畢業(yè)生考試習(xí)題庫

（適用于藥學(xué)專業(yè)）

藥

物

分

析

一、最佳選擇題（共150題）

以下各題均有A.B.C.D四個(gè)備選答案，請從中選出一個(gè)最符合題意的答

案（最佳答案）。

L關(guān)于藥典的敘述最準(zhǔn)確的是D

A.國家臨床常用藥品集

B.藥工人員必備書

C.藥學(xué)教學(xué)的主藥參考書

D.國家關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典

2.《中國藥典》（2010年版）分為C

A.1部

B.2部

C.3部

D.4部

3.某藥廠新進(jìn)3袋淀粉，取樣應(yīng)A

A.每件取樣

B.在一袋里取樣

C.按4+1隨機(jī)取樣

D.按日+1隨機(jī)取樣

4.《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定“精密稱重”是指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量

的B

A.百分之一

B.千分之一

C.十分之一

D.萬分之一

5.《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定“恒重”是指連續(xù)兩次稱重之差不超過C

A.0.03mg

B.0.3g

C.0.3mg

D.O.Img

6.藥物鑒別的主要目的是B

A.判斷藥物的優(yōu)劣

B.判斷藥物的真?zhèn)?/p>

C.確定有效成分的含量

D.判斷未知物的組成和結(jié)構(gòu)

7.下列敘述與藥物鑒別特點(diǎn)不符的是C

A.為已知藥物的確證試驗(yàn)

B.是個(gè)別分析而不是系統(tǒng)試驗(yàn)

C.是鑒定未知藥物的組成和結(jié)構(gòu)

D.制劑鑒別主要考慮附加成分和各有效成分之間的相互干擾

8.對專屬鑒別試驗(yàn)的敘述不正確的是B

A.是證實(shí)某一種藥物的試驗(yàn)

B.是證實(shí)某一類藥物的試驗(yàn)

C.是在一般鑒別試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，利用各種藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的差異來鑒別藥物

D.是根據(jù)某一種藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的差異與其所引起的物理化學(xué)特性的不同,

選用某些特有的靈敏定性反應(yīng)來鑒別藥物真?zhèn)?/p>

9.下列不屬于物理常數(shù)的是B

A.折光率

B.旋光度

C.比光度

D.相對密度

10.《中國藥典》現(xiàn)行版對藥物進(jìn)行折光率測定時(shí)，采用的光線是B

A.可見光線

B.鈉光D線

C.紫外光線

D.紅外光線

11.《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定測定液體的相對密度時(shí)溫度應(yīng)控制在A

A.20X：

B.18℃

C.22℃

D.30℃

12.測定折光率時(shí)，通常情況下，當(dāng)波長超短時(shí)折光率A

A.越大

B.越小

C.不變

D.先變大后變小

13.測定某供試液的折光率為n,溶劑水的折光率為n0,折光率因數(shù)為F,

該供試液的濃度C為：A

An-no

A.c=----

F

〃0

BD.c=--一-〃-

F

C.c=—^—

n-n。

no-n

14.具有旋光性的藥物，結(jié)構(gòu)中應(yīng)含有A

A.手性碳原子

B.碳-碳雙鍵

C.酚羥基

D.羥基

15.用銀程測定法測定沸點(diǎn)在8(TC以上的藥物時(shí)，一般選用C

A.恒溫水浴加熱

B流通蒸汽加熱

C.直接火焰或其他加熱器加熱

D.恒溫水浴或直接火焰加熱

16.下列關(guān)于藥物純度的敘述正確的是C

A.優(yōu)級純試劑可以代替藥物使用

E.藥物的純度標(biāo)準(zhǔn)主要依據(jù)藥物的性質(zhì)而定

C.藥物的純度是指藥物中所含雜質(zhì)與其最高限量的規(guī)定

D.物理常數(shù)不能反映藥物的純度

17.下列各項(xiàng)中不屬于一般性雜質(zhì)的是D

A.氯化物

B.碑鹽

C.硫酸鹽

D.旋光活性物

18.藥物中的重金屬雜質(zhì)是指B

A.能與金屬配合劑反應(yīng)的金屬

B.能與硫代乙酰胺或硫化鈉試液作用而顯色的金屬

C.堿金屬

D.比重較大的金屬

19《中國藥典》現(xiàn)行版中檢查硫酸阿托品中度宕堿，采用的方法是C

A.薄層色譜法

B.紫外分光光度法

C.旋光法

D.高效液相色譜法

20.藥物中檢查種鹽，加入一組試劑，正確的選擇是B

A.鋅粒、鹽酸、濱化汞試紙

B.鹽酸、碘化鉀、氯化亞錫、鋅粒、澳化汞試紙

C.濃硫酸、氯化亞錫

D.濃硫酸、氯化業(yè)錫、，典化鉀、濱化汞試紙

21.檢查重金屬時(shí)，以硫代乙酰胺為顯色劑，所用緩沖液與其pH為B

A.醋酸鹽緩沖液PH=2.5

B.醋酸鹽緩沖液PH=3.5

C.磷酸鹽緩沖液PH=5.5

D.磷酸鹽緩沖液PH=2.5

22.檢查金屬時(shí)，為消除供試液顏色的干擾，可加入B

A.維生素C

B.稀焦糖溶液

C.碘化鉀

D.硫代硫酸鈉

23.《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定，檢查藥物中的殘留溶劑，應(yīng)采用的方法是

D

A.高效液相色譜法

B.比色法

C.紫外分光光度法

D.氣相色譜法

24.屬于信號雜質(zhì)的有氯化物和C

A.伸鹽

B.重金屬雜質(zhì)

C.硫酸鹽

D.酸堿雜質(zhì)

25.直接碘量法測定的藥物應(yīng)是B

A.氧化性藥物

B.還原性藥物

C.中性藥物

D.無機(jī)藥物

26.NaNO2滴定法測定芳伯氨基時(shí)，加入固體KBr的作用是C

A.使重氮鹽穩(wěn)定

B.防止重氮氨基化合物形成

C.作為催化劑，加快重氮化反應(yīng)速度

D.使NaN02滴定液穩(wěn)定

27.非水堿量法測定有機(jī)堿的氫鹵酸鹽時(shí)，應(yīng)加入消除干擾的試劑是C

A.醋酸鉉

B.硝酸銀

C.醋酸汞

D.澳化鉀

28.用紫外-可見分光光度法測定藥物含量時(shí)，配制待測溶液濃度的依據(jù)是

使D

A.測得吸光度應(yīng)盡量大

B.測得吸光度應(yīng)大于1.0

C.測得吸光度應(yīng)大于0.7

D.測得吸光度應(yīng)在0.3-0.7

29.當(dāng)溶液的厚度不變時(shí)，吸收系數(shù)的大小取決于B

A.光的波長

B.溶液的濃度

C.光線的強(qiáng)碼

D.溶液的顏色

30.色譜峰的拖尾因子符合要求的范圍是C

A.0.85-1.15

B.0.90-1.10

C.0.95-1.05

D.0.99-1.01

31.對于十八烷基硅烷鍵合硅膠為固定相的反相色譜系統(tǒng)，流動(dòng)相中有機(jī)

溶劑的比例通常應(yīng)不低于A

A.5%

B.10%

C.15%

D.0.5%

32.《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定HPLC法采用的檢測器是D

A.熱導(dǎo)檢查器

B.氫火焰離子化檢測器

C.氮磷檢測器

D.紫外分光光度計(jì)

33.含量％=,此重量分析法計(jì)算式中不包含的參數(shù)有B

A.供試品量

B.沉淀形式重量

C.稱量形式重量

D.換算因數(shù)

34.剩余碘量法需用滴定液有C

A.倍酸加滴定液

B.重鈉酸鉀滴定液

C.硫代硫酸鈉滴定液

D.硫鼠酸鉀滴定液

35.不是非水堿量法最常用的試劑的是D

A.冰醋酸

B.高氯酸

C.結(jié)晶紫

D.甲醇鈉

36.GC進(jìn)樣方式有溶液直接進(jìn)樣和C

A.微量注射器進(jìn)樣

B.氣體進(jìn)樣

C.頂空進(jìn)樣

D.定量閥進(jìn)樣

37.注射用水與純化水質(zhì)量檢查相比較，增加的檢查項(xiàng)目是D

A.亞硝酸鹽

B.氨

C.微生物限度

D.細(xì)菌內(nèi)毒素

38.片重》0.3g的片劑的重量差異的限度是B

A.±7.5%

B.±5.0%

C.±6.0%

D.±7.0%

39.片劑中應(yīng)檢查的項(xiàng)目有B

A.可見異物

B.檢查生產(chǎn)和貯存過程中引入的雜質(zhì)

C.應(yīng)重復(fù)原料藥的檢查項(xiàng)目

D.含量均勻度和重量差異檢查應(yīng)同時(shí)進(jìn)行

40.藥物制劑的崩解時(shí)限測定可被下列哪項(xiàng)試驗(yàn)代替C

A.重量差異檢查

B.含量均勻度檢查

C.溶出度或釋放度檢查

D.含量測定

41.片劑溶出度的檢查操作中，溶出液的溫度應(yīng)恒定在C

A.30℃±0.5℃

B.36℃±0.5℃

C.379±0.5t

D.39℃±0.5℃

42.溶出度測定的結(jié)果判斷中，除另有規(guī)定外，Q值應(yīng)為標(biāo)示量的B

A.60%

B.70%

C.80%

D.90%

43.《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑可不進(jìn)行哪項(xiàng)檢查

C

A.崩解時(shí)限

B.溶出度

C.重量差異

D.脆碎度

44.單劑量固體制劑含量均勻度的檢查是為了A

A.控制小劑量固體制劑、單劑中含藥量的均勻度

B.避免鋪料造成的影響

C.嚴(yán)格含量測定的可信度

D.避免制劑工藝的影響

45.含量均勻度符合規(guī)定的片劑測定結(jié)果是A

A.A+1.8SW15.0

B.A+1.8S>15.0

C.A+1.45s>15.0

D.A+1.45S<15.0

46.含量均勻度檢查判別式(A+1.80SW15.0)中A表示B

A.初試中以100表示的標(biāo)示量與測定均值之差

B.初試中以100表示的標(biāo)示量與測定均值之差的絕對值

C.復(fù)試中以100表示的標(biāo)示量與測定均值之差

D.復(fù)試中以100表示的標(biāo)示量與測定均值之差的絕對值

47.糖類輔料對下列哪種定量方法可產(chǎn)生干擾C

A.酸堿滴定法

B.非水溶液滴定法

C.氧化還原滴定法

D.配位滴定法

48.下列物質(zhì)中對配位滴定法產(chǎn)生干擾的是B

A.硫代硫酸鈉

B.硬脂酸鎂

C.滑石粉

D.乳糖

49.卜.列物質(zhì)中對離子交換法產(chǎn)生干擾的是D

A.菊萄糖

B.滑石粉

C.糊精

D.氯化鈉

50.下列物質(zhì)中不屬于抗氧劑的是A

A.硫酸鈉

B.亞硫酸氫鈉

C.硫代硫酸鈉

D.焦亞硫酸鈉

51.為了消除注射液中抗氧劑亞硫酸鈉對測定的干擾，可在測定前加入

(D)使其分解

A.丙酮

B.中性乙醇

C.甲醛

D.鹽酸

52.含量測定時(shí)受水分影響的方法是D

A.紫外分光光度法

B.氧化還原滴定法

C.配位滴定法

D.非水溶液滴定法

53.平均裝量在5g的單劑量包裝的顆粒劑，裝量差異限度是B

A.±10%

B.±8%

C.±7%

D.±6%

54.穩(wěn)定性考察第1年每隔（C）個(gè)月考察一次

A.1

B.2

C.3

D.4

55.新藥穩(wěn)定性考察間隔時(shí)間是A

A.1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月、1年

B.3個(gè)月、6個(gè)月、9個(gè)月、1年

C.1個(gè)月、6個(gè)月、9個(gè)月、1年

D.1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月、9個(gè)月

56.一般品種留樣考察數(shù)量應(yīng)不少于1次全檢量的（C）倍

A.1

B.2

C.3

D.4

57.采用雙相滴定法測定苯甲酸鈉含量時(shí)，所用溶劑是C

A.水-乙醉

B.水-甲醇

C.水-乙酸

D.水-氯仿

58.苯甲酸的鈉鹽水溶液與三氯化鐵試液作用產(chǎn)生C

A.紫紅色

B.紫堇色

C.赭色沉淀

D.米黃色沉淀

59.阿司匹林中檢杳水楊酸，是利用雜質(zhì)與藥物B

A.溶解性差異

B.化學(xué)性質(zhì)的差異

C.熔點(diǎn)差異

D.對光的吸收性差異

60.《中國藥典》規(guī)定，鹽酸普魯卡因注射液應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)是D

A.硝基苯

B.氨基苯

C.對氨基酚

D.對氨基苯甲酸

61.磺胺嘴咤與硫酸銅反應(yīng)生成（A）沉淀

A.黃綠色

B.藍(lán)綠色

C.淡棕色

D.暗綠色

62.丙二酰麻類鑒別反應(yīng)是（D）的一般鑒別試驗(yàn)

A.芳酸與酯類藥物

B.生物堿類藥物

C.磺胺類藥物

D.巴比妥類藥物

63.取某藥物供試品約0.2g,加氫氧化鈉試液5ml與醋酸鉛試液2ml,生

成白色沉淀；加熱后沉淀變成黑色，該藥物是B

A.苯巴比妥

B.硫噴妥鈉

C.異戊巴比妥鈉

D.司可巴比妥鈉

64.苯巴比妥原料中乙陪溶液的澄清度檢查主要是控制反應(yīng)中的D

A.乙基化不完全引入的副產(chǎn)物苯基丙酰腺

B.鹽酸殘留

C.反應(yīng)中間體與分解產(chǎn)生的酰胺類雜質(zhì)

D.苯巴比妥酸

65.多數(shù)巴比妥類藥物與其鈉鹽的原料和相應(yīng)制劑的含量測定方法是A

A.銀量法

B.澳量法

C.紫外-可見分光光度法

D.高效液相色譜法

66.《中國藥典》現(xiàn)行版檢查異煙腓中游離冊采用的方法是B

A.紙色譜法

B.薄層色譜法

C.紫外分光光度法

D.高效液相色譜法

67.雜環(huán)類藥物制劑的含量測定大多采用B

A.非水溶液滴定法

B.紫外分光光度法

C.比色法

D.高效液相色譜法

68.(A)既可溶于酸乂可溶于堿

A.嗎啡

B.可待因

C.阿托品

D.奎尼丁

69.采用非水溶液滴定法測定硫酸奎寧與其片劑的含量時(shí)，lmol硫酸奎寧

（原料、片劑）消耗高氯酸的量分別是D

A.lmol;2mol

B.Imol;3mol

C.2mol;3mol

D.3mol;4mol

70.能用Vitaili反應(yīng)鑒別的藥物是C

A.麻黃堿

B.奎尼丁

C.山鬼宕堿

D.可待因

71.應(yīng)用酸性染料比色法測定硫酸阿托晶片劑的含量，能否成功的關(guān)鍵在

于A

A.水相PH

B.溫度的選擇

C.染料選擇

D.提取溶劑的選擇

72.硫酸全寧中“其他金雞納堿”的檢查采用C

A.比色法

B.高效液相色譜法

C.薄層色譜法

D.紫外-可見分光光度法

73.《中國藥典》現(xiàn)行版對生物堿的原料藥的含量測定大多采用D

A.比色法

B.旋光度法

C.紫外分光光度法

D.非水溶液滴定法

74.在苗體激素類藥物雜質(zhì)檢查中，應(yīng)重點(diǎn)檢查的特殊雜質(zhì)是A

A.其他幽體

B.游離磷酸鹽

C.甲醇和丙酮

D.乙炊基

75.硫色素反應(yīng)是(B)的專屬鑒別反應(yīng)

A.維生素

B.維生素B1

C.維生索C

D.維生素E

76.(A)能與三氯化睇的氯仿溶液反應(yīng)顯藍(lán)紫色

A.維生素A

B.維生素Bl

C.維生素C

D.維生素E

77.維生索E中應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)是C

A.游離游

B.游離水楊酸

C.生育酚

D.間氨基酚

78.目前各國藥典測定維生素A的含量常采用的方法是D

A.高效液相色譜法

B.氣相色譜法

C.紅外分光光度法

D.紫外-可見分光光度法

79.《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定葡萄糖注射液含量測定方法是C

A.紫外-可見分光光度法

B.高效液相色譜法

C.旋光度法

D.電位法

80.鑒別紅霉素時(shí)，應(yīng)與紅霉素中（A）峰的保留時(shí)間一致

A.A組分

B.B組分

C.C組分

D.紅毒素稀醉醒

81.異羥污酸鐵反應(yīng)可用于（A）抗生素的鑒別

A.B-內(nèi)酰胺類

B.氨基昔類

C.環(huán)內(nèi)酯類

D.四環(huán)素類

82.抗生素中有關(guān)物質(zhì)檢查采用的方法是B

A.氣相色譜法

B.高效液相色譜法

C.毛細(xì)管電泳法

D.紫外-分光光度法

83.《中國藥典》現(xiàn)行版頭抱氨羊的含量測定方法是B

A.微生物檢定法

B.高效液相色譜法

C.酸堿滴定法

D.紫外-分光光度法

84.《中國藥典》現(xiàn)行版硫酸慶大霉素的含量測定方法是A

A.微生物檢定法

B.高效液相色譜法

C.酸堿滴定法

D.紫外-分光光度法

85.下列不屬于糖類藥物的基本性質(zhì)A

A.氧化性

B.還原性

C.旋光性

D.水解性

86.不能發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)的藥物是A

A.阿司匹林

B.對氨基水楊酸鈉

C.鹽酸普魯卡因

D.對氨基酚

87.中藥制劑中產(chǎn)生治療作用的有效成分有D

A.有機(jī)成分

B.無機(jī)成分

C.目前認(rèn)為無生物活性的無效成分

D.以上都是

88.對中藥與其制劑進(jìn)行殘留農(nóng)藥檢查時(shí)，當(dāng)接觸農(nóng)藥不明時(shí)，一般可測

定D

A.總有機(jī)磷量

B.總有機(jī)氯量

C.總有機(jī)澳量

D.總有機(jī)氯量和總有機(jī)磷量

89.化學(xué)分析法主要用于中藥與其制劑中的C

A.含量較高的一些成分

E.含礦物藥制劑中的無機(jī)成分

C.含量較高的一些成分和含礦物藥制劑中的無機(jī)成分

D.含量較高的一些成分和含貴重藥制劑中的有機(jī)成分

90.測定酸不溶性灰分，下列說法正確的是A

A.測定酸不溶性灰分能更準(zhǔn)確地反映外來雜質(zhì)的含量

B.在總灰分中加入稀硫酸后依法測定

C.對于各種中藥制劑都必須測定酸不溶性灰分

D.組織中含草酸鈣較高的藥材，酸不溶性灰分較高

91.對中藥制劑進(jìn)行含量測定，首先應(yīng)當(dāng)選擇的含量測定項(xiàng)目是C

A.一類總成分的含量

B.浸出物的含量

C.君藥與貴重藥

D,臣藥與其他藥

92.藥品監(jiān)督管理部門對無菌產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督，判斷產(chǎn)品是否被微生物

污染的指標(biāo)是A

A.無菌槍查

B.微生物限度檢查

C.控制菌檢查

D.內(nèi)毒素檢查

93.無菌檢查需要的環(huán)境潔凈度級別是D

A.10級

B.100級以下

C.1000級以K

D.10000級以下

94.在做藥物的無菌檢查時(shí)，（B）用于證明所加的菌種能夠在培養(yǎng)基

中生長良好

A.無菌性檢查

B.靈敏度檢查

C.陽性試驗(yàn)

D.隱性試驗(yàn)

95.控制菌檢查項(xiàng)目中，(A)被列為糞便污染菌

A.大腸埃希菌

B.大腸菌群

C.沙門菌

D.金黃色葡萄球菌

96.(D)以是否引起小鼠血糖卜降的作用為效價(jià)檢定指標(biāo)

A.肝素

B.絨促性素

C.縮宮素

D.胰島素

97.宜試劑是一種安全性檢查項(xiàng)目的試驗(yàn)試劑，這種檢查項(xiàng)目是C

A.異常毒性

B.熱源

C.細(xì)菌內(nèi)毒素

D.升壓和降壓物質(zhì)

98.熱源檢杏使用的試驗(yàn)動(dòng)物是C

A.小鼠

B.大鼠

C.家兔

D.貓

99.唾液的PH約在A

A.6.9±0.5

B.6.0±0.5

C.6.9±0.1

D.4.0±0.5

100.進(jìn)行體內(nèi)藥物分析血樣采集時(shí)，一般取血量為C

A.1ml

B.l-2ml

C.l-3ml

D.2ml

101.(C)是體內(nèi)藥物分析中最繁瑣，也是極其重要的一個(gè)環(huán)節(jié)

A.樣品的采集

B.樣品的貯存

C.樣品的制備

D.樣品的分析

102.溶劑提取藥物與其代謝物，堿性藥物在D

A.酸性PH中提取

B.近中性PH中提取

C.弱堿性PH中提取

D.堿性PH中提取

1。3.提取溶劑的一般選擇原則是在滿足提取需要的前提下D

A.盡可能選用極性大的溶劑

B.選用極性適中的溶劑

C.選用極性溶劑

D.盡可能選用極性小的溶劑

104.直接熒光分析法適用于測定A

A.自身具有熒光特性的待測物質(zhì)

B.不具熒光或僅具較弱熒光的化合物測定

C.僅具有較弱熒光的化合物

D.有熒光和無熒光化合物皆可測定

105.對高效液相色譜法描述錯(cuò)誤的是D

A.快速、靈敏度高、分離效能好

B.對多組分藥物與其代謝物可同時(shí)分別定量

C.對高沸點(diǎn)與對熱不穩(wěn)定的化合物均可分離

D.結(jié)果重現(xiàn)性不好

106.用AgNO3試液作沉淀劑，檢查藥物中氯化物時(shí)，為了調(diào)整溶液適宜

的酸度和排除某些陰離子的干擾，應(yīng)加入一定量的A

A.稀硝酸

E.氫氧化鈉溶液

C.稀硫酸

D.稀鹽酸

107.用古蔡法檢查碑鹽時(shí)，能與神化氫氣體靈敏地產(chǎn)生碎斑的試紙是B

A.醋酸鉛試紙

B.溟化汞試紙

C.碘化汞試紙

D.氯化汞試紙

108.藥品紅外光譜圖收集在藥典的哪一部分內(nèi)容中A

A.不在藥典中，另行出版

B.凡例

C.正文

D.附錄

109.《中國藥典》規(guī)定“常溫”系指D

A.20℃

B.20℃±2℃

C.25℃±2℃

D.10?30℃

110.中國藥典收載品種的中文名稱為B

A.商品名

B.法定名

C.化學(xué)名

D.英譯名

111.《中國藥典》規(guī)定稱取“0.1g”系指B

A.稱取重量可為0.05?0.15g

B.稱取重量可為0.06?0.14g

C.稱取重量可為0.07?0.13g

D.稱取重量可為0.08?0.12g

E.稱取重量可為0.09?0.11g

112.《中國藥典》規(guī)定，精密標(biāo)定的滴定液正確表示為B

A.KMnO4滴定液(0.105mol/L)

B.KMnO4滴定液(0.1053mol/L)

C.KMnO4滴定液(0.1053M/L)

D.0.1053mol/L的KMnO4滴定液

113.《中國藥典》的頒布者為C

A.衛(wèi)生部

B.藥典委員會(huì)

C.食品藥品監(jiān)督管理局

D.國務(wù)院

114.測定pH值比較高的溶液pH值時(shí)，應(yīng)該注意C

A.誤差

B.鈉差

C.堿誤差

D.酸誤差

115.《中國藥典》規(guī)定，測定溶液的pH值時(shí)所選用的兩種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的

pH值相差大約幾個(gè)單位C

A.5

B.4

C.3

D.2

116.用旋光度測定法檢查硫酸阿托品中的苴若堿的方法如下：配制硫酸

阿托品溶液（50mg/ml）,按規(guī)定方法測定其旋光度，不得超過-0.40C,

試計(jì)算蔗管堿的限量為（已知苴若堿的比旋度為-32.5℃）A

A.24.6%

B.12.3%

C.49.2%

D.6.1%

117.測定旋光度的藥物分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是C

A.飽和結(jié)構(gòu)

B.不飽和結(jié)構(gòu)

C.具有光學(xué)活性（含不對稱碳原子）

D.共機(jī)結(jié)構(gòu)

118.熔點(diǎn)是指一種物質(zhì)照規(guī)定方法測定，在熔化時(shí)C

A.初熔時(shí)的溫度

B.全熔時(shí)的溫度

C.自初熔至全熔的一段溫度

D.自初熔至全熔的中間溫度

119.旋光度測定時(shí)，配制溶液與測定時(shí)，除另有規(guī)定外，均應(yīng)調(diào)節(jié)溫度至

D

A.10℃-30℃

B.25℃±2℃

C.20℃?30℃

D.20℃±0.5℃

120.《中國藥典》規(guī)定，熔點(diǎn)測定所用溫度計(jì)B

A.用分浸型溫度計(jì)

B.采用分浸型、具有0.39刻度的溫度計(jì)，并預(yù)先用熔點(diǎn)測定用對照品校

正

C.必須進(jìn)行校正

D.若為普通溫度計(jì)，必須進(jìn)行校正

121.中國藥典收載的熔點(diǎn)測定方法有幾種？測定易粉碎固體藥品的熔點(diǎn)應(yīng)

采用哪一法C

A.2種,第一法

B.4種，第二法

C.3種，第一法

D.4利J第一法

122.當(dāng)藥物不溶于水、乙醇或可與重金屬離子形成配位化合物干擾檢查時(shí),

需將藥物加熱灼燒破壞，所剩殘?jiān)糜跈z查。此時(shí)灼燒的溫度應(yīng)保持在

B

A.700?800C

B.500-600C

C.50CTC以下

D.600?700℃

123.鐵鹽檢查時(shí)，需加入過硫酸鍍固體適量的目的在于D

A.將高價(jià)態(tài)鐵離子(Fe3+)還原為低價(jià)態(tài)鐵離子(Fe2+)

B.加速Fe3+和SCN的反應(yīng)速度

C.增加顏色深度

D.將低價(jià)態(tài)鐵離子(Fe2+)氧化為高價(jià)態(tài)鐵離子(Fe3+),同時(shí)防止硫匍酸鐵

在光線作用下，發(fā)生還原或分解反應(yīng)而褪色

124.藥物中重金屬雜質(zhì)檢查時(shí)，其溶液的pH值不要求在3?3.5的方法

為C

A.第一法(硫代乙酰胺法i

B.第二法

C.第三法

D.第四法(微孔濾膜法)

E.加硫化氫飽和溶液法

125.藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量，又稱之為D

A.雜質(zhì)允許量

B.存在雜質(zhì)的最低量

C.存在雜質(zhì)的高限量

D.雜質(zhì)限量

E.雜質(zhì)含量

126.藥物中Ct與SCV按其性質(zhì)可稱為C

A.一般雜質(zhì)

B.特殊雜質(zhì)

C.信號雜質(zhì)

D.毒性雜質(zhì)

127.遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有機(jī)雜質(zhì)一般叫作C

A.易氧化物

B.易脫水有機(jī)物

C.易炭化物

D.碳水化合物

128.藥物中重金屬檢查的原理是D

A.重金屬離子與乙二胺四乙酸鹽的配位反應(yīng)

B.重金屬禽子與硫化物發(fā)生反應(yīng)

C.重金屬離子與硫離子發(fā)生沉淀反應(yīng)

D.重金屬離子在規(guī)定條件下與硫離子發(fā)生沉淀反應(yīng)

129.Ag(DDC)法檢查碎鹽時(shí)，目視比色或于510nm波長處測定吸收度的

有色膠態(tài)溶液中的紅色物質(zhì)應(yīng)為D

A.氧化汞

B.膠態(tài)碘化銀

C.硫化鉛

D.膠態(tài)金屬銀

130.檢查氯化物雜質(zhì)時(shí)，氯化物溶液的最佳濃度是D

A.O.lmol/L

B.50ml中含10?501ag的C1-

C.50ml中含50?80nig的Cr

D.50ml中含0.1?0.5pg的CV

131.檢查藥物中雜質(zhì)時(shí)：若藥物溶液有顏色而干擾檢查，常用內(nèi)消法或外

消法消除干擾。內(nèi)消法是指B

A.自己消除干擾法

B.除去所檢查雜質(zhì)成分的供試品溶液作對照溶液的溶劑

C.加入稀焦糖溶液

D.加入乙醇使顏色褪去

132.檢查藥物中雜質(zhì)時(shí)，若藥物溶液有顏色而干擾檢查，常用內(nèi)消法或外

消法消除干擾。外消法是指A

A.熾灼破壞或加入其他試劑消除藥物呈色性或加入有色溶液調(diào)節(jié)顏色

B.用儀器方法消除干擾

C.在溶液以外消除顏色干擾的方法

D.采用外國藥典方法消除干擾

133.采用第一法（即硫代乙酰胺法）檢查重金屬雜質(zhì)時(shí)，要求溶液的pH值

應(yīng)控制在3?3.5范圍內(nèi)。此時(shí)應(yīng)加入C

A.磷酸鹽緩沖液

B.氨-氯化鉉緩沖液

C.醋酸鹽緩沖液

D.酒石酸氫鉀飽和溶液（PH3.56）

134.檢驗(yàn)記錄作為實(shí)驗(yàn)的第一手資料B

A.應(yīng)保存一年

B.應(yīng)妥善保存，以備查

C.待檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出后可銷毀

D.待復(fù)合無誤后可自行處理

135.RSD表示D

A.回收率

B.標(biāo)準(zhǔn)偏差

C.誤差度

D.相對標(biāo)準(zhǔn)偏差

136.精密度是指B

A.測得的測量值與真值接近的程度

B.測得的一組測量值彼比符合的程度

C.表示該法測量的正確性

D.在各種正常試驗(yàn)條件下，對同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度

137.測得值與真值接近的程度B

A.精密度

B.準(zhǔn)確度

C.定量限

D.相對誤差

138.采用TLC檢查異煙冊與注射用異煙冊中的游離腓時(shí)，所用對照品為

A

A.硫酸腓

B.2,4-二硝基苯朧

C.異煙肌

D.鹽酸羥胺

139.異煙股中的特殊雜質(zhì)為C

A.酸度

B.乙醇溶液澄清度

C.游離腓

D.游離毗啜

140.《中國藥典》規(guī)定鑒別某藥物的方法：取藥物約10mg,置試管中，加

水2ml溶解后，加氨制硝酸銀試液1ml,即發(fā)生氣泡與黑色渾濁，并在試

管壁上形成銀鏡，該反應(yīng)又稱為C

A.氧化還原反應(yīng)

B.偶合反應(yīng)

C.銀鏡反應(yīng)

D.沉淀反應(yīng)

141.《中國藥典》采用高效液相色譜法測定含量的藥物是D

A.地西泮

B.硝基地平

C.鹽酸氯丙嗪注射液

D.左氧氟沙星

142.取某藥物約10mg,加水1ml溶解后，加硫酸銅試液2滴與20%

NaOH溶液1ml,即顯藍(lán)紫色，加乙醛1ml,振搖后，放置，乙醒層即顯紫

紅色，水層變成藍(lán)色。該藥物是A

A.鹽酸麻黃堿

B.硫酸奎寧

C.硫酸阿托品

D.鹽酸嗎啡

143.嗎啡生物堿的特征反應(yīng)為A

A.Marquis反應(yīng)

B.C1-的反應(yīng)

C.Keller-Kiliani的反應(yīng)

D.苗三酮反應(yīng)

144.托烷生物堿的特征反應(yīng)為D

A.氧化反應(yīng)

B.沉淀反應(yīng)

C.水解反應(yīng)

D.Vitali反應(yīng)

145.非水滴定法測定磷酸可待因含量時(shí)，1ml高氯酸滴定液(O.lmol/L)

相當(dāng)于該藥物的量為(磷酸可待因的分子量為397.39)D

A.198.69mg

B.19.87mg

C.397.39mg

D.39.74mg

146.取鹽酸麻黃堿約lOmg,加水1ml溶解后，加硫酸銅試液2滴與20%

NaOH溶液Imt,即顯藍(lán)紫色，加乙醒1ml振搖后，放置，乙酸層即顯紫

紅色，水層變成藍(lán)色，此鹽酸麻黃堿的鑒別試驗(yàn)，其利用的反應(yīng)是A

A.雙縮版反應(yīng)

B.紫麻酸胺反應(yīng)

C.Vitali反應(yīng)

D.Thalleioquin反應(yīng)

147.硫酸奎寧中的特殊雜質(zhì)是B

A.苴若堿

B.其他金雞納堿

C.罌粟酸

D.馬錢子堿

148.Vitali反應(yīng)鑒別硫酸阿托品或氫濱酸山蔗若堿的原理為D

A.該兩藥物的堿性

B.該兩藥物分子結(jié)構(gòu)中的托烷特征

C.該兩藥物分子結(jié)構(gòu)中的蔗苦酸的酸性

D.該兩藥物分子結(jié)構(gòu)中的葭碧酸的苯環(huán)可發(fā)生硝基取代反應(yīng)，加醉制氫氧

化鉀試液，即顯深紫色

149.取某生物堿藥物約lmg,加鉗硫酸試液0.5ml,即顯紫色，繼變?yōu)樗{(lán)

色，最后變?yōu)樽鼐G色的試驗(yàn)可鑒別B

A.托烷類生物堿

E.異唾咻類生物堿

C.嘍咻類生物堿

D.黃喋吟類生物堿

150.硫酸阿托品片的含量測定應(yīng)采用A

A.非水滴定法

B.紫外-可見分光光度法

C.提取中和法

D.反相離子對HPLC

二,配伍題選擇題（共80題）

備選答案在前，試題在后；每組若干題；每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每

題只有一個(gè)正確答案；每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。

[1-3]

A.液體藥物的物理性質(zhì)

B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作

C.用對照品代替樣品同法操作

D.用于固體藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定

1.空白試驗(yàn)B

2.熔點(diǎn)D

3.旋光法E

[4-7]

指出藥物的物理常數(shù)縮寫

A.百分吸收系數(shù)

B.比旋度

C.折光率

D.熔點(diǎn)

E.沸點(diǎn)

4.m.PD

5.叫B

6.nC

7,b.PE

[8-11]

A.陰涼處

B.避光

C.冷處

D.密閉

E.涼暗處

8.用不透光的容器包裝B

9.避光并不超過20℃E

10.2℃?10℃C

1L將容器密閉，以防止塵土與異物進(jìn)入D

[12-14]

A.凡例部分

E.附錄部分

C.沿革部分

D.正文部分

E.索引部分

12.鹽酸滴定液配制與標(biāo)定的方法應(yīng)收載藥典的B

13.阿司匹林片劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)收載藥典的D

14.對恒重的解釋應(yīng)收載藥典的A

[15-18]

A.Ch.P

B.BP

C.USP

D.JP

E.Ph.Eur.

15.《英國藥典》B

16.《美國藥典》C

17.《日本藥局方》D

18.《中國藥典》A

[19-21]

A.1.5~2.5g

B.±10%

C.1.95?2.05g

D.百分之一

E.千分之一

19.稱取“2g”指稱取重量可為A

20.取用量為“約”若干時(shí)，指該量不得超過規(guī)定量的B

21.《中國藥典》規(guī)定“精密稱定”時(shí)，指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的E

[22-24]

A.極易溶解

B.易溶

C.溶解

D.幾乎不溶或不溶

22.指溶質(zhì)lg(ml)能在溶劑1?不至ijlOml中溶解B

23.指溶質(zhì)lg(ml)能在溶劑不至ij1ml中溶解A

24.指溶質(zhì)lg(ml)在溶劑10000ml中不能完全溶解D

[25-27]

A.硝酸銀試液

B.硫化鈉試液

C.硫代乙酰胺試液

D.硫鼠酸鉉試液

E.氯化鋼試液

25.磺胺甲嘎中重金屬的檢查B

26.鐵鹽的檢查D

27.氯化物的檢查A

[28-31]

A.50ml中50?80|Jg

B.50ml中0.1?0.5mg

C.50ml中10?5O.g

D.27ml中10?2O.g

E.2口g

28.藥物中硫酸鹽檢查時(shí)，對照液中所含最適宜的SO42-量為B

29.藥物中重金屬檢查時(shí)，對照液中所含最適宜的Pb2+量為D

30.藥物中鐵鹽檢查時(shí)，對照液中所含最適宜的Fe3+量為C

31.藥物中種鹽檢查時(shí)，對照液中所含最適宜的碑最為E

[32-35]

A.神斑

B.于510nm波長處測吸收度

C.標(biāo)準(zhǔn)比色法

D.濁度標(biāo)準(zhǔn)液

E.標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液

32.Ag(DDC)法檢查種鹽B

33.溶液顏色的檢查C

34.古蔡法A

35.溶液澄清度的檢查D

[36-39]

以下檢查的雜質(zhì)是

A.不溶性雜質(zhì)

E.遇硫酸易炭化的雜質(zhì)

C.水分與其他揮發(fā)性物質(zhì)

D.有色雜質(zhì)

E.硫酸鹽雜質(zhì)

36.易炭化物檢查法B

37.干燥失重測定法C

38.溶液顏色檢查法A

39.澄清度檢查法D

[40-43]

A.使As3+fAs5+

B.使As%-As3+

C.除去硫化氫干擾

D.