本試卷共8頁，滿分100分，考試用時75分鐘。雖(林早科立總不)懷兩下辭啪M,邊瞰長1.-X.需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上。寫OM-H3武友干A財早蜘趙睡磁早叉喜.8·高三年級4月期中測試·化學第1頁(共8頁)】3.下列化學用語正確的是:發B.甲基的電子式：D.異戊烷的鍵線式：人人4.下列有機反應屬于同一反應類型的是業品錄，品食的裝蘭香.8量帕靜毒總民干5.除去下列物質中的少量雜質(括號內),選用的試劑和分離方法正確的是A乙烷(乙烯)酸性KMnO?溶液B溴苯(溴)C苯(苯酚)D乙酸乙酯(乙酸)6.設N為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是A.10g質量分數為46%的乙醇溶液中0—H鍵數目為0.1NAB.11.2L乙烷和丙烯的混合氣體中所含C—H鍵數目為3NAC.標準狀況下，5.6LCH?與5.6LCl?混合后光照，充分反應后生成D.標準狀況下，乙炔和苯的混合物共26g,原子總數為4NA--5強度5短短1%50-0-A 今波數/cm-18下列有關該有機物的說法錯誤的是5A.能與H?發生加成反應(·高二年級4月期中測試·化學第2頁(共8頁)】西絮.AH:5::大干申的基甲.8B.sp2雜化和sp3雜化的碳原子個數比為7:1攀甲；兇鵬木身地S.8C.與金屬Na、NaOH溶液、Na?CO?溶液均可發生反應勇力鼠；苯基嘯琴由.3濟壁如陸郊擦由.QD.與足量溴水反應時最多消耗2molBr?農量小怕中貿換不去斜.常用的一種局部麻醉藥，其合0A?HN浙浙K?CO?,室溫?商中樸產合跳丙麻SI.1,B.Y的分子式為C??H?NOCl0J.HO1.2,T10.為完成下列各組實驗，所選試劑正確且齊全的是實驗目的所選試劑ANaOH溶液、AgNO?溶液、稀硝酸B實驗室制備并檢驗乙烯濃硫酸、乙醇、酸性KMnO?溶液C制備溴苯并探究苯與液溴的反應類型苯、液溴、鐵粉、AgNO?溶液D探究甲苯中甲基對苯環活性的影響苯、甲苯、酸性KMnO?溶液·高二年級4月期中測試·化學第3頁(共8頁)】A.X→M為加成反應，MB.Y的分子式為C?H?O,與C?H?O不一定互為同系物D.Z在堿性條件下可發生降解反應戇下列說法錯誤的是數個四始出熙小。共，代E熙小，熙心共怒本：鞋，一B.存在順反異構和對映異構。身泉學麻重，本良另園關.i其因，郎合小鄭又類AD.1mol該物質最多可以和2molH?加成13.在給定條件下，下列物質轉化正確的是D.淀粉葡萄糖D.淀粉B.所有原子均在同一平面內:憩回不答回青C.分子鏈之間通過分子間氫鍵形成網狀結構 15.(14分)氯主要用于化學工業尤其是有機合成工業；以及生產塑料、合成橡膠及其它化學制品的有機合成中間體，所含官能團是隆婚是氮醉類邐5(T)N氮合拌息武HD0DH2(寫出N可能的結構簡式,L→M的化學方程式為高二年級4月期中測試·化學第5頁(共8頁)】高二年級4月期中測試·化學第6頁(共8頁)】(旅冠妍其)旅衡鵡婚點熱:圖吸壁婷甲苯量小備賢室鮮爽②一個DDT分子中最多③1molDDT與足量的氫氧化鈉溶液完16.(14分)H是一種重要的藥物中間體。其合成路線如下(部分反應條件省略):請回答下列問題：小領管嫌監游人眥要需中障領甲蘋甲苯"S檗“(4)(2)E的同分異構體中，與其具有相同官能團的有種(不考慮空間異構),其中核磁共 (3)F的化學名稱是用本圖如甲苯高長增“(己)(4)寫出F→C的化學方程式_o(5)H的官能團名稱為銀來口·高二年級4月期中測試·化學第7頁(共8頁)】(6)參照以上合成路線，以甲苯、乙醚、丙酮(CH?COCH?)為原料設計合成路線制備17.(15分)苯甲酸是一種廣泛應用于多個領域的常見的有機酸，可用于治療皮膚疾病或做防腐劑加熱回流實驗時，將一定量的甲苯和過量的高錳酸鉀溶液置于圖示裝置中，在100℃下反應一bba先器飲學a本回中酵薩帕要重師一景H()òE已知：①苯甲酸的熔點為122.13℃,微溶于水，易3(1)加熱回流裝置中A儀器的名稱是,球形冷凝管進水口是(填“a”或“b”)。中(2)如何判斷加熱回流步驟是否完成o 若得到的苯甲酸固體不純凈，18.(15分)華法林主要用于預防和治療靜脈血栓栓塞等癥狀，其合成路線如下：X梁裝出請回答下列問題：內面平一回的干恩迎.a(2)1molC與足量的NaOH溶液反應消耗molNaOH。(4)G的結構簡式--3--<斗(6)滿足下列條件的B的同分異構體有種(不考慮立體異構)。+共本：熙鞋救非二啪品嘯(①遇FeCl?溶液顯紫色②能發生水解反應其業工舉里要主屏(代4!).21(7)已知酚類物質易被氧化，請參照上述流程設計路線以 (其他無機試劑任選) 名校聯考2024—2025學年高二年級期中測試化學參考答案與解析1.C【解析】不是所有的糖類均可改寫為C(H?O)m,比如脫氧核糖的分子式為C?H??O?,A錯誤；油脂在堿性錯誤；雞蛋白溶液中加入飽和Na?SO?溶液，發生鹽析作用，析出蛋白質固體，C正確；糖類中的單糖、二糖、低聚糖等不是有機高分子，油脂也不是有機高分子，D錯誤；故答案選C。四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，性質穩定，既耐熱又耐冷，B正確；茶多酚具有抗衰老、抗氧化的作用是因為3.C【解析】聚丙烯為丙烯通過加聚反應生成，其結構簡式應為錯誤；甲基是電中性的原子團，選項中的碳原子周圍多了1個電子，甲基電子式應為·錯誤；CH?CH?C(CH?)=CH?從右往左編號，D錯誤；故答案選C。4.C【解析】乙醛發生銀鏡反應為氧化反應，乙烯水化法制乙醇為加成反應，A錯誤；乙炔使溴水褪色為加成反應，甲苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色為氧化反應，B錯誤；由苯制硝基苯為取代反應，用濃溴水檢驗苯酚也是取代反應，C正確；由乳酸制聚乳酸塑料為縮聚反應，由氯乙烯制聚氯乙烯塑料為加聚反應，D錯誤；故答案選C。NaBrO,轉化為易溶于水的鈉鹽，采用分液的方法即可除去，B正確；苯酚與溴水反應生成的2,4,6-三溴苯酚易溶于有機溶劑苯，不能實現分離，C錯誤；乙酸乙酯在NaOH溶液中會發生水解，D錯誤；故答案選B。26g乙炔和苯的混合物含C和H的物質的量7.B【解析】含有羰基，能與H?發生加成反應，A正確；不含羧基，不能與乙醇發生酯化反應，B錯誤；羥基α-C上有H,能發生催化氧化反應，C正確；含有羥基，能與金屬Na反應生成H?,D正確；故答案選B。【分析】該有機物分子中含有4種氫原子，且個數比為1:1:3:3,則其中含有2個甲基，含有—OH、C=0兩種官能團，結合該有機物的分子式可知，其不飽和度為1,則除了羰基外沒有不飽和鍵，則滿足條件的結構簡式8.D【解析】含有羥基、羰基、醚鍵(均采用sp2雜化，甲基碳原子采用sp3雜化，個數比為7:1,B正確；(酚)羥基與金屬Na、NaOH溶液、Na?CO?溶液均可發生反應，C正確；除(酚)羥基的鄰位與Br?取代，醛基也可以與溴水反應，與足量溴水反應時消耗的Br?大于2mol,D錯誤；故答案選D。反應，促使反應正向進行，可提高X的轉化率，正Z,C正確；氨基易被氧化，與鹽酸反應生成鹽酸鹽，可增強其穩定性，D正確；故答案選B。10.A【解析】鹵代烴在NaOH溶液中水解轉化為鹵離子，然后加入稀硝酸酸化，再加入AgNO?溶液觀察沉淀顏色，檢驗鹵原子，A正確；實驗室制備乙烯，乙烯中會含有SO?、CH?CH?OH干擾乙烯的檢驗，需要添加NaOH錯誤；探究苯與液溴的反應類型，需要檢驗產物HBr,但是揮發出來的Br?會干擾HBr的檢驗，需要添加CCl?除去Br?再進行檢驗，C錯誤；苯不能使酸性KMnO?溶液褪色，甲苯中的苯環活化了甲基，甲苯可使酸性KMnO?溶液褪色，D錯誤；故答案選A。11.C【解析】丙烯與HOCI發生加成反應得到M,M有CH?—CHCl—CH?OH和CH?—CHOH—CH?Cl兩種可能發生加聚反應，沒有小分子生成，不是縮聚反應，該工藝有利于消耗CO?,減輕溫室效應，C錯誤；Z中含有酯基結構，可在堿性條件下12.D【解析】該化合物只有碳碳雙鍵可以與H?加成，1mol該物質最多可以和1molH?加成，D錯誤，故答案選D。13.A【解析】石油裂解生成丙烯，丙烯加聚生成聚丙烯，A正確；CH?BrCH?Br轉化為CH?OHCH?OH,反應條件應該是NaOH水溶液，加熱，B錯誤；配制新制Cu(OH)?懸濁液時應該加入過量NaOH溶液，C錯誤；葡萄糖是單糖，不能水解，葡萄糖在酒化酶作用下分解產生乙醇，D錯誤；故答案選A。14.B【解析】氨基中氮原子采用sp3雜化，為三角錐形，不能所有原子共平面，B錯誤；故答案選B。15.(14分，除特殊標注外，每空2分)(1)羥基、碳氯鍵2-氯-1-丙醇【解析】(1)所含官能團是羥基和碳氯鍵，化學名稱是2-氯-1-丙醇。發生消去，可得(3)①1個六六六分子含有6個C—C鍵、6個C—H鍵和6個C—Cl鍵，故0.5mol六六六分子共)分子中除了—CCl?外，其他原子均可共平面，最多23個原子共平面。)結構中5個氯原子水解消耗5molNaOH,水解后生成④化合與新制氫氧化銅反應的化學方程式為16.(14分，除特殊標注外，每空2分)(1)π(1分)(3)2-甲基-2,3-丁二醇(5)碳碳雙鍵、羰基【解析】(1)碳碳雙鍵里面π鍵鍵能較小，易斷裂，加成反應時斷裂π鍵。(2)E的分子式C?H??,其含有雙鍵的同分異構體(除E外)共有4種，分別為CH?CH=CHCH?C。其中核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為6:2:1:1的結構簡式為(3)F從右往左編,主鏈上4個碳，2號碳上有一個甲基和羥基，3號碳上有一個羥基，其化學名稱為2-甲基-2,3-丁二醇。·高二年級4月期中測試——化學答案第3頁(共5頁)】(4)由已知信息，根據H的結構倒推可知G的結構為,F→G的化學方程式為(6)根據合成路線，可知需要實現碳鏈的加長，先將甲苯轉化為溴芐，再與鎂反應制成格氏試劑，接著與丙酮17.(15分，除特殊標注外，每空2分)(1)三頸燒瓶a(1分)(2)燒瓶內油狀液體消失，不再出現分層現象(3)過濾(1分)漏斗、燒杯、玻璃棒(4)除去過量的KMnO?過量的高錳酸鉀會將濃鹽酸氧化，產生氯氣(5)苯甲酸易溶于酒精，用酒精洗滌會造成溶解損失重結晶(1分)【解析】(1)冷凝水應該下進上出，進水口為a。(3)甲苯與高錳酸鉀溶液反應生成MnO?固體，需要過濾進行分離，