乳劑型注射劑E、溶膠型注射劑參考答案：C56.屬于水溶性潤滑劑的是（）A、淀粉B、水C、乙醇D、十二烷基硫酸鎂參考答案：D57.屬于處方因素的影響因素是（）A、凡士林B、pHC、蜂蠟D、溫度參考答案：B58.適用于保護性軟膏的基質（）A、烴類基質B、類脂類基質C、O/WD、W/0參考答案：A59.適宜制備脂質體混懸型注射劑的方法是（）A、冷凍干燥法B、注入法C、薄膜分散法D、超聲波分散法參考答案：D60.適合制成緩、控釋制劑的藥物是（）A、需頻繁給藥的藥物B、生物半衰期＜1小時的藥物C、較難吸收的藥物D、生物半衰期＞24小時的藥物參考答案：A61.滲透壓的大小與高分子溶液的（）有關A、電荷B、溶解度C、粘度D、濃度參考答案：C62.散劑的制備過程為（）A、粉碎→過篩→混合→分劑量→質量檢查→包裝B、粉碎→混合→過篩→分劑量→質量檢查→包裝C、粉碎→混合→分劑量→質量檢查→包裝D、粉碎→過篩→分劑量→質量檢查→包裝E、均不是參考答案：A63.乳劑由一種類型轉變成另外一種類型的現象是（）A、破裂B、轉相C、酸敗D、乳析參考答案：B64.乳劑受光、熱、空氣及微生物作用，使體系中油或乳化劑發生變質的現象稱為A、合并B、酸敗C、轉相D、分層參考答案：B65.乳化劑（）A、單硬脂酸甘油酯B、白凡士林C、甘油D、十二烷基硫酸鈉參考答案：D66.羥丙基甲基纖維鈉（）A、PVPB、HPMCC、PEGD、L-HPC參考答案：B67.片劑制備中，對制粒的目的敘述錯誤的是（C）。A、改善原輔料的流動性B、使空氣易逸出C、減少片劑與模孔間的摩擦力D、避免粉末分層E、避免細粉飛揚參考答案：C68.片劑包糖衣的工序中，不加糖漿或膠漿的是（）A、有色糖衣層B、糖衣層C、粉衣層D、隔離層參考答案：D69.配制注射用注射水時，以80攝氏度以上保溫，貯藏時間不宜超過（）A、1小時B、20小時C、18小時D、12小時參考答案：D70.能避免肝臟對藥物的破壞作用（首過效應）的片劑是（）A、泡騰片B、舌下片C、分散片D、咀嚼片參考答案：B71.粒徑大于500nm的粒子分散在水中（）A、混懸液B、膠體溶液C、溶液劑D、溶膠劑參考答案：A72.粒徑1~100nm的微粒混懸在分散介質中（）A、溶液劑B、溶膠劑C、膠體溶液D、乳劑E、混懸液參考答案：B73.離子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高溶解度增加，超過某一溫度時溶解度急劇增大，這一溫度稱為（）A、曇點B、Krafft點C、CloudpointD、CMC參考答案：B74.口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認為是（）A、丸劑＞散劑＞顆粒劑＞膠囊劑＞片劑B、散劑＞顆粒劑＞膠囊劑＞片劑＞丸劑C、散劑＞顆粒劑＞片劑＞膠囊劑＞丸劑D、膠囊劑＞散劑＞顆粒劑＞片劑＞丸劑參考答案：B75.顆粒大小不均勻時（）A、用高濃度乙醇制粒B、用淀粉漿制粒C、過篩整粒D、加輔料調整E、加浸膏粉調整參考答案：C76.靠協同作用維持包合物穩定存在幾種力中，不包括（）A、向心力B、氫鍵締合力C、偶極分子間引力D、色散力參考答案：A77.聚乙烯醇（）A、HPMCB、L-HPCC、PVPD、PEGE、PVA參考答案：E78.聚乙二醇類（）A、L-HPCB、PVPC、HPMCD、PEG參考答案：D79.聚維酮（）A、HPMCB、L-HPCC、PEGD、PVP參考答案：D80.具有一定表面活性的油脂性基質（）A、O/WB、類脂類基質C、W/0D、烴類基質參考答案：B81.膠囊劑與片劑最主要不同在于（）。A、定位定時釋放藥物B、藥物的生物利用度高C、提高藥物穩定性D、掩蓋藥物的不良嗅味參考答案：B82.毫微囊的直徑在（）A、10～1000nmB、10～100nmC、10～1000μmD、10～100μmE、1～1000μm參考答案：A83.含有大量揮發油藥物片劑制備，應選用的吸收劑是（）A、碳酸鈣B、淀粉C、微晶纖維素D、糖粉參考答案：A84.關于注射劑的給藥途徑正確的敘述有A、靜脈注射起效快，為急救首選的手段B、油溶液型和混懸型注射液可以靜脈注射C、油溶液型和混懸型注射液不可作肌內注射D、皮內注射是注射于真皮與肌肉之間參考答案：A85.關于用干膠法制備初乳的敘述正確的是（）A、分次加入所需的水B、用力沿同一方向研至初乳生成C、乳劑要用水潤濕D、膠與水先混合參考答案：B86.關于倍散敘述不正確的是（）A、蘇丹紅可以作為倍散的著色劑。B、倍散的配制時，為了保證倍散均勻性應采用等量遞加法。C、在特殊藥品中添加一定比例量的稀釋劑制成稀釋散。D、沉降碳酸鈣、白陶土也可以作為倍散的稀釋劑。參考答案：A87.根據《中國藥典》、《國家食品藥品監督管理局藥品標準》或其他規定處方，將原料藥加工制成的藥品稱為A、處方B、新藥C、藥物D、中成藥E、制劑參考答案：D88.粉體流速反映的是（）A、粉體的流動性B、粉體的孔隙度C、粉體的比表面D、粉體的潤濕性E、粉體的粒密度參考答案：A89.粉末壓片的敘述，錯誤的是（）A、生產工序少B、設備簡單C、有利于自動化連續生產D、有利于勞動保護E、適合于對濕熱敏感的藥物制片參考答案：D90.對液體藥劑的質量要求錯誤的是（）A、液體制劑均應澄明B、制劑應具有一定的防腐能力C、含量應準確D、內服制劑的口感應適宜參考答案：A91.當片劑的體外溶出和體內吸收具有相關性時，（）測定有重要10th意義。A、含量均勻度B、溶出度C、崩解度D、硬度E、重量差異參考答案：B92.采用等量遞加法混合（）A、組分比例量差異大的散劑B、液體組分含量過大，藥效物質無揮發性的散劑C、含有少量礦物藥的散劑D、含動物藥的散劑E、含少量液體組分的散劑參考答案：A93.不屬于天然高分子材料的是（）A、殼聚糖B、醋酸纖維素C、海藻酸鈉D、明膠參考答案：B94.不屬于混懸劑的穩定劑的是（）A、潤濕劑B、絮凝劑C、粘合劑D、助懸劑參考答案：C95.不是以降低擴散速度為主要原理制備緩、控釋制的工藝為（）A、制成植入劑B、包衣C、制成微型膠囊D、胃內滯留型參考答案：D96.不符合散劑制備一般規律的是（）A、組分重量差異大者，應采用等量遞加混合法B、劇毒藥需要預先添加乳糖，淀粉等稀釋劑制成倍散，增加容量，便于稱量C、組分堆密度差異大者，將堆密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者D、吸濕性強的藥物，宜在干燥環境中混合參考答案：C97.被動靶向制劑的藥物吸收機理主要是（）A、促進擴散B、吞噬C、定向輸送D、被動擴散E、主動轉運參考答案：B98.薄荷水屬于A、合劑B、混懸劑C、真溶液D、微粒體系參考答案：A99.包糖衣時下列哪種是包隔離層的主要材料（）A、食用色素B、稍稀的糖漿C、玉米朊D、糖漿和滑石粉參考答案：C100.靶向制劑屬于（）A、第一代制劑B、第二代制劑C、第三代制劑D、第四代制劑E、第五代制劑參考答案：D101.PH值調節劑（）A、%5化鈉B、鹽酸C、亞硫酸氫鈉D、EDTA-2NA參考答案：B102.L-羥丙基纖維素（）A、PVPB、HPMCC、PEGD、L-HPC參考答案：D103.5%霉素注射液2ml與5%葡萄糖注射液20ml混合后析出結晶的原因為（）A、pH改變B、鹽離子效應C、溶劑改變D、混合順序不當E、附加劑的影響參考答案：C104.《藥品生產質量管理規范》簡稱為A、GAPB、GMPC、GCPD、GLP參考答案：B105.《藥品經營質量管理規范》簡稱為A、GSPB、GCPC、GAPD、GLP參考答案：A106.《藥品非臨床研究質量管理規范》簡稱為A、GCPB、GAPC、GMPD、GLP參考答案：D107.（）藥物片劑必須測溶出度。A、水溶性B、吸濕性C、風化性D、刺激性E、難溶性參考答案：E多選題1.轉動制粒時，若噴漿流量過快會造成（）A、制成的顆粒易碎B、干燥后顆粒過硬C、顆粒變大、變形D、細粉過多參考答案：BC2.注射用無菌分裝制品生產前，須測定待分裝原料的（），以制定合理生產工藝。A、熱穩定性B、臨界相對濕度C、粉末的晶型D、粉末的松密度E、粉末的流動性參考答案：ABCDE3.注射劑的質量檢查項目包括（）A、裝量B、可見異物C、不溶性微粒D、無菌E、熱原參考答案：ABCDE4.注射劑的溶劑可選用（）A、注射用水B、丙二醇C、注射用油D、乙醇參考答案：ABCD5.注射劑的給藥途徑有（）A、肌內注射B、皮下注射C、皮內注射D、椎管注射E、靜脈注射參考答案：ABCDE6.注射劑常用的配制方法有（）A、濃配法B、混合法C、增溶法D、稀配法E、稀釋法參考答案：AD7.制藥用水的種類有（）A、飲用水B、注射用水C.純化水D、滅菌注射用水參考答案：ABCD8.制藥企業潔凈生產廠房應有如下（）等防止污染的設施。A、防蟲B、防塵C、防鼠D、防蠅E、防霉參考答案：ABCDE9.制藥企業廠房排風系統應當經過凈化處理的藥品有（）A、感冒膠囊B、高活性化學藥品C、性激素類避孕藥品D、高致敏性藥品參考答案：BCD10.制軟材時，要注意控制好（）A、粘合劑的用量B、糅混的強度C、糅混的時間D、黏合劑的溫度E、出料的速度參考答案：ABCD11.制粒的最主要目的是改善原輔料的（）。A、崩解性B、流動性C、吸水性D、可壓性參考答案：BD12.制劑過程中，哪些措施可以增加藥物在水中的溶解度？A、制成鹽類B、制成微囊C、加入增溶劑D、制成混懸劑E、制成乳劑參考答案：AC13.制備注射劑時應滿足下列要求（）A、配液時如藥物易氧化，應先將藥物溶解后再加入抗氧劑以增加穩定性B、所用原料應符合注射用的各項質量標準C、大生產前，應做小樣試制，檢驗合格后方可使用D、應按處方規定投料，對易降低藥效的原料應適當增加投料量參考答案：BCD14.制備藥物制劑時，下列哪些因素需要考慮藥物的相容性？A、藥物與生產設備的相容性B、藥物與輔料的相容性C、藥物與溶媒的相容性D、藥物與包裝材料的相容性參考答案：BCD15.制備片劑時，發生松片的原因是（）。A、原料的粒子太小B、選用黏合劑不當C、顆粒含水量不當D、潤滑劑使用量過多參考答案：ABCD16.制備膠囊劑時，以下哪些因素需要考慮？A、藥物的性質B、藥物的劑量C、填充劑的種類D、囊殼的型號和材質E、藥物的溶解性參考答案：ABCD17.造成片劑崩解不良的因素（）A、片劑硬度過大B、干顆粒中含水量過多C、疏水性潤滑劑過量D、粘合劑過量E、壓片力過大參考答案：ACDE18.在制備混懸劑時，下列哪些穩定劑是常用的？A、甘油B、羥丙基甲基纖維素C、阿拉伯膠D、十二烷基硫酸鈉E、聚乙二醇參考答案：BCD19.在制備混懸劑時，下列哪些穩定劑是常用的？（多選）A、阿拉伯膠B、羥丙基甲基纖維素C、十二烷基硫酸鈉D、甘油參考答案：ABC20.在藥物制劑中，關于栓劑的特點，以下哪些描述是正確的？A、栓劑具有局部用藥和全身用藥的作用B、栓劑在直腸內不溶解，僅起潤滑作用C、栓劑可以制成緩釋制劑D、栓劑對胃無刺激性E、栓劑適用于不能口服的患者參考答案：ACDE21.在粉體中加入硬脂酸鎂的目的是（）A、降低粒子間的摩擦力B、降低粒子間的靜電力C、延緩崩解D、促進濕潤E、增加流動性參考答案：ABE22.有關傳遞柜的清潔正確的是（）A、傳遞柜內部的清潔可由任何一側的操作人員完成。B、傳遞柜內部的清潔責任屬于潔凈度低的一側的操作人員。C、傳遞柜內部的清潔責任屬于潔凈度高的一側的操作人員。D、傳遞柜外表的清潔責任屬于相應區域的操作人員。E、傳遞柜外表的清潔責任屬于潔凈度低的一側的操作人員。參考答案：CD23.硬膠囊劑的質量控制項目有（）。A、裝量差異B、溶出度C、外觀D、崩解時限參考答案：ABCD24.應當保持相對負壓的是（）A、青霉素類藥品產塵量大的操作區域B、生產無菌藥品的區域C、產塵操作間（如干燥物料或產品的取樣、稱量、混合、包裝等操作間）D、生產放射性藥品的區域參考答案：ACD25.藥物制劑中常用的粉碎方法有哪些？A、氣流粉碎法B、研磨法C、振動粉碎法D、液體研磨法參考答案：ABC26.搖擺式顆粒機可用于（）A、粉碎B、混合C、制粒D、整粒參考答案：CD27.旋轉式壓片機與單沖壓片機比較具備的優點有（）。A、上下沖同時加壓，壓力分布均勻B、生產效率高C、粉塵小D、飼粉方式合理，片重差異小參考答案：ABCD28.旋轉式壓片機的主要工作部分有（）。A、機臺B、上壓輪和下壓輪C、片重調節器和壓力調節器D、加料斗和飼粉器E、吸塵裝置參考答案：ABCDE29.新版《藥品管理法》取消GMP認證的目的是A、減少審批監管，加強日常監督檢查力度B、加強動態GMP管理C、將認證制度和藥品企業準入標準，以及企業日常行為結合起來D、增加了質量管理在藥品生產過程中的重要性參考答案：ABCD30.小容量注射劑洗灌封聯動生產線的設備組成包括（）A、洗瓶機B、配液罐C、隧道式烘箱D、熱風循環烘箱E、灌封機參考答案：ACE31.小容量注射劑灌封時出現焦頭的原因有（）A、針頭注藥后不能立即回藥，有"掛水"現象B、灌注速度太快C、灌裝劑量太多D、針頭安裝不正E、壓藥與針頭打藥的行程配合不當參考答案：ABDE32.小容量注射劑灌封的要求包括（）A、封口表面光滑圓整B、封口后瓶頸長短一致C、劑量準確D、封口嚴密不漏氣參考答案：ABCD33.下列屬于原料的是（）A、中藥材B、原料藥C、外購中藥提取物D、中藥飲片參考答案：ABCD34.下列屬于藥品生產企業廠房設施的有（）。A、廠區道路B、綠化草坪C、照明48thD、消防噴淋E、潔凈空調和除塵裝置參考答案：ABCDE35.下列屬于射線滅菌法的是（）A、輻射滅菌法B、紫外線滅菌法C、干熱滅菌法D、微波滅菌法參考答案：ABD36.下列屬于電解質輸液的是（）A、葡萄糖注射液B、乳酸鈉注射液C、復方氯化鈉注射液D、右旋糖酐注射液參考答案：BC37.下列使用其氣體滅菌的是（）。A、苯酚B、丙二醇C、環氧乙烷D、甲醛參考答案：CD38.下列清場符合GMP要求的是（）A、同一設備連續加工同一產品時，沒必要進行清洗B、設備內外無前次生產遺留的藥品，無油垢C、包裝工序調換品種時，多余的標簽由各操作人員自行保管好，以防差錯D、使用的工具、容器，應清潔、無異物參考答案：BD39.下列哪些因素會影響藥物的穩定性？A、溫度B、光線C、濕度D、包裝材料參考答案：ABCD40.下列哪些因素會影響藥物的崩解？A、藥物的溶解度B、崩解劑的種類和用量C、制劑的硬度D、制劑的含水量E、壓片機的壓力參考答案：BCDE41.下列哪些藥物可以通過注射給藥？A、蛋白質類藥物B、口服吸收差的藥物C、油溶性藥物D、水溶性藥物參考答案：ABCD42.下列哪些輔料常用于藥物制劑的填充劑？A、乳糖B、淀粉C、微晶纖維素D、硬脂酸鎂參考答案：ABC43.下列哪些方法可用于改善藥物的溶出度？A、固體分散法B、制成腸溶制劑C、微粉化法D、制成包合物參考答案：ACD44.下列哪些措施可以提高藥物的生物利用度？（多選）A、制成微粉B、制成包合物C、制成腸溶制劑D、制成緩控釋制劑E、制成脂質體參考答案：ABE45.下列關于壓片機的說法正確的是（）。A、旋轉式壓片機的機臺分為三層，分別裝有上沖、中模和下沖B、壓片過程主要分為填料、壓片和出片三個步驟C、單沖壓片機壓片時僅上沖單側加壓D、單沖壓片機和旋轉式壓片機的壓力調節器都用于調節上沖下降的深度參考答案：ABC46.下列符合輸液治療要求的是A、pH值必須與血漿等滲B、滲透壓應為等滲或偏高滲，不能用低滲溶液輸入靜脈內C、可添加抑菌劑D、無菌、無熱原參考答案：BD47.下列不宜制成膠囊劑的是（）A、易溶性和刺激性強的藥物B、易風化或易潮解的藥物C、藥物的水溶液或稀乙醇溶液D、藥物油溶液參考答案：ABC48.物料包括（）A、輔料B、原料C、包裝材料D、發運用外包裝材料參考答案：ABC49.無菌制劑生產中，降低過濾器負載的措施有（）A、在沒有交叉污染風險的前提下，盡量利用生產區的回風B、根據微粒情況仔細選擇相應的過濾器C、設施的地理位置D、關注新風入口位置參考答案：ABCD50.為提高難溶性藥物的溶出速率，可采取的措施是（）A、將藥物制成固體分散體B、主藥微粉化C、藥物溶于溶劑后再與輔料混合D、加人親水性輔料參考答案：ABCD51.為保持生產藥品潔凈區的潔凈度，潔凈區應（）A、定期消毒B、使用的消毒劑不得對設備.物料和成品產生污染C、不同空氣潔凈級別的潔凈室（區）之間的人員及物料加入，應有防止交叉感染的措施D、消毒劑品種應定期更換，防止產生耐藥菌株參考答案：ABCD52.同種物料在單沖壓片機上壓片，片重主要決定于（）A、模的大小B、下沖頭在模圈內位置的高低C、粒的租細D、上沖頭在模圈內下降的深度參考答案：ABC53.通過包衣，可以（）。A、掩蓋藥物的不良臭味B、避免藥物首過效應C、避免藥物被胃液破壞D、止藥物的配伍變化參考答案：ACD54.糖衣片存在的質量問題是（）。A、吸潮B、風化C、龜裂D、色斑參考答案：ACD55.適用于火焰滅菌法的有（）A、金屬B、玻璃C、瓷器D、注射器參考答案：ABC56.濕熱滅菌法分為（）A、流通蒸汽滅菌法B、熱壓滅菌法C、煮沸滅菌法D、低溫間歇滅菌法參考答案：ABCD57.生產期間使用的所有物料、中間產品或待包裝產品的容器及主要設備、必要的操作室應當貼簽標識或以其他方式標明生產中的產品或物料的（）。A、名稱B、批號C、規格D、物料編碼參考答案：ABC58.生產過程中應當盡可能采取（）措施，防止污染和交叉污染。A、設置必要的氣鎖間和排風B、采用連續性生產方式C、空氣潔凈度級別不同的區域應當有壓差控制D、在分隔的區域內生產不同品種的藥品參考答案：ACD59.生產操作前，還應當核對物料或中間產品的（）A、名稱B、標識C、代碼D、批號參考答案：ABCD60.設備管理應當建立相應的操作規程包括A、使用B、清潔C、維護D、維修參考答案：ABCD61.散劑制備時，可發生低共熔現象的藥物有A、水合氯醛B、樟腦C、薄荷腦D、麝香草酚E、冰片參考答案：ABCDE62.散劑的分劑量方法有（）A、容量法B、NoneC、重量法D、目測法參考答案：ACD63.軟膠囊的膠皮處方組成包括（）A、水B、乙醇C、甘油D、明膠參考答案：ACD64.如將物料分裝后用于生產的，分裝容器應當有標識并標明哪些內容（）A、物料的名稱或代碼B、接收批號或流水號C、分裝容器的材質D、分裝容器中物料的重量或數量E、必要時，標明復驗或重新評估日期參考答案：ABDE65.熱風循環烘箱的熱量是通過強制通風循環的方式，進行熱交換干燥的箱式干燥設備。熱風循環烘箱的基本結構主要由（）構成。A、箱體B、熱源C、烘車D、烘盤E、循環系統及電器部件參考答案：ABCDE66.片劑的質量檢查項目可能有（）A、外觀B、片重差異C、脆碎度D、崩解度參考答案：ABCD67.片劑的制備方法有（）。A、空白顆粒壓片法B、干法制粒壓片法C、濕法制粒壓片法D、粉末直接壓片法參考答案：ABCD68.片劑包衣的目的是（）A、掩蓋藥物的不良氣味B、增加藥物的穩定性C、控制藥物釋放速度D、避免藥物的首過效應E、提高藥物的生物利用度參考答案：ABC69.批生產記錄的內容應當包括（）A、產品名稱、規格、批號B、生產以及中間工序開始、結束的日期和時間C、每一生產工序的負責人簽名D、不同生產工序所得產量及必要時的物料平衡計算E、每一原輔料的批號以及實際稱量的數量參考答案：ABCDE70.黏合劑選擇不當或用量不適，可使片劑（）A、裂片B、崩解遲緩C、松片D、黏沖參考答案：ABCD71.哪些人員經特殊批準后，才能進入生產區和質控區？53rdA、參觀人員B、未經培訓人員C、操作工D、技術員參考答案：AB72.哪些人員經特殊批準后，才能進入生產區和質控區？A、參觀人員B、未經培訓人員C、操作工D、技術員參考答案：AB73.流化床制粒可同時完成（）過程。A、粉碎B、混合C、制粒D、干燥參考答案：BCD74.流化床恒速干燥失水階段的特征是（）A、水分由顆粒中流失速度相對穩定B、顆粒表面的空氣接近飽和C、干燥速度由氣流的濕度和流速決定D、顆粒表面地溫度相對穩定參考答案：ABCD75.領取壓片用顆粒時，復稱前應當對臺秤進行哪些檢查（）A、檢查秤盤內是否有異物。B、檢查量程范圍是否涵蓋實際使用范圍。C、檢查前一個操作人員的使用記錄。D、檢查有無檢驗合格證，并在有效期內。E、檢查指針是否指在零點。參考答案：ABDE76.冷凍干燥過程中常出現的異常現象有（）A、產品外觀呈疏松多孔塊狀或粉末狀B、噴瓶C、含水量偏高D、產品外觀不飽滿或萎縮成團粒E、不溶性微粒問題參考答案：BCDE77.冷凍干燥法制備注射劑的優點是A、無需特殊設備，成本較低B、可避免藥品因高熱而分別變質C、可選擇多種溶劑來制備需要的不同晶型D、含水量低，有利于產品長期貯存參考答案：BD78.空氣過濾器按效率可分為（）A、初效過器B、中效過濾器C、高效過濾器D、亞高效過濾器參考答案：ABCD79.可作為軟膠囊內容物的是（）。A、藥物油溶液B、維生素EC、藥物稀醇溶液D、O/W型乳劑E、牡荊油參考答案：ABE80.顆粒劑的類型包括有（）。A、腸溶顆粒劑B、可溶性顆粒劑C、混懸顆粒劑D、泡騰顆粒劑參考答案：ABCD81.顆粒劑按溶解性常分為（）A、可溶性顆粒劑B、乳濁性顆粒劑C、混懸性顆粒劑D、泡騰顆粒劑參考答案：ACD82.潔凈室的氣流方向有（）A、層流B、對流C、紊流D、沒有固定的方向參考答案：AC83.擠壓制粒時，出現顆粒過硬的可能原因分析正確的是（）A、篩網孔徑太大。B、黏合劑黏性過強。C、黏合劑用量過多。D、黏合劑黏性過強。參考答案：BCD84.關于注射用水的敘述正確的是（）。A、注射用水為蒸餾后的純化水B、注射用水為無菌無熱原的水C、應無異臭、酸敗味D、應在70℃以上保溫并循環貯存E、既可用于注射液的配制，也可用于粉針劑的溶解參考答案：ACD85.關于藥物制劑的處方設計，以下哪些是正確的？A、應考慮藥物的物理化學性質B、應考慮藥物的治療作用C、無需考慮藥物的毒性D、應根據患者的需求調整E、應考慮生產成本和經濟效益參考答案：ABDE86.關于物料的留樣說法正確的是A、物料的留樣量應當至少滿足鑒別的需要B、制劑生產用每批原輔料和與藥品直接接觸的包裝材料均應當有留樣C、制劑生產的原輔料（不包括生產過程中使用的溶劑、氣體或制藥用水）和與藥品直接接觸的包裝材料的留樣應當至少保存至產品放行后一年D、物料的留樣應當按照規定的條件貯存，必要時還應當適當包裝密封參考答案：ABD87.關于文件管理的原則，說法正確的是（）A、文件的起草、修訂、審核、批準均應當由適當的人員簽名并注明日期B、企業應當建立文件管理的操作規程，系統地設計、制定、審核、批準和發放文件C、文件的起草、修訂、審核、批準、替換或撤銷、復制、保管和銷毀等應當按照操作規程管理，并有相應的文件分發、撤銷、復制、銷毀記錄D、文件應當分類存放、條理分明，便于查閱參考答案：ABCD88.關于輸液的敘述，正確的是A、滲透壓應為等滲或偏高滲B、為保證無菌，需添加抑菌劑C、澄明度應符合要求D、除無菌外還必須無熱原參考答案：ACD89.關于軟膏劑的基質，下列哪些描述是正確的？（多選）A、軟膏劑基質分為油脂性基質和水溶性基質兩大類B、油脂性基質具有油膩性和疏水性C、水溶性基質不適用于大量滲出液的皮膚D、水溶性基質易于清洗，無油膩感參考答案：ABCD90.關于片劑的特點，以下哪