2024年2月藥物分析題庫及參考答案解析一、單選題（共50題，每題1分，共50分）1.用外指示劑法指示亞硝酸鈉滴定法的終點，所用的外指示劑為A、甲基紅-溴甲酚綠指示劑B、甲基橙C、淀粉指示劑D、碘化鉀-淀粉指示劑E、酚酞正確答案：D答案解析：亞硝酸鈉滴定法指示終點的外指示劑為碘化鉀-淀粉指示劑。當滴定至終點時，稍過量的亞硝酸鈉可將碘化鉀氧化成碘，使淀粉顯藍色而指示終點。甲基紅-溴甲酚綠指示劑、淀粉指示劑、酚酞、甲基橙一般不用于亞硝酸鈉滴定法指示終點。2.直接中和法測阿司匹林時應注意的事項不包括下列哪項A、滴定時應在不斷振搖下進行B、用中性乙醇溶解樣品C、滴定速度應稍快進行D、滴定應在室溫下進行E、應將滴定管尖端插入液面下進行滴定正確答案：E3.與NaNO2-H2SO4反應生成橙黃至橙紅色產物的藥物是A、苯巴比妥B、司可巴比妥C、巴比妥D、硫噴妥鈉E、異戊巴比妥正確答案：A答案解析：與NaNO2-H2SO4反應生成橙黃至橙紅色產物是苯巴比妥的特征鑒別反應之一。苯巴比妥結構中含有苯環，在該條件下會發生特定的顯色反應。司可巴比妥、巴比妥、硫噴妥鈉、異戊巴比妥不具有此特征反應。4.下列雜質中屬于信號雜質的是A、鉛B、氰化物C、重金屬D、氯化物E、砷鹽正確答案：D答案解析：信號雜質是指本身一般無害，但含量多少可以反映藥物的純度水平的雜質，如氯化物、硫酸鹽等。重金屬、砷鹽、鉛、氰化物等屬于有害雜質。5.亞硝酸鈉滴定法中將滴定尖端插入液面下約2/3處滴定被測樣品。其原因是A、避免亞硝酸揮發和分解B、防止被測樣品分解C、防止重氮鹽分解D、防止樣品吸收CO2E、避免樣品被氧化正確答案：A答案解析：亞硝酸鈉滴定法中，將滴定尖端插入液面下約2/3處滴定，主要是為了避免生成的亞硝酸揮發和分解，使滴定結果更準確。若不插入液面下，生成的亞硝酸易揮發逸出，導致測定結果偏低。6.對乙酰氨基酚的化學鑒別反應，下列哪一項是正確的A、直接重氮化-偶合反應B、直接重氮化反應C、重鉻酸鉀氧化反應D、水解后重氮化-偶合反應E、以上都不對正確答案：D答案解析：對乙酰氨基酚結構中有潛在的芳伯氨基，在酸性溶液中水解后生成對氨基酚，可發生重氮化-偶合反應。因此采用水解后重氮化-偶合反應鑒別對乙酰氨基酚。7.測定維生素C注射液的含量時，在操作過程中要加入丙酮，這是為了A、保持維生素C的穩定B、增加維生素C的溶解度C、消除注射液中抗氧劑的干擾D、加快反應速度E、使反應進行完全正確答案：C答案解析：維生素C注射液中加入了抗氧劑，如亞硫酸氫鈉等，這些抗氧劑會干擾維生素C含量的測定。丙酮能與抗氧劑發生反應，從而消除其干擾，保證測定結果的準確性。8.Ch.P采用Ag-DDC法檢查砷鹽時,為吸收反應中產生的二乙基二硫代氨基甲酸,加入的試劑是A、吡啶B、三乙胺-三氯甲烷C、二氯甲烷D、氫氧他鈉E、正丁醇正確答案：B答案解析：Ch.P采用Ag-DDC法檢查砷鹽時，為吸收反應中產生的二乙基二硫代氨基甲酸，加入的試劑是三乙胺-三氯甲烷。9.鹽酸丁卡因在酸性溶液中與亞硝酸鈉作用生成A、偶氮氨基化合物B、重氮鹽C、亞硝基苯化合物D、N-亞硝基化合物E、偶氮染料正確答案：D10.凡檢查含量均勻度的制劑不再檢查A、重(裝)量差異B、崩解時限C、溶出度D、釋放度E、以上都不對正確答案：A答案解析：凡檢查含量均勻度的制劑，為了避免重復檢查造成資源浪費和增加檢驗成本等，不再檢查重（裝）量差異。崩解時限、溶出度、釋放度等是針對不同劑型和藥物特性的其他檢查項目，與含量均勻度檢查無此關聯。11.尼可剎米與氫氧化鈉試液加熱后會產生一氣體，可以使濕潤的紅色石蕊試紙變藍，則該氣體是（）。A、醋酸B、二乙胺C、氨氣D、乙二胺E、二乙氨基乙醇正確答案：B12.取某藥物約50mg，加稀鹽酸1ml使溶解，加入0.1mol／L亞硝酸鈉溶液數滴，再滴加堿性β-萘酚試液數滴，則生成橙黃到猩紅色沉淀。該藥物應為A、鹽酸腎上腺素B、鹽酸利多卡因C、鹽酸苯海拉明D、鹽酸普魯卡因E、對乙酰氨基酚正確答案：D答案解析：鹽酸普魯卡因結構中含有芳伯氨基，可發生重氮化-偶合反應，在酸性溶液中與亞硝酸鈉作用生成重氮鹽，再與堿性β-萘酚試液反應生成橙黃到猩紅色沉淀。對乙酰氨基酚無此反應；鹽酸腎上腺素、鹽酸利多卡因、鹽酸苯海拉明均不發生該特征反應。13.藥品質量標準中,藥品的外觀、臭、味等內容歸屬的項目是A、檢查B、性狀C、專屬鑒別D、一般鑒別E、含量測定正確答案：B答案解析：藥品質量標準中，性狀項下主要記載藥品的外觀、臭、味、溶解度以及物理常數等。一般鑒別是通過化學反應等方法鑒別藥品的真偽，但與外觀等無關；專屬鑒別是針對某一特定藥品的獨特鑒別方法；檢查主要針對藥品的雜質等；含量測定是測定藥品中有效成分的含量。所以藥品的外觀、臭、味等內容歸屬性狀項目。14.水楊酸在中性或弱酸性(pH4~6)介質中和三氯化鐵發生呈色反應的原理是A、所含羧基和Fe3+成鹽B、Fe3+氧化其所含酚羥基成醌C、所含酚羥基與Fe3+生成有色配位化合物D、所含酚羥基將Fe3+還原成Fe2+E、Fe3+水解正確答案：C答案解析：水楊酸結構中含有酚羥基，在中性或弱酸性（pH4～6）介質中，酚羥基可與三氯化鐵生成有色配位化合物，從而發生呈色反應。15.少量氯化物對人體無毒害,藥典規定檢查氯化物雜質主要是因為它A、影響藥物的測定的準確度B、影響藥物的測定的選擇性C、影響藥物的測定的靈敏度D、影響藥物的純度水平E、以上都不對正確答案：D答案解析：氯化物雜質可能來自藥物生產過程中的原料、輔料、包裝材料等，即使少量存在也會影響藥物的純度水平，所以藥典規定檢查氯化物雜質主要是為了控制藥物的純度。準確度主要與測量方法和測量過程的誤差有關；選擇性通常與分析方法對特定物質的區分能力有關；靈敏度主要涉及分析方法檢測到微小變化的能力，均不是檢查氯化物雜質的主要原因。16.折光率測定時,通常情況下,當溫度升高時折光率A、不變B、開始時升高,然后降低C、降低D、開始降低然后升高E、升高正確答案：C答案解析：溫度升高，折光率會降低。折光率與溫度有關，一般溫度升高，物質的折光率會下降，這是因為溫度升高會使物質分子間的距離增大，分子排列的有序性降低，導致光線在物質中傳播時的折射程度發生變化，從而使折光率降低。17.苯甲酸的鈉鹽水溶液與三氯化鐵試液作用產生A、紫堇色B、赭色沉淀C、紫紅色D、米黃色沉淀E、猩紅色沉淀正確答案：B答案解析：苯甲酸的鈉鹽水溶液與三氯化鐵試液作用產生赭色沉淀。這是因為苯甲酸根離子與三價鐵離子發生反應，生成了特定顏色的沉淀。具體的反應機制涉及到絡合等化學過程，使得最終產生赭色沉淀。通過對相關化學知識的理解和記憶，以及對常見化學反應現象的掌握，可以得出該答案。18.藥物雜質限量檢查的方法,可用A、重量法測含量B、分光光度法測含量C、容量法測含量D、雜質對照品法和高低濃度對比法E、絡合滴定法正確答案：D答案解析：藥物雜質限量檢查的方法有雜質對照品法和高低濃度對比法等。容量法、重量法、分光光度法、絡合滴定法主要用于藥物含量測定，而非雜質限量檢查。19.異煙肼中游離肼的檢查是利用藥物與雜質的A、酸堿性質差異B、色譜行為差異C、紫外吸收性質的差異D、旋光性質的差異E、溶解性質的差異正確答案：B答案解析：異煙肼和游離肼的色譜行為不同，《中國藥典》采用薄層色譜法檢查異煙肼中游離肼，通過比較供試品溶液和對照溶液的色譜斑點情況來判斷游離肼的存在及限度，利用的是色譜行為差異。20.20℃時水的折光率為A、1.3316B、1.3325C、1.3313D、1.3305E、1.3330正確答案：E21.《藥品生產質量管理規范》的簡稱為A、GMPB、GSPC、GLPD、GCPE、GAP正確答案：A答案解析：《藥品生產質量管理規范》簡稱為GMP，是藥品生產和質量管理的基本準則。GSP是《藥品經營質量管理規范》；GLP是《藥物非臨床研究質量管理規范》；GCP是《藥物臨床試驗質量管理規范》；GAP是《中藥材生產質量管理規范》。以上分別是各規范簡稱對應的內容說明。22.具有氨基嘧啶環和噻唑環結構的藥物為A、鹽酸硫胺B、苯巴比妥C、四環素D、金霉素E、土霉素正確答案：A答案解析：鹽酸硫胺即維生素B?，其結構中具有氨基嘧啶環和噻唑環結構。鹽酸硫胺的化學結構中包含特定的氨基嘧啶環和噻唑環，這是其區別于其他選項藥物的關鍵結構特征。23.藥物中的雜質限量是指A、藥物中所含雜質的最大允許量B、雜質含量的規定C、藥物中所含雜質的最小允許量D、藥物的雜質含量E、藥物中所含雜質的最佳允許量正確答案：A答案解析：藥物中的雜質限量是指藥物中所含雜質的最大允許量。雜質限量的制定是為了保證藥物的質量和安全性，防止雜質過多對人體產生不良影響。通過規定雜質的最大允許量，可以控制藥物的純度，確保其符合相關標準和質量要求。24.紫外光區的電磁波長范圍是A、400~760nmB、50~500nmC、0.76~2.5nmD、200~400nmE、100~200nm正確答案：D25.中國藥典(2015年版)規定的“陰涼處”是指A、陰暗處,溫度不超過20℃B、陰暗處,溫度不超過10℃C、室溫,避光處D、陰暗處,溫度不超過2℃E、室溫,不超過20℃正確答案：E26.薄層色譜法中,采用供試品溶液自身稀釋對照法檢查雜質,所用的對照溶液是A、雜質對照品溶液B、標準比色液C、供試品溶液的稀釋液D、供試品溶液E、濁度標準液正確答案：C答案解析：采用供試品溶液自身稀釋對照法檢查雜質時，所用的對照溶液是供試品溶液的稀釋液。將供試品溶液稀釋成一定濃度作為對照溶液，與供試品溶液在相同條件下展開，通過比較兩者斑點的情況來判斷雜質含量是否符合規定。27.巴比妥類藥物的母核是A、乙內酰脲B、酰肼基團C、丙二酰脲D、氨基醚E、酰基脲正確答案：C答案解析：巴比妥類藥物的母核結構是丙二酰脲，其具有環狀丙二酰脲的基本結構，這是該類藥物的特征結構。28.紅外分光光度法主要用于藥物的A、檢查B、檢查和含量測定C、含量測定D、鑒別E、性質觀測正確答案：D29.高效液相色譜法中用于鑒別藥物的參數是A、斑點顏色B、對稱因子C、保留時間D、峰高E、峰寬正確答案：C答案解析：高效液相色譜法中保留時間是特征性參數，不同藥物在相同色譜條件下保留時間不同，可用于鑒別藥物。對稱因子主要反映色譜峰的對稱性；峰高和峰寬與含量測定等有關；斑點顏色不是高效液相色譜法鑒別藥物的參數；而保留時間可用于鑒別藥物。30.能與溴化氰試液和苯胺溶液反應的藥物是A、地西泮B、鹽酸氯丙嗪C、異煙肼D、諾氟沙星E、吡哌酸正確答案：C答案解析：異煙肼可與溴化氰試液和苯胺溶液發生反應，生成藍色產物，可用于異煙肼的鑒別。其他選項藥物無此反應。31.重氮化-偶合反應堿性條件下所用的偶合試劑為A、堿性β-萘酚B、堿性酒石酸銅C、三硝基苯酚D、酚酞E、溴酚藍正確答案：A答案解析：重氮化-偶合反應堿性條件下所用的偶合試劑為堿性β-萘酚。在堿性條件下，重氮鹽與堿性β-萘酚發生偶合反應，生成偶氮染料，可用于鑒別含有芳伯氨基或潛在芳伯氨基的藥物。酚酞主要用于酸堿滴定指示劑等；堿性酒石酸銅用于檢測還原糖等；三硝基苯酚一般不用于重氮化-偶合反應的偶合試劑；溴酚藍常用于電泳等作為指示劑。32.酸堿滴定法中測定乙酰水楊酸含量的最佳方法是A、兩步酸堿滴定法B、直接法C、非水酸堿滴定法D、剩余滴定法E、差減法正確答案：A答案解析：乙酰水楊酸結構中的羧基可以用酸堿滴定法直接測定，但由于其分子中還含有酯鍵，在水溶液中易水解，會干擾測定。兩步酸堿滴定法是先中和乙酰水楊酸中的游離羧基，再水解酯鍵后用堿滴定水解產生的酚羥基，從而消除了酯鍵水解的干擾，能準確測定乙酰水楊酸的含量，是測定其含量的最佳方法。直接法、差減法不適合該物質含量測定；剩余滴定法在此處不適用；非水酸堿滴定法一般不用于乙酰水楊酸含量測定。33.藥典采用銀量法測定苯巴比妥的含量時,終點指示方法是采用A、淀粉指示劑B、甲基橙指示劑C、酚酞指示劑D、自身指示劑E、電位法指示正確答案：E答案解析：藥典采用銀量法測定苯巴比妥含量時，用電位法指示終點。苯巴比妥類藥物在合適的堿性溶液中，可與銀離子定量成鹽。以電位法指示終點，可準確判斷滴定終點，提高測定結果的準確性。甲基橙指示劑、酚酞指示劑、自身指示劑、淀粉指示劑均不用于該測定的終點指示。34.區別水楊酸和苯甲酸鈉,最常用的試液是A、三氯化鐵B、碘化鉀C、亞鐵氰化鉀D、碘化汞鉀E、硫酸亞鐵正確答案：A答案解析：水楊酸含有酚羥基，能與三氯化鐵試液反應顯紫堇色，而苯甲酸鈉不與三氯化鐵反應，故可用三氯化鐵試液區別水楊酸和苯甲酸鈉。35.如需將熾灼殘渣留作重金屬檢查,熾灼溫度必須控制在A、400~500℃B、600~700℃C、500~600℃D、800~900℃E、700~800℃正確答案：C答案解析：熾灼殘渣檢查中，如需將熾灼殘渣留作重金屬檢查，則熾灼溫度必須控制在500～600℃。因為在此溫度范圍內熾灼，可使雜質完全灰化，又不致因溫度過高導致某些重金屬揮發損失，從而保證重金屬檢查結果的準確性。36.水楊酸與三氯化鐵試液生成紫堇色產物的反應,要求溶液的pH值是A、pH10.0B、pH2.0C、pH7~8D、pH4~6E、pH2.0±0.1正確答案：D答案解析：水楊酸與三氯化鐵試液反應生成紫堇色產物，該反應在pH值為4～6的條件下較為靈敏，所以答案選D。37.藥物中信號雜質(氯化物、硫酸鹽)的作用應為A、確保用藥的合理性B、評價藥物的有效性C、確保藥物的穩定性D、確保用藥的安全性E、評價生產工藝的合理性正確答案：E答案解析：信號雜質本身一般無害，但其含量的多少可反映藥物的純度水平以及生產工藝的合理性。通過對信號雜質（如氯化物、硫酸鹽）的檢測，可以評估藥物生產過程的控制情況等，所以能用于評價生產工藝的合理性。38.藥品質量標準中的檢查項內容不包括A、安全性B、有效性C、均一性D、真實性E、純度要求正確答案：D答案解析：藥品質量標準中的檢查項內容主要包括安全性、有效性、均一性和純度要求等方面，以確保藥品的質量和安全性。而真實性并不屬于檢查項的內容，它更多地涉及藥品的來源、生產記錄等方面的核實。39.鹽酸普魯卡因屬于A、芳酸類藥物B、酰胺類藥物C、對氨基苯甲酸酯類藥物D、生物堿類藥物E、雜環類藥物正確答案：C答案解析：鹽酸普魯卡因的化學結構中含有對氨基苯甲酸酯基，所以屬于對氨基苯甲酸酯類藥物。40.中國藥典中原料藥含量測定中,未規定上限時,是指含量不超過A、100.6﹪B、99.5﹪C、100.4﹪D、101.0﹪E、100.0﹪正確答案：D41.干燥失重主要檢查藥物中的A、硫酸灰分B、灰分C、易碳化物D、水分、結晶水及其他揮發性成分E、鐵鹽正確答案：D答案解析：干燥失重主要是檢查藥物中的水分、結晶水及其他揮發性成分。硫酸灰分是通過熾灼殘渣檢查；灰分概念較寬泛；易碳化物是專門的一項檢查項目；鐵鹽有其特定的檢查方法，均與干燥失重檢查的內容不同。42.檢查高錳酸鉀中的氯化物時,需使高錳酸鉀褪色后檢查,所用試劑是A、過氧化氫溶液B、硝酸C、乙醇D、硫代硫酸鈉溶液E、維生素正確答案：C43.利用紫外吸收特性鑒別維生素E，是由于分子結構中具A、苯環B、共軛雙鍵的側鏈C、酚羥基D、醌型結構E、酯鍵正確答案：A44.用AgNO3試液作沉淀劑,檢查藥物中氯化物時,為了調整溶液適宜的酸度和排除某些陰離子的干擾,應加入一定量的A、稀HNO3B、NaOH試液C、稀H2SO4D、稀HClE、氨溶液正確答案：A答案解析：氯化物檢查法中，用硝酸銀試液作沉淀劑檢查氯化物時，為了調整溶液適宜的酸度和排除某些陰離子的干擾，應加入稀硝酸。稀硝酸可使溶液保持酸性環境，有利于氯化銀沉淀的生成，同時能排除碳酸根等陰離子的干擾。氫氧化鈉試液呈堿性，會破壞酸性環境，不利于沉淀反應；稀硫酸可能引入硫酸根離子產生干擾；稀鹽酸會引入氯離子本身，干擾檢測；氨溶液也不利于沉淀反應的進行且可能引入銨根離子等雜質。45.藥品質量標準中的鑒別試驗是判斷A、藥品的穩定性B、未知藥物的真偽C、藥品的療效D、藥品的純度E、已知藥物的真偽正確答案：E答案解析：鑒別試驗是根據藥物的分子結構、理化性質，采用化學、物理化學或生物學方法來判斷已知藥物的真偽。它不是針對未知藥物，藥品的純度通過檢查項目來判斷，藥品的穩定性通過穩定性試驗考察，藥品的療效通過臨床試驗等評估。46.下列哪項不是檢驗記錄的要求A、應記錄檢驗的項目、方法B、不