執(zhí)業(yè)藥師練習(xí)題庫完美版含答案2025年1.關(guān)于藥品質(zhì)量標準的說法，錯誤的是A.《中國藥典》為法定藥品質(zhì)量標準B.醫(yī)療機構(gòu)制劑標準作為省級地方標準仍允許保留，屬于有法律效力的藥品標準C.局頒藥品標準收載的品種是國內(nèi)已有生產(chǎn)、療效較好，需要統(tǒng)一標準但尚未載入藥典的品種D.藥品生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行的藥品注冊標準一般不得高于《中國藥典》的規(guī)定答案：D分析：藥品生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行的藥品注冊標準一般不得低于《中國藥典》的規(guī)定，而非不得高于，所以D錯誤。2.以下屬于藥品內(nèi)標簽必須標注的內(nèi)容是A.藥品的用法用量B.藥品的功能主治或適應(yīng)癥C.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號D.藥品生產(chǎn)日期答案：C分析：藥品內(nèi)標簽必須標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等，用法用量、功能主治等可根據(jù)實際情況標注，所以選C。3.藥品不良反應(yīng)是指A.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)B.不合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)C.合格藥品在超劑量使用時出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)D.合格藥品在錯誤使用時出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)答案：A分析：藥品不良反應(yīng)的定義就是合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)，所以選A。4.以下哪種藥品屬于麻醉藥品A.曲馬多B.美沙酮C.咖啡因D.丁丙諾啡答案：B分析：美沙酮屬于麻醉藥品，曲馬多、丁丙諾啡屬于精神藥品，咖啡因是第二類精神藥品，所以選B。5.開辦藥品零售企業(yè)應(yīng)符合設(shè)置規(guī)定，下列與規(guī)定不符合的是A.企業(yè)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度B.企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)有2年或2年以上的藥學(xué)技術(shù)工作經(jīng)驗C.農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立藥品零售企業(yè)，有條件的應(yīng)當配備執(zhí)業(yè)藥師D.在商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的，必須具有獨立的區(qū)域答案：B分析：藥品零售企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)有1年以上（含1年）藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)工作經(jīng)驗，并非2年或2年以上，所以選B。6.藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營的藥品存在較大安全隱患，應(yīng)當采取的措施不包括A.采取緊急控制措施銷毀有安全隱患的藥品B.立即停止銷售C.通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商D.向藥品監(jiān)督管理部門報告答案：A分析：企業(yè)應(yīng)立即停止銷售、通知生產(chǎn)企業(yè)或供貨商、向藥監(jiān)局報告，但不能自行銷毀，應(yīng)按規(guī)定處理，所以選A。7.國家基本藥物目錄中生物制品分類的主要依據(jù)是A.安全性評估結(jié)果B.藥物經(jīng)濟學(xué)C.臨床藥理學(xué)D.藥品通用名稱答案：C分析：國家基本藥物目錄中生物制品分類主要依據(jù)臨床藥理學(xué)，所以選C。8.醫(yī)療機構(gòu)制劑批準文號的有效期為A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C分析：醫(yī)療機構(gòu)制劑批準文號有效期為3年，所以選C。9.藥品批發(fā)企業(yè)在藥品儲存和養(yǎng)護時，對近效期藥品應(yīng)A.按半年度填報效期報表B.按季度填報效期報表C.按年度填報效期報表D.按月度填報效期報表答案：B分析：藥品批發(fā)企業(yè)對近效期藥品應(yīng)按季度填報效期報表，所以選B。10.以下屬于藥品類易制毒化學(xué)品的是A.麻黃堿B.偽麻黃堿C.去甲麻黃堿D.以上都是答案：D分析：麻黃堿、偽麻黃堿、去甲麻黃堿都屬于藥品類易制毒化學(xué)品，所以選D。11.負責(zé)組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度的部門是A.衛(wèi)生健康主管部門B.醫(yī)療保障部門C.藥品監(jiān)督管理部門D.工業(yè)和信息化管理部門答案：A分析：衛(wèi)生健康主管部門負責(zé)組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度，所以選A。12.藥品廣告中可以含有的內(nèi)容是A.治愈率達90%以上B.與同類藥品相比質(zhì)優(yōu)價廉C.根治頸椎病D.使用注意事項答案：D分析：藥品廣告不得含有表示功效、安全性的斷言或保證，不得說明治愈率、有效率等，所以A、B、C錯誤，可含使用注意事項，選D。13.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過A.1種B.2種C.3種D.4種答案：B分析：醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過2種，所以選B。14.執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D分析：執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為5年，所以選D。15.下列不屬于藥品監(jiān)督管理行政機構(gòu)管轄的是A.藥品注冊管理B.藥品廣告管理C.藥品儲備管理D.藥品流通管理答案：C分析：藥品儲備管理由工信部門負責(zé)，藥品注冊、廣告、流通管理屬藥品監(jiān)督管理行政機構(gòu)管轄，所以選C。16.以下哪種藥物的不良反應(yīng)是耳毒性A.青霉素B.鏈霉素C.氯霉素D.紅霉素答案：B分析：鏈霉素的不良反應(yīng)有耳毒性和腎毒性等，青霉素主要是過敏反應(yīng)，氯霉素可致再生障礙性貧血，紅霉素主要是胃腸道反應(yīng)，所以選B。17.具有肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑是A.靜脈注射B.肌肉注射C.口服給藥D.舌下給藥答案：C分析：口服給藥經(jīng)胃腸道吸收后先經(jīng)肝臟，部分藥物被代謝，產(chǎn)生首過效應(yīng)，靜脈、肌肉注射無首過效應(yīng)，舌下給藥經(jīng)黏膜吸收直接進入血液循環(huán)，所以選C。18.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點不包括A.可逆性B.飽和性C.特異性高D.競爭性答案：C分析：藥物與血漿蛋白結(jié)合特異性低，有可逆性、飽和性、競爭性，所以選C。19.下列藥物中，屬于前體藥物的是A.阿司匹林B.布洛芬C.伐昔洛韋D.對乙酰氨基酚答案：C分析：伐昔洛韋是阿昔洛韋的前體藥物，在體內(nèi)水解成阿昔洛韋發(fā)揮作用，阿司匹林、布洛芬、對乙酰氨基酚不是前體藥物，所以選C。20.以下關(guān)于藥物劑型的重要性，說法錯誤的是A.不同劑型可改變藥物的作用性質(zhì)B.劑型不能改變藥物的作用速度C.劑型可降低藥物的毒副作用D.劑型可產(chǎn)生靶向作用答案：B分析：劑型能改變藥物的作用速度，如注射劑起效快，緩控釋制劑起效慢，所以B錯誤，其他選項說法正確。21.屬于被動靶向制劑的是A.免疫脂質(zhì)體B.微球C.磁性微球D.熱敏脂質(zhì)體答案：B分析：微球?qū)儆诒粍影邢蛑苿庖咧|(zhì)體、磁性微球、熱敏脂質(zhì)體屬于主動靶向制劑，所以選B。22.關(guān)于表面活性劑的敘述，正確的是A.表面活性劑分子中具有親水基與親油基B.表面活性劑均有很大毒性C.非離子表面活性劑的HLB值越小，親水性越強D.表面活性劑只能作增溶劑答案：A分析：表面活性劑分子有親水基與親油基；非離子表面活性劑毒性較小；HLB值越小親油性越強；表面活性劑還可作乳化劑、去污劑等，所以選A。23.片劑中加入崩解劑的作用是A.增加片劑的硬度B.促進片劑在胃腸液中迅速崩解成小粒子C.提高藥物的穩(wěn)定性D.改善片劑的外觀答案：B分析：崩解劑的作用是促進片劑在胃腸液中迅速崩解成小粒子，利于藥物溶出，所以選B。24.以下關(guān)于膠囊劑的特點，錯誤的是A.可掩蓋藥物不良嗅味B.可提高藥物穩(wěn)定性C.可延緩藥物的釋放D.所有藥物均可制成膠囊劑答案：D分析：膠囊劑有掩蓋不良嗅味、提高穩(wěn)定性、延緩釋放等特點，但不是所有藥物都能制成膠囊劑，如水溶液或稀乙醇溶液等，所以選D。25.乳劑不穩(wěn)定的現(xiàn)象不包括A.分層B.絮凝C.轉(zhuǎn)相D.升華答案：D分析：乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象有分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、合并與破裂等，升華不是乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象，所以選D。26.以下哪種藥物可用于治療癲癇大發(fā)作A.苯巴比妥B.氯氮卓C.地西泮D.氯丙嗪答案：A分析：苯巴比妥可用于治療癲癇大發(fā)作，氯氮卓、地西泮主要用于抗焦慮等，氯丙嗪用于精神分裂癥等，所以選A。27.治療高血壓伴變異型心絞痛最好選用A.普萘洛爾B.硝苯地平C.卡托普利D.氫氯噻嗪答案：B分析：硝苯地平可解除冠脈痙攣，適用于高血壓伴變異型心絞痛，普萘洛爾不適用于變異型心絞痛，卡托普利主要用于降壓和改善心室重構(gòu)，氫氯噻嗪是利尿劑，所以選B。28.以下屬于糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)的是A.低血糖B.高血鈣C.骨質(zhì)疏松D.高血鉀答案：C分析：糖皮質(zhì)激素不良反應(yīng)有骨質(zhì)疏松、高血糖、低血鈣、低血鉀等，所以選C。29.抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用的指征不包括A.病原菌尚未查明的嚴重感染B.單一抗菌藥物不能控制的混合感染C.長期應(yīng)用抗菌藥物防止感染D.單一抗菌藥物不能有效控制的重癥感染答案：C分析：不能為防止感染長期應(yīng)用抗菌藥物，聯(lián)合應(yīng)用指征有病原菌未明嚴重感染、混合感染、重癥感染等，所以選C。30.以下關(guān)于胰島素的說法，錯誤的是A.胰島素可降低血糖B.胰島素可促進蛋白質(zhì)合成C.胰島素可促進脂肪分解D.胰島素可促進鉀離子進入細胞答案：C分析：胰島素可促進脂肪合成，抑制脂肪分解，其他選項說法正確，所以選C。31.以下哪種藥物可用于治療巨幼紅細胞性貧血A.維生素B12B.鐵劑C.葉酸D.A和C答案：D分析：維生素B12和葉酸缺乏可致巨幼紅細胞性貧血，二者都可用于治療，所以選D。32.可用于治療青光眼的藥物是A.毛果蕓香堿B.阿托品C.新斯的明D.腎上腺素答案：A分析：毛果蕓香堿可縮小瞳孔，降低眼壓，用于治療青光眼，阿托品可升高眼壓，新斯的明主要用于重癥肌無力等，腎上腺素對眼壓影響復(fù)雜，不用于青光眼治療，所以選A。33.藥物的半衰期是指A.藥物在體內(nèi)的濃度下降一半所需的時間B.藥物被吸收一半所需的時間C.藥物被代謝一半所需的時間D.藥物與血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需的時間答案：A分析：藥物半衰期指藥物在體內(nèi)的濃度下降一半所需的時間，所以選A。34.以下關(guān)于藥物代謝的說法，正確的是A.藥物代謝只發(fā)生在肝臟B.藥物代謝都是使藥物活性降低C.藥物代謝的主要部位是胃腸道D.藥物代謝可使藥物極性增加答案：D分析：藥物代謝主要在肝臟，但其他器官也可發(fā)生；代謝后藥物活性可能升高或降低；主要部位是肝臟；代謝可使藥物極性增加利于排泄，所以選D。35.以下哪種劑型適合兒童用藥A.注射劑B.片劑C.糖漿劑D.膠囊劑答案：C分析：糖漿劑口感好，適合兒童用藥，注射劑有疼痛感，片劑、膠囊劑兒童服用有困難，所以選C。36.以下屬于國家一級保護野生藥材物種的是A.甘草B.黃柏C.羚羊角D.黃芩答案：C分析：羚羊角是國家一級保護野生藥材物種，甘草、黃柏是二級，黃芩是三級，所以選C。37.藥品召回的主體是A.藥品監(jiān)督管理部門B.藥品生產(chǎn)企業(yè)C.藥品經(jīng)營企業(yè)D.醫(yī)療機構(gòu)答案：B分析：藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的主體，所以選B。38.以下關(guān)于藥品追溯體系的說法，錯誤的是A.藥品追溯體系是藥品監(jiān)管的重要組成部分B.藥品追溯體系可實現(xiàn)藥品來源可查、去向可追C.藥品追溯體系只需要藥品生產(chǎn)企業(yè)參與D.藥品追溯體系有助于及時控制藥品質(zhì)量安全風(fēng)險答案：C分析：藥品追溯體系需要藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等各環(huán)節(jié)參與，不只是生產(chǎn)企業(yè)，其他選項說法正確，所以選C。39.關(guān)于處方藥與非處方藥的分類管理，說法錯誤的是A.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用B.非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用C.處方藥、非處方藥應(yīng)分柜擺放D.非處方藥的安全性和有效性沒有保障答案：D分析：非處方藥經(jīng)過了嚴格審批，安全性和有效性有一定保障，所以D錯誤，其他選項說法正確。40.以下哪種藥品的標簽上必須印有專有標識A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.以上都是答案：D分析：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品標簽上都必須印有專有標識，所以選D。41.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當是本單位A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種B.臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種C.臨床或科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種D.臨床或科研需要而市場上供應(yīng)不足的品種答案：A分析：醫(yī)療機構(gòu)配制制劑應(yīng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種，所以選A。42.藥品經(jīng)營企業(yè)的冷庫溫度應(yīng)保持在A.0～8℃B.2～10℃C.4～12℃D.6～14℃答案：B分析：藥品經(jīng)營企業(yè)冷庫溫度應(yīng)保持在2～10℃，所以選B。43.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的說法，正確的是A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立并保存藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測檔案B.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測實行逐級、定期報告制度，不得越級報告C.新的、嚴重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)在15日內(nèi)報告D.個人發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)可以向藥品監(jiān)督管理部門或衛(wèi)生健康主管部門報告答案：A分析：新的、嚴重不良反應(yīng)應(yīng)在15個工作日內(nèi)報告；可越級報告；個人可向藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)報告，所以B、C、D錯誤，A正確。44.負責(zé)對已經(jīng)批準進口的藥品療效、不良反應(yīng)組織調(diào)查的部門是A.國家藥品監(jiān)督管理部門B.省級藥品監(jiān)督管理部門C.國家衛(wèi)生健康主管部門D.省級衛(wèi)生健康主管部門答案：A分析：國家藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)對已批準進口藥品療效、不良反應(yīng)組織調(diào)查，所以選A。45.以下屬于假藥的是A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準B.被污染的藥品C.所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品D.未標明有效期的藥品答案：C分析：所標明適應(yīng)癥或功能主治超出規(guī)定范圍的藥品為假藥，A是劣藥，B按假藥論處，D是劣藥，所以選C。46.藥品廣告批準文號的有效期為A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A分析：藥品廣告批準文號有效期為1年，所以選A。47.以下關(guān)于藥品質(zhì)量公告的說法，錯誤的是A.藥品質(zhì)量公告主要是藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果的通告B.藥品質(zhì)量公告可以指導(dǎo)藥品監(jiān)督管理部門對不合格藥品的處理C.藥品質(zhì)量公告只能由國家藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布D.藥品質(zhì)量公告有利于保障公眾的用藥安全答案：C分析：國家和省級藥品監(jiān)督管理部門均可發(fā)布藥品質(zhì)量公告，所以C錯誤，其他選項說法正確。48.執(zhí)業(yè)藥師在銷售藥品時，應(yīng)向顧客提供A.藥品價格B.藥品說明書C.藥品廣告D.藥品生產(chǎn)企業(yè)信息答案：B分析：執(zhí)業(yè)藥師銷售藥品應(yīng)向顧客提供藥品說明書，讓顧客了解藥品信息，所以選B。49.以下